藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》??荚囶}_第1頁
藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》??荚囶}_第2頁
藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》模考試題_第3頁
藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》??荚囶}_第4頁
藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》模考試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩15頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥學(xué)(士)《基礎(chǔ)知識(shí)》模考試題一、單選題(共60題,每題1分,共60分)1.試題:在下列調(diào)節(jié)方式中,排尿反射屬于選項(xiàng)(A)開環(huán)調(diào)節(jié)選項(xiàng)(B)負(fù)反饋調(diào)節(jié)選項(xiàng)(C)體液調(diào)節(jié)選項(xiàng)(D)正反饋調(diào)節(jié)選項(xiàng)(E)自身調(diào)節(jié)參考答案:【D】答案說明:排尿反射屬于正反饋調(diào)節(jié)。正反饋調(diào)節(jié)是指受控部分發(fā)出的反饋信息促進(jìn)與加強(qiáng)控制部分的活動(dòng),使受控部分活動(dòng)朝著與它原先活動(dòng)相同的方向改變。排尿反射過程中,當(dāng)膀胱內(nèi)尿量達(dá)到一定程度時(shí),刺激膀胱壁牽張感受器,沖動(dòng)沿盆神經(jīng)傳入,到達(dá)脊髓排尿中樞,同時(shí),沖動(dòng)也上傳至腦干和大腦皮層排尿反射高級(jí)中樞,產(chǎn)生尿意。排尿中樞發(fā)出的沖動(dòng)沿盆神經(jīng)傳出,引起逼尿肌收縮、尿道內(nèi)括約肌舒張,尿液排入后尿道。此時(shí)尿液還可刺激后尿道的感受器,沖動(dòng)再次沿盆神經(jīng)傳至脊髓排尿中樞,進(jìn)一步加強(qiáng)其活動(dòng),使排尿反射一再加強(qiáng),直至尿液排完為止。所以排尿反射屬于正反饋調(diào)節(jié)。2.試題:卡馬西平屬于選項(xiàng)(A)抗精神病藥選項(xiàng)(B)局部麻醉藥選項(xiàng)(C)抗過敏藥選項(xiàng)(D)抗癲癇藥選項(xiàng)(E)鎮(zhèn)靜催眠藥參考答案:【D】答案說明:卡馬西平是一種抗癲癇藥,它對(duì)癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作(精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作)療效較好,為首選藥,對(duì)強(qiáng)直陣攣性發(fā)作、單純部分性發(fā)作也有一定療效。3.試題:布洛芬屬于選項(xiàng)(A)1,2-苯并噻嗪類選項(xiàng)(B)水楊酸類選項(xiàng)(C)乙酰苯胺類選項(xiàng)(D)芳基烷酸類選項(xiàng)(E)吡唑酮類參考答案:【D】答案說明:布洛芬屬于芳基烷酸類藥物。它具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用機(jī)制,通過抑制花生四烯酸代謝中的環(huán)氧化酶(COX)的活性,減少前列腺素合成,從而發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用。其結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和脂肪酸側(cè)鏈等典型的芳基烷酸結(jié)構(gòu)特征。4.試題:為防止水解,常做成粉針劑注射使用的藥物為()。選項(xiàng)(A)硫酸阿托品選項(xiàng)(B)苯巴比妥鈉選項(xiàng)(C)鹽酸氯丙嗪選項(xiàng)(D)氨茶堿選項(xiàng)(E)鹽酸利多卡因參考答案:【B】答案說明:苯巴比妥鈉水溶液放置易水解,產(chǎn)生苯基丁酰脲沉淀而失去活性,所以常做成粉針劑注射使用。鹽酸利多卡因、鹽酸氯丙嗪、氨茶堿、硫酸阿托品等一般不需要制成粉針劑。5.試題:大黃瀉下的有效成分之一是選項(xiàng)(A)番瀉苷A選項(xiàng)(B)大黃素選項(xiàng)(C)大黃酸選項(xiàng)(D)大黃酚選項(xiàng)(E)大黃素-8-葡萄糖苷參考答案:【A】答案說明:大黃中致瀉的主要成分是番瀉苷A等二蒽酮類化合物,其瀉下作用是通過刺激腸道黏膜下神經(jīng)叢,促進(jìn)腸道蠕動(dòng)而發(fā)揮作用。大黃酸、大黃素、大黃酚等成分也有一定藥理活性,但不是主要瀉下成分。大黃素-8-葡萄糖苷主要是大黃素的一種衍生物形式存在,并非主要瀉下有效成分。