GB/T18204.2—XXXX

《公共場所衛(wèi)生檢驗方法》第2部分

化學性指標

編制說明

（報批稿）

二〇二二年七月

公共場所衛(wèi)生檢驗方法

第2部分：化學性指標

編制說明

一、工作簡況

（一）任務來源

2021年，根據(jù)《國家衛(wèi)生健康委法規(guī)司關于下達衛(wèi)生健康標準體系升級改造項目計劃的

通知》和《中國疾病預防控制中心關于落實衛(wèi)生健康標準體系升級改造相關工作的通知》的

要求（中疾控標準便函〔2021〕1191號），中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全

所組織開展《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第二部分化學性指標》標準修訂項目。

（二）各起草單位和起草人承擔的工作

1.起草單位

GB/T18204.2—XXXX《公共場所衛(wèi)生檢驗方法第二部分化學性指標》（以下簡稱“本

標準”）編制工作由中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全所（以下簡稱“中國疾

控中心環(huán)境所”）承擔，協(xié)作單位為安徽省疾病預防控制中心、華中科技大學和深圳市疾病

預防控制中心。

中國疾控中心環(huán)境所是項目的承擔單位，負責本標準編制的總體協(xié)調(diào)、技術指導、全部

14項指標檢驗方法梳理、評估及方法確認等工作，并承擔了甲醛新增方法高效液相色譜法、

新增指標氧化還原電位檢驗方法的制修訂及方法驗證、全部指標檢驗方法修訂及支撐文件編

制、征求意見匯總、審校、編制說明和方法驗證報告撰寫等工作。

安徽省疾病預防控制中心主要承擔新增指標氧化還原電位檢驗方法制定及支撐文件編

制。

華中科技大學主要承擔甲醛電化學傳感器法調(diào)研及支撐文件編制。

深圳市疾病預防控制中心主要承擔對部分指標檢驗方法修訂及技術指導。

2.起草人承擔的工作

表1主要起草人及承擔的工作

主要起草人（單位）承擔的工作

姚孝元（中國疾控中心環(huán)項目負責人，負責修訂起草整體工作，包括編制工作方案，明確工作定

境所）位，組織工作實施，審定標準文本及編制說明等。

王先良（中國疾控中心環(huán)協(xié)助開展本標準的組織實施工作，負責對檢驗方法的修訂工作進行技術指

境所）導，審定標準文本、編制說明、征求意見和方法驗證方案等。

朱英（中國疾控中心環(huán)境協(xié)助開展本標準的修訂工作，參與新增方法指標的評估報告咨詢，參與對

所）部分化學指標檢驗方法修訂的技術指導。

李莉（中國疾控中心環(huán)境負責一氧化碳、二氧化碳、細顆粒物、臭氧、尿素指標檢驗方法修訂及支

所）撐材料編制；標準文本修訂、編制說明撰寫、征求意見匯總與回復、方法

驗證方案編制、方法驗證材料匯總、送審材料匯總及報告編寫等。

李韻譜（中國疾控中心環(huán)負責甲醛高效液相色譜法研制及支撐材料編制、征求意見回復、標準文本

境所）及編制說明審校、標準文本及編制說明審校等。

3

董小艷（中國疾控中心環(huán)負責甲醛酚試劑法修訂及支撐材料編制、方法驗證方案編制、征求意見回

境所）復、標準文本及編制說明審校等。

徐艷龍（安徽省疾病預防負責氧化還原電位檢驗方法研制及支撐材料編制、方法驗證方案編制、征

控制中心）求意見回復、標準文本及編制說明審校。

李媛媛（華中科技大學）負責甲醛電化學傳感器法調(diào)研及支撐文件編制、標準文本及編制說明審

校。

余淑苑（深圳市疾病預防對部分指標檢驗方法修訂進行技術指導、標準文本及編制說明審校。

控制中心）

趙燦（中國疾控中心環(huán)境負責尿素的流動注射法檢驗方法預研究及支撐材料編制、方法驗證方案編

所）制、標準文本及編制說明審校等。

中國疾控中心環(huán)境所葛覃兮參與了氧化還原電位檢驗方法研制及支撐文件編制、方法驗

證、標準文本及編制說明編寫等；中國疾控中心環(huán)境所樊琳參與了總揮發(fā)性有機物、苯、甲

苯、二甲苯修訂、征求意見匯總、標準文本及編制說明編寫等。

此外，無錫市疾病預防控制中心周偉杰、潘春燕、王琪、劉文衛(wèi)、張熙、黃春華，青島

市疾病預防控制中心于紅衛(wèi)、呂曉靜、鞠光秀、魯莉，成都市疾病預防控制中心胡曉科、文

君、高緒芳、劉斌參與了甲醛指標的方法驗證；無錫市疾病預防控制中心劉文衛(wèi)、周小新、

朱慧敏、黃一辰、丁新良、朱晶穎，青島市疾病預防控制中心王炳玲、張秀芹、孫治濤，成

都市疾病預防控制中心薛勇、李常雄、馮波參與了氧化還原電位指標的方法驗證。

（三）起草過程及征求意見

1.2021年11月10日，啟動整體修訂項目。中國疾控中心環(huán)境所在北京召開環(huán)境健康標準

制修訂項目開題會議，成立各標準編制組。

2.2021年11月16日，啟動本標準修訂工作。本標準修訂項目負責人組織召開了標準編制

組第一次視頻會議，會議邀請相關領域?qū)＜覅⒓?。會上明確了標準修訂技術要點，形成了任

務分工和實施方案，建立了起草專家組工作群和秘書處，正式啟動本標準修訂工作。

3.2021年11月16日至2021年12月16日，完成標準討論稿和編制說明初稿撰寫。標準編制

