專題11伴性遺傳和人類遺傳病考點(diǎn)十年考情（2016-2025）命題趨勢考點(diǎn)1伴性遺傳（10年10考）2025·浙江：根據(jù)紅綠色盲的發(fā)病率判斷基因在染色體上位置；安徽：伴性遺傳中致死效應(yīng)與多基因控制的性狀分離比分析；山東：遺傳系譜圖判斷及概率計(jì)算；湖北：X染色體失活與伴性遺傳病的遺傳規(guī)律；北京：伴性遺傳病概率計(jì)算；四川：遺傳系譜圖分析及概率計(jì)算；河北：伴性遺傳和染色體結(jié)構(gòu)變異；江蘇：基因突變；2024·貴州:色盲基因遺傳規(guī)律分析；浙江：常染色體遺傳和伴性遺傳分析及概率計(jì)算；吉林、廣東、安徽、山東：遺傳系譜圖分析；江西、全國：基因在常染色體和性染色體上的自由組合定律實(shí)質(zhì)；湖北：伴性遺傳與基因頻率計(jì)算；甘肅:根據(jù)正反交結(jié)果判斷基因位置及自由組合定律實(shí)質(zhì)；湖南：結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)分析紅綠色盲的病因；山東、湖北：基因與性狀關(guān)系、遺傳規(guī)律的應(yīng)用、基因連鎖與遺傳圖譜分析；2023·北京、廣東：伴性遺傳與常染色體遺傳分析、不完全顯性的遺傳規(guī)律；山東：伴性遺傳與表觀遺傳結(jié)合考查對特殊遺傳規(guī)律的理解和應(yīng)用；浙江：基因定位與遺傳方式判斷、自由組合定律與連鎖遺傳的辨析；山東：性別決定機(jī)制的特殊性分析、復(fù)等位基因的遺傳規(guī)律應(yīng)用2022·全國、山東、浙江、廣東2021·全國、山東、廣東2020·江蘇2019·浙江、全國、上海2018·海南、上海、江蘇、全國、浙江2017·全國、浙江、海南、江蘇2016·上海、全國、浙江、北京、海南從近10年全國各地的高考試題來看，高考題對伴性遺傳的考查題型主要為選擇題和非選擇題?？疾斓闹R(shí)點(diǎn)主要有，伴性遺傳的特點(diǎn)與規(guī)律：考查X、Y染色體不同區(qū)段的遺傳規(guī)律，如伴X染色體隱性遺傳病（如假性肥大性肌營養(yǎng)不良）的特點(diǎn)，男性患者多于女性，女性患者的父親和兒子一定患病等；伴X染色體顯性遺傳病女性患者多于男性等特點(diǎn)。還會(huì)考查位于X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳特點(diǎn)。遺傳系譜圖分析：通過給出遺傳系譜圖，讓考生判斷遺傳病的遺傳方式，是伴性遺傳還是常染色體遺傳。另外，常將伴性遺傳與基因的分離定律、自由組合定律相結(jié)合，考查遺傳規(guī)律的應(yīng)用和理解。利用伴性遺傳規(guī)律，根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。因此，針對這部分的考查傾向于結(jié)合基本規(guī)律的相關(guān)計(jì)算、基因在染色體上的位置判斷方法及實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等進(jìn)行綜合考查，注重考查考生對知識(shí)的理解和應(yīng)用能力，以及分析問題和解決問題的能力。考點(diǎn)2基因在染色體上（10年5考）2023·山東2022·江蘇2021·海南2018·浙江、江蘇2017·上海考點(diǎn)3人類遺傳?。?0年10考）2025·山東：遺傳圖譜分析及概率計(jì)算；湖北：X染色體失活與基因表達(dá)的特殊性；遺傳系譜圖分析及概率計(jì)算；2024·廣東、安徽、湖北：遺傳系譜圖判斷遺傳方式、基因型頻率和基因頻率計(jì)算；電泳圖分析2023·湖南：結(jié)合減數(shù)分裂與染色體異常考查伴性遺傳的傳遞規(guī)律；湖北：基因連鎖與伴性遺傳的區(qū)分、連鎖基因的傳遞規(guī)律；浙江：遺傳系譜圖分析2022·廣東、浙江2021·湖南、湖北、海南、福建、北京、浙江、江蘇、河北2020·山東、江蘇2019·海南、浙江、江蘇2018·江蘇、浙江、海南2017·江蘇、浙江2016·全國、海南、四川、江蘇從近10年全國各地的高考試題來看，涵蓋單項(xiàng)選擇題、多項(xiàng)選擇題和非選擇題，其中單項(xiàng)選擇題和非選擇題為主要考查形式?？疾斓闹R(shí)點(diǎn)有，遺傳病的類型判斷：?？疾楦鶕?jù)遺傳系譜圖或相關(guān)信息判斷遺傳病類型。另外，結(jié)合遺傳系譜圖，考查遺傳病的遺傳方式及概率計(jì)算。結(jié)合實(shí)際應(yīng)用考查對遺傳病監(jiān)測和預(yù)防方法的理解。針對這部分內(nèi)容，傾向于結(jié)合基因在染色體上的位置判斷、減數(shù)分裂異常、基因工程等知識(shí)進(jìn)行綜合考查，多設(shè)置強(qiáng)情境，注重考查學(xué)生從復(fù)雜情境中獲取和加工信息的能力，以及邏輯分析和推理能力?？键c(diǎn)1伴性遺傳（2025·浙江·高考真題）1.調(diào)查發(fā)現(xiàn)，中國男性群體的紅綠色盲率接近7%，女性群體約為0.5%。男性的紅綠色盲基因只傳給女兒，不傳給兒子。控制人類紅綠色盲的基因是（

）A．常染色體上的隱性基因 B．X染色體上的隱性基因C．常染色體上的顯性基因 D．X染色體上的顯性基因（2025·安徽·高考真題）2.一對體色均為灰色的昆蟲親本雜交，子代存活的個(gè)體中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此雜交結(jié)果涉及兩對等位基因的遺傳，在不考慮相關(guān)基因位于性染色體同源區(qū)段的情況下，同學(xué)們提出了4種解釋，其中合理的是（