6.試題:制劑含量限度為()。選項(xiàng)(A)質(zhì)量比表示選項(xiàng)(B)百分比表示選項(xiàng)(C)標(biāo)示量的百分比表示選項(xiàng)(D)濃度比表示選項(xiàng)(E)數(shù)量的百分比表示參考答案:【C】答案說明:制劑含量限度通常用標(biāo)示量的百分比表示。制劑的含量限度是指制劑中主藥的實(shí)際含量應(yīng)在規(guī)定的標(biāo)示量范圍內(nèi),以保證制劑的質(zhì)量和療效的一致性與穩(wěn)定性。例如,某片劑標(biāo)示量為100mg,規(guī)定含量限度為標(biāo)示量的90%-110%,則該片劑每片主藥含量應(yīng)在90mg-110mg之間。7.試題:藥典所指的“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的選項(xiàng)(A)十萬分之一選項(xiàng)(B)百分之一選項(xiàng)(C)百萬分之一選項(xiàng)(D)千分之一選項(xiàng)(E)萬分之一參考答案:【D】答案說明:“精密稱定”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。8.試題:肌糖原分解的終產(chǎn)物是()。選項(xiàng)(A)醋酸選項(xiàng)(B)乙酰乙酸選項(xiàng)(C)丙酮酸選項(xiàng)(D)氨基酸選項(xiàng)(E)乳酸參考答案:【E】答案說明:肌糖原分解的過程中,首先磷酸化生成1-磷酸葡萄糖,然后轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖,6-磷酸葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑生成乳酸,所以肌糖原分解的終產(chǎn)物是乳酸。9.試題:以下屬于革蘭陰性球菌的是()。選項(xiàng)(A)傷寒沙門菌選項(xiàng)(B)金黃色葡萄球菌選項(xiàng)(C)肺炎鏈球菌選項(xiàng)(D)志賀菌選項(xiàng)(E)腦膜炎奈瑟菌參考答案:【E】答案說明:腦膜炎奈瑟菌是革蘭陰性球菌。金黃色葡萄球菌和肺炎鏈球菌是革蘭陽性球菌;傷寒沙門菌和志賀菌是革蘭陰性桿菌。10.試題:鹽酸氯丙嗪與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紅色,是因?yàn)榘l(fā)生了選項(xiàng)(A)水解反應(yīng)選項(xiàng)(B)氧化反應(yīng)選項(xiàng)(C)配合反應(yīng)選項(xiàng)(D)還原反應(yīng)選項(xiàng)(E)聚合反應(yīng)參考答案:【B】答案說明:鹽酸氯丙嗪中的吩噻嗪環(huán)具有還原性,可被三氯化鐵試液氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)而顯紅色。11.試題:臨床治療病毒性感冒的藥物是選項(xiàng)(A)阿昔洛韋選項(xiàng)(B)阿司匹林選項(xiàng)(C)對(duì)乙酰氨基酚選項(xiàng)(D)利巴韋林選項(xiàng)(E)金剛烷胺參考答案:【E】12.試題:下列關(guān)于藥物純度的敘述正確的是選項(xiàng)(A)藥物中不能含有任何雜質(zhì)選項(xiàng)(B)藥物的含量越高,對(duì)其純度要求越高選項(xiàng)(C)熔點(diǎn)等物理常數(shù)與藥物的純度無關(guān)選項(xiàng)(D)藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定選項(xiàng)(E)藥物純度比色譜純的純度要高參考答案:【D】答案說明:藥物的純度即藥物的純凈程度,是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定。藥物的純度與藥物的含量沒有必然聯(lián)系,不是含量越高純度要求越高。色譜純是一種高純度的試劑,藥物純度一般達(dá)不到色譜純的純度。熔點(diǎn)等物理常數(shù)與藥物純度密切相關(guān),純度變化可能導(dǎo)致熔點(diǎn)改變等。藥物中允許有一定限量的雜質(zhì)存在,而不是不能含有任何雜質(zhì)。所以A正確,B、C、D、E錯(cuò)誤。13.試題:多糖、蛋白質(zhì)等水溶性大分子宜采用哪種方法進(jìn)行分離選項(xiàng)(A)鹽析法選項(xiàng)(B)水/醇法選項(xiàng)(C)醇/水法選項(xiàng)(D)酸堿沉淀法選項(xiàng)(E)醇/醚(丙酮)法參考答案:【B】答案說明:水/醇法是利用藥材中的成分在水中和乙醇中的溶解度不同進(jìn)行分離的方法,多糖、蛋白質(zhì)等水溶性大分子在水中溶解度大,在高濃度乙醇中溶解度小,故可采用水/醇法進(jìn)行分離。14.試題:四環(huán)素類抗生素包括選項(xiàng)(A)乙酰螺旋霉素選項(xiàng)(B)左氧氟沙星選項(xiàng)(C)硫酸慶大霉素選項(xiàng)(D)土霉素選項(xiàng)(E)氨芐西林鈉參考答案:【D】答案說明:四環(huán)素類抗生素主要包括土霉素、四環(huán)素、金霉素、多西環(huán)素等。