畜禽養(yǎng)殖獸藥管理辦法一、總則（一）目的與宗旨本辦法旨在加強畜禽養(yǎng)殖獸藥管理，規(guī)范獸藥使用行為，保障畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護公眾健康。依據(jù)《獸藥管理條例》等相關法律法規(guī)，結合畜禽養(yǎng)殖行業(yè)實際情況制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于在中華人民共和國境內(nèi)從事畜禽養(yǎng)殖活動中獸藥的采購、儲存、使用及相關管理行為。（三）基本原則1.合法性原則：畜禽養(yǎng)殖獸藥的采購、儲存、使用等活動必須嚴格遵守國家法律法規(guī)和行業(yè)標準，確保行為合法合規(guī)。2.質(zhì)量安全原則：以保障畜禽產(chǎn)品質(zhì)量安全為核心，選用質(zhì)量可靠、療效確切、安全性高的獸藥產(chǎn)品。3.科學合理使用原則：依據(jù)畜禽品種、生長階段、疫病狀況等科學合理使用獸藥，避免盲目用藥和濫用藥物。二、獸藥采購管理（一）供應商選擇1.資質(zhì)審核：養(yǎng)殖企業(yè)應選擇具有合法獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的供應商。對供應商的營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證或獸藥經(jīng)營許可證、產(chǎn)品批準文號等資質(zhì)文件進行嚴格審核，并留存復印件備案。2.信譽評估：建立供應商信譽評估機制，通過實地考察、行業(yè)口碑、客戶反饋等方式，對供應商的信譽狀況進行綜合評估。優(yōu)先選擇信譽良好、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的供應商合作。（二）采購流程1.需求計劃制定：養(yǎng)殖企業(yè)應根據(jù)畜禽養(yǎng)殖規(guī)模、疫病防控計劃、生長階段等因素，制定科學合理的獸藥需求計劃。需求計劃應明確獸藥品種、規(guī)格、數(shù)量等信息。2.采購訂單下達：依據(jù)需求計劃，向選定的供應商下達采購訂單。采購訂單應明確采購獸藥的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨時間、交貨地點等詳細條款，并雙方簽字確認。3.合同簽訂：對于金額較大或長期合作的獸藥采購項目，應簽訂書面采購合同。合同應明確雙方的權利義務、質(zhì)量標準、驗收方式、付款方式、違約責任等內(nèi)容，確保雙方權益得到有效保障。（三）采購記錄1.記錄內(nèi)容：養(yǎng)殖企業(yè)應建立完善的獸藥采購記錄，記錄內(nèi)容包括采購日期、供應商名稱、獸藥名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、批準文號、價格、采購訂單編號等信息。2.記錄保存：采購記錄應妥善保存，保存期限不得少于2年。采購記錄應真實、完整、可追溯，以便于質(zhì)量追溯和監(jiān)管部門檢查。三、獸藥儲存管理（一）儲存條件1.倉庫設施：養(yǎng)殖企業(yè)應設置專門的獸藥儲存?zhèn)}庫，倉庫應具備良好的通風、防潮、防蟲、防鼠等設施條件。倉庫內(nèi)應劃分不同的區(qū)域，分別存放合格獸藥、不合格獸藥、待驗獸藥等。2.溫度與濕度控制：根據(jù)獸藥產(chǎn)品的儲存要求，控制倉庫內(nèi)的溫度和濕度。一般情況下，常溫儲存的獸藥倉庫溫度應保持在0℃30℃之間，相對濕度應保持在40%70%之間；需要冷藏保存的獸藥，應儲存在2℃8℃的冷藏庫中。（二）分類存放1.劑型分類：按照獸藥的劑型進行分類存放，如注射劑、片劑、粉劑、預混劑等。不同劑型的獸藥應分開存放，避免相互混淆。2.用途分類：根據(jù)獸藥的用途進行分類存放，如抗生素類、抗病毒類、驅(qū)蟲類、消毒防腐類等。