5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編專題04 氧化還原反應(原卷版)(湖南專用)_第1頁
5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編專題04 氧化還原反應(原卷版)(湖南專用)_第2頁
5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編專題04 氧化還原反應(原卷版)(湖南專用)_第3頁
5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編專題04 氧化還原反應(原卷版)(湖南專用)_第4頁
5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編專題04 氧化還原反應(原卷版)(湖南專用)_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

5年(2021-2025)高考1年模擬化學真題分類匯編PAGEPAGE1專題04氧化還原反應考點五年考情(2021-2025)命題趨勢考點1氧化還原反應綜合應用2025?湖南、2023?湖南、2022?湖南、2021?湖南、氧化還原反應是高中化學重要的知識內(nèi)容,一直是高考的重點考查范圍,在湖南卷中,較少單獨考查氧化還原反應的試題,一般在選擇題中結(jié)合氧化還原反應的化合價、電子轉(zhuǎn)移數(shù)目、氧化劑與還原劑。另外、在離子反應和阿伏加德羅常數(shù)的選擇題中往往有涉及。而在部分工藝流程題中涉及方程式的書寫或正誤判斷等工業(yè)生產(chǎn)中氧化還原反應相關(guān)知識的考查,從命題趨勢來看,難度大時,氧化還原反應會更傾向于工業(yè)生產(chǎn)流程和氧化還原反應相結(jié)合;難度小時,會簡單考查氧化還原反應的基本概念和簡單應用考點01氧化還原反應AUTONUM.(2025?湖南)NaSbO3是一種合成聚酯的催化劑,可用“硝酸鈉法”制備,反應方程式為4NaNO3+4Sb+3O2EQ\o(,\s\up7(高溫))4NaSbO3+2NO+2NO2。下列說法錯誤的是A.NaSbO3中Sb元素的化合價為+5B.NOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(3))的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形C.反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為4:7D.反應中消耗3molO2,轉(zhuǎn)移20mole―AUTONUM.(2023?湖南)油畫創(chuàng)作通常需要用到多種無機顏料。研究發(fā)現(xiàn),在不同的空氣濕度和光照條件下,顏料雌黃(As2S3)褪色的主要原因是發(fā)生了以下兩種化學反應:下列說法正確的是()A.S2Oeq\o\al(\s\up1(2)-,3)和SOeq\o\al(\s\up1(2)-,4)的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形B.反應I和II中,元素As和S都被氧化C.反應I和II中,參加反應的eq\f(n(O2),n(H2O)):I<IID.反應I和II中,氧化1molAs2S3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3∶7AUTONUM.(2022?湖南)下列離子方程式正確的是A.Cl2通入冷的NaOH溶液:Cl2+2OH―Cl-+ClO-+H2OB.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(3)):IOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(3))+5I―+6H+3I2+3H2OC.FeSO4溶液中加入H2O2產(chǎn)生沉淀:2Fe2++H2O2+4H2O2Fe(OH)3↓+4HLD.NaHCO3溶液與少量的Ba(OH)2溶液混合:HCOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(3))+Ba2++OH―BaCO3↓+H2OAUTONUM.(2022?湖南)科學家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進H+和e―的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的NOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(2))轉(zhuǎn)化為N2進入大氣層,反應過程如圖所示。下列說法正確的是A.過程Ⅰ中NOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(2))發(fā)生氧化反應B.a(chǎn)和b中轉(zhuǎn)移的e―數(shù)目相等C.過程Ⅱ中參與反應的n(NO):n(NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)))=1:4D.過程Ⅰ→Ⅲ的總反應為NOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(2))+NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))N2↑+2H2OAUTONUM.(2021?湖南)KIO3常用作食鹽中的補碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”制備,該方法的第一步反應為6I2+11KClO3+3H2OEQ\o(,\s\up8(△))6KH(IO3)2+5KCl+3Cl2↑。下列說法錯誤的是()A.產(chǎn)生22.4L(標準狀況)Cl2時,反應中轉(zhuǎn)移10mole﹣ B.反應中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11:6 C.