2025年專升本生物藥劑學(xué)習(xí)題（附參考答案）一、單選題（共20題，每題1分，共20分）1.藥物的溶出速率可用下列()表示A、Higuchi方程B、Henderson-Hasselbalch方程C、Fick定律D、Noyes-Whitney方程E、Stokes方程正確答案：D答案解析：Noyes-Whitney方程是描述藥物溶出速率的方程，其表達(dá)式為\(dC/dt=kS(C_s-C)\)，其中\(zhòng)(dC/dt\)表示溶出速率，\(k\)為溶出速率常數(shù)，\(S\)為藥物的表面積，\(C_s\)為藥物的溶解度，\(C\)為溶液中藥物的濃度。2.如果我們要測(cè)算血漿容積的大小，可用下列哪種物質(zhì)（）A、重水B、伊文思藍(lán)C、溴或氯離子D、安替比林E、氯喹正確答案：B答案解析：伊文思藍(lán)可以與血漿蛋白結(jié)合，靜脈注射一定量的伊文思藍(lán)后，根據(jù)其在血漿中的濃度及注射量等可測(cè)算血漿容積大小。溴或氯離子主要用于其他生理指標(biāo)的檢測(cè)，重水用于測(cè)定機(jī)體的水含量等，安替比林用于測(cè)定藥物代謝等，氯喹一般不用于血漿容積的測(cè)算。3.難溶性的弱酸性藥物，在（）中更容易吸收A、胃B、小腸C、盲腸D、結(jié)腸E、直腸正確答案：B答案解析：弱酸性藥物在酸性環(huán)境中解離度小，分子型藥物多，有利于吸收。小腸內(nèi)pH值約為5～7.5，比胃內(nèi)pH值（約為1.5～3.5）高，對(duì)于難溶性的弱酸性藥物來(lái)說(shuō)，在小腸中分子型藥物比例相對(duì)較高，更容易吸收。而盲腸、結(jié)腸、直腸的生理環(huán)境與吸收特點(diǎn)與小腸相比，不是最有利于難溶性弱酸性藥物吸收的部位。4.藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后的臨床表現(xiàn)，描述錯(cuò)誤的是：A、藥物代謝后一般活性降低或消失B、前藥必須經(jīng)過(guò)代謝后才能激活活性。C、有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的。D、藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后不可能活性增強(qiáng)。E、藥物在體內(nèi)有時(shí)只要一部分經(jīng)過(guò)代謝，另一部分仍為原型藥物。正確答案：D答案解析：藥物經(jīng)過(guò)代謝后，有些藥物的代謝產(chǎn)物仍具有活性，甚至比原藥活性更強(qiáng)，如氯沙坦經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為EXP3174后，其降壓活性比氯沙坦更強(qiáng)。所以選項(xiàng)D中說(shuō)藥物在體內(nèi)經(jīng)過(guò)代謝后不可能活性增強(qiáng)是錯(cuò)誤的。而選項(xiàng)A，大多數(shù)藥物經(jīng)過(guò)代謝后活性降低或消失；選項(xiàng)B，前藥本身無(wú)活性，必須經(jīng)過(guò)代謝后才能激活活性；選項(xiàng)C，有的藥物代謝產(chǎn)物是有毒性的，如對(duì)乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌具有肝毒性；選項(xiàng)E，藥物在體內(nèi)有時(shí)確實(shí)只要一部分經(jīng)過(guò)代謝，另一部分仍為原型藥物。5.口腔粘膜中，滲透性能最好的是A、舌下黏膜B、齒齦粘膜C、上顎粘膜D、舌表面粘膜E、頰粘膜正確答案：A答案解析：舌下黏膜角質(zhì)化程度低，表面積較大，且黏膜下組織疏松，血管豐富，藥物滲透性能最好。6.機(jī)體排泄藥物及其代謝產(chǎn)物的器官不包括A、肝臟B、汗腺C、肺臟D、脾臟E、腎臟正確答案：D答案解析：脾臟是機(jī)體最大的免疫器官，主要功能是過(guò)濾和儲(chǔ)存血液，不參與藥物及其代謝產(chǎn)物的排泄。肺臟可通過(guò)呼吸排出揮發(fā)性藥物；肝臟可通過(guò)膽汁排泄藥物及其代謝產(chǎn)物；腎臟是藥物排泄的主要器官；汗腺也可排出少量藥物。7.一些生命必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（K+，Na+,單糖，氨基酸等）和有機(jī)酸堿的離子型藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式一般為A、溶解擴(kuò)散B、限制擴(kuò)散C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：C答案解析：一些生命必需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（如K+，Na+，單糖，氨基酸等）和有機(jī)酸堿的離子型藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的方式一般為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，需要消耗能量，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象、競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象和載體轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性。8.對(duì)于微粒給藥系統(tǒng)，粒徑大小會(huì)影響藥物在體內(nèi)的分布，能夠靶向于腦和脊髓的是A、大于7μmB、小于7μmC、小于200nmD、0.5-0.7μmE、無(wú)法入腦正確答案：C答案解析：小于200nm的微粒能夠透過(guò)血腦屏障靶向于腦和脊髓。粒徑大于7μm的微粒通常被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝?。涣叫∮?μm一般可被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取；0.5-0.7μm的微粒可被肺機(jī)械性截留等。9.于胃腸道吸收的敘述錯(cuò)誤的是A、當(dāng)食物中含有較多脂肪，有時(shí)對(duì)溶解度特別小的藥物能增加吸收量B、一些通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的物質(zhì)，飽腹服用吸收量增加C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收D、當(dāng)胃空速率增加時(shí)，多數(shù)藥物吸收加快E、脂溶性，非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜正確答案：C答案解析：一般情況下，弱堿性藥物在胃中解離度較大，不易被吸收，而在腸道中吸收較好。