廣東省2026屆高三上學(xué)期8月摸底檢測(cè)化學(xué)試題一、單選題1．2025年文化和自然遺產(chǎn)日，廣東主會(huì)場(chǎng)活動(dòng)的主題是“嶺南千年文脈·非遺煥新煥彩”。下列廣東非遺有關(guān)材料的主要成分屬于合金的是銅鑄胎掐絲琺瑯器粵繡A．鑄胎所用紅銅B．刺繡用孔雀羽毛做線陸豐皮影戲佛山木板年畫C．制作影人的牛皮D．紅色顏料鐵紅A．A B．B C．C D．D2．雙水楊醛縮乙二胺鐵（Ⅱ）是一種有機(jī)鐵配合物，常用于苯酚的羥基甲基化反應(yīng)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。該有機(jī)鐵配合物A．所含的化合價(jià)為＋3價(jià) B．配位原子是C．有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子 D．不能發(fā)生氧化反應(yīng)3．化學(xué)與生活、科技、社會(huì)發(fā)展息息相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．補(bǔ)鐵劑（含）與胃舒平[含]配合使用效果更好B．“光伏發(fā)電”采用單晶硅太陽(yáng)能電池板，此處“硅”是指二氧化硅C．暖寶寶主要含有鐵粉、水、活性炭、食鹽等，其原理主要是利用鐵粉與水反應(yīng)放熱D．我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種基于人工智能的蛋白質(zhì)改造方法，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物4．生活因化學(xué)更美好。下列勞動(dòng)項(xiàng)目對(duì)應(yīng)化學(xué)知識(shí)解釋合理的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A用明礬凈水明礬具有殺菌消毒作用B用干冰制造舞臺(tái)“煙霧”干冰易升華吸熱C蒸饅頭時(shí)碳酸氫鈉加入的量過(guò)多會(huì)發(fā)黃碳酸氫鈉是淡黃色固體D保養(yǎng)汽車時(shí)向防凍液中添加適量乙二醇乙二醇可作為潤(rùn)滑劑A．A B．B C．C D．D5．W、X、Y、Z是短周期主族元素，其原子序數(shù)依次增大。W是形成化合物最多的一種元素，X的簡(jiǎn)單氫化物與其最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)，可用作化肥，Y和Z位于同一主族且最高能級(jí)均有1個(gè)未成對(duì)電子。下列說(shuō)法正確的是A．Y的第一電離能在四種元素中最大 B．最高正化合價(jià)：X>W>ZC．簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性：W>X>Y D．為共價(jià)晶體6．下列實(shí)驗(yàn)方案不能得出相應(yīng)結(jié)論的是A．鎂與鹽酸反應(yīng)為放熱反應(yīng)B．非金屬性：C．具有漂白性D．溫度對(duì)化學(xué)平衡有影響A．A B．B C．C D．D7．關(guān)于物質(zhì)的分析和測(cè)定，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．利用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定稀有氣體元素氦B．用質(zhì)譜法精確而快速測(cè)出咖啡因的相對(duì)分子質(zhì)量C．用X射線衍射測(cè)定乙酸晶體每個(gè)晶胞中含有2個(gè)乙酸分子D．經(jīng)紅外光譜和核磁共振氫譜分析確定青蒿素含有酯基和甲基等結(jié)構(gòu)8．下列離子方程式與文字描述的事實(shí)不符合的是A．用石墨作電極電解溶液：B．將足量的通入溶液中：C．向覆銅電路板上滴加溶液：D．硫酸銅溶液中滴入過(guò)量氨水：9．白果新酸是銀杏中的一種天然抗齲劑，對(duì)變形鏈球菌具有抗菌活性，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．白果新酸的分子式為 B．白果新酸分子中含有6個(gè)甲基C．1mol白果新酸與濃溴水反應(yīng)，最多消耗2mol D．白果新酸在空氣中能長(zhǎng)時(shí)間保存10．下列陳述Ⅰ、Ⅱ均正確且存在因果關(guān)系的是選擇陳述Ⅰ陳述ⅡA金屬鈉具有強(qiáng)還原性鈉可置換出溶液中的鐵B與生成紅色配合物用KSCN溶液檢驗(yàn)溶液是否變質(zhì)C的熔點(diǎn)比低工業(yè)上電解熔融冶煉鋁D濃硫酸具有脫水性可用于、等氣體干燥A．A B．B C．C D．D11．某興趣小組采用如圖1裝置收集、混合氣體。將裝置②上面的圓底燒瓶收集滿氣體后，利用如圖2所示裝置進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)，觀察到混合氣體全部被吸收，圓底燒瓶被液體充滿。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．裝置②中虛線上導(dǎo)管實(shí)線圖應(yīng)是左高右低B．裝置②中的試劑Ⅹ可選用濃硫酸C．進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為D．可計(jì)算出實(shí)驗(yàn)后圓底燒瓶中所得溶液物質(zhì)的量濃度12．硫鋅二次電池工作原理如圖所示，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．放電時(shí)，電極a的電勢(shì)低于電極bB．充電時(shí)，電極b與電源正極連接C．充電時(shí)，電極b上的電極反應(yīng)式為D．放電時(shí)，電極a、b附近溶液pH均不變13．結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列事實(shí)與解釋有錯(cuò)誤的是選擇事實(shí)解釋A酸性：F的電負(fù)性比Cl大，吸電子效應(yīng)比Cl強(qiáng)B穩(wěn)定性：H-F的鍵能比H-I的大C鍵角：的孤電子對(duì)數(shù)多于D冠醚18-冠-6能增大在有機(jī)溶劑中的溶解度冠醚18-冠-6空腔直徑（260~320pm）與直徑（276pm）接近，18-冠-6可識(shí)別形成超分子A．A B．B C．C D．D14．能滿足下列物質(zhì)間直接轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分條件省略），且推理正確的是A．若M是，則化合物1的空間結(jié)構(gòu)為V形B．若M是乙醇、鹽是乙酸鈉，則反應(yīng)Ⅰ中存在C—O鍵的斷裂C．若M是，則反應(yīng)Ⅲ得到的鹽溶液顯酸性D．若M是Na，則化合物2為15．在19世紀(jì)40年代，德國(guó)化學(xué)家李比希最早提出了有機(jī)化合物元素定量分析法。某化學(xué)興趣小組模擬李比希分析法，利用下列裝置測(cè)定僅含碳、氫、氧的有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．虛線框中裝置A用來(lái)制備氧氣B．裝置B可以用球形干燥管代替，管內(nèi)填裝無(wú)水氯化鈣C．電爐中氧化銅可將有機(jī)物樣品不完全燃燒產(chǎn)生的進(jìn)一步氧化為D．利用有機(jī)物樣品質(zhì)量，裝置D、E反應(yīng)前后的質(zhì)量差，可以確定有機(jī)物的最簡(jiǎn)式16．電解吸收的KOH溶液（主要成分是）可將轉(zhuǎn)化為有機(jī)物，圖1是雙膜三室法電解的吸收液。圖2是在相同條件下，恒定通過(guò)電解池的電量，電解得到的部分還原產(chǎn)物的法拉第效率隨電解電壓的變化曲線。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Y是直流電源的負(fù)極，交換膜b是陰離子交換膜B．當(dāng)電解電壓為時(shí)，陰極主要還原物質(zhì)為C．當(dāng)電解電壓為時(shí)，生成的電極反應(yīng)式：D．當(dāng)電解電壓為時(shí)，生成的和的物質(zhì)的量之比為2：1二、解答題17．琥珀酸及其亞鐵鹽在生活中應(yīng)用廣泛。(1)環(huán)己二烯（）可被氧化得到琥珀酸，向盛有2mL環(huán)己二烯的試管中滴加幾滴酸性溶液，振蕩，觀察到體系顏色。(2)已知琥珀酸是一種二元弱酸，常溫下，向琥珀酸（用表示）水溶液中逐滴滴加同濃度的溶液，混合溶液中、和的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)（）隨pH變化的關(guān)系如圖所示。根據(jù)圖可知：①代表的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化關(guān)系的是曲線（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。②琥珀酸的=。(3)該小組想通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)探究琥珀酸亞鐵的性質(zhì)。Ⅰ：資料調(diào)查“速力菲”藥片（主要成分是琥珀酸亞鐵），呈暗黃色，是市場(chǎng)上一種常見(jiàn)的補(bǔ)鐵藥物，該藥品不溶于水，但溶于醋酸、鹽酸。Ⅱ：實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證

