藥物動(dòng)力學(xué)考試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.藥物動(dòng)力學(xué)研究的是藥物在體內(nèi)的（）A.吸收過(guò)程B.分布過(guò)程C.代謝過(guò)程D.轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化的動(dòng)力學(xué)規(guī)律答案：D2.以下哪種給藥途徑不存在吸收過(guò)程（）A.口服B.靜脈注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射答案：B3.藥物的半衰期主要取決于（）A.給藥劑量B.消除速率C.分布容積D.給藥途徑答案：B4.反映藥物在體內(nèi)消除快慢的參數(shù)是（）A.表觀分布容積B.半衰期C.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積D.清除率答案：B5.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其t?/?為4小時(shí)，一次給藥后，體內(nèi)藥物基本消除的時(shí)間約為（）A.8小時(shí)B.16小時(shí)C.20小時(shí)D.24小時(shí)答案：C6.藥物的生物利用度是指（）A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的分量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量C.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度答案：C7.關(guān)于表觀分布容積，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.反映藥物在體內(nèi)分布的廣窄程度B.單位為L(zhǎng)或L/kgC.其值越大，表明藥物在體內(nèi)分布越廣D.其值越小，表明藥物在體內(nèi)分布越集中于血漿答案：D8.清除率的單位是（）A.ml/minB.mg/minC.g/minD.L/h答案：A9.以下關(guān)于零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量恒定B.半衰期與初始血藥濃度無(wú)關(guān)C.血藥濃度與時(shí)間呈直線關(guān)系D.多數(shù)情況下是體內(nèi)藥量過(guò)大時(shí)的消除方式答案：B10.藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）A.藥理活性增強(qiáng)B.藥理活性減弱C.暫時(shí)失去藥理活性D.排泄加快答案：C二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.影響藥物吸收的因素有（）A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑C.胃腸道pH值D.胃排空速度答案：ABCD2.藥物在體內(nèi)的分布受以下哪些因素影響（）A.藥物的理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.藥物與血漿蛋白結(jié)合率D.組織細(xì)胞的親和力答案：ABCD3.藥物的代謝反應(yīng)類型主要有（）A.氧化B.還原C.水解D.結(jié)合答案：ABCD4.以下哪些屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑（）A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.利福平D.西咪替丁答案：ABC5.藥物的排泄途徑有（）A.腎臟排泄B.膽汁排泄C.肺呼氣排泄D.乳腺排泄答案：ABCD6.關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)，正確的有（）A.恒比消除B.半衰期恒定C.單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量與血藥濃度有關(guān)D.多數(shù)藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除答案：ABCD7.以下關(guān)于生物等效性的說(shuō)法正確的是（）A.比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑B.在相同的試驗(yàn)條件下，給予相同的劑量C.其評(píng)價(jià)指標(biāo)主要有AUC、Cmax和TmaxD.反映藥物吸收速度和程度的差異答案：ABCD8.影響藥物作用的機(jī)體因素包括（）A.年齡B.性別C.遺傳因素D.病理狀態(tài)答案：ABCD9.下列哪些藥物屬于肝藥酶抑制劑（）A.氯霉素B.異煙肼C.紅霉素D.胺碘酮答案：ABCD10.藥物的治療作用包括（）A.對(duì)因治療B.對(duì)癥治療C.補(bǔ)充治療D.替代治療答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥物的吸收過(guò)程就是藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程。（）答案：對(duì)2.藥物的分布是指藥物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。（）答案：對(duì)3.藥物的代謝就是藥物的解毒過(guò)程。（）答案：錯(cuò)4.所有藥物在體內(nèi)都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。（）答案：錯(cuò)5.藥物與血漿蛋白結(jié)合是不可逆的。（）答案：錯(cuò)6.腎排泄是藥物排泄的主要途徑。（）答案：對(duì)7.肝藥酶的活性是固定不變的。（）答案：錯(cuò)8.生物利用度越高，藥物的療效就一定越好。（）答案：錯(cuò)9.表觀分布容積是一個(gè)真實(shí)的生理空間。（）答案：錯(cuò)10.藥物的半衰期與劑量無(wú)關(guān)。（）答案：錯(cuò)四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)。答案：一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除特點(diǎn)為恒比消除，即單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量與血藥濃度成正比；半衰期恒定，與劑量無(wú)關(guān)；大多數(shù)藥物在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除；經(jīng)過(guò)5個(gè)半衰期基本消除干凈。2.簡(jiǎn)述影響藥物分布的因素。答案：影響藥物分布的因素有藥物的理化性質(zhì)，如脂溶性等；組織器官血流量，血流量大分布快；藥物與血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率高則分布受限；組織細(xì)胞的親和力，不同組織對(duì)藥物親和力不同。3.什么是肝藥酶誘導(dǎo)劑？舉例說(shuō)明。答案：肝藥酶誘導(dǎo)劑是能使肝藥酶活性增強(qiáng)的藥物。例如苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平，它們可使肝藥酶活性增強(qiáng)，從而加速自身或其他藥物的代謝。4.簡(jiǎn)述藥物的排泄途徑。答案：藥物排泄途徑有腎臟排泄，是主要途徑；膽汁排泄，可形成肝腸循環(huán)；肺呼氣排泄，如揮發(fā)性藥物；乳腺排泄，可能影響乳兒健康等。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論藥物的劑型對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)的影響。答案：不同劑型影響藥物的釋放和吸收速度。例如，注射劑吸收快，口服固體劑型如片劑等需要崩解和溶出過(guò)程，吸收相對(duì)慢。緩控釋制劑可緩慢釋放藥物，延長(zhǎng)作用時(shí)間，改變藥物在體內(nèi)的動(dòng)力學(xué)過(guò)程。2.討論遺傳因素對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)的影響。答案：遺傳因素可影響藥物代謝酶、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。某些人因遺傳變異導(dǎo)致代謝酶活性不同，如快代謝者藥物代謝快，血藥濃度低，療效可能受影響；慢代謝者藥物代謝慢，易產(chǎn)生不良反應(yīng)。3.討論年齡對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)的影響。答案：兒童的器官功能發(fā)育不全，藥物代謝和排泄能力弱，對(duì)藥物較敏感。老年人器官功能衰退，如肝腎功能降低，藥