2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)考試重點(diǎn)復(fù)習(xí)試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（本部分共40題，每題1分，共40分。每題只有一個(gè)最佳答案，多選、錯(cuò)選、漏選均不得分。）1.老王啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬镌隗w內(nèi)的吸收過程時(shí)，哪個(gè)因素對(duì)生物利用度的影響最大？A是胃排空速度，B是肝臟首過效應(yīng)，C是腸道蠕動(dòng)頻率，D是藥物劑型設(shè)計(jì)。這題得好好琢磨琢磨，因?yàn)樗墒窃蹅兯幚韺W(xué)的基礎(chǔ)啊。2.小李最近在復(fù)習(xí)藥效學(xué)，他有點(diǎn)兒懵，你告訴他，關(guān)于阿司匹林抗炎作用的機(jī)制，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是抑制環(huán)氧合酶-1，B是促進(jìn)前列腺素合成，C是增強(qiáng)白細(xì)胞的吞噬功能，D是降低血小板聚集性。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物作用機(jī)制來分析。3.老張啊，你想想，如果一個(gè)藥物代謝的主要途徑是經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450酶系代謝，那么它的代謝產(chǎn)物可能會(huì)具有什么特點(diǎn)？A是活性增強(qiáng)，B是毒性降低，C是水溶性增加，D是脂溶性增強(qiáng)。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物代謝知識(shí)。4.小王在藥房工作，他遇到了一個(gè)患者，問起他正在服用的降壓藥，說感覺頭暈，你告訴他，關(guān)于氫氯噻嗪類降壓藥的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最貼切？A是直接擴(kuò)張血管，B是抑制醛固酮分泌，C是阻斷血管緊張素II受體，D是增強(qiáng)心臟收縮力。這題得結(jié)合咱們之前講的抗高血壓藥物知識(shí)。5.老李最近在復(fù)習(xí)藥物不良反應(yīng)，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是免疫介導(dǎo)，B是劑量依賴性，C是立即發(fā)生，D是可預(yù)測性。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物不良反應(yīng)類型。6.小趙在復(fù)習(xí)藥代動(dòng)力學(xué)，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程的描述，下面哪個(gè)說法最符合？A是藥物濃度隨時(shí)間線性下降，B是消除速度與藥物濃度成正比，C是消除速度恒定不變，D是半衰期隨劑量增加而延長。這題得結(jié)合咱們之前講的藥代動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)。7.老趙啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬飫┬驮O(shè)計(jì)時(shí)，哪個(gè)因素最能影響藥物的吸收速度？A是藥物粒度，B是藥物溶解度，C是藥物穩(wěn)定性，D是藥物釋放速度。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物劑型知識(shí)。8.小孫在復(fù)習(xí)生物藥劑學(xué)，他有點(diǎn)兒困惑，你告訴他，關(guān)于腸外給藥途徑的特點(diǎn)，下面哪個(gè)說法最貼切？A是吸收過程受首過效應(yīng)影響，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D是藥物可能引起局部刺激。這題得聯(lián)系咱們之前講的生物藥劑學(xué)知識(shí)。9.老周啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬锵嗷プ饔脮r(shí)，哪個(gè)類型的作用最常見？A是競爭性抑制，B是協(xié)同作用，C是誘導(dǎo)作用，D是拮抗作用。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物相互作用類型。10.小李在藥房工作，他遇到了一個(gè)患者，問起他正在服用的抗生素，說感覺胃腸不適，你告訴他，關(guān)于四環(huán)素類抗生素的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，B是破壞細(xì)菌細(xì)胞壁，C是抑制細(xì)菌核酸復(fù)制，D是抑制細(xì)菌葉酸合成。這題得結(jié)合咱們之前講的抗生素知識(shí)。11.老王最近在復(fù)習(xí)化療藥物，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于抗癌藥物的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最貼切？A是抑制DNA復(fù)制，B是促進(jìn)細(xì)胞分化，C是增強(qiáng)免疫功能，D是抑制細(xì)胞凋亡。