放大反應(yīng)中試劑的選擇第1頁，共24頁。理想試劑的特征1、專門用來做目標(biāo)合成反應(yīng)（高反應(yīng)性，較短的反應(yīng)時(shí)間）。2、對(duì)操作人員和分析人員無毒害（有毒試劑增加處理時(shí)間）。3、廉價(jià)（要使得產(chǎn)品的總成本最小化）。4、容易獲得（有多個(gè)供應(yīng)商）。5、批次間質(zhì)量的可重復(fù)性。6、穩(wěn)定，良好的保存期限（首選在室溫下穩(wěn)定性好的）。7、如果不穩(wěn)定，容易現(xiàn)做現(xiàn)用。8、無需特殊處理，如對(duì)空氣中的水分和氧氣穩(wěn)定（放大反應(yīng)上，常常使用惰性氣體以確保安全）。9、容易加入反應(yīng)釜（液體和溶液是首選，固體、尤其是粉塵狀物料可能會(huì)造成加料困難）。第2頁，共24頁。10、選擇易于后處理及純產(chǎn)品的有效分離（不應(yīng)當(dāng)對(duì)后處理產(chǎn)生不利影響）。11、生成無毒性副產(chǎn)品（廢物處理成本最小化）。12、催化劑量，及易于回收再利用（在放大反應(yīng)中使用昂貴的催化劑，則回收和再利用非常重要）。13、無需專門的設(shè)備或設(shè)施（高選擇性和高產(chǎn)率反應(yīng)可能需要購買專門設(shè)備，例如、加氫設(shè)施）。14、在反應(yīng)和后處理時(shí)溶解度適合（高溶解度可加速反應(yīng)，提高生產(chǎn)力；不易容的試劑可能有利于后處理）。實(shí)際上并不存在滿足所有這些特點(diǎn)的試劑。第3頁，共24頁。在放大反應(yīng)上有用的試劑系列A、去質(zhì)子化試劑

正丁基鋰和氫化鈉通常用于從弱酸性分子脫質(zhì)子并允許進(jìn)一步的反應(yīng)。然而在放大反應(yīng)上。這些試劑很少選擇，因?yàn)樗鼈兎浅Ｈ菀字?。另外它們的副產(chǎn)品，丁烷和氫氣也為易燃的化合物，作為氣體排放必須考慮其安全性。第4頁，共24頁。一些替代品優(yōu)于正丁基鋰和氫化鈉通?；诎踩碛?。例如，正己基鋰和正辛基鋰不易著火，可以在室溫儲(chǔ)存。這些試劑的副產(chǎn)品比較容易回收，更有生態(tài)效率。六甲基二硅基胺基鋰、六甲基二硅基胺基鈉、六甲基二硅基胺基鉀等是強(qiáng)度適中的堿，不會(huì)產(chǎn)生氫氣副產(chǎn)物，在后處理過程中遇水產(chǎn)生的六甲基硅醚（沸點(diǎn)101℃）是一種容易回收的副產(chǎn)品。第5頁，共24頁。堿性的強(qiáng)弱依賴于該堿的堿金屬部分的性質(zhì)，如下圖所示的雜-Michael加成。六甲基二硅基胺基鋰室溫/過夜六甲基二硅基胺基鉀－78℃，5min氫化鈉－78℃，長于5min

第6頁，共24頁。B、醇?jí)A叔丁醇鉀經(jīng)常作為中等強(qiáng)度的堿使用。在放大反應(yīng)上，因?yàn)槠湓谝恍┯袡C(jī)溶劑中相對(duì)較低的溶解度妨礙了它的廣泛使用。叔戊醇的醇?jí)A在一些有機(jī)溶劑中有較好的溶解度，應(yīng)考慮在放大反應(yīng)上取代叔丁醇鉀，而且叔戊醇鈉和叔戊醇鉀都比較易得。第7頁，共24頁。常用醇?jí)A在有機(jī)溶劑中的溶解度（25℃）第8頁，共24頁。C、胺堿三乙胺最常被用于清除反應(yīng)過程中產(chǎn)生的酸。三乙胺常用于放大反應(yīng)，但是在某些情況下，還有許多其他胺表現(xiàn)出不同的優(yōu)勢(shì)。放大反應(yīng)上常用的廉價(jià)的胺堿：氨氣，甲胺，乙胺，3-二甲基胺基丙胺，二乙胺，二異丙胺，哌啶，嗎啉，二甲基異丙胺，三乙胺，二異丙基乙基胺，咪唑，吡啶，2-甲基吡啶，2，6-二甲基吡啶，4-二甲胺基吡啶（DMAP)，DBU，等等。