5年（2021-2025）高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編PAGEPAGE1專題05有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點(diǎn)五年考情（2021-2025）命題趨勢考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法（5年1考）2024山東卷第7題山東卷選擇題中對有機(jī)物模塊內(nèi)容的考查主要以有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)的相關(guān)判斷為主，有時(shí)候也會考查基礎(chǔ)的有機(jī)物常識，比如高分子化合物等，當(dāng)然也要注意新考法的出現(xiàn)，比如2024年就考查了有機(jī)物的研究方法。2025年則通過有機(jī)物的合成路線為載體考查官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化?？键c(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（5年2考）2024山東卷第11題2022山東卷第4題考點(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)（5年5考）2025山東卷第14題2023山東卷第7題2023山東卷第12題2022山東卷第7題2021山東卷第12題考點(diǎn)1有機(jī)物的研究方法1．（2024·山東卷）我國科學(xué)家在青蒿素研究方面為人類健康作出了巨大貢獻(xiàn)。在青蒿素研究實(shí)驗(yàn)中，下列敘述錯(cuò)誤的是A．通過萃取法可獲得含青蒿素的提取液B．通過X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)C．通過核磁共振譜可推測青蒿素相對分子質(zhì)量D．通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】A．某些植物中含有青蒿素，可以通過用有機(jī)溶劑浸泡的方法將其中所含的青蒿素浸取出來，這種方法也叫萃取，固液分離后可以獲得含青蒿素的提取液，A正確；B．晶體中結(jié)構(gòu)粒子的排列是有規(guī)律的，通過X射線衍射實(shí)驗(yàn)可以得到晶體的衍射圖，通過分析晶體的衍射圖可以判斷晶體的結(jié)構(gòu)特征，故X射線衍射可測定青蒿素晶體結(jié)構(gòu)，B正確；C．通過核磁共振譜可推測青蒿素分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其數(shù)目之比，但不能測定青蒿素的相對分子質(zhì)量，要測定青蒿素相對分子質(zhì)量應(yīng)該用質(zhì)譜法，C不正確；D．紅外光譜可推測有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)和化學(xué)鍵，故通過紅外光譜可推測青蒿素分子中的官能團(tuán)，D正確；綜上所述，本題選C?？键c(diǎn)2常見有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)2．（2024·山東卷）中國美食享譽(yù)世界，東坡詩句“芽姜紫醋炙銀魚”描述了古人烹飪時(shí)對食醋的妙用。食醋風(fēng)味形成的關(guān)鍵是發(fā)酵，包括淀粉水解、發(fā)酵制醇和發(fā)酵制酸等三個(gè)階段。下列說法錯(cuò)誤的是A．淀粉水解階段有葡萄糖產(chǎn)生 B．發(fā)酵制醇階段有產(chǎn)生C．發(fā)酵制酸階段有酯類物質(zhì)產(chǎn)生 D．上述三個(gè)階段均應(yīng)在無氧條件下進(jìn)行【答案】D【解析】A．淀粉屬于多糖，淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，反應(yīng)為，Ａ項(xiàng)正確；B．發(fā)酵制醇階段的主要反應(yīng)為，該階段有CO2產(chǎn)生，B項(xiàng)正確；C．發(fā)酵制酸階段的主要反應(yīng)為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH，CH3COOH與CH3CH2OH會發(fā)生酯化反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3，CH3COOCH2CH3屬于酯類物質(zhì)，C項(xiàng)正確；D．發(fā)酵制酸階段CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)生成CH3COOH，應(yīng)在有氧條件下進(jìn)行，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。3．（2022·山東卷）下列高分子材料制備方法正確的是A．聚乳酸()由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備B．聚四氟乙烯()由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備C．尼龍()由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯()經(jīng)消去反應(yīng)制備【答案】B【解析】A．聚乳酸()是由乳酸[HOCH(CH3)COOH]分子間脫水縮聚而得，即發(fā)生縮聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．聚四氟乙烯()是由四氟乙烯(CF2=CF2)經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；C．尼龍-66()是由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制得，C錯(cuò)誤；D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯醇酯()發(fā)生水解反應(yīng)制得，D錯(cuò)誤；故答案為：B。考點(diǎn)3有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)4．（2025·山東卷）以異丁醛為原料制備化合物Q的合成路線如下，下列說法錯(cuò)誤的是A．M系統(tǒng)命名為2-甲基丙醛B．若原子利用率為100%，則X是甲醛C．用酸性溶液可鑒別N和QD．