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文檔簡介
押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)二》題庫第一部分單選題(30題)1、適用心絞痛患者的鈣通道阻滯劑藥物是
A.普萘洛爾
B.哌唑嗪
C.硝苯地平
D.硝酸甘油
【答案】:C
【解析】本題主要考查適用于心絞痛患者的鈣通道阻滯劑藥物的相關(guān)知識(shí)。對(duì)各選項(xiàng)的分析A選項(xiàng):普萘洛爾屬于β-受體阻滯劑,并非鈣通道阻滯劑。它主要通過阻斷β受體,抑制心臟活動(dòng),降低心肌耗氧量來發(fā)揮抗心絞痛等作用,所以A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng):哌唑嗪是α?受體阻滯劑,其主要作用為擴(kuò)張血管,降低外周阻力從而降低血壓,并非鈣通道阻滯劑,也不適用于作為該題所要求的針對(duì)心絞痛患者的鈣通道阻滯劑藥物,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng):硝苯地平是常用的鈣通道阻滯劑,它能阻滯鈣通道,抑制細(xì)胞外鈣離子內(nèi)流,舒張血管平滑肌,降低心肌耗氧量,同時(shí)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量,從而有效緩解心絞痛癥狀,所以硝苯地平是適用于心絞痛患者的鈣通道阻滯劑藥物,C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):硝酸甘油是硝酸酯類藥物,主要通過釋放一氧化氮,松弛血管平滑肌,尤其是靜脈血管,減少回心血量,降低心臟前負(fù)荷,降低心肌耗氧量,同時(shí)擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,改善心肌供血,并非鈣通道阻滯劑,因此D選項(xiàng)不正確。綜上,答案選C。2、可殺滅疥蟲的藥物是()
A.林旦
B.甲苯達(dá)唑
C.維A酸
D.阿苯達(dá)唑
【答案】:A
【解析】本題主要考查可殺滅疥蟲的藥物。選項(xiàng)A,林旦對(duì)疥蟲有殺滅作用,它能作用于疥蟲的神經(jīng)系統(tǒng),使疥蟲麻痹死亡,因此林旦是可殺滅疥蟲的藥物,該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B,甲苯達(dá)唑是一種廣譜驅(qū)蟲藥,主要用于治療蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、十二指腸鉤蟲、糞類圓線蟲和絳蟲單獨(dú)感染及混合感染,并非用于殺滅疥蟲,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,維A酸常用于治療尋常痤瘡、特別是黑頭粉刺皮損,老年性、日光性或藥物性皮膚萎縮,魚鱗病及各種角化異常及色素過度沉著性皮膚病、銀屑病等,不具備殺滅疥蟲的作用,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,阿苯達(dá)唑也是廣譜驅(qū)蟲藥,可用于治療鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲、旋毛蟲等線蟲病,還可用于治療囊蟲和包蟲病,但不能殺滅疥蟲,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,正確答案是A。3、配制靜脈輸液時(shí);應(yīng)先用滅菌注射用水溶解,然后用5%葡萄糖注射液稀釋,不可用氯化鈉注射液稀釋的抗真菌藥是()
A.氟康唑
B.卡泊芬凈
C.伏立康唑
D.兩性霉素B
【答案】:D
【解析】本題主要考查不同抗真菌藥在配制靜脈輸液時(shí)的溶劑選擇。選項(xiàng)A氟康唑,其在配制靜脈輸液時(shí)通常有相應(yīng)的適宜溶劑,但并非題干所描述的先用滅菌注射用水溶解,再用5%葡萄糖注射液稀釋且不可用氯化鈉注射液稀釋的情況。選項(xiàng)B卡泊芬凈,在靜脈輸液配制方面也有其特定要求,與題干中描述的配制方式不相符。選項(xiàng)C伏立康唑,在配制和使用溶劑等方面也有自身特點(diǎn),不符合題目所描述的配制規(guī)則。選項(xiàng)D兩性霉素B,在配制靜脈輸液時(shí),應(yīng)先用滅菌注射用水溶解,然后用5%葡萄糖注射液稀釋,不可用氯化鈉注射液稀釋,符合題干要求。綜上,答案選D。4、下列哪項(xiàng)不是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的主要臨床應(yīng)用
A.高血壓
B.心律失常
C.充血性心力衰竭
D.心肌梗死
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的主要臨床應(yīng)用來分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A:高血壓血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥可抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性,使血管緊張素Ⅱ的生成減少,從而舒張血管,降低血壓,故其常用于治療高血壓,A選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:心律失常血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥主要作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),其藥理作用并非針對(duì)心律失常的發(fā)病機(jī)制,不是治療心律失常的主要藥物,故該項(xiàng)不是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥的主要臨床應(yīng)用,B選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C:充血性心力衰竭該類藥物可以減輕心臟前后負(fù)荷,抑制心肌重構(gòu),改善心肌功能,延緩心力衰竭的進(jìn)展,提高患者的生活質(zhì)量和生存率,所以常用于充血性心力衰竭的治療,C選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D:心肌梗死血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥能降低心肌梗死后患者的死亡率,改善預(yù)后,減少并發(fā)癥的發(fā)生,是心肌梗死治療的重要藥物之一,D選項(xiàng)不符合題意。綜上,答案選B。5、有機(jī)磷酸酯中毒的解救宜選用
A.阿托品
B.膽堿酯酶復(fù)活藥
C.阿托品+新斯的明
D.足量阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥
【答案】:D
