2026屆山東省青州第二中學(xué)化學(xué)高二上期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含答案注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列關(guān)于化學(xué)變化的敘述錯(cuò)誤的是A．化學(xué)變化一定伴隨能量變化B．化學(xué)變化一定有化學(xué)鍵的斷裂和生成C．化學(xué)變化一定伴隨物質(zhì)的狀態(tài)變化D．化學(xué)變化一定有新物質(zhì)生成2、下列有關(guān)生活生產(chǎn)中的敘述合理的是A．銅的精煉工業(yè)和電鍍銅工業(yè)，均可采用CuSO4溶液做電解質(zhì)溶液B．明礬和漂白粉分別用于自來(lái)水的凈化和殺菌消毒，兩者的作用原理相同C．水庫(kù)的鋼閘門與電源負(fù)極相連以防止其生銹，該法即犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D．工業(yè)上合成氨采用500℃左右的溫度，其原因是適當(dāng)加快NH3的合成速率，催化劑在500℃左右時(shí)其活性最好，且能提高H2的轉(zhuǎn)化率3、下列說(shuō)法正確的是（）A．難溶電解質(zhì)的溶度積越小，溶解度越大 B．難溶電解質(zhì)的溶解平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡C．可以通過(guò)沉淀反應(yīng)使雜質(zhì)離子完全沉淀 D．一定濃度的NH4Cl溶液不能溶解Mg(OH)24、通過(guò)以下反應(yīng)均可獲取H2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是①太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O(l)==2H2(g)+O2(g)ΔH1=+571.6kJ·mol-1②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)==CO(g)+H2(g)ΔH2=+131.3kJ·mol-1③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)==CO(g)+3H2(g)ΔH3=+206.1kJ·mol-1A．反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B．反應(yīng)②為放熱反應(yīng)C．反應(yīng)③使用催化劑，ΔH3減小D．反應(yīng)CH4(g)C(s)+2H2(g)的ΔH=+74.8kJ·mol-15、下列反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng)的是A．CaCO3CaO+CO2↑ B．Na2CO3+2HCl2NaCl+CO2↑+H2OC．2Cu+O22CuO D．Fe2O3+3H2SO4Fe2(SO4)3+3H2O6、在下列條件下能制得括號(hào)中物質(zhì)的是A．苯在常溫下與濃硝酸混合()B．常溫下，將乙烯通人水中(CH3CH2OH)C．苯與氫氣在常溫下反應(yīng)()D．氯乙烷和NaOH醇溶液共熱(CH2=CH2)7、經(jīng)測(cè)定，某有機(jī)物分子中含2個(gè)—CH3，2個(gè)—CH2—；一個(gè)；一個(gè)Cl的同分異構(gòu)體數(shù)目為（）A．3個(gè)B．4個(gè)C．5個(gè)D．6個(gè)8、已知某溫度下CH3COOH和NH3·H2O的電離常數(shù)相等,現(xiàn)向10mL濃度為0.1mol/L的CH3COOH溶液中滴加相同濃度的氨水,在滴加過(guò)程中()A．當(dāng)加入氨水的體積為10mL時(shí),c(NH4+)=c(CH3COO-)B．c(NH4+)/c(NH3·H2O)先增大再減小C．水的電離程度始終增大D．c(CH3COOH)與c(CH3COO-)之和始終保持不變9、人們?cè)谌粘Ｉ钪写罅渴褂酶鞣N高分子材料，下列說(shuō)法正確的是（）A．天然橡膠易溶于水 B．羊毛是合成高分子材料C．聚乙烯塑料是天然高分子材料 D．聚氯乙烯塑料會(huì)造成“白色污染”10、對(duì)于可逆反應(yīng)：mA(g)+nB(g)xC(g)，在不同溫度及壓強(qiáng)（p1，p2）條件下，反應(yīng)物A的轉(zhuǎn)化率如圖所示，下列判斷正確的是A．△H>0，m+n>x B．△H>0，m+n<xC．△H<0，m+n<x D．△H<0，m+n>x11、下列說(shuō)法中正確的是（）A．干冰、液態(tài)氯化氫都是電解質(zhì)B．Na2O、Fe2O3、Al2O3既屬于堿性氧化物，又屬于離子化合物C．有單質(zhì)參加或生成的反應(yīng)不一定屬于氧化還原反應(yīng)D．根據(jù)是否具有丁達(dá)爾效應(yīng)，將分散系分為溶液、濁液和膠體12、甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是①CH3OH(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋3H2(g)；ΔH＝＋49.0kJ/mol②CH3OH(g)＋12O2(g)===CO2(g)＋2H2下列說(shuō)法正確的是（）A．CH3OH的燃燒熱為192.9kJ/molB．反應(yīng)①中的能量變化如圖所示C．CH3OH轉(zhuǎn)變成H2的過(guò)程一定要吸收能量D．根據(jù)②推知反應(yīng)：CH3OH(l)＋12O2(g)===CO2(g)＋2H213、依據(jù)圖判斷，下列說(shuō)法不正確的是（）A．1molH2（g）與molO2（g）所具有的總能量比1molH2O（g）所具有的總能量高B．H2O（g）生成H2O（l）時(shí)，斷鍵吸收的能量小于成鍵放出的能量C．2molH（g）與1molO（g）生成1molH2O（g）所放出的熱量是bkJD．液態(tài)水分解的熱化學(xué)方程式為：2H2O（l）＝2H2（g）+O2（g）△H＝2（b+c﹣a）kJ?mol－114、下列實(shí)驗(yàn)誤差分析不正確的是（）A．用容量瓶配制溶液，定容時(shí)俯視刻度線，所配溶液濃度偏小B．滴定前滴定管內(nèi)無(wú)氣泡，終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)有氣泡，所測(cè)體積偏小C．用潤(rùn)濕的pH試紙測(cè)稀堿溶液的pH，測(cè)定值偏小D．測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱時(shí)，將堿緩慢倒入酸中，所測(cè)溫度差值△t偏小15、在一密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：2A(g)＋2B(g)C(s)＋3D(g)ΔH＜0，達(dá)到平衡時(shí)采取下列措施，可以使正反應(yīng)速率v正增大、D的物質(zhì)的量濃度c(D)增大的是()A．移走少量CB．?dāng)U大容積，減小壓強(qiáng)C．縮小容積，增大壓強(qiáng)D．容積不變，充入“惰”氣16、與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),生成的產(chǎn)物是A．B．C．D．二、非選擇題（本題包括5小題）17、有機(jī)物A一般用作溶劑、色譜分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)以及有機(jī)合成。由A合成1，3-環(huán)己二烯的路線圖如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：已知：B的名稱是_________。①和③的反應(yīng)類型依次是_________、___________。區(qū)別A和C所用的試劑是____________________。