第39頁(yè)（共40頁(yè)）2021-2025年高考化學(xué)真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（三）一．選擇題（共34小題）1．（2023?湖北）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH2．（2022?甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是（）A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個(gè)甲基 C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)3．（2022?浙江）關(guān)于化合物，下列說(shuō)法正確的是（）A．分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B．分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色4．（2022?乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)5．（2022?江蘇）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如圖：下列說(shuō)法不正確的是（）A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體 B．X能使溴的CCl4溶液褪色 C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成 D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子6．（2022?天津）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是（）A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目為67．（2022?福建）絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是（）A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng) C．所有原子都處于同一平面 D．1mol絡(luò)塞維最多能與3molH2反應(yīng)8．（2022?浙江）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．分子中存在3種官能團(tuán) B．可與HBr反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2 D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH9．（2022?湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán) C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2 D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子10．（2022?上海）關(guān)于CH3C≡CCH3的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．是乙炔同系物 B．和1，3﹣丁二烯互為同分異構(gòu)體 C．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol該物質(zhì)能和3molH2加成11．（2022?重慶）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEK C．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH212．（2022?河北）茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物，具有一定的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團(tuán)13．（2022?湖北）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑 C．有特征紅外吸收峰 D．能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)14．（2022?遼寧）下列關(guān)于苯乙炔（）的說(shuō)法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5個(gè)原子共直線 C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水15．（2022?浙江）某課題組設(shè)計(jì)一種固定CO2的方法。下列說(shuō)法不正確的是（）A．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物 B．該過(guò)程在化合物X和I﹣催化下完成 C．該過(guò)程僅涉及加成反應(yīng) D．若原料，則產(chǎn)物為16．（2022?山東）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ﹣崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與NaHCO3溶液反應(yīng) C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子17．（2021?湖南）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說(shuō)法正確的是（）A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色 B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物 C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成 D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面18．（2021?廣東）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說(shuō)法不正確的是（）A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應(yīng) C．可發(fā)生加聚反應(yīng) D．具有一定的揮發(fā)性19．（2021?遼寧）我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”（結(jié)構(gòu)如圖）能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是（）A．該分子中所有碳原子一定共平面 B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵 C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)20．（2021?浙江）有關(guān)的說(shuō)法不正確的是（）A．分子中至少有12個(gè)原子共平面 B．完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè) C．與FeCl3溶液作用顯紫色 D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種21．（2021?北京）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法不正確的是（）A．分子中有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng) C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)22．（2021?天津）最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是（）A．用電石與水制備乙炔的反應(yīng) B．用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng) C．用苯酚稀溶液與飽和溴水制備2，4，6﹣三溴苯酚的反應(yīng) D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷（）的反應(yīng)23．（2021?浙江）下列說(shuō)法不正確的是（）A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定條件下可生成4種二肽 B．乙酸、苯甲酸、乙二酸（草酸）均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．纖維素與乙酸酐作用生成的醋酸纖維可用于生產(chǎn)電影膠片片基 D．