組撰寫了擬新增兩種方法、擬調(diào)整三種方法的技術支撐材料；完成對市售現(xiàn)有基于電化學傳

感器法的甲醛便攜檢驗設備調(diào)研；完成對標準文本的整體調(diào)整。

4.2021年12月17日，召開標準編制組第二次視頻會議，討論初稿。依據(jù)討論意見，對初

稿進行修改。

5.2021年12月31日，召開專家評審會。

6.2022年1月5日～2022年1月20日，按照專家意見進一步完善相關文本，形成標準報批

稿、編制說明、征求意見表等材料。

7.2022年1月21日～2022年3月17日，征求意見并匯總。標準編制組以郵件的方式，向全

國31個省級和市級單位的專家征求意見。標準編制組根據(jù)反饋意見，修改標準文本和編制說

明；開展新增方法實驗室驗證工作。

8.2022年3月23日，參加環(huán)境健康標委會召開的標準審查會。按照評審會專家意見，完

善標準和編制說明，形成標準報批稿。

9.2022年6月，形成標準報批稿、編制說明、征求意見表等材料，并上報環(huán)境健康標委

會秘書處。

10.2022年7月8日，參加中國疾控中心衛(wèi)生標準處召開的協(xié)調(diào)性審查會議，按照專家意

見修改完善標準報批稿、編制說明、征求意見表等相關材料，并上報。

（四）征求意見和采納情況

4

2022年1月至3月，標準編制組以網(wǎng)絡和郵件的方式，共征求了42家單位和個人的意見，

收到意見32份共102條，101條意見已采納或部分采納，1條意見未采納。

收到預審會意見20條。20條意見已采納或部分采納，0條意見未采納。

收到協(xié)調(diào)性審查意見45條。意見已采納或部分采納45條，0條意見未采納。

不采納意見的理由見征求意見匯總表。

二、國家標準編制原則和確定國家標準主要內(nèi)容的論據(jù)

（一）標準修訂總原則

1.技術先進性原則

推動公共場所檢驗檢測技術發(fā)展，在保證全國區(qū)縣一級能夠承擔全部公共場所檢測檢驗

項目的基礎上，增加成熟、便利的高效液相色譜法作為等效方法。

2.系統(tǒng)性原則

公共場所衛(wèi)生檢驗檢測技術方法應便于公共場所衛(wèi)生監(jiān)督和檢驗人員使用，并以物理性

指標、化學性指標、微生物指標、用品用具、集中空調(diào)、衛(wèi)生監(jiān)測技術構成檢驗方法體系。

3.配套性原則

檢驗方法應與衛(wèi)生要求指標配套，增加了游泳池水氧化還原電位檢驗方法，并將先進與

傳統(tǒng)方法、實驗室與現(xiàn)場方法相結(jié)合，適應不同衛(wèi)生監(jiān)督和衛(wèi)生檢驗部門的需求。

4.實用性原則

同一指標建立多種檢驗方法，并以仲裁法與等效方法予以區(qū)別。同時考慮到現(xiàn)場采樣工

作的便利性，增加多指標可同時采集分別分析的實用性原則。

（二）指標及檢驗方法修訂原則

標準編制組從科學性、先進性、適用性以及可操作性，采用文獻調(diào)研、問卷調(diào)查和與重

要參考標準比對等方式，開展了公共場所化學性指標檢驗方法調(diào)研（公共場所化學性指標檢

驗方法調(diào)研報告見附件1）?；诠矆鏊炕瘜W性指標的檢驗方法的文獻調(diào)研和問卷調(diào)

查結(jié)果，結(jié)合與GB/T18883檢驗方法的比對情況，對所有化學性指標的檢驗方法進行評分，

研究各指標對應的新技術和新方法的實際使用情況與修訂需求。最終遴選GB/T18204.2需要

納入的指標及方法。通過調(diào)研，根據(jù)評價結(jié)果對公共場所衛(wèi)生標準中的14項化學性指標不同

檢驗方法進行分類處理如下：

1.刪除原方法：因使用有毒有害試劑而易污染環(huán)境的，方法無法滿足公共場所現(xiàn)場檢測

工作特點和便捷性的原方法予以刪除，并提出刪除依據(jù)；

2.保留并調(diào)整原方法：經(jīng)過方法適用性評估，先進性、有效性仍滿足要求的，原方法盡

量予以保留，并對技術要點進行適當調(diào)整；

3.補充新指標和方法：通過檢驗方法追蹤和對已有國標或行標的適用性評估（公共場所

化學性指標新增檢驗方法評估表見附件2），能夠同步采納的，經(jīng)過方法確認后直接引用；

需要對部分條款進行非原則性修改的，經(jīng)過方法確認后以完整方法形式納入本標準；不能同

步采標的，經(jīng)過3家實驗室間方法驗證后以完整方法形式納入本標準（甲醛高效液相色譜法

方法驗證報告見附件3、氧化還原電位檢驗方法驗證報告見附件4）。

（三）主要修訂內(nèi)容及依據(jù)

標準編制組認為：應該納入修訂標準的指標14種，檢驗方法25種。其中，屬于本次修改

新增的指標方法有3種，分別為細顆粒物（濾膜稱重法）、甲醛（高效液相色譜法）、氧化

還原電位（電位儀法）；屬于本次刪除的指標方法有2種，分別為二氧化碳（容量滴定法）

和甲醛（氣相色譜法）；保留并調(diào)整多個指標的檢驗方法技術參數(shù)?，F(xiàn)將修訂的技術內(nèi)容及

依據(jù)分述如下：

5

1.文本結(jié)構的變化

依據(jù)GB/T1.1-2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構和起草規(guī)則》調(diào)整了

