2024年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試練習題及答案解析一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有一個最符合題意）1.根據《藥品管理法》規(guī)定，以下屬于假藥的是A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準B.被污染的藥品C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品D.超過有效期的藥品答案：C解析：《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。選項A藥品成分的含量不符合國家藥品標準屬于劣藥；選項B被污染的藥品屬于劣藥；選項D超過有效期的藥品屬于劣藥。2.關于藥品注冊管理的說法，錯誤的是A.藥品注冊是指藥品注冊申請人依照法定程序和相關要求提出藥物臨床試驗、藥品上市許可、再注冊等申請以及補充申請，藥品監(jiān)督管理部門基于法律法規(guī)和現(xiàn)有科學認知進行安全性、有效性和質量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動B.藥品注冊按照中藥、化學藥和生物制品等進行分類注冊管理C.境外生產藥品的注冊申請，按照藥品的細化分類和相應的申報資料要求執(zhí)行，與境內生產藥品的注冊申請要求完全不同D.藥品注冊管理遵循公開、公平、公正原則，以臨床價值為導向，鼓勵研究和創(chuàng)制新藥答案：C解析：境外生產藥品的注冊申請，按照藥品的細化分類和相應的申報資料要求執(zhí)行，與境內生產藥品的注冊申請要求基本一致，但在一些方面會考慮境外生產的實際情況，并非完全不同。選項A、B、D的說法均正確。3.關于藥品經營許可制度的說法，正確的是A.藥品經營企業(yè)只要取得《營業(yè)執(zhí)照》即可從事藥品經營活動B.開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》C.開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》D.無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品答案：D解析：從事藥品經營活動，應當遵守藥品經營質量管理規(guī)范，建立健全藥品經營質量管理體系，保證藥品經營全過程持續(xù)符合法定要求。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。選項A，取得《營業(yè)執(zhí)照》后還需取得《藥品經營許可證》等相關許可才能從事藥品經營活動；選項B，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》；選項C，開辦藥品零售企業(yè)，須經企業(yè)所在地縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品經營許可證》。4.根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，以下關于麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)應具備條件的說法，錯誤的是A.有藥品生產許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施D.企業(yè)及工作人員1年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)應具備的條件包括：有藥品生產許可證；有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件；有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產設施、儲存條件和相應的安全管理設施；有通過網絡實施企業(yè)安全生產管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產信息的能力；有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產的管理制度；有與麻醉藥品和精神藥品安全生產要求相適應的管理水平和經營規(guī)模；企業(yè)及其工作人員2年內沒有違反有關禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；符合國務院藥品監(jiān)督管理部門公布的麻醉藥品和精神藥品定點生產企業(yè)數(shù)量和布局的要求。選項D中“1年”說法錯誤。5.關于藥品不良反應報告和監(jiān)測的說法，正確的是A.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應B.藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作C.藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究D.以上說法均正確答案：D解析：藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當設立或者指定機構并配備專（兼）職人員，承擔本單位的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作。藥品生產企業(yè)應當對收集到的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行分析、評價，并主動開展藥品安全性研究。所以選項A、B、C的說法均正確。6.以下關于藥品召回的說法，錯誤的是A.藥品召回是指藥品生產企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品B.藥品召回分為主動召回和責令召回C.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的D.藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當在24小時內通知到有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告答案：D解析：藥品生產企業(yè)在作出藥品召回決定后，一級召回在24小時內，二級召回在48小時內，三級召回在72小時內，通知到有關藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告。選項A、B、C的說法均正確。7.關于藥品廣告管理的說法，正確的是A.藥品廣告須經企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳C.藥品廣告中可以含有“無效退款”“保險公司保險”等保證內容D.藥品廣告可以利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明答案：B解析：藥品廣告須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號，選項A錯誤；藥品廣告不得含有“無效退款”“保險公司保險”等保證內容，選項C錯誤；藥品廣告不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，選項D錯誤。處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳，選項B正確。8.關于互聯(lián)網藥品經營的說法，錯誤的是A.從事互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)必須經過審查驗收并取得互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書B.向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務的企業(yè)只能在網上銷售本企業(yè)經營的非處方藥C.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網藥品交易，只能交易本企業(yè)生產、經營的藥品D.互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書有效期為3年答案：D解析：互聯(lián)網藥品交易服務機構資格證書有效期為5年，而不是3年。選項A、B、C的說法均正確。9.以下屬于國家基本藥物遴選原則的是A.防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應C.