專(zhuān)題05基因的傳遞規(guī)律

考情概覽：解讀近年命題思路和內(nèi)容要求，統(tǒng)計(jì)真題考查情況。

2025年真題研析：探尋?？家c(diǎn)，真題分類(lèi)精講，歸納串聯(lián)解題必備知識(shí)。

近年真題精選：分類(lèi)精選近年真題，把握命題趨勢(shì)。

必備知識(shí)速記：總結(jié)易錯(cuò)易混點(diǎn)。

名校模擬探源：精選適量名校模擬題，發(fā)掘高考命題之源。

考情概覽

命題解讀考向考查統(tǒng)計(jì)

2022?全國(guó)甲132

考向一一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)2022?廣東-T52021?海

南?T4

2025?陜晉寧青?T16

2025?云南?T18

2025?河南?T20

2025?湖南?T18

2025?山東?T17

2024?安徽-T12

遺傳規(guī)律方面常以遺傳現(xiàn)象為情景，考考向二基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用2023?全國(guó)甲?T6

查，能力方面多側(cè)重于遺傳現(xiàn)象的演繹2223?江蘇-T23

與推理和相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與驗(yàn)證。伴性2023?天津-T16

遺傳方面常結(jié)合基本規(guī)律的的分析進(jìn)2223?北京-T19

行綜合考查。2022?全國(guó)甲?T32

2022?海南?T15

2022?湖南-T19

2025?陜晉寧青―T18

2025?四川-T20

2025?四川112

考向三基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用2025?河南?T15

2025?甘肅?T20

2025?甘肅?T6

2025?黑吉遼蒙?T24

2025?湖北112

2025?廣東-T19

2025?河北?T23

2025?江蘇-T24

2025?山東-T22

2025?北京120

2024?全國(guó)甲?T6

2024?新課標(biāo)132

2023?山東-T23

20231胡月匕T14

2022?全國(guó)乙-T32

2022?天津-T92021?北

京1202021?河北-T20

2023?江蘇-T23

考向四基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)2023?北京-T42022?北

京142022?廣東15

2025?安徽?T12

2025?黑吉遼蒙120

2025?湖北8

2025?河北-T15

2025?山東-T7

2025?北京?T7

考向五伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

2024?吉林?T20

2023?海南?T18

2023?山東-T72023?山

東118

2023?廣東-T16

2023?北京?T4

2025?湖南?T16

2024?湖北-T22

2024?安徽9

考向六人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型

2024?山東18

2023?江蘇-T82022?浙

江1月124

2022?浙江6月-T3

2025年真題研析

試題精講

考向一基因分離定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用

1.（2025?陜晉青寧卷?高考真題）某常染色體遺傳病致病基因?yàn)镠,在一些個(gè)體中可因甲基化而失活（不表

達(dá)），又會(huì)因去甲基化而恢復(fù)表達(dá)。由于遺傳背景的差異，H基因在精子中為甲基化狀態(tài)，在卵細(xì)胞中為去

甲基化狀態(tài)，且都在受精后被子代保留。該病的某系譜圖如下,團(tuán)1的基因型為Hh,不考慮其他表觀遺傳效

應(yīng)和變異的影響，下列分析錯(cuò)誤的是（）

口正常男性

o正常女性

■男性患者

?女性患者

A.h和卜均含有甲基化的H基因B.四為雜合子的概率2/3

C.瓦和生再生育子女的患病概率是1/2D.四的h基因只能來(lái)自父親

2.（2025?山東?高考真題）果蠅體節(jié)發(fā)育與分別位于2對(duì)常染色體上的等位基因M、m和N、n有關(guān)，M對(duì)

m、N對(duì)n均為顯性。其中1對(duì)為母體效應(yīng)基因，只要母本該基因?yàn)殡[性純合，子代就體節(jié)缺失，與自身該

對(duì)基因的基因型無(wú)關(guān)；另1對(duì)基因無(wú)母體效應(yīng)，該基因的隱性純合子體節(jié)缺失。下列基因型的個(gè)體均體節(jié)

缺失，能判斷哪對(duì)等位基因?yàn)槟阁w效應(yīng)基因的是（）

A.MmNnB.MmNNC.mmNND.Mmnn

3.（2025?湖南?高考真題）未成熟豌豆豆莢的綠色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，科研人員揭示了該相對(duì)性狀的

