2025年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)練習(xí)試卷考試時(shí)間：______分鐘總分：______分姓名：______一、單項(xiàng)選擇題（本部分共40題，每題1分，共40分。每題只有一個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確答案的字母填寫在答題卡相應(yīng)位置上。）1.老王，你想想啊，咱們藥學(xué)專業(yè)知識(shí)里頭，這藥動(dòng)學(xué)部分可是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ)?，F(xiàn)在給你個(gè)題，看看你對(duì)一級(jí)動(dòng)力學(xué)排泄的理解怎么樣。比如一種藥物，它的消除半衰期是6小時(shí)，那么在連續(xù)用藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)之后，每小時(shí)能從體內(nèi)消除多少藥物呢？A是25%，B是33%，C是50%，D是67%，你覺得是哪個(gè)？這題得選B，你想想啊，一級(jí)動(dòng)力學(xué)就是每小時(shí)能消除原有藥物量的63.2%，所以選B，對(duì)不對(duì)？2.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥效學(xué)的題。老李，你來說說，兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用機(jī)制不同，但是都能產(chǎn)生相同的治療效果，這叫什么原理？A是協(xié)同作用，B是拮抗作用，C是相加作用，D是增敏作用。我覺得這題得選C，就是相加作用，對(duì)吧？?jī)煞N不同機(jī)制的作用加起來，效果就是1加1大于2，但不是協(xié)同那種倍增效果。3.老張啊，你想想這個(gè)吸收過程的。如果一種藥物口服后，在胃腸道吸收得特別好，那么它的生物利用度會(huì)怎么樣？A顯著提高，B略微提高，C基本不變，D顯著降低。這題肯定選A啊，吸收好自然利用度高，這是常識(shí)，對(duì)不對(duì)？4.咱們來說說影響藥物吸收的因素。老趙，你想想看，如果胃排空速度加快了，那么口服藥物的吸收速度會(huì)怎么樣？A加快，B減慢，C不變，D先快后慢。我覺得這題得選A，胃排空快，藥物就更快進(jìn)入小腸吸收了，對(duì)不對(duì)？5.老錢，你想想這個(gè)藥物代謝的過程。肝臟里的細(xì)胞色素P450酶系，它主要參與什么的代謝？A是藥物的合成，B是藥物的分解，C是藥物的儲(chǔ)存，D是藥物的運(yùn)輸。這題得選B啊，就是分解代謝，你想想我們吃藥后，身體得把藥代謝掉才能排出去，對(duì)吧？6.咱們?cè)賮砜磦€(gè)代謝的題。老孫，你想想，如果一個(gè)人肝功能受損了，那么藥物的首過效應(yīng)會(huì)怎么樣？A增強(qiáng)，B減弱，C不變，D先增強(qiáng)后減弱。我覺得這題得選B，肝功能差，代謝能力下降，首過效應(yīng)自然就減弱了，對(duì)吧？7.老周，你想想這個(gè)藥物排泄的過程。腎臟排泄的主要形式是什么？A是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，B是被動(dòng)擴(kuò)散，C是簡(jiǎn)單擴(kuò)散，D是濾過。我覺得這題得選D，就是濾過，腎臟主要是通過濾過把藥物排出去的，對(duì)吧？8.咱們?cè)賮碚f說影響排泄的因素。老吳，你想想，如果一個(gè)人的腎功能下降了，那么藥物的排泄會(huì)怎么樣？A加快，B減慢，C不變，D先快后慢。這題肯定選B啊，腎功能差，排泄自然就慢了，對(duì)不對(duì)？9.老鄭，你想想這個(gè)藥物作用的機(jī)制。受體激動(dòng)劑，它主要的作用是什么？A是增加受體數(shù)量，B是增加受體親和力，C是激活受體，D是阻斷受體。這題得選C啊，就是激活受體，受體激動(dòng)劑就是跟受體結(jié)合后激活它，產(chǎn)生藥效的，對(duì)吧？10.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥效學(xué)的題。老王，你想想，如果一種藥物的半數(shù)有效量（ED50）很小，那么這個(gè)藥物怎么樣？A是治療指數(shù)高，B是治療指數(shù)低，C是毒性小，D是毒性大。我覺得這題得選B，ED50小就是藥物很敏感，治療指數(shù)就低，風(fēng)險(xiǎn)大，對(duì)吧？11.老李，你想想這個(gè)藥物的安全性評(píng)價(jià)。治療指數(shù)（TI）它是怎么計(jì)算的？A是LD50/ED50，B是ED50/LD50，C是LD50*ED50，D是ED50-LD50。這題得選A啊，就是LD50除以ED50，你想想看，治療指數(shù)高說明藥物安全，LD50大ED50小，自然比值就大，對(duì)吧？12.咱們?cè)賮碚f說藥物的副作用。老趙，你想想，藥物副作用它主要是什么原因引起的？A是藥物作用過強(qiáng)，B是藥物作用過弱，C是藥物代謝過快，D是藥物排泄過慢。我覺得這題得選A，就是藥物作用過強(qiáng)，有些副作用就是藥效太強(qiáng)導(dǎo)致的，對(duì)吧？13.老錢，你想想這個(gè)藥物的后遺效應(yīng)。它主要指的是什么？A是藥物作用突然消失后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，B是藥物作用突然增強(qiáng)后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，C是藥物作用突然減弱后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，D是藥物作用持續(xù)存在后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)。這題得選A啊，就是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，對(duì)吧？14.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物不良反應(yīng)的題。老孫，你想想，藥物變態(tài)反應(yīng)，它主要是什么性質(zhì)的？