染色體變異染色體變異的類(lèi)型染色體組的概念單倍體、多倍體的概念重點(diǎn)5號(hào)染色體貓叫綜合征貓叫綜合征的病因：主要是5號(hào)染色體的短臂缺失。物理因素（如X射線(xiàn)、電離輻射）、化學(xué)因素（如抗代謝藥、抗癲癇藥、殺蟲(chóng)劑和毒藥）和生物因素（如弓形蟲(chóng)、風(fēng)疹病毒、麻疹病毒等微生物的感染）都可能導(dǎo)致染色體異常。此外，高齡孕婦也是原因之一。貓叫綜合征在新生兒中的發(fā)病率約為四萬(wàn)五千分之一，在精神發(fā)育不全者中，其發(fā)生率為3/2000?染色體變異唐氏綜合征唐氏綜合征的病因：又稱(chēng)21三體綜合征，是一種常見(jiàn)的染色體疾病，其特征是第21號(hào)染色體有三條而不是正常的兩條。這種額外的遺傳物質(zhì)會(huì)導(dǎo)致一系列的生理和智力上的特征和健康問(wèn)題。致病因素包括遺傳因素、染色體錯(cuò)誤分配、受精卵早期分裂過(guò)程中的錯(cuò)誤21號(hào)染色體?染色體變異?染色體變異染色體變異：生物體的體細(xì)胞或生殖細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化染色體變異的類(lèi)型：染色體數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異※染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)（尤其是分裂中期）21-三體綜合征患者—舟舟染色體數(shù)目變異個(gè)別增加?染色體變異染色體數(shù)目變異人類(lèi)性染色體三體病征超雄體綜合征（XYY）：父本在減Ⅱ分裂時(shí)兩條Y染色單體進(jìn)入同一配子先天性睪丸發(fā)育不全（XXY）：父本在減Ⅰ時(shí)X和Y未分離母本在減Ⅰ時(shí)X和X未分離，或減Ⅱ時(shí)兩條X單體進(jìn)入同一配子X(jué)三體女性綜合征（XXX）：父本在減Ⅱ時(shí)兩條X染色單體進(jìn)入同一配子母本在減Ⅰ時(shí)X和X未分離，或減Ⅱ時(shí)兩條X單體進(jìn)入同一配子?染色體變異染色體數(shù)目變異個(gè)別減少先天性卵巢發(fā)育不全?染色體變異

染色體組染色體數(shù)目變異?染色體變異染色體組的判斷方法：項(xiàng)目染色體組數(shù)每個(gè)染色體組內(nèi)染色體數(shù)3323144222染色體組數(shù)＝一個(gè)染色體組中的染色體數(shù)＝同源染色體條數(shù)不同形態(tài)染色體的種類(lèi)數(shù)染色體數(shù)目變異?染色體變異染色體組數(shù)＝等位基因個(gè)數(shù)染色體數(shù)目變異染色體組的判斷方法：項(xiàng)目染色體染色體組數(shù)AaaaAABBDDAaaABCDAaaaAABBDDAaaABCD2314?染色體變異染色體數(shù)目變異成染色體組倍數(shù)增加?染色體變異染色體數(shù)目變異成染色體組倍數(shù)減少?染色體變異染色體數(shù)目變異個(gè)別染色體整染色體組個(gè)別增加個(gè)別減少染色體組整組增加整組減少親代減Ⅰ時(shí)同源染色體未分離親代減Ⅱ時(shí)姐妹染色單體未分離無(wú)同源→無(wú)等位基因含有控制生物生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異的全套遺傳信息形態(tài)和功能各不相同DNA復(fù)制后細(xì)胞未分裂跨物種雜交形成?染色體變異?染色體變異1.正常人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體。有一種叫“13三體綜合征”的遺傳病，患者的第13號(hào)染色體不是正常的1對(duì)，而是3條。這種變異的類(lèi)型屬于（）A．基因突變B．基因重組C．染色體數(shù)目變異D．染色體結(jié)構(gòu)變異C2.某孕婦進(jìn)行孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果顯示其所懷胎兒的18號(hào)染色體DNA含量超出正常區(qū)間范圍。該胎兒發(fā)生的變異最有可能是（）A．基因突變B．染色體結(jié)構(gòu)變異C．基因重組D．染色體數(shù)目變異D3.1942年Klinefelter收集了9例外表呈男性的性畸形病例，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全。經(jīng)核型分析其染色體組成為XXY。據(jù)此判斷該變異類(lèi)型為（）A．染色體變異B．易位C．重復(fù)D．倒位A倍體雄蜂