同類用途的獸藥應集中存放，便于管理和查找。3.特殊藥品管理：對于麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品等特殊藥品，應嚴格按照國家相關法律法規(guī)的規(guī)定進行儲存管理。特殊藥品應設置專庫或?qū)９翊娣?，實行雙人雙鎖管理，并建立詳細的出入庫記錄。（三）庫存管理1.庫存盤點：養(yǎng)殖企業(yè)應定期對獸藥庫存進行盤點，確保賬實相符。盤點周期可根據(jù)實際情況確定，一般每月或每季度進行一次全面盤點。2.庫存預警：建立庫存預警機制，設定獸藥庫存的最低限量和最高限量。當庫存數(shù)量低于最低限量時，應及時采購補充；當庫存數(shù)量高于最高限量時，應分析原因，采取相應的措施進行處理，如調(diào)整采購計劃、加快獸藥使用等。3.不合格獸藥處理：對于在儲存過程中發(fā)現(xiàn)的不合格獸藥，應立即進行隔離存放，并按照相關規(guī)定進行處理。不合格獸藥不得流入市場，嚴禁再次使用。處理方式包括退貨、銷毀等，處理過程應做好記錄。四、獸藥使用管理（一）用藥制度1.處方用藥：養(yǎng)殖企業(yè)應建立獸醫(yī)處方用藥制度，由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)根據(jù)畜禽的健康狀況和疫病診斷結果，開具處方并指導用藥。處方應包括畜禽品種、數(shù)量、診斷結果、用藥名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、療程等信息。2.用藥記錄：養(yǎng)殖企業(yè)應建立完善的獸藥使用記錄，記錄內(nèi)容包括用藥日期、畜禽品種、數(shù)量、用藥名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量、療程、停藥期、執(zhí)業(yè)獸醫(yī)簽名等信息。用藥記錄應真實、完整、可追溯，以便于質(zhì)量追溯和監(jiān)管部門檢查。3.休藥期管理：嚴格執(zhí)行獸藥休藥期規(guī)定，確保畜禽產(chǎn)品在上市前達到安全的藥物殘留標準。養(yǎng)殖企業(yè)應在畜禽養(yǎng)殖過程中，按照獸藥產(chǎn)品說明書的要求，準確計算和執(zhí)行休藥期，并做好記錄。（二）用藥方法1.正確給藥途徑：執(zhí)業(yè)獸醫(yī)應根據(jù)獸藥的劑型、性質(zhì)和畜禽的病情，選擇正確的給藥途徑，如口服、注射、外用等。嚴禁使用國家禁止使用的給藥方法，如將原料藥直接添加到飼料或飲水中使用。2.劑量控制：嚴格按照獸藥產(chǎn)品說明書規(guī)定的劑量使用獸藥，不得隨意加大或減少劑量。在用藥過程中，應根據(jù)畜禽的體重、年齡、病情等因素，準確計算用藥劑量，確保用藥安全有效。3.聯(lián)合用藥管理：如需聯(lián)合使用獸藥，應謹慎選擇藥物品種，并遵循藥物相互作用的原則。聯(lián)合用藥應在執(zhí)業(yè)獸醫(yī)的指導下進行，避免因藥物相互作用導致不良反應或降低療效。（三）用藥監(jiān)督1.內(nèi)部監(jiān)督：養(yǎng)殖企業(yè)應加強對獸藥使用過程的內(nèi)部監(jiān)督管理，定期檢查獸藥使用記錄、用藥情況等，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。同時，鼓勵養(yǎng)殖企業(yè)內(nèi)部員工對獸藥使用過程中的違規(guī)行為進行監(jiān)督舉報。2.外部監(jiān)督：積極配合獸醫(yī)行政管理部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構等相關部門的監(jiān)督檢查工作。對于監(jiān)管部門提出的整改意見，應及時落實整改措施，并將整改情況報告監(jiān)管部門。五、獸藥廢棄物管理（一）廢棄物分類1.過期獸藥：對過期、變質(zhì)、失效的獸藥進行分類收集，單獨存放。