2025年藥劑學藥物配方合理性評估答案及解析一、單項選題1.以下哪種藥物劑型最適合于快速起效（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.栓劑2.藥物的生物利用度是指（）A.藥物被吸收進入血液循環(huán)的速度B.藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度C.藥物在體內的代謝速度D.藥物在體內的排泄速度3.下列關于藥物穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）A.藥物的穩(wěn)定性與藥物的化學結構有關B.藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑型有關C.藥物的穩(wěn)定性與儲存條件無關D.藥物的穩(wěn)定性與藥物的包裝材料有關4.以下哪種輔料可用于增加藥物的溶解度（）A.淀粉B.糊精C.聚乙二醇D.硬脂酸鎂5.片劑制備過程中，潤滑劑的作用是（）A.增加顆粒的流動性B.防止顆粒黏附于沖頭C.促進片劑的崩解D.以上都是6.下列哪種藥物不宜制成膠囊劑（）A.藥物的水溶液B.藥物的油溶液C.對光敏感的藥物D.易風化的藥物7.注射劑的質量要求不包括（）A.無菌B.無熱原C.澄明度D.溶解度8.以下哪種方法可用于制備微囊（）A.凝聚法B.乳化法C.噴霧干燥法D.以上都是9.藥物制劑的有效期是指（）A.藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，保持質量合格的最長時間B.藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，藥效降低一半所需的時間C.藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，開始變質的時間D.藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，完全失效的時間10.下列關于藥物配伍禁忌的說法，正確的是（）A.藥物配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物混合后，出現(xiàn)沉淀、變色、產氣等現(xiàn)象B.藥物配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物混合后，藥效降低或消失C.藥物配伍禁忌是指兩種或兩種以上藥物混合后，產生毒性反應D.以上都是二、多項選題1.以下哪些因素會影響藥物的吸收（）A.藥物的劑型B.藥物的劑量C.藥物的給藥途徑D.藥物的溶解度E.藥物的穩(wěn)定性2.下列哪些輔料可用于片劑的崩解劑（）A.羧甲基淀粉鈉B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C.羥丙基甲基纖維素D.低取代羥丙基纖維素E.硬脂酸鎂3.注射劑的質量檢查項目包括（）A.可見異物B.不溶性微粒C.細菌內毒素D.無菌E.裝量差異4.以下哪些方法可用于提高藥物的穩(wěn)定性（）A.改變藥物的化學結構B.選擇合適的劑型C.控制儲存條件D.添加抗氧劑E.避光保存5.藥物制劑的雜質來源包括（）A.生產過程中引入B.儲存過程中產生C.藥物的降解D.輔料的質量E.包裝材料的影響三、填空題1.藥物的劑型按分散系統(tǒng)可分為_____、_____、_____、_____和_____。2.片劑的制備方法有_____、_____和_____。3.注射劑的溶劑分為_____和_____。4.藥物的穩(wěn)定性試驗包括_____、_____和_____。5.藥物制劑的質量評價包括_____、_____、_____和_____。四、判斷題（√/×）1.藥物的劑型對藥物的療效沒有影響。（）2.膠囊劑的生物利用度高于片劑。（）3.注射劑的質量要求比口服制劑高。（）4.藥物的溶解度越大，其吸收越好。（）5.片劑的崩解時限越短，其質量越好。（）6.微囊的制備方法主要有物理化學法、物理機械法和化學法。（）7.藥物制劑的有效期是根據藥物的穩(wěn)定性試驗確定的。（）8.藥物的配伍禁忌只與藥物的化學結構有關，與劑型無關。（）9.藥物制劑的雜質會影響藥物的質量和安全性。（）10.藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑量有關。（）五、簡答題1.簡述藥物劑型的重要性。2.簡述注射劑的特點。六、案例分析患者，男，65歲，患有高血壓、冠心病，長期服用硝苯地平控釋片、阿司匹林腸溶片、阿托伐他汀鈣片等藥物。近日，患者因感冒自行服用了對乙酰氨基酚片，出現(xiàn)了頭暈、乏力等癥狀。問題1：請分析患者出現(xiàn)頭暈、乏力等癥狀的原因。問題2：針對患者的情況，應如何調整用藥？試卷答案一、單項選題（答案）1.答案：C解析：注射劑直接注入血液循環(huán)，起效最快。2.答案：B解析：生物利用度指藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度。3.答案：C解析：藥物穩(wěn)定性與儲存條件密切相關。4.答案：C解析：聚乙二醇可增加藥物溶解度。5.答案：D解析：潤滑劑有增加流動性、防黏沖、促崩解等作用。6.答案：A解析：藥物水溶液會使膠囊殼溶解。7.答案：D解析：溶解度不是注射劑質量要求的關鍵指標。8.答案：D解析：凝聚法、乳化法、噴霧干燥法都可制備微囊。9.答案：A解析：有效期是保持質量合格的最長時間。10.答案：D解析：藥物配伍禁忌包括沉淀、變色、產氣、藥效降低、毒性反應等。二、多項選題（答案）1.答案：ABCD解析：劑型、劑量、給藥途徑、溶解度均影響藥物吸收，穩(wěn)定性主要影響藥物質量。2.答案：ABD解析：羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙基纖維素是常用崩解劑，羥丙基甲基纖維素是黏合劑，硬脂酸鎂是潤滑劑。3.答案：ABCDE解析：注射劑質量檢查項目包括可見異物、不溶性微粒、細菌內毒素、無菌、裝量差異等。4.答案：ABCDE解析：改變化學結構、選合適劑型、控制儲存條件、添加抗氧劑、避光保存都可提高藥物穩(wěn)定性。5.答案：ABCDE解析：藥物制劑雜質來源包括生產、儲存、藥物降解、輔料質量、包裝材料影響等。三、填空題（答案）1.答案：溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型解析：按分散系統(tǒng)分類的常見劑型。2.答案：濕法制粒壓片法、干法制粒壓片法、直接壓片法解析：片劑的主要制備方法。3.答案：水性溶劑、油性溶劑解析：注射劑溶劑的分類。4.答案：影響因素試驗、加速試驗、長期試驗解析：藥物穩(wěn)定性試驗的主要類型。5.答案：安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性解析：藥物制劑質量評價的主要方面。四、判斷題（答案）1.答案：×解析：劑型會影響藥物療效。2.答案：×解析：膠囊劑生物利用度不一定高于片劑。3.答案：√解析：注射劑直接入血，質量要求高。4.答案：×解析：溶解度大不一定吸收好，還受其他因素影響。5.答案：×解析：崩解時限短不一定質量好，還需考慮其他因素。6.答案：√解析：微囊制備方法的正確分類。7.答案：√解析：有效期根據穩(wěn)定性試驗確定。8.答案：×解析：藥物配伍禁忌與劑型也有關。9.答案：√解析：雜質影響藥物質量和安全性。10.答案：×解析：藥物穩(wěn)定性與劑量關系不大。五、簡答題（答案）1.答：藥物劑型可改變藥物的作用性質、作用速度、降低或消除藥物的不良反應、產生靶向作用、影響藥物的療效等。2.答：注射劑的特點有藥效迅速、作用可靠、適用于不宜口服的藥物、可發(fā)揮局部定位作用、給藥不方便、質量要求高、生產成本較高等。六、案例分析（答案）1.答：患者出現(xiàn)頭暈、乏力等癥狀可能是因為硝苯地平控釋片與對乙酰氨基酚片存在相互作用。硝苯地平可擴張血管，降低血壓，對乙