河北省唐山市遵化一中2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
河北省唐山市遵化一中2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
河北省唐山市遵化一中2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
河北省唐山市遵化一中2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
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河北省唐山市遵化一中2026屆化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、一定溫度下,在容積恒定的密閉容器中,進(jìn)行如下可逆反應(yīng):A(s)+B(g)2C(g),當(dāng)下列物理量不發(fā)生變化時(shí),能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是()①混合氣體的密度②容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)③混合氣體的總物質(zhì)的量④B物質(zhì)的量濃度A.①②④ B.②③ C.②③④ D.全部2、一定溫度下,在恒容密閉容器中充入CO和H2,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)△H<0。下列圖像符合實(shí)際且t0時(shí)達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A. B.C. D.3、下列離子方程式正確的是A.鐵與稀鹽酸反應(yīng):2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑B.一水合氨的電離:NH3·H2O=NH4++OH-C.食醋除去水垢中的碳酸鈣:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OD.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng):Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O4、室溫下,下列有關(guān)兩種溶液的說(shuō)法不正確的是序號(hào)①②pH1111溶液氨水氫氧化鈉溶液A.①②兩溶液中水的電離程度相同B.①②兩溶液中c(OH-)相等C.等體積的①②兩溶液分別與0.01mol·L-1的鹽酸完全中和,消耗鹽酸的體積:①>②D.①②兩溶液分別加水稀釋10倍,稀釋后溶液的pH:①<②5、下列生活中常見(jiàn)物質(zhì)不屬于傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料的是()A.水泥 B.玻璃 C.陶瓷 D.食醋6、下列各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是A.H2SiO3H2SCO2 B.MgSO4CH3COOHCH3CH2OHC.H2SO3BaSO4CH4 D.H2ONH3·H2OH3PO47、下列試驗(yàn)中,需要用熱水加熱的是A.實(shí)驗(yàn)室制溴苯 B.銀鏡反應(yīng)C.乙醇氧化制乙醛 D.實(shí)驗(yàn)室制乙烯8、下列事實(shí)能用勒夏特列原理來(lái)解釋的是A.實(shí)驗(yàn)室采用排飽和食鹽水的方法收集氯氣Cl2+H2OH++Cl-+HClOB.工業(yè)上合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0選擇500℃C.H2、I2、HI平衡混合氣體加壓后顏色加深H2(g)+I2(g)2HI(g)D.SO2氧化成SO3,往往需要使用催化劑2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)9、下列對(duì)分子或離子的立體構(gòu)型判斷不正確的是()。A.NH4+和CH4都是正四面體形B.CO2和CS2都是直線形C.NCl3和BCl3都是三角錐形D.H2O和H2S都是V形10、I2在KI溶液中存在下列平衡:I2(aq)+I-(aq)I(aq)。測(cè)得不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)如表所示。下列說(shuō)法正確的是t/℃515253550K1100841680533409A.其他條件不變,升高溫度,溶液中c(I)增大B.在上述平衡體系中加入CCl4,平衡不移動(dòng)C.利用該反應(yīng)可以除去硫粉中少量的碘單質(zhì)D.25℃時(shí),向溶液中加入少量KI固體,平衡常數(shù)K小于68011、下列表示不正確的是A.KOH的電子式:B.水分子的結(jié)構(gòu)式:C.CH4的球棍模型:D.Cl原子的結(jié)構(gòu)示意圖:12、對(duì)于常溫下pH=1的硝酸溶液,有關(guān)敘述:①該溶液1mL稀釋至100mL后,pH=3②向該溶液中加入等體積、pH=13的氫氧化鋇溶液恰好完全中和③該溶液中硝酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)之比值為1×10﹣12④向該溶液中加入等體積、等濃度的氨水,所得溶液pH=7其中正確的是A.①② B.①③ C.②④ D.③④13、電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂-次氯酸鈉燃料電池,電池總反應(yīng)為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,圖乙是含Cr2O72-的工業(yè)廢水的處理。下列說(shuō)法正確的是A.