【解析】有機(jī)磷酸酯類中毒是由于其與膽堿酯酶牢固結(jié)合,使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力,導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積,引起一系列中毒癥狀。對(duì)于有機(jī)磷酸酯中毒的解救,需要聯(lián)合使用藥物。阿托品為M膽堿受體阻斷藥,能迅速解除有機(jī)磷酸酯類中毒時(shí)的M樣癥狀,如瞳孔縮小、流涎、出汗、呼吸困難等,還可緩解部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。但阿托品不能使被抑制的膽堿酯酶復(fù)活,對(duì)N樣癥狀如肌震顫等無效。膽堿酯酶復(fù)活藥能使被有機(jī)磷酸酯類抑制的膽堿酯酶恢復(fù)活性,水解積聚的乙酰膽堿,迅速解除N樣癥狀,如肌束顫動(dòng)等,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀也有一定改善作用,但對(duì)M樣癥狀效果較差。因此,單用阿托品只能解除部分癥狀,單用膽堿酯酶復(fù)活藥也不能全面緩解中毒情況,只有足量阿托品聯(lián)合膽堿酯酶復(fù)活藥,才能發(fā)揮協(xié)同作用,全面對(duì)抗有機(jī)磷酸酯類中毒的各種癥狀,達(dá)到較好的解救效果。新斯的明是易逆性膽堿酯酶抑制藥,會(huì)加重有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀,不能用于有機(jī)磷酸酯中毒的解救。所以本題答案選D。6、下列治療惡性腫瘤的藥物中,對(duì)骨髓造血功能幾乎沒有抑制作用的是
A.長春堿
B.潑尼松
C.順鉑
D.表柔比星
【答案】:B
【解析】本題主要考查對(duì)治療惡性腫瘤藥物骨髓造血功能抑制作用的了解。選項(xiàng)A,長春堿是一種植物類抗腫瘤藥物,其不良反應(yīng)之一就是有明顯的骨髓抑制作用,會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞減少等骨髓造血功能受影響的情況,所以A選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B,潑尼松屬于糖皮質(zhì)激素類藥物,在治療惡性腫瘤時(shí),對(duì)骨髓造血功能幾乎沒有抑制作用,相反,它還可能有刺激骨髓造血的作用,使血液中紅細(xì)胞、血小板等數(shù)量增加,故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,順鉑是常用的金屬鉑類絡(luò)合物抗腫瘤藥,其主要的不良反應(yīng)包括腎毒性、胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制等,會(huì)對(duì)骨髓造血功能產(chǎn)生抑制,所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,表柔比星是蒽環(huán)類抗生素,有明顯的骨髓抑制作用,可引起白細(xì)胞及血小板減少等,因此D選項(xiàng)也不符合題意。綜上,答案選B。7、以上藥物鎮(zhèn)咳作用最弱的是
A.嗎啡
B.噴托維林
C.可待因
D.右美沙芬
【答案】:B
【解析】本題主要考查不同藥物鎮(zhèn)咳作用的強(qiáng)弱比較。選項(xiàng)A,嗎啡為阿片類生物堿,具有強(qiáng)大的鎮(zhèn)咳作用,同時(shí)它有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜等作用,但由于其成癮性等不良反應(yīng),一般不作為常規(guī)鎮(zhèn)咳藥使用。選項(xiàng)B,噴托維林是人工合成的非成癮性中樞性鎮(zhèn)咳藥,其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度約為可待因的1/3,相對(duì)其他幾種藥物,鎮(zhèn)咳作用是最弱的。選項(xiàng)C,可待因是從阿片中提取的生物堿,能直接抑制延髓咳嗽中樞,鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)而迅速,其鎮(zhèn)咳強(qiáng)度約為嗎啡的1/4,成癮性較嗎啡弱。選項(xiàng)D,右美沙芬為非成癮性中樞鎮(zhèn)咳藥,通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮鎮(zhèn)咳作用,鎮(zhèn)咳作用與可待因相當(dāng)或略強(qiáng)。綜上,鎮(zhèn)咳作用最弱的藥物是噴托維林,本題答案選B。8、可與克拉霉素、蘭索拉唑聯(lián)合抗幽門螺桿菌治療的藥物是
A.青霉素
B.芐星青霉素
C.阿莫西林
D.頭孢唑林
【答案】:C
【解析】選C選項(xiàng)。在抗幽門螺桿菌的治療方案中,常采用質(zhì)子泵抑制劑(如蘭索拉唑)、鉍劑以及抗生素聯(lián)合的方法。阿莫西林可與克拉霉素、蘭索拉唑聯(lián)合用于抗幽門螺桿菌治療。A選項(xiàng)青霉素,其抗菌譜以及在抗幽門螺桿菌治療中的效果不如阿莫西林合適,所以不選A。B選項(xiàng)芐星青霉素屬于長效青霉素,主要用于預(yù)防風(fēng)濕熱等,并非抗幽門螺桿菌治療的常用藥物,故不選B。D選項(xiàng)頭孢唑林屬于第一代頭孢菌素,一般不用于抗幽門螺桿菌治療,所以不選D。因此本題正確答案是阿莫西林,選C。9、可增高甲氨蝶呤血漿濃度的藥物不包括
A.水楊酸類
B.磺胺類
C.碳酸氫鈉
D.氯霉素
【答案】:C
【解析】本題主要考查對(duì)可增高甲氨蝶呤血漿濃度藥物的了解。甲氨蝶呤是一種常用的化療藥物,其血漿濃度會(huì)受到多種藥物的影響。我們需要逐一分析每個(gè)選項(xiàng):-選項(xiàng)A:水楊酸類藥物與甲氨蝶呤競爭血漿蛋白結(jié)合部位,可使甲氨蝶呤游離型藥物增加,從而增高其血漿濃度。-選項(xiàng)B:磺胺類藥物也能與甲氨蝶呤競爭血漿蛋白結(jié)合,導(dǎo)致甲氨蝶呤在血液中游離的濃度升高,進(jìn)而使其血漿濃度增高。-選項(xiàng)C:碳酸氫鈉主要是調(diào)節(jié)體內(nèi)酸堿平衡的藥物,它并不會(huì)影響甲氨蝶呤與血漿蛋白的結(jié)合,也不會(huì)干擾甲氨蝶呤的代謝和排泄等過程,所以不會(huì)增高甲氨蝶呤的血漿濃度。-選項(xiàng)D:氯霉素可以抑制肝藥酶的活性,而甲氨蝶呤的代謝與肝藥酶有關(guān),氯霉素抑制肝藥酶后,會(huì)使甲氨蝶呤的代謝減慢,從而在體內(nèi)蓄積,增高其血漿濃度。綜上,可增高甲氨蝶呤血漿濃度的藥物不包括碳酸氫鈉,答案選C。10、通過監(jiān)測(cè)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)調(diào)整給藥劑量的藥物是()
A.茶堿
B.丙戊酸鈉
C.華法林
D.地高辛
【答案】:C
【解析】本題主要考查不同藥物的給藥劑量調(diào)整依據(jù)。選項(xiàng)A,茶堿的血藥濃度個(gè)體差異大,治療窗窄,通常是通過監(jiān)測(cè)茶堿血藥濃度來調(diào)整給藥劑量,而非國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,丙戊酸鈉為抗癲癇藥,一般是通過監(jiān)測(cè)丙戊酸鈉血藥濃度來調(diào)整劑量,以達(dá)到最佳的治療效果和避免不良反應(yīng),并非依據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,華法林是香豆素類抗凝劑的一種,在使用過程中需要密切監(jiān)測(cè)國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),根據(jù)INR的值來調(diào)整給藥劑量,以確保抗凝效果的同時(shí)減少出血等不良反應(yīng)的發(fā)生,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D,地高辛是強(qiáng)心苷類藥物,其治療窗窄,容易發(fā)生中毒反應(yīng),一般是通過監(jiān)測(cè)地高辛血藥濃度來調(diào)整劑量,而不是國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR),所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選C。11、常見不良反應(yīng)為泌尿生殖系統(tǒng)感染的口服降糖藥物是()