該小組通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證資料中關(guān)于琥珀酸亞鐵的溶解性。實(shí)驗(yàn)操作試管1現(xiàn)象試管2現(xiàn)象試管3現(xiàn)象“速力菲”藥片1粒1粒1粒加入約10mL液體研磨并過(guò)濾加水加醋酸加鹽酸濾液中加入KSCN溶液不變色極淺的紅色紅色加入溶液不變色變深紅色紅色加深且比2號(hào)試管的深另取試管3中研磨并過(guò)濾后的溶液于試管中，向其中滴加NaOH溶液。最初觀察到白色沉淀，一會(huì)兒變?yōu)榛揖G色，最終變?yōu)榧t褐色。①白色沉淀最終變?yōu)榧t褐色的原因是（用化學(xué)方程式表示）。②已知琥珀酸亞鐵中存在平衡，請(qǐng)用平衡移動(dòng)的原理解釋琥珀酸亞鐵溶于胃酸的原因：。Ⅲ：該小組對(duì)試管2和試管3中的不同現(xiàn)象提出如下假設(shè)。假設(shè)1：醋酸的酸性比鹽酸弱，琥珀酸亞鐵更易溶于鹽酸，導(dǎo)致濃度較高；假設(shè)2：，降低了的還原性（結(jié)合醋酸結(jié)構(gòu)補(bǔ)充該假設(shè)）；通過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證，發(fā)現(xiàn)假設(shè)2成立。(4)該小組想通過(guò)如下實(shí)驗(yàn)測(cè)定“速力菲”藥品中含量。a．稱取研碎的“速力菲”藥品mg置于燒杯中，經(jīng)過(guò)一系列處理配成100mL溶液；b．移取10.00mL待測(cè)溶液置于錐形瓶中，用的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定；c．重復(fù)操作3次，記錄數(shù)據(jù)，平均消耗酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL。①的酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)盛裝在（填“a”或“b”）滴定管中。②達(dá)到滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為。③該樣品中含量為（用m和V表示）。18．白鐵就是鍍鋅鐵，在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用，以菱鋅礦（主要成分是，雜質(zhì)為、、、等）制備白鐵的流程如圖所示。(1)酸浸中，提高浸取速率的措施有（任寫一條）。(2)菱鋅礦雜質(zhì)中的幾種氧化物屬于堿性氧化物的是（填化學(xué)式），濾渣1主要成分的用途有（任寫一條）。(3)氧化過(guò)程中加入的氯氣作用是，若X是，寫出一種調(diào)pH時(shí)反應(yīng)的離子方程式：。(4)電鍍過(guò)程中，鍍層金屬作極。(5)Li、Fe、Se可形成新型超導(dǎo)材料，晶胞如圖（Fe原子均位于面上）。晶胞各棱邊之間的夾角均為90°，則該超導(dǎo)材料的化學(xué)式為；X的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（0，1，），Y的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為（，，）。設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值，Se原子X(jué)與Se原子Y之間的距離為nm（用含a、b的式子表示）。（已知以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)）19．的重整利用是當(dāng)下環(huán)境保護(hù)的研究熱點(diǎn)，對(duì)減少溫室氣體的排放具有重大意義。合成甲醇涉及以下三個(gè)反應(yīng)：①

