5年（2021-2025）高考1年模擬化學(xué)真題分類匯編PAGE試卷第=60頁(yè)，共=sectionpages6868頁(yè)P(yáng)AGE1專題15有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題考向五年考情（2021-2025）命題趨勢(shì)考點(diǎn)01推斷與路線設(shè)計(jì)類2025?湖南卷、2024?湖南卷、2023?湖南卷、2022?湖南卷、2021?湖南卷、近幾年的高考題對(duì)于有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)綜合題的考查，命題思路相對(duì)穩(wěn)定，試題難度基本不變。題目覆蓋有機(jī)物主干基礎(chǔ)知識(shí)，側(cè)重考查新信息獲取、新舊知識(shí)的整合應(yīng)用能力，考查學(xué)生有序思維和整合新舊知識(shí)解決有機(jī)問(wèn)題的能力。從背景上來(lái)看，密切聯(lián)系生產(chǎn)生活實(shí)際。核心物質(zhì)的選取以及題干的設(shè)計(jì)以材料科學(xué)、藥物化學(xué)等具體應(yīng)用為情境，滲透有機(jī)化學(xué)的重大貢獻(xiàn)，我國(guó)科學(xué)家的最新研究成果等，將高中階段的有機(jī)反應(yīng)和新反應(yīng)結(jié)合起來(lái)，新反應(yīng)通過(guò)信息給出，將基礎(chǔ)和創(chuàng)新融入試題，設(shè)問(wèn)由淺入深，既考查了學(xué)生對(duì)教材中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握，又考查了學(xué)生有機(jī)化學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用能力。題干設(shè)計(jì)趨于穩(wěn)定，仍然采取“流程+新信息給予”的模式。流程中的物質(zhì)以分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、字母、名稱等四種形式呈現(xiàn)。流程中的一些反應(yīng)，如果是學(xué)生未知的，會(huì)以新信息的形式單獨(dú)呈現(xiàn)，或者在流程中以反應(yīng)條件的形式給予。需要學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)新信息，并進(jìn)行靈活運(yùn)用。設(shè)問(wèn)角度及分值，相對(duì)固定。設(shè)問(wèn)形式由淺入深，層層推進(jìn)的且考點(diǎn)穩(wěn)定。核心物質(zhì)、反應(yīng)基本類型、典型條件等設(shè)計(jì)成基本問(wèn)題。題日具有一定的梯度，由易到難，最后兩問(wèn)多考查同分異構(gòu)體的書寫、合成路線的設(shè)計(jì)。這兩年的高考題中，一些高考卷中沒(méi)有涉及合成路線的設(shè)計(jì)問(wèn)題，一定程度上降低了整道試題的難度?？枷?1推斷與路線設(shè)計(jì)類1．（2025·湖南卷）化合物F是治療實(shí)體瘤的潛在藥物。F的一條合成路線如下(略去部分試劑和條件)：已知：回答下列問(wèn)題：(1)A的官能團(tuán)名稱是、。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)E生成F的反應(yīng)類型是。(4)F所有的碳原子共面(填“可能”或“不可能”)。(5)B在生成C的同時(shí)，有副產(chǎn)物G生成。已知G是C的同分異構(gòu)體，且與C的官能團(tuán)相同。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是、(考慮立體異構(gòu))。(6)C與生成E的同時(shí)，有少量產(chǎn)物I生成，此時(shí)中間體H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(7)依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和為原料合成的路線(無(wú)機(jī)試劑和溶劑任選)。2．（2024·湖南卷）化合物H是一種具有生物活性的苯并呋喃衍生物，合成路線如下(部分條件忽略，溶劑未寫出)：回答下列問(wèn)題：(1)化合物A在核磁共振氫譜上有組吸收峰；(2)化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為、；(3)反應(yīng)③和④的順序不能對(duì)換的原因是；(4)在同一條件下，下列化合物水解反應(yīng)速率由大到小的順序?yàn)?填標(biāo)號(hào))；①

②

③(5)化合物的合成過(guò)程中，經(jīng)歷了取代、加成和消去三步反應(yīng)，其中加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(6)依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和為原料合成的路線(HCN等無(wú)機(jī)試劑任選)。3．（2023·湖南卷）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)：回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過(guò)程中所涉及的反應(yīng)類型是、；(3)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為、；(4)依據(jù)上述流程提供的信息，下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是(寫標(biāo)號(hào))：①