工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油24．（2021?江蘇）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是（）A．1molX中含有2mol碳氧π鍵 B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子 C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同25．（2021?遼寧）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)的一氯代物有3種 B．b是的單體 C．c中碳原子的雜化方式均為sp2 D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體26．（2021?甲卷）下列敘述正確的是（）A．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇 B．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng) C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體27．（2021?湖北）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4，4'﹣二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說(shuō)法正確的是（）A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通過(guò)縮聚反應(yīng)制備 C．對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D．對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)28．（2021?乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng) B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．與互為同分異構(gòu)體 D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO229．（2021?福建）豆甾醇是中藥半夏中含有的一種天然物所，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于豆甾醇，下列說(shuō)法正確的是（）A．屬于芳香族化合物 B．含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) C．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．不能使酸性KMnO4溶液褪色30．（2021?湖北）氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是（）A．分子式為C23H33O6 B．能使溴水褪色 C．不能發(fā)生水解反應(yīng) D．不能發(fā)生消去反應(yīng)31．（2021?重慶）《本草綱目》中記載：“看藥上長(zhǎng)起長(zhǎng)霜，藥則已成矣”。其中“長(zhǎng)霜“代表桔酸的結(jié)晶物，桔酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于桔酸說(shuō)法正確的是（）A．分子式為C7H8O5 B．含有四種官能團(tuán) C．與苯互為同系物 D．所有碳原子共平面32．（2021?重慶）我國(guó)化學(xué)家開創(chuàng)性提出聚集誘導(dǎo)發(fā)光（AIE）概念，HPS作為經(jīng)典的AIE分子，可由如圖路線合成：下列敘述正確的是（）A．X中苯環(huán)上的一溴代物有5種 B．1molX最多與7molH2發(fā)生加成反應(yīng) C．生成1molHPS同時(shí)生成1molLiCl D．HPS可使酸性高錳酸鉀溶液褪色33．（2021?浙江）關(guān)于油脂，下列說(shuō)法不正確的是（）A．硬脂酸甘油酯可表示為 B．花生油能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．植物油通過(guò)催化加氫可轉(zhuǎn)變?yōu)闅浠?D．油脂是一種重要的工業(yè)原料，可用于制造肥皂、油漆等34．（2021?北京）可生物降解的高分子材料聚苯丙生（L）的結(jié)構(gòu)片段如圖。聚苯丙生（L）（表示鏈延長(zhǎng)）已知：R1COOH+R2COOH?水解脫水+H2下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是（）A．制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基 B．制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng) C．L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵 D．m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響

2021-2025年高考化學(xué)真題知識(shí)點(diǎn)分類匯編之有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（三）參考答案與試題解析一．選擇題（共34小題）題號(hào)1234567891011答案BBCDDABBBDC題號(hào)1213141516171819202122答案DACCBCABCAD題號(hào)2324252627282930313233答案BDAABCCBDDA題號(hào)34答案C一．選擇題（共34小題）1．（2023?湖北）湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參，其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．該物質(zhì)屬于芳香烴 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng) C．分子中有5個(gè)手性碳原子 D．1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．芳香烴是只含苯環(huán)的烴類化合物，只含碳和氫元素；B．分子中含酚羥基、羧基、酯基、碳碳雙鍵等官能團(tuán)，結(jié)合物質(zhì)類別的性質(zhì)分析判斷；C．碳原子連接四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．分子結(jié)構(gòu)中酚羥基、羧基、酯基都可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)。【解答】解：A．結(jié)構(gòu)中含氧元素，不是烴類化合物，故A錯(cuò)誤；B．酚羥基鄰對(duì)位氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，羧基發(fā)生酯化反應(yīng)，發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基、碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)，故B正確；C．分子中有4個(gè)手性碳原子，為圖中的*碳原子，，故C錯(cuò)誤；D．分子結(jié)構(gòu)中酚羥基、羧基、酯基都可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，則分子結(jié)構(gòu)中7個(gè)酚羥基、2個(gè)羧基、2個(gè)酯基都和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析、官能團(tuán)、手性碳原子等知識(shí)點(diǎn)，注意概念和有機(jī)物性質(zhì)的準(zhǔn)確掌握，題目難度中等。2．（2022?甲卷）輔酶Q10具有預(yù)防動(dòng)脈硬化的功效，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列有關(guān)輔酶Q10的說(shuō)法正確的是（）A．分子式為C60H90O4 B．分子中含有14個(gè)甲基 C．分子中的四個(gè)氧原子不在同一平面 D．可發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．此有機(jī)物中含59個(gè)C原子，15個(gè)不飽和度；B．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式來(lái)分析；C．四個(gè)氧原子所在的C原子均為sp2雜化；D．此有機(jī)物中含碳碳雙鍵、羰基，且含烷烴基?！窘獯稹拷猓篈．