16條工蜂32條

蜂王32條?染色體變異倍體馬鈴薯香蕉?染色體變異無(wú)子西瓜倍體DNA復(fù)制減Ⅰ????染色體變異倍體?染色體變異倍體單倍體：由配子(生殖細(xì)胞)發(fā)育成的個(gè)體植株弱小一般高度不育：含偶數(shù)個(gè)染色體組：可育含奇數(shù)個(gè)染色體組：高度不育

特點(diǎn)：?染色體變異二倍體：由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體多倍體：由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有三個(gè)及以上染色體組的個(gè)體（有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體）倍體單數(shù)倍多倍體無(wú)法產(chǎn)生配子的原因：減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離出現(xiàn)紊亂異源多倍體無(wú)法產(chǎn)生配子的原因：減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)出現(xiàn)紊亂?染色體變異倍體應(yīng)用?染色體變異

單倍體育種倍體應(yīng)用花藥離體培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)低溫誘導(dǎo)/秋水仙素處理處理萌發(fā)的種子或幼苗阻斷紡錘體形成促使染色體數(shù)量加倍染色體數(shù)目變異原理：優(yōu)點(diǎn)：明顯縮短育種年限；子代均為純合子?染色體變異

單倍體育種純合子植株花藥離體培養(yǎng)：依賴(lài)于植物細(xì)胞全能性低溫誘導(dǎo)/秋水仙素處理：倍體應(yīng)用多倍體育種?染色體變異倍體應(yīng)用用秋水仙素處理植株使染色體數(shù)目加倍，操作對(duì)象為正常植株，叫多倍體育種?染色體變異多倍體育種低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍沖洗材料處理：卡諾氏液：固定細(xì)胞形態(tài)用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精：解離、漂洗、染色、制片細(xì)胞相互分離防止解離過(guò)度使染色體著色細(xì)胞分散開(kāi)制作裝片：?染色體變異實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：選材：選擇分生組織細(xì)胞（能進(jìn)行分裂）溫度不是越低越好：適宜溫度只有少部分細(xì)胞實(shí)現(xiàn)“染色體加倍”，大部分細(xì)胞仍為二倍體分裂狀況（原因：只有少部分細(xì)胞處于分裂期）卡諾氏液、解離液均可殺死的細(xì)胞低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍?染色體變異卡諾氏液、解離液均含有酒精1.秋水仙素可誘導(dǎo)多倍體植物的產(chǎn)生。下列關(guān)于秋水仙素作用的敘述正確的是（）A．抑制分裂間期染色體的復(fù)制B．抑制分裂間期中心粒的復(fù)制C．抑制分裂期紡錘體的形成D．抑制分裂期著絲粒的分裂C2.導(dǎo)致貓叫綜合征的變異屬于（）A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異C3.下列關(guān)于遺傳變異的說(shuō)法，正確的是（）A．基因的堿基序列不變，只是部分堿基發(fā)生甲基化不可能改變性狀B．基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但肯定會(huì)表現(xiàn)出新的性狀C．染色體結(jié)構(gòu)變異不會(huì)導(dǎo)致DNA分子的堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變D．三倍體西瓜因減數(shù)分裂中發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂而無(wú)法結(jié)出種子D?染色體變異?染色體變異4.下列情況中不屬于染色體變異的是（）A．5號(hào)染色體短臂缺失 B．21號(hào)染色體多一條C．基因中的一個(gè)堿基對(duì)缺失 D．花藥離體培養(yǎng)出單倍體植株C5.使用秋水仙素可以誘導(dǎo)植物的染色體組加倍，二倍體植株被誘導(dǎo)后變?yōu)椋ǎ〢．單倍體B．二倍體C．三倍體D．四倍體D6.科研人員常利用一定濃度的秋水仙素處理萌發(fā)的種子，誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，秋水仙素作用的時(shí)期是（）A．有絲分裂前期B．