②

③

(6)

(呋喃)是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中。除H2C=C=CH-CHO外，還有種；(7)甲苯與溴在FeBr3催化下發(fā)生反應(yīng)，會(huì)同時(shí)生成對(duì)溴甲苯和鄰溴甲苯，依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。4．（2022·湖南卷）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下：已知：①＋；②回答下列問(wèn)題：(1)A中官能團(tuán)的名稱為、；(2)F→G、G→H的反應(yīng)類型分別是、；(3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)C→D反應(yīng)方程式為；(5)是一種重要的化工原料，其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有3組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(6)Ⅰ中的手性碳原子個(gè)數(shù)為(連四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子)；(7)參照上述合成路線，以和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。5．（2021·湖南卷）葉酸拮抗劑是一種多靶向性抗癌藥物。以苯和丁二酸酐為原料合成該化合物的路線如下：回答下列問(wèn)題：已知：①②(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(2)，的反應(yīng)類型分別是，；(3)M中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a，b；(4)B有多種同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))①苯環(huán)上有2個(gè)取代基②能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)③與溶液發(fā)生顯色發(fā)應(yīng)其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為6：2：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)結(jié)合上述信息，寫出丁二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二醇酯的反應(yīng)方程式；(6)參照上述合成路線，以乙烯和為原料，設(shè)計(jì)合成的路線(其他試劑任選)。1．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）蜂膠是一種天然抗癌藥，主要活性成分為咖啡酸苯乙酯(I)。合成化合物I路線如下：已知：①；②；③當(dāng)羥基與雙鍵碳原子相連時(shí)，易發(fā)生互變異構(gòu)轉(zhuǎn)化為更為穩(wěn)定的酮或醛形式，如：。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物E中含氧官能團(tuán)的名稱是；的反應(yīng)類型是。(2)化合物H的名稱是。(3)寫出化合物F轉(zhuǎn)化為G反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)將B轉(zhuǎn)化為C的目的是。(5)J：對(duì)羥基苯甲醛()和K：鄰羥基苯甲醛()均可用于有機(jī)合成中間體。比較二者的熔沸點(diǎn)：JK(選填“>”“<”)。(6)根據(jù)上述合成中提供的信息，寫出以為原料(其他試劑任選)分三步制備肉桂酸()的合成路線。2．（2025·湖南岳陽(yáng)·一模）以化合物A為原料制備一種藥物中間體J的合成路線如下。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物F在核磁共振氫譜上有組吸收峰。(2)，的反應(yīng)類型分別為、。(3)H中的含氮官能團(tuán)的名稱是。(4)化合物A沸點(diǎn)低于的理由是。(5)的化學(xué)反應(yīng)方程式。(6)從官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的角度解釋化合物I轉(zhuǎn)化為J的過(guò)程中，先加堿后加酸的原因。(7)參照以上合成路線，若以為原料制備(其他試劑自選)，則其合成路線為。3．（2025·湖南株洲·一模）花椒是我國(guó)常用調(diào)味料，山椒素是花椒麻味的主要成分。已知：Et表示乙基，Ph表示苯基。回答下列問(wèn)題：(1)山椒素分子中含氧官能團(tuán)的名稱、。(2)D→E的反應(yīng)類型為，另一種有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)寫出I、J合成山椒素的化學(xué)方程式。(4)一定條件下，(X代表鹵素原子)可以生成。下列三種物質(zhì)最難發(fā)生反應(yīng)的是(填標(biāo)號(hào))。A．

