伴性遺傳各種伴性遺傳方式的特點遺傳病遺傳方式判斷伴性遺傳的遺傳學(xué)原理重點約翰·道爾頓—近代化學(xué)之父

第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者第一個提出色盲問題的人1792年，道爾頓（1766-1844）在觀察時發(fā)現(xiàn)一朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。但其他人說這朵花始終是粉紅色的。經(jīng)過分析，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實——附觀察記錄》。?色盲癥的發(fā)現(xiàn)?色盲?色盲?伴性遺傳材料二：抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。男7%女0.5%材料一：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。與性別相關(guān)聯(lián)致病基可能分為隱性和顯性1.上述兩種遺傳病在遺傳上有什么特點？?伴性遺傳性別決定?伴性遺傳性別決定常染色體：雌雄個體細(xì)胞中相同，不決定性別的染色體性染色體：雌雄個體細(xì)胞中不相同，決定性別的染色體?伴性遺傳性別決定22對常染色體+XX22對常染色體+XY×XXXYXYX?伴性遺傳性別決定人類X、Y染色體電鏡照片XYY非同源區(qū)段有部分Y特有的基因

XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段有部分X特有的基因伴X遺傳伴Y遺傳?伴性遺傳性別決定?伴性遺傳?伴性遺傳女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYBXBYbXbYBXbYb表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常正常(攜帶者)正常(攜帶者)色盲假設(shè)1：存在于Y染色體上假設(shè)2：只存在于X染色體上應(yīng)傳男不傳女ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBYXBYXbYXbYXBYXbY標(biāo)注系譜圖中每個個體的基因型(B/b)XBYXBYXBXbXBXbXBXB或XBXb?伴性遺傳伴X隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳病ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXbXbYXBYXBYXbYXBXbXBXbXbXbXbYXbYXBYXbYXBYXbYXBXB?伴性遺傳伴X隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳病女病其父其子必病男患者多于女患者隔代交叉遺傳?伴性遺傳伴X隱性遺傳1.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是()A．外祖父→母親→弟弟B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟D．祖母→父親→弟弟B2.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D、各種生物細(xì)胞中的染色體都分為性染色體和常染色體A?伴性遺傳3．一對夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為色盲，則這對夫婦的基因型為(

)A．XBXB與XBYB．XBXB和XbYC．XBXb和XbYD．XbXb和XBYD4．血友病是一種人類遺傳病，由X染色體上的隱性基因控制。某表型正常女性的母親是血友病患者，該女性與一個血友病男患者結(jié)婚，對他們的子女表型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是(

)A.兒子、女兒全部正常B．兒子正常、女兒患病C．兒子和女兒都可能患病D．兒子患病、女兒正常C?伴性遺傳6.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。(1)8號基因型是XBXb可能性是

。(2)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。1/21/416523498710ⅠⅡⅣⅢ5.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（

）

A、25%B、50%C、75%D、100%B?伴性遺傳7．下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4

，6

，11

。(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：

。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為

，是色盲女孩的概率為

。XbYXBXbXBXB或XBXb1→4→8→141/40?伴性遺傳抗維生素D佝僂病：ⅠⅡⅢ121234651235768109411?伴性遺傳伴X遺傳抗維生素D佝僂?。篨bXbXbYXBYXbYXbYXbYXBXbXBYXbXbXbXbXbYXBYXBXbXbXbXBYⅠⅡⅢ121234651235768109411XBXbXBXBXBXbXBXBXBXbXBXBXbXb?伴性遺傳伴X顯性遺傳連續(xù)遺傳女性患者多于男性患者男病其母其女必病?伴性遺傳伴X顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳病ⅠⅡⅢ12126512378109外耳道多毛癥：?伴性遺傳性別決定伴Y染色體遺傳病無顯隱性關(guān)系傳男不傳女?伴性遺傳性別決定指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育指導(dǎo)育種工作

※遺傳記憶口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子有正非伴性有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性?伴性遺傳伴性遺傳的應(yīng)用1.原產(chǎn)自中國的獼猴桃，也叫奇異果，由于其口感酸甜且維生素C含量豐富而備受消費者喜愛。獼猴桃為雌雄異株植物，XY型性別決定。獼猴桃果實黃心和紅心是一對相對性狀，黃心對紅心為顯性，受基因A/a控制；葉片有毛和無毛是另一對相對性狀，受基因B/b控制，兩對相對性狀均為完全顯性。其中A/a位于常染色體上，B/b位置不清楚。請回答下列問題：(1)現(xiàn)有一株獼猴桃雄株，但不知是黃心品種還是紅心品種。為確定該雄株的基因型，擬設(shè)計實驗加以探究。實驗思路：用該雄株與___________(填“果實黃心”或“果實紅心”)雌株雜交，獲得F?，觀察F?中雌株所結(jié)果實情況。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代雌株所結(jié)果實全部為紅心，則該雄株基因型為___________；若后代雌株所結(jié)果實黃心：紅心=___________，則該雄株基因型為Aa；若后代雌株所結(jié)果實___________，則該雄株基因型為___________。?伴性遺傳果實紅心aa1：1均為黃心AA1.原產(chǎn)自中國的獼猴桃，也叫奇異果，由于其口感酸甜且維生素C含量豐富而備受消費者喜愛。獼猴桃為雌雄異株植物，XY型性別決定。獼猴桃果實黃心和紅心是一對相對性狀，黃心對紅心為顯性，受基因A/a控制；葉片有毛和無毛是另一對相對性狀，受基因B/b控制，兩對相對性狀均為完全顯性。其中A/a位于常染色體上，B/b位置不清楚。請回答下列問題：(2)現(xiàn)有純合葉片有毛和純合葉片無毛品種，為確定獼猴桃葉片有毛和葉片無毛的顯隱性以及基因B/b的位置，請設(shè)計一代雜交，判斷出這對相對性狀的顯隱性和基因的位置。實驗思路：___________________________________________________________。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若_________________________________________________________________，則基因B/b為于X染色體上，且葉片有毛為顯性；②若_________________________________________________________________，則基因B/b為于X染色體上，且葉片無毛為顯性。?伴性遺傳純合有毛雄性與純合無毛雌性雜交，純合無毛雄性與純合有毛雌性雜交，觀察后代表型及比例正交子代雌性均為有毛葉片，雄性均為無毛葉片，反交子代均為有毛葉片正交子代均為無毛葉片，雄性均為有毛葉片，反交子代雌性均為無毛葉片（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：ZZ雌性：ZW?伴性遺傳ZW性染色體決定型（螞蟻、蜜蜂等）蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32?伴性遺傳染色體組數(shù)決定型（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個體為雄性，在30～35℃時孵出的個體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時，全為雌性；32℃孵化時，雄性約占85%，雌性占l5%。?伴性遺傳環(huán)境因子決定型（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。?伴性遺傳環(huán)境因子影響性別表征雙雜合子自交，后代分離比是3:1還是9:3:3:1？自交法雜合子與隱性純合子雜交，后代分離比是1:1還是1:1:1:1？測交法