）①體色受常染色體上一對等位基因控制，位于X染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)②體色受常染色體上一對等位基因控制，位于Z染色體上的基因有隱性純合致死效應(yīng)③體色受兩對等位基因共同控制，其中位于X染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)④體色受兩對等位基因共同控制，其中位于Z染色體上的基因還有隱性純合致死效應(yīng)A．①③ B．①④ C．②③ D．②④（2025·山東·高考真題）3.某動(dòng)物家系的系譜圖如圖所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色體上的等位基因，Ⅰ-1基因型為XalXa2，Ⅰ-2基因型為Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均為Xa4Y，Ⅳ-1為純合子的概率為（

）A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16（2025·湖北·高考真題）4.研究表明，人類女性體細(xì)胞中僅有一條X染色體保持活性，從而使女性與男性體細(xì)胞中X染色體基因表達(dá)水平相當(dāng)。基因G編碼G蛋白，其等位基因g編碼活性低的g蛋白。缺失G基因的個(gè)體會(huì)患某種遺傳病。圖示為該疾病的一個(gè)家族系譜圖，已知Ⅱ-1不含g基因。隨機(jī)選取Ⅲ-5體內(nèi)200個(gè)體細(xì)胞，分析發(fā)現(xiàn)其中100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)G蛋白，另外100個(gè)細(xì)胞只表達(dá)g蛋白。下列敘述正確的是（）A．Ⅲ-3個(gè)體的致病基因可追溯源自I-2B．Ⅲ-5細(xì)胞中失活的X染色體源自母方C．Ⅲ-2所有細(xì)胞中可能檢測不出g蛋白D．若Ⅲ-6與某男性婚配，預(yù)期生出一個(gè)不患該遺傳病男孩的概率是1/2（2025·北京·高考真題）5.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。正常女子與男患者所生子女患該病的概率是（

）A．男孩100% B．女孩100% C．男孩50% D．女孩50%（2025·四川·高考真題）6.足底黑斑病（甲?。┖投攀霞I養(yǎng)不良（乙病）均為單基因遺傳病，其中至少一種是伴性遺傳病。下圖為某家族遺傳系譜圖，不考慮新的突變，下列敘述正確的是（

）

A．甲病為X染色體隱性遺傳病B．Ⅱ2與Ⅲ2的基因型相同C．Ⅲ3的乙病基因來自Ⅰ1D．Ⅱ4和Ⅱ5再生一個(gè)正常孩子概率為1/8（2025·黑吉遼蒙卷·高考真題）中國養(yǎng)蠶制絲歷史悠久。蠶卵的紅色、黃色由常染色體上一對等位基因（R/r）控制。將外源綠色蛋白基因（G）導(dǎo)入到純合的黃卵（rr）、結(jié)白繭雌蠶的Z染色體上，獲得結(jié)綠繭的親本1，與純合的紅卵、結(jié)白繭雄蠶（親本2）雜交選育紅卵、結(jié)綠繭的純合品系。不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．F1雌蠶均表現(xiàn)出紅卵、結(jié)綠繭表型B．F1雄蠶次級(jí)精母細(xì)胞中的基因組成可能有RRGG、rr等類型C．F1隨機(jī)交配得到的F2中，紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體比例是3/8D．F2中紅卵、結(jié)綠繭的個(gè)體隨機(jī)交配，子代中目的個(gè)體的比例是2/9【（2025·河北·高考真題）6.X染色體上的D基因異?？蓪?dǎo)致人體患病，在男性中發(fā)病率為1/3500，某患病男孩（其母親沒有患病）X染色體上的基因D和H內(nèi)各有一處斷裂，斷裂點(diǎn)間的染色體片段發(fā)生顛倒重接。研究者對患兒和母親的DNA進(jìn)行了PCR檢測，所用引物和擴(kuò)增產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖。不考慮其他變異，下列分析錯(cuò)誤的是（

）注：引物組合S1和S2，R1和R2可分別用于對正?；駾和H序列的擴(kuò)增檢測A．該病患者中男性顯著多于女性，女性中攜帶者的占比為1/3500B．用R1和R2對母親和患兒DNA進(jìn)行PCR檢測的結(jié)果相同C．與正常男性相比，患病男孩X染色體上的基因排列順序發(fā)生改變D．利用S1和S2進(jìn)行PCR檢測，可診斷母親再次孕育的胎兒是否患該?。?025·江蘇·高考真題）7.圖示人體正常基因A突變?yōu)橹虏』騛及HindⅢ切割位點(diǎn)。AluⅠ限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)為，下列相關(guān)敘述正確的有（

）A．基因A突變?yōu)閍是一種堿基增添的突變B．用兩種限制酶分別酶切A基因后，形成的末端類型不同C．用兩種限制酶分別酶切a基因后，產(chǎn)生的片段大小一致D．產(chǎn)前診斷時(shí)，該致病基因可選用HindⅢ限制酶開展酶切鑒定（2024·廣東·高考真題）8．克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成見圖。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導(dǎo)致該患兒染色體異常最可能的原因是（）A．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B．精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D．卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離（2024·貴州·高考真題）9．人類的雙眼皮基因?qū)窝燮せ蚴秋@性，位于常染色體上。一個(gè)色覺正常的單眼皮女性（甲），其父親是色盲：一個(gè)色覺正常的雙眼皮男性（乙），其母親是單眼皮。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲的一個(gè)卵原細(xì)胞在有絲分裂中期含有兩個(gè)色盲基因B．乙的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ中期含四個(gè)單眼皮基因C．甲含有色盲基因并且一定是來源于她的父親D．甲、乙婚配生出單眼皮色覺正常女兒的概率為1/4（2024·浙江·高考真題）10．某昆蟲的翅型有正常翅和裂翅，體色有灰體和黃體，控制翅型和體色的兩對等位基因獨(dú)立遺傳，且均不位于Y染色體上。研究人員選取一只裂翅黃體雌蟲與一只裂翅灰體雄蟲雜交，F(xiàn)1表型及比例為裂翅灰體雌蟲：裂翅黃體雄蟲∶正常翅灰體雌蟲∶正常翅黃體雄蟲=2∶2∶1∶1。讓全部F1相同翅型的個(gè)體自由交配，F(xiàn)2中裂翅黃體雄蟲占F2總數(shù)的（

）A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6（2024·山東·高考真題）11．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A．該致病基因不位于Y染色體上B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式（2024·全國·高考真題）12．果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1的親本組合是（

）A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂ B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂ D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂（2024·湖北·高考真題）13．某二倍體動(dòng)物的性別決定方式為ZW型，雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1∶1。該動(dòng)物種群處于遺傳平衡，雌性個(gè)體中有1/10患甲?。ㄓ蒢染色體上h基因決定）。下列敘述正確的是（

