2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第1頁
2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第2頁
2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第3頁
2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第4頁
2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2026屆山東菏澤市化學(xué)高二上期中質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知分解1mol

KClO3放出熱量38.8kJ,在MnO2下加熱,KClO3的分解分為兩步:①2KClO3+4MnO22KCl+2Mn2O7慢②2Mn2O74MnO2+3O2快下列有關(guān)說法不正確的是A.1

mol

KClO3所具有的總能量高于1

mol

KCl所具有的總能量B.1

g

KClO3,1

g

MnO2,0.1

g

Mn2O7混合加熱,充分反應(yīng)后MnO2質(zhì)量仍為1

gC.KClO3分解速率快慢主要取決于反應(yīng)①D.將固體二氧化錳碾碎,可加快KClO3的分解速率2、NA表示阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.18克水中含有NA個(gè)氫原子 B.32克氧氣中含有NA個(gè)氧原子C.NA個(gè)Al原子質(zhì)量為27克 D.0.5NA個(gè)水分子中有1mol原子3、下列元素中,一定屬于主族元素的是()A.元素的最高正化合價(jià)為+7B.元素原子的最外層電子數(shù)為2C.原子核外各電子層的電子數(shù)均達(dá)到飽和D.其最高價(jià)氧化物溶于水是強(qiáng)酸,且有氣態(tài)氫化物4、某溫度下,體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)△H>0,下列敘述正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)。B.當(dāng)容器中氣體壓強(qiáng)不變時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡。C.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)。D.平衡后加入X,平衡正向移動(dòng),兩種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均增大。5、下列方程式書寫正確的是A.NaHSO4在水溶液中的電離方程式:NaHSO4=Na++HSO4-B.H2SO3的電離方程式:H2SO32H++SO32-C.CO32-的水解方程式:CO32-+H2OHCO3-+OH-D.CaCO3沉淀溶解平衡方程式:CaCO3(s)=Ca2+(aq)+CO32-(aq)6、根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型,對(duì)下列分子或者離子的判斷完全正確的是選項(xiàng)化學(xué)式中心原子雜化方式價(jià)層電子對(duì)互斥模型分子或離子的立體構(gòu)型Asp2正四面體形三角錐形BH2Osp2四面體形V形CNH3sp3三角錐形平面三角形DCH4sp3正四面體形正四面體形A.A B.B C.C D.D7、在一個(gè)不傳熱的固定容積的密閉容器中,可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),達(dá)到平衡的標(biāo)志是①反應(yīng)速率v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2;②各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變;③體系的壓強(qiáng)不變;④混合氣體的密度不變(相同狀況);⑤體系的溫度不再發(fā)生變化;⑥2v(N2)(正)=v(NH3)(逆);⑦單位時(shí)間內(nèi)有3molH—H斷裂同時(shí)有2molN—H斷裂。A.①②③⑤⑥⑦ B.②③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.②③④⑥⑦8、一種充電電池放電時(shí)的電極反應(yīng)為;,當(dāng)為電池充電時(shí),與外電源正極連接的電極上發(fā)生的反應(yīng)是()A.的還原 B.的氧化C.的氧化 D.的氧化9、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.白酒B.陳醋C.食用調(diào)和油D.蔗糖10、對(duì)人體健康不會(huì)造成危害的事實(shí)是()A.用工業(yè)酒精(含甲醇)兌制飲用白酒B.用福爾馬林浸泡海產(chǎn)品進(jìn)行防腐保鮮C.長期飲用長時(shí)間反復(fù)加熱沸騰的水D.在食用鹽中加入碘酸鉀以消除碘缺乏病11、為了除去MgCl2洛液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下如入一種試劑,這種試劑是A.NaOHB.氨水C.Na2CO3D.MgO12、下列說法錯(cuò)誤的是()A.參加反應(yīng)的物質(zhì)的性質(zhì)是決定化學(xué)反應(yīng)速率的主要因素B.光是影響某些化學(xué)反應(yīng)速率的外界條件之一C.對(duì)于可逆反應(yīng)使用催化劑和升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均將增加D.不管什么反應(yīng),增大濃度,或加熱,或加壓,或使用催化劑,都可以加快反應(yīng)速率13、下列對(duì)氨水溶液中存在的電離平衡NH3·H2ONH4++OH-敘述正確的是()A.加水后,溶液中n(OH-)增大B.加入少量濃鹽酸,溶液中c(OH-)增大C.加入少量濃NaOH溶液,電離平衡正向移動(dòng)D.加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)減少14、下列事實(shí)不用原電池原理解釋的是()A.輪船水線以下的船殼上裝一定數(shù)量的鋅塊B.鐵被鈍化處理后不易腐蝕C.純鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入少量CuSO4溶液后反應(yīng)速率加快D.燒過菜的鐵鍋加入清水放置,出現(xiàn)紅棕色的銹斑15、下列說法正確的是A.H2S溶于水的電離方程式為H2S2H++S2-,向H2S溶液中加入少量CuCl2固體,電離平衡正向移動(dòng)B.KHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式為KHSO4=K++H++SO42-,向醋酸中加入少量KHSO4固體,電離平衡逆向移動(dòng)C.向稀氨水中滴加少量2mol/LNH4NO3,溶液,NH4+與OH-結(jié)合生成NH3·H2O,使平衡正向移動(dòng),電離常數(shù)增大D.常溫下,冰醋酸加水稀釋的過程中,溶液的導(dǎo)電能力先增大后減小16、下列關(guān)于常見有機(jī)物的說法不正確的是A.乙烯和苯都能與溴水反應(yīng)B.乙酸和乙酸乙酯都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.(CH3)3CCH2CH3的名稱:2,2—二甲基丁烷D.乙烯和甲烷可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯是有機(jī)化工生產(chǎn)的基本原料之一。利用乙醇和甲苯為原料,可按如圖所示路線合成分子式均為C9H10O2的有機(jī)化工產(chǎn)品E和J。已知:

請(qǐng)回答:(1)寫出B+D―→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________。(2)②的反應(yīng)類型為____________;F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的任意兩種同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式。要求:(ⅰ)與E、J屬同類物質(zhì);(ⅱ).苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。①______________;②______________。18、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同,可生成不同的有機(jī)產(chǎn)品。例如:(1)HX+CH3-CH=CH2(X為鹵素原子)(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在催化劑作用下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。請(qǐng)根據(jù)上述路線,回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_________。(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為________、________、_______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):____。(4)工業(yè)生產(chǎn)中,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法,其原因是______。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。寫出符合上述條件的物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式(只寫兩種):_____________。19、某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲烷燃料電池并探究某些工業(yè)電解原理(如圖所示),其中乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理(X為陽離子交換膜,C為石墨電極),丙裝置為探究粗銅精煉原理。請(qǐng)回答下列問題:(1)從a口通入的氣體為_______。(2)B電極的電極材料是________。(3)寫出甲中通甲烷一極的電極反應(yīng)式:________________________________。(4)寫出乙中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為________________________________。20、用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次。請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))____________________(2)步驟④中,量取20.00mL待測液應(yīng)使用_________________(填儀器名稱)(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視______________________________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:______________________________________。(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體積(mL)NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是__________A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定結(jié)束時(shí),仰視讀數(shù)C.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡D.錐形瓶用待測液潤洗E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長,有部分變質(zhì)(5)根據(jù)表中記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:____________mol/L21、已知:A、B、C、D、E、F五種元素核電荷數(shù)依次增大,屬周期表中前四周期的元素。其中A原子核外有三個(gè)未成對(duì)電子;化合物B2E的晶體為離子晶體,E原子核外的M層中只有兩對(duì)成對(duì)電子;C元素是地殼中含量最高的金屬元素;D單質(zhì)的熔點(diǎn)在同周期元素形成的單質(zhì)中是最高的;F原子核外最外層電子數(shù)與B相同,其余各層均充滿。請(qǐng)根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序?yàn)開__________________________(用元素符號(hào)表示)。(2)B的氯化物的熔點(diǎn)比D的氯化物的熔點(diǎn)________(填高或低),理由是____________。(3)E與D的同族短周期元素可形成一種化合物X,X是常見的有機(jī)溶劑,X分子的空間構(gòu)型是________。(4)A、F形成某種化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則其化學(xué)式為________;(黑色球表示F原子)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解析】A.分解1

mol

KClO3放出熱量38.8kJ,可以知道分解反應(yīng)為放熱反應(yīng);

B.慢反應(yīng)為決定反應(yīng)速率的主要因素;

C.由反應(yīng)②可以知道,Mn2O7分解會(huì)生成一部分MnO2;