選項(xiàng)A氨芐西林鈉屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素;選項(xiàng)B硫酸慶大霉素屬于氨基糖苷類抗生素;選項(xiàng)C乙酰螺旋霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;選項(xiàng)D左氧氟沙星屬于喹諾酮類抗生素。15.試題:不屬于醫(yī)院藥檢任務(wù)的是選項(xiàng)(A)負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn)選項(xiàng)(B)定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn)選項(xiàng)(C)負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)選項(xiàng)(D)制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程選項(xiàng)(E)負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析參考答案:【C】答案說明:醫(yī)院藥檢任務(wù)包括制定和修改質(zhì)量管理制度、檢驗(yàn)規(guī)程;負(fù)責(zé)自制制劑半成品和成品的檢驗(yàn);定期對(duì)注射用水進(jìn)行檢驗(yàn);負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量的統(tǒng)計(jì)分析等。而藥品采購(gòu)不屬于藥檢任務(wù)。16.試題:與吡格列酮的敘述不相符的是選項(xiàng)(A)用于2型糖尿病的治療選項(xiàng)(B)通過提高外周和肝臟對(duì)胰島素的敏感性而控制血糖水平選項(xiàng)(C)為促胰島素分泌藥選項(xiàng)(D)為胰島素增敏劑選項(xiàng)(E)結(jié)構(gòu)屬于噻唑烷二酮類參考答案:【C】答案說明:吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑,通過提高外周和肝臟對(duì)胰島素的敏感性而控制血糖水平,用于2型糖尿病的治療,不屬于促胰島素分泌藥。17.試題:正常成人安靜狀態(tài)時(shí)的心率平均為()。選項(xiàng)(A)75次/分選項(xiàng)(B)60次/分選項(xiàng)(C)50次/分選項(xiàng)(D)90次/分選項(xiàng)(E)100次/分參考答案:【A】答案說明:正常成人安靜狀態(tài)下心率正常范圍是60-100次/分,平均約75次/分。所以答案選C。18.試題:用托烷生物堿反應(yīng)鑒別的藥物是選項(xiàng)(A)苯巴比妥選項(xiàng)(B)地西泮選項(xiàng)(C)異煙肼選項(xiàng)(D)地高辛選項(xiàng)(E)硫酸阿托品參考答案:【E】答案說明:托烷生物堿反應(yīng)是阿托品的專屬鑒別反應(yīng)。阿托品為托烷類生物堿,水解后生成莨菪酸,經(jīng)發(fā)煙硝酸加熱處理,轉(zhuǎn)變?yōu)槿趸苌铮倥c氫氧化鉀醇溶液和固體氫氧化鉀作用,則轉(zhuǎn)成有色的醌型產(chǎn)物,呈深紫色。19.試題:屬于鈣拮抗劑的藥物是()。選項(xiàng)(A)卡托普利選項(xiàng)(B)氫氯噻嗪選項(xiàng)(C)氯沙坦選項(xiàng)(D)利血平選項(xiàng)(E)硝苯地平參考答案:【E】答案說明:鈣拮抗劑是一類能選擇性地阻滯Ca2?經(jīng)細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),減少細(xì)胞內(nèi)Ca2?濃度,使心肌收縮力減弱、血管平滑肌松弛,從而降低心肌耗氧量、改善心肌供血、擴(kuò)張血管的藥物。硝苯地平是第一代鈣拮抗劑,為抗高血壓、防治心絞痛藥物??ㄍ衅绽茄芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑;氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑;利血平是腎上腺素能神經(jīng)阻斷藥;氫氯噻嗪是利尿藥。20.試題:關(guān)于酶促反應(yīng)特點(diǎn)的描述,正確的是()。