A是免疫反應(yīng)，B是藥理反應(yīng)，C是代謝反應(yīng)，D是排泄反應(yīng)。我覺得這題得選A，就是免疫反應(yīng)，你想想有些藥物過敏就是免疫反應(yīng)導(dǎo)致的，對(duì)吧？15.老周，你想想這個(gè)藥物的相互作用。如果兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果加起來了，這叫什么相互作用？A是協(xié)同作用，B是拮抗作用，C是相加作用，D是增敏作用。這題得選C，相加作用，就是兩種藥物效果疊加，對(duì)吧？16.咱們?cè)賮碚f說藥物的配伍禁忌。老吳，你想想，如果兩種藥物混合使用，它們會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生毒性物質(zhì)，這叫什么？A是配伍禁忌，B是藥物相互作用，C是藥物拮抗，D是藥物協(xié)同。這題得選A，配伍禁忌，就是兩種藥物不能混用的，對(duì)吧？17.老鄭，你想想這個(gè)藥物的劑量調(diào)整。如果一個(gè)人的肝功能受損了，那么需要怎么調(diào)整藥物劑量？A是增加劑量，B是減少劑量，C是不變，D是先增后減。我覺得這題得選B，肝功能差，代謝能力下降，藥效會(huì)增強(qiáng)，所以得減少劑量，對(duì)吧？18.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物使用的題。老王，你想想，如果一個(gè)人有胃腸道疾病，那么使用口服藥物時(shí)需要注意什么？A是增加劑量，B是減少劑量，C是飯后服用，D是飯前服用。這題得選C，飯后服用可以減少對(duì)胃腸道的刺激，對(duì)吧？19.老李，你想想這個(gè)藥物的儲(chǔ)存條件。有些藥物需要冷藏保存，為什么？A是防止藥物分解，B是防止藥物揮發(fā)，C是防止藥物氧化，D是防止藥物變質(zhì)。我覺得這題得選A，冷藏可以防止藥物分解，對(duì)吧？20.咱們?cè)賮碚f說藥物的運(yùn)輸。老趙，你想想，藥物在體內(nèi)的運(yùn)輸主要靠什么？A是血漿，B是組織液，C是細(xì)胞內(nèi)液，D是細(xì)胞外液。這題得選A，血漿是藥物運(yùn)輸?shù)闹饕橘|(zhì)，對(duì)吧？21.老錢，你想想這個(gè)藥物的半衰期。半衰期長(zhǎng)的藥物，它的特點(diǎn)是什么？A是作用時(shí)間長(zhǎng)，B是作用時(shí)間短，C是代謝快，D是排泄快。這題得選A，半衰期長(zhǎng)就是藥物在體內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，作用自然就長(zhǎng)，對(duì)吧？22.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥代學(xué)的題。老孫，你想想，如果一個(gè)人的體表面積大，那么他的藥物劑量需要怎么調(diào)整？A是增加劑量，B是減少劑量，C是不變，D是先增后減。我覺得這題得選A，體表面積大，代謝能力就強(qiáng)，需要增加劑量，對(duì)吧？23.老周，你想想這個(gè)藥物的分析方法。高效液相色譜法（HPLC），它主要用于分析什么？A是固體藥物，B是液體藥物，C是氣體藥物，D是生物樣品。這題得選B，HPLC主要用于分析液體藥物，對(duì)吧？24.咱們?cè)賮碚f說藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。老吳，你想想，藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？A是性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定，B是性狀、鑒別、含量測(cè)定，C是檢查、含量測(cè)定，D是性狀、檢查。我覺得這題得選A，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要全面，包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定，對(duì)吧？25.老鄭，你想想這個(gè)藥物的穩(wěn)定性。影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有哪些？A是溫度、濕度、光照、pH值，B是溫度、濕度、光照，C是pH值、光照，D是溫度、pH值。這題得選A，穩(wěn)定性受多種因素影響，包括溫度、濕度、光照、pH值，對(duì)吧？26.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物的劑型的題。老王，你想想，緩釋劑和控釋劑的區(qū)別是什么？A是緩釋劑作用時(shí)間長(zhǎng)，控釋劑作用時(shí)間短，B是緩釋劑作用時(shí)間短，控釋劑作用時(shí)間長(zhǎng)，C是緩釋劑劑量大，控釋劑劑量小，D是緩釋劑劑量小，控釋劑劑量大。這題得選A，緩釋劑作用時(shí)間長(zhǎng)，控釋劑作用時(shí)間短，對(duì)吧？27.老李，你想想這個(gè)藥物的片劑。片劑的崩解時(shí)限是多少？A是15分鐘，B是30分鐘，C是60分鐘，D是90分鐘。我覺得這題得選B，片劑的崩解時(shí)限一般是30分鐘，對(duì)吧？28.咱們?cè)賮碚f說藥物的膠囊。老趙，你想想，膠囊劑的特點(diǎn)是什么？A是掩蓋不良?xì)馕?，B是提高生物利用度，C是延長(zhǎng)作用時(shí)間，D是減少副作用。這題得選A，膠囊劑的主要特點(diǎn)就是掩蓋不良?xì)馕?，?duì)吧？29.老錢，你想想這個(gè)藥物的注射劑。注射劑分為哪幾種？A是注射液、注射用無菌粉末，B是注射液、注射用無菌塊狀物，C是注射用無菌粉末、注射用無菌塊狀物，D是注射液、注射用無菌溶液。我覺得這題得選A，注射劑主要分為注射液和注射用無菌粉末，對(duì)吧？30.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物的栓劑的題。老孫，你想想，栓劑的作用原理是什么？A是直腸吸收，B是口腔吸收，C是皮膚吸收，D是鼻腔吸收。這題得選A，栓劑是通過直腸吸收發(fā)揮作用的，對(duì)吧？31.老周，你想想這個(gè)藥物的氣霧劑。氣霧劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物分布均勻，B是作用迅速，C是使用方便，D是以上都是。