標準文本的結(jié)構，包括章、條的編排，條款的描述，符號的表示等。

2.刪除的內(nèi)容

刪除的內(nèi)容涉及到的指標包括二氧化碳和甲醛。

（1）考慮到公共場所現(xiàn)場檢測工作特點和方法的便捷性，刪除了容量滴定法測定二氧

化碳的方法，涉及原標準GB/T18204.2-2014的4.3。

（2）考慮到方法對環(huán)境的友好性，并與目前ISO標準接軌，刪除了氣相色譜法測定甲醛

的方法，涉及原標準GB/T18204.2-2014的7.3。

3.調(diào)整的內(nèi)容

（1）整體調(diào)整內(nèi)容

1）調(diào)整標準題目

考慮到GB/T18204系列標準的一致性，將化學污染物改為化學性指標。

2）統(tǒng)一體積分數(shù)、質(zhì)量濃度、溫度的符號表達

統(tǒng)一體積分數(shù)符號為φ、質(zhì)量濃度符號為ρ、攝氏度符號為t、熱力學溫度符號為K、摩爾

質(zhì)量符號為M。

3）統(tǒng)一了精密度表示指標

依據(jù)近年來檢驗方法類標準慣例，統(tǒng)一精密度采用相對標準偏差來表示。

4）范圍

為了體現(xiàn)標準的配套性，增加了本標準適用于游泳池水相關指標的描述。GB37488-2019

公共場所衛(wèi)生指標及限值要求中涉及到池水的場所是游泳場所和沐浴場所。其中只有游泳場

所規(guī)定需要檢測尿素和氧化還原電位，因此本標準范圍中明確指明適用于游泳池水相關指標

的測定。

5）其他修訂的內(nèi)容

包括修訂錯誤的文字表述、統(tǒng)一單位表示和數(shù)字有效位數(shù)、更正統(tǒng)計量標準名稱、增加

各指標化學式或縮寫、分光光度計設備要求表述等。

（2）各指標調(diào)整內(nèi)容

1）一氧化碳、二氧化碳

a.實驗室技術評審時發(fā)現(xiàn)，即使在國家標準物質(zhì)資源共享平臺，不確定度小于1%的一氧

化碳和二氧化碳標準氣不易采購，因此將4.1.3和5.1.3一氧化碳和二氧化碳標準氣體的不確

定度放寬至≤1%。

b.調(diào)整了一氧化碳質(zhì)量濃度與體積分數(shù)換算公式。

采樣時，空氣樣品中的一氧化碳的和其他氣體成分是處于相同的溫度和相同的壓力，其

體積比等于其摩爾數(shù)之比。無論空氣樣品狀態(tài)如何變化，不同氣體成分的體積之比等于摩爾

數(shù)之比，氣體分壓之比等于摩爾數(shù)之比，一氧化碳或任一氣體成分的溫度壓力和空氣其他成

?

分的溫度壓力一致。因此將原公式調(diào)整為：ρ=×?。

?

2）可吸入顆粒物

a.為增加標準的科學性，6.1.3補充了濾膜稱量前后的平衡條件，即溫度取15℃～30℃

中任何一點，相對濕度控制在45%～55%范圍內(nèi)，記錄平衡溫度和相對濕度。

b.將文本中顆粒物統(tǒng)一改為可吸入顆粒物。

c.增加了濾膜材質(zhì)選擇說明（6.1.2），補充明確了采樣時間說明要求，增加了濾膜保

存條件說明（6.1.3）

3）細顆粒物

6

a.修訂了6.2.2測量靈敏度的表述方式，與可吸入顆粒物保持一致。

b.將文本中顆粒物統(tǒng)一改為細顆粒物。

4）甲醛

a.保留酚試劑分光光度法，對方法的部分文字進行修改和補充。

原標準中的甲醛的酚試劑分光光度法經(jīng)方法評估后，在適用范圍、采樣、檢出限、線性

范圍、精密度、準確度和方法先進性上均能滿足檢測要求，經(jīng)評估后予以保留，本次修訂僅

對原文本中描述不清和表達不完善的地方進行了修訂和補充，具體修訂如下：

a）在8.2.2中增加了“經(jīng)校準的皂膜流量計或電子流量計，流量計范圍涵蓋采樣流量”。

b）在8.2.3細化了對吸收原液冷藏保存的條件，要求放入冰箱中2℃～8℃冷藏保存；

參考HJ601-2011水質(zhì)甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法增加了硫代硫酸鈉標準溶液配制方

法和保存條件；經(jīng)計算后，取28mL濃硫酸稀釋至1000mL，c（1/2H2SO4）濃度為1mol/L,c

（H2SO4）濃度為0.5mol/L，因此修改為c（H2SO4）；公式（7）中，對“20”進行了文字補充

說明。

c）增加了8.2.4采樣中與樣品采集、運輸相關的描述。

d）在8.2.5.2中，增加了“當溫度低于15℃時可適當水浴使顯色完全”的描述。

e）在8.2.5.4中，將樣品溶液全量轉(zhuǎn)移至10mL比色管修改為5mL比色管，便于用吸收液

定容至5.00mL。

f）在8.2.5.6中，增加了當濃度超過標準曲線，可將樣品適當稀釋的描述。

g）豐富了“8.2.8干擾與排除”條款的內(nèi)容，主要對其他醛類和酚類對甲醛測定的干

擾情況進行了說明，明確“20μg、2μg”為酚和乙醛的絕對質(zhì)量，并對如何消除二氧化

硫的干擾提出應對措施。

b.保留光電光度法，調(diào)整了甲醛質(zhì)量濃度與體積分數(shù)換算公式。

采樣時，空氣樣品中的甲醛的和其他氣體成分是處于相同的溫度和相同的壓力，其體積

比等于其摩爾數(shù)之比。無論空氣樣品狀態(tài)如何變化，不同氣體成分的體積之比等于摩爾數(shù)之

比，氣體分壓之比等于摩爾數(shù)之比，甲醛或任一氣體成分的溫度壓力和空氣其他成分的溫度

?

壓力一致。因此將原公式（11）調(diào)整為：ρ=×?。

?

c.調(diào)整電化學傳感器法測定甲醛的方法。

a）開展電化學傳感器市場調(diào)研。

為評估甲醛電化學傳感器法的可行性，了解市售電化學傳感器法甲醛檢測儀檢測范圍等

主要參數(shù)，對市面現(xiàn)有基于電化學傳感器法的甲醛便攜檢驗設備進行調(diào)研。通過儀器信息網(wǎng)、

各大網(wǎng)絡購物平臺搜索“甲醛檢測儀”、“電化學傳感器甲醛檢測儀”等關鍵詞，排除未標

明明確檢測范圍等參數(shù)的商品后，記錄檢索到的市售電化學傳感器法甲醛檢測儀的主要參

數(shù)。納入本次調(diào)研的電化學傳感器法甲醛檢測儀共29個品牌，47個型號，價格范圍在

￥298.00-32,000.00元之間。市售電化學傳感器法甲醛檢測儀的檢測范圍在0～1000ppm之

間；分辨率大多為0.001ppm（0.001mg/m3），0.01ppm（0.01mg/m3）；響應時間的范圍在0～

1800s之間；零點漂移大多≤±1%（FS/年）；檢測精度大多≤±3%FS；重復性≤10%；工作

溫度介于-40℃～70℃之間，工作濕度介于0～99%RH之間，壓力范圍≤200kPa。

b）開展電化學傳感器使用情況調(diào)研。

為了解電化學傳感器在市級單位使用情況，標準編制組在全國公共場所健康危害因素監(jiān)

測項目組內(nèi)開展了甲醛電化學設備使用情況的調(diào)查，由各城市直接參與甲醛指標現(xiàn)場檢測和

數(shù)據(jù)分析的技術人員填寫，共收到來自19個省份84個城市點位的反饋意見。調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)，