這題得聯(lián)系咱們之前講的化療藥物知識(shí)。12.小張?jiān)趶?fù)習(xí)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于布洛芬的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最符合？A是抑制環(huán)氧合酶-1，B是促進(jìn)前列腺素合成，C是增強(qiáng)白細(xì)胞的吞噬功能，D是降低血小板聚集性。這題得結(jié)合咱們之前講的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥知識(shí)。13.老李啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬锊涣挤磻?yīng)時(shí)，哪個(gè)類型的不良反應(yīng)最罕見？A是劑量依賴性不良反應(yīng)，B是變態(tài)反應(yīng)，C是毒性反應(yīng)，D是致癌性反應(yīng)。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物不良反應(yīng)類型。14.小趙在復(fù)習(xí)藥物代謝，他有點(diǎn)兒困惑，你告訴他，關(guān)于肝臟首過效應(yīng)的描述，下面哪個(gè)說法最貼切？A是藥物在腸道吸收后經(jīng)肝臟代謝，B是藥物在肝臟代謝后經(jīng)腎臟排泄，C是藥物在肝臟代謝后經(jīng)膽汁排泄，D是藥物在肝臟代謝后經(jīng)肺排出。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物代謝知識(shí)。15.老趙最近在復(fù)習(xí)藥物劑型設(shè)計(jì)，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于緩釋劑型的特點(diǎn)，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是藥物釋放速度恒定，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D是藥物可能引起局部刺激。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物劑型知識(shí)。16.小孫在復(fù)習(xí)生物藥劑學(xué)，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于口服給藥途徑的特點(diǎn)，下面哪個(gè)說法最符合？A是吸收過程受首過效應(yīng)影響，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D是藥物可能引起局部刺激。這題得聯(lián)系咱們之前講的生物藥劑學(xué)知識(shí)。17.老周啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬锵嗷プ饔脮r(shí)，哪個(gè)類型的作用最危險(xiǎn)？A是競爭性抑制，B是協(xié)同作用，C是誘導(dǎo)作用，D是拮抗作用。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物相互作用類型。18.小李在藥房工作，他遇到了一個(gè)患者，問起他正在服用的抗凝藥，說感覺出血傾向，你告訴他，關(guān)于華法林的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是抑制維生素K依賴性凝血因子合成，B是增強(qiáng)血小板聚集性，C是促進(jìn)纖維蛋白溶解，D是抑制抗凝血酶III活性。這題得結(jié)合咱們之前講的抗凝藥知識(shí)。19.老王最近在復(fù)習(xí)化療藥物，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于烷化劑類抗癌藥物的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最貼切？A是抑制DNA復(fù)制，B是促進(jìn)細(xì)胞分化，C是增強(qiáng)免疫功能，D是抑制細(xì)胞凋亡。這題得聯(lián)系咱們之前講的化療藥物知識(shí)。20.小張?jiān)趶?fù)習(xí)抗過敏藥，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于氯苯那敏的作用機(jī)制，下面哪個(gè)說法最符合？A是阻斷H1受體，B是促進(jìn)組胺釋放，C是增強(qiáng)白細(xì)胞的吞噬功能，D是抑制血小板聚集性。這題得結(jié)合咱們之前講的抗過敏藥知識(shí)。21.老李啊，你想想，當(dāng)我們談?wù)撍幬锊涣挤磻?yīng)時(shí)，哪個(gè)類型的不良反應(yīng)最常見？A是劑量依賴性不良反應(yīng)，B是變態(tài)反應(yīng)，C是毒性反應(yīng)，D是致癌性反應(yīng)。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物不良反應(yīng)類型。22.小趙在復(fù)習(xí)藥物代謝，他有點(diǎn)兒困惑，你告訴他，關(guān)于藥物代謝的酶系統(tǒng)，下面哪個(gè)說法最貼切？A是細(xì)胞色素P450酶系主要參與藥物代謝，B是葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝，C是硫酸鹽轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝，D是谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物代謝知識(shí)。