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重D.應用安全、療效確切、質量穩(wěn)定、使用方便答案：A解析：國家基本藥物遴選應當按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備的原則，結合我國用藥特點，參照國際經驗，合理確定品種（劑型）和數(shù)量。選項B是醫(yī)療保險藥品目錄遴選原則；選項C是興奮劑目錄制定的原則；選項D是非處方藥遴選原則。10.根據《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》，以下關于醫(yī)療機構藥事管理的說法，錯誤的是A.醫(yī)療機構藥事管理是指醫(yī)療機構以患者為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作B.二級以上醫(yī)院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會，其他醫(yī)療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組C.醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的5%D.醫(yī)療機構應當制定本機構基本用藥供應目錄，購進藥品應當由藥學部門統(tǒng)一采購供應答案：C解析：醫(yī)療機構藥學專業(yè)技術人員不得少于本機構衛(wèi)生專業(yè)技術人員的8%，而不是5%。選項A、B、D的說法均正確。二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有1個備選項最符合題意）[1113]A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.縣級藥品監(jiān)督管理局11.負責藥品生產許可審批的是12.負責藥品零售企業(yè)經營許可審批的是13.負責藥品廣告批準文號核發(fā)的是答案：11.B；12.D；13.B解析：省級藥品監(jiān)督管理局負責藥品生產許可審批；縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門負責藥品零售企業(yè)經營許可審批，一般縣級藥品監(jiān)督管理局承擔具體工作；藥品廣告須經企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號。[1416]A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品14.每張?zhí)幏降淖畲笥昧?，注射劑不得超過2日常用量，其他劑型不得超過3日常用量的是15.每張?zhí)幏降淖畲笥昧?，不得超過7日常用量的是16.每次處方劑量不得超過2日極量的是答案：14.A；15.C；16.D解析：為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。[1719]A.新藥申請B.仿制藥申請C.進口藥品申請D.補充申請17.未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請屬于18.生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請屬于19.藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產或者進口該藥品的注冊申請屬于答案：17.A；18.B；19.無正確答案（應為再注冊申請）解析：新藥申請是指未曾在中國境內外上市銷售的藥品的注冊申請；仿制藥申請是指生產國家藥品監(jiān)督管理局已批準上市的，已有國家標準的藥品的注冊申請；進口藥品申請是指在境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請；補充申請是指新藥申請、仿制藥申請或者進口藥品申請經批準后，改變、增加或者取消原批準事項或者內容的注冊申請；再注冊申請是指藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)生產或者進口該藥品的注冊申請。[2022]A.主動召回B.責令召回C.一級召回D.二級召回20.藥品生產企業(yè)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調查評估后，決定召回藥品的屬于21.藥品監(jiān)督管理部門經過調查評估，認為存在安全隱患，藥品生產企業(yè)應當召回藥品而未主動召回的，責令藥品生產企業(yè)召回藥品的屬于22.使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的屬于答案：20.A；21.B；22.D解析：主動召回是指藥品生產企業(yè)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調查評估后，決定召回藥品；責令召回是指藥品監(jiān)督管理部門經過調查評估，認為存在安全隱患，藥品生產企業(yè)應當召回藥品而未主動召回的，責令藥品生產企業(yè)召回藥品；一級召回是指使用該藥品可能引起嚴重健康危害的；二級召回是指使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的；三級召回是指使用該藥品引起暫時的或者可逆的健康危害的。[2325]A.藥品說明書B.藥品標簽C.藥品內標簽D.藥品外標簽23.應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容的是24.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容的是25.應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是答案：23.A；24.D；25.A解析：藥品說明書應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業(yè)等內容；藥品外標簽應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內容；藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意）[2628]某藥品生產企業(yè)生產了一批中藥注射劑，經檢驗該批藥品中某有效成分含量低于國家藥品標準規(guī)定。該企業(yè)在得知檢驗結果后，未采取任何措施，繼續(xù)將該批藥品銷售給了多家藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構。26.該批中藥注射劑應認定為A.假藥B.劣藥C.按假藥論處D.按劣藥論處答案：B解析：藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。該批中藥注射劑某有效成分含量低于國家藥品標準規(guī)定，應認定為劣藥。27.該藥品生產企業(yè)的行為屬于A.生產假藥行為B.生產劣藥行為C.生產按假藥論處的藥品行為D.生產按劣藥論處的藥品行為答案：B解析：該企業(yè)生產了成分含量不符合國家藥品標準的藥品，屬于生產劣藥行為。28.對該藥品生產企業(yè)應給予的處罰不包括A.沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得B.并處違法生產、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款C.責令停產停業(yè)整頓D.吊銷《藥品生產許可證》答案：B解析：生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計算；情節(jié)嚴重的，責令停產停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證。但是新修訂的《藥品管理法》規(guī)定，生產、銷售劣藥的，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上三十倍以下的罰款，選項B中“十倍以上二十倍以下”說法不準確。[2931]某藥品經營企業(yè)在銷售藥品過程中，未按照規(guī)定的冷藏、冷凍條件運輸藥品。藥品監(jiān)督管理部門在檢查中發(fā)現(xiàn)了這一問題，并對該企業(yè)進行了調查。29.該藥品經營企業(yè)的行為違反了A.《藥品經營質量管理規(guī)范》B.《藥品管理法》C.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》D.