選項(xiàng)(A)與一般催化劑催化效率類似選項(xiàng)(B)酶的活性不受任何因素的調(diào)節(jié)選項(xiàng)(C)酶的活性不穩(wěn)定,易受溫度及酸堿度等因素影響選項(xiàng)(D)酶的活性穩(wěn)定選項(xiàng)(E)酶對(duì)底物無選擇性參考答案:【C】答案說明:酶促反應(yīng)具有高度特異性,對(duì)底物有嚴(yán)格的選擇性,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的活性受多種因素調(diào)節(jié),如溫度、pH、抑制劑、激活劑等,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的活性不穩(wěn)定,易受溫度及酸堿度等因素影響,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;酶具有極高的催化效率,與一般催化劑不同,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;酶的活性不穩(wěn)定,易受溫度及酸堿度等因素影響,E選項(xiàng)正確。21.試題:鑒別酚羥基對(duì)位活潑氫的反應(yīng)是選項(xiàng)(A)Rosen-Heimer反應(yīng)選項(xiàng)(B)Gibb反應(yīng)選項(xiàng)(C)三氯化鋁反應(yīng)選項(xiàng)(D)K.K反應(yīng)選項(xiàng)(E)亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)參考答案:【B】答案說明:Gibb反應(yīng)可用于鑒別酚羥基對(duì)位是否有活潑氫。當(dāng)酚羥基對(duì)位無取代時(shí),Gibb反應(yīng)呈陽性,即與2,6-二氯苯醌氯亞胺反應(yīng)顯藍(lán)色。22.試題:青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定的主要原因是含有選項(xiàng)(A)氫化噻唑環(huán)選項(xiàng)(B)硫醚鍵選項(xiàng)(C)β-內(nèi)酰胺環(huán)選項(xiàng)(D)酰胺側(cè)鏈鍵選項(xiàng)(E)羧基參考答案:【C】答案說明:青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定的主要原因是其β-內(nèi)酰胺環(huán)結(jié)構(gòu),該環(huán)容易開環(huán)發(fā)生水解和重排等反應(yīng),導(dǎo)致青霉素的活性喪失。23.試題:酶活性中心是指選項(xiàng)(A)所有酶的活性中心都有金屬離子選項(xiàng)(B)所有酶的活性中心都有輔基選項(xiàng)(C)酶的特殊區(qū)域結(jié)合底物并催化底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物選項(xiàng)(D)所有的抑制藥都是作用于活性中心選項(xiàng)(E)酶的必需基團(tuán)都位于活性中心之內(nèi)參考答案:【C】答案說明:酶活性中心是酶分子中直接與底物結(jié)合,并催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的特定區(qū)域,能將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物。B選項(xiàng),不是所有酶的活性中心都有輔基。C選項(xiàng),不是所有酶的活性中心都有金屬離子。D選項(xiàng),酶的必需基團(tuán)有的位于活性中心內(nèi),有的位于活性中心外。E選項(xiàng),抑制藥不一定都作用于活性中心,也可作用于酶的其他部位。24.試題:下列制劑不需要重(裝)量差異檢查的是選項(xiàng)(A)軟膏劑選項(xiàng)(B)注射用無菌粉末選項(xiàng)(C)片劑選項(xiàng)(D)硬膠囊選項(xiàng)(E)顆粒劑參考答案:【A】答案說明:軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目主要有粒度、裝量、無菌和微生物限度等,不需要進(jìn)行重(裝)量差異檢查。片劑、硬膠囊、注射用無菌粉末、顆粒劑均需要進(jìn)行重(裝)量差異檢查。25.試題:屬于茛菪烷類生物堿的是選項(xiàng)(A)小檗堿選項(xiàng)(B)番木鱉堿(士的寧)選項(xiàng)(C)漢防己乙素選項(xiàng)(D)麻黃堿選項(xiàng)(E)阿托品參考答案:【E】答案說明:茛菪烷類生物堿主要有莨菪堿(阿托品)、東莨菪堿、山莨菪堿等。漢防己乙素屬于雙芐基異喹啉類生物堿;番木鱉堿(士的寧)屬于吲哚類生物堿;小檗堿屬于異喹啉類生物堿;麻黃堿屬于有機(jī)胺類生物堿。26.試題:在心動(dòng)周期中左心室容積最大的時(shí)期是()。選項(xiàng)(A)減慢充盈期選項(xiàng)(B)等容舒張期選項(xiàng)(C)快速射血期選項(xiàng)(D)等容收縮期選項(xiàng)(E)心房收縮期參考答案:【E】答案說明:在心動(dòng)周期中,心房收縮期可使心室進(jìn)一步充盈,使心室容積進(jìn)一步增大,所以左心室容積最大的時(shí)期是心房收縮期。等容收縮期心室開始收縮,容積減??;快速射血期心室容積迅速減?。坏热菔鎻埰谛氖议_始舒張,容積不變但壓力迅速下降;減慢充盈期心室容積緩慢增加,但不如心房收縮期增加得多。27.