A.沙格列汀
B.達(dá)格列凈
C.吡格列酮
D.二甲雙胍
【答案】:B
【解析】本題主要考查對(duì)不同口服降糖藥物常見不良反應(yīng)的了解。選項(xiàng)A,沙格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,其常見不良反應(yīng)主要有鼻咽炎、頭痛、上呼吸道感染等,并非泌尿生殖系統(tǒng)感染,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,達(dá)格列凈屬于鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(SGLT-2)抑制劑,該類藥物通過抑制SGLT-2,減少腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收,使過量的葡萄糖從尿液中排出,從而降低血糖。但同時(shí)由于尿液中葡萄糖含量增加,為細(xì)菌和真菌的生長提供了有利環(huán)境,因此泌尿生殖系統(tǒng)感染是其常見不良反應(yīng),所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C,吡格列酮是噻唑烷二酮類降糖藥,主要不良反應(yīng)有體重增加、水腫、貧血等,與泌尿生殖系統(tǒng)感染并無直接關(guān)聯(lián),所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,二甲雙胍是常用的一線降糖藥物,常見不良反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹瀉等,并非泌尿生殖系統(tǒng)感染,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選B。12、氟替卡松吸入氣霧劑用于重度哮喘時(shí)的用法和用量為
A.一次50~100μg,一日2次
B.一次100~250μg,一日2次
C.一次250~500μg,一日2次
D.一次500~1000μg,一日2次
【答案】:D
【解析】本題考查氟替卡松吸入氣霧劑用于重度哮喘時(shí)的用法和用量。逐一分析各選項(xiàng):-選項(xiàng)A:一次50~100μg,一日2次,此用量通常并非重度哮喘的適用劑量,一般適用于相對(duì)病情較輕的情況,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B:一次100~250μg,一日2次,該用量對(duì)于重度哮喘來說劑量偏低,不能有效控制重度哮喘的癥狀,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C:一次250~500μg,一日2次,這個(gè)劑量可能對(duì)于中度哮喘較為合適,但對(duì)于重度哮喘不能滿足治療需求,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D:一次500~1000μg,一日2次,該用法和用量符合氟替卡松吸入氣霧劑用于重度哮喘時(shí)的標(biāo)準(zhǔn),能夠更好地達(dá)到控制和治療重度哮喘的效果,所以D選項(xiàng)正確。綜上,答案選D。13、用于散瞳的眼用藥物是
A.溴莫尼定
B.噻嗎洛爾
C.毛果蕓香堿
D.復(fù)方托吡卡胺
【答案】:D
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用來判斷用于散瞳的眼用藥物。-選項(xiàng)A:溴莫尼定是一種相對(duì)選擇性的α?-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,主要用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓,并非用于散瞳。-選項(xiàng)B:噻嗎洛爾是一種非選擇性的β-腎上腺素能受體阻滯劑,通過減少房水生成來降低眼壓,常用于青光眼的治療,不具備散瞳作用。-選項(xiàng)C:毛果蕓香堿是一種擬膽堿藥物,其作用是興奮瞳孔括約肌,使瞳孔縮小,而不是散瞳。-選項(xiàng)D:復(fù)方托吡卡胺是一種散瞳藥物,托吡卡胺具有阿托品樣的抗膽堿作用,能引起散瞳和睫狀肌麻痹,臨床上常用于眼底檢查和驗(yàn)光配鏡屈光度檢查前的散瞳。綜上,用于散瞳的眼用藥物是復(fù)方托吡卡胺,答案選D。14、抗瘤譜較廣,對(duì)惡性淋巴瘤效果顯著,還能用于治療自身免疫性疾病的藥物是
A.多柔比星
B.環(huán)磷酰胺
C.長春新堿
D.博來霉素
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來逐一分析判斷。選項(xiàng)A:多柔比星:多柔比星是一種抗生素類抗腫瘤藥,主要用于治療乳腺癌、肺癌、卵巢癌、骨肉瘤等多種實(shí)體瘤,并非對(duì)惡性淋巴瘤效果顯著,也不用于治療自身免疫性疾病,所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B:環(huán)磷酰胺:環(huán)磷酰胺為烷化劑類抗腫瘤藥,其抗瘤譜較廣,對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著,是治療惡性淋巴瘤的首選藥物之一。同時(shí),環(huán)磷酰胺還具有免疫抑制作用,可用于治療多種自身免疫性疾病,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等,所以選項(xiàng)B符合題意。選項(xiàng)C:長春新堿:長春新堿是一種植物類抗腫瘤藥,主要用于治療急性白血病、惡性淋巴瘤、絨毛膜上皮癌等,對(duì)惡性淋巴瘤有一定療效,但不是其最突出特點(diǎn),且一般不用于自身免疫性疾病的治療,所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D:博來霉素:博來霉素主要用于治療鱗狀上皮癌,如頭頸部、口腔、食管、陰莖、外陰、宮頸等部位的癌癥,對(duì)惡性淋巴瘤和自身免疫性疾病并無治療作用,所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上,答案選B。15、下列頭孢菌素藥物中,半衰期最長的藥物是
A.頭孢克洛
B.頭孢孟多
C.頭孢曲松
D.頭孢氨芐
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中頭孢菌素藥物的半衰期特點(diǎn)來進(jìn)行分析解答。分析選項(xiàng)A頭孢克洛屬于第二代頭孢菌素,其半衰期相對(duì)較短。它在體內(nèi)的代謝和消除速度較快,維持有效血藥濃度的時(shí)間不長,所以不是半衰期最長的藥物。分析選項(xiàng)B頭孢孟多也為第二代頭孢菌素,其藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)決定了它的半衰期并非特別長,在體內(nèi)的作用時(shí)間有限,不符合半衰期最長這一條件。分析選項(xiàng)C頭孢曲松是第三代頭孢菌素,其具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)和藥代動(dòng)力學(xué)特性,半衰期較長是它的一個(gè)顯著特點(diǎn)。較長的半衰期使得它在體內(nèi)能夠長時(shí)間維持有效的血藥濃度,從而減少了給藥次數(shù),在臨床上使用較為方便,故該選項(xiàng)正確。分析選項(xiàng)D頭孢氨芐屬于第一代頭孢菌素,其半衰期相對(duì)較短,在體內(nèi)的消除相對(duì)較快,不能滿足長時(shí)間維持藥效的需求,不是半衰期最長的藥物。綜上,答案選C。16、屬于電解質(zhì)補(bǔ)充藥,可用于低鉀血癥和洋地黃中毒引起的心律失常的藥物是()