D.催化劑的接觸面積增大,可加快反應(yīng)速率?!驹斀狻緼.反應(yīng)2KClO3=2KCl+3O2為放熱反應(yīng),故1molKClO3所具有的總能量高于1molKCl和1.5molO2所具有的總能量之和,故A正確;

B.由反應(yīng)②可以知道,0.1g

Mn2O7分解會(huì)生成一部分MnO2,,故反應(yīng)后MnO2的總質(zhì)量大于1g,故B錯(cuò)誤;

C.由分解機(jī)理可以知道,KClO3的分解速率取決于慢反應(yīng),即反應(yīng)①,故C正確;D.由分解機(jī)理可以知道,KClO3的分解速率取決于慢反應(yīng),即反應(yīng)①,將固體二氧化錳碾碎,可加快反應(yīng)①的反應(yīng)速率,故D正確;

綜上所述,本題選B。2、C【詳解】A.18克水中的物質(zhì)的量為1mol,一個(gè)水分子中含有2個(gè)氫原子,所以18克水中含有氫原子的個(gè)數(shù)為2NA,故A錯(cuò)誤;B.32克氧氣的物質(zhì)的量為1mol,一個(gè)氧氣分子中含有2個(gè)氧原子,所以32克氧氣中含有2NA個(gè)氧原子,故B錯(cuò)誤;C.NA個(gè)Al的物質(zhì)的量為1mol,Al的摩爾質(zhì)量為27g/mol,所以NA個(gè)Al原子質(zhì)量為27克,故C正確;D.0.5NA個(gè)水分子物質(zhì)的量為0.5mol,1mol水分子中含有3mol原子,所以0.5mol水分子中含有1.5mol原子,故D錯(cuò)誤;故選C。3、D【詳解】A.元素的最高正化合價(jià)為+7的元素不一定為主族元素,如高錳酸鉀(KMnO4)中錳元素的化合價(jià)為+7,錳元素不屬于主族元素,故A錯(cuò)誤;B.元素原子的最外層有2個(gè)電子的元素不一定為主族元素,如He和有些過渡元素最外層電子數(shù)為2,故B錯(cuò)誤;C.稀有氣體元素的原子核外各電子層的電子數(shù)均達(dá)到飽和,為0族元素,不屬于主族元素,故C錯(cuò)誤;D.其最高價(jià)氧化物溶于水是強(qiáng)酸,且有氣態(tài)氫化物,該元素一定為非金屬元素,稀有氣體元素不能形成氣態(tài)氫化物和氧化物,過渡元素都是金屬元素,也不能形成氣態(tài)氫化物,它們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物也不是酸性的,故D正確;故答案選D.4、B【詳解】A.固體或純液體,一般認(rèn)為其“濃度”為常數(shù),它們的量的改變不會(huì)影響化學(xué)平衡的移動(dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積改變的反應(yīng),總壓強(qiáng)一定,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;C.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,只是正反應(yīng)速率增大的幅度大于逆反應(yīng)增大的幅度,使得,平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.平衡后加入X,平衡正向移動(dòng),Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的轉(zhuǎn)化率減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】對(duì)于氣體反應(yīng)物不止一種的可逆反應(yīng),達(dá)到平衡后,保持其它條件不變,加入一種反應(yīng)物,一定使另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,而自身的轉(zhuǎn)化率減小。5、C【解析】A.NaHSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,在水溶液中完全電離,電離方程式為NaHSO4=Na++H++SO42-,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H2SO3為二元弱酸,分步電離,以第一步電離為主,電離方程式為H2SO3H++HSO3-、HSO3-H++SO32-,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.CO32-為二元弱酸的酸根離子,分步水解,以第一步水解為主,C項(xiàng)正確;D.CaCO3沉淀溶解為可逆反應(yīng),應(yīng)該用可逆符號(hào)連接,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。6、D【詳解】A.的中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,發(fā)生sp3雜化,A不正確;B.H2O的中心O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,發(fā)生sp3雜化,B不正確;C.NH3的中心N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,由于孤對(duì)電子的排斥作用,分子呈三角錐形,C不正確;D.CH4的中心C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,發(fā)生sp3雜化,所以價(jià)層電子對(duì)互斥模型、分子或離子的立體構(gòu)型都呈正四面體形,D正確;故選D。