可用石灰乳吸收反應產(chǎn)生的Cl2制備漂白粉 D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗食鹽中IOeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(3))的存在1.(湖南?5月聯(lián)考)無水亞硫酸鈉還原四氯金酸是制備黃金的重要反應之一,其反應原理為3Na2SO3+2HAuCl4+3H2O=8HCl+3Na2SO4+2Au。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.0.1L1mol·L-1HCl溶液中,HCl分子的數(shù)目為0.1NAB.若析出19.7g黃金,反應中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.3NAC.100g質(zhì)量分數(shù)為3.4%的HAuCl4溶液中,氫原子數(shù)總和為0.01NAD.等物質(zhì)的量的Na2SO3和Na2SO4所含的鈉原子數(shù)均為2NA2.(2025?湖南岳陽二模)電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7)))時,以鐵板作陰、陽極,處理過程中存在反應Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,下列說法錯誤的是A.陰極反應為2H++2e―H2↑B.電解過程中廢水的pH變大C.電路中每轉(zhuǎn)移6mol電子,最多有1molCr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))被還原D.該條件下Fe2+的還原性強于Cr3+3.(2025?長望瀏寧四縣聯(lián)考)自來水消毒劑ClO2可用葡萄糖與NaClO3發(fā)生以下反應制得:C6H12O6+NaClO3+H2SO4→ClO2↑+CO2↑+Na2SO4+H2O(未配平)。下列說法不正確的是A.C6H12O6是還原劑,發(fā)生氧化反應B.ClO2替換Cl2用于自來水消毒,能有效減少自來水中的殘留氯C.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:6D.每生成1molClO2氣體,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA(NA表示阿伏加徳羅常數(shù)的值)4.(2025?湖南名校聯(lián)考聯(lián)合體)實驗室可利用反應MnO2+2KBr+3H2SO4EQ\o(,\s\up7(△))MnSO4+2KHSO4+Br2+2H2O制備Br2。設(shè)NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.0℃、101kPa下,11.2LH2O所含的分子數(shù)為0.5NAB.9.8gH2SO4和H3PO4混合物中含氧原子數(shù)為0.4NAC.該反應中生成0.2molBr2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NAD.0.1mol·L-1的KHSO4溶液中含有的離子數(shù)為0.3NA5.(2025?湖南名校聯(lián)考入學)第33屆夏季奧運會于2024年7月在法國巴黎開幕。發(fā)令槍火藥中的藥粉含有氯酸鉀(KClO3)和紅磷(P)等物質(zhì),撞擊引發(fā)的有關(guān)化學反應有:①5KClO3+6P3P2O5+5KCl;②P2O5+3H2O2H3PO4(產(chǎn)生煙霧)。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是A.反應①中,氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為5∶3B.反應①中,6.2gP完全反應轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為NAC.H3PO4易溶于水的原因是磷酸與水存在分子內(nèi)氫鍵D.1molH3PO4在水中電離產(chǎn)生的POeq\o\al(\s\up1(3-),\s\do1(4))數(shù)目為NA6.(2025?湖南臨考預測)工業(yè)上處理含鉻(Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7)))酸性廢水有多種方法,其中兩種方法如下:Ⅰ.NaHSO3還原法:含鉻酸性廢水(含SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))等)沉淀(含CaSO4等沉淀)Ⅱ.電解法:含鉻酸性廢水沉淀[含F(xiàn)e(OH)3等沉淀]下列說法錯誤的是A.SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))和SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))中的S原子都采用sp3雜化B.Ⅰ和Ⅱ中,等量的Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))發(fā)生還原反應時消耗的H+的量不同C.Ⅰ中參加反應的EQ\f(n(還原劑),n(氧化劑))=3D.Ⅱ中處理含1molCr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))的廢水轉(zhuǎn)移6mol電子7.(2025?湖南省長沙一中模擬)磷烷(PH3)是集成電路、太陽能電池等電子工業(yè)生產(chǎn)的原材料。工業(yè)上制備PH3的反應原理為:P4(s)+3NaOH(aq)+3H2O(l)PH3(g)+3NaH2PO2(aq)。NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下pH=13的NaOH溶液中水電離出的c(OH―)=0.1mol·L-1B.3.1g白磷(P4)中共價鍵的數(shù)目為NAC.每轉(zhuǎn)移3個電子,生成EQ\f(34,NA)g磷烷D.0.1mol·L-1的NaH2PO4溶液中H2POeq\o\al(\s\up1(―),\s\do1(4))的數(shù)目小于0.1NA9.(2025?湖南九校聯(lián)盟二聯(lián))NH3催化還原NO是重要的煙氣脫硝技術(shù),其反應過程與能量關(guān)系如圖甲所示。有氧條件下,F(xiàn)e3+催化NH3還原NO的反應歷程如圖乙所示。下列說法正確的是A.圖甲所示熱化學方程式為