A.異甘草酸鎂
B.多烯磷脂酰距
C.雙環(huán)醇
D.門冬氨酸鉀鎂
【答案】:D
【解析】本題主要考查對(duì)各類藥物功效的了解,需要判斷哪個(gè)選項(xiàng)中的藥物屬于電解質(zhì)補(bǔ)充藥且可用于低鉀血癥和洋地黃中毒引起的心律失常。選項(xiàng)A:異甘草酸鎂異甘草酸鎂是一種肝細(xì)胞保護(hù)劑,具有抗炎、保護(hù)肝細(xì)胞膜及改善肝功能的作用,并非電解質(zhì)補(bǔ)充藥,也不能用于低鉀血癥和洋地黃中毒引起的心律失常,所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B:多烯磷脂酰膽堿多烯磷脂酰膽堿可提供高劑量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿,這些多烯磷脂酰膽堿在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與重要的內(nèi)源性磷脂一致,主要用于輔助改善中毒性肝損傷以及脂肪肝和肝炎患者的食欲不振、右上腹壓迫感,并非電解質(zhì)補(bǔ)充藥,也不用于題干所述癥狀,該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C:雙環(huán)醇雙環(huán)醇是一種降酶藥物,可用于治療慢性肝炎所致的氨基轉(zhuǎn)移酶升高,主要作用是降低轉(zhuǎn)氨酶,與電解質(zhì)補(bǔ)充及題干中的病癥無關(guān),因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:門冬氨酸鉀鎂門冬氨酸鉀鎂為電解質(zhì)補(bǔ)充藥,鉀離子是細(xì)胞內(nèi)主要陽離子,是保持細(xì)胞內(nèi)滲透壓的重要成分,鎂離子則是多種酶的輔助因子,參與體內(nèi)許多重要代謝過程。門冬氨酸鉀鎂可以補(bǔ)充鉀和鎂離子,用于低鉀血癥,同時(shí)對(duì)洋地黃中毒引起的心律失常也有一定的治療作用,該選項(xiàng)符合題意。綜上,答案選D。17、服用時(shí)必須坐位或立位、空腹、服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床的藥品是
A.依降鈣素
B.依普黃酮
C.雷洛昔芬
D.阿侖膦酸鈉
【答案】:D
【解析】本題主要考查不同藥物服用時(shí)的注意事項(xiàng)。選項(xiàng)A,依降鈣素主要不良反應(yīng)為顏面潮紅、惡心等,并沒有必須坐位或立位、空腹、服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床等特殊服用要求。選項(xiàng)B,依普黃酮為促進(jìn)骨形成的藥物,一般口服給藥,但也無題干中所描述的服用限制要求。選項(xiàng)C,雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,主要用于預(yù)防和治療絕經(jīng)后婦女的骨質(zhì)疏松癥,其服用也沒有這樣嚴(yán)格的特殊服用姿勢(shì)及時(shí)間等要求。選項(xiàng)D,阿侖膦酸鈉為雙膦酸鹽類藥物,此類藥物對(duì)食管有刺激性,須用200ml以上的水送服,服藥后30分鐘內(nèi)不能平臥,應(yīng)保持立位或坐位,且要在清晨空腹時(shí)服用,避免食物影響藥物的吸收,故服用時(shí)必須坐位或立位、空腹、服后30分鐘內(nèi)不宜進(jìn)食和臥床的藥品是阿侖膦酸鈉。綜上,答案選D。18、下列關(guān)于升華硫的描述中,錯(cuò)誤的是
A.不得與鐵制品接觸
B.可用于痤瘡、脂溢性皮炎
C.避免接觸眼睛和其他黏膜
D.兒童慎用
【答案】:A
【解析】本題可根據(jù)升華硫的相關(guān)知識(shí),對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A:在實(shí)際應(yīng)用中,升華硫與鐵制品接觸并不會(huì)產(chǎn)生特殊的不良反應(yīng)或危險(xiǎn),不存在不得與鐵制品接觸的限制,所以該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:升華硫具有殺滅細(xì)菌、真菌和疥蟲的作用,并且能夠去除皮膚表面的油脂、角質(zhì),有一定的角質(zhì)促成和角質(zhì)溶解作用,因此可用于痤瘡、脂溢性皮炎的治療,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C:升華硫?qū)ρ劬推渌つび写碳ば?,若接觸可能會(huì)引起不適,所以需要避免接觸眼睛和其他黏膜,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D:兒童的皮膚較為嬌嫩,而升華硫可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生一定刺激,因此兒童慎用,該選項(xiàng)描述正確。綜上,描述錯(cuò)誤的是選項(xiàng)A。19、患者女性,40歲,上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。
A.維生素B
B.碳酸氫鈉
C.碳酸鈣
D.維生素C
【答案】:B
【解析】該題考查上呼吸道感染服用磺胺嘧啶時(shí)應(yīng)搭配使用的藥物知識(shí)?;前粪奏ぴ谒嵝阅蛞褐腥芙舛容^低,容易析出結(jié)晶,進(jìn)而損傷腎小管,引發(fā)血尿、結(jié)晶尿等不良反應(yīng)。為避免這種情況,服用磺胺嘧啶時(shí)通常需要堿化尿液。選項(xiàng)中,碳酸氫鈉呈堿性,可堿化尿液,增加磺胺嘧啶在尿液中的溶解度,減少結(jié)晶的形成,從而降低不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。而維生素B主要參與人體多種代謝過程;碳酸鈣一般用于補(bǔ)鈣等;維生素C呈酸性,服用后會(huì)使尿液酸性增強(qiáng),增加磺胺嘧啶結(jié)晶析出的可能性。所以本題正確答案是B。20、以下關(guān)于過氧苯甲酰的描述中,不正確的是
A.為強(qiáng)還原劑,極易分解
B.可分解出新生態(tài)氧而發(fā)揮作用
C.可殺滅痤瘡丙酸桿菌
D.可導(dǎo)致皮膚干燥,脫屑
【答案】:A
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A:過氧苯甲酰是強(qiáng)氧化劑而非強(qiáng)還原劑。它不穩(wěn)定,極易分解,釋放出活性氧。該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:過氧苯甲酰分解時(shí)會(huì)產(chǎn)生新生態(tài)氧,新生態(tài)氧具有強(qiáng)氧化性,能夠發(fā)揮殺菌、抗炎等作用,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)C:過氧苯甲酰可以通過釋放新生態(tài)氧,破壞痤瘡丙酸桿菌的細(xì)胞壁和細(xì)胞膜,從而起到殺滅痤瘡丙酸桿菌的作用,該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D:過氧苯甲酰在發(fā)揮治療作用的同時(shí),會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生一定的刺激,可能導(dǎo)致皮膚干燥、脫屑等不良反應(yīng),該選項(xiàng)描述正確。綜上,答案選A。21、患者,女,55歲,臨床診斷為2型糖尿病。目前藥物治療方案如下:
A.可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)有腹痛,腹瀉,腹脹
