生物藥劑學(xué)專升本試題庫(kù)（含參考答案）一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.下列關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是（）A、進(jìn)入血液后，藥物全部轉(zhuǎn)變成蛋白結(jié)合型B、蛋白結(jié)合后不僅影響藥物的分布，也會(huì)影響藥物的代謝和排泄C、藥物與蛋白結(jié)合都是可逆的過(guò)程D、藥物與蛋白結(jié)合都是分子間氫鍵、范德華力，靜電作用力等非共價(jià)鍵E、蛋白結(jié)合后，不會(huì)嚴(yán)重影響藥物的藥效和毒副作用。正確答案：B2.口服給藥吸收中，關(guān)于胃的解剖和功能描述錯(cuò)誤的是A、為消化道中最膨大的一部分，上下分別與食管和十二指腸相連B、胃壁是由粘膜、肌層、和漿膜組成。C、胃黏膜表面層是上皮鱗狀細(xì)胞。D、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀釋消化食物。E、上皮細(xì)胞表面覆蓋一層黏液層，是一層保護(hù)層正確答案：C答案解析：胃黏膜表面層是單層柱狀上皮，不是上皮鱗狀細(xì)胞。其他選項(xiàng)描述均正確，A選項(xiàng)說(shuō)明了胃在消化道中的位置；B選項(xiàng)闡述了胃壁的組成；D選項(xiàng)提到胃腺分泌胃液的作用；E選項(xiàng)指出黏液層的保護(hù)功能。3.如果我們要測(cè)算人體總體液的體積，可以用下列哪種物質(zhì)A、吲哚菁綠B、溴或氯離子C、伊文思藍(lán)D、地西泮E、安替比林正確答案：E4.關(guān)于藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A、是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性。B、向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。C、攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。D、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)同樣具有部位特異性，但是不需要消耗能量正確答案：E答案解析：膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是利用生物膜具有一定的流動(dòng)性，向細(xì)胞內(nèi)攝入的稱為入胞作用，向外釋放稱為出胞作用。攝取固體顆粒時(shí)稱為吞噬，液體物質(zhì)時(shí)稱為胞飲。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白質(zhì)多肽的吸收特別重要。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有部位特異性，且需要消耗能量，故選項(xiàng)E描述錯(cuò)誤。5.藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是A、轉(zhuǎn)運(yùn)B、代謝C、分布D、排泄E、吸收正確答案：D答案解析：排泄是藥物在體內(nèi)以原形或代謝產(chǎn)物的形式排出體外的過(guò)程，是藥物在體內(nèi)不可逆消失的過(guò)程。吸收是藥物從用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程；分布是藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過(guò)程；代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程；轉(zhuǎn)運(yùn)包括吸收、分布和排泄過(guò)程。6.皮下注射等組織間隙給藥時(shí)，分子量大于（）的大分子難于進(jìn)入血管，而趨向于淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)。A、10000B、5000C、1000D、500E、2000正確答案：B答案解析：皮下注射等組織間隙給藥時(shí)，分子量大于5000的大分子藥物難于進(jìn)入血管，而趨向于淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)。這是因?yàn)榇蠓肿游镔|(zhì)通過(guò)毛細(xì)血管壁的方式較為受限，而淋巴系統(tǒng)對(duì)大分子物質(zhì)有一定的攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)能力，當(dāng)分子量足夠大時(shí)，就更傾向于通過(guò)淋巴途徑進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)。7.在經(jīng)皮給藥過(guò)程中，藥物吸收的限速過(guò)程主要發(fā)生在下列哪個(gè)部位A、角質(zhì)層B、真皮層C、活性表皮層D、皮下脂肪層E、皮膚附屬器正確答案：A答案解析：藥物經(jīng)皮吸收主要過(guò)程包括釋放、穿透及吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段。角質(zhì)層是皮膚吸收的主要屏障，藥物透過(guò)角質(zhì)層的過(guò)程是經(jīng)皮吸收的限速過(guò)程?；钚员砥?、真皮層、皮下脂肪層以及皮膚附屬器對(duì)藥物吸收的限速作用相對(duì)較小。8.腎血流量的改變主要影響哪一種腎排泄機(jī)制A、腎小球?yàn)V過(guò)率B、腎小管主動(dòng)分泌C、腎小管重吸收D、對(duì)三者影響相似E、對(duì)三者無(wú)影響正確答案：A答案解析：腎血流量主要影響腎小球?yàn)V過(guò)率，腎血流量的改變會(huì)直接影響腎小球毛細(xì)血管的血壓等，從而對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率產(chǎn)生顯著影響。