有絲分裂中期C．有絲分裂后期D．有絲分裂末期A7.與“低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中低溫的作用相同的實(shí)驗(yàn)試劑是（）A．卡諾氏液B．酒精溶液C．甲紫溶液D．秋水仙素D8.在低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)中，剪取誘導(dǎo)處理的根尖放入卡諾氏液中浸泡。卡諾氏液的作用是（）細(xì)胞。A．解離B．固定C．漂洗D．染色B9.某生物興趣小組的同學(xué)將生長(zhǎng)旺盛的洋蔥不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培養(yǎng)36小時(shí)后，剪取根尖制成臨時(shí)裝片，然后用顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體的分裂相。下列敘述正確的是（）A．低溫處理能阻斷洋蔥根尖細(xì)胞中DNA的復(fù)制B．用甲紫染液處理根尖可使染色體著色C．制作臨時(shí)裝片前可用卡諾氏液維持細(xì)胞的活性D．低倍鏡視野中所有細(xì)胞染色體數(shù)都已發(fā)生改變B?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體片段缺失ABCDEFGDEFGABCDFG?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體片段重復(fù)ABCDEFGABCDEFGDABCDEFGA?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體片段倒位ABCDEFGABCDEFGABCDEFG?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異染色體片段易位ABCDEFGHIJKLMNABCDFGJEHIKLMN?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異易位與交叉互換的比較ABCDEFGA’B’C’D’E’F’G’交叉互換ABCDFGE’EA’B’C’D’F’G’同源染色體的相同位置ABCDEFGHIJKLMN易位非同源染色體的隨意位置ABCDFGKEHIJLMN?染色體變異染色體結(jié)構(gòu)變異缺失倒位同一條染色體上易位重復(fù)染色體的某一片段缺失同一條染色體上染色體增加某一片段同一條染色體上染色體的某一片段位置顛倒非同源染色體間染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上結(jié)果基因數(shù)量、排列順序的改變生物性狀的改變影響基因數(shù)量和排列順序發(fā)生變化?染色體變異基因突變基因重組染色體結(jié)構(gòu)變異本質(zhì)時(shí)期觀察范圍結(jié)果共同點(diǎn)基因結(jié)構(gòu)的改變基因的重新組合染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生變化DNA復(fù)制時(shí)期減數(shù)分裂I減數(shù)分裂、有絲分裂光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察光學(xué)顯微鏡下無(wú)法觀察光學(xué)顯微鏡下可以觀察任何生物真核生物真核有性生殖生物產(chǎn)生新的基因只改變基因型基因“數(shù)量”上發(fā)生變化都是可遺傳的變異比較基因突變、基因重組和染色體變異?染色體變異變異的遺傳變異可遺傳變異遺傳物質(zhì)發(fā)生改變不可遺傳變異環(huán)境因素造成的遺傳物質(zhì)未改變的變異基因突變基因重組染色體變異?染色體變異1.慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會(huì)出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號(hào)染色體和22號(hào)染色體互換片段所導(dǎo)致。這種變異屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異C2.下圖是某生物染色體變異的模式圖，其中屬于染色體結(jié)構(gòu)重復(fù)的是（）ABCDD?染色體變異3.某染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示，其中字母表示染色體片段。該染色體結(jié)構(gòu)變異類(lèi)型屬于（）A．缺失B．倒位C．重復(fù)D．易位A4.如圖是果蠅卷翅的形成與染色體變異關(guān)系示意圖，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的（）A．缺