(任意填一種)寫出與A互為同分異構(gòu)體，且所有碳原子一定在一個(gè)平面內(nèi)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。寫出B與NaOH水溶液在加熱情況下反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________________________________。C與1，3-環(huán)己二烯在加熱條件下反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。根據(jù)題中信息和所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)由1-溴丙烷和1，3-丁二烯合成的路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)，合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CH2ONa_______________________________________18、石油裂解可得烴D，其產(chǎn)量是一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，已知D在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g·Lˉ1。有機(jī)物B可利用植物秸稈來(lái)生產(chǎn)，E為有香味的油狀液體，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖，請(qǐng)回答：C中所含官能團(tuán)名稱是____。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式____。C與D在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，生成具有酸性的物質(zhì)F。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。下列說(shuō)法正確的是____。（填編號(hào)）A．有機(jī)物E與F互為同分異構(gòu)體B．用新制氫氧化銅懸濁液無(wú)法區(qū)分有機(jī)物B和CC．有機(jī)物A、D均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D．可用飽和NaOH溶液除去有機(jī)物E中混有的少量B、C19、實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：已知：（1）間溴苯甲醛溫度過(guò)高時(shí)易被氧化。溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)見(jiàn)下表：物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229步驟1：將一定配比的無(wú)水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如右圖所示），緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過(guò)的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無(wú)水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過(guò)濾出MgSO4?nH2O晶體。步驟4：減壓蒸餾有機(jī)層，收集相應(yīng)餾分。實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應(yīng)為_(kāi)____（填化學(xué)式）溶液。步驟1反應(yīng)過(guò)程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號(hào)）_______。A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。步驟3中加入無(wú)水MgSO4固體的作用是_____。步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止______。若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為_(kāi)_____。20、可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請(qǐng)?zhí)羁眨涸嚬躠中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正確的加入順序及操作是______________________。為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是________。實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是：①______________；②______________。試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是________________。反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現(xiàn)象是________________________。21、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)密切相關(guān)。①苯屬于______________（填字母）。a.芳香烴b.烯烴c.炔烴②下列化合物中，能發(fā)生酯化反應(yīng)的是____________。a.CH3CHOb.HCOOCH3c.CH3OH③鑒別苯與甲苯適宜的試劑是__________（填字母）。a.水b.KMnO4酸性溶液c.NaOH溶液柴胡紅景天中的活性成分之一是鞣花酸（結(jié)構(gòu)式如右圖）。①鞣花酸的分子式為_(kāi)__________________；②鞣花酸分子中含氧官能團(tuán)為_(kāi)___________和___________（寫名稱）；③1mol鞣花酸最多可與________molBr2發(fā)生取代反應(yīng)；1mol鞣花酸最多可與含_________molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)?？嘈尤仕?D)是一種重要的醫(yī)藥中間體，可通過(guò)下列方法合成：①A→B的反應(yīng)類型為_(kāi)__________________。②D能縮聚為聚酯，聚酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________________。③E是D的同分異構(gòu)體，E中含有苯環(huán)，且E能發(fā)生如下水解反應(yīng)：E+H2OCH3OH+F符合條件的F的結(jié)構(gòu)有_________種，其中核磁共振氫譜有4組峰且面積比為1∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。

參考答案一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、C2、A3、B4、D5、C6、D7、B8、A9、D10、D11、C12、D13、B14、A15、C16、B二、非選擇題（本題包括5小題）17、一氯環(huán)己烷取代加成溴的四氯化碳溶液C(CH3)2=C(CH3)2+NaOH+NaCl+2NaOH+2NaBr+2H2O，CH3CH2CH2BrCH3CH=CH218、羧基CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2OCH3CH2CH2COOHAC19