有43%（36/84）的點位使用電化學傳感器檢驗甲醛，其中67%（24/36）點位使用的為進口

7

設備，分辨率0.01ppm居多。58%（21/36）的點位認為電化學傳感器法測定甲醛濃度可信，

且在場所內(nèi)甲醛>0.2mg/m3情況下較可信。78%（28/36）的點位建議該法在標準中繼續(xù)保留。

考慮到技術參數(shù)驗證需要采購多品牌多型號設備儀器，鑒于此次修訂時間緊任務重，

2014版編制說明已對本方法驗證進行了解釋，另外考慮到甲醛現(xiàn)場測試需求，因此建議保留

電化學法。由于2014版標準中電化學法測量范圍是0.2mg/m3～5mg/m3，考慮到方法的適用性，

此次修訂增加“注：此方法僅限于在空氣甲醛濃度＞0.2mg/m3的情形下使用”的要求。

5）氨

a.9.1.3參考QX/T217-2013大氣中氨（銨）測定靛酚藍分光光度法，增加了氨標準貯

備液的保存條件和有效期的要求。

b.9.1.7.2參考《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準宣貫指南》推導出靛酚藍分光光度法最低檢出質(zhì)量

濃度為0.04mg/m3，測量范圍0.04mg/m3～2mg/m3。

c.9.2.3參考HJ535-2009水質(zhì)氨氮的測定納氏試劑分光光度法，增加了納氏試劑保存

條件和有效期的要求。

d.9.2.5.2標準曲線斜率b修改為0.014±0.002吸光度/μg氨，增加了斜率的單位。

e.9.2.7.1經(jīng)9.2.5.2中斜率為0.014推算，納氏試劑分光光度法靈敏度為1/0.014=71.4

μgNH3/吸光度,四舍五入后靈敏度數(shù)值修訂為71μgNH3/吸光度。

6）總揮發(fā)性有機物

公共場所現(xiàn)場監(jiān)測時，可能存在要求同時檢測總揮發(fā)性有機物和苯系物，考慮到檢測原

理和檢測方法的一致性，增加“注：若同時檢測苯、甲苯、二甲苯，可與總揮發(fā)性有機物同

次采樣并檢測”，以增加標準的合理性和適用性。

考慮到與其他國家標準的一致性以及技術的先進性，總揮發(fā)性有機物檢測參照GB/T

18883固體吸附-熱解吸-氣相色譜質(zhì)譜法。

7）苯、甲苯、二甲苯

苯、甲苯和二甲苯均屬于苯系物，本次修訂對苯、甲苯和二甲苯的測定進行合并。

考慮到公共場所工作特點，與其他國家標準的一致性以及技術的先進性，苯系物檢測納

入固體吸附-熱解吸-氣相色譜法、活性炭吸附-二硫化碳解吸-氣相色譜法和便攜式氣相色

譜法。原便攜式氣相色譜法所使用的微氬離子檢測器市場覆蓋率較低，此次修訂法規(guī)定直接

參照GB/T18883便攜式氣相色譜法。

8）臭氧

a.由于原標準中引用的GB/T15438環(huán)境空氣臭氧的測定紫外光度法已廢止，并被HJ

590-2010環(huán)境空氣臭氧的測定紫外分光光度法代替，因此將該引用標準進行更新。

b.12.2.2最新紫外可見分光光度計所用比色皿大多為1cm，為提高方法適用性，將2cm

比色皿改為10mm比色皿，并將全文比色皿尺寸單位統(tǒng)一為毫米（mm）。

c.12.2.3參考HJ504-2009環(huán)境空氣臭氧的測定靛藍二磺酸鈉分光光度法，調(diào)整了試

劑列項順序，補充了硫代硫酸鈉標準貯備溶液、硫代硫酸鈉標準工作溶液、淀粉指示劑溶液

的配制方法，增加了靛藍二磺酸鈉標準貯備溶液、靛藍二磺酸鈉標準工作溶液、靛藍二磺酸

鈉吸收液的保存條件和有效期的要求。

d.12.2.5.2更改原標準一處筆誤，改為以標準系列中零濃度管的吸光度與各標準色列管

的吸光度之差為縱坐標，臭氧含量為橫坐標。

9）尿素

a.13.1補充了原理尿素與二乙酰一肟及安替比林反應呈現(xiàn)黃色，在波長460nm處有最大

吸收峰，根據(jù)著色深淺，比色定量。使標準更具可讀性，更明確。

b.修改13.2原標準棕色具塞比塞管的文字錯誤，改為棕色具塞比色管。

c.參考市售尿素標準品要求，補充尿素標準儲備溶液需要冷藏保存。

8

d.修改13.4.1尿素標準溶液棕色用純水稀釋至10mL，以確保13.4.2各管加入二乙酰一

肟溶液和安替比林溶液后容量基本一致。

e.夏季池水中尿素含量較高，存在稀釋后仍然超過檢出范圍的情況，13.4.1增加“高濃

度樣品，可稀釋后再分析”的要求。

f.經(jīng)檢索，“顯色后溶液遇光褪色，故需用標色法”中標色法未查到相關定義，考慮到

本注釋目的在于提醒溶液遇光易褪色，因此將此注釋移至13.4.3，并建議盡快檢測。

10）附錄A

a.合并原A.2、A.3、A.4為A.2測點布設。

b.對測點位置布設進行補充，要求測點距離墻壁及大型物件應不小于0.5m、A.2.3測

點應避開通風口、通風道、人流密集點等。

11）關于結(jié)果有效數(shù)字要求的說明

本標準各指標結(jié)果有效數(shù)字的表達，應同《公共場所衛(wèi)生指標及限值要求》（GB37488-

2019）各指標限值有效數(shù)字位數(shù)要求一致。

4.增加的內(nèi)容

增加的內(nèi)容包括一條術語定義、甲醛高效液相色譜法和氧化還原電位檢驗方法。

（1）術語定義

為在一定范圍內(nèi)按統(tǒng)一尺度計量氣體體積，因此本標準規(guī)定了標準狀態(tài)的溫度和壓力條

件。一般把壓力為101.325kPa、溫度為0℃稱為標準狀態(tài)或物理標準狀態(tài)。但不同國家、學

科、行業(yè)規(guī)定的標準狀態(tài)不盡相同，比如石油行業(yè)把溫度為20℃、壓力為101.325kPa定為

標準狀態(tài)。美國把溫度為60°F(約15.6℃)、壓力為101.325kPa定為標準狀態(tài)。因此本文

件規(guī)定了標準狀態(tài)為溫度為0℃（或絕對溫度為273.15K），大氣壓力為101.325kPa時的空

氣狀態(tài)。

（2）細顆粒物：濾膜稱重法

細顆粒物（PM2.5）測定方法主要為濾膜稱重法、微量震蕩天平法、β射線法和光散法等。

其中，濾膜稱重法被認為是測定顆粒物質(zhì)量濃度的參比方法（基準方法），準確度高，是目

前國內(nèi)外應用最為廣泛的測定方法。本次修訂新增細顆粒物濾膜稱重法，作為第1法。考慮

到公共場所現(xiàn)場工作的便捷性，保留光散射法，作為第2法。光散射原理設備經(jīng)重量法校準

后，也可較準確的用于室內(nèi)細顆粒物濃度的測定。標準編制組前期基于南方某地的預研究結(jié)