）A．該種群有11%的個(gè)體患該病B．該種群h基因的頻率是10%C．只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型共有6種D．若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，H基因頻率不變【答案】B【分析】分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，ZH的基因頻率為90%?！驹斀狻緼、分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，該種群種患該病的個(gè)體的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性個(gè)體數(shù)的比例為1∶1，該種群患病概率為（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A錯(cuò)誤；B、分析題干信息可知，雌性個(gè)體中有1/10患甲病，且該病由Z染色體上h基因決定，所以Zh的基因頻率為10%，B正確；C、只考慮該對基因，種群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5種，C錯(cuò)誤；D、若某病毒使該種群患甲病雄性個(gè)體減少10%，則種群中h基因頻率降低，H基因頻率應(yīng)增大，D錯(cuò)誤。故選B。（2024·江西·高考真題）14．某種鳥類的羽毛顏色有黑色（存在黑色素）、黃色（僅有黃色素，沒有黑色素）和白色（無色素）3種。該性狀由2對基因控制，分別是Z染色體上的1對等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色體上的1對等位基因H/h（H基因控制黃色素的合成）。對圖中雜交子代的描述，正確的是（

）

A．黑羽、黃羽和白羽的比例是2∶1∶1B．黑羽雄鳥的基因型是HhZAZaC．黃羽雌鳥的基因型是HhZaZaD．白羽雌鳥的基因型是hhZaW（2024·山東·高考真題）15．果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號(hào)常染色體上的等位基因A、a控制?，F(xiàn)有甲、乙2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅，產(chǎn)生原因都是Ⅳ號(hào)常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端，且移接的Ⅳ號(hào)常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號(hào)常染色體移接情況，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。已知甲、乙在減數(shù)分裂時(shí)，未移接的Ⅳ號(hào)常染色體隨機(jī)移向一極；配子和個(gè)體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換，下列推斷正確的是（）實(shí)驗(yàn)①：甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1，且雄果蠅群體中的直翅∶彎翅=3∶1實(shí)驗(yàn)②：乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1，且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1A．①中親本雌果蠅的基因型一定為AaB．②中親本雌果蠅的基因型一定為aaC．甲中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端D．乙中含基因A的1條染色體一定移接到X染色體末端（2024·吉林·高考真題）16．位于同源染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）具有豐富的多態(tài)性。跟蹤STR的親本來源可用于親緣關(guān)系鑒定。分析下圖家系中常染色體上的STR（D18S51）和X染色體上的STR（DXS10134，Y染色體上沒有）的傳遞，不考慮突變，下列敘述正確的是（

）A．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/2B．Ⅲ-1與Ⅱ-1得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為3/4C．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)D18S51的概率為1/4D．Ⅲ-1與Ⅱ-4得到Ⅰ代同一個(gè)體的同一個(gè)DXS10134的概率為0（2024·廣東·高考真題）17．遺傳性牙齦纖維瘤病（HGF）是一種罕見的口腔遺傳病，嚴(yán)重影響咀嚼、語音、美觀及心理健康。2022年，我國科學(xué)家對某一典型的HGF家系（如圖）進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF發(fā)生?；卮鹣铝袉栴}：(1)據(jù)圖分析，HGF最可能的遺傳方式是。假設(shè)該致病基因的頻率為p，根據(jù)最可能的遺傳方式，Ⅳ2生育一個(gè)患病子代的概率為（列出算式即可）。(2)為探究ZNF862基因的功能，以正常人牙齦成纖維細(xì)胞為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，簡要寫出設(shè)計(jì)思路：。為從個(gè)體水平驗(yàn)證ZNF862基因突變導(dǎo)致HGF，可制備攜帶該突變的轉(zhuǎn)基因小鼠，然后比較的差異。(3)針對HGF這類遺傳病，通過體細(xì)胞基因組編輯等技術(shù)可能達(dá)到治療的目的。是否也可以通過對人類生殖細(xì)胞或胚胎進(jìn)行基因組編輯來防治遺傳??？作出判斷并說明理由。（2024·安徽·高考真題）18．一個(gè)具有甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖如下。甲病是某種家族遺傳性腫瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿癥，因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致，由等位基因B/b控制，兩對基因獨(dú)立遺傳?；卮鹣铝袉栴}。(1)據(jù)圖可知，兩種遺傳病的遺傳方式為：甲病；乙病。推測Ⅱ-2的基因型是。(2)我國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，懷孕母體的血液中有少量來自胎兒的游離DNA，提取母親血液中的DNA，采用PCR方法可以檢測胎兒的基因狀況，進(jìn)行遺傳病診斷。該技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。(3)科研人員對該家系成員的兩個(gè)基因進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，部分成員擴(kuò)增產(chǎn)物凝膠電泳圖如下。據(jù)圖分析，乙病是由于正常基因發(fā)生了堿基所致。假設(shè)在正常人群中乙病攜帶者的概率為1/75，若Ⅲ-5與一個(gè)無親緣關(guān)系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率為；若Ⅲ-5和Ⅲ-3婚配，生育患病孩子的概率是前一種婚配的倍。因此，避免近親結(jié)婚可以有效降低遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。(4)近年來，反義RNA藥物已被用于疾病治療。該類藥物是一種短片段RNA，遞送到細(xì)胞中，能與目標(biāo)基因的mRNA互補(bǔ)結(jié)合形成部分雙鏈，影響蛋白質(zhì)翻譯，最終達(dá)到治療目的。上述家系中，選擇基因作為目標(biāo)，有望達(dá)到治療目的。（2024·甘肅·高考真題）19．自然群體中太陽鸚鵡的眼色為棕色，現(xiàn)于飼養(yǎng)群體中獲得了甲和乙兩個(gè)紅眼純系。為了確定眼色變異的遺傳方式，某課題組選取甲和乙品系的太陽鸚鵡做正反交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1雌雄個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2的表型及比值如下表。回答下列問題（要求基因符號(hào)依次使用A/a，B/b）表型正交反交棕眼雄6/163/16紅眼雄2/165/16?棕眼雌3/163/16紅眼雌5/165/16(1)太陽鸚鵡的眼色至少由兩對基因控制，判斷的依據(jù)為；其中一對基因位于z染色體上，判斷依據(jù)為。(2)正交的父本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(3)反交的母本基因型為，F(xiàn)1基因型及表型為。(4)下圖為太陽鸚鵡眼色素合成的可能途徑，寫出控制酶合成的基因和色素的顏色。