B．

C．(5)化合物X是化合物I的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量少14，X的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列各件的有種。①苯環(huán)上有3個(gè)不同取代基②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)寫出任意一種苯環(huán)上三個(gè)取代基均處于間位的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)請(qǐng)結(jié)合題中信息，以乙烯、乙醛以及其他必要原料合成2，4-己二烯：。4．（2025·湖南·二模）奧司他韋被稱為流感特效藥，具有抗病毒的生物學(xué)活性，其主流合成路線如圖所示：已知：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；其中碳原子的雜化方式是。(2)B中含氧官能團(tuán)名稱為。(3)已知C的分子式為C4H6，寫出B→D的化學(xué)方程式為。(4)E→F的反應(yīng)分兩步進(jìn)行，第一步反應(yīng)是加成反應(yīng)，第二步的反應(yīng)類型是。(5)有關(guān)奧司他韋(M)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是___________。A．其官能團(tuán)種類為5種 B．其所有碳原子有可能共平面C．1mol奧司他韋最多可與3molH2發(fā)生加成 D．可與鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)鹽(6)在B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))。①鏈狀結(jié)構(gòu)；②能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體；③含-CF3。(7)已知(R1、R2、R3、R4為烴基或氫原子)，請(qǐng)結(jié)合題中流程，寫出利用CH3CH2CH2Br和為主要原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。5．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）化合物I是除草劑茚草酮的中間體，其合成路線如圖：回答下列問(wèn)題：(1)A含有種官能團(tuán)，E的名稱為，H的官能團(tuán)名稱為。(2)B在水中溶解度比C大，原因是。(3)的反應(yīng)類型為。(4)的化學(xué)方程式為。(5)D的制備過(guò)程中，可以提高原料利用率，原因是。(6)J為B的同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫一種)。①含有苯環(huán)；②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為。6．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）有機(jī)物G可以通過(guò)如下路線進(jìn)行合成：已知：①②(表示H或烴基)(1)有機(jī)物A的化學(xué)名稱為。(2)A→B的反應(yīng)分兩步進(jìn)行，第一步反應(yīng)的產(chǎn)物為H(分子式為，分子中含有五元環(huán))，則第二步反應(yīng)的反應(yīng)類型為。(3)有機(jī)物G中的含氧官能團(tuán)的名稱為。(4)C分子中含有的手性碳原子數(shù)為。有機(jī)物C中含有咪唑環(huán)()結(jié)構(gòu)，咪唑與苯性質(zhì)相似，且咪唑中所有原子均位于同一平面。咪唑中，①號(hào)N能形成配位鍵而②號(hào)N不能形成配位鍵的原因是。(5)寫出反應(yīng)F→G的化學(xué)方程式：。(6)有機(jī)物B有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的有種。①含有苯環(huán)

②能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(7)用合成的路線如圖。①M(fèi)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②反應(yīng)a的反應(yīng)條件和試劑為。7．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）化合物F是一種從植物中提取到的生物堿，一種合成路線如下：已知A→B的反應(yīng)歷程可表示如下：+CH3NH2

+。回答下列問(wèn)題：(1)化合物B在核磁共振氫譜上有組吸收峰。(2)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)D分子中手性碳原子的個(gè)數(shù)為。D→E的反應(yīng)類型為。(4)E→F的過(guò)程中，若反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)有副產(chǎn)物Y(分子式為)生成，寫出Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(5)B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①含有手性碳