這題得選D，氣霧劑的特點(diǎn)是藥物分布均勻、作用迅速、使用方便，對(duì)吧？32.咱們?cè)賮碚f說藥物的軟膏劑。老吳，你想想，軟膏劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放緩慢，B是作用持久，C是易涂布，D是以上都是。我覺得這題得選D，軟膏劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、易涂布，對(duì)吧？33.老鄭，你想想這個(gè)藥物的凝膠劑。凝膠劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放緩慢，B是作用持久，C是易涂布，D是以上都是。這題得選D，凝膠劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、易涂布，對(duì)吧？34.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物的膜劑。老王，你想想，膜劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放迅速，B是作用持久，C是易攜帶，D是以上都是。這題得選D，膜劑的特點(diǎn)是藥物釋放迅速、作用持久、易攜帶，對(duì)吧？35.老李，你想想這個(gè)藥物的貼劑。貼劑的作用原理是什么？A是皮膚吸收，B是黏膜吸收，C是肌肉吸收，D是靜脈吸收。我覺得這題得選A，貼劑是通過皮膚吸收發(fā)揮作用的，對(duì)吧？36.咱們?cè)賮碚f說藥物的緩釋制劑。老趙，你想想，緩釋制劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放緩慢，B是作用持久，C是劑量小，D是以上都是。這題得選D，緩釋制劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、劑量小，對(duì)吧？37.老錢，你想想這個(gè)藥物的控釋制劑?？蒯屩苿┑奶攸c(diǎn)是什么？A是藥物釋放恒定，B是作用持久，C是劑量小，D是以上都是。這題得選D，控釋制劑的特點(diǎn)是藥物釋放恒定、作用持久、劑量小，對(duì)吧？38.咱們?cè)賮砜磦€(gè)藥物的靶向制劑。老孫，你想想，靶向制劑的作用原理是什么？A是藥物集中作用于靶部位，B是藥物全身分布，C是藥物快速代謝，D是藥物快速排泄。我覺得這題得選A，靶向制劑的作用原理就是藥物集中作用于靶部位，對(duì)吧？39.老周，你想想這個(gè)藥物的納米制劑。納米制劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放迅速，B是作用持久，C是靶向性強(qiáng)，D是以上都是。這題得選D，納米制劑的特點(diǎn)是藥物釋放迅速、作用持久、靶向性強(qiáng)，對(duì)吧？40.咱們?cè)賮碚f說藥物的生物技術(shù)藥物。老吳，你想想，生物技術(shù)藥物主要有哪些？A是胰島素、干擾素，B是疫苗、抗體，C是激素、生長(zhǎng)因子，D以上都是。我覺得這題得選D，生物技術(shù)藥物包括胰島素、干擾素、疫苗、抗體、激素、生長(zhǎng)因子等，對(duì)吧？二、多項(xiàng)選擇題（本部分共20題，每題2分，共40分。每題有多個(gè)最佳答案，請(qǐng)將正確答案的字母填寫在答題卡相應(yīng)位置上。）1.老王，你想想啊，這藥動(dòng)學(xué)里頭，影響藥物吸收的因素有哪些？A是藥物的溶出速度，B是胃腸道蠕動(dòng)速度，C是藥物的脂溶性，D是胃腸道的pH值。我覺得這題得選ABCD，這些因素都會(huì)影響藥物吸收，對(duì)吧？2.老李，你想想，這藥物代謝的主要酶系是什么？A是細(xì)胞色素P450酶系，B是葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶，C是硫酸轉(zhuǎn)移酶，D是甲基化酶。這題得選ABCD，這些都是主要的代謝酶系，對(duì)吧？3.老趙，你想想，這影響藥物排泄的因素有哪些？A是腎功能，B是肝功能，C是尿pH值，D是藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合率。我覺得這題得選ABCD，這些因素都會(huì)影響藥物排泄，對(duì)吧？4.老錢，你想想，這藥物作用的類型有哪些？A是興奮劑，B是抑制劑，C是拮抗劑，D是激動(dòng)劑。這題得選ABCD，這些都是常見的藥物作用類型，對(duì)吧？5.老孫，你想想，這藥物的不良反應(yīng)有哪些類型？A是副作用，B是毒性反應(yīng)，C是變態(tài)反應(yīng)，D是后遺效應(yīng)。這題得選ABCD，這些都是常見的不良反應(yīng)類型，對(duì)吧？6.老周，你想想，這藥物的相互作用有哪些類型？A是協(xié)同作用，B是拮抗作用，C是相加作用，D是增敏作用。這題得選ABCD，這些都是常見的相互作用類型，對(duì)吧？7.老吳，你想想，這影響藥物劑量的因素有哪些？A是體重，B是年齡，C是肝腎功能，D是遺傳因素。我覺得這題得選ABCD，這些因素都會(huì)影響藥物劑量，對(duì)吧？8.老鄭，你想想，這藥物的分析方法有哪些？A是高效液相色譜法，B是氣相色譜法，C是紫外分光光度法，D是熒光分光光度法。這題得選ABCD，這些都是常用的分析方法，對(duì)吧？9.老王，你想想，這藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要包括哪些內(nèi)容？A是性狀，B是鑒別，C是檢查，D是含量測(cè)定。這題得選ABCD，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要全面，包括這些內(nèi)容，對(duì)吧？10.老李，你想想，這影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有哪些？A是溫度，B是濕度，C是光照，D是pH值。我覺得這題得選ABCD，這些因素都會(huì)影響藥物穩(wěn)定性，對(duì)吧？11.老趙，你想想，這常見的藥物劑型有哪些？A是片劑，B是膠囊，C是注射劑，D是栓劑。這題得選ABCD，這些都是常見的藥物劑型，對(duì)吧？12.老錢，你想想，這片劑的崩解時(shí)限是多少？A是15分鐘，B是30分鐘，C是60分鐘，D是90分鐘。這題得選B，片劑的崩解時(shí)限一般是30分鐘，對(duì)吧？13.老孫，你想想，這膠囊劑的特點(diǎn)是什么？A是掩蓋不良?xì)馕?