此有機(jī)物中含59個(gè)C原子，15個(gè)不飽和度，即H的個(gè)數(shù)為2×59+2﹣15×2＝90，分子式為C59H90O4，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，10個(gè)重復(fù)基團(tuán)的最后一個(gè)連接H的碳是甲基，此有機(jī)物中共含14個(gè)甲基，故B正確；C．四個(gè)氧原子所在的四個(gè)C原子均為sp2雜化，且四個(gè)C原子相連，故四個(gè)O原子和它們所在的四個(gè)C原子均一定在同一平面上，故C錯(cuò)誤；D．此有機(jī)物中含碳碳雙鍵、羰基，故能發(fā)生加成反應(yīng)，含烷烴基，故能發(fā)生取代反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度不大，應(yīng)注意加強(qiáng)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握以及官能團(tuán)性質(zhì)的理解。3．（2022?浙江）關(guān)于化合物，下列說(shuō)法正確的是（）A．分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B．分子中含有1個(gè)手性碳原子 C．與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．乙炔分子中所有原子共直線，苯分子中處于對(duì)角線上的原子共直線；B．如圖，該分子中含有2個(gè)手性碳原子；C．該分子中含有亞氨基、酯基，能和酸或堿反應(yīng)；D．碳碳不飽和鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色?！窘獯稹拷猓篈．乙炔分子中所有原子共直線，苯分子中處于對(duì)角線上的原子共直線，則該分子中只有5個(gè)碳原子共直線，故A錯(cuò)誤；B．如圖，該分子中含有2個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C．該分子中含有亞氨基、酯基，亞氨基能和酸反應(yīng)生成鹽，酯基能和堿反應(yīng)生成鹽和醇，故C正確；D．該分子中碳碳三鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意原子共直線的判斷方法。4．（2022?乙卷）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖，下列敘述正確的是（）A．化合物1分子中所有原子共平面 B．化合物1與乙醇互為同系物 C．化合物2分子中含有羥基和酯基 D．化合物2可以發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由圖可知，化合物1為環(huán)氧乙烷，在催化劑作用下與二氧化碳生成化合物2，結(jié)合兩化合物的結(jié)構(gòu)分析判斷即可?！窘獯稹拷猓篈．化合物1分子中含有亞甲基結(jié)構(gòu)，其中心碳原子采用sp3雜化方式，所以所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．結(jié)構(gòu)相似，分子上相差n個(gè)CH2的有機(jī)物互為同系物，上述化合物1為環(huán)氧乙烷，屬于醚類，乙醇屬于醇類，與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故B錯(cuò)誤；C．根據(jù)上述化合物2的分子結(jié)構(gòu)可知，分子中含酯基，不含羥基，故C錯(cuò)誤；D．化合物2分子可發(fā)生開環(huán)聚合形成高分子化合物，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系，題目難度不大。5．（2022?江蘇）精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如圖：下列說(shuō)法不正確的是（）A．X與互為順?lè)串悩?gòu)體 B．X能使溴的CCl4溶液褪色 C．X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成 D．Z分子中含有2個(gè)手性碳原子【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】A．相同原子或原子團(tuán)在雙鍵同一側(cè)為順式結(jié)構(gòu)，反之為反式結(jié)構(gòu)；B．X中含有碳碳雙鍵；C．X是不對(duì)稱烯烴，與HBr加成產(chǎn)物不唯一；D．C原子連接四個(gè)不同的原子和原子團(tuán)為手性碳?！窘獯稹拷猓篈．相同原子或原子團(tuán)在雙鍵同一側(cè)為順式結(jié)構(gòu)，反之為反式結(jié)構(gòu)，為順式結(jié)構(gòu)，X為反式結(jié)構(gòu)，互為順?lè)串悩?gòu)，故A正確；B．X中含有碳碳雙鍵，可以和溴的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，故B正確；C．X是不對(duì)稱烯烴，與HBr加成產(chǎn)物有生成，故C正確；D．C原子連接四個(gè)不同的原子和原子團(tuán)為手性碳，Z分子中只含有1個(gè)手性碳原子，如圖所示：，故D錯(cuò)誤；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活應(yīng)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、存在順?lè)串悩?gòu)的方法等知識(shí)點(diǎn)是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。6．（2022?天津）下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述，正確的是（）A．具有堿性 B．不能發(fā)生水解 C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取sp2雜化的碳原子數(shù)目為6【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．含有氨基的物質(zhì)具有堿性；B．酯基能發(fā)生水解反應(yīng)；C．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；D．連接雙鍵和苯環(huán)上的碳原子采用sp2雜化。【解答】解：A．分子中含有氨基，所以該物質(zhì)具有堿性，故A正確；B．分子中酯基能發(fā)生水解反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．分子中連接氨基的碳原子為手性碳原子，故C錯(cuò)誤；D．連接雙鍵和苯環(huán)上的碳原子采用sp2雜化，有7個(gè)sp2雜化的碳原子，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。7．（2022?福建）絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物，分子結(jié)構(gòu)見圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是（）A．不能發(fā)生消去反應(yīng) B．能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng) C．所有原子都處于同一平面 D．1mol絡(luò)塞維最多能與3molH2反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．連接醇﹣OH的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子的醇能發(fā)生消去反應(yīng)；B．醇羥基能和醋酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)；C．飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)；D．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中連接醇﹣OH的碳原子相鄰碳原子上含有氫原子，所以該分子中醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．分子中醇羥基能和醋酸在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，故B正確；C．分子中飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷為四面體結(jié)構(gòu)，所以該分子中所有原子一定不共平面，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol該物質(zhì)最多消耗4molH2，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系、原子共平面判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。