②有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)硝基

③不含甲基(6)參考題干信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)寫出以、、為原料制備的合成路線：(無(wú)機(jī)試劑任選)。8．（2025·湖南·三模）有機(jī)物F是合成甲流特效藥磷酸奧司他韋的重要環(huán)氧中間體，以莽草酸(有機(jī)物A)為原料合成路線如下：按要求回答下列問(wèn)題。(1)莽草酸于水(填“易溶”或“難溶”)，理由是。(2)有機(jī)物B的含氧官能團(tuán)名稱為。(3)D→E的反應(yīng)類型為，該反應(yīng)除生成有機(jī)物E，還可能生成的副產(chǎn)品有。(4)E→F是有參與的環(huán)合反應(yīng)，同時(shí)有F、等四種產(chǎn)物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(5)有機(jī)物M為3-戊酮的同分異構(gòu)體，M可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，通過(guò)核磁共振氫譜顯示有2組峰，峰面積之比為，寫出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(6)設(shè)計(jì)合成路線，以乙烯、丙酮和為原料，無(wú)機(jī)原料任選，合成有機(jī)物：。9．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）抗過(guò)敏藥盧帕他定的一種合成路線如圖所示：已知：．．．（X=Cl、Br、I））回答下列問(wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為，1個(gè)M分子最多有個(gè)原子共平面，C→D發(fā)生了(填反應(yīng)類型)、互變異構(gòu)的轉(zhuǎn)化。(2)E→F的化學(xué)方程式為。(3)化合物G(C6H7N)也可用于合成中間體F，合成路線如下：①G的化學(xué)名稱為。②X經(jīng)一系列反應(yīng)后得到Y(jié)（），Y的同分異構(gòu)體中，能使FeCl3溶液顯色的有種(不含Y本身)。(4)根據(jù)所學(xué)知識(shí)和題目信息，設(shè)計(jì)以乙醇(CH3CH2OH)和甲胺(CH3NH2)為有機(jī)原料制備丁酮（）的合成路線：(其他試劑任選)。10．（2025·湖南永州·模擬預(yù)測(cè)）昆明醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合云南中醫(yī)藥大學(xué)全合成BroussoninC．BroussoninC是很好的酪氨酸酶抑制劑，能克服黑色素過(guò)度產(chǎn)生帶來(lái)的不利影響，其合成路線如圖所示。已知：R1—CHO+CH3CO—R2R1—CH=CHCO—R2?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)化合物A的化學(xué)名稱是，A→C的反應(yīng)類型是。(2)C→D的化學(xué)方程式是。(3)H中含氧官能團(tuán)的名稱是。(4)BroussoninC的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)X(C5H8O3)與F具有相同的官能團(tuán)，且屬于碳酸酯(通式可寫作RO—CO—OR'，R、R'均為烴基)的X(C5H8O3)的同分異構(gòu)體有種(考慮順?lè)串悩?gòu))，寫出其中互為順?lè)串悩?gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。(6)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí)，設(shè)計(jì)由CH3COCH3、和制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。11．（2025·湖南·一模）托吡司他是用于治療高尿酸血癥的常用藥物，一種合成路線如下(部分試劑和條件省略)：已知：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)名稱是。(2)B→C的反應(yīng)類型為。(3)E→F的化學(xué)方程式為。(4)已知：含氮物質(zhì)的堿性隨N原子電子云密度的增大而增強(qiáng)，則a、b、c三種物質(zhì)的堿性順序由大到小為，其中a物質(zhì)的孤電子對(duì)位于軌道上。(5)I是C的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比C多14，在I的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的有種。①遇FeCl3溶液顯紫色；②取代基不超過(guò)3個(gè)，且分子中存在—CONH2(6)以和甲醇為有機(jī)原料，設(shè)計(jì)的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。12．（2025·湖南邵陽(yáng)·二模）某藥物中間體J合成路線如下(部分反應(yīng)條件省略)：已知：；。(1)A的名稱是。(2)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)反應(yīng)的目的是。(4)的化學(xué)方程式是。(5)D的同分異構(gòu)體能同時(shí)滿足以下條件的有個(gè)(不考慮立體異構(gòu))。①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；②含有氨基和羧基(-COOH)其中，核磁共振氫譜顯示六組峰(峰面積之比為)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(寫一個(gè)即可)。(6)參照上述合成路線，以苯胺()、溴乙烷為主要原料制備的合成路線是(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。13．