而腎小管主動(dòng)分泌和重吸收受多種因素調(diào)節(jié)，腎血流量改變對(duì)其影響相對(duì)較小且不是主要影響方面。所以腎血流量的改變主要影響腎小球?yàn)V過(guò)率，答案選[A]。9.給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A、飲食B、年齡C、首過(guò)效應(yīng)D、給藥劑量E、疾病正確答案：C答案解析：首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。不同給藥途徑，藥物首過(guò)效應(yīng)不同，對(duì)藥物代謝影響很大。給藥劑量主要影響藥物的效應(yīng)強(qiáng)度；飲食可能會(huì)影響藥物的吸收等，但不是主要與藥物代謝途徑對(duì)藥物代謝影響相關(guān)；疾病狀態(tài)主要影響藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程，但不是給藥途徑直接相關(guān)因素；年齡主要影響藥物的代謝酶活性等，但不是給藥途徑直接關(guān)聯(lián)因素。所以給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與首過(guò)效應(yīng)有關(guān)。10.藥物與蛋白結(jié)合后A、能經(jīng)肝代謝B、不能透過(guò)胎盤屏障C、能由腎小球?yàn)V過(guò)D、能透過(guò)血管壁E、能透過(guò)血腦屏障正確答案：B答案解析：藥物與蛋白結(jié)合后，分子變大，不能透過(guò)胎盤屏障。11.對(duì)于小分子脂溶性藥物，藥物的分布的主要限速因素是A、血管通透性B、組織血液灌流速率C、藥物的極性D、藥物的PkaE、藥物的晶型正確答案：B答案解析：小分子脂溶性藥物的分布主要限速因素是組織血液灌流速率。藥物首先要通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)浇M織部位才能進(jìn)行分布，若組織血液灌流速率慢，藥物進(jìn)入組織就會(huì)受限，從而影響藥物分布，而血管通透性、藥物極性、Pka、晶型等對(duì)小分子脂溶性藥物分布雖有影響，但不是主要限速因素。12.藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是指（）A、分布B、代謝C、排泄D、吸收E、消除正確答案：D答案解析：藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為吸收。分布是指藥物吸收后從血液循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過(guò)程。代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程。排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程。消除包括代謝和排泄過(guò)程。13.對(duì)藥物的置換作用最敏感的是A、游離藥物B、都一樣C、高蛋白結(jié)合率的藥物D、50%左右蛋白結(jié)合率E、低蛋白結(jié)合率的藥物正確答案：C答案解析：高蛋白結(jié)合率的藥物分子與血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)有限，當(dāng)存在其他可競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的藥物時(shí)，更容易被置換出來(lái)，導(dǎo)致游離藥物濃度大幅增加，從而對(duì)藥物的置換作用最敏感。而低蛋白結(jié)合率的藥物本身與蛋白結(jié)合少，置換后游離藥物增加相對(duì)不明顯；游離藥物本身就是游離狀態(tài)，不存在被置換的問(wèn)題；50%左右蛋白結(jié)合率的藥物對(duì)置換作用的敏感程度不如高蛋白結(jié)合率的藥物。14.藥物由毛細(xì)血管相淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，主要的限速因素是A、淋巴液流速B、血管通透性C、血液流速D、血流量E、淋巴管通透性正確答案：B15.能夠不經(jīng)血腦屏障而直接入腦的給藥途徑是A、口腔粘膜B、眼部給藥C、呼吸給藥D、鼻腔粘膜E、耳部給藥正確答案：D答案解析：鼻腔粘膜給藥能夠不經(jīng)血腦屏障而直接入腦。鼻腔與腦之間存在特殊的通道，一些藥物通過(guò)鼻腔給藥可繞過(guò)血腦屏障直接進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮作用。而口腔粘膜、呼吸給藥、耳部給藥、眼部給藥一般不能不經(jīng)血腦屏障直接入腦。16.藥物的被動(dòng)重吸收過(guò)程主要的影響因素不包括（）A、藥物的pKaB、藥物的脂溶性C、藥物的晶型D、尿液的pHE、尿量正確答案：C答案解析：藥物的被動(dòng)重吸收主要受藥物的pKa、脂溶性、尿液pH、尿量等因素影響。藥物的晶型主要影響藥物的溶解度、溶出速度等，一般不直接影響被動(dòng)重吸收過(guò)程。17.在腎排泄過(guò)程中，藥物發(fā)生重吸收的部位是A、腎小管B、腎盞C、腎盂D、腎小囊E、腎小球正確答案：A答案解析：藥物在腎小管部位會(huì)發(fā)生重吸收，腎小管具有重吸收功能，可使原尿中的水分、葡萄糖、氨基酸、蛋白質(zhì)、磷酸鹽、重碳酸鹽等物質(zhì)重新回到血液中。而腎小球主要是起濾過(guò)作用，腎小囊主要是收集原尿，腎盂和腎盞主要是起到收集和輸送尿液的作用，均與藥物重吸收關(guān)系不大。18.