8．（2022?浙江）染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖，下列說(shuō)法正確的是（）A．分子中存在3種官能團(tuán) B．可與HBr反應(yīng) C．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗4molBr2 D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．分子中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵；B．碳碳雙鍵能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)；C．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和濃溴水以1：1發(fā)生取代反應(yīng)；D．酚羥基能和NaOH以1：1反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．分子中含有羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵四種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B．分子中碳碳雙鍵能和HBr發(fā)生加成反應(yīng)，故B正確；C．碳碳雙鍵和溴以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基的鄰位、對(duì)位氫原子能和濃溴水以1：1發(fā)生取代反應(yīng)，1mol該有機(jī)物與足量濃溴水反應(yīng)，有1mol溴發(fā)生加成反應(yīng)，4mol溴發(fā)生取代反應(yīng)，所以最多消耗5mol溴，故C錯(cuò)誤；D．酚羥基能和NaOH以1：1反應(yīng)，分子中含有3個(gè)酚羥基，所以1mol該有機(jī)物最多消耗3molNaOH，故D錯(cuò)誤；故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，注意：該分子中不存在酯基，題目難度不大。9．（2022?湖南）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．m＝n﹣1 B．聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán) C．1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2 D．兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】乳酸發(fā)生縮聚反應(yīng)生成可降解的聚乳酸，結(jié)合乳酸的分子結(jié)構(gòu)和縮聚反應(yīng)原理分析判斷即可解題。【解答】解：A．根據(jù)原子守恒，可知m＝n﹣1，故A正確；B．聚乳酸分子結(jié)構(gòu)中含有酯基官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．乳酸分子中含有羥基和羧基，均能與Na反應(yīng)生成氫氣，則1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2，故D正確；D．兩個(gè)乳酸分子可形成六元環(huán)狀酯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題以乳酸的縮聚產(chǎn)物為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確縮聚反應(yīng)原理和官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是解題關(guān)鍵，難度中等。10．（2022?上海）關(guān)于CH3C≡CCH3的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．是乙炔同系物 B．和1，3﹣丁二烯互為同分異構(gòu)體 C．可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol該物質(zhì)能和3molH2加成【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物；B．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；C．碳碳三鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色；D．碳碳三鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，2﹣丁炔與乙炔的結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，故A正確；B．分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，2﹣丁炔與乙炔與1，3﹣丁二烯的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B正確；C．碳碳三鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，2﹣丁炔分子中含有的碳碳三鍵能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使溶液褪色，故C正確；D．碳碳三鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，2﹣丁炔分子中含有1個(gè)碳碳三鍵，則1mol2﹣丁炔能和2mol氫氣加成，故D錯(cuò)誤；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。11．（2022?重慶）PEEK是一種特種高分子材料，可由X和Y在一定條件下反應(yīng)制得，相應(yīng)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．PEEK是純凈物 B．X與Y經(jīng)加聚反應(yīng)制得PEEK C．X苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種 D．1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗6molH2【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)．【分析】A．由一種物質(zhì)組成的為純凈物；B．由X、Y和PEEK的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，X和Y發(fā)生連續(xù)的取代反應(yīng)得到PEEK；C．X是對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)?！窘獯稹拷猓篈．PEEK是聚合物，聚合物中n不確定，故屬于混合物，故A錯(cuò)誤；B．X與Y經(jīng)縮聚反應(yīng)制得PEEK，不是加聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．X是對(duì)稱的結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有1種環(huán)境的H原子，苯環(huán)上H被Br所取代，一溴代物只有一種，故C正確；D．Y中苯環(huán)和羰基都可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，1molY與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗7molH2，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、官能團(tuán)的性質(zhì)及題給信息正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，題目難度中等。12．（2022?河北）茯苓新酸DM是從茯苓中提取的一種天然產(chǎn)物，具有一定的生理活性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) C．可與金屬鈉反應(yīng)放出H2 D．分子中含有3種官能團(tuán)【專題】有機(jī)反應(yīng)；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．分子中含有碳碳雙鍵，則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色；B．分子中含有碳碳雙鍵，則可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)；C．分子中含有羧基和羥基，則能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；D．由圖可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)。