2025年麻醉藥品、精神藥品管理考核試題(附答案)一、單項(xiàng)選擇題（共20題，每題2分，共40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的條件不包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用量相適應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品、第一類精神藥品的專庫(kù)應(yīng)配備的基本安全設(shè)施不包括（）A.專用保險(xiǎn)柜B.防盜門窗C.自動(dòng)監(jiān)控系統(tǒng)D.溫濕度調(diào)控設(shè)備3.門診患者開具鹽酸哌替啶注射液的最大單次處方量為（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量4.麻醉藥品、第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)為（）A.自藥品有效期期滿之日起不少于2年B.自藥品有效期期滿之日起不少于3年C.自藥品有效期期滿之日起不少于5年D.自藥品入庫(kù)之日起不少于5年5.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，承運(yùn)單位應(yīng)查驗(yàn)的證明文件是（）A.麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明（正本）B.麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明（副本）C.麻醉藥品、第一類精神藥品郵寄證明D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡6.下列關(guān)于精神藥品分類的說(shuō)法，正確的是（）A.地西泮屬于第一類精神藥品B.哌醋甲酯屬于第二類精神藥品C.氯胺酮屬于第一類精神藥品D.艾司唑侖屬于第一類精神藥品7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品時(shí)，應(yīng)向哪個(gè)部門提出申請(qǐng)（）A.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局8.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的條件不包括（）A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格B.具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.熟悉麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定D.掌握麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用知識(shí)9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，處方審核的內(nèi)容不包括（）A.患者身份證明編號(hào)B.醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方資格C.處方用量是否符合規(guī)定D.藥品價(jià)格是否符合標(biāo)準(zhǔn)10.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品出入庫(kù)管理的要求，錯(cuò)誤的是（）A.雙人驗(yàn)收、雙人簽字B.逐批驗(yàn)收至最小包裝C.驗(yàn)收記錄保存至藥品有效期滿后1年D.驗(yàn)收時(shí)需核對(duì)電子監(jiān)管碼信息11.第二類精神藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)建立的專用賬冊(cè)不包括（）A.入庫(kù)登記冊(cè)B.出庫(kù)登記冊(cè)C.處方調(diào)劑登記冊(cè)D.患者用藥反饋登記冊(cè)13.下列哪類患者開具麻醉藥品控緩釋制劑時(shí)，處方最大用量可為15日常用量（）A.普通門診患者B.住院患者C.門（急）診癌癥疼痛患者D.門（急）診中重度慢性疼痛患者14.麻醉藥品、精神藥品運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)生被盜、被搶、丟失的，承運(yùn)單位應(yīng)立即報(bào)告的部門是（）A.所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門C.所在地省級(jí)衛(wèi)生主管部門D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局15.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存溫度的要求，正確的是（）A.常溫（1030℃）B.陰涼（不超過(guò)20℃）C.冷藏（28℃）D.根據(jù)藥品說(shuō)明書要求設(shè)定16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)接收麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí)，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸包裝破損，正確的處理方式是（）A.自行封裝后入庫(kù)B.拍照留存后正常驗(yàn)收C.立即通知供貨單位，并報(bào)藥品監(jiān)督管理部門D.記錄破損情況后繼續(xù)使用17.下列屬于第一類精神藥品的是（）A.苯巴比妥B.丁丙諾啡C.曲馬多D.唑吡坦18.麻醉藥品、精神藥品處方中“診斷”欄必須注明的內(nèi)容是（）A.患者姓名B.疾病名稱C.藥品通用名D.醫(yī)師簽名19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品實(shí)行“五專管理”，其中“專人負(fù)責(zé)”指的是（）A.由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人直接管理B.配備專職管理人員C.由庫(kù)管員和調(diào)劑員共同負(fù)責(zé)D.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人直接管理20.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品銷毀的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀B.銷毀記錄應(yīng)保存5年備查C.過(guò)期藥品可與普通醫(yī)療廢物共同銷毀D.損壞藥品需提供損壞原因的書面說(shuō)明二、多項(xiàng)選擇題（共10題，每題3分，共30分）1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理的“五?！币蟀ǎǎ〢.專用賬冊(cè)B.專柜加鎖C.專人負(fù)責(zé)D.專用處方E.專冊(cè)登記2.下列情形中，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需重新申請(qǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的是（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更B.法定代表人變更C.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人變更D.地址變更E.麻醉藥品管理人員變更3.門（急）診患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品的處方限量正確的有（）A.注射劑：1次常用量B.控緩釋制劑：7日常用量C.其他劑型：3日常用量D.癌痛患者：15日常用量（控緩釋制劑）E.中重度慢性疼痛患者：7日常用量（普通制劑）4.麻醉藥品、精神藥品驗(yàn)收時(shí)需核對(duì)的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號(hào)、有效期C.生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位D.電子監(jiān)管碼或追溯信息E.藥品外觀質(zhì)量5.下列關(guān)于麻醉藥品、精神藥品處方書寫的要求，正確的有（）A.必須使用專用處方（淡紅色/淡綠色）B.患者年齡應(yīng)填寫實(shí)足年齡C.藥品名稱應(yīng)使用商品名D.用法用量應(yīng)明確E.