部分遺傳機(jī)制?；卮鹣铝袉?wèn)題：

⑴純合綠色豆莢植株與純合黃色豆莢植株雜交，耳只有一種表型。耳自交得到的B中，綠色和黃色豆莢植

株數(shù)量分別為297株和105株，則顯性性狀為o

（2）進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)：相對(duì)于綠色豆莢植株，黃色豆莢植株中基因H（編碼葉綠素合成酶）的上游缺失非編

碼序列G。為探究G和下游H的關(guān)系，研究人員擬將某綠色豆莢植株的基因H突變?yōu)閔（突變位點(diǎn)如圖a

所示，h編碼的蛋白無(wú)功能），然后將獲得的Hh植株與黃色豆莢植株雜交，思路如圖a：

綠色豆莢黃色豆莢

：缺失GHIIImM（bp）

：-1----（=}-=H-2000

:：—?——―41500

|：缺失GH———41ooo

zz-4500

突變位點(diǎn)

圖a圖b

①為篩選Hh植株，根據(jù)突變位點(diǎn)兩側(cè)序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物提取待測(cè)植株的DNA進(jìn)行PCR。若擴(kuò)增產(chǎn)物電泳

結(jié)果全為預(yù)測(cè)的1125bp,則基因H可能未發(fā)生突變，或發(fā)生了堿基對(duì)的；若H的擴(kuò)增產(chǎn)物能被酶切

為699bp和426bp的片段，而h的酶切位點(diǎn)喪失，則圖b（擴(kuò)增產(chǎn)物酶切后電泳結(jié)果）中的（填"回""回"

或"登）對(duì)應(yīng)的是Hh植株。

②若圖a的耳中綠色豆莢：黃色豆莢=1：1,則耳中黃色豆莢植株的基因型為［書(shū)寫(xiě)以圖a中親本黃色

豆莢植株的基因型（回G+H）/（0G+H）為例，其中"回G"表示缺失G］。據(jù)此推測(cè)耳中黃色豆莢植株產(chǎn)生的遺

傳分子機(jī)制是0

③若圖a的耳中兩種基因型植株的數(shù)量無(wú)差異，但豆莢全為綠色，則說(shuō)明o

4.（2025?河南?高考真題）某二倍體植物松散株型與緊湊株型是一對(duì)相對(duì)性狀，緊湊株型適合高密度種植，

利于增產(chǎn)。研究人員獲得了一個(gè)緊湊株型的植株，為研究控制該性狀的基因，將其與純合松散株型植株雜

交，臼均為松散株型，F(xiàn)2中松散株型：緊湊株型=3：1,控制該相對(duì)性狀的基因?yàn)锳/a?；卮鹣铝袉?wèn)題：

⑴該緊湊株型性狀由_____（填"A"或"a"）基因控制。

（2）在A基因編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域中插入一段序列得到a基因（圖1）,a基因表達(dá)的肽鏈比A基因表達(dá)的肽鏈

短。造成此現(xiàn)象的原因是。

P1

A基因i!

插入位點(diǎn)P2

P3

PJ\「一

a基因:

插入位點(diǎn)p2

圖1

⑶研究人員設(shè)計(jì)了3條引物（P1~P3）,位置如圖1（玲表示引物5'f3'方向）。以3個(gè)F2單株（甲、乙、

丙）的DNA為模板，使用不同引物組合進(jìn)行PCR擴(kuò)增，瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果分別為圖2-A和2-B（不考慮

PCR結(jié)果異常）。

甲乙丙甲乙丙

松散緊湊松散松散緊湊松散

點(diǎn)樣孔點(diǎn)樣孔

A圖2B

①圖2-A中使用的引物組合是；丙單株無(wú)擴(kuò)增條帶的原因是o

②結(jié)合圖2-A的擴(kuò)增結(jié)果，在圖2-B中，參照甲的條帶補(bǔ)充乙與丙的電泳條帶（將正確條帶涂黑）=

③使用圖2-A中的引物組合擴(kuò)增F2全部樣本，有擴(kuò)增條帶松散株型：無(wú)擴(kuò)增條帶松散株型=o

5.（2025?云南?高考真題）冬瓜果面有蠟粉可提高果實(shí)抗病、耐日灼和耐儲(chǔ)性。為探究冬瓜果面蠟粉的遺

傳方式并對(duì)蠟粉基因（用"A""a"表示）進(jìn)行定位，科研人員進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表。