試題:鈉泵跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)離子的作用是選項(xiàng)(A)泵入Na+和K+選項(xiàng)(B)泵出Na+和K+選項(xiàng)(C)泵出Na+,移入K+選項(xiàng)(D)泵入Na+選項(xiàng)(E)泵入Na+,移出K+參考答案:【C】答案說明:鈉泵每分解一分子ATP可將3個(gè)Na?移出細(xì)胞,同時(shí)將2個(gè)K?移入細(xì)胞內(nèi),形成和維持細(xì)胞內(nèi)高K?和細(xì)胞外高Na?的濃度差。28.試題:下列敘述,與流感病毒相符的是選項(xiàng)(A)抗原性易變異選項(xiàng)(B)引起普通感冒選項(xiàng)(C)核酸無節(jié)段選項(xiàng)(D)DNA病毒選項(xiàng)(E)無包膜參考答案:【A】答案說明:流感病毒是RNA病毒,核酸分節(jié)段,有包膜,主要引起流行性感冒,其抗原性易變異。所以選項(xiàng)A、B、C、D錯(cuò)誤,選項(xiàng)E正確。29.試題:1分子葡萄糖酵解時(shí)可凈生成選項(xiàng)(A)5分子ATP選項(xiàng)(B)10分子ATP選項(xiàng)(C)2分子ATP選項(xiàng)(D)0分子ATP選項(xiàng)(E)6分子ATP參考答案:【C】答案說明:1分子葡萄糖酵解過程中,第一階段消耗2分子ATP,第二階段通過底物水平磷酸化產(chǎn)生4分子ATP,所以凈生成2分子ATP。30.試題:腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是()。選項(xiàng)(A)腎小球毛細(xì)血管血壓選項(xiàng)(B)腎小囊內(nèi)壓選項(xiàng)(C)血漿膠體滲透壓選項(xiàng)(D)有效濾過壓選項(xiàng)(E)血漿晶體滲透壓參考答案:【D】答案說明:腎小球?yàn)V過的動(dòng)力是有效濾過壓。有效濾過壓=腎小球毛細(xì)血管血壓-(血漿膠體滲透壓+腎小囊內(nèi)壓)。當(dāng)有效濾過壓為正值時(shí),才有濾過發(fā)生。31.試題:屬于黃酮類化合物的是選項(xiàng)(A)丹參酮選項(xiàng)(B)五味子丙素選項(xiàng)(C)葛根素選項(xiàng)(D)益母草堿選項(xiàng)(E)青蒿素參考答案:【C】答案說明:黃酮類化合物是一類存在于自然界的、具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的化合物。葛根素是從豆科植物野葛或甘葛藤的根中提取的一種黃酮苷,屬于黃酮類化合物。五味子丙素屬于木脂素類;益母草堿屬于生物堿類;青蒿素屬于萜類化合物;丹參酮屬于醌類化合物。32.試題:《中國(guó)藥典》2010年版的正文部分收載選項(xiàng)(A)藥物的術(shù)語簡(jiǎn)介選項(xiàng)(B)藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)選項(xiàng)(C)制劑通則選項(xiàng)(D)一般鑒別試驗(yàn)選項(xiàng)(E)漢語拼音索引參考答案:【B】答案說明:《中國(guó)藥典》2010年版正文部分收載的是藥品或制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括藥品的性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定等內(nèi)容,以確保藥品的質(zhì)量可控。制劑通則在附錄部分;漢語拼音索引在索引部分;藥物的術(shù)語簡(jiǎn)介等并非正文主要內(nèi)容;一般鑒別試驗(yàn)包含在正文鑒別項(xiàng)中,但表述不準(zhǔn)確,正文收載的是具體藥品或制劑完整的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。33.試題:苦杏仁酶可水解選項(xiàng)(A)α-葡萄糖苷鍵選項(xiàng)(B)β-葡萄糖苷鍵選項(xiàng)(C)兩者均可被水解選項(xiàng)(D)兩者均不被水解選項(xiàng)(E)專門水解C-苷參考答案:【B】答案說明:苦杏仁酶可水解β-葡萄糖苷鍵,對(duì)α-葡萄糖苷鍵無作用。34.試題:不參與三酰甘油消化吸收的是選項(xiàng)(A)輔脂酶選項(xiàng)(B)膽汁酸鹽選項(xiàng)(C)膽固醇酯酶選項(xiàng)(D)脂蛋白脂肪酶選項(xiàng)(E)磷脂酶A2參考答案:【D】答案說明:脂蛋白脂肪酶主要作用于毛細(xì)血管內(nèi)的三酰甘油,使其水解為脂肪酸和甘油,不參與三酰甘油在腸道內(nèi)的消化吸收過程。輔脂酶可協(xié)助胰脂肪酶發(fā)揮作用;磷脂酶A2參與脂肪消化過程中磷脂的水解;膽汁酸鹽可乳化脂肪促進(jìn)其消化吸收;膽固醇酯酶參與膽固醇酯的水解等,它們都與三酰甘油的消化吸收相關(guān)。35.