圖甲中發(fā)生的還原反應(yīng)是Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓B.圖乙中Cr2O72-向惰性電極移動(dòng),與該極附近的OH-結(jié)合,轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去C.圖乙電解池中,若有0.84g陽(yáng)極材料參與反應(yīng),則陰極會(huì)有168mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的氣體產(chǎn)生D.若圖甲燃料電池消耗0.36g鎂產(chǎn)生的電量用以圖乙廢水處理,理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀14、用下列實(shí)驗(yàn)裝置完成對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn),操作正確并能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿BCDA.用A圖所示裝置進(jìn)行石油的蒸餾 B.用B圖所示裝置進(jìn)行氯氣的干燥C.用C圖所示方法可以檢查裝置氣密性 D.用D圖所示方法可以檢驗(yàn)K+15、提純下列物質(zhì)(括號(hào)中為雜質(zhì)),所選除雜試劑和分離方法都正確的是選項(xiàng)被提純的物質(zhì)(雜質(zhì))除雜試劑分離方法A乙烯(二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗氣B乙酸乙酯(乙醇)飽和Na2CO3溶液蒸餾C苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾D苯甲酸(NaCl)-----重結(jié)晶A.A B.B C.C D.D16、欲除去Na2CO3固體中的NaHCO3雜質(zhì),可采取的方法是A.加水溶解后過(guò)濾 B.配成溶液后通入足量CO2氣體C.將固體加熱 D.先加足量鹽酸后過(guò)濾二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖是由短周期元素組成的一些單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。各方框表示有關(guān)的一種反應(yīng)物或生成物(某些物質(zhì)已經(jīng)略去),其中A、B、D在常溫下均為無(wú)色無(wú)刺激性氣味的氣體,C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,M是最常見(jiàn)的無(wú)色液體。(1)物質(zhì)G的化學(xué)式:______。(2)物質(zhì)B的電子式:______。(3)寫(xiě)出A→D的化學(xué)方程式:______;G→E的離子方程式:_____。18、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:已知:(1)羥苯水楊胺的化學(xué)式為_(kāi)__。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團(tuán)的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___。19、燒堿在保存過(guò)程會(huì)部分變質(zhì)(雜質(zhì)主要為Na2CO3)。Ⅰ、定性檢驗(yàn)取少量燒堿樣品于試管,加蒸餾水使其完全溶解。向所得溶液滴加幾滴BaCl2溶液,若出現(xiàn)白色沉淀,則說(shuō)明已變質(zhì),反之則未變質(zhì)Ⅱ、定量測(cè)定準(zhǔn)確稱取5.0g樣品配制成250mL溶液,各取配制好的燒堿溶液20.00mL于三個(gè)錐形瓶中,分別加入過(guò)量的BaCl2溶液(使Na2CO3完全轉(zhuǎn)變成BaCO3沉淀),并向錐形瓶中各加入1~2滴指示劑(已知幾種酸堿指示劑變色的pH范圍:①甲基橙3.1~4.4②甲基紅4.4~6.2③酚酞8.2~10),用濃度為0.2000mol·L?1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定。相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)V(燒堿溶液)/mLV(HCl)/mL初讀數(shù)末讀數(shù)120.000.5031.50220.001.0032.04320.001.1032.18試回答:(1)如何確定BaCl2溶液是否滴加過(guò)量?__________________(2)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入鹽酸,應(yīng)選用_______________做指示劑,理由是____________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________________.(3)滴定時(shí)的正確操作是____________________________________.依據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算出燒堿樣品中含NaOH(M=40g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______________%.(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位數(shù)字)(4)下列操作會(huì)導(dǎo)致燒堿樣品中NaOH含量測(cè)定值偏高的是_________________A.錐形瓶用蒸餾水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗

B.酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗C.在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D.滴定前平視讀數(shù),滴定結(jié)束俯視讀數(shù)。20、稱取一定質(zhì)量的NaOH來(lái)測(cè)定未知濃度的鹽酸時(shí)(NaOH放在錐形瓶?jī)?nèi),鹽酸放在滴定管中)。用A偏高;B偏低;C無(wú)影響;填寫(xiě)下列各項(xiàng)操作會(huì)給實(shí)驗(yàn)造成的誤差。(1)滴定管裝入鹽酸前未用鹽酸潤(rùn)洗__________。(2)開(kāi)始滴定時(shí),滴定管尖端處有氣泡,滴定完畢排出氣泡__________。(3)搖動(dòng)錐形瓶時(shí),因用力過(guò)猛,使少量溶液濺出________。(4)滴定前讀數(shù)時(shí)仰視,滴定完畢讀數(shù)時(shí)俯視________。21、在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3,達(dá)到平衡后,只改變某一個(gè)條件時(shí),反應(yīng)速率與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是________

(填選項(xiàng)).A.t0~t1B.t1~t2C.t2~t3D.t3~t4E.t4~t5F.t5~t6(2)t1、t3、t4時(shí)刻分別改變的一個(gè)條件是(填選項(xiàng)).A.增大壓強(qiáng)

B.減小壓強(qiáng)

C.升高溫度D.降低溫度

E.加催化劑

F.充入氮?dú)鈚1時(shí)刻________

;t3時(shí)刻________

;t4時(shí)刻________

.(3)依據(jù)(2)中的結(jié)論,下列時(shí)間段中,氨的百分含量最高的是________

(填選項(xiàng)).A.t0~t1

B.t2~t3C.t3~t4

D.t5~t6(4)如果在t6時(shí)刻,從反應(yīng)體系中分離出部分氨,此時(shí)正向速率________逆向速率(填大于、小于、等于),平衡________移動(dòng)(填正向、逆向、不移動(dòng))。(5)一定條件下,合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得混合氣體中氨氣的體積分?jǐn)?shù)為20%,則反應(yīng)后與反應(yīng)前的混合氣體體積之比為_(kāi)_______