果顯示，濾膜稱重法與光散射法在公共場所細顆粒物濃度的測定結(jié)果間呈線性正相關關系

（r=0.873，P<0.01）。

（3）甲醛：高效液相色譜法

甲醛原標準中的檢驗方法為AHMT分光光度法、酚試劑分光光度法、氣相色譜法、光電光

度法、電化學傳感器法。其中，AHMT分光光度法和酚試劑分光光度法，操作簡便，顯色穩(wěn)定，

選擇性好，靈敏度高，予以保留，并分別作為第1法和第2法。光電光度法、電化學傳感器法

為現(xiàn)場儀器法，操作簡便，可快速測定公共場所室內(nèi)空氣中甲醛濃度，予以保留，并分別作

為第4法和第5法。氣相色譜法以二硫化碳作為洗脫液，衍生后使用填充柱分析，評估后予以

刪除，增加成熟、便利的高效液相色譜法。考慮到所參照的HJ683是針對酮醛類物質(zhì)，為使

用的便利性,只將甲醛的檢驗方法以完整方法形式納入本標準。

（4）氧化還原電位

水體中氧化-還原作用通常用氧化-還原電位（ORP）來表示。將鉑電極和參比電極插入

水溶液中，金屬表面便會產(chǎn)生電子轉(zhuǎn)移反應，電極與溶液之間產(chǎn)生電位差，電極反應達到平

衡時相對于氫標準電極的電位差為氧化-還原電位。

標準編制組對18個省份53個點位的氧化還原電位儀器進行調(diào)研，調(diào)查所使用的儀器品牌、

型號、測量范圍、測量精度和分辨率。調(diào)研發(fā)現(xiàn)約44%省份使用國產(chǎn)儀器，72%（38/53）設

9

備的測量范圍在-1999～+1999mV之間，測量分辨率達到0.1mV的占100%，準確度達到±0.1%

的占39%(21/53）。對2016-2019年全國公共場所健康危害因素監(jiān)測項目的氧化還原電位監(jiān)

測數(shù)據(jù)進行調(diào)研，共監(jiān)測6133個結(jié)果，合格率15.66%～27.47%。建立公共場所氧化還原電

位檢驗方法有助于提升全國區(qū)縣一級開展該項目檢驗的能力。

（四）新增方法編制依據(jù)

1.第8章“甲醛”8.3“高效液相色譜法”編制依據(jù)

1.1方法原理

使用填充了涂漬2.4-二硝基苯肼(DNPH）的采樣管采集一定體積的空氣樣品，樣品中的

甲醛經(jīng)強酸催化與涂漬于硅膠上的DNPH反應，生成穩(wěn)定有顏色的甲醛-2.4-二硝基苯腙，經(jīng)

乙腈洗脫后，使用具有紫外檢測器或二極管陣列檢測器的高效液相色譜儀進行分析。

1.2方法適用范圍

本方法適用于公共場所空氣中甲醛濃度的測定。

1.3確定本方法內(nèi)容的依據(jù)

方法研制單位為中國疾病預防控制中心環(huán)境與健康相關產(chǎn)品安全所，方法驗證單位為：

無錫市疾病預防控制中心、青島市疾病預防控制中心、成都市疾病預防控制中心。

1.3.1方法線性范圍和相關系數(shù)

本法測定范圍為0.06～10g甲醛，采樣體積50L時，其測定范圍為0.0012mg/m3～0.2

mg/m3，線性相關系數(shù)（r）均大于0.999。

表2方法檢出限和測定下限

實驗室編號濃度范圍/(g)回歸方程式相關系數(shù)r

10.06～10Y=237.1x-4.90.99997

20.06～10Y=99.7x+0.50.99997

30.06～10Y=17.8x-0.10.99996

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

1.3.2方法檢出限

以重復多次（至少10次）測定的試劑空白峰面積的3倍標準偏差對應的濃度或含量作為

檢出限；取10倍試劑空白峰面積的標準偏差所對應的濃度或含量作為測定下限。經(jīng)測定檢出

限為28ng，測定下限為92ng。采樣體積50L時，檢出限為0.0006mg/m3，測定下限為0.0018

mg/m3?？紤]到儀器的差異，本方法檢出限以方法研制單位數(shù)據(jù)為準，即檢出限為14ng，當

采樣體積50L時，檢出限為0.0003mg/m3，測定范圍0.0012mg/m3～0.2mg/m3。

表3方法檢出限和測定下限

實驗室編號檢出限/(mg/m3)測定下限/(mg/m3)

10.00010.0004

20.00020.0007

30.00060.0018

均值0.00030.0010

10

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

1.3.3方法精密度

分別對甲醛濃度為10.0μg/m3、60.0μg/m3和120μg/m3的樣品進行測定。實驗室內(nèi)相對

標準偏差范圍為：0.08%～1.67%，實驗室間相對標準偏差范圍為：1.46%～2.31%。

表4方法精密度測試數(shù)據(jù)匯總表

低濃度中濃度高濃度

實驗室編號

RSD%RSD%RSD%

10.500.080.08

21.580.300.35

31.671.080.26

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

1.3.4方法加標回收率

分別對空白采樣管進行了加標分析，加標量為0.5μg、3.0μg和6.0μg，加標回收率范

圍在97.45%～103.60%之間。

表5方法加標回收試驗數(shù)據(jù)匯總表

實驗室編號低濃度回收率/%中濃度回收率/%高濃度回收率/%

1103.6099.8898.48

299.00102.37101.83

3100.6997.4599.44

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

1.3.5樣品測定

使用吸附管，以約1L/min采樣器采集樣品50min，參比狀態(tài)下采樣體積約為50L。每家

實驗室采集3家公共場所室內(nèi)空氣樣品，檢測樣品中甲醛濃度，每個樣品重復檢測10次。三

家實驗室實際樣品測定結(jié)果見表6。

表6實驗室實際樣品甲醛測定結(jié)果

實驗室編號樣品份數(shù)/檢測次數(shù)甲醛濃度范圍/(mg/m3)RSD范圍/%

13/100.016～0.0220～1.46

23/100.016～0.100.03～0.46

33/100.025～0.0535.31～10.04

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

1.4實驗結(jié)論

本方法用固體吸附管采樣，液相色譜法分析。與分光光度法相比，檢出限低于分光光度

法，精密度、準確度等方法特性沒有明顯差異，且所需采樣、分析的儀器設備價格遠高于分

11

光光度法，操作復雜，對實驗室人員操作技術要求較高。該方法先進性主要體現(xiàn)在其抗干擾

能力，對于超標、有干擾的樣品色譜法是更為有效的測試方法，建議將此法列為公共場所室

內(nèi)空氣中甲醛測定的第3法。

2.第15章“氧化還原電位”編制依據(jù)