，B是提高生物利用度，C是延長(zhǎng)作用時(shí)間，D是減少副作用。我覺得這題得選ABCD，膠囊劑的特點(diǎn)是這些，對(duì)吧？14.老周，你想想，這注射劑分為哪幾種？A是注射液，B是注射用無菌粉末，C是注射用無菌塊狀物，D是注射用無菌溶液。這題得選AB，注射劑主要分為注射液和注射用無菌粉末，對(duì)吧？15.老吳，你想想，這栓劑的作用原理是什么？A是直腸吸收，B是口腔吸收，C是皮膚吸收，D是鼻腔吸收。這題得選A，栓劑是通過直腸吸收發(fā)揮作用的，對(duì)吧？16.老鄭，你想想，這氣霧劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物分布均勻，B是作用迅速，C是使用方便，D是以上都是。這題得選D，氣霧劑的特點(diǎn)是這些，對(duì)吧？17.老王，你想想，這軟膏劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放緩慢，B是作用持久，C是易涂布，D是以上都是。這題得選D，軟膏劑的特點(diǎn)是這些，對(duì)吧？18.老李，你想想，這凝膠劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放緩慢，B是作用持久，C是易涂布，D是以上都是。這題得選D，凝膠劑的特點(diǎn)是這些，對(duì)吧？19.老趙，你想想，這膜劑的特點(diǎn)是什么？A是藥物釋放迅速，B是作用持久，C是易攜帶，D是以上都是。這題得選D，膜劑的特點(diǎn)是這些，對(duì)吧？20.老錢，你想想，這貼劑的作用原理是什么？A是皮膚吸收，B是黏膜吸收，C是肌肉吸收，D是靜脈吸收。這題得選A，貼劑是通過皮膚吸收發(fā)揮作用的，對(duì)吧？三、判斷題（本部分共20題，每題1分，共20分。請(qǐng)將正確答案的“√”填寫在答題卡相應(yīng)位置上，錯(cuò)誤答案的“×”填寫在答題卡相應(yīng)位置上。）1.老王，你想想啊，這一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，藥物在體內(nèi)濃度隨時(shí)間呈指數(shù)衰減，對(duì)吧？√2.老李，你想想，這藥物半數(shù)有效量（ED50）越小，說明藥物越安全，是不是這個(gè)道理？×3.老趙，你想想，這受體激動(dòng)劑和受體拮抗劑，它們都能跟受體結(jié)合，但效果相反，對(duì)吧？√4.老錢，你想想，這藥物首過效應(yīng)，就是藥物經(jīng)過肝臟代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，對(duì)吧？√5.老孫，你想想，這藥物的后遺效應(yīng)，就是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，對(duì)吧？√6.老周，你想想，這藥物變態(tài)反應(yīng)，也叫過敏反應(yīng)，它主要是由免疫機(jī)制引起的，對(duì)吧？√7.老吳，你想想，這藥物協(xié)同作用，就是兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果加起來，對(duì)吧？√8.老鄭，你想想，這藥物拮抗作用，就是兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果相互抵消，對(duì)吧？√9.老王，你想想，這藥物劑量的計(jì)算，主要是根據(jù)患者的體重來計(jì)算的，對(duì)吧？×10.老李，你想想，這藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，主要包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等內(nèi)容，對(duì)吧？√11.老趙，你想想，這藥物的分析方法，主要有高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外分光光度法等，對(duì)吧？√12.老錢，你想想，這影響藥物穩(wěn)定性的主要因素，有溫度、濕度、光照、pH值等，對(duì)吧？√13.老孫，你想想，這片劑的崩解時(shí)限，一般是15分鐘，對(duì)吧？×14.老周，你想想，這膠囊劑的特點(diǎn)，就是掩蓋不良?xì)馕?，?duì)吧？×15.老吳，你想想，這注射劑的特點(diǎn)，就是藥物分布均勻，對(duì)吧？×16.老鄭，你想想，這栓劑的作用原理，就是直腸吸收，對(duì)吧？√17.老王，你想想，這氣霧劑的特點(diǎn)，就是作用迅速，對(duì)吧？√18.老李，你想想，這軟膏劑的特點(diǎn)，就是易涂布，對(duì)吧？√19.老趙，你想想，這凝膠劑的特點(diǎn)，就是藥物釋放緩慢，對(duì)吧？√20.老錢，你想想，這膜劑的特點(diǎn)，就是易攜帶，對(duì)吧？√四、簡(jiǎn)答題（本部分共5題，每題4分，共20分。請(qǐng)將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置上。）1.老王，你來說說，影響藥物吸收的因素有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述。老王回答：影響藥物吸收的因素主要有藥物的溶出速度、胃腸道蠕動(dòng)速度、藥物的脂溶性、胃腸道的pH值、胃腸道的血流速度等。藥物溶出速度快，吸收就快；胃腸道蠕動(dòng)快，吸收就快；藥物脂溶性高，吸收就快；胃腸道pH值適宜，吸收就快；胃腸道血流速度快，吸收就快。2.老李，你想想，藥物代謝的主要酶系有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述。老李回答：藥物代謝的主要酶系有細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、甲基化酶等。細(xì)胞色素P450酶系是最主要的代謝酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的代謝。3.老趙，你想想，藥物不良反應(yīng)有哪些類型？請(qǐng)簡(jiǎn)述。老趙回答：藥物不良反應(yīng)的類型有副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。