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解析】①由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體質(zhì)量改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以若混合氣體的密度不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;②由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;③由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體的體積改變,而容器的容積不變的反應(yīng),所以混合氣體的總物質(zhì)的量不變,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確;④由于容器的容積不變,若B物質(zhì)的量不變,則其物質(zhì)的量濃度不變,各氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)處于平衡狀態(tài),正確。故能表明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是全部,選項(xiàng)D正確。2、D【詳解】A.該反應(yīng)中氣體總質(zhì)量、容器容積為定值,則密度始終不變,圖示曲線不符合實(shí)際,且不能根據(jù)密度不變判斷平衡狀態(tài),故A不符合題意;B.初始時(shí)CH3OH(g)的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)該為0,圖示曲線與實(shí)際不符,故B不符合題意;C.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)為氣體體積縮小的反應(yīng),混合氣體總質(zhì)量為定值,則建立平衡過(guò)程中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量逐漸增大,圖示曲線與實(shí)際不符,故C不符合題意;D.2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)為氣體體積縮小的反應(yīng),反應(yīng)過(guò)程中壓強(qiáng)逐漸減小,當(dāng)壓強(qiáng)不再變化,t0min時(shí),表明達(dá)到平衡狀態(tài),故D符合題意;故選:D。3、D【解析】A.鐵與稀鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,正確的離子方程式為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A錯(cuò)誤;B.一水合氨是弱電解質(zhì),正確的電離方程式為:NH3·H2ONH4++OH-,故B錯(cuò)誤;C.碳酸鈣和醋酸都需要保留化學(xué)式,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++CO2↑+H2O+2CH3COO-,故C錯(cuò)誤;D.氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng),離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故D正確。故選D?!军c(diǎn)睛】離子方程式的正誤判斷遵循的原則:1、電荷要守恒2、原子種類和個(gè)數(shù)守恒3、符合客觀事實(shí)4、單質(zhì)、沉淀,氣體、水、氧化物、弱酸和弱堿等不能拆成離子形式。4、D【解析】A.室溫下,pH相等的氨水和氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度相等,相同程度的抑制水的電離,所以①②兩溶液中水的電離程度相同,故A正確;B.室溫下,pH相等的氨水和氫氧化鈉溶液中氫氧根離子濃度相等,故B正確;C.等體積、等pH的氨水和氫氧化鈉溶液中,一水合氨的物質(zhì)的量比氫氧化鈉多,與鹽酸中和時(shí)消耗的鹽酸①>②,故C正確;D.pH相等的氨水和氫氧化鈉溶液加水稀釋相同的倍數(shù)時(shí),NaOH溶液pH變化大,所以稀釋后溶液的pH:①>②,故D錯(cuò)誤,答案選D。5、D【詳解】傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,主要是硅酸鹽工業(yè),水泥、玻璃、陶瓷等都是傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料,食醋的組要成份是乙酸,乙酸屬于有機(jī)物,故D正確。故選D。6、B【解析】弱電解質(zhì)一般包括弱酸、弱堿、水。A、CO2是非電解質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、MgSO4是強(qiáng)電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、CH4是非電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、三者都是弱電解質(zhì),D項(xiàng)正確;本題答案選D。。7、B【詳解】A.實(shí)驗(yàn)室制溴苯用苯和液溴反應(yīng),鐵為催化劑,不用加熱,A不符合題意;B.銀鏡反應(yīng)時(shí),用酒精燈的外焰給試管底部加熱時(shí)溫度太高,應(yīng)在堿性條件下,用熱水浴加熱,B符合題意;C.乙醇氧化制乙醛的反應(yīng)是在銅或銀為催化劑且直接加熱的條件下進(jìn)行,C不符題意;D.實(shí)驗(yàn)室用乙醇制乙烯應(yīng)加熱到170℃,不能用熱水加熱,D不符題意。答案選B。8、A【解析】A、氯水中存在氯氣的溶解平衡,在飽和食鹽水中,氯離子抑制了氯氣的溶解,所以能夠用勒夏特列原理解釋,故A選;B、該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度到500℃,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率與產(chǎn)物的產(chǎn)率降低,選擇500℃,主要是考慮反應(yīng)速率與催化劑的活性,不能用勒夏特列原理,故B不選;C、對(duì)于可逆反應(yīng)H2(g)+I2(g)?2HI(g),達(dá)到平衡后,加壓體系顏色變深,是因濃度變大,但平衡不移動(dòng),不能用勒夏特列原理,故C不選;D、使用催化劑可以加快反應(yīng)速率,不會(huì)引起平衡的移動(dòng),不能用勒夏特列原理解釋,故D不選;故選A?!军c(diǎn)睛】注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng),明確存在的平衡及平衡移動(dòng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,合成氨工業(yè)中,平衡的移動(dòng)造成反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)物的產(chǎn)率提高,才可以用勒夏特列原理解釋。9、C【解析】NCl3是三角錐形分子,BCl3是平面三角形分子。10、C【詳解】A.由圖知,其他條件不變,升高溫度,K變小,I2(aq)+I-(aq)I(aq)平衡左移,則溶液中c(I)減小,A錯(cuò)誤;B.