2.包裝材料：獸藥的外包裝、標簽、說明書等包裝材料應分類收集，與過期獸藥分開存放。3.使用后的獸藥瓶、注射器等：使用后的獸藥瓶、注射器、針頭、棉球等一次性醫(yī)療用品，應按照醫(yī)療廢棄物進行分類收集。（二）處理方式1.無害化處理：對于過期獸藥、包裝材料等廢棄物，應采取無害化處理措施，如焚燒、深埋等，防止污染環(huán)境和傳播疫病。2.委托處理：養(yǎng)殖企業(yè)可委托有資質(zhì)的廢棄物處理單位對獸藥廢棄物進行集中處理。在委托處理過程中，應簽訂委托處理協(xié)議，明確雙方的權利義務和處理要求。3.記錄與備案：對獸藥廢棄物的處理過程應做好記錄，記錄內(nèi)容包括廢棄物名稱、數(shù)量、處理日期、處理方式、處理單位等信息。同時，將獸藥廢棄物處理情況向當?shù)孬F醫(yī)行政管理部門備案。六、人員培訓與考核（一）培訓計劃1.培訓目標：提高養(yǎng)殖企業(yè)從業(yè)人員對獸藥管理法律法規(guī)和專業(yè)知識的認識，增強獸藥安全使用意識和操作技能，確保獸藥使用合法合規(guī)、安全有效。2.培訓內(nèi)容：培訓內(nèi)容應包括獸藥管理法律法規(guī)、獸藥基礎知識、畜禽疫病防治知識、獸藥使用規(guī)范、獸藥殘留控制等方面。3.培訓方式：培訓方式可采用內(nèi)部培訓、外部培訓、網(wǎng)絡培訓等多種形式。內(nèi)部培訓由養(yǎng)殖企業(yè)自行組織，邀請專家或技術人員進行授課；外部培訓可參加獸醫(yī)行政管理部門、行業(yè)協(xié)會等組織的培訓班；網(wǎng)絡培訓可利用在線學習平臺，組織從業(yè)人員進行遠程學習。（二）培訓實施1.制定培訓方案：根據(jù)培訓計劃，制定詳細的培訓方案，明確培訓時間、地點、內(nèi)容、師資、培訓對象等信息。2.組織培訓實施：按照培訓方案組織培訓實施，確保培訓質(zhì)量和效果。培訓過程中應做好培訓記錄，包括培訓時間、地點、內(nèi)容、參加人員、培訓師資等信息。3.培訓效果評估：培訓結束后，應對培訓效果進行評估。評估方式可采用考試、實際操作考核、問卷調(diào)查等多種形式，了解從業(yè)人員對培訓內(nèi)容的掌握程度和培訓滿意度。根據(jù)評估結果，對培訓工作進行總結和改進。（三）考核管理1.考核標準：制定科學合理的考核標準，對養(yǎng)殖企業(yè)從業(yè)人員的獸藥管理知識和技能進行考核?？己藘?nèi)容應包括法律法規(guī)知識、獸藥專業(yè)知識、實際操作技能等方面。2.考核方式：考核方式可采用書面考試、實際操作考核、現(xiàn)場問答等多種形式?？己藨ㄆ谶M行，確保從業(yè)人員的知識和技能水平不斷提高。3.考核結果應用：將考核結果與從業(yè)人員的績效掛鉤，對考核合格的人員給予相應的獎勵和晉升機會；對考核不合格的人員，應進行補考或再次培訓，仍不合格的，應調(diào)整工作崗位或辭退。七、監(jiān)督檢查與處罰（一）監(jiān)督檢查主體獸醫(yī)行政管理部門、動物衛(wèi)生監(jiān)督機構等相關部門負責對畜禽養(yǎng)殖獸藥管理情況進行監(jiān)督檢查。（二）檢查內(nèi)容1.獸藥采購管理：檢查養(yǎng)殖企業(yè)獸藥采購記錄、供應商資質(zhì)、采購合同等是否齊全、真實、有效。2.獸藥儲存管理：檢查獸藥儲存?zhèn)}庫的設施條件、分類存放情況、庫存管理情況等是否符合要求。3.獸藥使用管理：檢查養(yǎng)殖企業(yè)獸藥使用記錄、處方用藥制度、休藥期執(zhí)行情況等是否規(guī)范。4.獸藥廢棄物管理：檢查養(yǎng)殖企業(yè)獸藥廢棄物的分類收集、處理方式、記錄與備案等情況是否符合規(guī)定。5.人員培訓與考核：檢查養(yǎng)殖企業(yè)人員培訓計劃、培訓實施、考核管理等情況是否落實到位。（三）處罰措施1.警告：對于違反本辦法規(guī)定，但情節(jié)較輕的養(yǎng)殖企業(yè)，由獸醫(yī)行政管理部門或動物衛(wèi)生監(jiān)督機構