（2024·湖南·高考真題）20．色盲可分為紅色盲、綠色盲和藍(lán)色盲等。紅色盲和綠色盲都為伴X染色體隱性遺傳，分別由基因L、M突變所致；藍(lán)色盲屬常染色體顯性遺傳，由基因s突變所致?；卮鹣铝袉栴}：(1)一綠色盲男性與一紅色盲女性婚配，其后代的表型及比例為或；其表型正常后代與藍(lán)色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例為（不考慮突變和基因重組等因素）。(2)1個(gè)L與1個(gè)或多個(gè)M串聯(lián)在一起，Z是L上游的一段基因間序列，它們在X染色體上的相對位置如圖a。為闡明紅綠色盲的遺傳病因，研究人員將男性紅綠色盲患者及對照個(gè)體的DNA酶切產(chǎn)物與相應(yīng)探針雜交，酶切產(chǎn)物Z的結(jié)果如圖b，酶切產(chǎn)物BL，CL、DL、BM、CM和DM的結(jié)果見下表，表中數(shù)字表示酶切產(chǎn)物的量。BLCLDLBMCMDM對照15.118.133.645.521.366.1甲00021.910.961.4乙15.018.500033.1丙15.918.033.045.021.064.0丁16.018.533.045.021.065.0①若對照個(gè)體在圖a所示區(qū)域的序列組成為“Z+L+M+M”則患者甲最可能的組成為（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。②對患者丙、丁的酶切產(chǎn)物Z測序后，發(fā)現(xiàn)缺失Z1或Z2，這兩名患者患紅綠色盲的原因是。③本研究表明：紅綠色盲的遺傳病因是。（2024·山東·高考真題）21．某二倍體兩性花植物的花色、莖高和籽粒顏色3種性狀的遺傳只涉及2對等位基因，且每種性狀只由1對等位基因控制，其中控制籽粒顏色的等位基因?yàn)镈、d；葉邊緣的光滑形和鋸齒形是由2對等位基因A、a和B、b控制的1對相對性狀，且只要有1對隱性純合基因，葉邊緣就表現(xiàn)為鋸齒形。為研究上述性狀的遺傳特性，進(jìn)行了如表所示的雜交實(shí)驗(yàn)。另外，擬用乙組F1自交獲得的F2中所有鋸齒葉綠粒植株的葉片為材料，通過PCR檢測每株個(gè)體中控制這2種性狀的所有等位基因，以輔助確定這些基因在染色體上的相對位置關(guān)系。預(yù)期對被檢測群體中所有個(gè)體按PCR產(chǎn)物的電泳條帶組成（即基因型）相同的原則歸類后，該群體電泳圖譜只有類型Ⅰ或類型Ⅱ，如圖所示，其中條帶③和④分別代表基因a和d。已知各基因的PCR產(chǎn)物通過電泳均可區(qū)分，各相對性狀呈完全顯隱性關(guān)系，不考慮突變和染色體互換。組別親本雜交組合F1的表型及比例。甲紫花矮莖黃粒×紅花高莖綠粒紫花高莖黃?！眉t花高莖綠?！米匣òo黃?！眉t花矮莖綠粒=1∶1∶1∶1乙鋸齒葉黃粒×鋸齒葉綠粒全部為光滑葉黃粒(1)據(jù)表分析，由同一對等位基因控制的2種性狀是，判斷依據(jù)是。(2)據(jù)表分析，甲組F1隨機(jī)交配，若子代中高莖植株占比為，則能確定甲組中涉及的2對等位基因獨(dú)立遺傳。(3)圖中條帶②代表的基因是；乙組中鋸齒葉黃粒親本的基因型為。若電泳圖譜為類型Ⅰ，則被檢測群體在F2中占比為。(4)若電泳圖譜為類型Ⅱ，只根據(jù)該結(jié)果還不能確定控制葉邊緣形狀和籽粒顏色的等位基因在染色體上的相對位置關(guān)系，需輔以對F2進(jìn)行調(diào)查。已知調(diào)查時(shí)正值F2的花期，調(diào)查思路：；預(yù)期調(diào)查結(jié)果并得出結(jié)論：。（要求：僅根據(jù)表型預(yù)期調(diào)查結(jié)果，并簡要描述結(jié)論）（2024·湖北·高考真題）22．某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：(1)遺傳咨詢中醫(yī)生初步判斷甲可能不是S病患者，而乙可能是該病患者，主要依據(jù)是（填序號(hào)）。①血型

②家族病史

③B超檢測結(jié)果(2)系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。下列單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是（填序號(hào)），判斷理由是；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是（填序號(hào)）。(3)提取患者乙及其親屬的DNA，對該病相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果如下圖（1是乙，2、3、4均為乙的親屬）。根據(jù)該電泳圖（填“能”或“不能”）確定2號(hào)和4號(hào)個(gè)體攜帶了致病基因，理由是。(4)《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是。（2023·廣東·統(tǒng)考高考真題）23．雞的卷羽（F）對片羽（f）為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常（D）對矮小（d）為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯(cuò)誤的是（

）

A．正交和反交獲得F1代個(gè)體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體I和II中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時(shí)間應(yīng)從F1代群體I中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞（2023·北京·統(tǒng)考高考真題）24．純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯(cuò)誤的是（）

A．控制兩對相對性狀的基因都位于X染色體上B．F1雌果蠅只有一種基因型C．F2白眼殘翅果蠅間交配，子代表型不變D．上述雜交結(jié)果符合自由組合定律（2023·山東·高考真題）25．某種XY型性別決定的二倍體動(dòng)物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達(dá)時(shí)為黑色，僅g表達(dá)時(shí)為灰色，二者均不表達(dá)時(shí)為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時(shí)才表達(dá)，來自母本時(shí)不表達(dá)。某雄性與雜合子雌性個(gè)體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個(gè)體所占比例不可能是（