群體植株總數(shù)/株果面有蠟粉株數(shù)/株果面無(wú)蠟粉株數(shù)/株

P130300

P230030

F15235230

F2574430144

注：h為Pi和P2雜交后代，F(xiàn)2為臼自交后代。

回答下列問(wèn)題：

⑴根據(jù)雜交結(jié)果可知，果面蠟粉的遺傳遵循基因的定律，依據(jù)是。

（2）實(shí)驗(yàn)證明蠟粉性狀的改變是由基因突變引起的，突變基因上出現(xiàn)了一個(gè)限制酶H的切割位點(diǎn)，可用于在

苗期篩選出果實(shí)表面有蠟粉的植株，據(jù)此設(shè)計(jì)引物后進(jìn)行植株基因型鑒定的步驟為：提取基因組DNA

目的DNA片段玲限制酶H切割擴(kuò)增產(chǎn)物-電泳。結(jié)果顯示Pi植株為工條條帶，P2植株為2條條帶，則F2

中有蠟粉的植株為條條帶,限制酶H的切割位點(diǎn)位于（填"A""a"或"A和a"）上。

⑶用表中材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證（1）中得到的結(jié)論，寫(xiě)出所選材料及遺傳圖解。

考點(diǎn)解讀

1.分離定律

（1）分離定律的適用范圍

①真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳。

②由成對(duì)的遺傳因子控制的一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳。

（2）分離定律的實(shí)質(zhì)

在形成配子時(shí)，控制同一性狀的成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨

配子遺傳給后代。

（3）遵循分離定律并不一定就會(huì)出現(xiàn)3:1的性狀分離比條件：

①F1形成的兩種配子的數(shù)目相等且生活力相同。

②雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等。

③F2中不同基因型的個(gè)體的存活率相當(dāng)。

④等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的。

⑤觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

2.分離定律的驗(yàn)證方法

⑴測(cè)交法:EX隱性純合子n子代兩種性狀的數(shù)量比為1：1今件產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。

（2）自交法：Fi一?子代性狀分離比為3：1今B產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的配子，遵循分離定律。

（3）花粉鑒定法（以水稻花粉為例）

①過(guò)程：非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色，用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取

R的花粉放在載玻片上，加一滴碘液，在顯微鏡下觀察。

②結(jié)果：半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色，遵循分離定律。

考向二基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)和應(yīng)用

1.（2025?湖北?高考真題）某學(xué)生重復(fù)孟德?tīng)柾愣闺s交實(shí)驗(yàn)，取一粒黃色圓粒％種子（YyRr）,培養(yǎng)成植株,

成熟后隨機(jī)取4個(gè)豆莢，所得32粒豌豆種子表型計(jì)數(shù)結(jié)果如表所示。下列敘述最合理的是（）

性狀黃色綠色圓粒皺粒

個(gè)數(shù)（粒）2572012

A.32粒種子中有18粒黃色圓粒種子，2粒綠色皺粒種子

B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明含R基因配子的活力低于含r基因的配子

C.不同批次隨機(jī)摘取4個(gè)豆莢，所得種子的表型比會(huì)有差別

D.該實(shí)驗(yàn)豌豆種子的圓粒與皺粒表型比支持孟德?tīng)柗蛛x定律

2.（2025?甘肅?高考真題）某種牛常染色體上的一對(duì)等位基因H（無(wú)角）對(duì)h（有角）完全顯性。體表斑塊

顏色由另一對(duì)獨(dú)立的常染色體基因（M褐色/m紅色）控制，雜合態(tài)時(shí)公牛呈現(xiàn)褐斑，母牛呈現(xiàn)紅斑。在下

圖的雜交實(shí)驗(yàn)中，親本公牛的基因型是（）

A.HhMmB.HHMmC.HhMMD.HHMM

3.（2025?河南?高考真題）現(xiàn)有二倍體植株甲和乙，自交后代中某性狀的正常株：突變株均為3：1.甲自交

后代中的突變株與乙自交后代中的突變株雜交，F(xiàn)i全為正常株，F(xiàn)2中該性狀的正常株：突變株=9：6（等位

基因可依次使用A/a、B/b......）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲的基因型是AaBB或AABb

B.F2出現(xiàn)異常分離比是因?yàn)槌霈F(xiàn)了隱性純合致死

C.F2植株中性狀能穩(wěn)定遺傳的占7/15

D.F2中交配能產(chǎn)生AABB基因型的親本組合有6種

4.（2025?四川?高考真題）足底黑斑?。撞。┖投攀霞I(yíng)養(yǎng)不良（乙?。┚鶠閱位蜻z傳病，其中至少

一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖,不考慮新的突變，下列敘述正確的是（)