2.1方法原理

水體中氧化還原作用狀態(tài)通常用氧化還原電位（ORP）來表示。將鉑電極和參比電極插

入水溶液中，金屬表面便會產(chǎn)生電子轉(zhuǎn)移反應，電極與溶液之間產(chǎn)生電位差，電極反應達到

平衡時相對于氫標準電極的電位差為氧化還原電位。

2.2方法適用范圍

本方法適用于公共場所游泳池水中氧化還原電位的測定。

2.3確定本方法內(nèi)容的依據(jù)

方法研制單位為中國疾病預防控制中心環(huán)境所、安徽省疾病預防控制中心，方法驗證單

位為：無錫市疾病預防控制中心、青島市疾病預防控制中心、成都市疾病預防控制中心。

2.3.1方法精密度

分別對溫度為20℃、25℃、30℃、35℃的3份市售氧化還原電位標準溶液和3份自配

硫酸亞鐵銨-硫酸鐵銨標準溶液進行測定，每份溶液每個溫度測3次，分別計算相對標準偏差。

市售氧化還原電位標準溶液實驗室內(nèi)相對標準偏差范圍為：0.00%～0.86%，實驗室間相對

標準偏差范圍為：0.87%～1.39%。自配硫酸亞鐵銨-硫酸鐵銨標準溶液實驗室內(nèi)相對標準偏

差范圍為：0.10%～0.60%，實驗室間相對標準偏差范圍為：3.43%～3.72%。

表7方法精密度測試數(shù)據(jù)匯總表

標準溶液類型20℃25℃30℃35℃

實驗室編號

RSD%RSD%RSD%RSD%

市售氧化還原10.860.080.100.66

電位標準溶液20.000.150.000.00

30.050.530.600.77

自配硫酸亞鐵10.190.170.270.34

銨-硫酸鐵標20.150.270.600.25

準溶液30.210.100.130.14

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

2.3.2方法加標回收率

分別對溫度為20℃、25℃、30℃、35℃的3份市售氧化還原電位標準溶液和3份25℃

自配硫酸亞鐵銨-硫酸鐵銨標準溶液進行測定，每份溶液每個溫度測3次，分別計算加標回收

率。市售氧化還原電位標準溶液加標回收率范圍在98.21%～102.30%之間。25℃自配硫酸

亞鐵銨-硫酸鐵銨標準溶液加標回收率范圍在95.91%～99.41%之間。

表8方法加標回收試驗數(shù)據(jù)匯總表

標準溶液類型20℃25℃30℃35℃

實驗室編號

RSD%RSD%RSD%RSD%

市售氧化還原199.9699.1898.8698.21

電位標準溶液2102.20102.30100.00100.96

3101.17100.61100.7998.47

12

自配硫酸亞鐵1/99.41//

銨-硫酸鐵標2/95.91//

準溶液3/97.11//

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

2.3.3樣品測定

每家實驗室采集游泳池水實際樣品3份，按照儀器說明書進行測量，每份水樣測10次，

三家實驗室實際樣品測定結(jié)果見表9。

表9實驗室實際樣品氧化還原電位測定結(jié)果

氧化還原電位范圍

實驗室編號樣品份數(shù)/檢測次數(shù)RSD范圍/%

（mV）

13/10537～6911.37～3.64

23/10479～5020.17～0.39

33/10651～6770.16～0.24

注：實驗室編號：1.無錫市疾病預防控制中心，2.青島市疾病預防控制中心，3.成

都市疾病預防控制中心。

2.4主要結(jié)論

本法經(jīng)三家實驗室研究結(jié)果顯示，在不同儀器型號及條件下，三家實驗室的各項技術指

標基本一致，方法精密度和加標回收率均能滿足國家衛(wèi)生標準的要求，具有可行性。

三、主要試驗（或驗證）的分析、綜述報告，技術經(jīng)濟論證，預期的經(jīng)濟效果

（一）公共場所化學性指標檢驗方法調(diào)研報告

標準編制組采用文獻調(diào)研、問卷調(diào)查和與重要參考標準比對等方法，開展公共場所化學

性指標檢驗方法調(diào)研評估。綜合三種方法結(jié)果對全部候選指標方法進行評分。依據(jù)評分結(jié)果，

列出需要考慮新增的指標方法建議。標準編制組將調(diào)研結(jié)果進行匯總，并形成了相關技術報

告（附件1）。結(jié)果表明，新增、刪除和調(diào)整方法的選擇可使本標準更具科學性、先進性、

適用性以及可操作性，可滿足基層開展公共場所檢驗的需求。

（二）檢驗方法確認報告

本標準涉及的3種新增指標檢驗方法均經(jīng)過了方法確認及驗證，并形成了相關技術報告

（詳見附件2）。結(jié)果表明，所有指標的采樣及檢驗方法均能滿足公共場所空氣中化學性指

標檢驗要求，方法靈敏度、檢出限等方法學特性滿足標準限值要求，達到應用于公共場所化

學性指標檢驗的預期效果。

（三）新增方法驗證報告

本次修訂新增甲醛高效液相色譜法和池水氧化還原電位指標，甲醛——高效液相色譜法

主要驗證數(shù)據(jù)及報告見驗證報告（附件3），氧化還原電位方法主要驗證數(shù)據(jù)及報告見驗證

報告（附件4）。

（四）電化學傳感器法市售設備調(diào)研報告

為評估甲醛電化學傳感器法的可行性，標準編制組對市面現(xiàn)有基于電化學傳感器法的甲

醛便攜檢驗設備進行調(diào)研，以了解市售電化學傳感器法甲醛檢測儀檢測范圍等主要參數(shù)，調(diào)

13

研報告見附件3?？紤]到標準的實用性，此方法予以保留。建議在日常檢測時，加強設備質(zhì)