在上述平衡體系中加入CCl4,碘易溶于CCl4,從水中轉(zhuǎn)移至CCl4中,這樣水中碘的濃度變小,平衡向逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.硫難溶于水,而碘單質(zhì)與I?形成I而溶于水,可以達(dá)到除去少量碘的目的,故C正確;D.平衡常數(shù)K只隨溫度變化而變化,25℃時(shí),向溶液中加入少量KI固體,平衡向右移動(dòng),但平衡常數(shù)K不變,故K=680;答案選C。11、D【解析】本題考查化學(xué)用語(yǔ),能夠正確書(shū)寫(xiě)電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)示意圖,本題屬于簡(jiǎn)單題,能區(qū)分出原子結(jié)構(gòu)示意圖與離子結(jié)構(gòu)示意圖的不同點(diǎn)即可選擇正確答案?!驹斀狻緼.KOH屬于離子化合物,電子式是,故A項(xiàng)正確;B.水分子屬于共價(jià)化合物,結(jié)構(gòu)式為,故B項(xiàng)正確;C.球棍模型,是一種空間填充模型,用來(lái)表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布。在球棍模型中,棍代表共價(jià)鍵,不同的球代表不同的原子,CH4中碳原子與氫原子之間都是單鍵,CH4為正四面體型,故C項(xiàng)正確;D.Cl屬于17號(hào)元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選D。12、A【詳解】pH=1的硝酸溶液c(H+)=0.1mol/L;①c=n/V==0.001mol/L,pH=3,故①正確;②pH=13的溶液c(OH-)=0.1mol/L,等體積混合恰好完全中和,故②正確;③硝酸電離出的c(H+)=0.1mol/L,由Kw=c(H+)×c(OH-)=10-14可知,水電離出的c(H+)=10-13mol/L,該溶液中硝酸電離出的c(H+)與水電離出的c(H+)之比值為1012,故③錯(cuò)誤;④氨水為弱電解質(zhì),不能完全電離,生成強(qiáng)酸弱堿鹽,反應(yīng)后溶液呈酸性,故④錯(cuò)誤;故選A。13、A【詳解】A.該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg2+,電池反應(yīng)式為Mg+ClO-+H2O=Cl-+Mg(OH)2↓,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極還原反應(yīng)為Mg2++ClO-+H2O+2e-=Cl-+Mg(OH)2↓,A正確;B.圖乙中惰性電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽(yáng)極,則Cr2O72-離子向金屬鐵電極移動(dòng),與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的金屬陽(yáng)離子與惰性電極附近的OH-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去,B錯(cuò)誤;C.圖乙的電解池中,陽(yáng)極反應(yīng)式是Fe-2e-=Fe2+,陰極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑,則n(Fe)==0.015mol,陰極氣體在標(biāo)況下的體積為0.015mol×22.4L/mol=0.336L,C錯(cuò)誤;D.由電子守恒可知,Mg~2e-~Fe2+,由原子守恒可知Fe2+~Fe(OH)3↓,則n(Mg)==0.015mol,理論可產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀的質(zhì)量為0.015mol×107g/mol=1.605g,D錯(cuò)誤;答案選A。14、C【解析】A.溫度計(jì)水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶的支管口處,故A錯(cuò)誤;B.氣體應(yīng)從長(zhǎng)導(dǎo)管口進(jìn),短導(dǎo)管口出,故B錯(cuò)誤;C.檢查氣密性,可先關(guān)閉彈簧夾,經(jīng)長(zhǎng)頸漏斗向錐形瓶中加水,如形成液面差且液面在一定時(shí)間內(nèi)不變化,說(shuō)明氣密性好,故C正確。D.要透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察K+的火焰顏色,故D錯(cuò)誤。故選C。15、D【解析】A、乙烯、二氧化硫均能與酸性高錳酸鉀反應(yīng),除雜試劑應(yīng)選擇NaOH溶液,故A錯(cuò)誤;B、飽和Na2CO3溶液溶解乙醇,同時(shí)降低乙酸乙酯在水中的溶解,所以向乙酸乙酯(乙醇)中加入飽和Na2CO3溶液,出現(xiàn)分層,采用“分液”方法進(jìn)行分離,故B錯(cuò)誤;C、苯酚與溴水反應(yīng),生成的三溴苯酚與苯互溶,不能得到純凈物質(zhì),故C錯(cuò)誤;D、苯甲酸、NaCl的溶解度隨溫度變化不同,可用重結(jié)晶的方法分離,故D正確;故選D。16、C【詳解】碳酸氫鈉固體受熱分解生成碳酸鈉,所以直接加熱即可除去。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、HNO32CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O23Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O【分析】無(wú)色無(wú)刺激性氣味的氣體A和過(guò)氧化鈉反應(yīng),A為氣體二氧化碳,D為氧氣;C是使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體,C為氨氣,則B為氮?dú)?,在高溫高壓催化劑條件下和氫氣化合生成氨,氨催化氧化得到一氧化氮?dú)怏wE,F(xiàn)為二氧化氮,溶于水形成硝酸G。【詳解】(1)物質(zhì)G為硝酸,其化學(xué)式為:HNO3,故答案為HNO3。(2)物質(zhì)B為氮?dú)?,其電子式為:,故答案為。?)A→D的反應(yīng)為過(guò)氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣,化學(xué)方程式為:2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2,故答案為2CO2+2Na2O2=2Na2CO3+O2。(4)G→E的反應(yīng)為銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅,一氧化氮和水,離子方程式為:3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8H++2NO3–=3Cu2++2NO↑+4H2O。18、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個(gè)硝基只能是A到B的過(guò)程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對(duì)位的,因此B為對(duì)硝基氯苯,堿性條件下水解得到對(duì)硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對(duì)硝基苯酚D,還原后得到對(duì)氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來(lái)分析題目即可?!