化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)技巧與試題集錦一、選擇題（每題2分，共20題）1.在滴定分析中，選擇指示劑的主要依據(jù)是？A.指示劑的顏色變化范圍B.指示劑的溶解度C.指示劑的穩(wěn)定性D.指示劑的摩爾質(zhì)量2.下列哪種方法不屬于重量分析法？A.沉淀法B.氣化法C.電重量法D.滴定法3.在分光光度法中，當(dāng)入射光通過(guò)樣品溶液時(shí)，溶液對(duì)光的吸收符合？A.鮑林定律B.比爾-朗伯定律C.費(fèi)曼定律D.麥克斯韋方程4.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的檢流計(jì)主要用于測(cè)量？A.吸光度B.透射比C.光強(qiáng)度D.波長(zhǎng)5.電位分析法中，測(cè)量電極電位變化的是？A.參比電極B.工作電極C.輔助電極D.電位計(jì)6.在色譜分析中，分離效能最高的色譜柱通常是？A.短而粗的柱子B.長(zhǎng)而細(xì)的柱子C.粗而短的柱子D.直徑均勻的柱子7.離子選擇性電極的響應(yīng)斜率與？A.活度有關(guān)B.電極電位有關(guān)C.溶度積有關(guān)D.摩爾濃度有關(guān)8.在原子吸收光譜法中，原子化器的作用是？A.產(chǎn)生激發(fā)態(tài)原子B.產(chǎn)生吸收光譜C.產(chǎn)生紫外光D.產(chǎn)生可見(jiàn)光9.在滴定分析中，終點(diǎn)誤差屬于？A.方法誤差B.系統(tǒng)誤差C.隨機(jī)誤差D.操作誤差10.電化學(xué)分析法中，電位滴定法通常使用？A.pH計(jì)B.伏安計(jì)C.電位計(jì)D.電阻計(jì)二、填空題（每空1分，共20分）1.滴定分析中，為了減小終點(diǎn)誤差，應(yīng)選擇__________的指示劑。2.重量分析法中，沉淀的溶解度應(yīng)小于__________。3.分光光度法中，吸光度的定義是__________。4.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍通常在__________。5.電位分析法中，能指示電位突變的裝置是__________。6.色譜分析中，分離效能的指標(biāo)是__________。7.離子選擇性電極的響應(yīng)時(shí)間通常在__________。8.原子吸收光譜法中，常用的原子化器有__________和__________。9.滴定分析中，終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合的誤差稱(chēng)為_(kāi)_________。10.電化學(xué)分析法中，電導(dǎo)分析法測(cè)量的是溶液的__________。三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共10分）1.簡(jiǎn)述選擇滴定分析指示劑的原則。2.簡(jiǎn)述原子吸收光譜法的原理及其應(yīng)用。四、計(jì)算題（每題10分，共20分）1.某樣品含CaCO?，稱(chēng)取0.5000g樣品，用0.1000mol/L的HCl滴定至終點(diǎn)，消耗HCl20.00mL，計(jì)算樣品中CaCO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。2.某溶液在波長(zhǎng)λ=450nm處測(cè)得吸光度A=0.500，已知該物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)ε=1.2×103L/(mol·cm)，計(jì)算溶液的濃度c。五、論述題（每題15分，共30分）1.論述分光光度法在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)。2.論述電位分析法在生物醫(yī)學(xué)分析中的重要性及其主要應(yīng)用。答案與解析一、選擇題答案1.A2.D3.B4.C5.B6.B7.A8.B9.C10.C一、選擇題解析1.指示劑的選擇依據(jù)主要是其顏色變化范圍，應(yīng)與滴定突躍范圍一致。2.重量分析法包括沉淀法、氣化法和電重量法，滴定法屬于容量分析法。3.溶液對(duì)光的吸收符合比爾-朗伯定律，A=εbc。4.檢流計(jì)主要用于測(cè)量光強(qiáng)度，即透射光的強(qiáng)度。5.工作電極是測(cè)量電極電位變化的電極。6.長(zhǎng)而細(xì)的柱子分離效能最高，因?yàn)閭髻|(zhì)時(shí)間更長(zhǎng)。7.離子選擇性電極的響應(yīng)斜率與活度有關(guān)，符合能斯特方程。8.原子化器的作用是將樣品中的原子化合物的基態(tài)原子轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子。9.終點(diǎn)誤差屬于隨機(jī)誤差，與讀數(shù)誤差有關(guān)。