I

□O正常男女

目三患甲病男女

1皿患乙病男

■患甲、乙兩病男

m

A.甲病為X染色體隱性遺傳病

B.B與比的基因型相同

C.回3的乙病基因來(lái)自回1

D.國(guó)4和團(tuán)5再生一個(gè)正常孩子概率為1/8

5.（2025?北京?高考真題）Usher綜合征（USH）是一種聽(tīng)力和視力受損的常染色體隱性遺傳病，分為a型、

B型和Y型。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少有10個(gè)不同基因的突變都可分別導(dǎo)致USH。在小鼠中也存在相同情況。

⑴兩個(gè)由單基因突變引起的a型USH的家系如圖。

常

男性

家系1家系2S正

女

常

性

正

患

性

者

S男

患

性

者

女

①家系1的11-2是攜帶者的概率為0

②家系1的II；與家系2的11-2之間婚配，所生子女均正常，原因是。

⑵基因間的相互作用會(huì)使表型復(fù)雜化。例如，小鼠在單基因G或R突變的情況下，gg表現(xiàn)為a型，rr表現(xiàn)

為Y型,而雙突變體小鼠ggrr表現(xiàn)為a型。表型正常的GgRr小鼠間雜交，F(xiàn)i表型及占比為：正常9/16、a

型3/8、Y型1/16。Fi的a型個(gè)體中雜合子的基因型有。

⑶r基因編碼的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，導(dǎo)致USH。因此，抑制RN降解是治療USH的一種思路。

已知RN通過(guò)蛋白酶體降解，但抑制蛋白酶體的功能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞凋亡，因而用于治療的藥物需在增強(qiáng)RN穩(wěn)定

性的同時(shí)，不抑制蛋白酶體功能。紅色熒光蛋白與某蛋白的融合蛋白以及綠色熒光蛋白與RN的融合蛋白都

通過(guò)蛋白酶體降解，研究者制備了同時(shí)表達(dá)這兩種融合蛋白的細(xì)胞，在不加入和加入某種藥物時(shí)均分別測(cè)

定兩種熒光強(qiáng)度。如果該藥物符合要求，則加藥后的檢測(cè)結(jié)果是。

⑷將野生型R基因連接到病毒載體上，再導(dǎo)入患者內(nèi)耳或視網(wǎng)膜細(xì)胞，是治療USH的另一種思路。為避免

對(duì)患者的潛在傷害，保證治療的安全性，用作載體的病毒必須滿(mǎn)足一些條件。請(qǐng)寫(xiě)出其中兩個(gè)條件并分別

加以解釋o

6.（2025?山東?高考真題）某二倍體兩性花植物的花色由2對(duì)等位基因A、a和B、b控制，該植物有2條

藍(lán)色素合成途徑。基因A和基因B分別編碼途徑①中由無(wú)色前體物質(zhì)M合成藍(lán)色素所必需的酶A和酶B；

另外，只要有酶A或酶B存在，就能完全抑制途徑②的無(wú)色前體物質(zhì)N合成藍(lán)色素。已知基因a和基因b

不編碼蛋白質(zhì)，無(wú)藍(lán)色素時(shí)植物的花為白花。相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如表所示，不考慮其他突變和染色體互

換；各配子和個(gè)體活力相同。

組別親本雜交組合FiF2

實(shí)驗(yàn)甲（白花植株）X乙（白藍(lán)花植株：白花

全為藍(lán)花植株

花植株）植株二10:6

實(shí)驗(yàn)AaBb（誘變）（團(tuán)）發(fā)現(xiàn)1株三體藍(lán)花植株，該三體僅基因

xaabb（團(tuán)）A或a所在染色體多了1條

⑴據(jù)實(shí)驗(yàn)一分析，等位基因A、a和B、b的遺傳—（填"符合"或"不符合"）自由組合定律。實(shí)驗(yàn)一的F2

中，藍(lán)花植株純合體的占比為—O

（2）已知實(shí)驗(yàn)二中被誘變親本在減數(shù)分裂時(shí)只發(fā)生了1次染色體不分離。實(shí)驗(yàn)二中的臼三體藍(lán)花植株的3種

可能的基因型為AAaBb、—o請(qǐng)通過(guò)1次雜交實(shí)驗(yàn)，探究被誘變親本染色體不分離發(fā)生的時(shí)期。已知三

體細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，任意2條同源染色體可正常聯(lián)會(huì)并分離，另1條同源染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。

實(shí)驗(yàn)方案：—（填標(biāo)號(hào)），統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。