23.老趙最近在復(fù)習(xí)藥物劑型設(shè)計(jì)，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于控釋劑型的特點(diǎn)，下面哪個(gè)說法最準(zhǔn)確？A是藥物釋放速度恒定，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D三、多項(xiàng)選擇題（本部分共20題，每題2分，共40分。每題有二個(gè)或二個(gè)以上正確答案，多選、錯(cuò)選、漏選均不得分。）24.老王啊，你想想，影響藥物吸收的因素有哪些？你說說看，是不是包括A藥物溶解度，B胃腸蠕動(dòng)速度，C酶的活性，還有D食物成分。這題得好好想想，因?yàn)槲帐窃蹅兯幋鷦?dòng)力學(xué)的基礎(chǔ)啊。25.小李在復(fù)習(xí)藥效學(xué)，他有點(diǎn)兒懵，你告訴他，關(guān)于β受體激動(dòng)劑的作用，下面哪些說法是正確的？A是擴(kuò)張支氣管，B是降低心率，C是升高血壓，D是促進(jìn)糖原分解。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物作用機(jī)制來分析。26.老張啊，你想想，藥物代謝的主要途徑有哪些？你說說看，是不是包括A肝臟代謝，B腸道代謝，C血漿代謝，還有D腎臟排泄。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物代謝知識(shí)。27.小王在藥房工作，他遇到了一個(gè)患者，問起他正在服用的降壓藥，說感覺頭暈，你告訴他，關(guān)于利尿降壓藥的作用機(jī)制，下面哪些說法是正確的？A是增加尿鈉排泄，B是減少血管緊張素II生成，C是阻斷血管緊張素II受體，D是增強(qiáng)心臟收縮力。這題得結(jié)合咱們之前講的抗高血壓藥物知識(shí)。28.老李最近在復(fù)習(xí)藥物不良反應(yīng)，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的特點(diǎn)，下面哪些說法是正確的？A是劑量依賴性，B是可預(yù)測性，C是可逆性，D是免疫介導(dǎo)。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物不良反應(yīng)類型。29.小趙在復(fù)習(xí)藥代動(dòng)力學(xué)，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程的描述，下面哪些說法是正確的？A是藥物濃度隨時(shí)間線性下降，B是消除速度與藥物濃度無關(guān)，C是消除速度恒定不變，D是半衰期隨劑量增加而延長。這題得結(jié)合咱們之前講的藥代動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)。30.老趙啊，你想想，影響藥物劑型設(shè)計(jì)的因素有哪些？你說說看，是不是包括A藥物性質(zhì)，B給藥途徑，C患者依從性，還有D生產(chǎn)成本。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物劑型知識(shí)。31.小孫在復(fù)習(xí)生物藥劑學(xué)，他有點(diǎn)兒困惑，你告訴他，關(guān)于經(jīng)皮給藥途徑的特點(diǎn)，下面哪些說法是正確的？A是吸收過程受首過效應(yīng)影響，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D是藥物可能引起局部刺激。這題得聯(lián)系咱們之前講的生物藥劑學(xué)知識(shí)。32.老周啊，你想想，常見的藥物相互作用類型有哪些？你說說看，是不是包括A競爭性抑制，B酶誘導(dǎo)作用，C化學(xué)相互作用，還有D物理相互作用。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物相互作用類型。33.小李在藥房工作，他遇到了一個(gè)患者，問起他正在服用的抗生素，說感覺胃腸不適，你告訴他，關(guān)于氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制，下面哪些說法是正確的？A是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，B是破壞細(xì)菌細(xì)胞壁，C是抑制細(xì)菌核酸復(fù)制，D是抑制細(xì)菌葉酸合成。這題得結(jié)合咱們之前講的抗生素知識(shí)。34.老王最近在復(fù)習(xí)化療藥物，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于抗代謝藥類抗癌藥物的作用機(jī)制，下面哪些說法是正確的？A是抑制DNA復(fù)制，B是促進(jìn)細(xì)胞分化，C是增強(qiáng)免疫功能，D是抑制細(xì)胞凋亡。這題得聯(lián)系咱們之前講的化療藥物知識(shí)。35.小張?jiān)趶?fù)習(xí)解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于萘普生的作用機(jī)制，下面哪些說法是正確的？A是抑制環(huán)氧合酶-1，B是促進(jìn)前列腺素合成，C是增強(qiáng)白細(xì)胞的吞噬功能，D是降低血小板聚集性。