【解答】解：A．由圖可知，分子中含有碳碳雙鍵，則可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A正確；B．由圖可知，分子中含有碳碳雙鍵，則可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基和羥基故能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故B正確；C．由圖可知，分子中含有羧基和羥基，則能與金屬鈉反應(yīng)放出H2，故C正確；D．由圖可知，分子中含有碳碳雙鍵、羧基、羥基和酯基等四種官能團(tuán)，故D錯(cuò)誤；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，主要考查官能團(tuán)的性質(zhì)，如碳碳雙鍵、羧基、羥基、酯基等的性質(zhì)，屬于高頻考點(diǎn)，題目中等難度。13．（2022?湖北）蓮藕含多酚類物質(zhì)，其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．不能與溴水反應(yīng) B．可用作抗氧化劑 C．有特征紅外吸收峰 D．能與Fe3+發(fā)生顯色反應(yīng)【分析】A．酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，酚類能與濃溴水反應(yīng)；B．該多酚的官能團(tuán)羥基容易被氧化，可以作抗氧化劑；C．該多酚的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)、羥基、酯基都有特征紅外吸收峰；D．酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，遇三價(jià)鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)。【解答】解：A．酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，酚類能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，酚羥基的鄰位、對(duì)位上的氫原子容易被取代，故A錯(cuò)誤；B．該多酚的官能團(tuán)羥基容易被氧化，可以作抗氧化劑，故B正確；C．該多酚的結(jié)構(gòu)中苯環(huán)、羥基、酯基都有特征紅外吸收峰，故C正確；D．酚類物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)，遇三價(jià)鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng)，溶液顯紫色，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，掌握常見有機(jī)物的性質(zhì)，尤其注意官能團(tuán)的性質(zhì)，羥基連在烷烴基上屬于醇，羥基連在苯環(huán)上屬于酚，本題要求掌握酚羥基化學(xué)性質(zhì)。14．（2022?遼寧）下列關(guān)于苯乙炔（）的說(shuō)法正確的是（）A．不能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中最多有5個(gè)原子共直線 C．能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D．可溶于水【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳三鍵的特點(diǎn)判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對(duì)于共線可根據(jù)有機(jī)碳原子的雜化及官能團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷；【解答】解：A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性性KMnO4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，故B錯(cuò)誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查苯乙炔的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)的應(yīng)用能力，根據(jù)官能團(tuán)的特點(diǎn)進(jìn)行判斷。15．（2022?浙江）某課題組設(shè)計(jì)一種固定CO2的方法。下列說(shuō)法不正確的是（）A．反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物 B．該過(guò)程在化合物X和I﹣催化下完成 C．該過(guò)程僅涉及加成反應(yīng) D．若原料，則產(chǎn)物為【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．根據(jù)圖知，總反應(yīng)方程式為；B．根據(jù)圖知，化合物X和I﹣?zhàn)髑懊娣磻?yīng)的反應(yīng)物、后面反應(yīng)的生成物；C．生成X的反應(yīng)不是加成反應(yīng)；D．根據(jù)總反應(yīng)判斷若原料用時(shí)，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘獯稹拷猓篈．根據(jù)圖知，總反應(yīng)方程式為，所以反應(yīng)原料中的原子100%轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，故A正確；B．根據(jù)圖知，化合物X和I﹣?zhàn)髑懊娣磻?yīng)的反應(yīng)物、后面反應(yīng)的生成物，所以該過(guò)程在化合物X和I﹣催化下完成，故B正確；C．生成X的反應(yīng)不是加成反應(yīng)，所以該過(guò)程部分涉及加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．根據(jù)總反應(yīng)判斷若原料用時(shí)，生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查圖的分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確判斷反應(yīng)中斷鍵、成鍵方式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。16．（2022?山東）γ﹣崖柏素具天然活性，有酚的通性，結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于γ﹣崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與NaHCO3溶液反應(yīng) C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．與足量H2加成后，產(chǎn)物分子中含手性碳原子【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．γ﹣崖柏素有酚的通性；B．﹣COOH能和NaHCO3溶液反應(yīng)；C．飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面；D．與足量氫氣加成產(chǎn)物為，連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子?！窘獯稹拷猓篈．γ﹣崖柏素有酚的通性，酚羥基的鄰位氫原子能和溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B．﹣COOH能和NaHCO3溶液反應(yīng)，沒(méi)有羧基，所以不能和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．飽和碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，連接兩個(gè)甲基的碳原子具有甲烷結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以該分子中所有碳原子不能共平面，故C正確；D．連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，與足量氫氣加成產(chǎn)物為，環(huán)上有2個(gè)手性碳原子，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查基礎(chǔ)知識(shí)的掌握和靈活運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。17．（2021?湖南）己二酸是一種重要的化工原料，科學(xué)家在現(xiàn)有工業(yè)路線基礎(chǔ)上，提出了一條“綠色”合成路線：下列說(shuō)法正確的是（）A．苯與溴水混合，充分振蕩后靜置，下層溶液呈橙紅色 B．環(huán)己醇與乙醇互為同系物 C．