試題:屬于組胺H2受體拮抗劑類抗?jié)兯幬锏氖牵ǎ_x項(xiàng)(A)鹽酸西替利嗪選項(xiàng)(B)鹽酸普萘洛爾選項(xiàng)(C)鹽酸賽庚啶選項(xiàng)(D)鹽酸雷尼替丁選項(xiàng)(E)奧美拉唑參考答案:【D】答案說明:鹽酸雷尼替丁屬于組胺H2受體拮抗劑類抗?jié)兯幬?,它能?jìng)爭(zhēng)性阻斷胃壁細(xì)胞H2受體而抑制胃酸分泌,從而發(fā)揮抗?jié)冏饔谩{}酸西替利嗪是抗組胺藥;鹽酸普萘洛爾是β受體阻滯劑;鹽酸賽庚啶是抗組胺藥;奧美拉唑是質(zhì)子泵抑制劑。36.試題:在環(huán)境適宜時(shí)能發(fā)育成細(xì)菌繁殖體的是選項(xiàng)(A)芽胞選項(xiàng)(B)細(xì)胞壁選項(xiàng)(C)螺旋體選項(xiàng)(D)莢膜選項(xiàng)(E)病毒參考答案:【A】答案說明:芽胞對(duì)熱、干燥、輻射、化學(xué)消毒劑等理化因素均有強(qiáng)大的抵抗力。當(dāng)環(huán)境適宜時(shí),芽胞又能發(fā)育成細(xì)菌的繁殖體,細(xì)菌繁殖體代謝活躍,可迅速進(jìn)行繁殖而致病。37.試題:屬于真核細(xì)胞型微生物的是選項(xiàng)(A)立克次體選項(xiàng)(B)螺旋體選項(xiàng)(C)病毒選項(xiàng)(D)真菌選項(xiàng)(E)細(xì)菌參考答案:【D】答案說明:真核細(xì)胞型微生物的細(xì)胞核分化程度高,有核膜和核仁,細(xì)胞器完整。真菌屬于真核細(xì)胞型微生物。立克次體、螺旋體、細(xì)菌屬于原核細(xì)胞型微生物,它們沒有核膜、核仁,細(xì)胞器不完整。病毒是非細(xì)胞型微生物,無細(xì)胞結(jié)構(gòu)。38.試題:下列哪種藥物的右旋體無效,臨床以其左旋體供藥用選項(xiàng)(A)枸櫞酸芬太尼選項(xiàng)(B)鹽酸哌替啶選項(xiàng)(C)納洛酮選項(xiàng)(D)鹽酸美沙酮選項(xiàng)(E)鹽酸嗎啡參考答案:【E】答案說明:鹽酸嗎啡的右旋體無鎮(zhèn)痛活性,臨床以左旋體供藥用。鹽酸美沙酮左旋體和右旋體均有鎮(zhèn)痛作用;鹽酸哌替啶左旋體和右旋體作用相當(dāng);枸櫞酸芬太尼不存在旋光異構(gòu)體供藥用的情況;納洛酮主要是阿片受體拮抗劑,與旋光性無關(guān)。39.試題:鑒別α-去氧糖的反應(yīng)是選項(xiàng)(A)亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)選項(xiàng)(B)Roen-Heimer反應(yīng)選項(xiàng)(C)K-K反應(yīng)選項(xiàng)(D)Gibb反應(yīng)選項(xiàng)(E)三氯化鋁反應(yīng)參考答案:【C】答案說明:α-去氧糖的鑒別反應(yīng)有K-K反應(yīng)、咕噸氫醇反應(yīng)等。K-K反應(yīng)是鑒別α-去氧糖的特征反應(yīng)。亞硝酰鐵氰化鈉反應(yīng)主要用于鑒別酮體;三氯化鋁反應(yīng)常用于黃酮類等化合物的鑒別;Roen-Heimer反應(yīng)主要用于甾體皂苷的顯色反應(yīng);Gibb反應(yīng)主要用于鑒別酚羥基對(duì)位活潑氫。40.試題:屬于二氫吡啶類鈣離子拮抗劑的藥物是選項(xiàng)(A)氯貝丁酯選項(xiàng)(B)硝酸異山梨酯選項(xiàng)(C)卡托普利選項(xiàng)(D)硝苯地平選項(xiàng)(E)地爾硫卓參考答案:【D】答案說明:二氫吡啶類鈣離子拮抗劑的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是含有二氫吡啶環(huán)。硝苯地平化學(xué)名為2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯,屬于二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑;氯貝丁酯是降血脂藥;硝酸異山梨酯是硝酸酯類抗心絞痛藥;地爾硫卓是非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。41.試題:1,25-二羥維生素D3為()。選項(xiàng)(A)胺類激素選項(xiàng)(B)蛋白質(zhì)類激素選項(xiàng)(C)脂肪酸衍生物激素選項(xiàng)(D)類固醇激素選項(xiàng)(E)肽類激素參考答案:【D】答案說明:1,25-二羥維生素D3是維生素D的一種活性形式,屬于類固醇激素。它具有類固醇的基本化學(xué)結(jié)構(gòu),在體內(nèi)發(fā)揮重要的生理調(diào)節(jié)作用,如調(diào)節(jié)鈣磷代謝等。42.試題:呆小癥與侏儒癥的最大區(qū)別是選項(xiàng)(A)智力低下選項(xiàng)(B)身體不成比例選項(xiàng)(C)肌肉發(fā)育不良選項(xiàng)(D)內(nèi)臟增大選項(xiàng)(E)身體更矮參考答案:【A】答案說明:呆小癥是由于幼年時(shí)期甲狀腺激素分泌不足導(dǎo)致的,不僅身材矮小,還伴有智力低下等癥狀。侏儒癥是由于幼年時(shí)期生長(zhǎng)激素分泌不足導(dǎo)致的,主要表現(xiàn)為身材矮小,但智力一般正常。