弱酸性藥物在胃中容易吸收。選項(xiàng)A，食物中的脂肪可促進(jìn)一些難溶性藥物的溶解，增加吸收量；選項(xiàng)B，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)飽腹時(shí)吸收量增加；選項(xiàng)D，胃空速率增加，多數(shù)藥物吸收加快；選項(xiàng)E，脂溶性、非離子型藥物容易透過(guò)細(xì)胞膜。10.pH分配假說(shuō)可用下面哪個(gè)方程描述A、Fick's方程B、Noyes-Whitney方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Stokes方程E、Michaelis-Menten方程正確答案：C答案解析：pH分配假說(shuō)可用Henderson-Hasselbalch方程描述，該方程表示了藥物的解離程度與溶液pH之間的關(guān)系，對(duì)于理解藥物在不同pH環(huán)境下的分配情況有重要意義，與pH分配假說(shuō)緊密相關(guān)。11.對(duì)于多晶型藥物，考慮到藥物的溶解性和穩(wěn)定性，最有利于藥物制劑過(guò)程的是A、無(wú)定型B、穩(wěn)定型C、不穩(wěn)定性D、亞穩(wěn)定性E、結(jié)晶型正確答案：D答案解析：亞穩(wěn)定性是介于穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型之間的一種狀態(tài)。在藥物制劑過(guò)程中，亞穩(wěn)定性的多晶型藥物具有一定的優(yōu)勢(shì)。它不像不穩(wěn)定型那樣容易發(fā)生變化而影響藥物質(zhì)量，又比穩(wěn)定型具有相對(duì)較好的溶解性等性質(zhì)，有利于藥物在制劑中的分散、吸收等過(guò)程，所以最有利于藥物制劑過(guò)程。12.多肽類藥物以()作為口服的吸收部位A、直腸B、結(jié)腸C、空腸D、盲腸E、十二指腸正確答案：B13.關(guān)于注射給藥描述錯(cuò)誤的是（）A、注射給藥都是產(chǎn)生全身作用，B、注射途徑、方式和部位不同，所能容納藥液的體積及藥物的分散狀態(tài)不同，藥物的吸收也不同。C、肌肉注射或皮下注射時(shí)刺激性一般比靜脈注射大D、注射給藥后的吸收是藥物有注射部位向循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。E、注射給藥起效快，藥效可靠，生物利用度高正確答案：A答案解析：注射給藥可分為局部作用和全身作用。局部作用如局部麻醉藥的局部浸潤(rùn)注射，可在用藥部位發(fā)揮局部治療作用；全身作用是藥物通過(guò)吸收進(jìn)入血液循環(huán)后分布到全身而產(chǎn)生作用。所以不是所有注射給藥都是產(chǎn)生全身作用。14.為提高哺乳期的母親用藥的安全性，下列建議錯(cuò)誤的是A、盡量使用半衰期長(zhǎng)的藥物，減少給藥次數(shù)B、可選擇蛋白結(jié)合率高的藥物，減少向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)C、減少中樞興奮藥物的使用D、盡量選擇中藥單體藥物制劑，對(duì)中草藥要慎用，E、可選擇使用經(jīng)胃腸道吸收的藥物正確答案：A答案解析：哺乳期母親用藥時(shí)應(yīng)盡量避免使用半衰期長(zhǎng)的藥物，因?yàn)檫@類藥物在體內(nèi)停留時(shí)間長(zhǎng)，可能會(huì)持續(xù)通過(guò)乳汁傳遞給嬰兒，增加?jì)雰核幬锉┞讹L(fēng)險(xiǎn)，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。蛋白結(jié)合率高的藥物不易向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)，B選項(xiàng)正確。減少中樞興奮藥物使用可降低對(duì)嬰兒神經(jīng)系統(tǒng)的不良影響，C選項(xiàng)正確。中藥單體藥物制劑相對(duì)成分明確，對(duì)中草藥要慎用，D選項(xiàng)正確。經(jīng)胃腸道吸收的藥物相對(duì)較易控制進(jìn)入乳汁的量，E選項(xiàng)正確。15.給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與（）有關(guān)A、飲食B、疾病C、給藥劑量D、首過(guò)效應(yīng)E、年齡正確答案：D答案解析：首過(guò)效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥后，在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象。不同給藥途徑，藥物首過(guò)效應(yīng)不同，對(duì)藥物代謝影響很大。給藥劑量主要影響藥物的效應(yīng)強(qiáng)度；飲食可能會(huì)影響藥物的吸收等，但不是主要與藥物代謝途徑對(duì)藥物代謝影響相關(guān)；疾病狀態(tài)主要影響藥物在體內(nèi)的代謝過(guò)程，但不是給藥途徑直接相關(guān)因素；年齡主要影響藥物的代謝酶活性等，但不是給藥途徑直接關(guān)聯(lián)因素。所以給藥途徑對(duì)藥物代謝的影響主要與首過(guò)效應(yīng)有關(guān)。16.關(guān)于注射給藥正確的表述是A、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液B、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大?。即笸韧鈧?cè)肌＜上臂三角肌C、皮內(nèi)注射劑量一般為1-2ml。D、混懸型注射劑可用于靜脈注射，并且可以在注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)E、皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)正確答案：D17.藥物從消化管向淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，藥物的性質(zhì)應(yīng)滿足A、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LB、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＜100g/LC、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/LD、LogP＞5，在甘油三酯中的溶解度＞50g/LE、LogP＜5，在甘油三酯中的溶解度＞100g/L正確答案：D18.