己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成 D．環(huán)己烷分子中所有碳原子共平面【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.苯與溴水不反應(yīng)，發(fā)生萃取，且苯的密度小于水的密度；B.環(huán)己醇與乙醇中﹣OH連接的烴基結(jié)構(gòu)不同；C.含﹣COOH的有機(jī)物可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳；D.環(huán)己烷中6個(gè)C均為四面體構(gòu)型?！窘獯稹拷猓篈.苯與溴水不反應(yīng)，發(fā)生萃取，且苯的密度小于水的密度，則充分振蕩后靜置，上層溶液呈橙紅色，故A錯(cuò)誤；B.環(huán)己醇與乙醇中﹣OH連接的烴基結(jié)構(gòu)不同，則二者不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C.含﹣COOH的有機(jī)物可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，則己二酸與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成，故C正確；D.環(huán)己烷中6個(gè)C均為四面體構(gòu)型，則所有碳原子一定不共面，故D錯(cuò)誤；故選：C。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為2021年湖南高考試題，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。18．（2021?廣東）昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，關(guān)于該化合物說(shuō)法不正確的是（）A．屬于烷烴 B．可發(fā)生水解反應(yīng) C．可發(fā)生加聚反應(yīng) D．具有一定的揮發(fā)性【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.由結(jié)構(gòu)可知，含C、H、O元素；B.含﹣COOC﹣；C.含碳碳雙鍵；D.可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情?！窘獯稹拷猓篈.由結(jié)構(gòu)可知，含C、H、O元素，為烴的含氧衍生物，而烷烴只含C、H元素，故A錯(cuò)誤；B.含﹣COOC﹣，可發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C.含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D.可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情，可知該化合物具有一定的揮發(fā)性，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為2021年廣東新高考試題，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。19．（2021?遼寧）我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”（結(jié)構(gòu)如圖）能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是（）A．該分子中所有碳原子一定共平面 B．該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵 C．1mol該物質(zhì)最多能與3molNaOH反應(yīng) D．該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．苯分子、乙烯分子、﹣COO﹣中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；B．該分子中的O原子能和蛋白質(zhì)分子中的H原子之間形成氫鍵；C．該分子中的酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)；D．該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有苯、酚、烯烴和酯的性質(zhì)?！窘獯稹拷猓篈．苯分子、乙烯分子、﹣COO﹣中所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則該分子中所原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．該分子中的O原子能和蛋白質(zhì)分子中的H原子之間形成氫鍵，導(dǎo)致“小分子膠水”能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白，故B正確；C．該分子中的酚羥基、酯基水解生成的羧基和酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，該分子中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基水解生成1個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，所以1mol該物質(zhì)最多能消耗4molNaOH，故C錯(cuò)誤；D．該分子中含有苯環(huán)、酚羥基、碳碳雙鍵和酯基，具有苯、酚、烯烴和酯的性質(zhì)，酚羥基、酯基能發(fā)生取代反應(yīng)，苯環(huán)和碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查閱讀、分析判斷及知識(shí)綜合應(yīng)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，B為解答易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。20．（2021?浙江）有關(guān)的說(shuō)法不正確的是（）A．分子中至少有12個(gè)原子共平面 B．完全水解后所得有機(jī)物分子中手性碳原子數(shù)目為1個(gè) C．與FeCl3溶液作用顯紫色 D．與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】有機(jī)物含有羥基、酯基和酰胺基，具有醇、酯類和肽類化合物的性質(zhì)，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題?！窘獯稹拷猓篈.與苯環(huán)碳原子直接相連的6個(gè)原子和苯環(huán)上的6個(gè)碳原子一定共平面，故該分子中至少12個(gè)原子共平面，故A正確；B.該物質(zhì)完全水解后所得有機(jī)物為，其中只有與﹣NH2直接相連的碳原子為手性碳原子，即手性碳原子數(shù)目為1個(gè)，故B正確；C.該物質(zhì)含有醇羥基，不含酚羥基，與FeCl3溶液作用不會(huì)顯紫色，故C錯(cuò)誤；D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)生成和Na2CO3，生成的鈉鹽只有1種，故D正確；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，為解答該題的關(guān)鍵，題目難度不大。21．（2021?北京）我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列有關(guān)黃芩素的說(shuō)法不正確的是（）A．分子中有3種官能團(tuán) B．能與Na2CO3溶液反應(yīng) C．在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D．能與Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】由結(jié)構(gòu)可知，分子中含酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、羰基，結(jié)合酚、烯烴等有機(jī)物的性質(zhì)來(lái)解答。【解答】解：A.含酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵、羰基，共4種官能團(tuán)，故A錯(cuò)誤；B.含酚羥基，與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成酚鈉、碳酸氫鈉，故B正確；C.含酚羥基，在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)，故C正確；D.酚羥基的鄰位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，明確有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意酚及烯烴的性質(zhì)。22．（2021?天津）最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是（）A．