）A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）26．某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．若F?每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F?每種表型都有雌雄個(gè)體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體（2023·山東·高考真題）27．某二倍體動(dòng)物的性染色體僅有X染色體，其性別有3種，由X染色體條數(shù)及常染色體基因T、TR、TD決定。只要含有TD基因就表現(xiàn)為雌性，只要基因型為TRTR就表現(xiàn)為雄性。TT和TTR個(gè)體中，僅有1條X染色體的為雄性，有2條X染色體的既不稱為雄性也不稱為雌性，而稱為雌雄同體。已知無X染色體的胚胎致死，雌雄同體可異體受精也可自體受精。不考慮突變，下列推斷正確的是（）A．3種性別均有的群體自由交配，F(xiàn)1的基因型最多有6種可能B．兩個(gè)基因型相同的個(gè)體雜交，F(xiàn)1中一定沒有雌性個(gè)體C．多個(gè)基因型為TDTR、TRTR的個(gè)體自由交配，F(xiàn)1中雌性與雄性占比相等D．雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雄性占比為1/6（2023·山西·統(tǒng)考高考真題）28．果蠅常用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。果蠅翅型的長翅和截翅是一對相對性狀，眼色的紅眼和紫眼是另一對相對性狀，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小組以長翅紅眼、截翅紫眼果蠅為親本進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，雜交子代的表型及其比例分別為，長翅紅眼雌蠅：長翅紅眼雄蠅=1：1（雜交①的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）；長翅紅眼雌蠅：截翅紅眼雄蠅=1：1（雜交②的實(shí)驗(yàn)結(jié)果）?；卮鹣铝袉栴}。(1)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，翅型的顯性性狀是，判斷的依據(jù)是。(2)根據(jù)雜交結(jié)果可以判斷，屬于伴性遺傳的性狀是，判斷的依據(jù)是。雜交①親本的基因型是，雜交②親本的基因型是。(3)若雜交①子代中的長翅紅眼雌蠅與雜交②子代中的截翅紅眼雄蠅雜交，則子代翅型和眼色的表型及其比例為。（2023·浙江·統(tǒng)考高考真題）29．某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個(gè)體的翅形和眼色分別為直翅和紅眼，由位于兩對同源染色體上兩對等位基因控制。研究人員通過誘變育種獲得了紫紅眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲翅形和眼色的遺傳方式，研究人員利用紫紅眼突變體卷翅突變體和野生型昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。表雜交組合PF1F2甲紫紅眼突變體、紫紅眼突變體直翅紫紅眼直翅紫紅眼乙紫紅眼突變體、野生型直翅紅眼直翅紅眼∶直翅紫紅眼＝3∶1丙卷翅突變體、卷翅突變體卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1丁卷翅突變體、野生型卷翅紅眼∶直翅紅眼＝1∶1卷翅紅眼∶直翅紅眼＝2∶3注：表中F1為1對親本的雜交后代，F(xiàn)2為F1全部個(gè)體隨機(jī)交配的后代；假定每只昆蟲的生殖力相同?；卮鹣铝袉栴}：(1)紅眼基因突變?yōu)樽霞t眼基因?qū)儆冢ㄌ睢帮@性”或“隱性”）突變。若要研究紫紅眼基因位于常染色體還是X染色體上，還需要對雜交組合的各代昆蟲進(jìn)行鑒定。鑒定后，若該雜交組合的F2表型及其比例為，則可判定紫紅眼基因位于常染色體上。(2)根據(jù)雜交組合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性狀外，還具有純合效應(yīng)。(3)若讓雜交組合丙的F1和雜交組合丁的F1全部個(gè)體混合，讓其自由交配，理論上其子代（F2）表型及其比例為。(4)又從野生型（灰體紅眼）中誘變育種獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（紫紅眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。欲探究灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律?，F(xiàn)有3種純合品系昆蟲：黑體突變體、紫紅眼突變體和野生型。請完善實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論。（說明：該昆蟲雄性個(gè)體的同源染色體不會(huì)發(fā)生交換；每只昆蟲的生殖力相同，且子代的存活率相同；實(shí)驗(yàn)的具體操作不作要求）①實(shí)驗(yàn)思路：第一步：選擇進(jìn)行雜交獲得F1，。第二步：觀察記錄表型及個(gè)數(shù)，并做統(tǒng)計(jì)分析。②預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果并分析討論：Ⅰ：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ：若統(tǒng)計(jì)后的表型及其比例為，則灰體（黑體）基因和紅眼（紫紅眼）基因的遺傳不遵循自由組合定律。（2022·全國乙卷·高考真題）30．依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別（2022·山東·高考真題）31．家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段，含s基因的小片段移接到常染色體獲得XY'個(gè)體，不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性，只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因，灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所示的兩親本雜交獲得F1，從F1開始逐代隨機(jī)交配獲得Fn。不考慮交換和其他突變，關(guān)于F1至Fn，下列說法錯(cuò)誤的是（

）

A．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B．各代均無基因型為MM的個(gè)體C．雄性個(gè)體中XY'所占比例逐代降低 D．雌性個(gè)體所占比例逐代降低（2022年1月·浙江·高考真題）32．果蠅（2n=8）雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自F1雄果蠅，這4條染色體全部來自親本（P）雄果蠅的概率是（