B.服藥期間不要飲酒,以免引起低血糖
C.服藥通常需3-4周的治療才達(dá)降糖療效
D.定期監(jiān)測(cè)血清維生素B12水平
【答案】:C
【解析】本題主要考查對(duì)2型糖尿病藥物治療相關(guān)信息的理解與判斷。選項(xiàng)A:某些治療糖尿病的藥物確實(shí)可能出現(xiàn)腹痛、腹瀉、腹脹等不良反應(yīng),這是在藥物治療中較為常見的現(xiàn)象,在糖尿病治療的實(shí)際情況中是合理存在的,所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B:酒精會(huì)影響藥物的代謝和血糖的調(diào)節(jié),服藥期間飲酒可能會(huì)引起低血糖,這是從藥物相互作用和對(duì)血糖的影響角度得出的合理結(jié)論,因此該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)C:一般來說,治療糖尿病的藥物在開始服用后較短時(shí)間內(nèi)(如幾天)就可以開始發(fā)揮降糖作用,而并非需要3-4周才達(dá)降糖療效,所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:部分治療糖尿病的藥物可能會(huì)影響維生素B12的吸收,所以定期監(jiān)測(cè)血清維生素B12水平是合理且必要的,有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的維生素B12缺乏問題,故該選項(xiàng)表述正確。綜上,本題應(yīng)選C。22、下述不屬于質(zhì)子泵抑制劑的是
A.法莫替丁
B.奧美拉唑
C.雷貝拉唑
D.泮托拉唑
【答案】:A
【解析】本題主要考查對(duì)質(zhì)子泵抑制劑的識(shí)別。質(zhì)子泵抑制劑是一類抑制胃酸分泌的藥物,在臨床上有廣泛應(yīng)用。選項(xiàng)A法莫替丁,它屬于組胺H?受體拮抗劑,此類藥物通過阻斷胃壁細(xì)胞上的H?受體,抑制基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌,并非質(zhì)子泵抑制劑。選項(xiàng)B奧美拉唑,是第一代質(zhì)子泵抑制劑,它能夠特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞,抑制壁細(xì)胞中的H?-K?-ATP酶(質(zhì)子泵)的活性,從而有效地抑制胃酸分泌。選項(xiàng)C雷貝拉唑,為第二代質(zhì)子泵抑制劑,其抑制胃酸分泌的作用起效快、效果好且持久,能迅速緩解胃酸相關(guān)癥狀。選項(xiàng)D泮托拉唑,同樣是質(zhì)子泵抑制劑,在酸性環(huán)境下能轉(zhuǎn)化為活性形式,與質(zhì)子泵結(jié)合,抑制胃酸生成。綜上,不屬于質(zhì)子泵抑制劑的是法莫替丁,答案選A。23、原發(fā)性失眠首選的鎮(zhèn)靜催眠藥種類為
A.地西泮
B.非苯二氮?類藥物
C.苯二氮?類藥物
D.氟西泮
【答案】:B
【解析】本題主要考查原發(fā)性失眠首選的鎮(zhèn)靜催眠藥種類。在治療原發(fā)性失眠時(shí),需要綜合考慮藥物的療效、安全性以及不良反應(yīng)等多方面因素。非苯二氮?類藥物由于起效快、半衰期短,在改善入睡困難、提高睡眠質(zhì)量等方面具有較好的效果,且相對(duì)來說成癮性較低、停藥后反跳性失眠等不良反應(yīng)較少。而地西泮、氟西泮屬于苯二氮?類藥物,這類藥物雖然也有鎮(zhèn)靜催眠的作用,但長期使用易產(chǎn)生耐受性、依賴性,停藥后還可能出現(xiàn)戒斷癥狀等不良反應(yīng),所以一般不作為原發(fā)性失眠的首選藥物。綜上,原發(fā)性失眠首選的鎮(zhèn)靜催眠藥種類為非苯二氮?類藥物,答案選B。24、雷尼替丁與硫糖鋁合用
A.使后者藥效降低
B.出現(xiàn)呼吸抑制或停止
C.減慢藥物代謝速度
D.可升高合用藥物的血漿藥物濃度
【答案】:A
【解析】本題主要考查雷尼替丁與硫糖鋁合用后的藥效變化情況。硫糖鋁是一種胃黏膜保護(hù)劑,其作用機(jī)制是在酸性環(huán)境下解離出硫酸蔗糖復(fù)合離子,并聚合成不溶性的帶負(fù)電荷的膠體,能與潰瘍面帶正電荷的蛋白質(zhì)滲出物相結(jié)合,形成一層保護(hù)膜,促進(jìn)潰瘍愈合。而雷尼替丁是一種抑酸藥,它可以抑制胃酸的分泌,降低胃內(nèi)的酸度。當(dāng)雷尼替丁與硫糖鋁合用時(shí),由于雷尼替丁降低了胃內(nèi)的酸性環(huán)境,使得硫糖鋁不能有效地解離出硫酸蔗糖復(fù)合離子,進(jìn)而無法正常聚合成發(fā)揮保護(hù)作用的膠體,導(dǎo)致硫糖鋁的藥效降低。因此,雷尼替丁與硫糖鋁合用會(huì)使后者藥效降低,答案選A。25、長期服用廣譜抗生素,導(dǎo)致出血傾向選用
A.低分子肝素
B.維生素K
C.尿激酶
D.氨甲環(huán)酸
【答案】:B
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制,結(jié)合題目中“長期服用廣譜抗生素導(dǎo)致出血傾向”這一情境來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A:低分子肝素低分子肝素是一種抗凝血藥物,其主要作用是抑制凝血因子的活性,防止血液凝固,常用于預(yù)防和治療血栓形成。而題目中是因長期服用廣譜抗生素導(dǎo)致的出血傾向,需要的是能夠促進(jìn)凝血、改善出血的藥物,低分子肝素不僅不能改善出血傾向,反而可能會(huì)加重出血,所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B:維生素K長期服用廣譜抗生素會(huì)抑制腸道細(xì)菌的生長,而腸道細(xì)菌可以合成維生素K,因此長期使用廣譜抗生素會(huì)導(dǎo)致維生素K缺乏。維生素K參與肝臟合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ等,缺乏維生素K會(huì)使這些凝血因子合成減少,從而導(dǎo)致凝血功能障礙,出現(xiàn)出血傾向。此時(shí)補(bǔ)充維生素K可促進(jìn)這些凝血因子的合成,有助于改善出血傾向,所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C:尿激酶尿激酶是一種溶栓藥物,它能夠激活纖溶酶原,使其轉(zhuǎn)化為纖溶酶,從而溶解已經(jīng)形成的血栓。對(duì)于因長期服用廣譜抗生素導(dǎo)致的出血傾向,使用尿激酶會(huì)進(jìn)一步破壞凝血機(jī)制,加重出血,所以該選項(xiàng)不合適。選項(xiàng)D:氨甲環(huán)酸氨甲環(huán)酸是一種抗纖維蛋白溶解藥,主要作用是抑制纖維蛋白溶解酶的活性,從而達(dá)到止血的目的。但它主要用于因纖維蛋白溶解亢進(jìn)引起的出血,而不是因維生素K缺乏引起的出血,所以該選項(xiàng)也不正確。綜上,答案選B。26、關(guān)于肝素和低分子肝素作用特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是
A.皮下給藥,低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素與低分子肝素相比,起效快失效也快德收育
C.低分子肝素抗凝作用維持時(shí)間較長,可以一日1次或2次給藥
D.肝素與低分子肝素均可使用硫酸魚精蛋白迅速逆轉(zhuǎn)抗凝作用
【答案】:D