用電石與水制備乙炔的反應(yīng) B．用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng) C．用苯酚稀溶液與飽和溴水制備2，4，6﹣三溴苯酚的反應(yīng) D．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷（）的反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)，可知生成物只有一種時(shí)屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，以此來(lái)解答?！窘獯稹拷猓篈.用電石與水制備乙炔，還生成氫氧化鈣，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故A錯(cuò)誤；B.用溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯，還生成水和NaBr，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故B錯(cuò)誤；C.用苯酚稀溶液與飽和溴水制備2，4，6﹣三溴苯酚，還生成HBr，原子沒(méi)有全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，不屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故C錯(cuò)誤；D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷，產(chǎn)物只有一種，原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物，屬于最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”，故D正確；故選：D?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，把握習(xí)題中的信息、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意有機(jī)反應(yīng)的類型及產(chǎn)物。23．（2021?浙江）下列說(shuō)法不正確的是（）A．甘氨酸和丙氨酸混合，在一定條件下可生成4種二肽 B．乙酸、苯甲酸、乙二酸（草酸）均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C．纖維素與乙酸酐作用生成的醋酸纖維可用于生產(chǎn)電影膠片片基 D．工業(yè)上通常用植物油與氫氣反應(yīng)生產(chǎn)人造奶油【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.相同氨基酸或不同氨基酸之間都可發(fā)生取代反應(yīng)；B.乙二酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；C.纖維素能與乙酸酐反應(yīng)生成醋酸纖維，醋酸纖維不易燃燒；D.植物油中含碳碳雙鍵，在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。【解答】解：A.甘氨酸和丙氨酸混合在一定條件下形成二肽，甘氨酸與甘氨酸、丙氨酸與丙氨酸脫水可形成2種二肽，甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基、甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基可脫水形成2種二肽，共可生成4種二肽，故A正確；B.乙二酸具有還原性，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，反應(yīng)的離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2OC.纖維素的每個(gè)葡萄糖單元中含3個(gè)醇羥基，纖維素可表示為[C6H7O2（OH）3]n，纖維素能與乙酸酐反應(yīng)生成醋酸纖維，醋酸纖維不易燃燒，可用于生產(chǎn)電影膠片片基，故C正確；D.植物油中含碳碳雙鍵，植物油一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成脂肪，此過(guò)程稱油脂的氫化或油脂的硬化，用于生產(chǎn)人造奶油，故D正確；故選：B?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見題型和高頻考點(diǎn)，側(cè)重考查學(xué)生的分析能力，注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)的性質(zhì)，把握有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用，題目難度不大。24．（2021?江蘇）化合物Z是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物帕比司他的重要中間體，可由如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)X、Y、Z的說(shuō)法正確的是（）A．1molX中含有2mol碳氧π鍵 B．Y與足量HBr反應(yīng)生成的有機(jī)化合物中不含手性碳原子 C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物相同【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.X中醛基上含π鍵；B.Y中碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳為手性碳；C.Y含羥基、羧基，Z含羥基、酯基；D.羥基、醛基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀氧化。【解答】解：A.X中醛基上含π鍵，則1molX中含有1mol碳氧π鍵，故A錯(cuò)誤；B.Y中碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng)，連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳為手性碳，則加成后與溴原子相連的碳為手性碳原子，故B錯(cuò)誤；C.Y含羥基、羧基，Z含羥基、酯基，Y與水分子間易形成氫鍵，則Y在水中的溶解度大，故C錯(cuò)誤；D.羥基、醛基、碳碳雙鍵均可被酸性高錳酸鉀氧化，則X、Y、Z分別與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)所得芳香族化合物均為對(duì)苯二甲酸，故D正確；故選：D。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。25．（2021?遼寧）有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A．a(chǎn)的一氯代物有3種 B．b是的單體 C．c中碳原子的雜化方式均為sp2 D．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.a中含3種H，如圖；B.的單體為；C.c中次甲基上C為sp3雜化；D.a含6個(gè)H、b含6個(gè)H、c含8個(gè)H?！窘獯稹拷猓篈.a中含3種H，如圖，可知a的一氯代物有3種，故A正確；B.的單體為，而b為苯乙炔，故B錯(cuò)誤；C.c中次甲基上C為sp3雜化，碳碳雙鍵上C為sp2雜化，故C錯(cuò)誤；D.均含8個(gè)C，a含6個(gè)H、b含6個(gè)H、c含8個(gè)H，可知只有a、b互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選：A。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，題目難度不大，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、原子雜化、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn)。26．（2021?甲卷）下列敘述正確的是（）A．用飽和碳酸氫鈉溶液可以鑒別乙酸和乙醇 B．甲醇既可發(fā)生取代反應(yīng)也可發(fā)生加成反應(yīng) C．烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少 D．戊二烯與環(huán)戊烷互為同分異構(gòu)體【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇不能；B．甲醇中只有單鍵；C．烷烴中C原子數(shù)越多、沸點(diǎn)越高，相同碳原子數(shù)時(shí)支鏈越多、沸點(diǎn)越低；D．戊二烯與環(huán)戊烷中H原子數(shù)不同?！窘獯稹拷猓篈．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體，乙醇不能，現(xiàn)象不同可鑒別，故A正確；B．