量控制和校準校對，保證檢測數(shù)據(jù)的可靠性。

（五）預期社會經(jīng)濟效果

本次制修訂過程中，考慮到我國目前國情，部分地區(qū)經(jīng)濟條件以及技術條件有所差異，

對已有方法的可行性和適用性進行了充分考慮，對現(xiàn)場直讀法比較成熟的指標的實驗室方法

進行了刪除，如二氧化碳的容量滴定法，節(jié)省人員和經(jīng)濟支出；保留了原標準中甲醛的AHMT

分光光度法、酚試劑分光光度法等經(jīng)典方法；考慮到現(xiàn)場操作的便利性，保留并新增了現(xiàn)場

直讀法；考慮到技術的先進性，新增了甲醛高效液相色譜法。通過本次修訂，能夠更好地滿

足各級檢驗機構的實際應用需求，節(jié)省人員和時間成本，達到較好的社會經(jīng)濟效果。

四、采用國際標準和國外先進標準的程度，以及與國際、國外同類標準水平的對比情況

本次修訂新增3個標準檢驗方法，現(xiàn)將新增方法與國外相關規(guī)定和標準的對比情況分述

如下：

（一）細顆粒物

美國EPA標準《大氣細顆粒物PM2.5測定參比方法》（AppendixLtoPart50-Reference

MethodfortheDeterminationofFineParticulateMatterasPM2.5intheAtmosphere）

和《環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測參比方法和等效方法》（Part53-Ambientairmonitoringreference

andequivalentmethods），歐洲標準EN14907:2005《環(huán)境空氣質(zhì)量懸浮顆粒物中PM2.5質(zhì)

量濃度的標準稱重測量法》（Ambientairquality-Standardgravimetricmeasurement

methodforthedeterminationofthePM2.5massfractionofsuspendedparticulate

matter），EN12341:2014《環(huán)境空氣懸浮顆粒物中PM10或PM2.5質(zhì)量濃度測定的標準稱重測

量法》（Ambientair-Standardgravimetricmeasurementmethodforthedetermination

ofthePM10orPM2.5massconcentrationofsuspendedparticulatematter）均規(guī)定采

用重量法進行細顆粒物（PM2.5）測定。本標準綜合考慮適用性和準確性，參考國際標準方法，

新增細顆粒物稱量法。

（二）甲醛

原標準中甲醛的測定方法包括分光光度法和氣相色譜法，而ISO16000-3《甲醛和醛酮

類化合物的測定主動采樣法（DeterminationofFormaldehydeandothercarbonyl

compounds-Activesamplingmethod）》、USEPATO-11A環(huán)境空氣中甲醛固體吸附劑采樣

高效液相色譜法測定主動采樣法（DeterminationofFormaldehydeinAmbientAirUsing

AdsorbentCartridgeFollowedbyHighperformanceLiquidChromatography（HPLC）Active

SamplingMethodology）均采用高效液相色譜法，美國NIOSH除使用分光光度法、色譜法外，

還使用紅外傅里葉光譜法測定空氣中甲醛。本次修訂在保留分光光度法、光電光度法、電化

學傳感器法的同時增加了高效液相色譜法。

（三）氧化還原電位

關于水中氧化還原電位的測定方法，目前我國現(xiàn)有標準有：中華人民共和國水利部1995

年05月批準的行業(yè)標準——氧化還原電位的測定（電位測定法）(SL94—1994)，1995年5月

實施；國家質(zhì)檢總局GB/T20245-2013第5部分：氧化還原電位，2013年7月發(fā)布，2013年12

月實施；中華人民共和國國家能源局電力行業(yè)標準——水的氧化還原電位測量方法(DL/T

1480-2015)，2015年07月發(fā)布，2015年12月實施。

國外關于氧化還原電位的測定方法包括：ASTMD1498-2014測定水的氧化還原電位標準

試驗方法、ASTMD1498-2008測定水的氧化還原電位的標準試驗方法。經(jīng)過文獻調(diào)研，氧化

14

還原電位國內(nèi)外標準情況見表10。調(diào)研發(fā)現(xiàn)國外大部分發(fā)達國家制定了氧化還原電位相關標

準，并提供了參考限值。目前我國公共場所尚未制定泳池水氧化還原電位檢驗方法，本次修

訂新增此方法。

表10氧化還原電位國內(nèi)外標準情況

序號池水類別來源標準

1游泳池水WHOGuidelinesforsaferecreationalwaterenvironments.

2公共游泳池和溫澳大利亞新南威PublicHealthRegulation2012

泉池水爾士州

3游泳池和水療池澳大利亞昆士蘭SwimmingandSpaPoolWaterQualityandOperational

水Guidelines（2004.10）

4游泳池水加拿大不列顛哥GuidelinesforpooloperationsINTERIMVERSION3.2021

倫比亞

5游泳池水德國DIN19643-2012Treatmentofwaterofswimmingpoolsand

baths

6游泳池水美國2018ModelAquaticHealthCode

7游泳池水波蘭DHM2015：DecreeoftheHealthMinisterontherequirements

forwaterinswimmingpools,JL2015,item2016

8游泳池水瑞典Afieldstudyofsomeswimming-poolwaterswithregardto

bacteria,availablechlorineandredoxpotential

9游泳池水中國CJ/T244-2016游泳池水質(zhì)標準

中華人民共和國城鎮(zhèn)建設行業(yè)標準

10人工游泳池水中國GB37488-2019公共場所衛(wèi)生指標及限值要求

五、與有關的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標準的關系

本標準作為推薦性國家標準，與《公共場所衛(wèi)生檢驗方法》配套。編寫格式依據(jù)《標準

化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構和起草規(guī)則》（GB/T1.1—2020）給出的規(guī)則編寫。

《中華人民共和國傳染病防治法》規(guī)定縣級以上人民政府衛(wèi)生行政部門對公共場所的衛(wèi)

生條件和傳染病預防、控制措施進行監(jiān)督檢查。國務院頒布實施的《公共場所衛(wèi)生管理條例》

規(guī)定公共場所的空氣、水質(zhì)、采光照明、噪聲、顧客用具和衛(wèi)生設施應符合國家衛(wèi)生標準和

要求。本標準是為公共場所衛(wèi)生監(jiān)督與檢測提供技術手段，為貫徹實施上述國家法律法規(guī)提

供技術支撐。

同時，本標準是修訂后的《公共場所衛(wèi)生檢驗方法》（GB/T18204-2022）的組成部分，

與《公共場所衛(wèi)生管理規(guī)范》（GB37487-2019）、《公共場所衛(wèi)生指標及限值要求》（GB

37488-2019）、《公共場所設計衛(wèi)生規(guī)范》（GB37489-2019）和《公共場所衛(wèi)生學評價規(guī)范》

（GB/T37678-2019）相配套，是開展公共場所衛(wèi)生監(jiān)測必須遵循的標準檢驗方法。

本部分中的檢驗檢測方法均為目前國內(nèi)常用與成熟的方法，與《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》