《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》答案：A解析：《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品的儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)有明確的冷藏、冷凍條件要求，該企業(yè)未按照規(guī)定的冷藏、冷凍條件運輸藥品，違反了《藥品經營質量管理規(guī)范》。30.對該藥品經營企業(yè)應采取的措施不包括A.責令限期改正B.給予警告C.處十萬元以上五十萬元以下的罰款D.吊銷《藥品經營許可證》答案：D解析：違反《藥品經營質量管理規(guī)范》的，責令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，處五十萬元以上二百萬元以下的罰款，責令停產停業(yè)整頓直至吊銷藥品經營許可證等。該企業(yè)剛被發(fā)現(xiàn)問題，一般先責令限期改正、給予警告等，不會直接吊銷《藥品經營許可證》。31.如果該企業(yè)逾期不改正，藥品監(jiān)督管理部門可以采取的進一步措施是A.處十萬元以上五十萬元以下的罰款B.吊銷《藥品經營許可證》C.追究刑事責任D.禁止相關責任人員從事藥品生產經營活動答案：A解析：違反《藥品經營質量管理規(guī)范》，逾期不改正的，處十萬元以上五十萬元以下的罰款。吊銷《藥品經營許可證》需要情節(jié)嚴重時才會采取；僅逾期不改正一般不涉及追究刑事責任；禁止相關責任人員從事藥品生產經營活動也需要達到更嚴重的情節(jié)才適用。四、多項選擇題（共10題，每題1分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意，錯選、少選均不得分）32.以下屬于藥品質量特性的有A.安全性B.有效性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD解析：藥品質量特性包括安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性。安全性是指按規(guī)定的適應癥和用法、用量使用藥品后，人體產生毒副反應的程度；有效性是指在規(guī)定的適應癥、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能的要求；穩(wěn)定性是指在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力；均一性是指藥物制劑的每一單位產品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求。33.以下關于藥品價格管理的說法，正確的有A.藥品價格實行市場調節(jié)價和政府指導價、政府定價相結合的方式B.醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單C.藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料D.禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益答案：ABCD解析：藥品價格實行市場調節(jié)價和政府指導價、政府定價相結合的方式。醫(yī)療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單。藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當依法向價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料。禁止藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構在藥品購銷中賬外暗中給予、收受回扣或者其他利益。34.以下屬于藥品監(jiān)督管理部門職責的有A.負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理B.負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品標準管理C.負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品注冊管理D.負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品質量管理答案：ABCD解析：藥品監(jiān)督管理部門負責藥品、醫(yī)療器械和化妝品安全監(jiān)督管理、標準管理、注冊管理、質量管理等工作。35.以下關于疫苗管理的說法，正確的有A.國家對疫苗實行最嚴格的管理制度，堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治B.疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查C.疾病預防控制機構、接種單位應當如實記錄疫苗的流通、使用情況，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查D.疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構自行配送疫苗應當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件，也可以委托符合條件的疫苗配送企業(yè)配送疫苗答案：ABCD解析：國家對疫苗實行最嚴格的管理制度，堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治。疫苗上市許可持有人應當按照規(guī)定，建立真實、準確、完整的銷售記錄，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。疾病預防控制機構、接種單位應當如實記錄疫苗的流通、使用情況，并保存至疫苗有效期滿后不少于五年備查。疫苗上市許可持有人、疾病預防控制機構自行配送疫苗應當具備疫苗冷鏈儲存、運輸條件，也可以委托符合條件的疫苗配送企業(yè)配送疫苗。36.以下關于藥品注冊分類的說法，正確的有A.中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥等進行分類B.化學藥注冊按照化學藥創(chuàng)新藥、化學藥改良型新藥、仿制藥等進行分類C.生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、生物類似藥、仿制藥等進行分類D.藥品注冊分類體現(xiàn)了鼓勵創(chuàng)新的導向答案：ABD解析：生物制品注冊按照生物制品創(chuàng)新藥、生物制品改良型新藥、已上市生物制品（含生物類似藥）等進行分類，生物制品不存在“仿制藥”的說法，選項C錯誤。中藥注冊按照中藥創(chuàng)新藥、中藥改良型新藥、古代經典名方中藥復方制劑、同名同方藥等進行分類；化學藥注冊按照化學藥創(chuàng)新藥、化學藥改良型新藥、仿制藥等進行分類；藥品注冊分類體現(xiàn)了鼓勵創(chuàng)新的導向，選項A、B、D正確。37.以下關于藥品經營質量管理規(guī)范的說法，正確的有A.藥品經營企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄B.藥品經營企業(yè)應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收，并建立驗收記錄C.藥品經營企業(yè)應當根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，并實行色標管理D.藥品經營企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片答案：ABCD解析：藥品經營企業(yè)應當建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、銷售、出庫復核、銷后退回和購進退出、運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、不合格藥品處理等相關記錄。應當按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進行驗收，并建立驗收記錄。應當根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存，并實行色標管理。應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。38.以下關于麻醉藥品和精神藥品運輸管理的說法，正確的有A.通過鐵路運輸麻