影響胃排空的因素下列描述正確的是A、各類食物中，胃空速率為蛋白質(zhì)＞糖類＞脂肪B、流體及軟質(zhì)食物胃排空快于固體食物C、胃內(nèi)容物的黏度高、滲透壓高，則胃排空快D、藥物都會(huì)使胃排空減慢E、右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空慢正確答案：B答案解析：胃排空的影響因素包括：①食物的種類和性質(zhì)：流體食物比固體食物排空快，糖類排空最快，蛋白質(zhì)次之，脂肪最慢，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤；②胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓：胃內(nèi)容物的黏度高、滲透壓高，則胃排空減慢，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；③藥物：一些藥物如抗膽堿藥、抗組胺藥等可使胃排空減慢，但并非所有藥物都會(huì)使胃排空減慢，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；④體位：右側(cè)臥比左側(cè)臥胃排空快，E選項(xiàng)錯(cuò)誤。19.腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性高，分布很多小孔，藥物可以通過(guò)限制擴(kuò)散進(jìn)行濾過(guò)，這些小孔的直徑是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正確答案：C答案解析：腎臟的毛細(xì)血管內(nèi)皮有許多直徑為6-10nm的小孔，小分子藥物可通過(guò)這些小孔以限制擴(kuò)散的方式進(jìn)行濾過(guò)。20.可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的藥物是A、菊粉B、鏈霉素C、葡萄糖D、乙醇E、青霉素正確答案：A答案解析：菊粉是可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的藥物。菊粉是一種多糖，它能自由通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)膜，且不被腎小管重吸收和分泌，靜脈注射一定量菊粉后，測(cè)定其血漿清除率，就可計(jì)算出腎小球?yàn)V過(guò)率。青霉素、鏈霉素可被腎小管分泌；葡萄糖可被腎小管重吸收；乙醇主要在肝臟代謝，它們都不適合用于測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率。二、判斷題（共40題，每題1分，共40分）1.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A2.皮膚附屬器藥物吸收途徑吸收的藥物數(shù)量雖不多，但吸收速度相對(duì)較快，因此在吸收的開(kāi)始階段對(duì)于縮短藥物的時(shí)滯具有一定作用。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.生物膜的結(jié)構(gòu)是對(duì)稱的，因?yàn)槠渲饕Y(jié)構(gòu)是磷脂雙分子層.A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B4.肝提取率一般介于0-1之間，肝提取率為0.3，表示有70%的藥物經(jīng)過(guò)肝臟后進(jìn)入體循環(huán)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A5.難溶性藥物制備成混懸型注射劑，肌注給藥后，藥物的透膜過(guò)程使藥物吸收的限速過(guò)程。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B6.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B7.藥物劑量對(duì)代謝的影響主要取決于體內(nèi)各種藥物代謝酶的活力和數(shù)量，當(dāng)給藥劑量逐漸增加時(shí)，容易出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，并且會(huì)影響藥物的代謝途徑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)是各種外源或內(nèi)源性物質(zhì)滅活的重要途徑，它對(duì)藥物的代謝消除具有重要作用。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A9.藥物向脂肪組織分布，會(huì)減少在病灶和靶區(qū)域的藥物濃度，并可能產(chǎn)生蓄積中毒，所以對(duì)藥物的藥效都是不利的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B10.藥物在人體內(nèi)往往只發(fā)生一種類型的代謝反應(yīng)，如阿司匹林發(fā)生水解變成水楊酸和乙酸。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B11.膽汁排泄包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其中被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)在藥物的膽汁排泄中占得比例很大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B12.腎清除率是一個(gè)抽象的概念，能夠反映腎臟對(duì)不同藥物的清除能力。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A13.對(duì)于因藥物過(guò)量而中毒的患者，可以給于利尿劑增加尿量來(lái)解毒，但前提是腎排泄必須是主要排泄途徑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A14.