）A．1/16 B．1/8 C．1/4 D．1/2（2022·廣東·高考真題）33．《詩經(jīng)》以“蠶月條?！泵枥L了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫面，《天工開物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力?；卮鹣铝袉栴}：(1)自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過程稱為。(2)家蠶的虎斑對非虎斑、黃繭對白繭、敏感對抗軟化病為顯性，三對性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有上述三對基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是；若上述雜交親本有8對，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色（B）和白色（b）由常染色體上的一對基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計(jì)了一個(gè)誘變育種的方案。下圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與I組相近，有兩組（Ⅱ、Ⅲ）的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于染色體上。②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶（bb）雜交，子代中雌蠶的基因型是（如存在基因缺失，亦用b表示）。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢是可在卵期通過卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請簡要說明理由。（2022年6月·浙江·高考真題）34．某種昆蟲野生型為黑體圓翅，現(xiàn)有3個(gè)純合突變品系，分別為黑體鋸翅、灰體圓翅和黃體圓翅。其中體色由復(fù)等位基因A1/A2/A3控制，翅形由等位基因B/b控制。為研究突變及其遺傳機(jī)理，用純合突變品系和野生型進(jìn)行了基因測序與雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉栴}：(1)基因測序結(jié)果表明，3個(gè)突變品系與野生型相比，均只有1個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生了突變，并且與野生型對應(yīng)的基因相比，基因長度相等。因此，其基因突變最可能是由基因中堿基對發(fā)生導(dǎo)致。(2)研究體色遺傳機(jī)制的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表1所示：表1雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑體黃體黃體黃體3黃體：1黑體3黃體：1黑體Ⅱ灰體黑體灰體灰體3灰體：1黑體3灰體：1黑體Ⅲ灰體黃體灰體灰體3灰體：1黃體3灰體：1黃體注：表中親代所有個(gè)體均為圓翅純合子。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，控制體色的基因A1（黑體）、A2（灰體）和A3（黃體）的顯隱性關(guān)系為（顯性對隱性用“>”表示），體色基因的遺傳遵循定律。(3)研究體色與翅形遺傳關(guān)系的雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表2所示：表2雜交組合PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅳ灰體圓翅黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅6灰體圓翅：2黑體圓翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅Ⅴ黑體鋸翅灰體圓翅灰體圓翅灰體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅3灰體圓翅：1黑體圓翅：3灰體鋸翅：1黑體鋸翅根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，鋸翅性狀的遺傳方式是，判斷的依據(jù)是。(4)若選擇雜交Ⅲ的F2中所有灰體圓翅雄蟲和雜交Ⅴ的F2中所有灰體圓翅雌蟲隨機(jī)交配，理論上子代表現(xiàn)型有種，其中所占比例為2/9的表現(xiàn)型有哪幾種？。(5)用遺傳圖解表示黑體鋸翅雌蟲與雜交Ⅲ的F1中灰體圓翅雄蟲的雜交過程。（2022年1月·浙江·高考真題）35．果蠅的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制其中1對基因位于常染色體上。為進(jìn)一步研究遺傳機(jī)制，以純合個(gè)體為材料進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，各組合重復(fù)多次，結(jié)果如下表。雜交組合PF1♀♂♀♂甲星眼正常翅正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅乙正常眼小翅星眼正常翅星眼正常翅星眼小翅丙正常眼小翅正常眼正常翅正常眼正常翅正常眼小翅回答下列問題：(1)綜合考慮A、a和B、b兩對基因，它們的遺傳符合孟德爾遺傳定律中的。組合甲中母本的基因型為。果蠅的發(fā)育過程包括受精卵、幼蟲、蛹和成蟲四個(gè)階段。雜交實(shí)驗(yàn)中，為避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的統(tǒng)計(jì)，在子代處于蛹期時(shí)將親本。(2)若組合乙F1的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配獲得F2，則F2中星眼小翅雌果蠅占。果蠅的性染色體數(shù)目異?？捎绊懶詣e，如XYY或XO為雄性，XXY為雌性。若發(fā)現(xiàn)組合甲F1中有1只非整倍體星眼小翅雄果蠅，原因是母本產(chǎn)生了不含的配子。(3)若有一個(gè)由星眼正常翅雌、雄果蠅和正常眼小翅雌、雄果蠅組成的群體，群體中個(gè)體均為純合子。該群體中的雌雄果蠅為親本，隨機(jī)交配產(chǎn)生F1，F(xiàn)1中正常眼小翅雌果蠅占21/200、星眼小翅雄果蠅占49/200，則可推知親本雄果蠅中星眼正常翅占。(4)寫出以組合丙F1的雌雄果蠅為親本雜交的遺傳圖解。。（2021年全國甲卷）36．果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是（

）A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C．果蠅N為灰體紅眼雜合體D．親本果蠅均為長翅雜合體（2021年山東卷）37．果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制，星眼果蠅與圓眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=1∶1，星眼果蠅與星眼果蠅雜交，子一代中星眼果蠅∶圓眼果蠅=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制，且Y染色體上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交所得子一代中，缺刻翅雌果蠅∶正常翅雌果蠅=1∶1，雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得F1，下列關(guān)于F1的說法錯(cuò)誤的是（

）A．星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等B．雌果蠅中純合子所占比例為1/6C．雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍D．缺刻翅基因的基因頻率為1/6（2021年山東卷）38．小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發(fā)生，在X染色體上無等位基因，帶有S基因的染色體片段可轉(zhuǎn)接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數(shù)量的影響，染色體能正常聯(lián)會(huì)、分離，產(chǎn)生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均發(fā)育為雄性，不含S基因的均發(fā)育為雌性，但含有兩個(gè)Y染色體的受精卵不發(fā)育。一個(gè)基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失，由該受精卵發(fā)育成能產(chǎn)生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細(xì)胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1，F(xiàn)1小鼠雌雄間隨機(jī)雜交得F2，則F2小鼠中雌雄比例可能為（

）A．4∶3B．3∶4C．8∶3D．7∶8（2021年全國乙卷）39．果蠅的灰體對黃體是顯性性狀，由X染色體上的1對等位基因（用A/a表示）控制；長翅對殘翅是顯性性狀，由常染色體上的1對等位基因（用B/b表示）控制?；卮鹣铝袉栴}：（1）請用灰體純合子雌果蠅和黃體雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)以獲得黃體雌果蠅。（要求：用遺傳圖解表示雜交過程。）（2）若用黃體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅（XAYBB）作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得F2，則F2中灰體長翅∶灰體殘翅∶黃體長翅∶黃體殘翅=，F(xiàn)2中灰體長翅雌蠅出現(xiàn)的概率為。（2021年廣東卷）40．果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過觀察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，控制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為。（2）圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細(xì)胞內(nèi)。（3）上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變（從突變①、②、③中選一項(xiàng)），分析其原因可能是，使胚胎死亡。密碼子序號(hào)1…4

…19

20…540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變①↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變②↓突變后核苷酸序列

AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUUA…UAG

突變③↓突變后核苷酸序列

AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒有變化的堿基（4）圖所示的突變檢測技術(shù)，具有的①優(yōu)點(diǎn)是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅基因突變；②缺點(diǎn)是不能檢測出果蠅基因突變。（①、②選答1項(xiàng)，且僅答1點(diǎn)即可）（2020年江蘇省高考生物試卷·32）41．已知黑腹果蠅的性別決定方式為XY型，偶然出現(xiàn)的XXY個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長翅（A）對殘翅（a）為顯性，紅眼（B）對白眼（b）為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：請回答下列問題：（1）設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)①與實(shí)驗(yàn)②的主要目的是驗(yàn)證。（2）理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)①的F2基因型共有種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)上圖甲性狀的概率為，雄性個(gè)體中表現(xiàn)上圖乙性狀的概率為。（3）實(shí)驗(yàn)②F1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請分析：Ⅰ．若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為。Ⅱ．若該蠅是親本減數(shù)分裂過程中X染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為。Ⅲ．檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為的果蠅與其雜交。（2019·全國·高考真題）42．某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對窄葉為顯性。控制這對相對性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是A．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子（2019·浙江·高考真題）43．下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）