（2025·湖南岳陽(yáng)·二模）乙肝新藥的中間體化合物J的一種合成路線如圖：已知：RCOOH，回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為，B中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)反應(yīng)②中還有HBr生成，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式。(4)由G生成J的過(guò)程中，設(shè)計(jì)反應(yīng)④和反應(yīng)⑤的目的是。(5)化合物Q是A的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比A的多14；Q的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件(不考慮立體異構(gòu))：a．能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；c．苯環(huán)上有2個(gè)取代基；其中核磁共振氫譜有五組峰，且峰面積之比為的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)以和為原料，參照上述合成路線，設(shè)計(jì)三步合成的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。14．（2025·湖南常德·一模）羅格列酮(F)是一種抗糖尿病藥物，其合成路線如圖所示：已知：++H2O(、、、為烴基或氫)回答下列問(wèn)題：(1)C的名稱為，D中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)D()中鍵角(填“>”或“=”或“<”)，E→F反應(yīng)類型為。(3)寫出D→E的化學(xué)方程式。(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①遇溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)②核磁共振氫譜圖顯示有4組峰，峰面積比為(5)請(qǐng)結(jié)合上述流程，設(shè)計(jì)以為原料制備的路線(其他試劑任選)。15．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）左旋多巴(A)是治療帕金森的一線藥物，臨床療效佳，但長(zhǎng)期服用可能誘發(fā)異動(dòng)癥，為在保證藥效的同時(shí)降低毒副作用，可合成其衍生物(H)進(jìn)行替代。一種制備H的合成路線如下：已知：表示由紙面向外伸展的共價(jià)鍵，-Boc代表-COOC(CH3)3?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)物質(zhì)C中存在能發(fā)生水解反應(yīng)的含氧官能團(tuán)，其名稱為。(2)步驟①的反應(yīng)類型為，其化學(xué)反應(yīng)方程式為。(3)步驟②、③的目的是。(4)TFA表示CF3COOH，根據(jù)路易斯酸堿理論，CF3COO?和CH3COO?屬于堿，其堿性大小隨氧原子電子云密度增大而增強(qiáng)，請(qǐng)比較二者堿性：CF3COO-CH3COO-(填“>”或“<”)。(5)已知-Boc是目前有機(jī)合成中廣為采用的氨基保護(hù)基，選擇性較好，短時(shí)間內(nèi)一般不會(huì)與醇羥基反應(yīng)，原理如下：結(jié)合題目所給合成路線與上述信息，設(shè)計(jì)以HOCH2CH2CH2NH2、HCHO為原料制備的路線(用流程圖表示，其他試劑任選)。16．（2025·湖南·模擬預(yù)測(cè)）從當(dāng)歸中發(fā)現(xiàn)了有抗癌活性的物質(zhì)X。一種人工合成物質(zhì)X的路線如下。(部分條件和溶劑已省略)已知：Ⅰ．Lindlar催化劑可選擇性地催化還原碳碳三鍵為碳碳雙鍵；Ⅱ．，R為烴基，X為鹵素原子；Ⅲ．，、為氫或其他基團(tuán)。回答下列問(wèn)題：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是。(2)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(3)關(guān)于上述轉(zhuǎn)化過(guò)程中涉及的化合物，下列說(shuō)法正確的有(填標(biāo)號(hào))。A．化合物A中含有3種官能團(tuán)B．化合物B在核磁共振氫譜上有8組吸收峰C．反應(yīng)⑥中用到的中所有的碳原子的雜化方式都是D．化合物X分子中含有2個(gè)手性碳原子(4)可通過(guò)酯化反應(yīng)將化合物E轉(zhuǎn)化為F，研究人員首先嘗試了加入對(duì)應(yīng)的羧酸并在酸催化下加熱酯化，但最終沒(méi)有采用這種方式，原因是。(5)化合物F轉(zhuǎn)化為X的過(guò)程中，可認(rèn)為依次發(fā)生了加成、消去、脫羧(脫去羧基)三步反應(yīng)，如下圖所示。寫出其中“消去”的化學(xué)方程式(不要求寫反應(yīng)條件)：。(6)哌啶()是一種常見的有機(jī)堿。將下列化合物按堿性由強(qiáng)到弱排序：(填標(biāo)號(hào))。a．

b．

c．(7)依據(jù)以上流程信息，結(jié)合所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以和為原料合成的路線(簡(jiǎn)單的有機(jī)溶劑、無(wú)機(jī)試劑任選)。17．（2025·湖南·二模）阿斯巴甜(G)是一種廣泛使用的非糖類甜味食品工業(yè)的添加劑。它具有高甜度的特性，大約是蔗糖的200倍，因此只需少量就能產(chǎn)生甜味，同時(shí)具有含熱量極低的優(yōu)點(diǎn)。一種合成阿斯巴甜(G)的路線如下：已知：。根據(jù)上述合成路線回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)A的化學(xué)名稱是。(2)A→B的反應(yīng)類型是。(3)物質(zhì)C與M()中，酸性較強(qiáng)的是(填字母)。(4)阿斯巴甜(G)中含有個(gè)手性碳原子，寫出其中含氮官能團(tuán)的名稱。(5)寫出D→E的化學(xué)方程式：。(6)H是C的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H共有種(不考慮立體異構(gòu))。①能與