【解析】本題主要考查肝素和低分子肝素作用特點(diǎn)相關(guān)知識(shí),需要對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。A選項(xiàng):皮下給藥時(shí),低分子肝素具有較高的生物利用度,接近100%,該選項(xiàng)表述正確。B選項(xiàng):肝素在體內(nèi)作用起效快,且失效也快;而低分子肝素作用相對(duì)持久。所以肝素與低分子肝素相比,起效快失效也快,此選項(xiàng)表述無誤。C選項(xiàng):低分子肝素抗凝作用維持時(shí)間較長,使用頻率相對(duì)較低,可以一日1次或2次給藥,該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng):硫酸魚精蛋白能迅速逆轉(zhuǎn)肝素的抗凝作用,但對(duì)于低分子肝素,硫酸魚精蛋白只能部分逆轉(zhuǎn)其抗凝作用,不能迅速完全逆轉(zhuǎn),所以該項(xiàng)表述錯(cuò)誤。綜上,答案選D。27、阿奇霉素()
A.用于非典型致病原感染
B.與慶大霉素合用于銅綠假單胞菌感染時(shí)不能混合靜脈滴注
C.腦脊液中濃度較高,酶穩(wěn)定性高,適用于腦膜炎
D.腎毒性較大
【答案】:A
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。A選項(xiàng)阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對(duì)肺炎支原體、肺炎衣原體等非典型致病原有良好的抗菌活性,可用于非典型致病原感染,所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)阿奇霉素與慶大霉素聯(lián)用時(shí),一般不存在合用于銅綠假單胞菌感染時(shí)不能混合靜脈滴注的問題。阿奇霉素主要用于呼吸道感染、皮膚軟組織感染等,對(duì)銅綠假單胞菌無抗菌活性,而慶大霉素對(duì)銅綠假單胞菌有一定作用,但二者通常不針對(duì)銅綠假單胞菌進(jìn)行聯(lián)合用藥,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)阿奇霉素在腦脊液中的濃度較低,不能有效透過血-腦屏障,不適用于腦膜炎的治療。因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)阿奇霉素的腎毒性較小。常見的不良反應(yīng)為胃腸道反應(yīng),如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等,并非腎毒性較大,所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題正確答案是A。28、下列有關(guān)奎尼丁的敘述,不正確的是
A.抑制Na+內(nèi)流和K+外流
B.可用于治療心房撲動(dòng)和心房顫動(dòng)
C.具有抗膽堿和僅受體阻斷作用
D.可用于強(qiáng)心苷中毒
【答案】:D
【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷對(duì)錯(cuò)。-選項(xiàng)A:奎尼丁能適度阻滯心肌細(xì)胞膜鈉通道,抑制Na?內(nèi)流和K?外流,使動(dòng)作電位0相上升速率減慢,傳導(dǎo)速度減慢,有效不應(yīng)期延長,該選項(xiàng)敘述正確。-選項(xiàng)B:奎尼丁可用于治療心房撲動(dòng)和心房顫動(dòng),通過降低心房肌、心室肌的興奮性,延長有效不應(yīng)期,從而減少異位節(jié)律點(diǎn)的自律性,使心房撲動(dòng)或顫動(dòng)轉(zhuǎn)為竇性心律,該選項(xiàng)敘述正確。-選項(xiàng)C:奎尼丁具有抗膽堿作用,可使房室傳導(dǎo)加快;同時(shí)還具有α受體阻斷作用,可使血管擴(kuò)張,血壓下降,該選項(xiàng)敘述正確。-選項(xiàng)D:強(qiáng)心苷中毒時(shí),心肌細(xì)胞內(nèi)失鉀,靜息電位或最大舒張電位負(fù)值變小,接近閾電位,使自律性增高,容易發(fā)生心律失常。而奎尼丁可抑制Na?內(nèi)流和K?外流,進(jìn)一步加重細(xì)胞內(nèi)失鉀,會(huì)加重強(qiáng)心苷中毒引起的心律失常,所以不能用于強(qiáng)心苷中毒,該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。綜上,答案選D。29、治療各種類型的癲癇選用
A.丙戊酸鈉
B.佐匹克隆
C.多奈哌齊
D.布桂嗪
【答案】:A
【解析】本題主要考查治療各種類型癲癇的藥物選擇。選項(xiàng)A:丙戊酸鈉是一種廣譜抗癲癇藥,對(duì)各種類型的癲癇發(fā)作都有一定的療效,可用于治療失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強(qiáng)直陣攣發(fā)作等多種類型的癲癇,因此該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B:佐匹克隆是一種速效催眠藥,主要用于治療失眠癥,并非用于治療癲癇,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:多奈哌齊是一種可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑,主要用于治療輕度或中度阿爾茨海默病,和癲癇治療無關(guān),該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D:布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥,主要用于偏頭痛、三叉神經(jīng)痛、牙痛、炎癥性疼痛、神經(jīng)痛等各種疼痛的治療,并非治療癲癇的藥物,該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,答案選A。30、患者,男性,46歲,經(jīng)常頭痛,頭暈近8年。2天來頭痛加重,伴有惡心、嘔吐送往急診。查體:神志模糊,血壓230/120mmHg。尿蛋白(++),尿糖(+)。入院治療,經(jīng)處理,血壓仍為202/120mmHg,且氣急不能平臥,心率108次/分,早搏3次/分。兩肺底有濕噦音。
A.硫氰酸鹽不超過20μg/ml,氰化物不超過1μmol/ml
B.硫氰酸鹽不超過50μg/ml,氰化物不超過2μmoL/ml
C.硫氰酸鹽不超過100μg/ml,氰化物不超過3μmol/ml
D.硫氰酸鹽不超過200μg/ml,氰化物不超過4μmol/ml
【答案】:C
【解析】本題可先根據(jù)題干中患者的癥狀判斷其病情,再依據(jù)病情分析對(duì)應(yīng)的治療指標(biāo)從而得出正確答案。題干信息分析-患者男性,46歲,有近8年頭痛、頭暈病史,2天來頭痛加重伴惡心、嘔吐,神志模糊,血壓高達(dá)230/120mmHg,尿蛋白(++),尿糖(+),經(jīng)處理后血壓仍為202/120mmHg,氣急不能平臥,心率108次/分,早搏3次/分,兩肺底有濕啰音。由此可判斷患者出現(xiàn)了高血壓急癥相關(guān)情況。-題干給出了不同選項(xiàng)中硫氰酸鹽和氰化物的指標(biāo)數(shù)值。選項(xiàng)分析A選項(xiàng):硫氰酸鹽不超過20μg/ml,氰化物不超過1μmol/ml。在高血壓急癥相關(guān)治療及監(jiān)測(cè)指標(biāo)中,該指標(biāo)并非正確的安全范圍標(biāo)準(zhǔn)。B選項(xiàng):硫氰酸鹽不超過50μg/ml,氰化物不超過2μmol/ml。同樣,這也不符合高血壓急癥治療中對(duì)于硫氰酸鹽和氰化物的安全監(jiān)測(cè)范圍要求。C選項(xiàng):硫氰酸鹽不超過100μg/ml,氰化物不超過3μmol/ml。這是高血壓急癥治療過程中,使用相關(guān)藥物(如某些降壓藥物可能會(huì)產(chǎn)生硫氰酸鹽和氰化物等代謝產(chǎn)物)時(shí),對(duì)體內(nèi)硫氰酸鹽和氰化物的安全監(jiān)測(cè)范圍指標(biāo),該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng):硫氰酸鹽不超過200μg/ml,氰化物不超過4μmol/ml。此數(shù)值超出了安全監(jiān)測(cè)范圍,若體內(nèi)硫氰酸鹽和氰化物達(dá)到該指標(biāo),可能會(huì)對(duì)患者身體造成嚴(yán)重危害。綜上,本題的正確答案是C。第二部分多選題(10題)1、下列關(guān)于青蒿素的敘述正確的是()