①三體藍(lán)花植株自交②三體藍(lán)花植株與基因型為aabb的植株測(cè)交

預(yù)期結(jié)果：若—，則染色體不分離發(fā)生在減數(shù)分裂四否則，發(fā)生在減數(shù)分裂隊(duì)

⑶已知基因B玲b只由1種染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致，且該結(jié)構(gòu)變異發(fā)生時(shí)染色體只有2個(gè)斷裂的位點(diǎn)。為探究

該結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型，依據(jù)基因B所在染色體的DNA序列，設(shè)計(jì)了如圖所示的引物，并以實(shí)驗(yàn)一中的甲、乙

及F2中白花植株（丙）的葉片DNA為模板進(jìn)行了PCR,同1對(duì)引物的擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度相同，結(jié)果如圖所示，

據(jù)圖分析，該結(jié)構(gòu)變異的類(lèi)型是—。丙的基因型可能為—；若要通過(guò)PCR確定丙的基因型，還需選用

的1對(duì)引物是—o

益BTI基因X|

苗IT

引物F1/R1F2/R1F2/R2F2/R1

個(gè)體DNA甲乙甲乙甲乙丙

...

擴(kuò)增條帶

7.（2025?江蘇?高考真題）某昆蟲(chóng)眼睛的顏色受獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，黃眼基因B對(duì)白眼基因b

為顯性，基因A存在時(shí)，眼色表現(xiàn)為黑色，基因a不影響B(tài)和b的作用?，F(xiàn)有3組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

組別①②③

P黑眼X白眼黑眼X黃眼黑眼X黃眼

1

可黑眼黑眼黑眼：黃眼

1:1

r黑眼:黃眼：白眼黑眼:黃眼

212:3:13:1

⑴組別①耳黑眼個(gè)體產(chǎn)生配子的基因組成有;F2中黑眼個(gè)體基因型有種。

⑵組別②親本的基因型為;E中黑眼個(gè)體隨機(jī)雜交，后代表型及比例為。

⑶組別③的親本基因型組合可能有0

⑷已知該昆蟲(chóng)性別決定方式為XO型,XX為雌性，XO為雄性。若X染色體上有一顯性基因H,抑制A基因

的作用?；蛐蜑閍aBBXhX11和AAbbXHO的親本雜交，耳相互交配產(chǎn)生司。

（團(tuán)）B中黑眼、黃眼、白眼表型的比例為；B中白眼個(gè)體基因型有種。

5）B白眼雌性個(gè)體中，用測(cè)交不能區(qū)分出的基因型有。

但）若要從旦群體中篩選出100個(gè)純合黑眼雌性個(gè)體，理論上司的個(gè)體數(shù)量至少需有個(gè)。

8.（2025?河北?高考真題）T-DNA插入失活是研究植物基因功能的常用方法，研究者將帶有卡那霉素抗性基

因的T-DNA插入擬南芥2號(hào)染色體的A基因內(nèi)，使其突變?yōu)閱适Чδ艿腶基因，花粉中A基因功能的缺失

會(huì)造成其不育。回答下列問(wèn)題：

⑴基因內(nèi)堿基的增添、缺失或—都可導(dǎo)致基因突變。

（2）以Aa植株為—（填"父本"或"母本"）與野生型擬南芥雜交，F(xiàn)i中卡那霉素抗性植株的占比為0,其反

交的F!中卡那霉素抗性植株的占比為一o

⑶為進(jìn)一步驗(yàn)證基因A的功能，將另一個(gè)A基因插入Aa植株的3號(hào)染色體。僅考慮基因A和a,該植株會(huì)

產(chǎn)生一種基因型的可育花粉，其中具有a基因的花粉占比為—。該植株自交得到FL利用圖1所示引物

P1和P2、P1和P3分別對(duì)Fi進(jìn)行PCR檢測(cè)，電泳結(jié)果如圖2所示。根據(jù)電泳結(jié)果Fi植株分為團(tuán)型和團(tuán)型，其

中團(tuán)型植株占比為—oFi中沒(méi)有檢測(cè)到僅擴(kuò)增出600bp條帶的植株，其原因?yàn)椤猳

900hp

\基因

植株類(lèi)皇III

Fi+p：

引構(gòu)til合

H2

⑷實(shí)驗(yàn)中還獲得了一個(gè)E基因被T-DNA插入突變?yōu)閑基因的植株,e基因純合的種子不能正常發(fā)育而退化。

為分析基因E/e和A/a在染色體上的位置關(guān)系，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)：