7、C【詳解】在同一化學(xué)反應(yīng)中,無論反應(yīng)達(dá)到平衡與否,各物質(zhì)化學(xué)速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故①不是反應(yīng)達(dá)平衡的標(biāo)志,①錯(cuò)誤;變量不變則可以說明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),②可以作為反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志,②正確;可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)其反應(yīng)前后氣體體積發(fā)生變化,則總壓強(qiáng)一定,說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),③正確;全是氣體參加的反應(yīng),恒容條件下體系的密度始終保持不變,不能作為反應(yīng)平衡與否的判斷標(biāo)志,④錯(cuò)誤;任何化學(xué)反應(yīng)都伴隨著能量變化,當(dāng)體系溫度一定時(shí),表示反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑤正確;由反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)可得,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),則反應(yīng)平衡時(shí)正確,⑥正確;單位時(shí)間斷裂3molH—H的同時(shí)又?jǐn)嗔?molN—H說明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),⑦錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】不能作為可逆反應(yīng)平衡狀態(tài)判斷“標(biāo)志”的四種情況:(1)反映組分的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)反應(yīng)方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。(2)恒溫恒容條件下的體積不變的反應(yīng),體系的壓強(qiáng)或總物質(zhì)的量不再隨時(shí)間而變化。(3)全是氣體參加的體積不變的反應(yīng),體系的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再隨時(shí)間而變化。(4)全是氣體參加的反應(yīng),恒容條件下體系的密度保持不變。8、D【詳解】電池充電時(shí),電池的正極接電源的正極,電池的負(fù)極接電源的負(fù)極,電池充電時(shí),電極反應(yīng)式是電池放電時(shí)電極反應(yīng)式的逆過程,即Ni(OH)2被氧化,H2O被還原;答案選D。9、D【解析】A.白酒中含有乙醇和水,屬于混合物,A錯(cuò)誤;B.陳醋中含有乙酸和水,屬于混合物,B錯(cuò)誤;C.食用調(diào)和油中含有油脂以及其它物質(zhì),屬于混合物,C錯(cuò)誤;D.蔗糖是一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,D正確,答案選D。10、D【解析】A、用工業(yè)酒精兌制的白酒中含有甲醇,飲用后對(duì)人體有害,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致失明或死亡,對(duì)人體健康造成危害;B、甲醛有毒,能破壞蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu),不但對(duì)人體有害,而且降低了食品的質(zhì)量,對(duì)人體健康造成危害;C、長時(shí)間反復(fù)煮沸的水中含有亞硝酸鹽,對(duì)人體健康造成危害;D、在食用鹽中加入碘酸鉀以消除碘缺乏病,對(duì)人體健康不會(huì)造成危害。答案選D。11、D【解析】根據(jù)FeCl3易水解生成氫氧化鐵。【詳解】A、加入NaOH分別與MgCl2、FeCl3反應(yīng)生成氫氧化鎂和氫氧化鐵沉淀,且生成氯化鈉雜質(zhì),不符合,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、加入氨水后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的雜質(zhì)氯化銨,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、加入Na2CO3后,Mg2+和Fe3+都生成沉淀,且也引入了新的雜質(zhì)氯化鈉,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.加入MgO,與氫離子反應(yīng),可起到調(diào)節(jié)溶液pH的作用,促進(jìn)鐵離子的水解生成氫氧化鐵沉淀而除去,且不引入新的雜質(zhì),選項(xiàng)D正確;答案選D?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了除雜,題目難度不大,鹽類的水解可用于除雜,除雜時(shí)不能引入新雜質(zhì)。12、D【詳解】A.影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素有內(nèi)因,即參加反應(yīng)的物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì),故A正確。B.除了濃度、壓強(qiáng)、溫度、催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率外,反應(yīng)物顆粒的大小、光、超聲波等也會(huì)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率產(chǎn)生影響,故B正確。C.不做特別聲明一般催化劑都是正催化劑,使用催化劑和升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都加快,故C正確。D.只有對(duì)于有氣體參與的化學(xué)反應(yīng),增大壓強(qiáng)才能加快化學(xué)反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤。本題答案選D。【點(diǎn)睛】濃度和壓強(qiáng)對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響是有先提條件的,對(duì)于固體或者純液體的濃度是常數(shù),改變其物質(zhì)的量,對(duì)速率無影響;只有有氣體參與的化學(xué)反應(yīng),壓強(qiáng)的改變才對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率有影響。13、A【詳解】A.向氨水加入水,促進(jìn)一水合氨電離,所以溶液中n(OH-)增大,A項(xiàng)正確;