副作用是藥物作用過強(qiáng)導(dǎo)致的，毒性反應(yīng)是藥物劑量過大導(dǎo)致的，變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制引起的，后遺效應(yīng)是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)。4.老錢，你想想，常見的藥物劑型有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述。老錢回答：常見的藥物劑型有片劑、膠囊、注射劑、栓劑、氣霧劑、軟膏劑、凝膠劑、膜劑、貼劑等。片劑是口服劑型，膠囊是口服劑型，注射劑是注射劑型，栓劑是直腸給藥劑型，氣霧劑是呼吸道給藥劑型，軟膏劑是外用劑型，凝膠劑是外用劑型，膜劑是口服或外用劑型，貼劑是外用劑型。5.老孫，你想想，影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述。老孫回答：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有溫度、濕度、光照、pH值、氧化還原條件等。溫度高，穩(wěn)定性差；濕度大，穩(wěn)定性差；光照強(qiáng)，穩(wěn)定性差；pH值不適宜，穩(wěn)定性差；氧化還原條件不適宜，穩(wěn)定性差。五、論述題（本部分共2題，每題10分，共20分。請(qǐng)將答案填寫在答題卡相應(yīng)位置上。）1.老王，你來說說，藥物相互作用有哪些類型？請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述。老王回答：藥物相互作用主要分為以下幾種類型：（1）協(xié)同作用：兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果加起來，比如阿司匹林和布洛芬同時(shí)使用，鎮(zhèn)痛效果增強(qiáng)。（2）拮抗作用：兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果相互抵消，比如西咪替丁和雷尼替丁同時(shí)使用，會(huì)相互拮抗，降低胃酸抑制效果。（3）相加作用：兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果疊加，但不一定是倍增效果，比如兩種降壓藥同時(shí)使用，降壓效果疊加。（4）增敏作用：一種藥物使機(jī)體對(duì)另一種藥物的作用更敏感，比如苯巴比妥會(huì)使機(jī)體對(duì)麻醉藥更敏感。藥物相互作用可以是藥效學(xué)的相互作用，也可以是藥代學(xué)的相互作用。藥效學(xué)的相互作用是指藥物作用部位的相互作用，藥代學(xué)的相互作用是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄的相互作用。2.老李，你想想，如何根據(jù)患者的個(gè)體差異調(diào)整藥物劑量？請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述。老李回答：根據(jù)患者的個(gè)體差異調(diào)整藥物劑量，主要考慮以下因素：（1）體重：體重是調(diào)整藥物劑量的重要因素，一般來說，體重越大，需要?jiǎng)┝吭酱?。?）年齡：兒童的肝腎功能發(fā)育不全，需要調(diào)整劑量；老年人的肝腎功能衰退，需要調(diào)整劑量。（3）肝腎功能：肝功能受損，藥物代謝能力下降，需要減少劑量；腎功能受損，藥物排泄能力下降，需要減少劑量。（4）遺傳因素：某些遺傳因素會(huì)影響藥物的代謝，需要調(diào)整劑量。（5）疾病狀態(tài)：某些疾病會(huì)影響藥物的吸收、分布、代謝、排泄，需要調(diào)整劑量。（6）藥物相互作用：兩種藥物同時(shí)使用，可能會(huì)相互影響，需要調(diào)整劑量。藥物劑量的調(diào)整，需要根據(jù)患者的具體情況，進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整，以確保藥物的安全性和有效性。本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題答案及解析1.B解析：一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指藥物在體內(nèi)按恒定比例消除，經(jīng)過一個(gè)半衰期（t1/2），體內(nèi)藥物量減少為原來的一半。因此，在連續(xù)用藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，每小時(shí)能從體內(nèi)消除原藥物量的63.2%，即33%。2.C解析：相加作用是指兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果疊加，但不一定是倍增效果。其他選項(xiàng)中，協(xié)同作用是作用效果增強(qiáng)，拮抗作用是作用效果減弱，增敏作用是機(jī)體對(duì)藥物更敏感。3.A解析：藥物口服后，在胃腸道吸收得越好，生物利用度就越高。因?yàn)樯锢枚仁侵杆幬镞M(jìn)入體循環(huán)的藥量占總給藥量的比例，吸收越好，進(jìn)入體循環(huán)的藥量就越多。4.A解析：胃排空速度加快，藥物就更快進(jìn)入小腸吸收，因此吸收速度加快。其他選項(xiàng)中，胃排空減慢會(huì)減慢吸收速度。5.B解析：肝臟里的細(xì)胞色素P450酶系主要負(fù)責(zé)藥物的代謝，特別是氧化代謝。因此，它主要參與藥物的分解代謝。6.B解析：首過效應(yīng)是指藥物經(jīng)過肝臟代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。因此，肝功能受損，代謝能力下降，首過效應(yīng)就減弱。7.D解析：腎臟排泄的主要形式是濾過，即藥物通過腎小球?yàn)V過到腎小管，再被排泄到尿液中。其他選項(xiàng)中，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)擴(kuò)散是藥物在體內(nèi)的吸收和分布機(jī)制。8.B解析：腎功能下降，藥物排泄能力下降，因此藥物的排泄會(huì)減慢。其他選項(xiàng)中，腎功能正?；蛟鰪?qiáng)會(huì)加快排泄。9.C解析：受體激動(dòng)劑是指能與受體結(jié)合并激活受體的藥物，從而產(chǎn)生藥理作用。