這題得結(jié)合咱們之前講的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥知識(shí)。36.老李啊，你想想，藥物不良反應(yīng)的處理原則有哪些？你說說看，是不是包括A停藥，B對(duì)癥治療，C減量，還有D脫敏治療。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物不良反應(yīng)處理知識(shí)。37.小趙在復(fù)習(xí)藥物代謝，他有點(diǎn)兒困惑，你告訴他，關(guān)于藥物代謝的酶系統(tǒng)，下面哪些說法是正確的？A是細(xì)胞色素P450酶系主要參與藥物代謝，B是葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝，C是硫酸鹽轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝，D是谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶主要參與藥物代謝。這題得聯(lián)系咱們之前講的藥物代謝知識(shí)。38.老趙最近在復(fù)習(xí)藥物劑型設(shè)計(jì)，他有點(diǎn)兒擔(dān)心，你告訴他，關(guān)于注射劑型的特點(diǎn)，下面哪些說法是正確的？A是藥物釋放速度恒定，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D是藥物可能引起局部刺激。這題得結(jié)合咱們之前講的藥物劑型知識(shí)。39.小孫在復(fù)習(xí)生物藥劑學(xué)，他有點(diǎn)兒迷茫，你告訴他，關(guān)于口服給藥途徑的特點(diǎn)，下面哪些說法是正確的？A是吸收過程受首過效應(yīng)影響，B是藥物生物利用度較高，C是給藥次數(shù)頻繁，D本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題答案及解析1.答案：A解析：藥物在體內(nèi)的吸收過程，胃排空速度直接影響藥物從胃部進(jìn)入小腸的速度，從而影響吸收速率，是生物利用度的重要影響因素。其他選項(xiàng)雖然也影響吸收，但影響程度不如胃排空速度顯著。2.答案：A解析：阿司匹林抗炎作用的機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧合酶（COX），特別是COX-1和COX-2，從而減少前列腺素的合成，前列腺素是引起炎癥反應(yīng)的重要介質(zhì)。選項(xiàng)B錯(cuò)誤，因?yàn)橐种艭OX會(huì)減少前列腺素合成；選項(xiàng)C和D與阿司匹林的作用機(jī)制無關(guān)。3.答案：B解析：藥物代謝的主要途徑是經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450酶系代謝，代謝產(chǎn)物往往會(huì)失活，因此毒性可能會(huì)降低。選項(xiàng)A、C和D描述的情況不符合藥物代謝的主要特點(diǎn)。4.答案：B解析：氫氯噻嗪類降壓藥的作用機(jī)制主要是抑制腎臟遠(yuǎn)端小管對(duì)鈉和氯的重吸收，增加鈉和水的排泄，從而降低血容量，達(dá)到降壓效果。選項(xiàng)A、C和D描述的作用機(jī)制與氫氯噻嗪類降壓藥不符。5.答案：A解析：藥物變態(tài)反應(yīng)（過敏反應(yīng)）是免疫介導(dǎo)的，與藥物的劑量無關(guān)，通常在首次接觸藥物時(shí)發(fā)生，具有不可預(yù)測性。選項(xiàng)B、C和D描述的特點(diǎn)不符合變態(tài)反應(yīng)。6.答案：B解析：一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程是指藥物消除速度與藥物濃度成正比，即單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量與當(dāng)時(shí)的藥物濃度成正比。選項(xiàng)A、C和D描述的情況不符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程的特點(diǎn)。7.答案：A解析：藥物劑型設(shè)計(jì)時(shí)，藥物粒度越小，表面積越大，越容易溶解，從而加速吸收速度。其他選項(xiàng)雖然也影響吸收，但影響程度不如粒度顯著。8.答案：B解析：腸外給藥途徑（如靜脈注射）直接將藥物送入血液循環(huán)，繞過了吸收過程，因此藥物生物利用度最高。選項(xiàng)A、C和D描述的特點(diǎn)不符合腸外給藥途徑的特點(diǎn)。9.答案：A解析：競爭性抑制是最常見的藥物相互作用類型，兩種藥物競爭相同的酶或受體，導(dǎo)致其中一種藥物的作用減弱。選項(xiàng)B、C和D描述的相互作用類型相對(duì)少見。10.答案：A解析：四環(huán)素類抗生素的作用機(jī)制是通過抑制細(xì)菌核糖體的功能，阻止細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成，從而抑制細(xì)菌的生長和繁殖。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與四環(huán)素類抗生素不符。11.答案：A解析：抗癌藥物的作用機(jī)制主要是通過抑制DNA復(fù)制、阻斷DNA合成或誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等途徑，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與抗癌藥物不符。