高二化學烴和鹵代烴專項訓練單元易錯題質量專項訓練試題一、高中化學烴和鹵代烴1．0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。試回答：(1)烴A的分子式為________。(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡為_____________。(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，烴A可能有的結構簡式為______________。(4)比烯烴A少2個碳原子的同系物有________種同分異構體(不考慮順反異構)，其中能和H2發(fā)生加成反應生成2-甲基丙烷的烯烴的名稱是________。2．化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線：回答下列問題(1)②的反應類型是________________。(2)D的系統(tǒng)命名為____________________。(3)反應④所需試劑，條件分別為__________________。(4)G的分子式為___________，所含官能團的名稱是_______________。(5)寫出與E互為同分異構體且滿足下列條件的酯類化合物的結構簡式__________(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為1∶1)。(6)苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設計由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線___________________(無機試劑任選)。3．某烴A是有機化學工業(yè)的基本原料，其產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學反應，其中①②③屬于同種反應類型。根據圖回答下列問題：（1）物質D有特殊香味，生活中常用于飲料、燃料、消毒，D含有的官能團名稱為_____。（2）寫出⑥步反應的化學方程式，并注明反應類型：_____，反應類型_____。（3）烴A也可以由乙炔和氫氣加成得到，寫出實驗室制乙炔的化學方程式_____。（4）除去B中混有的少量雜質A，所用的試劑為_____。（5）圖中由A制備C的最好途徑是通過反應_____(填寫“②”或“①⑤”)，理由是：_____。4．有兩種烴，其相關信息如表所示：烴相關信息完全燃燒的產物中n(CO2):n(H2O)=2:1，28<Mr(A)<60；不能使溴的四氯化碳溶液褪色；一氯代物只有一種結構飽和鏈烴；常溫常壓下呈氣態(tài)；二溴代物有三種(1)烴的實驗式是______________。(2)烴的結構簡式是______________。(3)烴的三種二溴代物的結構簡式分別為___________、___________、___________。5．對二環(huán)己醇可用作化工溶劑、香料、醫(yī)用消毒劑、織物用透入劑、造紙和皮革加工助劑。它由苯酚通過系列反應而合成，流程如下：（部分試劑和反應條件略去）根據上述流程，回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結構簡式：B____________，D____________；(2)反應①~⑦中屬于消去反應的是________(填序號)；(3)如果不考慮⑥、⑦的反應，對于反應⑤，得到E的結構簡式可能為：____________________；(4)寫出由F生成的化學方程式：________________________.6．為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物，化學家們合成了一系列新型的1，3-二取代酞嗪酮類衍生物。(1)化合物B中的含氧官能團為__________和__________(填官能團名稱)。(2)反應i-iv中屬于取代反應的是___________。(3)ii的反應方程式為___________。(4)同時滿足下列條件的的同分異構體共有_____種，寫出其中一種的結構簡式：_______I.分子中含苯環(huán)；II.可發(fā)生銀鏡反應；III.核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶2∶1(5)是一種高效低毒的抗腫瘤藥物，請寫出以和和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)：______________。7．A、B、C、D四種有機物分子中的碳原子數目相同，標準狀況下烴A對氫氣的相對密度是13；烴B跟HBr反應生成C；C與D混合后加入NaOH并加熱，可生成B。(1)寫出有機物的結構簡式：A____；D____。(2)寫出有關反應的化學方程式：____。8．如圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。(1)其中產物中只含一種官能團的有__________、__________(填X、Y、Z、W)，其官能團分別為____、____。(2)①的反應類型為____，②的反應類型為____。(3)根據圖示歸納所具有的化學性質：____。9．通過以下步驟制?。海?）從左到右依次填寫每步所屬的反應類型：（a.取代反應，b.加成反應，c.消去反應，只填字母）________________。（2）A→B反應所需的試劑和條件是_______________________________。（3）寫出的化學反應方程式：_____________________。10．鋅是人體必需的微量元素，在體內有著重要的功能，然而過度的Zn2+會引起毒性，因此能夠高效、靈敏檢測Zn2+的方法非常重要。化合物L對Zn2+有高識別能力和良好的抗干擾性，其合成路線可設計如下：回答下列問題：(1)A的化學名稱為____________F的官能團名稱為____________。(2)D生成E的化學方程式為________________，該反應類型為____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤對電子(未共用電子對)，且N=N雙鍵不能旋轉，因而存在順反異構：(順式)，(反式)。判斷化合物L是否存在順反異構________(填“是”或“否”)。(4)研究人員利用某種儀器進行分析，發(fā)現化合物L中亞氨基(-NH-)及-OH上的氫原子的.吸收峰在結合Zn2+后的譜圖中消失，該儀器的名稱是___________儀；研究人員推測化合物L結合Zn2+的機理為：其中，Zn2+與-N=之間共價鍵的成鍵方式是________(填標號)。a.Zn2+和N原子各自提供單電子組成共用電子對b.Zn2+單方面提供電子對與N原子共用c.N原子單方面提供電子對與Zn2+共用(5)X為F的芳香族同分異構體，寫出滿足如下條件的X的結構簡式_____________。①能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②有六種不同化學環(huán)境的氫，個數比為3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；衔颵具有抑菌活性，以和為原料制備Y，寫出合成路線(有機溶劑和無機試劑任選)。____________。11．有機物A、D均是重要的有機合成中間體，D被稱為佳味醇，具有特殊芳香的液體，也可直接作農藥使用。如圖所示的是由苯酚為原料合成A、D的流程：已知：①BrR1BrMR1R1—R2(THF為一種有機溶劑)②C6H5—O—RC6H5—OH請回答下列問題：(1)寫出A、C的結構簡式______、______。(2)是化合物B的一種同分異構體，用核磁共振氫譜可以證明該化合物中有______種氫處于不同的化學環(huán)境。(3)指出

的有機反應類型______。(4)化合物B經過下列轉化，可合成用于制造樹脂、合成橡膠乳液的有機原料丙烯酸：BEFG①設置反應②、⑥的目的是______。②寫出反應③的化學反應方程式______。③寫出反應④的化學反應方程式______。④G與甲醇反應生成的酯H是生產丙烯酸樹脂的一種重要單體，寫出H聚合的化學反應方程式_________________。(5)寫出符合下列要求的化合物D的所有同分異構體的結構簡式______________。①遇FeCl3溶液呈紫色；

②苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。12．環(huán)己烯常用于有機合成?，F通過下列流程，以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠，其中F可以作內燃機的抗凍劑，J分子中無飽和碳原子。已知：R1—CH===CH—R2R1—CHO＋R2—CHO(1)③的反應條件是_________________________________________________。(2)A的名稱是_______________________________________________。(3)有機物B和I的關系為________(