過程中有生成【答案】CD〖祥解〗由圖示可知，M到N多一個(gè)碳原子，M與X發(fā)生加成反應(yīng)得到N，X為甲醛，N與CH2(COOC2H5)發(fā)生先加成后消去的反應(yīng)，得到P，P先在堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)，再酸化得到Q?！窘馕觥緼．M屬于醛類醛基的碳原子為1號，名稱為2-甲基丙醛，A正確；B．根據(jù)分析，若M+X→N原子利用率為100%，則X為HCHO，B正確；C．N有醛基和-CH2OH，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，Q有碳碳雙鍵，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別N和Q，C錯(cuò)誤；D．P到Q第一步在堿性條件下酯基和羥基發(fā)生取代反應(yīng)形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，生成物有CH3CH2OH，沒有CH3COOH，D錯(cuò)誤；答案選CD。5．（2024·山東卷）植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于阿魏萜寧的說法錯(cuò)誤的是A．可與溶液反應(yīng) B．消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有2種C．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可生成高聚物 D．與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)【答案】B〖祥解〗由阿魏萜寧的分子結(jié)構(gòu)可知，其分子中存在醇羥基、酚羥基、酯基和碳碳雙鍵等多種官能團(tuán)?！窘馕觥緼．該有機(jī)物含有酚羥基，故又可看作是酚類物質(zhì)，酚羥基能顯示酸性，且酸性強(qiáng)于；溶液顯堿性，故該有機(jī)物可與溶液反應(yīng)，A正確；

B．由分子結(jié)構(gòu)可知，與醇羥基相連的C原子共與3個(gè)不同化學(xué)環(huán)境的C原子相連，且這3個(gè)C原子上均連接了H原子，因此，該有機(jī)物發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，其消去反應(yīng)產(chǎn)物最多有3種，B不正確；C．該有機(jī)物酸性條件下的水解產(chǎn)物有2種，其中一種含有碳碳雙鍵和2個(gè)醇羥基，這種水解產(chǎn)物既能通過發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，也能通過縮聚反應(yīng)生成高聚物；另一種水解產(chǎn)物含有羧基和酚羥基，其可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物，C正確；

D．該有機(jī)物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；還含有碳碳雙鍵，故其可發(fā)生加成，因此，該有機(jī)物與反應(yīng)時(shí)可發(fā)生取代和加成兩種反應(yīng)，D正確；綜上所述，本題選B。6．（2023·山東卷）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．含有5種官能團(tuán)C．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵D．1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】D【解析】A．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物存在碳碳雙鍵，且雙鍵兩端的碳原子分別連有互不同的原子或原子團(tuán)，故該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，A正確；B．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物含有羥基、羧基、碳碳雙鍵、醚鍵和酰胺基等5種官能團(tuán)，B正確；C．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物中的羧基、羥基、酰胺基等官能團(tuán)具有形成氫鍵的能力，故其分子間可以形成氫鍵，其中距離較近的某些官能團(tuán)之間還可以形成分子內(nèi)氫鋟，C正確；D．由題干有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該有機(jī)物含有羧基和酰胺基各1mol，這兩種官能團(tuán)都能與強(qiáng)堿反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多可與2molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故答案為：D。7．（2023·山東卷）有機(jī)物的異構(gòu)化反應(yīng)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)B．除氫原子外，X中其他原子可能共平面C．含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子的Y的同分異構(gòu)體有4種(不考慮立體異構(gòu))D．類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由題干圖示有機(jī)物X、Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，X含有碳碳雙鍵和醚鍵，Y含有碳碳雙鍵和酮羰基，紅外光譜圖中可以反映不同官能團(tuán)或化學(xué)鍵的吸收峰，故依據(jù)紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)，A正確；B．由題干圖示有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，B正確；C．由題干圖示有機(jī)物Y的結(jié)構(gòu)簡式可知，Y的分子式為：C6H10O，則含醛基和碳碳雙鍵且有手性碳原子(即同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子)的Y的同分異構(gòu)體有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．由題干信息可知，類比上述反應(yīng)，的異構(gòu)化產(chǎn)物為：含有碳碳雙鍵和醛基，故可發(fā)生銀鏡反應(yīng)和加聚反應(yīng)，D正確；故答案為：C。