甲醇中只有單鍵，可以發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．烷烴中C原子數(shù)越多、沸點(diǎn)越高，相同碳原子數(shù)時(shí)支鏈越多、沸點(diǎn)越低，則沸點(diǎn)與碳原子數(shù)及結(jié)構(gòu)有關(guān)，故C錯(cuò)誤；D．戊二烯與環(huán)戊烷中H原子數(shù)不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤；故選：A?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)C為解答的易錯(cuò)點(diǎn)，題目難度不大。27．（2021?湖北）聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4，4'﹣二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng)，經(jīng)酸化處理后得到。下列說(shuō)法正確的是（）A．聚醚砜易溶于水 B．聚醚砜可通過(guò)縮聚反應(yīng)制備 C．對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D．對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．聚醚砜屬于高分子化合物；B．對(duì)苯二酚與4，4'﹣二氯二苯砜反應(yīng)生成聚醚砜，同時(shí)還有小分子的HCl生成；C．對(duì)苯二酚分子中含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫；D．對(duì)苯二酚含有酚羥基?！窘獯稹拷猓篈．聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物，不溶于水，故A錯(cuò)誤；B．對(duì)苯二酚與4，4'﹣二氯二苯砜反應(yīng)生成高聚物（聚醚砜），同時(shí)還有小分子的HCl生成，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；C．對(duì)苯二酚分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，羥基氫相同、苯環(huán)上氫相同，分子含有2種化學(xué)環(huán)境不同的氫，其核磁共振氫譜有2組峰，故C錯(cuò)誤；D．對(duì)苯二酚含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選：B。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及高聚物、有機(jī)反應(yīng)類型、核磁共振氫譜、酚的性質(zhì)等，屬于一題多點(diǎn)型題目，注意掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。28．（2021?乙卷）一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）A．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng) B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物 C．與互為同分異構(gòu)體 D．1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得44gCO2【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.含碳碳雙鍵、﹣OH、﹣COOH；B.與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不同；C.二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同；D.﹣COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則﹣COOH與碳酸鈉先轉(zhuǎn)化生成碳酸氫鈉。【解答】解：A.含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng)，含﹣OH、﹣COOH可發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B.與乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu)不同，均不互為同系物關(guān)系，故B錯(cuò)誤；C.二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故C正確；D.只有﹣COOH與碳酸氫鈉反應(yīng)生成氣體，則若碳酸鈉足量，1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)可能無(wú)CO2生成，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為2021年湖南高考試題，把握官能團(tuán)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意選項(xiàng)D為解答的難點(diǎn)，題目難度不大。29．（2021?福建）豆甾醇是中藥半夏中含有的一種天然物所，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于豆甾醇，下列說(shuō)法正確的是（）A．屬于芳香族化合物 B．含有平面環(huán)狀結(jié)構(gòu) C．可發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng) D．不能使酸性KMnO4溶液褪色【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A.由結(jié)構(gòu)可知，不含苯環(huán)；B.所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中大多數(shù)為飽和碳原子；C.含碳碳雙鍵、羥基，具有烯烴、醇的性質(zhì)；D.碳碳雙鍵、羥基均使酸性高錳酸鉀溶液褪色。【解答】解：A.該結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，故A錯(cuò)誤；B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其所含的環(huán)狀結(jié)構(gòu)中大多數(shù)為飽和碳原子，飽和碳原子為sp3雜化，因此形成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)不是平面結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C.該結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，含有醇羥基能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故C正確；D.碳碳雙鍵和醇羥基均能被高錳酸鉀溶液氧化，使其褪色，故D錯(cuò)誤；故選：C?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)物的官能團(tuán)、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意烯烴、醇的性質(zhì)。30．（2021?湖北）氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗病毒作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是（）A．分子式為C23H33O6 B．能使溴水褪色 C．不能發(fā)生水解反應(yīng) D．不能發(fā)生消去反應(yīng)【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷．【分析】A．交點(diǎn)、端點(diǎn)為碳原子，用碳的四價(jià)結(jié)構(gòu)確定氫原子數(shù)目，或利用不飽和度計(jì)算氫原子數(shù)目；B．含有碳碳雙鍵等，具有烯烴的性質(zhì)；C．含有酯基等，具有酯的性質(zhì)；D．含有醇羥基，且羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子?！窘獯稹拷猓篈．由結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物分子含有23個(gè)碳原子、6個(gè)氧原子，不飽和度為8，則含有氫原子數(shù)為2×23+2﹣2×8＝32，故該有機(jī)物分子式為C23H32O6，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，故B正確；C．該有機(jī)物含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；