驹斀狻浚?)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學(xué)式為C13H11NO3,首先2個(gè)酚羥基能消耗2個(gè)氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個(gè)氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對(duì)硝基苯酚,其中含有的官能團(tuán)為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。19、靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加1滴BaCl2溶液,若未產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明已滴加過(guò)量,反之則未過(guò)量;酚酞酚酞的變色在堿性范圍內(nèi),此時(shí)只有NaOH與HCl反應(yīng),BaCO3不與HCl反應(yīng)滴入最后一滴時(shí),溶液的顏色剛好紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化即為滴定終點(diǎn);左手控制活塞,右手不斷搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化62.08BC【分析】(1)取少量燒堿樣品于試管,加蒸餾水使其完全溶解,向所得溶液滴加試劑氯化鋇溶液,靜置,取上層清液滴加氯化鋇溶液,看是否有沉淀生成分析判斷氯化鋇溶液過(guò)量與否;(2)測(cè)定放置已久的NaOH純度,雜質(zhì)主要為Na2CO3,配制溶液后加入過(guò)量氯化鋇溶液分離出沉淀后的溶液中含有氫氧化鈉,用鹽酸滴定測(cè)定,為防止碳酸鋇溶解,指示劑應(yīng)選酚酞;滴入最后一滴溶液顏色變化后半分鐘不變化證明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);(3)依據(jù)中和滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作規(guī)范要求分析回答滴定時(shí)的正確操作;依據(jù)圖表數(shù)據(jù)計(jì)算三次實(shí)驗(yàn)的平均值,結(jié)合酸堿反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算氫氧化鈉物質(zhì)的量,得到樣品中所含氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù);(4)依據(jù)誤差分析的方法分析判斷,c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))?!驹斀狻浚?)取少量燒堿樣品于試管,加蒸餾水使其完全溶解.向所得溶液滴加試劑氯化鋇溶液,靜置,取上層清液滴加氯化鋇溶液,看是否有沉淀生成。故分析判斷氯化鋇溶液過(guò)量與否的操作步驟為:靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加1滴BaCl2溶液,若未產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明已滴加過(guò)量,反之則未過(guò)量;故答案為靜置,向上層清液中繼續(xù)滴加1滴BaCl2溶液,若未產(chǎn)生白色沉淀,說(shuō)明已滴加過(guò)量,反之則未過(guò)量;(2)燒堿在保存過(guò)程會(huì)部分變質(zhì)(雜質(zhì)主要為Na2CO3),準(zhǔn)確稱取5.000g樣品配制成250mL溶液,各取配制好的燒堿溶液20.00mL于三個(gè)大試管中,分別滴入過(guò)量的BaCl2溶液,用離心機(jī)分離后將濾液轉(zhuǎn)移到三個(gè)錐形瓶中,向錐形瓶中各加入1~2滴指示劑,依據(jù)現(xiàn)有酸堿指示劑及變色的pH范圍為:①甲基橙3.1~4.4②酚酞8.2~10),酸滴定堿溶液選擇指示劑可以是酚酞或甲基橙,為防止碳酸鋇溶解,要把滴定終點(diǎn)控制在弱堿性,酚酞的變色在堿性范圍內(nèi),此時(shí)只有NaOH與HCl反應(yīng),BaCO3不與HCl反應(yīng);用濃度為0.2000mol?L-1的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定;滴入最后一滴溶溶液的顏色剛好紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化即為滴定終點(diǎn),故答案為酚酞;酚酞的變色在堿性范圍內(nèi),此時(shí)只有NaOH與HCl反應(yīng),BaCO3不與HCl反應(yīng);滴入最后一滴時(shí),溶液的顏色剛好紅色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)顏色不變化即為滴定終點(diǎn)。(3)滴定時(shí)的正確操作是:左手控制活塞,右手不斷搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化;圖表數(shù)據(jù)計(jì)算三次實(shí)驗(yàn)的平均值,鹽酸體積的平均值=(31.50-0.50+32.04-1.001+32.18-1.10)÷3=31.04ml,結(jié)合酸堿反應(yīng)定量關(guān)系計(jì)算氫氧化鈉物質(zhì)的量=31.04mL×0.0200mol/L÷20.00mL=0.3104mol/L,250ml溶液中含氫氧化鈉物質(zhì)的量=0.3104mol/L×0.250L=0.0776mol,得到樣品中所含氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=0.0776mol×40g/mol÷5.000g×100%=62.08%,故答案為左手控制活塞,右手不斷搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶中溶液顏色的變化;62.08。(4)A.錐形瓶用蒸餾水洗后未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)滴定結(jié)果無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B.酸式滴定管用蒸餾水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗的溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,故B正確;C.在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,故C正確;D.滴定前平視讀數(shù),滴定結(jié)束俯視讀數(shù)讀取標(biāo)準(zhǔn)液的體積減小,測(cè)定結(jié)果偏低,故D錯(cuò)誤。故答案為BC。【點(diǎn)睛】酸堿中和滴定中誤差分析根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè))判斷。20、B

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