所以呆小癥與侏儒癥最大的區(qū)別是智力低下。43.試題:對(duì)乙酰氨基酚選項(xiàng)(A)乙酰苯胺類選項(xiàng)(B)芳基烷酸類選項(xiàng)(C)1,2-苯并噻嗪類選項(xiàng)(D)吡唑酮類選項(xiàng)(E)水楊酸類參考答案:【A】答案說明:對(duì)乙酰氨基酚屬于乙酰苯胺類解熱鎮(zhèn)痛藥。44.試題:屬于營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸的是()。選項(xiàng)(A)絲氨酸選項(xiàng)(B)丙氨酸選項(xiàng)(C)賴氨酸選項(xiàng)(D)脯氨酸選項(xiàng)(E)精氨酸參考答案:【C】答案說明:必需氨基酸有8種,即纈氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、色氨酸、蘇氨酸和賴氨酸。所以賴氨酸屬于營(yíng)養(yǎng)必需氨基酸。45.試題:在血容量增加的代償反應(yīng)中起主要作用的臟器是選項(xiàng)(A)腎選項(xiàng)(B)肺選項(xiàng)(C)心選項(xiàng)(D)肝選項(xiàng)(E)脾參考答案:【A】答案說明:當(dāng)血容量增加時(shí),腎臟通過減少尿液生成,增加水鈉重吸收來維持體內(nèi)平衡,在血容量增加的代償反應(yīng)中起主要作用。心臟主要是通過增加心輸出量來適應(yīng)變化;肝臟主要參與物質(zhì)代謝等功能;脾臟在血容量調(diào)節(jié)方面作用不顯著;肺主要是進(jìn)行氣體交換。所以答案是腎,即E選項(xiàng)。46.試題:患者男,65歲?;加醒ê凸谛牟。陉P(guān)節(jié)痛。最適合患者服用的藥物是()。選項(xiàng)(A)對(duì)乙酰氨基酚選項(xiàng)(B)布洛芬選項(xiàng)(C)倍他米松選項(xiàng)(D)地塞米松選項(xiàng)(E)阿司匹林參考答案:【E】47.試題:在確定的分析條件下,測(cè)得值與真實(shí)值的接近程度為選項(xiàng)(A)特異性選項(xiàng)(B)穩(wěn)定性選項(xiàng)(C)精密度選項(xiàng)(D)回收率選項(xiàng)(E)準(zhǔn)確度參考答案:【E】答案說明:準(zhǔn)確度是指在確定的分析條件下,測(cè)得值與真實(shí)值的接近程度。特異性是指分析方法在其他成分可能存在的情況下,能準(zhǔn)確地測(cè)定出被測(cè)物的能力。穩(wěn)定性是指分析物在不同條件下保持其化學(xué)和物理性質(zhì)不變的能力。精密度是指在相同條件下,對(duì)同一分析物進(jìn)行多次測(cè)量所得結(jié)果的重復(fù)性?;厥章适侵冈跇悠分屑尤胍阎康谋粶y(cè)物后,測(cè)量其被回收的比例。48.試題:肌肉中氨基酸脫氨基的主要方式是選項(xiàng)(A)嘌呤核苷酸循環(huán)選項(xiàng)(B)還原脫氨選項(xiàng)(C)谷氨酸氧化脫氨作用選項(xiàng)(D)轉(zhuǎn)氨基作用選項(xiàng)(E)轉(zhuǎn)氨基與谷氨酸氧化脫氨基的聯(lián)合參考答案:【A】答案說明:肌肉中存在嘌呤核苷酸循環(huán),這是肌肉中氨基酸脫氨基的主要方式。在嘌呤核苷酸循環(huán)中,氨基酸首先通過連續(xù)的轉(zhuǎn)氨基作用將氨基轉(zhuǎn)移給草酰乙酸,生成天冬氨酸;天冬氨酸與次黃嘌呤核苷酸反應(yīng)生成腺苷酸代琥珀酸,后者裂解生成延胡索酸和腺嘌呤核苷酸;腺嘌呤核苷酸再經(jīng)脫氨基作用生成次黃嘌呤核苷酸,完成氨基酸的脫氨基作用。而谷氨酸氧化脫氨作用主要發(fā)生在肝、腎等組織;轉(zhuǎn)氨基作用只是將氨基轉(zhuǎn)移,并未真正脫去氨基;還原脫氨不是肌肉中氨基酸脫氨基的主要方式;轉(zhuǎn)氨基與谷氨酸氧化脫氨基的聯(lián)合主要是在肝等組織中進(jìn)行。49.試題:可與氨制硝酸銀試液生成銀鏡,并放出氮?dú)獾氖沁x項(xiàng)(A)異煙肼選項(xiàng)(B)硼酸選項(xiàng)(C)苯甲酸選項(xiàng)(D)磺胺嘧啶選項(xiàng)(E)乙醇參考答案:【A】答案說明:異煙肼分子中的酰肼基具有還原性,可與氨制硝酸銀試液發(fā)生反應(yīng),將Ag?還原成單質(zhì)銀,同時(shí)生成氮?dú)狻7磻?yīng)式如下:\(\begin{align*}&NH_2NHCONHNH_2+2AgNO_3+2NH_3\cdotH_2O\\=&NH_2NHCONHNH_2\cdot2Ag+2NH_4NO_3+2H_2O\\&NH_2NHCONHNH_2\cdot2Ag\stackrel{\triangle}{=\!=\!=}2Ag\downarrow+N_2\uparrow+CO_2\uparrow+3H_2O\end{align*}\)此反應(yīng)可用于鑒別異煙肼。而磺胺嘧啶、乙醇、硼酸、苯甲酸均不發(fā)生此反應(yīng)。50.