其他選項(xiàng)中，增加受體數(shù)量和親和力是受體調(diào)節(jié)機(jī)制，阻斷受體是受體拮抗劑的作用機(jī)制。10.B解析：半數(shù)有效量（ED50）越小，說明藥物達(dá)到療效所需的劑量越小，藥物越敏感。因此，治療指數(shù)低，風(fēng)險(xiǎn)大。其他選項(xiàng)中，治療指數(shù)高說明藥物安全。11.A解析：治療指數(shù)（TI）是LD50（半數(shù)致死量）與ED50（半數(shù)有效量）的比值，用來衡量藥物的安全性。因此，治療指數(shù)計(jì)算公式是LD50/ED50。12.A解析：藥物副作用是藥物作用過強(qiáng)導(dǎo)致的，即藥物在產(chǎn)生治療作用的同時(shí)，也產(chǎn)生了一些不期望的藥理作用。其他選項(xiàng)中，作用過弱、代謝過快、排泄過慢都不是副作用的主要原因。13.A解析：藥物后遺效應(yīng)是指藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，通常是由于藥物在體內(nèi)殘留或受體調(diào)節(jié)機(jī)制未恢復(fù)所致。其他選項(xiàng)中，作用突然消失、突然增強(qiáng)、突然減弱都不符合后遺效應(yīng)的定義。14.A解析：藥物變態(tài)反應(yīng)，也叫過敏反應(yīng)，主要是由于免疫機(jī)制引起的，即機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了異常的免疫反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，藥理反應(yīng)、代謝反應(yīng)、排泄反應(yīng)都不是變態(tài)反應(yīng)的主要原因。15.C解析：相加作用是指兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果疊加，但不一定是倍增效果。其他選項(xiàng)中，協(xié)同作用是作用效果增強(qiáng)，拮抗作用是作用效果減弱，增敏作用是機(jī)體對(duì)藥物更敏感。16.A解析：配伍禁忌是指兩種藥物混合使用，會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生毒性物質(zhì)，危及患者安全。其他選項(xiàng)中，藥物相互作用是指藥物之間相互影響，但不一定是產(chǎn)生毒性物質(zhì)。17.B解析：肝功能受損，藥物代謝能力下降，因此需要減少劑量。其他選項(xiàng)中，增加劑量、不變、先增后減都不符合藥物劑量的調(diào)整原則。18.C解析：飯后服用口服藥物可以減少對(duì)胃腸道的刺激，因?yàn)槭澄锟梢跃彌_藥物對(duì)胃黏膜的刺激。其他選項(xiàng)中，飯前服用可能會(huì)增加胃腸道刺激。19.A解析：冷藏可以防止藥物分解，因?yàn)榈蜏乜梢詼p緩藥物的化學(xué)降解反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，防止揮發(fā)、氧化、變質(zhì)不是冷藏的主要目的。20.A解析：藥物在體內(nèi)的運(yùn)輸主要靠血漿，因?yàn)檠獫{是血液的液體成分，藥物主要通過血漿運(yùn)輸?shù)饺砀魈?。其他選項(xiàng)中，組織液、細(xì)胞內(nèi)液、細(xì)胞外液都是藥物的分布場(chǎng)所，但不是運(yùn)輸介質(zhì)。21.A解析：半衰期長(zhǎng)的藥物，它的特點(diǎn)是在體內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，因此作用時(shí)間長(zhǎng)。其他選項(xiàng)中，作用時(shí)間短、代謝快、排泄快都不符合半衰期長(zhǎng)的藥物的特點(diǎn)。22.A解析：體表面積大，代謝能力就強(qiáng)，因此需要增加劑量。其他選項(xiàng)中，減少劑量、不變、先增后減都不符合藥物劑量的調(diào)整原則。23.B解析：高效液相色譜法（HPLC）主要用于分析液體藥物，特別是生物樣品中的藥物。其他選項(xiàng)中，固體藥物、氣體藥物不是HPLC的主要分析對(duì)象。24.D解析：藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要全面，包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等內(nèi)容，以確保藥物的質(zhì)量和安全性。其他選項(xiàng)中，只包含部分內(nèi)容的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是不全面的。25.A解析：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有溫度、濕度、光照、pH值等，這些因素都會(huì)影響藥物的化學(xué)降解反應(yīng)。其他選項(xiàng)中，氧化還原條件也是影響因素之一，但不是主要因素。26.A解析：緩釋劑作用時(shí)間長(zhǎng)，控釋劑作用時(shí)間短，這是緩釋劑和控釋劑的主要區(qū)別。其他選項(xiàng)中，作用時(shí)間短、劑量大、劑量小都不符合緩釋劑和控釋劑的區(qū)別。27.B解析：片劑的崩解時(shí)限一般是30分鐘，即片劑在水中30分鐘內(nèi)應(yīng)完全崩解。其他選項(xiàng)中，15分鐘、60分鐘、90分鐘都不符合崩解時(shí)限的要求。28.A解析：膠囊劑的主要特點(diǎn)就是掩蓋不良?xì)馕叮驗(yàn)槟z囊可以包裹藥物，防止藥物氣味外泄。其他選項(xiàng)中，提高生物利用度、延長(zhǎng)作用時(shí)間、減少副作用不是膠囊劑的主要特點(diǎn)。29.A解析：注射劑主要分為注射液和注射用無菌粉末，注射液是藥物溶解或分散在注射用水或其他溶劑中，注射用無菌粉末是藥物無菌分裝，使用時(shí)加溶劑溶解。其他選項(xiàng)中，注射用無菌塊狀物、注射用無菌溶液不是常見的注射劑類型。30.A解析：栓劑的作用原理是直腸吸收，即藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入體循環(huán)。其他選項(xiàng)中，口腔吸收、皮膚吸收、鼻腔吸收不是栓劑的作用原理。31.D解析：氣霧劑的特點(diǎn)是藥物分布均勻、作用迅速、使用方便，因?yàn)闅忪F劑可以將藥物霧化，直接作用于作用部位。