B.向氨水中加入濃鹽酸,氫離子和氫氧根離子反應(yīng),導(dǎo)致溶液中c(OH-)減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.向氨水中加入少量濃NaOH溶液,氫氧根離子濃度增大,則電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.向氨水中加入少量NH4Cl固體,溶液中c(NH4+)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。14、B【解析】A、輪船水線下的船殼裝上鋅塊后,可保護(hù)船殼在海水中不被腐蝕,因?yàn)閆n比Fe活潑,Zn與Fe構(gòu)成原電池,在海水中鋅被腐蝕,從而保護(hù)船殼,發(fā)生原電池反應(yīng)可用電化學(xué)知識(shí)解釋,選項(xiàng)A不選;B、鐵被鈍化后,在金屬表面上會(huì)形成一層致密的金屬氧化膜,保護(hù)內(nèi)部金屬不被腐蝕,不能用原電池原理解釋,選項(xiàng)B選;C、純Zn和稀H2SO4反應(yīng)速率慢,滴入CuSO4后,發(fā)生Zn+Cu2+=Zn2++Cu的反應(yīng),生成的Cu和Zn組成原電池,加快Zn與H2SO4的反應(yīng)速率;發(fā)生原電池反應(yīng)而可用電化學(xué)知識(shí)解釋,選項(xiàng)C不選;D、燒過菜的鐵鍋加入清水放置,出現(xiàn)紅棕色的銹斑屬于鋼鐵的電化學(xué)腐蝕,選項(xiàng)D不選。答案選B。15、D【解析】A、H2S為二元弱酸,分步電離,第一步電離方程式為H2SH++HS-,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、KHSO4在熔融狀態(tài)下的電離方程式為KHSO4=K++HSO4-,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、向稀氨水中滴加少量2mol/LNH4NO3,溶液,c(NH4+)增大,平衡NH3·H2ONH4++OH-逆向移動(dòng),溫度不變,電離常數(shù)不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、常溫下,冰醋酸加水稀釋的過程中,開始時(shí)離子濃度增大,后離子濃度減小,故溶液的導(dǎo)電能力先增大后減小,選項(xiàng)D正確。答案選D。16、A【詳解】A.苯能與液溴在催化劑條件下反應(yīng),而不能與溴水發(fā)生反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.乙酸屬于酸,能與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應(yīng),乙酸乙酯在堿性條件下水解徹底,故B正確;C.根據(jù)系統(tǒng)命名法,(CH3)3CCH2CH3是主鏈上有四個(gè)碳、其中2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基的烷烴,所以名稱為:2,2—二甲基丁烷,故C正確;D項(xiàng),乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲烷與酸性高錳酸鉀溶液不反應(yīng),所以可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙烯和甲烷,故D正確;本題答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯化(或取代)反應(yīng)【詳解】乙醇被氧氣氧化生成A乙醛,乙醛被氧化生成(B)乙酸,乙酸和D反應(yīng)生成E,根據(jù)乙酸和E的分子式可知,D是苯甲醇,C和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲醇,則C是一氯甲苯,二氯甲苯和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成F,結(jié)合題給信息知,F(xiàn)是苯甲醛,苯甲醛被氧化生成(I)苯甲酸,G和氫氧化鈉的水溶液反應(yīng)生成H,H酸化生成苯甲酸,則H是苯甲酸鈉,G是三氯甲苯,乙醇和苯甲酸反應(yīng)生成(J)苯甲酸乙酯。(1)通過以上分析知,B是乙酸,D是苯甲醇,在加熱、濃硫酸作催化劑條件下反應(yīng)生成乙酸苯甲酯,反應(yīng)方程式為:;正確答案:。(2)苯甲酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成有機(jī)物J;根據(jù)信息可知,二氯甲苯在堿性環(huán)境下水解,生成苯甲醛,結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:酯化(或取代)反應(yīng);。(3)E、J有多種同分異構(gòu)體,(1)與E、J屬同類物質(zhì),說明含有苯環(huán)和酯基;(2)苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,說明兩個(gè)取代基處于對(duì)位,符合條件的同分異構(gòu)體為:、、、;正確答案:、、、?!军c(diǎn)睛】根據(jù)信息可知:甲苯與氯氣光照發(fā)生甲基上的取代反應(yīng),取代一個(gè)氫,變?yōu)橐宦燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醇;取代2個(gè)氫,變?yōu)槎燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲醛;取代3個(gè)氫,變?yōu)槿燃妆?,與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成苯甲酸鈉,酸化后變?yōu)楸郊姿帷?8、、加成反應(yīng)消去反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)中間產(chǎn)物A結(jié)構(gòu)有2種,不穩(wěn)定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量的副產(chǎn)物生成、【分析】在光照條件下可與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為或,B能發(fā)生加成反應(yīng),則A應(yīng)發(fā)生消去反應(yīng),B為,根據(jù)產(chǎn)物可知D為,則C為,以此解答該題。