8．（2022·山東卷）崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說法錯(cuò)誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．與足量加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知，γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系，其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外，該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A．酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，γ-崖柏素有酚的通性，且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H，故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A說法正確；B．酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng)，γ-崖柏素分子中沒有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán)，故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng)，B說法錯(cuò)誤；C．γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基，異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面，故其分子中的碳原子不可能全部共平面，C說法正確；D．γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為，產(chǎn)物分子中含手性碳原子（與羥基相連的C原子是手性碳原子），D說法正確；綜上所述，本題選B。9．（2021·山東卷）立體異構(gòu)包括順反異構(gòu)、對映異構(gòu)等。有機(jī)物M(2—甲基—2—丁醇)存在如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說法錯(cuò)誤的是A．N分子可能存在順反異構(gòu)B．L的任一同分異構(gòu)體最多有1個(gè)手性碳原子C．M的同分異構(gòu)體中，能被氧化為酮的醇有4種D．L的同分異構(gòu)體中，含兩種化學(xué)環(huán)境氫的只有1種【答案】AC〖祥解〗M()在濃硫酸作催化劑并加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成或，N與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成L，L能發(fā)生水解反應(yīng)生成M，則L的結(jié)構(gòu)簡式為?！窘馕觥緼．順反異構(gòu)是指化合物分子中由于具有自由旋轉(zhuǎn)的限制因素，使各個(gè)基團(tuán)在空間的排列方式不同而出現(xiàn)的非對映異構(gòu)現(xiàn)象，、都不存在順反異構(gòu)，故A錯(cuò)誤；B．手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，L的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)及手性碳原子(用*標(biāo)記)為、、、、、、、，任一同分異構(gòu)體中最多含有1個(gè)手性碳原子，故B正確；C．當(dāng)與羥基相連的碳原子上只有1個(gè)氫原子時(shí)，醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成酮，羥基取代戊烷同分異構(gòu)體中含有2個(gè)氫原子的碳原子上1個(gè)氫原子即滿足條件，滿足條件的結(jié)構(gòu)有：、、，共3種，故C錯(cuò)誤；D．連接在同一碳原子上的氫原子等效，連接在同一碳原子上的甲基等效，由B項(xiàng)解析可知，L的同分異構(gòu)體中，含有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)為，故D正確；綜上所述，說法錯(cuò)誤的是AC，故答案為：AC。1．（2025·山東淄博·三模）植物提取物抗氧化性活性成分M的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)M的說法錯(cuò)誤的是A．存在順反異構(gòu)B．苯環(huán)上的一溴代物共有5種C．與Br2可發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與NaOH溶液反應(yīng)【答案】D【解析】A．分子中含碳碳雙鍵，雙鍵兩端基團(tuán)不同，故存在順反異構(gòu)，A正確；B．左邊苯環(huán)有3種氫，右邊苯環(huán)有2種氫，苯環(huán)上一溴代物共5種，B正確；C．含酚羥基，苯環(huán)上可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)；含碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酸性條件下水解產(chǎn)物含羧基、酚羥基和醇羥基（CH3OH）等，醇羥基（CH3OH）不能與NaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。2．（2025·山東淄博·三模）實(shí)驗(yàn)室合成乙酰苯胺的路線如下(反應(yīng)條件略去)，下列說法正確的是A．反應(yīng)①②③都是取代反應(yīng)B．可用紅外光譜鑒別苯胺和乙酰苯胺C．反應(yīng)②中若加入過量酸，乙酰苯胺產(chǎn)率會提高D．在乙酰苯胺的芳香族同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解的有3種【答案】B〖祥解〗苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，硝基苯在鐵催化下發(fā)生還原反應(yīng)生成苯胺，苯胺和乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酰苯胺；【解析】A．反應(yīng)②為還原反應(yīng)，反應(yīng)①和反應(yīng)③為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B．用紅外光譜得到分子中含有的化學(xué)鍵或官能團(tuán)信息；苯胺和乙酰苯胺的官能團(tuán)不同，可用紅外光譜鑒別苯胺和乙酰苯胺，B正確；