（GB/T18883）等其他相近國家標準檢驗方法無矛盾之處，與國內(nèi)相關指引性文件等做到內(nèi)

容協(xié)調(diào)一致。

六、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)

在征求意見和會審過程中，沒有重大分歧。

七、國家標準作為強制性國家標準或推薦性國家標準的建議

15

本標準作為公共場所衛(wèi)生檢驗方法的推薦性國家標準，與GB/T18204《公共場所衛(wèi)生檢

驗方法》配套，是《公共場所衛(wèi)生檢驗方法》的重要技術支撐，為貫徹實施公共場所系列標

準，開展公共場所檢驗評價提供檢驗方法支持。本標準的實施，可提高檢驗技術水平、檢驗

工作效率和檢驗方法適用性。因此，標準的修訂工作勢在必行，建議本標準通過審定后盡快

發(fā)布。

八、貫徹國家標準的要求和措施建議

本文件建議發(fā)布后六個月實施。屆時，應對相關人員進行標準解讀、宣貫培訓。本文件

需要使用單位有充分的過渡期，建議發(fā)布后6個月實施，過渡期間，應當按照GB/T18204.2-

2014標準實施。

九、廢止現(xiàn)行有關標準的建議

本文件與GB/T18204.2-2014標準不一致，建議自本文件實施之日起，GB/T18204.2-2014

標準中相應的內(nèi)容廢止。

十、其他應予說明的事項

無。

16

附件1公共場所化學性指標檢驗方法調(diào)研報告

1調(diào)研目的

為提高GB/T18204.2標準的科學性和先進性，需要了解近年來公共場所各化學性指標

檢驗方法實際使用情況與修訂需求，為確定GB/T18204.2標準修訂中指標方法提供依據(jù)。

標準編制組采用文獻調(diào)研、問卷調(diào)查和與重要參考標準比對等方式，開展了公共場所

化學性指標檢驗方法調(diào)研評估。基于公共場所全部化學性指標的檢驗方法的文獻調(diào)研和問

卷調(diào)查結(jié)果，結(jié)合與GB/T18883-2022檢驗方法的比對情況，對所有化學性指標的檢驗方

法進行評分。研究各指標檢驗對應的新技術和新方法的實際使用情況與修訂需求，最終為

遴選GB/T18204.2標準修訂需要納入的指標及方法建議。

2調(diào)研方法

本次調(diào)研采取文獻調(diào)研法、問卷調(diào)查法和參考標準比對法，綜合三種方法結(jié)果對全部

候選指標方法進行評分。依據(jù)評分結(jié)果，列出需要考慮新增的指標方法建議。

1)文獻調(diào)研法。

采用公開文獻調(diào)研的方式實施14種化學性指標的方法評估。數(shù)據(jù)庫包括CNKI、萬方

等中文全文數(shù)據(jù)庫，PubMed、WebofScience等英文全文數(shù)據(jù)庫；檢索詞包括public

place，indoorair，swimmingpoolwater，hotel，accommodation，barbershop，

swimmingpool，bathingplace，theater，waitingroom，shoppingplace，

supermarket，bookstore，gymnasium，museum等公共場所名稱（彼此之間用or連接）；

最終以各指標名稱、方法名稱組合為關鍵詞進行檢索?？紤]到標準于2014年頒布實施，此

次文獻調(diào)研的檢索時間范圍定為2014-2022年。所檢索期刊論文經(jīng)過初篩后，梳理論文中

與公共場所14種指標相關文獻中各指標所使用的檢驗方法。

2)問卷調(diào)查法。

對全國公共場所14種化學性指標方法的實際使用情況進行調(diào)查問卷。采用問卷星定向

發(fā)送給GB/T18204.2標準的主要使用專業(yè)技術人員，以全國公共場所健康危害因素檢測項

目點位的技術人員為主要調(diào)查對象。

同時向全國疾病預防控制系統(tǒng)的部分實驗室檢測工作的行業(yè)人員征集意見。依據(jù)個人

自愿，匿名真實報送的原則填寫調(diào)查問卷。

3)參考標準比對法。

室內(nèi)空氣質(zhì)量標準GB/T18883中化學性指標的檢測方法與GB/T18204.2的需求定位本

質(zhì)上是一致的，兩者間也有多項指標涉及交叉引用。修訂后的GB/T18883標準即將發(fā)布，

化學性指標的檢驗方法體現(xiàn)了該指標的綜合先進性。該標準中各指標限值和檢驗方法對于

GB/T18204.2的標準修訂具有重要參考價值。

標準編制組將兩個標準相同指標的檢驗方法進行了比對，對不一致的指標方法進行重

點關注，討論是否補充納入的可行性。

4)指標方法評分。

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將上述文獻調(diào)研法、問卷調(diào)查法和標準對比法的結(jié)果進行匯總，形成本次標準修訂的

候選指標方法庫。對其中所有候選指標方法在三種方法評價的結(jié)果進行排序評分。

三種調(diào)研方法有一種評價為可納入的，得一個評分“+”?！?++”表示非常建議納

入；“++”表示可以考慮納入；“+”表示納入理由不充分和原則不納入，但需提請標準編

制組專家討論確認。依據(jù)評分結(jié)果確定標準修訂最終納入的方法。

3調(diào)研結(jié)果

1)文獻調(diào)研法

（1）中英文期刊論文初篩、二篩及納入分析情況

基于文獻檢索結(jié)果，直接初步篩選出中文評估論文789篇、英文評估論文1902篇。

隨后對每篇論文進行人工二次篩選，得出有效中文論文數(shù)量為215篇，涉及指標方法

507個次；有效英文論文數(shù)量為56篇，涉及指標方法147個次。

依據(jù)《公共場所衛(wèi)生指標限值》（GB37488-2019）中的化學性指標，最終考慮的公共

場所化學性指標有14種，論文中各種指標對應的候選檢測方法有53種。評估論文數(shù)量和

有效論文數(shù)量見附表1-5。

（2）不同指標及方法檢索結(jié)果

對納入分析的所有文獻進行下載分析。相比現(xiàn)行標準中所列方法，少數(shù)文獻所使用的

檢測方法屬于標準之外的指標方法，有16種。具體包括：一氧化碳（電位電解法）、可吸

入顆粒物（氣相色譜法）、細顆粒物（濾膜稱重法）、甲醛（乙酰丙酮分光光度法、紫外

分光光度法）、氨（次氯酸鈉-水楊酸分光光度法、電化學傳感器法、碳同位素分析法）、

TVOC（電化學傳感器法、便攜式氣相色譜法）、苯系物（電化學傳感器法）