A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39（2019·浙江·高考真題）44．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中，理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是A．1/12 B．1/8 C．1/6 D．1/3（2019·浙江·高考真題）45．某雌雄異株植物，葉片形狀有細(xì)長、圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表。雜交編號(hào)母本植株數(shù)目（表現(xiàn)型）父本植株數(shù)目（表現(xiàn)型）F1植株數(shù)目（表現(xiàn)型）F2植株數(shù)目（表現(xiàn)型）Ⅰ80（鋸齒）82（圓寬）82（鋸齒）81（細(xì)長）81（圓寬）242（鋸齒）243（細(xì)長）Ⅱ92（圓寬）90（鋸齒）93（細(xì)長）92（細(xì)長）93（圓寬）91（鋸齒）275（細(xì)長）下列敘述正確的是（）A．選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4：3，其中雌株有2種基因型，比例為1：1B．選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4：3，其中雌株有2種基因型，比例為3：1C．選取雜交Ⅰ的F1中鋸齒葉植株，與雜交Ⅱ的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細(xì)長葉兩種，比例為1：1，其中雌株有2種基因型，比例為3：1D．選取雜交Ⅱ的F2中所有的鋸齒葉植株隨機(jī)雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4：3，其中雌株有2種基因型，比例為1：1（2019·浙江·高考真題）46．正常女性體細(xì)胞有絲分裂某時(shí)期的顯微攝影圖如下，該圖可用于核型分析。下列敘述正確的是()A．該圖為女性染色體組型圖B．該細(xì)胞處于有絲分裂前期C．圖中染色體共有23種形態(tài)D．核型分析可診斷單基因遺傳?。?019·上?！じ呖颊骖}）肺囊性纖維化（CF）是一種遺傳病?；颊叻喂δ懿煌晟?，影響正常生活。圖是某患者甲組遺傳病系譜。47．該遺傳病是由染色體上的（顯性/隱性）控制的。48．不考慮基因突變，1-1可能不含有致病基因的細(xì)胞有。A．卵細(xì)胞 B．初級(jí)卵母細(xì)胞 C．第一極體 D．次級(jí)卵母細(xì)胞為了避免患者胎兒的出生，要做基因檢測。已知CF基因有260對堿基。對該家族相關(guān)成員CF蛋白基因進(jìn)行基因檢測，用BSTvI酶來切割，結(jié)果如表2所示：Ⅰ-1Ⅱ-1Ⅱ-2Ⅱ-591bp√√√169bp√√√260bp√√49．據(jù)表判斷，CF上BSTvI的酶切位點(diǎn)有個(gè)，Ⅱ-1基因型為。50．為了避免患病胎兒的出生，Ⅱ-6是否需要進(jìn)一步做CF基因檢測，為什么？。51．從根本上治療遺傳病的方法是。A．加強(qiáng)鍛煉 B．?dāng)z入CF蛋白 C．基因檢測 D．將CF基因?qū)敕尾可掀ぜ?xì)胞（2019·全國·高考真題）53．某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。（1）同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是。（2）同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為。（3）為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型（紅眼灰體）純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2，那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表現(xiàn)型是，F(xiàn)2表現(xiàn)型及其分離比是；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對性狀是，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表現(xiàn)型及其分離比是。（2019·浙江·高考真題）54．某種昆蟲眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下表：雜交組合PF1(單位：只)♀♂♀♂甲野生型野生型402(野生型)198(野生型)201(朱紅眼)乙野生型朱紅眼302(野生型)99(棕眼)300(野生型)101(棕眼)丙野生型野生型209(野生型)101(棕眼)150(野生型)149(朱紅眼)50(棕眼)

49(白眼)回答下列問題：（1）野生型和朱紅眼的遺傳方式為，判斷的依據(jù)是。（2）雜交組合丙中親本的基因型分別為和，F(xiàn)1中出現(xiàn)白眼雄性個(gè)體的原因是。（3）以雜交組合丙F1中的白眼雄性個(gè)體與雜交組合乙中的雌性親本進(jìn)行雜交，用遺傳圖解表示該過程。（2018·海南·高考真題）55．一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（）A．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B．兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C．女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D．兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2（2018·上?！じ呖颊骖}）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個(gè)體。下圖表示該突變個(gè)體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。56．人工誘變的物理方法有。57．若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是。58．基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是。59．若基因a和b的交換值為5%，現(xiàn)有白眼異常剛毛的雌果蠅與正常雄果蠅雜交得到F1，F(xiàn)1雌果蠅所產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=。（2018·江蘇·高考真題）62．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：（1）雞的性別決定方式是型。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽=1∶1，則該雄雞基因型為。（4）一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為。（5）雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征（絨羽上有黃色頭斑）。如采用純種親本雜交，以期通過絨羽來區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有（寫出基因型）。（2018·全國·高考真題）63．某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)）。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表：組別雜交組合F1表現(xiàn)型F2表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù)甲紅二×黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多紅多×黃二紅二460紅二、150紅多、160黃二、50黃多乙圓單×長復(fù)圓單660圓單、90圓復(fù)、90長單、160長復(fù)圓復(fù)×長單圓單510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù)回答下列問題：（1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于上，依據(jù)是；控制乙組兩對相對性狀的基因位于（填“一對”或“兩對”）同源染色體上，依據(jù)是。（2）某同學(xué)若用“長復(fù)”分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果不符合的的比例。（2018·全國·高考真題）64．某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為；理論上F1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為。（2）為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型：。（3）假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個(gè)體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。（2018·全國·高考真題）65．果蠅體細(xì)胞有4對染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題：（1）根據(jù)雜交結(jié)果，（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷，顯性性狀是，判斷依據(jù)是。（2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料，設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）。。（3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時(shí)，則說明無眼性狀為（填“顯性”或“隱性”）。（2018·浙江·高考真題）66．某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制，其中有一對基因位于性染色體上，且存在兩對隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配，F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼，雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得