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合氣霧劑的特點(diǎn)。32.D解析：軟膏劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、易涂布，因?yàn)檐浉鄤┦撬幬锓稚⒃谟椭曰|(zhì)中，藥物釋放緩慢。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合軟膏劑的特點(diǎn)。33.D解析：凝膠劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、易涂布，因?yàn)槟z劑是藥物分散在凝膠基質(zhì)中，藥物釋放緩慢。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合凝膠劑的特點(diǎn)。34.D解析：膜劑的特點(diǎn)是藥物釋放迅速、作用持久、易攜帶，因?yàn)槟┦撬幬锓稚⒃诒∧げ牧现?，藥物釋放迅速。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合膜劑的特點(diǎn)。35.A解析：貼劑的作用原理是皮膚吸收，即藥物通過皮膚吸收進(jìn)入體循環(huán)。其他選項(xiàng)中，黏膜吸收、肌肉吸收、靜脈吸收不是貼劑的作用原理。36.D解析：緩釋制劑的特點(diǎn)是藥物釋放緩慢、作用持久、劑量小，因?yàn)榫忈屩苿┛梢钥刂扑幬镝尫潘俣?，減少給藥次數(shù)。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合緩釋制劑的特點(diǎn)。37.D解析：控釋制劑的特點(diǎn)是藥物釋放恒定、作用持久、劑量小，因?yàn)榭蒯屩苿┛梢钥刂扑幬锇春愣ㄋ俣柔尫牛瑴p少給藥次數(shù)。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合控釋制劑的特點(diǎn)。38.A解析：靶向制劑的作用原理是藥物集中作用于靶部位，即藥物通過特定載體或機(jī)制，將藥物輸送到特定部位，提高療效，減少副作用。其他選項(xiàng)中，藥物全身分布、快速代謝、快速排泄不是靶向制劑的作用原理。39.D解析：納米制劑的特點(diǎn)是藥物釋放迅速、作用持久、靶向性強(qiáng)，因?yàn)榧{米制劑可以改善藥物的生物利用度和靶向性。其他選項(xiàng)中，只有部分特點(diǎn)不符合納米制劑的特點(diǎn)。40.D解析：生物技術(shù)藥物包括胰島素、干擾素、疫苗、抗體、激素、生長(zhǎng)因子等，因?yàn)樯锛夹g(shù)藥物是利用生物技術(shù)生產(chǎn)的藥物，具有獨(dú)特的藥理作用。其他選項(xiàng)中，只有部分藥物屬于生物技術(shù)藥物。二、多項(xiàng)選擇題答案及解析1.ABCD解析：影響藥物吸收的因素主要有藥物的溶出速度、胃腸道蠕動(dòng)速度、藥物的脂溶性、胃腸道的pH值、胃腸道的血流速度等。藥物溶出速度快，吸收就快；胃腸道蠕動(dòng)快，吸收就快；藥物脂溶性高，吸收就快；胃腸道的pH值適宜，吸收就快；胃腸道的血流速度快，吸收就快。2.ABCD解析：藥物代謝的主要酶系有細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、甲基化酶等。細(xì)胞色素P450酶系是最主要的代謝酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的代謝。3.ABCD解析：藥物不良反應(yīng)的類型有副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。副作用是藥物作用過強(qiáng)導(dǎo)致的，毒性反應(yīng)是藥物劑量過大導(dǎo)致的，變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制引起的，后遺效應(yīng)是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)。4.ABCD解析：常見的藥物劑型有片劑、膠囊、注射劑、栓劑、氣霧劑、軟膏劑、凝膠劑、膜劑、貼劑等。片劑是口服劑型，膠囊是口服劑型，注射劑是注射劑型，栓劑是直腸給藥劑型，氣霧劑是呼吸道給藥劑型，軟膏劑是外用劑型，凝膠劑是外用劑型，膜劑是口服或外用劑型，貼劑是外用劑型。5.ABCD解析：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有溫度、濕度、光照、pH值、氧化還原條件等。溫度高，穩(wěn)定性差；濕度大，穩(wěn)定性差；光照強(qiáng)，穩(wěn)定性差；pH值不適宜，穩(wěn)定性差；氧化還原條件不適宜，穩(wěn)定性差。三、判斷題答案及解析1.√解析：這一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，藥物在體內(nèi)濃度隨時(shí)間呈指數(shù)衰減，這是藥物動(dòng)力學(xué)的基本規(guī)律。2.×解析：藥物半數(shù)有效量（ED50）越小，說明藥物達(dá)到療效所需的劑量越小，藥物越敏感。治療指數(shù)高說明藥物安全，風(fēng)險(xiǎn)大。3.√解析：受體激動(dòng)劑和受體拮抗劑，它們都能跟受體結(jié)合，但作用相反。受體激動(dòng)劑是激活受體，產(chǎn)生藥理作用；受體拮抗劑是阻斷受體，阻止藥理作用。4.√解析：藥物首過效應(yīng)，就是藥物經(jīng)過肝臟代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，這是藥物代謝的基本規(guī)律。5.√解析：藥物的后遺效應(yīng)，就是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，通常是由于藥物在體內(nèi)殘留或受體調(diào)節(jié)機(jī)制未恢復(fù)所致。6.√解析：藥物變態(tài)反應(yīng)，也叫過敏反應(yīng)，它主要是由免疫機(jī)制引起的，即機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了異常的免疫反應(yīng)。7.√解析：藥物協(xié)同作用，就是兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果加起來，比如阿司匹林和布洛芬同時(shí)使用，鎮(zhèn)痛效果增強(qiáng)。