②

③

(1)（填“>”“<”或“=”），反應(yīng)③在（填“高溫”“低溫”或“任何溫度”）可自發(fā)進(jìn)行。(2)在恒容密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是______（填標(biāo)號(hào)）。A．加入催化劑，降低了反應(yīng)的，從而加快了反應(yīng)速率B．混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持不變時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡C．反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)，升高溫度，的濃度增大D．平衡時(shí)向容器中充入惰性氣體，甲醇的產(chǎn)率不變(3)在一定條件下，發(fā)生上述反應(yīng)①和②，達(dá)平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強(qiáng)的變化如圖所示。壓強(qiáng)一定時(shí)，的平衡轉(zhuǎn)化率先增大后減小的原因可能是；溫度一定時(shí)，壓強(qiáng)大小關(guān)系是。(4)在密閉容器中，充入和合成，假設(shè)只發(fā)生反應(yīng)①和②。不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)及CO的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。則曲線a代表；300℃時(shí)，的轉(zhuǎn)化率為（保留兩位有效數(shù)字），此溫度下反應(yīng)②的=（用平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)代替平衡濃度計(jì)算）。20．麥克爾反應(yīng)可實(shí)現(xiàn)不對(duì)稱酮的互相加成。有機(jī)物C是一種重要的化工原料，可通過(guò)麥克爾反應(yīng)合成獲得[Ph—表示苯基]，反應(yīng)如下。(1)化合物B中的含氧官能團(tuán)的名稱為，化合物C和化合物D互為。(2)①化合物A的分子式為。②化合物A有多種同分異構(gòu)體，其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體數(shù)目為。i：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。ii：苯環(huán)上含有2個(gè)取代基，且其中一個(gè)是叔丁基。(3)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有（填標(biāo)號(hào)）。a．可用溴水檢驗(yàn)化合物C中是否含有化合物Bb．化合物A中存在手性碳原子，且雜化的碳原子數(shù)目為6c．上述合成化合物C過(guò)程中存在鍵與鍵的斷裂與形成d．化合物D屬于丙酮的同系物，且能使酸性溶液褪色(4)已知醛、酮羰基的十分活潑。以化合物為例，與2號(hào)碳相比，1號(hào)碳的C—H鍵極性相對(duì)（填“較大”或“較小”）。(5)以化合物及丙二酸甲酯為原料可合成有機(jī)物，合成路線如下：①E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②若作用是干燥劑，則G→H的反應(yīng)類型為。③F→G的第（1）步的化學(xué)方程式為。

參考答案1．A2．C3．D4．B5．A6．B7．C8．A9．C10．B11．D12．D13．C14．A15．D16．D17．(1)由紫色變?yōu)闊o(wú)色(2)Ⅱ1000(3)會(huì)與結(jié)合生成琥珀酸，導(dǎo)致減少，促使琥珀酸亞鐵沉淀溶解平衡正向移動(dòng)，因此琥珀酸亞鐵溶于胃酸能和形成配合物(4)a當(dāng)加入最后半滴酸性標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，溶液恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘不褪色18．(1)攪拌、粉碎菱鋅礦、適當(dāng)提