F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表?；卮鹣铝袉栴}：(1)有眼對無眼為性，控制有眼與無眼的B(b)基因位于染色體上。(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型，能否用測交方法?，其原因是。(3)F2紅眼雄性個(gè)體有種基因型，讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生的F3有種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中無眼雌性個(gè)體所占的比例為。（2018·上?！じ呖颊骖}）67．人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請據(jù)圖回答：(1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是。(2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是。(3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是。若這對夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是。（2017·全國·高考真題）68．果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為1/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體（2017·浙江·高考真題）69．下圖為甲、乙兩種不同類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列敘述正確的是A．甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C．Ⅲ3與Ⅲ4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩，她的染色體異常是由Ⅲ3造成的D．若甲型血友病基因是由正常基因編碼最后1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對缺失而來，則其表達(dá)的多肽鏈比正常的短（2017·浙江·高考真題）70．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是A．該癥屬于X連鎖遺傳 B．外耳道多毛癥基因位于常染色體上C．患者的體細(xì)胞都有成對的外耳道多毛癥基因 D．患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因占1/2（2017·浙江·高考真題）71．甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖如下,人群中這兩種病的發(fā)病率均為10-4。兩種病同時(shí)發(fā)生時(shí)胚胎致死。I3和Ⅱ8無甲病家族史,Ⅲ7無乙病家族史,家系中無突變發(fā)生。下列敘述正確的是A．Ⅱ1和Ⅲ8產(chǎn)生含甲病基因配子的概率分別是1/3和1/16B．理論上,Ⅱ3和Ⅱ4結(jié)婚生出的子、女中各可能有6種基因型和3種表現(xiàn)型C．若Ⅳ３的性染色體組成為XXY,則推測Ⅲ8發(fā)生染色體變異的可能性大于Ⅲ7D．若Ⅱ1與人群種某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率約為1/300（2017·海南·高考真題）72．甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）A．a(chǎn) B．b C．c D．d（2017·浙江·高考真題）73．果蠅的有眼與無眼由一對等位基因(B、b)控制,眼色的紅色與白色由另一對等位基因(R、r)控制,兩對基因均不位于Y染色體上。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配,F1全為紅眼,讓F1雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,F2的表現(xiàn)型及比例如下表回答下列問題（1）基因B在果蠅染色體上的位置稱為（2）果蠅的有眼與無眼中,顯性性狀是，F(xiàn)1雄蠅的基因型是（3）讓F2中全部的紅眼果蠅隨機(jī)交配,理論上F3雄果蠅的表現(xiàn)型為,其比例是用測交方法鑒定F2雙雜合紅眼雌果蠅基因型,用遺傳圖解表示。（2017·海南·高考真題）74．果蠅有4對染色體（I~IV號(hào)，其中I號(hào)為性染色體）。純合體野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、直剛毛，從該野生型群體中分別得到了甲、乙、丙三種單基因隱性突變的純合體果蠅，其特點(diǎn)如表所示。表現(xiàn)型表現(xiàn)型特征基因型基因所在染色體甲黑檀體體呈烏木色、黑亮eeIII乙黑體體呈深黑色bbII丙殘翅翅退化，部分殘留vgvgII某小組用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，探究性狀的遺傳規(guī)律?；卮鹣铝袉栴}：（1）用乙果蠅與丙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型是；F1雌雄交配得到的F2不符合9∶3∶3∶1的表現(xiàn)型分離比，其原因是。（2）用甲果蠅與乙果蠅雜交，F(xiàn)1的基因型為、表現(xiàn)型為，F(xiàn)1雌雄交配得到的F2中果蠅體色性狀（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)生分離。（3）該小組又從乙果蠅種群中得到一只表現(xiàn)型為焦剛毛、黑體的雄蠅，與一只直剛毛灰體雌蠅雜交后，子一代雌雄交配得到的子二代的表現(xiàn)型及其比例為直剛毛灰體♀∶直剛毛黑體♀∶直剛毛灰體♂∶直剛毛黑體♂∶焦剛毛灰體♂∶焦剛毛黑體♂=6∶2∶3∶1∶3∶1，則雌雄親本的基因型分別為（控制剛毛性狀的基因用A/a表示）。（2017·江蘇·高考真題）75．人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:（1）該遺傳病的遺傳方式為。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。（2）Ⅰ-5個(gè)體有種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為。（2017·全國·高考真題）76．人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）用“

”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。（2）小女兒生出患血友病男孩的概率為；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為。（3）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為；在女性群體中攜帶者的比例為。（2016·上?！じ呖颊骖}）77．下圖為某種鳥類羽毛的毛色（B、b）遺傳圖解，下列相關(guān)表述錯(cuò)誤的是（

）A．該種鳥類的毛色遺傳屬于伴性遺傳B．蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b為完全顯性C．非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥交配，產(chǎn)生的子代雌鳥均為非蘆花D．蘆花雄鳥和非蘆花雌鳥交配產(chǎn)生的子代雌鳥均為非蘆花（2016·全國·高考真題）78．果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄＝2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中A．這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死（2016·浙江·高考真題）79．下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，II2的致病基因位于1對染色體，II3和II6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是A．II3和II6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B．若II2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,III2不患病的原因是無來自父親的致病基因C．若II2所患的是常染色體隱性遺傳病，III2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4D．若II2與II3生育了1個(gè)先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親（2016·北京·高考真題）80．將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中，其中包含關(guān)系錯(cuò)誤的選項(xiàng)是框號(hào)選項(xiàng)12345A組成細(xì)胞的化合物有機(jī)物無機(jī)物水無機(jī)鹽B人體細(xì)胞的染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質(zhì)跨膜運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸自由擴(kuò)散協(xié)助（易化）擴(kuò)散D有絲分裂分裂期分裂間期染色單體分離同源染色體分離A．A B．B C．C D．D（2016·全國·高考真題）81．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：（1）僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？。（2）請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。（要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。）。（2016·海南·高考真題）82．某種植物雄株（只開雄花）的性染色體XY；雌株（只開雌花）的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳的，分別控制闊葉（B）和細(xì)葉（b），且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代?；卮鹣铝袉栴}：（1）理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌株數(shù)為。（2）理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為；子二代雄株中，B基因頻率∶b基因頻率為。（3）理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為；子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為。考點(diǎn)2

基因在染色體上（2025·廣東·高考真題）1.臨床發(fā)現(xiàn)一例特殊的特納綜合征患者，其體內(nèi)存在3種核型：“45，X”“46，XX”“47，XXX”（細(xì)胞中染色體總數(shù)，性染色體組成）。導(dǎo)致該患者染色體異常最可能的原因是（

）A．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ中X染色體不分離B．其母親卵母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ中X染色體不分離C．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中1條X染色體不分離D．胚胎發(fā)育早期有絲分裂中2條X染色體不分離（2023·山東·高考真題）2．減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色