口服給藥過(guò)程中藥物主要是通過(guò)消化道消化吸收的，而肝膽胰等器官不是消化道的組成，因此對(duì)藥物的口服吸收影響不大。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B15.藥物的胃腸道代謝也是一種首過(guò)作用，對(duì)藥物的療效也會(huì)產(chǎn)生影響。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A16.可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬餄舛韧c血漿藥物濃度的比值相對(duì)穩(wěn)定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過(guò)黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A18.藥物的還原代謝反應(yīng)既可以由微粒體酶系催化代謝，也可以由非微粒體酶催化代謝，還可以由消化道內(nèi)的細(xì)菌產(chǎn)生的還原酶催化代謝。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A19.所有的細(xì)胞膜都具有基本相同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A20.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過(guò)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B21.所有的藥物在體內(nèi)都會(huì)經(jīng)過(guò)代謝過(guò)程。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B22.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)后均會(huì)發(fā)生代謝反應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B23.生物膜特殊的結(jié)構(gòu)特征，使得脂溶性的藥物易于透過(guò)，大分子難以透過(guò)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A24.藥物在鼻腔部位的吸收與眼部給藥較為相似，都存在吸收部位滯留的時(shí)間較短的問(wèn)題，因此可以通過(guò)延長(zhǎng)藥物在鼻粘膜的滯留時(shí)間來(lái)增加藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A25.藥物排泄時(shí)只能是藥物的代謝物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B26.血管外注射給藥過(guò)程中，分子量小的藥物只能進(jìn)入血管，而分子量大的藥物只能進(jìn)入淋巴管。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B27.胎盤屏障不同于血腦屏障，藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程只有被動(dòng)擴(kuò)散方式，并沒(méi)有轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B28.藥物進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程也是一個(gè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進(jìn)入細(xì)胞。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A29.分子量低、脂溶性好的物質(zhì)較易通過(guò)脂質(zhì)雙分子層，高分子水溶性物質(zhì)較難通過(guò)，一般需要專屬性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)或膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)來(lái)實(shí)現(xiàn)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A30.腎清除率反映的是腎臟對(duì)不同物質(zhì)的清除能力，其單位一般為ml/min。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A31.藥物對(duì)作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A32.食物既可能延緩或減少藥物的吸收，也可能促進(jìn)藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A33.給藥途徑對(duì)藥物代謝影響主要與首過(guò)效應(yīng)有關(guān)，首過(guò)效應(yīng)經(jīng)常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A34.眼部給藥同其他給藥方式相似，既可以眼局部疾病治療，又可以全身疾病治療。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B35.對(duì)于蛋白結(jié)合率低的藥物，在給藥劑量增大或同時(shí)服用另外一種競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合的藥物時(shí)，容易導(dǎo)致游離型藥物濃度的急劇增加，如果藥物的毒副作用較強(qiáng)，容易產(chǎn)生用藥安全問(wèn)題