醫(yī)師簽名需與備案的簽名樣式一致6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)立即采取的措施包括（）A.報(bào)告公安機(jī)關(guān)B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門C.報(bào)告衛(wèi)生主管部門D.啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案E.在本單位內(nèi)部通報(bào)7.第二類精神藥品的管理要求包括（）A.可儲(chǔ)存于普通藥品庫(kù)，但需專柜加鎖B.處方保存2年備查C.不得零售D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可根據(jù)需要自行調(diào)整庫(kù)存數(shù)量E.調(diào)劑時(shí)需雙人復(fù)核8.下列屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.芬太尼C.可待因D.地芬諾酯E.瑞芬太尼9.麻醉藥品、精神藥品運(yùn)輸證明的管理要求包括（）A.運(yùn)輸證明有效期為1年（不跨年度）B.運(yùn)輸證明由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放C.運(yùn)輸證明正本由托運(yùn)人保存，副本由承運(yùn)單位保存D.運(yùn)輸證明不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓E.運(yùn)輸證明遺失后可申請(qǐng)補(bǔ)發(fā)10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門在麻醉藥品、精神藥品管理中的職責(zé)包括（）A.制定內(nèi)部管理制度B.審核醫(yī)師處方資格C.組織相關(guān)人員培訓(xùn)D.監(jiān)督臨床合理使用E.處理藥品報(bào)損和銷毀三、判斷題（共10題，每題1分，共10分）1.麻醉藥品、第一類精神藥品可以在互聯(lián)網(wǎng)上發(fā)布藥品信息。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品退還給供貨單位。（）3.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方銷售，處方保存2年備查。（）4.麻醉藥品、精神藥品專用處方的格式由省級(jí)衛(wèi)生主管部門統(tǒng)一規(guī)定。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的年度需求計(jì)劃應(yīng)報(bào)市級(jí)衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)。（）6.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具。（）7.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方資格后，可在本省內(nèi)所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方。（）8.麻醉藥品、精神藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，可僅對(duì)包裝完整的藥品進(jìn)行抽樣檢查。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、精神藥品時(shí)，可由藥學(xué)部門和保衛(wèi)部門共同監(jiān)督執(zhí)行。（）10.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑處方，不得帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）四、簡(jiǎn)答題（共5題，每題4分，共20分）1.簡(jiǎn)述醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡的必備條件。2.列舉麻醉藥品、第一類精神藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。3.說(shuō)明門（急）診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片的處方限量及依據(jù)。4.簡(jiǎn)述麻醉藥品、精神藥品驗(yàn)收的流程和關(guān)鍵要點(diǎn)。5.當(dāng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品丟失時(shí)，應(yīng)遵循的報(bào)告和處理程序是什么？答案一、單項(xiàng)選擇題1.D2.A3.D4.C5.B6.C7.A8.B9.D10.C11.B12.D13.C14.A15.D16.C17.B18.B19.B20.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCE（注：“五?！睘閷Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記）2.ABD（注：印鑒卡變更需重新申請(qǐng)的情形包括機(jī)構(gòu)名稱、地址、法定代表人變更）3.ABC（注：癌痛和慢性疼痛患者控緩釋制劑最大用量為15日常用量）4.ABCDE5.ABDE（注：藥品名稱必須使用通用名）6.ABCD7.AB（注：第二類精神藥品可零售，需專柜儲(chǔ)存，調(diào)劑無(wú)需雙人復(fù)核）8.ABCDE9.ABDE（注：運(yùn)輸證明副本由托運(yùn)人交給承運(yùn)單位，承運(yùn)單位無(wú)需保存）10.ACDE（注：醫(yī)師處方資格審核由醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)）三、判斷題1.×2.×（需經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)）3.√4.×（國(guó)家衛(wèi)生健康委統(tǒng)一規(guī)定）5.×（報(bào)省級(jí)衛(wèi)生主管部門）6.√7.×（僅限本機(jī)構(gòu)）8.×（需逐批驗(yàn)收至最小包裝）9.×（需藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督）10.√四、簡(jiǎn)答題1.必備條件：①有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員；②有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；③有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度；④有與使用量相適應(yīng)的診療科目（依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十七條）。2.五專管理內(nèi)容：①專人負(fù)責(zé)：配備專職管理人員；②專柜加鎖：儲(chǔ)存于專用保險(xiǎn)柜或?qū)９瘢p人雙鎖管理；③專用賬冊(cè)：建立專用入庫(kù)、出庫(kù)、庫(kù)存賬冊(cè)，記錄完整；④專用處方：使用衛(wèi)生健康部門規(guī)定的淡紅色專用處方；⑤專冊(cè)登記：對(duì)調(diào)劑、使用情況進(jìn)行專冊(cè)登記，內(nèi)容包括患者信息、藥品用量等（依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》第十三條）。3.處方限量及依據(jù)：門（急）診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片（控緩釋制劑）時(shí)，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛?5日常用量。依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條，對(duì)于需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，控緩釋制劑的處方量不得超過(guò)15日常用量。4.驗(yàn)收流程及要點(diǎn)：①雙人驗(yàn)收：由藥學(xué)部門指定的專職管理人員和庫(kù)管員共同驗(yàn)收；②逐批核查：核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位等信息；③檢查包裝：確認(rèn)運(yùn)輸包裝完整，無(wú)破損、污染；④核驗(yàn)追溯信息：核對(duì)電子監(jiān)管