下列轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制中，需要消耗能量的是A、溶解擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、溶解擴(kuò)散、限制擴(kuò)散E、限制擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案：B答案解析：主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量；膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程，包括胞飲和吞噬作用，也需要消耗能量。溶解擴(kuò)散、限制擴(kuò)散、促進(jìn)擴(kuò)散都不需要消耗能量。19.除肝臟外，關(guān)于其他代謝部位描述錯(cuò)誤的是A、最常見(jiàn)的部位是胃腸道，其中的酶主要是結(jié)合酶和水解酶B、肺中酶的濃度很低，但血流量大C、鼻腔中的酶數(shù)量少，但某些酶的活性很高D、藥物在皮膚中不會(huì)發(fā)生代謝E、腦內(nèi)的藥物代謝酶整體活性較低正確答案：D答案解析：藥物可在皮膚中發(fā)生代謝，皮膚中存在一些代謝酶，可對(duì)某些藥物進(jìn)行代謝。選項(xiàng)A，胃腸道是除肝臟外常見(jiàn)的代謝部位，有結(jié)合酶和水解酶等；選項(xiàng)B，肺中酶濃度低但血流量大；選項(xiàng)C，鼻腔中酶數(shù)量少但某些酶活性高；選項(xiàng)E，腦內(nèi)藥物代謝酶整體活性較低，這些描述均正確。20.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)概念的描述，正確的是A、概念中的劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等各種具體的劑型。B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效取決于藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)。C、概念中的藥物效應(yīng)主要是指藥物的療效。D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容，而不是生物藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容。E、藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素。正確答案：E答案解析：生物藥劑學(xué)中的劑型因素不僅指具體劑型，還包括藥物的理化性質(zhì)、制劑處方和工藝等，A錯(cuò)誤；藥物產(chǎn)品的療效不僅取決于藥物本身化學(xué)結(jié)構(gòu)，還受劑型因素和生物因素影響，B錯(cuò)誤；藥物效應(yīng)包括療效、副作用等多方面，C錯(cuò)誤；改善難溶性藥物溶出速率是生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容，D錯(cuò)誤；藥物的生物因素主要包括種族、種屬、年齡、性別等各種因素，E正確。二、判斷題（共50題，每題1分，共50分）1.腎清除率是一個(gè)具體的概念，其含義為腎臟能夠把1ml血漿中的藥物完全清除出去，是一個(gè)實(shí)際值。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B2.藥物進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程也是一個(gè)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程，一般分子量小、脂溶性高的藥物更易擴(kuò)散通過(guò)細(xì)胞膜，而分子量大、極性高的藥物不易進(jìn)入細(xì)胞。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A3.藥物對(duì)作用部位的親和力越強(qiáng)，藥效就越強(qiáng)越持久。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A4.藥物的代謝分為一相和二相代謝，一相包括氧化、還原、和結(jié)合反應(yīng)，二相為水解反應(yīng)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B5.通常前體藥物本身沒(méi)有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后轉(zhuǎn)化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A6.首過(guò)效應(yīng)一般包括胃腸道首過(guò)效應(yīng)和肝首過(guò)效應(yīng)，會(huì)使藥物的生物利用度明顯降低。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A7.酶誘導(dǎo)的程度取決于藥物及其劑量，而其相互作用的起始時(shí)間和停止時(shí)間一般都是滯后的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A8.藥物排泄時(shí)只能是藥物的代謝物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B9.藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以使藥物不經(jīng)肝臟的首過(guò)作用而直接進(jìn)入體循環(huán)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A10.藥物劑量對(duì)代謝的影響主要取決于體內(nèi)各種藥物代謝酶的活力和數(shù)量，當(dāng)給藥劑量逐漸增加時(shí)，容易出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，并且會(huì)影響藥物的代謝途徑。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A11.藥物分子若要通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散滲透進(jìn)入細(xì)胞，必須要有更高的脂溶性。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B12.肝臟首過(guò)作用越大，藥物進(jìn)入體循環(huán)前代謝的越多，藥效降低得越多。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A13.藥物在鼻腔部位的吸收與眼部給藥較為相似，都存在吸收部位滯留的時(shí)間較短的問(wèn)題，因此可以通過(guò)延長(zhǎng)藥物在鼻粘膜的滯留時(shí)間來(lái)增加藥物的吸收。