4NH3(g)+6NO(g)=5N2(g)+6H2O(g)△H=-(a-b)kJ/molB.圖甲反應中既有極性共價鍵的斷裂和形成,又有非極性共價鍵的斷裂和形成C.圖乙所示反應③中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為4:1D.圖乙中總反應為4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)?4N2(g)+6H2O(g)12.(2025?湖南百校聯(lián)盟模擬)化學上常用標準電極電勢Eθ(氧化型/還原型)比較物質(zhì)的氧化能力。Eθ值越高,氧化型物質(zhì)的氧化能力越強,Eθ值越低,還原型物質(zhì)的還原能力越強。Eθ值與體系的pH有關(guān)。根據(jù)表格信息,判斷下列說法錯誤的是氧化型/還原型物質(zhì)Eθ(酸性條件中)1.685V1.51V0.77V1.36V0.991V1.423VA.實驗室可用KBrO3與濃鹽酸反應制備Cl2B.酸性條件中,氧化性強弱順序為MnOeq\o\al(-,4)>Cl2>VOeq\o\al(+,2)>Fe3+C.已知Eθ[Fe(OH)3/Fe(OH)2]<0.77V,則Fe(OH)2的還原性弱于Fe2+的還原性D.向硫酸酸化的FeSO4溶液中加入(VO2)2SO4,充分反應后滴加KSCN溶液,可觀察到溶液變紅13.(2025?湖南寧遠一中模擬)某實驗小組用酸性條件下S2Oeq\o\al(2-,8)將Mn2+氧化為MnOeq\o\al(-,4)的性質(zhì)測定Mn2+含量,為探究測定Mn2+含量所需的條件,進行如下實驗。下列說法錯誤的是實驗試管c(MnSO4)/mol·L-1實驗操作及現(xiàn)象甲0.002無明顯現(xiàn)象;加熱至沸騰,5min后溶液變?yōu)樽仙?,再滴加MnSO4溶液,立即生成棕黑色沉淀(MnO2)乙0.05無明顯現(xiàn)象;加熱至沸騰,生成大量棕黑色沉淀(MnO2),靜置,上層溶液未變紫色A.試管甲加熱前無明顯現(xiàn)象的原因是溫度低反應速率慢B.試管甲現(xiàn)象推知氧化性:S2Oeq\o\al(2-,8)>MnOeq\o\al(-,4)>MnO2C.試管乙中溶液未變紫色的原因是c(Na2S2O8)太低D.以上實驗表明測定Mn2+含量時應控制反應溫度,并且Mn2+濃度和用量不宜太大14.(2025?湖南麓山國際二模)下列離子方程式符合反應事實的是A.氯化銅溶液中滴入少量氨水:B.NaCl溶液滴入KMnO4酸性溶液:C.用鋁熱法還原金屬:D.固體中加入、氨水轉(zhuǎn)化成:15.(2025?湖南湘豫名校三模)鉬酸鈉晶體()是無公害型冷卻水系統(tǒng)的金屬級蝕劑,工業(yè)上利用鉬精礦(主要成分是不溶于水的,含少量PbS等)制備鉬酸鈉晶體的工藝如圖所示。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列相關(guān)說法正確的是A.“焙燒”時,每生成1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6B.“堿浸”時,發(fā)生反應的離子方程式為C.“重結(jié)晶”的目的是得到更多、更純的D.該工藝中排放的氣體均會造成酸雨,因此需對尾氣進行回收處理16.(2025?湖南婁底仿真一模)根據(jù)下列操作及現(xiàn)象,能得出相應結(jié)論的是選項操作及現(xiàn)象結(jié)論A向紅色Cu2O粉末中加入足量稀硫酸,攪拌得到藍色溶液和紅色固體未完全反應B向酸性KMnO4溶液中滴加乙醛溶液,振蕩,溶液褪色乙醛表現(xiàn)漂白性C向氨水中滴加少量溶液,無明顯現(xiàn)象氨水和不反應D向稀硫酸中加入紫色粉末,溶液變黃色并產(chǎn)生氣體該氣體為氧氣A.A B.B C.C D.D17.(2025?湖南沅澧共同體一模)亞氯酸鈉(NaClO2)常用作消毒劑、漂白劑,受熱易分解。一種制備亞氯酸鈉的流程如下圖:下列敘述正確的是A.“反應1”中,參加反應的氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1∶2B.“反應2”中,還原劑可選用H2O2和FeI2C.“母液”的成分中含有Na2SO4、Na2SO3、H2SO4D.為提高產(chǎn)品的產(chǎn)率,“結(jié)晶”過程中可采用減壓蒸發(fā)、冷卻結(jié)晶18.(2025?湖南新高考二聯(lián))一種以低品位錳礦(含、及少量、、)為原料生產(chǎn)的工藝流程如下。已知:在該流程條件下,、完全沉淀的pH分別為3.7和5.0,、開始沉淀的pH分別為7.2和8.8.下列說法錯誤的是A.“溶浸”過程中H2O2只體現(xiàn)了氧化性(不考慮H2O2的自身分解反應)B.“調(diào)pH”中物質(zhì)A可以是MnOC.“沉錳”所得濾液中溶質(zhì)的主要成分為D.在空氣中加熱氧化過程的化學方程式為19.(2025?湖南邵陽二聯(lián))實驗室用MnO2等作原料制取少量KMnO4的實驗流程如下:下列說法錯誤的是A.流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是MnO2B.“熔融”時應先將MnO2和混合加熱一段時間后再加入C.“溶解”后的溶液中存在大量的、、D.“熔融”時發(fā)生了氧化還原反應,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:320.(2025?湖南岳陽二模)是極強的氧化劑,可與稀有氣體制得稀有氣體離子化合物,六氟合鉑氙的制備方式如圖所示,下列說法錯誤的是A.整個反應過程中,屬于氧化還原反應的是②③⑤B.整個反應過程中,F(xiàn)―起到了催化劑的作用C.整個反應過程中既有離子鍵的生成也有共價鍵的生成D.反應過程中消耗1mol氙氣,理論上可生成1mol六氟合鉑氙21.(2025?湖南一起大聯(lián)考二模)以CuCl2溶液、濃鹽酸為腐蝕液,能將覆銅板上不需要的銅腐蝕。某小組對此反應過程進行探究。資料:ⅰ.水溶液中:呈無色;呈黃色;呈棕色。ⅱ.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論