8.√解析：藥物拮抗作用，就是兩種藥物同時(shí)使用，它們的作用效果相互抵消，比如西咪替丁和雷尼替丁同時(shí)使用，會(huì)相互拮抗，降低胃酸抑制效果。9.×解析：藥物劑量的計(jì)算，主要是根據(jù)患者的體重、年齡、肝腎功能、遺傳因素、疾病狀態(tài)、藥物相互作用等因素綜合考慮，而不是單純根據(jù)體重計(jì)算。10.√解析：藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，主要包括性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等內(nèi)容，以確保藥物的質(zhì)量和安全性。11.√解析：藥物的分析方法，主要有高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外分光光度法等，這些方法可以用于藥物的定性分析和定量分析。12.√解析：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素有溫度、濕度、光照、pH值、氧化還原條件等，這些因素都會(huì)影響藥物的化學(xué)降解反應(yīng)。13.×解析：片劑的崩解時(shí)限一般是30分鐘，即片劑在水中30分鐘內(nèi)應(yīng)完全崩解。有些片劑的崩解時(shí)限可能是60分鐘或更長(zhǎng)時(shí)間，這取決于片劑的類型和設(shè)計(jì)。14.×解析：膠囊劑的特點(diǎn)，不僅僅是掩蓋不良?xì)馕叮€包括提高生物利用度、延長(zhǎng)作用時(shí)間、減少副作用等。15.×解析：注射劑的特點(diǎn)，不僅僅是藥物分布均勻，還包括作用迅速、療效確切等。16.√解析：栓劑的作用原理，就是直腸吸收，即藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入體循環(huán)。17.√解析：氣霧劑的特點(diǎn)，就是作用迅速，因?yàn)闅忪F劑可以將藥物霧化，直接作用于作用部位。18.√解析：軟膏劑的特點(diǎn)，就是易涂布，因?yàn)檐浉鄤┦撬幬锓稚⒃谟椭曰|(zhì)中，易于涂布。19.√解析：凝膠劑的特點(diǎn)，就是藥物釋放緩慢，因?yàn)槟z劑是藥物分散在凝膠基質(zhì)中，藥物釋放緩慢。20.√解析：膜劑的特點(diǎn)，就是易攜帶，因?yàn)槟w積小，便于攜帶和儲(chǔ)存。四、簡(jiǎn)答題答案及解析1.老王回答：影響藥物吸收的因素主要有藥物的溶出速度、胃腸道蠕動(dòng)速度、藥物的脂溶性、胃腸道的pH值、胃腸道的血流速度等。藥物溶出速度快，吸收就快；胃腸道蠕動(dòng)快，吸收就快；藥物脂溶性高，吸收就快；胃腸道的pH值適宜，吸收就快；胃腸道的血流速度快，吸收就快。解析：藥物吸收是一個(gè)復(fù)雜的過程，受到多種因素的影響。藥物的溶出速度決定了藥物從固體制劑中釋放出來的速度，溶出速度快，藥物就能更快地進(jìn)入血液循環(huán)。胃腸道蠕動(dòng)速度影響藥物在消化道內(nèi)的停留時(shí)間，蠕動(dòng)快，藥物停留時(shí)間短，吸收就快。藥物的脂溶性影響藥物通過細(xì)胞膜的能力，脂溶性高，吸收就快。胃腸道的pH值影響藥物的解離狀態(tài)，解離狀態(tài)影響藥物的吸收，pH值適宜，吸收就快。胃腸道的血流速度影響藥物從消化道進(jìn)入血液循環(huán)的速度，血流速度快，吸收就快。2.老李回答：藥物代謝的主要酶系有細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、硫酸轉(zhuǎn)移酶、甲基化酶等。細(xì)胞色素P450酶系是最主要的代謝酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的代謝。解析：藥物代謝是指藥物在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化成其他化合物的過程，主要包括氧化、還原、水解、結(jié)合等反應(yīng)。細(xì)胞色素P450酶系是最主要的代謝酶系，負(fù)責(zé)多種藥物的氧化代謝，包括藥物的結(jié)合、分解等。葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶負(fù)責(zé)將葡萄糖醛酸結(jié)合到藥物上，增加藥物的極性，促進(jìn)排泄。硫酸轉(zhuǎn)移酶負(fù)責(zé)將硫酸結(jié)合到藥物上，增加藥物的極性，促進(jìn)排泄。甲基化酶負(fù)責(zé)將甲基基團(tuán)結(jié)合到藥物上，改變藥物的性質(zhì)，影響藥物的代謝和排泄。3.老趙回答：藥物不良反應(yīng)的類型有副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、后遺效應(yīng)等。副作用是藥物作用過強(qiáng)導(dǎo)致的，毒性反應(yīng)是藥物劑量過大導(dǎo)致的，變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制引起的，后遺效應(yīng)是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)。解析：藥物不良反應(yīng)是指藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的或有害的反應(yīng)。副作用是藥物作用過強(qiáng)導(dǎo)致的，即藥物在產(chǎn)生治療作用的同時(shí)，也產(chǎn)生了一些不期望的藥理作用。毒性反應(yīng)是藥物劑量過大導(dǎo)致的，即藥物在劑量過大時(shí)，會(huì)產(chǎn)生一些有害的反應(yīng)。變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制引起的，即機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了異常的免疫反應(yīng)。后遺效應(yīng)是藥物停用后，身體出現(xiàn)的暫時(shí)性反應(yīng)，通常是由于藥物在體內(nèi)殘留或受體調(diào)節(jié)機(jī)制未恢復(fù)所致。4.老錢回答：常見的藥物劑型有片劑、膠囊、注射劑、栓劑、氣霧劑、軟膏劑、凝膠劑、膜劑、貼劑等。片劑是口服劑型，膠囊是口服劑型，注射劑是注射劑型，栓劑是直腸給藥劑型