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A14.腎小管的重吸收過(guò)程包括主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種方式。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A15.藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，通過(guò)黏膜下毛細(xì)血管匯總至頸內(nèi)靜脈，不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A16.不管是在胃中還是小腸中，弱酸性藥物隨著pKa的增加吸收率逐漸增加，弱堿性藥物隨著pKa的增加吸收率減少。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A17.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經(jīng)肝臟清除，70%的藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A18.二相代謝的結(jié)合反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物通常沒(méi)有活性，但極性較大而易于從體內(nèi)排出。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A19.因人體各種生物膜都是類脂質(zhì)膜，因此藥物的油水分配系數(shù)越高，藥物的吸收越好。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B20.有機(jī)酸類藥物是通過(guò)陰離子分泌機(jī)制來(lái)進(jìn)行腎小管分泌的，其特點(diǎn)是載體的特異性較差，多種物質(zhì)可競(jìng)爭(zhēng)同一載體，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A21.藥物的代謝主要發(fā)生在肝臟，也可發(fā)生在腸、腎、肺、血液和皮膚等器官。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A22.藥物的氧化代謝是指烷基氧化成醇或酸、苯環(huán)成酚以及部分雜原子的氧化，而雜原子的去烷基化、脫氨基和脫硫反應(yīng)等則并不屬于氧化反應(yīng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B23.所有的藥物經(jīng)靜脈注射的藥理作用都比口服強(qiáng)。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B24.注射給藥藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，沒(méi)有吸收過(guò)程。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B25.如果藥物只經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)，并全部從尿中排出，則腎排泄率等于腎小球?yàn)V過(guò)率。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A26.如果藥物的腎清除率小于腎小球?yàn)V過(guò)率，則一定有腎小管主動(dòng)分泌過(guò)程存在。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B27.藥物的胃腸道代謝也是一種首過(guò)作用，對(duì)藥物的療效也會(huì)產(chǎn)生影響。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A28.發(fā)生結(jié)合反應(yīng)后所有的藥物會(huì)完全失活，并且水溶性較大，易與從體內(nèi)排出，一般被認(rèn)為是藥物體內(nèi)的滅活過(guò)程，故又稱之為“解毒反應(yīng)”。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：B29.腎清除率是一個(gè)抽象的概念，能夠反映腎臟對(duì)不同藥物的清除能力。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A30.可以以唾液代替血漿樣品進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究，因?yàn)橥僖褐械乃幬餄舛韧c血漿藥物濃度的比值相對(duì)穩(wěn)定。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A31.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過(guò)。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：B32.可以利用皮膚的水化增加藥物的吸收，但影響水溶性藥物要大于脂溶性藥物。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A33.給藥途徑對(duì)藥物代謝影響主要與首過(guò)效應(yīng)有關(guān)，首過(guò)效應(yīng)經(jīng)常使得藥物的生物利用度明顯降低。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A34.藥物與組織的結(jié)合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的結(jié)合。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A35.藥物的吸收是從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，因此吸收一般是在各給藥部位的上皮細(xì)胞膜中發(fā)生的。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A36.脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過(guò)生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。A、對(duì)B、錯(cuò)正確答案：A37.藥物從劑型中釋放越容易，越有利于藥物的經(jīng)皮滲透。A、正確B、錯(cuò)誤正確答案：A38.皮膚被水化后，角質(zhì)細(xì)胞軟化、膨脹、致密程度降低，藥物的通透性顯著增加，對(duì)