①利用基因型為AaEE和AAEe的植株進(jìn)行雜交，篩選出基因型為—的Fi植株。

②選出的L植株自交獲得F2,不考慮其他突變，若F2植株中花粉和自交所結(jié)種子均發(fā)育正常的植株占比為

0,E/e和A/a在染色體上的位置關(guān)系及染色體交換情況為—；若兩對(duì)基因位于非同源染色體，該類(lèi)植株

的占比為—。除了上述兩種占比，分析該類(lèi)植株還可能的其他占比和原因：—o

9.（2025?廣東?高考真題）在繁育陶賽特綿羊的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)一只臀部骨骼肌尤為發(fā)達(dá)、產(chǎn)肉量高（美臀）

的個(gè)體。研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由單基因（G/g）突變所導(dǎo)致，以常染色體顯性方式遺傳。止匕外，美臀性狀僅

在雜合子中，且G基因來(lái)源于父本時(shí)才會(huì)表現(xiàn)；母本來(lái)源的G基因可通過(guò)其雄性子代使下一代雜合子再次

表現(xiàn)美臀性狀?；卮鹣铝袉?wèn)題：

⑴育種人員將美臀公羊和野生型正常母羊雜交，子一代中美臀羊的理論比例為;選擇子一代中的美臀

羊雜交，子二代中美臀羊的理論比例為。

（2）由于羊角具有一定的傷害性，育種人員嘗試培育美臀無(wú)角羊。陶賽特綿羊另一條常染色體上R基因的隱

性突變導(dǎo)致無(wú)角性狀產(chǎn)生，如圖a進(jìn)行雜交，P美臀有角羊應(yīng)作為（填"父本"或"母本"），便于從片中

選擇親本；若要實(shí)現(xiàn)F3中美臀無(wú)角個(gè)體比例最高，應(yīng)在月中選擇親本基因型為。

美臀神.角正常無(wú)角

PGgRRXggrr

F）VGgRrXCGgRr

⑶研究發(fā)現(xiàn)，美臀性狀由G基因及其附近基因（圖b）共同參與調(diào)控，其中D基因調(diào)控骨骼肌發(fā)育，其高

表達(dá)使羊產(chǎn)生美臀性狀；M基因的表達(dá)則抑制D基因的表達(dá)。來(lái)自父本的G基因使D基因高表達(dá)，而來(lái)自

母本、具有相同序列的G基因只促進(jìn)M基因的表達(dá)，這種遺傳現(xiàn)象屬于oGG基因型個(gè)體的體型正常，

推測(cè)其原因_____。

DG/gM

b

⑷在育種過(guò)程中，較難實(shí)現(xiàn)美臀無(wú)角性狀穩(wěn)定遺傳，考慮到胚胎操作過(guò)程較繁瑣，可采集并保存,

用于美臀無(wú)角羊的人工繁育。

10.（2025?黑吉遼蒙卷?高考真題）科學(xué)家系統(tǒng)解析了豌豆7對(duì)性狀的遺傳基礎(chǔ)，以下為部分實(shí)驗(yàn)，回答下

列問(wèn)題。

⑴將控制花腋生和頂生性狀的基因定位于4號(hào)染色體上，用F/f表示。在大多數(shù)腋生純系與頂生純系的雜交

中，F(xiàn)2腋生：頂生約為3：1,符合孟德?tīng)柕亩伞?/p>

（2）然而，某頂生個(gè)體自交，子代個(gè)體中20%以上表現(xiàn)為腋生。此現(xiàn)象（填"能"或"不能"）用基因突

變來(lái)解釋?zhuān)蚴荗

⑶定位于6號(hào)染色體上的基因D/d可能與（2）中的現(xiàn)象有關(guān)。為了驗(yàn)證這個(gè)假設(shè)，用兩種純種豌豆雜交得

到Fi,Fi自交產(chǎn)生的F2表型和基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表，表格內(nèi)分別表示有、無(wú)相應(yīng)基因型的個(gè)體。

腋生表型頂生表型

基基

因FFFfff因FFFfff

型型

DD++-DD--+

Dd++-Dd--+

dd+++dd---

結(jié)果證實(shí)了上述假設(shè)，則F2中腋生:頂生的理論比例為，并可推出（2）中頂生親本的基因型是c

⑷研究發(fā)現(xiàn)群體中控制黃色子葉的Y基因有兩種突變形式y(tǒng)-l和y-2,基因結(jié)構(gòu)示意圖如下。Y突變?yōu)閥-l

導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白功能喪失，Y突變?yōu)閥-2導(dǎo)致oy-1和y-2純合突變體都表現(xiàn)為綠色子葉。