A.對(duì)紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體有強(qiáng)大而迅速的殺滅作用
B.對(duì)耐氯喹蟲株感染有良好療效
C.口服吸收迅速,有首過消除
D.易透過血腦屏障,對(duì)腦型瘧有效
【答案】:ABCD
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性:A選項(xiàng):青蒿素主要作用于瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期裂殖體,它能夠?qū)ζ洚a(chǎn)生強(qiáng)大而迅速的殺滅作用,從而有效控制瘧疾癥狀,因此該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng):在瘧疾治療中,部分瘧原蟲對(duì)氯喹產(chǎn)生了耐藥性,而青蒿素對(duì)耐氯喹蟲株感染具有良好的療效,為瘧疾治療提供了重要的藥物選擇,所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng):青蒿素口服后吸收迅速,但其在通過肝臟時(shí)會(huì)發(fā)生首過消除,即部分藥物在首次通過肝臟時(shí)被代謝滅活,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,該選項(xiàng)表述無誤。D選項(xiàng):青蒿素具有良好的脂溶性,能夠比較容易地透過血腦屏障。這一特性使其在治療腦型瘧(一種較為嚴(yán)重的瘧疾類型)時(shí)發(fā)揮重要作用,可有效作用于腦部的瘧原蟲,所以該選項(xiàng)也是正確的。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)的敘述均正確,本題答案選ABCD。2、新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥理學(xué)特征有
A.抗菌譜擴(kuò)大
B.組織、細(xì)胞內(nèi)藥物濃度高
C.抗菌活性增強(qiáng)
D.對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收好
【答案】:ABCD
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析,判斷其是否屬于新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥理學(xué)特征:選項(xiàng)A:抗菌譜擴(kuò)大新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素在原有大環(huán)內(nèi)酯類抗生素基礎(chǔ)上進(jìn)行了結(jié)構(gòu)改進(jìn)和優(yōu)化,使其抗菌譜有所擴(kuò)大,能夠?qū)Ω喾N類的病原菌發(fā)揮抗菌作用,所以該選項(xiàng)符合新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥理學(xué)特征。選項(xiàng)B:組織、細(xì)胞內(nèi)藥物濃度高新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素具有良好的組織穿透性,能夠更好地分布到組織和細(xì)胞內(nèi),使得藥物在組織、細(xì)胞內(nèi)的濃度較高,從而可以更有效地作用于感染部位,發(fā)揮抗菌效應(yīng),該選項(xiàng)符合藥理學(xué)特征。選項(xiàng)C:抗菌活性增強(qiáng)通過對(duì)化學(xué)結(jié)構(gòu)的修飾,新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素與細(xì)菌核糖體的親和力增加,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的能力增強(qiáng),進(jìn)而使其抗菌活性比傳統(tǒng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有所提高,該選項(xiàng)符合藥理學(xué)特征。選項(xiàng)D:對(duì)酸穩(wěn)定,口服吸收好新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上進(jìn)行了調(diào)整,提高了其對(duì)胃酸的穩(wěn)定性,減少了胃酸對(duì)藥物的破壞,從而使藥物在口服后能夠更好地被吸收進(jìn)入血液循環(huán),保證了藥物的有效性,該選項(xiàng)符合藥理學(xué)特征。綜上,ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于新大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的藥理學(xué)特征,本題答案選ABCD。3、關(guān)于化療后并發(fā)癥的預(yù)防、指導(dǎo),下列說法正確的是
A.大量飲水,每日3000ml以上,以稀釋尿液,防高尿酸而發(fā)生腎結(jié)石
B.化療前予止吐藥應(yīng)用,以減少反應(yīng)
C.進(jìn)食后取坐位或半臥位,減少嘔吐
D.清潔口腔,及時(shí)清理嘔吐物
【答案】:ABCD
【解析】本題主要考查化療后并發(fā)癥的預(yù)防、指導(dǎo)相關(guān)知識(shí),四個(gè)選項(xiàng)所描述的內(nèi)容均為正確的預(yù)防和指導(dǎo)措施,以下是具體分析:選項(xiàng)A:化療過程中可能會(huì)產(chǎn)生高尿酸,大量飲水能起到稀釋尿液的作用,每日飲水3000ml以上可有效防止因高尿酸而發(fā)生腎結(jié)石,該措施有助于減少化療后泌尿系統(tǒng)相關(guān)并發(fā)癥,因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B:化療藥物通常會(huì)引起惡心、嘔吐等不良反應(yīng),在化療前應(yīng)用止吐藥能夠有效減輕這些反應(yīng),提高患者的治療耐受性和舒適度,對(duì)化療后并發(fā)癥的預(yù)防有積極意義,所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C:進(jìn)食后采取坐位或半臥位可利用重力作用,減少胃內(nèi)容物反流,從而降低嘔吐的發(fā)生幾率,這是一種簡單有效的預(yù)防化療后嘔吐并發(fā)癥的方法,故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D:清潔口腔并及時(shí)清理嘔吐物可以保持口腔衛(wèi)生,防止嘔吐物殘留滋生細(xì)菌,減少感染等并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)也有助于改善患者的口腔環(huán)境和舒適度,因此選項(xiàng)D正確。綜上,本題答案為ABCD。4、關(guān)于氨基糖苷類抗生素,下列說法正確的是