試題:比旋度是指選項(xiàng)(A)一定溫度下物質(zhì)質(zhì)量與體積的比值選項(xiàng)(B)當(dāng)偏振光通過長(zhǎng)1dm,每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液測(cè)得的旋光度選項(xiàng)(C)物質(zhì)由固體熔化成液體,或融熔同時(shí)分解的溫度選項(xiàng)(D)偏振光通過某些含光學(xué)活性的化合物溶液,使偏振光的平面旋轉(zhuǎn)的度數(shù)選項(xiàng)(E)光線在空氣中進(jìn)行的速度與在供試品溶液中進(jìn)行的速度的比值參考答案:【B】答案說明:比旋度的定義為:當(dāng)偏振光通過長(zhǎng)1dm,每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液測(cè)得的旋光度。選項(xiàng)A描述的是熔點(diǎn);選項(xiàng)C描述的是密度;選項(xiàng)D描述的是旋光度的部分概念,但不完整準(zhǔn)確;選項(xiàng)E描述的是折光率相關(guān)內(nèi)容。51.試題:胃黏膜處于高酸和胃蛋白酶的環(huán)境中,卻并不被消化是由于存在著自我保護(hù)機(jī)制,這稱為選項(xiàng)(A)碳酸鹽屏障選項(xiàng)(B)黏液凝膠層保護(hù)選項(xiàng)(C)黏液屏障選項(xiàng)(D)黏液-碳酸氫鹽屏障選項(xiàng)(E)黏液細(xì)胞保護(hù)參考答案:【D】答案說明:胃黏膜能抵御高酸和胃蛋白酶的消化是因?yàn)榇嬖陴ひ?碳酸氫鹽屏障。黏液層可潤(rùn)滑食物,減少粗糙食物對(duì)胃黏膜的機(jī)械損傷;碳酸氫鹽可中和胃酸,使胃黏膜表面處于中性或偏堿性環(huán)境,從而防止胃酸和胃蛋白酶對(duì)胃黏膜的侵蝕。黏液屏障主要強(qiáng)調(diào)黏液的保護(hù)作用,碳酸鹽屏障主要強(qiáng)調(diào)碳酸氫鹽的作用,黏液-碳酸氫鹽屏障綜合了兩者的作用,更全面準(zhǔn)確。黏液細(xì)胞保護(hù)主要側(cè)重于黏液細(xì)胞的功能,表述不如黏液-碳酸氫鹽屏障準(zhǔn)確。黏液凝膠層保護(hù)表述不準(zhǔn)確,不是主要的自我保護(hù)機(jī)制名稱。52.試題:CO2從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的擴(kuò)散過程屬于()。選項(xiàng)(A)單純擴(kuò)散選項(xiàng)(B)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)選項(xiàng)(C)載體中介的易化擴(kuò)散選項(xiàng)(D)通道中介的易化擴(kuò)散選項(xiàng)(E)出胞和入胞作用參考答案:【A】答案說明:?jiǎn)渭償U(kuò)散是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散。CO?屬于脂溶性物質(zhì),其從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)的擴(kuò)散過程屬于單純擴(kuò)散。通道中介的易化擴(kuò)散是指溶液中的Na?、Cl?、Ca2?等帶電離子,借助通道蛋白的介導(dǎo),順濃度梯度或電位梯度跨膜擴(kuò)散;載體中介的易化擴(kuò)散是指葡萄糖、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),借助載體蛋白的介導(dǎo),順濃度梯度跨膜擴(kuò)散;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下,由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和(或)電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn);出胞和入胞作用是指大分子物質(zhì)或物質(zhì)團(tuán)塊進(jìn)出細(xì)胞的方式。所以答案是[A、]53.試題:布洛芬選項(xiàng)(A)芳基烷酸類選項(xiàng)(B)水楊酸類選項(xiàng)(C)乙酰苯胺類選項(xiàng)(D)1,2-苯并噻嗪類選項(xiàng)(E)吡唑酮類參考答案:【A】答案說明:布洛芬屬于芳基烷酸類非甾體抗炎藥。它具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛的作用機(jī)制,通過抑制花生四烯酸代謝中的環(huán)氧化酶(COX)的活性,減少前列腺素合成,從而減輕炎癥反應(yīng)和疼痛感受。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)脂肪酸側(cè)鏈,屬于芳基烷酸類的典型結(jié)構(gòu)。54.試題:病毒的增殖方式是()。選項(xiàng)(A)二分裂選項(xiàng)(B)出芽選項(xiàng)(C)有絲分裂選項(xiàng)(D)復(fù)制選項(xiàng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論