在一次y-1純合體與y-2純合體雜交中，F(xiàn)i全部為綠色子葉，F(xiàn)2出現(xiàn)黃色子葉個(gè)體，這種現(xiàn)象可因減數(shù)分裂

過(guò)程中發(fā)生染色體互換引起。圖中哪一個(gè)位點(diǎn)發(fā)生斷裂并交換能解釋上述現(xiàn)象？（填"①"或"②"或

"③"）o若此Fl個(gè)體的20個(gè)花粉母細(xì)胞（精母細(xì)胞）在減數(shù)分裂中各發(fā)生一次此類(lèi)交換，在減數(shù)分裂完成

時(shí)會(huì)產(chǎn)生______個(gè)具有正常功能Y基因的子細(xì)胞。

11.（2025?甘肅?高考真題）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，經(jīng)實(shí)驗(yàn)室繁殖的毛色突變家鼠可以是黃色、棕色、

黑色或者由此產(chǎn)生的各種組合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色體上三個(gè)獨(dú)立的基因位點(diǎn)A、

B和D。A基因位點(diǎn)存在4個(gè)不同的等位基因：Av決定黃色，A決定鼠灰色，at決定腹部黃色，a決定黑色，

它們的顯隱性關(guān)系依次為Av>A>at>a,其中Av基因?yàn)殡[性致死基因⑺丫人丫的純合鼠胚胎致死）。B基因位點(diǎn)

存在2個(gè)等位基因：B（黑色）對(duì)b（棕色）為完全顯性。回答下列問(wèn)題。

⑴只考慮A基因位點(diǎn)時(shí)，可以產(chǎn)生的基因型有種，表型有種。

（2）基因型為AVaBb的黃色鼠雜交，后代表型及其比例為黃色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1,產(chǎn)生這種

分離比的原因是。

⑶黃腹黑背雌鼠和黃腹棕背雄鼠雜交，閂代產(chǎn)生了3/8黃腹黑背鼠，3/8黃腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧

克力色鼠。則雜交親本基因型分別為團(tuán),0。

（4）D基因位點(diǎn)的D基因控制色素的產(chǎn)生，dd突變體呈現(xiàn)白化性狀。讓白化純種鼠和鼠灰色純種鼠雜交，F(xiàn)i

代呈現(xiàn)鼠灰色。Fi代雌雄鼠交配產(chǎn)生F2代的表型及其比例為鼠灰色：黑色：白化=9：3：4,則親本白化純

種鼠的基因型為,F2代黑色鼠的基因型為

12.（2025?四川?高考真題）水稻的葉色（紫色、綠色）是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因（A/a、D/d）控

制；其籽粒顏色（紫色、棕色和白色）也由兩對(duì)等位基因控制。為研究水稻葉色和粒色的遺傳規(guī)律，有人

用純合的水稻植株進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見(jiàn)下表。回答下列問(wèn)題（不考慮基因突變、染色體變異和互換）。

實(shí)驗(yàn)親本Fi表型F2表型及比例

實(shí)驗(yàn)1葉色：紫葉X綠葉紫葉紫葉：綠葉=9：7

實(shí)驗(yàn)2粒色：紫粒X白粒紫粒紫粒：棕粒：白粒二9：3：4

⑴實(shí)驗(yàn)1中，F(xiàn)2的綠葉水稻有種基因型；實(shí)驗(yàn)2中，控制水稻粒色的兩對(duì)基因______（填"能"或"不

能“）獨(dú)立遺傳。

（2）研究發(fā)現(xiàn)，基因D/d控制水稻葉色的同時(shí)，也控制水稻的粒色。已知基因型為BBdd的水稻籽粒為白色,

則紫葉水稻籽粒的顏色有種；基因型為Bbdd的水稻與基因型為的水稻雜交，子代籽粒的顏

色最多。

⑶為探究A/a和B/b的位置關(guān)系，用基因型為AaBbDD的水稻植株M與純合的綠葉棕粒水稻雜交，若A/a

和B/b位于非同源染色體上，則理論上子代植株的表型及比例為=

⑷研究證實(shí)A/a和B/b均位于水稻的4號(hào)染色體上，繼續(xù)開(kāi)展如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果。

