國(guó)家基本藥物制度政策及基本藥物合理使用培訓(xùn)測(cè)試題及答案一、單選題1.國(guó)家基本藥物目錄不包括（）A.化學(xué)藥品B.生物制品C.中藥飲片D.中草藥答案：D2.國(guó)家基本藥物制度首先在哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)施（）A.國(guó)家舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)B.省級(jí)舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)C.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)D.縣級(jí)舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)答案：C3.基本藥物的遴選原則是（）A.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重B.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重C.臨床常用、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重D.臨床常用、安全有效、價(jià)格合理、使用方便答案：A4.政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)按（）原則確定基本藥物采購(gòu)價(jià)格。A.單獨(dú)議價(jià)B.集中采購(gòu)、統(tǒng)一配送C.集中采購(gòu)、單獨(dú)配送D.分散采購(gòu)、統(tǒng)一配送答案：B5.國(guó)家基本藥物目錄實(shí)行動(dòng)態(tài)調(diào)整管理，不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例，原則上（）調(diào)整一次。A.一年B.二年C.三年D.四年答案：C6.下列哪種藥品不是國(guó)家基本藥物（）A.青霉素B.阿莫西林C.慶大霉素D.阿奇霉素答案：C7.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例（）非基本藥物。A.高于B.低于C.等于D.視具體情況而定答案：A8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家基本藥物臨床應(yīng)用指南和基本藥物處方集，加強(qiáng)對(duì)本機(jī)構(gòu)（）使用的管理。A.全部藥品B.抗菌藥物C.基本藥物D.貴重藥品答案：C9.以下關(guān)于基本藥物說法錯(cuò)誤的是（）A.基本藥物是適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求的藥品B.基本藥物的劑型適宜C.基本藥物能夠保障供應(yīng)D.基本藥物價(jià)格較高答案：D10.國(guó)家基本藥物目錄中的化學(xué)藥品、生物制品、中成藥，應(yīng)當(dāng)是（）A.《中華人民共和國(guó)藥典》收載的品種B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式生產(chǎn)的品種C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種D.以上都是答案：D11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品應(yīng)當(dāng)由（）統(tǒng)一采購(gòu)供應(yīng)。A.藥劑科B.后勤部門C.醫(yī)務(wù)科D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)答案：A12.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7；3B.5；3C.7；5D.10；3答案：A13.下列哪項(xiàng)不屬于藥品不良反應(yīng)（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.變態(tài)反應(yīng)答案：C14.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”時(shí)，要對(duì)（）A.科別、姓名、年齡B.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.藥品性狀、用法用量D.臨床診斷答案：B15.藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為（）A.國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+8位數(shù)字B.國(guó)藥準(zhǔn)字+2位字母+8位數(shù)字C.國(guó)藥準(zhǔn)字+1位字母+6位數(shù)字D.國(guó)藥準(zhǔn)字+2位字母+6位數(shù)字答案：A16.以下哪種藥物屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素（）A.阿奇霉素B.左氧氟沙星C.阿莫西林D.慶大霉素答案：C17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收B.藥品保管C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)D.藥品召回答案：A18.國(guó)家基本藥物目錄中的中藥飲片（）A.執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)B.執(zhí)行省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)C.執(zhí)行市級(jí)標(biāo)準(zhǔn)D.執(zhí)行縣級(jí)標(biāo)準(zhǔn)答案：A19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量的臨床藥師，三級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）名，二級(jí)醫(yī)院臨床藥師不少于（）名。A.5；3B.6；4C.7；5D.8；6答案：A20.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能夠保持（）的期限。A.有效性B.安全性C.有效性和安全性D.穩(wěn)定性答案：C二、多選題1.國(guó)家基本藥物制度包括（）A.國(guó)家基本藥物目錄遴選調(diào)整管理B.基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)保障C.基本藥物的價(jià)格管理D.基本藥物的招標(biāo)采購(gòu)E.基本藥物的合理使用答案：ABCDE2.基本藥物合理使用的原則包括（）A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.適當(dāng)E.及時(shí)答案：ABCD3.以下屬于國(guó)家基本藥物目錄化學(xué)藥品和生物制品分類的有（）A.抗微生物藥B.心血管系統(tǒng)用藥C.呼吸系統(tǒng)用藥D.消化系統(tǒng)用藥E.血液系統(tǒng)用藥答案：ABCDE4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章B.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施C.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄D.分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件，并提供咨詢與指導(dǎo)E.建立藥品遴選制度，審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜答案：ABCDE5.藥師在調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥的（）進(jìn)行審核。A.適宜性B.合理性C.規(guī)范性D.合法性E.