12.答案：A解析：布洛芬的作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧合酶（COX），特別是COX-2，從而減少前列腺素的合成，前列腺素是引起疼痛和炎癥的重要介質(zhì)。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與布洛芬不符。13.答案：D解析：致癌性反應(yīng)是最罕見的不良反應(yīng)類型，通常需要長期大量使用藥物才可能發(fā)生。選項(xiàng)A、B和C描述的不良反應(yīng)類型相對(duì)常見。14.答案：C解析：肝臟首過效應(yīng)是指藥物在腸道的吸收后經(jīng)肝臟代謝，部分藥物在首次通過肝臟時(shí)被代謝失活，從而降低生物利用度。選項(xiàng)A、B和D描述的情況不符合肝臟首過效應(yīng)。15.答案：A解析：緩釋劑型的特點(diǎn)是指藥物在體內(nèi)緩慢釋放，釋放速度恒定，從而延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)。選項(xiàng)B、C和D描述的特點(diǎn)不符合緩釋劑型的特點(diǎn)。16.答案：B解析：口服給藥途徑是指藥物通過胃腸道吸收進(jìn)入血液循環(huán)，吸收過程受首過效應(yīng)影響，但藥物生物利用度相對(duì)較高。選項(xiàng)A、C和D描述的特點(diǎn)不符合口服給藥途徑的特點(diǎn)。17.答案：A解析：競爭性抑制是最危險(xiǎn)的藥物相互作用類型，兩種藥物競爭相同的酶或受體，可能導(dǎo)致其中一種藥物的治療效果顯著降低或產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。選項(xiàng)B、C和D描述的相互作用類型相對(duì)危險(xiǎn)性較低。18.答案：A解析：華法林的作用機(jī)制主要是通過抑制維生素K依賴性凝血因子的合成，從而延長凝血時(shí)間，達(dá)到抗凝效果。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與華法林不符。19.答案：A解析：烷化劑類抗癌藥物的作用機(jī)制主要是通過破壞DNA結(jié)構(gòu)，阻止DNA復(fù)制，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與烷化劑類抗癌藥物不符。20.答案：A解析：氯苯那敏的作用機(jī)制主要是通過阻斷H1受體，從而阻斷組胺的作用，達(dá)到抗過敏效果。選項(xiàng)B、C和D描述的作用機(jī)制與氯苯那敏不符。21.答案：A解析：劑量依賴性不良反應(yīng)是最常見的不良反應(yīng)類型，其發(fā)生和嚴(yán)重程度與藥物的劑量成正比。選項(xiàng)B、C和D描述的不良反應(yīng)類型相對(duì)少見。22.答案：A解析：細(xì)胞色素P450酶系是藥物代謝的主要酶系統(tǒng)，參與多種藥物的代謝過程。選項(xiàng)B、C和D描述的酶系統(tǒng)參與藥物代謝的程度相對(duì)較低。23.答案：A解析：控釋劑型的特點(diǎn)是指藥物在體內(nèi)以恒定的速度釋放，釋放速度恒定，從而延長藥物作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)。選項(xiàng)B、C和D描述的特點(diǎn)不符合控釋劑型的特點(diǎn)。二、多項(xiàng)選擇題答案及解析24.答案：A、B、D解析：影響藥物吸收的因素包括藥物溶解度、胃腸蠕動(dòng)速度和食物成分等。藥物溶解度越大，越容易吸收；胃腸蠕動(dòng)速度越快，藥物吸收越快；食物成分可能會(huì)影響藥物的吸收速度和程度。選項(xiàng)C酶的活性主要影響藥物代謝，與吸收關(guān)系不大。25.答案：A、D解析：β受體激動(dòng)劑的作用主要是擴(kuò)張支氣管、促進(jìn)糖原分解等。選項(xiàng)B和C描述的作用與β受體激動(dòng)劑不符。26.答案：A、B解析：藥物代謝的主要途徑包括肝臟代謝和腸道代謝。肝臟是藥物代謝的主要場所，腸道也參與部分藥物的代謝。選項(xiàng)C和D描述的情況不符合藥物代謝的主要途徑。27.答案：A、B解析：利尿降壓藥的作用機(jī)制主要是增加尿鈉排泄、減少血管緊張素II生成，從而降低血容量，達(dá)到降壓效果。選項(xiàng)C和D描述的作用機(jī)制與利尿降壓藥不符。28.答案：A、C解析：藥物毒性反應(yīng)的特點(diǎn)主要是劑量依賴性和可逆性。毒性反應(yīng)的發(fā)生和嚴(yán)重程度與藥物的劑量成正比，停藥后毒性反應(yīng)通常會(huì)消失。選項(xiàng)B和D描述的特點(diǎn)不符合毒性反應(yīng)。29.答案：B、C解析：零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程是指藥物消除速度與藥物濃度無關(guān)，即單位時(shí)間內(nèi)消除的藥物量恒定，消除速度恒定不變。選項(xiàng)A和D描述的情況不符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除過程的特點(diǎn)。30.答案：A、B、C解析：影響藥物劑型設(shè)計(jì)的因素包括藥物性質(zhì)、給藥途徑和患者依從性等。藥物性質(zhì)決定了藥物的溶解度、穩(wěn)定性等；給藥途徑?jīng)Q定了藥物的吸收方式和