①若用紅色和黃色熒光分子分別標(biāo)記植株M細(xì)胞中的A、B基因，則在一個(gè)處于減數(shù)分裂團(tuán)的細(xì)胞中，最多

能觀察到個(gè)熒光標(biāo)記。

②若植株M自交，理論上子代中紫葉紫粒植株所占比例為。

13.（2025?陜晉青寧卷?高考真題）某蕓香科植物分泌腔內(nèi)的菇烯等化合物可抗蟲(chóng)害，純合栽培品種（X）

果實(shí)糖分含量高，葉全緣，但沒(méi)有分泌腔；而野生純合植株（甲）葉緣齒狀，具有發(fā)達(dá)的分泌腔。我國(guó)科

研人員發(fā)現(xiàn)A基因和B基因與該植物葉緣形狀、分泌腔形成有關(guān)。對(duì)植株甲進(jìn)行基因敲除后得到植株乙、

丙、丁，其表型如下表?；卮鹣铝袉?wèn)題。

植株葉緣分泌腔

P野生型（甲）X栽培品種（X）

甲（野生型）齒狀有4/

F1有分泌腔

乙（敲除A基因）全緣無(wú)

丙（敲除B基因）齒狀無(wú)F2有分泌腔無(wú)分泌腔

3:1

?。ㄇ贸鼳基因和B基因）全緣無(wú)

⑴由表分析可知，控制葉緣形狀的基因是,控制分泌腔形成的基因是。

（2）為探究A基因和B基因之間的調(diào)控關(guān)系，在植株乙中檢測(cè)到B基因的表達(dá)量顯著減少，而植株丙中A基

因的表達(dá)量無(wú)變化，說(shuō)明。

⑶為探究A基因與B基因在染色體上的位置關(guān)系，不考慮突變及其他基因的影響，選擇表中的植株進(jìn)行雜

交，可選擇的親本組合是。臼自交得到F2,若F2的表型及比例為,則A、B基因位于兩對(duì)同

源染色體上。在此情況下結(jié)合圖中雜交結(jié)果，可推測(cè)栽培品種（X）的（填或"A和B"）基因功

能缺陷，可引入相應(yīng)基因來(lái)提高栽培品種的抗蟲(chóng)品質(zhì)。

考點(diǎn)解讀

1.基因的自由組合定律分析

（1）研究對(duì)象：位于非同源染色體上的非等位基因

（2）發(fā)生時(shí)間：減數(shù)分裂I后期而非配子結(jié)合時(shí)

（3）實(shí)質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合

（4）適用生物：進(jìn)行有性生殖的真核生物的遺傳

（5）適用遺傳方式：適用于細(xì)胞核遺傳，不適用于細(xì)胞質(zhì)遺傳

2.非等位基因不一定都位于非同源染色體上

（1）非等位基因可位于同源染色體上，也可位于非同源染色體上。同源染色體上的非等位基因不能自由組

合。

（2）同源染色體分離的同時(shí)非同源染色體自由組合。

3.判斷兩對(duì)等位基因是否位于1對(duì)同源染色體上

（1）自交法

①實(shí)驗(yàn)方案：具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得Fl,讓Fl自交，觀察F2的性狀分離比。

②結(jié)果分析：若子代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，則這兩對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上；若子代出現(xiàn)3:

1或1：2：1的性狀分離比，則這兩對(duì)基因位于1對(duì)同源染色體上。

（2）測(cè)交法

①實(shí)驗(yàn)方案：具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交得F1,讓F1與隱性純合子雜交，觀察F2的性狀比例。

②結(jié)果分析：若子代性狀比例為1：1：1：1,則這兩對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上；若子代性狀比例為1：

L則這兩對(duì)基因位于1對(duì)同源染色體上。

考向三伴性遺傳的遺傳規(guī)律及應(yīng)用

1.（2025?北京,高考真題）抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女

患該病的概率是（）

A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50%D.女孩50%

2.（2025?山東,高考真題）某動(dòng)物家系的系譜圖如圖所小。al^a2、a3、a4是位于X染色體上的等位基因，

基因型為*2叢2,0-2基因型為Xa3Y,和m-4基因型均為Xa4Y,回-1為純合子的概率為（）

I

。雌性

II

4□雄性

III

12

IV

1

A.3/64B.3/32C.1/8D.3/16

3.（2025?湖北?高考真題）研究表明，人類(lèi)女性體細(xì)胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性

體細(xì)胞中X染色體基因表達(dá)水平相當(dāng)。基因G編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基

因的個(gè)體會(huì)患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個(gè)家族系譜圖，已知41不含g基因。隨機(jī)選取回-5體內(nèi)200

個(gè)體細(xì)胞,分析發(fā)現(xiàn)其中100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)g蛋白。下列敘述正確的是（）

1