準(zhǔn)確性答案：AC6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的目的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)B.控制藥品風(fēng)險(xiǎn)C.保障公眾用藥安全D.促進(jìn)藥品的研發(fā)E.提高藥品質(zhì)量答案：ABC7.以下哪些情況屬于不合理用藥（）A.無適應(yīng)證用藥B.劑量過大或過小C.療程過長(zhǎng)或過短D.聯(lián)合用藥不當(dāng)E.給藥途徑不當(dāng)答案：ABCDE8.國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)包括（）A.防治必需B.安全有效C.價(jià)格合理D.使用方便E.中西藥并重答案：ABCDE9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品采購(gòu)人員的資質(zhì)要求包括（）A.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱C.熟悉藥品采購(gòu)業(yè)務(wù)D.遵守職業(yè)道德E.經(jīng)過相關(guān)法律法規(guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)答案：ACDE10.處方的組成包括（）A.前記B.正文C.后記D.簽名E.日期答案：ABC三、判斷題1.國(guó)家基本藥物制度只在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施。（）答案：錯(cuò)誤2.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例與非基本藥物相同。（）答案：錯(cuò)誤3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)的實(shí)際情況自行調(diào)整國(guó)家基本藥物目錄。（）答案：錯(cuò)誤4.藥師在調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（）答案：正確5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）答案：正確6.國(guó)家基本藥物目錄中的藥品品種可以根據(jù)臨床需求和藥品評(píng)價(jià)情況進(jìn)行動(dòng)態(tài)調(diào)整。（）答案：正確7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，只要有藥品合格證明即可，不需要驗(yàn)明其他標(biāo)識(shí)。（）答案：錯(cuò)誤8.處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。（）答案：正確9.藥品的有效期是指藥品在任何儲(chǔ)存條件下都能保持有效性和安全性的期限。（）答案：錯(cuò)誤10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用的藥品可以由多個(gè)部門分別采購(gòu)供應(yīng)。（）答案：錯(cuò)誤四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述國(guó)家基本藥物制度的概念和目標(biāo)。國(guó)家基本藥物制度是對(duì)基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價(jià)、報(bào)銷、監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度，是藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。其目標(biāo)包括：提高群眾獲得基本藥物的可及性，保證群眾基本用藥需求；維護(hù)群眾的基本醫(yī)療衛(wèi)生權(quán)益，促進(jìn)社會(huì)公平正義；改變醫(yī)療機(jī)構(gòu)“以藥補(bǔ)醫(yī)”的運(yùn)行機(jī)制，體現(xiàn)基本醫(yī)療衛(wèi)生的公益性；規(guī)范藥品生產(chǎn)流通使用行為，促進(jìn)合理用藥，減輕群眾負(fù)擔(dān)。2.簡(jiǎn)述基本藥物合理使用的含義?；舅幬锖侠硎褂檬侵冈诎踩那疤嵯?，以最低的藥物治療成本，獲得最大的治療效果。具體包括：正確診斷，根據(jù)患者的癥狀、體征及輔助檢查結(jié)果明確診斷，為合理用藥提供基礎(chǔ)；根據(jù)藥物的適應(yīng)證、禁忌證、不良反應(yīng)等選擇合適的藥物；確定適當(dāng)?shù)膭┝俊⒔o藥途徑和療程，既要保證藥物的有效性，又要避免因劑量過大或療程過長(zhǎng)導(dǎo)致不良反應(yīng)增加，或因劑量過小、療程過短而治療不徹底；考慮藥物相互作用和患者的個(gè)體差異，如年齡、性別、肝腎功能、過敏史等；對(duì)用藥過程進(jìn)行監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)，及時(shí)調(diào)整治療方案。3.簡(jiǎn)述藥師在基本藥物合理使用中的作用。藥師在基本藥物合理使用中發(fā)揮著重要作用：一是審核處方，對(duì)處方的規(guī)范性和適宜性進(jìn)行審核，確保處方用藥符合診療規(guī)范和基本藥物使用原則，避免不合理用藥。二是提供用藥咨詢服務(wù)，向患者和醫(yī)護(hù)人員提供基本藥物的信息，包括藥物的用法用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，提高患者的用藥依從性和醫(yī)護(hù)人員的合理用藥水平。三是參與臨床藥物治療，與醫(yī)師共同制定藥物治療方案，監(jiān)測(cè)藥物治療效果和不良反應(yīng)，根據(jù)患者的具體情況提出調(diào)整建議。四是開展藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和報(bào)告基本藥物的不良反應(yīng)，為藥品安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)。五是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本藥物的采購(gòu)、儲(chǔ)存和發(fā)放進(jìn)行管理，保證基本藥物的質(zhì)量和供應(yīng)。4.簡(jiǎn)述處方審核的內(nèi)容。處方審核的內(nèi)容主要包括：一是規(guī)范性審核，審核處方前記、正文和后記是否完整，患者信息是否準(zhǔn)確，處方醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章是否符合規(guī)定等。二是合法性審核，審核處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)的處方權(quán)，處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度的要求。三是適宜性審核，包括對(duì)用藥適應(yīng)證的審核，確保藥物的使用與患者的診斷相符；對(duì)藥物選擇的審核，評(píng)估選用的藥物是否合理，是否存在藥物相互作用、重復(fù)用藥等問題；對(duì)劑量、用法、療程的審核，判斷是否符合藥品說明書和臨床診療指南的規(guī)定；對(duì)特殊人群用藥的審核，如老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全者等，是否調(diào)整了藥物劑量或選擇了合適的藥物；對(duì)皮試藥物的審核，是否進(jìn)行了皮試以及皮試結(jié)果的判斷等。5.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的流程。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的流程如下：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)等報(bào)告主體在發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理。對(duì)于一般的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)每季度集中向所在