10.電位滴定法通常使用電位計(jì)測(cè)量電位變化。二、填空題答案1.顏色變化范圍與滴定突躍范圍一致2.10??g/cm33.溶液對(duì)光的吸收程度與濃度成正比4.200-800nm5.指示電極和參比電極組成的電對(duì)6.分離因子7.幾秒到幾分鐘8.火焰原子化器，石墨爐原子化器9.終點(diǎn)誤差10.電導(dǎo)率二、填空題解析1.指示劑的顏色變化范圍應(yīng)與滴定突躍范圍一致，以減小終點(diǎn)誤差。2.沉淀的溶解度應(yīng)小于10??g/cm3，以保證沉淀完全。3.吸光度A=εbc，表示溶液對(duì)光的吸收程度與濃度成正比。4.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)的波長(zhǎng)范圍通常在200-800nm。5.指示電極和參比電極組成的電對(duì)能指示電位突變。6.分離因子是衡量色譜柱分離效能的指標(biāo)。7.離子選擇性電極的響應(yīng)時(shí)間通常在幾秒到幾分鐘。8.原子吸收光譜法常用的原子化器有火焰原子化器和石墨爐原子化器。9.終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不吻合的誤差稱(chēng)為終點(diǎn)誤差。10.電導(dǎo)分析法測(cè)量的是溶液的電導(dǎo)率。三、簡(jiǎn)答題答案1.選擇滴定分析指示劑的原則：-指示劑的顏色變化范圍應(yīng)與滴定突躍范圍一致。-指示劑的變色點(diǎn)應(yīng)清晰，便于觀察。-指示劑的用量應(yīng)適量，過(guò)多或過(guò)少都會(huì)影響終點(diǎn)判斷。-指示劑不應(yīng)與滴定劑或被測(cè)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。2.原子吸收光譜法的原理及其應(yīng)用：-原理：利用原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)輻射的吸收進(jìn)行元素分析的方法。當(dāng)光源發(fā)射出待測(cè)元素的特征輻射通過(guò)原子蒸氣時(shí)，原子蒸氣對(duì)該輻射產(chǎn)生吸收，吸收程度與原子蒸氣中待測(cè)元素的濃度成正比。-應(yīng)用：廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)（如水體、土壤中的重金屬測(cè)定）、食品分析、生物醫(yī)學(xué)分析、地質(zhì)勘探等領(lǐng)域。四、計(jì)算題答案1.計(jì)算樣品中CaCO?的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：-反應(yīng)方程式：CaCO?+2HCl→CaCl?+H?O+CO?-CaCO?摩爾質(zhì)量：100.09g/mol-HCl摩爾數(shù)：0.1000mol/L×0.02000L=0.002000mol-CaCO?摩爾數(shù)：0.002000mol/2=0.001000mol-CaCO?質(zhì)量：0.001000mol×100.09g/mol=0.10009g-質(zhì)量分?jǐn)?shù)：(0.10009g/0.5000g)×100%=20.02%2.計(jì)算溶液的濃度：-比爾-朗伯定律：A=εbc-c=A/(εb)=0.500/(1.2×103×1)=4.17×10??mol/L五、論述題答案1.分光光度法在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的應(yīng)用及其優(yōu)缺點(diǎn)：-應(yīng)用：分光光度法廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測(cè)中的水質(zhì)分析（如COD、BOD、重金屬離子測(cè)定）、大氣污染物監(jiān)測(cè)（如SO?、NO?測(cè)定）、土壤分析等。-優(yōu)點(diǎn)：-操作簡(jiǎn)便，分析速度快。-選擇性好，干擾少。-儀器價(jià)格相對(duì)較低，維護(hù)方便。-可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)分析。-缺點(diǎn)：-精確度受多種因素影響，如光源穩(wěn)定性、比色皿質(zhì)量等。-對(duì)于復(fù)雜樣品，需要進(jìn)行預(yù)處理。-限量較低，對(duì)于低濃度樣品的測(cè)定靈敏度不足。2.電位分析法在生物醫(yī)學(xué)分析中的重要性及其主要應(yīng)用：-重要性：電位分析法在生物醫(yī)學(xué)分析中具有重要地位，因?yàn)樗梢詫?shí)現(xiàn)微量、快速、連續(xù)的測(cè)量，且對(duì)生物樣品的干擾較小。-主要應(yīng)用：-血液酸堿平衡分析（如pH測(cè)定）。-電解質(zhì)