第9頁，共24頁。值得一提的是在水中仲胺比類似的叔胺堿性更強(qiáng)。這可能是質(zhì)子化后的仲胺的氫與水由于氫鍵結(jié)合穩(wěn)定性增加的緣故。在不能產(chǎn)生氫鍵的溶劑中，其堿性將與取代胺的誘導(dǎo)效應(yīng)一致：在對(duì)氯苯中的堿性強(qiáng)弱順序是BuNH2<Bu2NH<Bu3N。第10頁，共24頁。4-二甲氨基吡啶（DMAP）常被用作?；呋瘎Ｔ诜糯蠓磻?yīng)上，催化劑量的吡啶有時(shí)可能會(huì)取代較昂貴的DMPA。比2-甲基吡啶和吡啶堿性稍強(qiáng)的是2，6-二甲基吡啶，因?yàn)閮蓚€(gè)甲基的空間位阻使其活性降低。第11頁，共24頁。如果用三乙胺取代二異丙基乙基胺，則因?yàn)槿野?鹽酸鹽不溶于乙腈，而使產(chǎn)品受污染。胺與酸生成的鹽的溶解度可以為規(guī)模化生產(chǎn)提供一些方便操作的有利信息。二異丙基乙基胺使得取代哌啶和二氯嘧啶在乙腈中發(fā)生縮合反應(yīng)的后處理非常容易：在偶聯(lián)反應(yīng)后，二異丙基乙基胺-鹽酸鹽副產(chǎn)品溶解在反應(yīng)溶液里，而產(chǎn)品在此條件下可以結(jié)晶分離出來。第12頁，共24頁。二異丙基乙胺在羥基嘧啶氯化反應(yīng)中也優(yōu)于三乙胺，因?yàn)樵谌野返拇嬖谙侣然磻?yīng)不完全。第13頁，共24頁。二異丙基乙胺使環(huán)氧環(huán)己烷與苯甲酸開環(huán)反應(yīng)的收率增加，反應(yīng)速率和手性選擇性也得到提高：因?yàn)槎惐野肥沟帽郊姿嵩诩谆宥』讶軇├锞哂辛己玫娜芙庑?。?4頁，共24頁。D、氧化氧化是放大反應(yīng)上最麻煩的反應(yīng)之一，這是由于所用試劑的毒性和危險(xiǎn)性，處理含重金屬如鉻試劑的高費(fèi)用，以及費(fèi)力的后處理過程。第15頁，共24頁。近年來，關(guān)于氧化的工作已經(jīng)有了很大改善，尤其是大量使用催化試劑作為主要的氧化劑。這方面的一個(gè)例子是釕催化氧化伯醇，N-甲基嗎啉-N-氧化物是主要的氧化劑。第16頁，共24頁。氧氣和銅催化劑可用于芐醇到醛的氧化過程，甚至在芳硫醚存在的情況下。第17頁，共24頁。一種用于制造磁帶的鐵磁性的二氧化鉻很有可能成為三氧化鉻參與的氧化反應(yīng)的替代物。芐醇的氧化反應(yīng)中用磁鐵在瓶外吸住催化劑，氧化后的反應(yīng)液就可以傾倒出來，芐醇的氧化收率很高，并且在產(chǎn)品中測(cè)量的鉻含量小于12ppm。在放大反應(yīng)上，金屬鹽也許可以通過磁化的過濾器從產(chǎn)品的反應(yīng)液分開。低成本和在產(chǎn)品中的低金屬鹽污染使這個(gè)試劑成為很有前途的化學(xué)氧化劑之一。第18頁，共24頁。用30%過氧化氫在無溶劑的條件下，使用鎢催化氧化的反應(yīng)，關(guān)鍵是使用無氯的相轉(zhuǎn)移催化劑（PTC）條件：氯化鈉阻礙了在氨甲基磷酸存在下的環(huán)氧化反應(yīng)。第19頁，共24頁。當(dāng)不加氨甲基磷酸的情況下，即使有烯烴存在，仲醇被選擇性的氧化成酮。第20頁，共24頁。僅使用稍多于四個(gè)當(dāng)量的過氧化氫，環(huán)己烯就可被氧化成己二酸。第21頁，共24頁。E、還原劑還原反應(yīng)在放大反應(yīng)上往往有許多顧慮，困難主要是因?yàn)檫€原反應(yīng)過程中氫氣的使用或氫氣的產(chǎn)生都需要為安全生產(chǎn)做額外的考慮并且對(duì)設(shè)備提出一定要求。在一個(gè)反應(yīng)結(jié)束后，如何安全淬滅任何殘余還原劑在放大反應(yīng)上都是必須考慮的問題。第22頁，共24