C．苯胺具有堿性，若反應(yīng)②中加入過量的酸會消耗部分苯胺，從而降低苯胺的產(chǎn)率，C錯(cuò)誤；D．乙酰苯胺芳香族同分異構(gòu)體中可以水解的有酰胺類，如鄰甲基甲酰苯胺、間甲基甲酰苯胺、對甲基甲酰苯胺、苯乙酰胺等，所以在乙酰苯胺的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解的不少于3種，D錯(cuò)誤；故選B。3．（2025·山東濰坊·一模）鄰二醇在酸催化作用下發(fā)生分子內(nèi)重排脫水生成酮(或醛)，反應(yīng)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)物與乙二醇互為同系物B．反應(yīng)物中有兩個(gè)不對稱C原子，該物質(zhì)一定有旋光性C．通過核磁共振氫譜能驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物的主、次關(guān)系D．類比上述反應(yīng)，酸性條件下能轉(zhuǎn)化為【答案】AB【解析】A．反應(yīng)物中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，屬于芳香醇，與乙二醇不是同系物，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)物中有兩個(gè)不對稱C原子，有可能為內(nèi)消旋體，不一定有旋光性，B錯(cuò)誤；C．主次產(chǎn)物的氫原子種類不同，因此通過核磁共振氫譜可以驗(yàn)證反應(yīng)產(chǎn)物的主、次關(guān)系，C正確；D．類比鄰二醇分子內(nèi)重排脫水原理，酸性條件下可以轉(zhuǎn)化為，D正確；答案選AB。4．（2025·山東濱州·二模）化合物X是一種抗抑郁藥物的主要成分，結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是A．分子式為B．含有3種官能團(tuán)和1個(gè)手性碳原子C．消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種(不考慮立體異構(gòu))D．1molX最多可與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．該有機(jī)物的分子式為，A正確；B．含有酯基、羥基、氨基3種官能團(tuán)和1個(gè)手性碳原子，B正確；C．消去反應(yīng)的產(chǎn)物有2種(不考慮立體異構(gòu))，和C正確；D．含有2個(gè)苯環(huán)，1molX最多可與發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選D。5．（2025·山東煙臺、德州、東營·一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體G。下列說法正確的是A．該反應(yīng)類型是消去反應(yīng)B．N分子可形成分子間氫鍵C．一定條件下，G完全水解可得到M和ND．1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH【答案】D【解析】A．消去反應(yīng)在一定條件下有機(jī)化合物脫去小分子并形成不飽和鍵，該反應(yīng)類型不是消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．N分子含醛基，氫原子與碳原子相連，不可形成分子間氫鍵，B錯(cuò)誤；C．一定條件下，G水解可得到N和M，M可以繼續(xù)水解，故G完全水解得不到M，C錯(cuò)誤；D．G有兩個(gè)酰胺鍵，水解后得到2個(gè)羧基，1molG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2molNaOH，D正確；故選D。6．（2025·山東青島·一模）靈芝提取物具有重要醫(yī)用價(jià)值，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于說法錯(cuò)誤的是A．可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵 B．分子式為C．分子中含3個(gè)手性碳原子 D．最多能與反應(yīng)【答案】D【解析】A．該分子含有氧原子，具有孤電子對，分子中的羥基和羧基能夠與氧原子形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵，故A正確；B．根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可知分子式為，故B正確；C．分子中具有3個(gè)手性碳原子：（*標(biāo)記），故C正確；D．只有羧基可以和碳酸氫鈉反應(yīng)，因此最多能與反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故答案為D。7．（2025·山東菏澤·二模）匹伐他汀類物質(zhì)是治療高脂血癥和高膽固醇血癥的常見藥物，其中一種結(jié)構(gòu)如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．存在順反異構(gòu)、對映異構(gòu)C．所有碳原子可能共平面 D．可發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)和縮聚反應(yīng)【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)的分子式為，A正確；B．含有1個(gè)雙鍵，且碳碳雙鍵同端的碳原子相連的基同不相同，存在順反異構(gòu)，分子具有手性C原子（），存在對映異構(gòu)，B正確；C．含有飽和碳原子，飽和碳原子及與之相連的3個(gè)碳原子，不可能都共面，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有羥基（鄰位碳上有氫原子）、羧基，可以發(fā)生消去反應(yīng)，取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，D正確；故選C。8．（2025·山東日照·二模）有機(jī)物M的合成路線如下，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．X→Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．