A.對(duì)陰性桿菌有良好抗菌作用
B.可作為社區(qū)獲得性感染的經(jīng)驗(yàn)治療
C.新生兒、老年人應(yīng)盡量避免使用,有明確指征時(shí)應(yīng)根據(jù)血液濃度調(diào)整給藥方案
D.本類藥物不宜與強(qiáng)效利尿劑合用
【答案】:ACD
【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性:A選項(xiàng):氨基糖苷類抗生素主要對(duì)需氧革蘭陰性桿菌具有強(qiáng)大的抗菌活性,對(duì)陰性桿菌有良好抗菌作用,該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng):社區(qū)獲得性感染主要病原體為肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等,氨基糖苷類抗生素不是社區(qū)獲得性感染經(jīng)驗(yàn)治療的首選藥物,且該類藥物有耳毒性、腎毒性等不良反應(yīng),所以一般不作為社區(qū)獲得性感染的經(jīng)驗(yàn)治療,該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。C選項(xiàng):新生兒的器官功能發(fā)育尚未完全,老年人的器官功能有所衰退,氨基糖苷類抗生素具有耳毒性和腎毒性等不良反應(yīng),新生兒、老年人應(yīng)盡量避免使用。若有明確指征必須使用時(shí),應(yīng)根據(jù)血液濃度調(diào)整給藥方案,以確保用藥安全有效,該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng):強(qiáng)效利尿劑可導(dǎo)致內(nèi)耳淋巴液中電解質(zhì)成分改變,與氨基糖苷類藥物合用會(huì)增加其耳毒性,所以本類藥物不宜與強(qiáng)效利尿劑合用,該選項(xiàng)說法正確。綜上,答案選ACD。5、糖皮質(zhì)激素解熱作用的機(jī)制是
A.抑制中性粒細(xì)胞釋放致熱因子
B.抑制機(jī)體的產(chǎn)熱過程
C.抑制體溫中樞對(duì)致熱因子的敏感性
D.擴(kuò)張血管,促進(jìn)散熱過程
【答案】:AC
【解析】糖皮質(zhì)激素具有解熱作用,其作用機(jī)制主要有以下兩個(gè)方面:一方面,它能夠抑制中性粒細(xì)胞釋放致熱因子。在機(jī)體發(fā)生炎癥等反應(yīng)時(shí),中性粒細(xì)胞會(huì)釋放一些致熱因子,這些致熱因子會(huì)引起體溫升高。糖皮質(zhì)激素通過抑制中性粒細(xì)胞釋放致熱因子,從而減少了導(dǎo)致體溫上升的物質(zhì),起到解熱作用,所以選項(xiàng)A正確。另一方面,糖皮質(zhì)激素可以抑制體溫中樞對(duì)致熱因子的敏感性。當(dāng)機(jī)體存在致熱因子時(shí),體溫中樞會(huì)對(duì)這些致熱因子做出反應(yīng),進(jìn)而調(diào)節(jié)體溫升高。而糖皮質(zhì)激素能夠降低體溫中樞對(duì)致熱因子的敏感性,使得體溫中樞不會(huì)過度反應(yīng),從而起到降低體溫的效果,選項(xiàng)C也正確。選項(xiàng)B中,糖皮質(zhì)激素主要不是通過抑制機(jī)體的產(chǎn)熱過程來解熱,所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D里,糖皮質(zhì)激素并沒有明顯的擴(kuò)張血管、促進(jìn)散熱過程來實(shí)現(xiàn)解熱的作用機(jī)制,故該選項(xiàng)也錯(cuò)誤。綜上,本題的正確答案是AC。6、下列關(guān)于5α-還原酶抑制劑與α受體阻斷藥聯(lián)用的描述,正確的是()
A.聯(lián)合用藥有拮抗作用
B.聯(lián)合應(yīng)用后藥-時(shí)曲線下面積明顯減小
C.臨床長期聯(lián)合治療的療效優(yōu)于單藥治療
D.聯(lián)合用藥有協(xié)同作用
【答案】:CD
【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A5α-還原酶抑制劑與α受體阻斷藥聯(lián)合使用并非拮抗作用。拮抗作用是指兩種藥物合用后,作用減弱。而這兩種藥物聯(lián)用可以發(fā)揮協(xié)同作用,共同改善相關(guān)癥狀,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用后藥-時(shí)曲線下面積一般不會(huì)明顯減小。藥-時(shí)曲線下面積反映藥物的吸收程度等情況,5α-還原酶抑制劑與α受體阻斷藥聯(lián)用并沒有使藥物的吸收程度等發(fā)生這樣的變化,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C在臨床治療中,5α-還原酶抑制劑與α受體阻斷藥長期聯(lián)合治療的療效優(yōu)于單藥治療。5α-還原酶抑制劑可以縮小前列腺體積,α受體阻斷藥可以松弛前列腺和膀胱頸的平滑肌,兩者聯(lián)合使用從不同的作用機(jī)制來改善癥狀,療效更好,所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D5α-還原酶抑制劑與α受體阻斷藥聯(lián)合用藥有協(xié)同作用。如前文所述,它們分別從不同的方面發(fā)揮作用,聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可以相互補(bǔ)充、增強(qiáng)治療效果,起到協(xié)同作用,所以選項(xiàng)D正確。綜上,本題正確答案為CD。7、下列抗心力衰竭藥物中,通過抑制磷酸二酯酶發(fā)揮作用的是()
A.地高辛
B.硝普鈉
C.氨力農(nóng)
D.螺內(nèi)酯
【答案】:C
【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的作用機(jī)制來判斷通過抑制磷酸二酯酶發(fā)揮作用的抗心力衰竭藥物。選項(xiàng)A:地高辛地高辛是強(qiáng)心苷類藥物,其主要作用機(jī)制是抑制心肌細(xì)胞膜上的鈉-鉀-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)鈉離子濃度升高,鉀離子濃度降低,通過鈉-鈣交換機(jī)制,使細(xì)胞內(nèi)鈣離子增多,從而增強(qiáng)心肌收縮力,并非通過抑制磷酸二酯酶發(fā)揮作用,所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B:硝普鈉硝普鈉為一種速效和短時(shí)作用的血管擴(kuò)張藥,其作用機(jī)制是直接松弛小動(dòng)脈和小靜脈的平滑肌,使周圍血管阻力降低,產(chǎn)生降壓作用,同時(shí)減輕心臟的前后負(fù)荷,改善心功能,但不是通過抑制磷酸二酯酶發(fā)揮作用,所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C:氨力農(nóng)氨力農(nóng)屬于磷酸二酯酶抑制劑,它可以抑制磷酸二酯酶Ⅲ,減少環(huán)磷腺苷(cAMP)的降解,使細(xì)胞內(nèi)cAMP含量增加,鈣離子內(nèi)流增加,從而增強(qiáng)心肌收縮力,同時(shí)還能舒張血管,降低心臟前后負(fù)荷,起到抗心力衰竭的作用,所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D:螺內(nèi)酯螺內(nèi)酯是醛固酮受體拮抗劑,它能與醛固酮競爭遠(yuǎn)曲小管和集合管細(xì)胞
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