【詳解】(1)由以上分析可知A為或;(2)由異丙苯的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①為苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)③為A發(fā)生消去反應(yīng)生成,⑤為發(fā)生取代反應(yīng)生成;(3)異苯丙烯和氯化氫加成生成,反應(yīng)④的方程式為:;(4)A為或,D為,中間產(chǎn)物A須經(jīng)反應(yīng)③④⑤得D,而不采取直接轉(zhuǎn)化為D的方法的原因是:中間產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)不確定,若直接由A轉(zhuǎn)化為D會(huì)有大量副產(chǎn)物生成;(5)①該物質(zhì)的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色,說明含有酚羥基;②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種,則苯環(huán)上有2個(gè)取代基,且位于對(duì)位位置,可能為:、、任意2種。19、氧氣粗銅CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-【分析】乙裝置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅?!驹斀狻恳已b置為探究氯堿工業(yè)原理,說明鐵電極為陰極,則b為電源的負(fù)極,即通入甲烷,a為電源的正極,通入氧氣。丙為電解精煉銅,則A為精銅,B為粗銅。(1)根據(jù)分析a極通入的為氧氣;(2)B連接電源的正極,是電解池的陽極,應(yīng)為粗銅;(3)根據(jù)電解質(zhì)溶液為氫氧化鉀分析,甲烷失去電子生成碳酸根離子,電極反應(yīng)為CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O;(4)乙為電解氯化鈉溶液,電解反應(yīng)方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-。【點(diǎn)睛】掌握電解池的工作原理。若陽極為活性電極,即是除了鉑金以外的其它金屬時(shí),金屬放電,不是溶液中的陰離子放電。陰極為溶液中的陽離子放電。掌握燃料電池的電極的書寫。注意電解質(zhì)的酸堿性。20、①酸式滴定管錐形瓶內(nèi)顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由紅色變橙色,且半分鐘內(nèi)顏色不變BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸餾水洗滌后還要用待裝的溶液潤洗,以防止滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋溶液,引起實(shí)驗(yàn)誤差。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,還要注意溶液的酸堿性以選擇對(duì)應(yīng)的滴定管。(3)中和滴定的關(guān)鍵之一就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),因此操作時(shí)眼睛始終注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化;因?yàn)榈味ㄇ胞}酸中滴入了甲基橙,溶液為紅色,根據(jù)恰好中和時(shí)溶液pH突躍,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)顏色不變。(4)表中第1次實(shí)驗(yàn)滴定結(jié)束時(shí)消耗NaOH溶液體積明顯偏大,分析選項(xiàng)時(shí),一看是否是讀數(shù)造成的誤差,滴定管的0刻度在上,越往下數(shù)值越大;二看是否是HCl的物質(zhì)的量造成的誤差,根據(jù)NaOH+HCl=NaCl+H2O反應(yīng),NaOH與HCl以等物質(zhì)的量反應(yīng);三看NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,等物質(zhì)的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物質(zhì)的量有無變化。(5)根據(jù)表中消耗的NaOH溶液的數(shù)據(jù)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后計(jì)算出消耗NaOH溶液的平均體積,最后計(jì)算出待測液鹽酸的濃度?!驹斀狻?1)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后還要用0.2000mol/LNaOH溶液潤洗,防止NaOH溶液被滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋,引起實(shí)驗(yàn)誤差,故有錯(cuò)誤的編號(hào)是①。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,所以步驟④中,量取20.00mL待測液(鹽酸)應(yīng)使用酸式

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論