利用溴水可以鑒別物質(zhì)Z與MC．M分子中有3個(gè)手性碳原子D．依據(jù)Y→Z的反應(yīng)機(jī)理，可由丙酮與甲醛反應(yīng)制取【答案】B〖祥解〗X與通過加成反應(yīng)生成Y，Y通過先加成、后消去反應(yīng)生成Z，Z與CH3MgI反應(yīng)，再酸化生成M?！窘馕觥緼．據(jù)分析，X→Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故A正確；B．Z和M均有碳碳雙鍵，均與溴水發(fā)生加成反應(yīng)、使溴水褪色，不能鑒別兩者，故B錯(cuò)誤；C．M分子中有3個(gè)手性碳原子：（“*”標(biāo)示的碳原子），故C正確；D．丙酮與甲醛下發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COCH2CH2OH，再加熱發(fā)生消去反應(yīng)得到，故D正確；故答案為B。9．（2025·山東聊城·二模）有機(jī)化合物M具有廣譜抗菌活性，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯(cuò)誤的是A．含4種含氧官能團(tuán) B．存在順反異構(gòu)和對映異構(gòu)C．1molM最多可消耗5molNaOH D．其酸性水解產(chǎn)物均可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)【答案】C【解析】A．含(酚)羥基、酰胺基、羧基、酯基4種含氧官能團(tuán)，故A正確；

B．M分子中含有碳碳雙鍵且碳碳雙鍵的兩個(gè)碳原子各連接兩個(gè)不同的基團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，M分子中含有與4個(gè)不同原子或原子團(tuán)相連的單鍵碳，所以存在對映異構(gòu)，故B正確；C．1molM水解生成mol、1mol，最多可消耗6molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．其酸性水解產(chǎn)物是、，均可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，故D正確；選C。10．（2025·山東濰坊·二模）化合物是一種新型抗生素中間體，其合成路線如下。已知化合物中虛線圈內(nèi)所有原子共平面。下列說法錯(cuò)誤的是A．中虛線圈內(nèi)碳原子和氮原子的雜化方式均為B．形成時(shí)，氮原子與中碳原子成鍵C．的核磁共振氫譜有4組峰D．水解可生成【答案】D【解析】A．K虛線圈內(nèi)所有原子共平面，則N原子的最外層孤電子對未參與雜化，N原子的雜化方式為sp2，苯環(huán)和碳氧雙鍵的C均為sp2雜化，A正確；B．對照L和M的結(jié)構(gòu)可以看出，形成M時(shí)，L分子中18O與b碳原子之間的共價(jià)鍵斷裂，則氮原子與L中碳原子b成鍵，B正確；C．有四種類型的氫原子，核磁共振氫譜有4組峰，C正確；D．M分子中，左側(cè)環(huán)上存在酯基和酰胺基，在酸性條件下兩種官能團(tuán)都發(fā)生水解反應(yīng)，M可水解生成H2CO3，H2CO3分解生成CO2和水，但是18O并不存在于二氧化碳中，D錯(cuò)誤；故選D。11．（2025·山東泰安·二模）某抗癌藥物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是A．分子式為 B．含有4種官能團(tuán)C．能使的溶液褪色 D．1mol該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)其鍵線式可知其分子式為：，A正確；B．該有機(jī)物含有鍵、酰胺基、羧基和碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，B正確；C．因?yàn)樵撐镔|(zhì)含有，可以與溴的四氯化碳發(fā)生加成反應(yīng)，導(dǎo)致褪色，C正確；D．該物質(zhì)中，苯環(huán)可以和氫氣加成，可以和氫氣加成，酰胺基不能和氫氣加成，所以一共需要?dú)錃?，D錯(cuò)誤；故選D。12．（2025·山東日照·二模）阿斯巴甜是一種甜味劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)阿斯巴甜說法正確的是A．分子中含有5種官能團(tuán) B．該物質(zhì)不能和酸性高錳酸鉀反應(yīng)C．可在人體內(nèi)水解為兩種氨基酸和甲醇 D．1mol阿斯巴甜最多能與2molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有氨基、羧基、酰胺基、酯基等種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．阿斯巴甜的官能團(tuán)中含有氨基，可以被高錳酸鉀氧化，B錯(cuò)誤；C．阿斯巴甜可在人體內(nèi)按照圖示處發(fā)生水解斷鍵，，生成、、，C正確；D．阿斯巴甜中可以和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)是酰胺基、羧基和酯基，所以阿斯巴甜最多能與反應(yīng)，D錯(cuò)誤；故選C。13．（2025·山東日照·一模）乙酰乙酸乙酯(K)的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過程如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是A．通過質(zhì)譜可測定K分子的相對分子質(zhì)量B．通過紅外光譜可測定K分子的分子式C．通過紫外光譜可測定K分子中有無共軛結(jié)構(gòu)D．通過核磁共振氫譜可測定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】B【解析】A．質(zhì)譜儀通過質(zhì)荷比的數(shù)值可以確定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，通過質(zhì)譜圖最右邊的分子離子峰推測待測物質(zhì)的相對分子質(zhì)量，A正確；B．有機(jī)物的紅外光譜圖可以獲得分子中所含化學(xué)鍵和官能團(tuán)的信息，不能確定分子式，B錯(cuò)誤；C．通過紫外光譜可以測知有機(jī)物所含的共軛結(jié)構(gòu)，C正確；D．核磁共振氫譜吸收峰的數(shù)目等于有機(jī)物分子中H原子種類，H原子數(shù)目之比等于對應(yīng)峰的面積之比，可以推知有機(jī)物分子中有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，D正確；故選：B。