2025年藥品流通營銷題庫及答案

一、單項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品流通的起點是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)答案：A2.下列不屬于藥品零售企業(yè)經(jīng)營的藥品是（）A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.乙類非處方藥答案：C3.藥品批發(fā)企業(yè)的驗收記錄應(yīng)保存（）A.1年B.2年C.3年D.超過藥品有效期1年，但不得少于3年答案：D4.藥品廣告審批機關(guān)是（）A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.縣級藥品監(jiān)督管理局答案：B5.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B6.以下哪種藥品銷售行為是合法的（）A.藥店向未成年人銷售止咳水B.醫(yī)療機構(gòu)從非法渠道購進藥品C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時提供發(fā)票D.零售藥店銷售藥品不記錄答案：C7.藥品流通環(huán)節(jié)中，承擔(dān)藥品儲存、配送任務(wù)的是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：B8.負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品流通監(jiān)督管理工作的是（）A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.各級藥品監(jiān)督管理部門答案：D9.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，開具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.價格D.患者身份證號答案：D10.藥品召回的責(zé)任主體是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：A二、多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品流通的環(huán)節(jié)包括（）A.藥品生產(chǎn)B.藥品批發(fā)C.藥品零售D.醫(yī)療機構(gòu)使用答案：ABCD2.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、記錄和憑證答案：ABCD3.藥品零售企業(yè)陳列藥品時應(yīng)遵循的原則有（）A.按劑型、用途以及儲存要求分類陳列B.處方藥與非處方藥分開陳列C.外用藥與其他藥品分開陳列D.易串味藥品與其他藥品分開陳列答案：ABCD4.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)作證明C.利用專家、學(xué)者作證明D.利用患者的名義和形象作證明答案：ABCD5.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從下列哪些單位購進藥品（）A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)B.具有合法資格的藥品批發(fā)企業(yè)C.個人D.藥品零售連鎖總部答案：ABD6.藥品召回分為（）A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：ABC7.藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)監(jiān)督檢查的內(nèi)容包括（）A.藥品經(jīng)營資格B.藥品購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況C.藥品廣告D.藥品不良反應(yīng)報告答案：ABCD8.藥品零售企業(yè)的藥學(xué)服務(wù)包括（）A.提供用藥咨詢B.指導(dǎo)合理用藥C.開展健康宣傳D.藥品調(diào)配答案：ABCD9.藥品流通領(lǐng)域的不正當(dāng)競爭行為有（）A.虛假宣傳B.商業(yè)賄賂C.詆毀競爭對手D.低價傾銷答案：ABCD10.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)具備的功能有（）A.藥品購進、驗收、儲存、銷售等記錄和管理功能B.對庫存藥品的有效期進行自動跟蹤和控制C.自動生成藥品養(yǎng)護計劃D.質(zhì)量控制功能答案：ABCD三、判斷題（每題2分，共10題）1.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以直接向醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品。（）答案：對2.藥品零售企業(yè)可以不配備執(zhí)業(yè)藥師。（）答案：錯3.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給無合法資質(zhì)的單位或個人。（）答案：錯4.藥品廣告可以在大眾傳播媒介發(fā)布。（）答案：部分非處方藥可以，所以錯5.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種不需要進行審核。（）答案：錯6.藥品儲存應(yīng)按照藥品的溫、濕度要求，分別儲存于相應(yīng)的庫中。（）答案：對7.醫(yī)療機構(gòu)可以自行采購麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯8.藥品零售企業(yè)銷售處方藥時，必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方。（）答案：對9.藥品召回只能由藥品生產(chǎn)企業(yè)主動發(fā)起。（）答案：錯10.藥品監(jiān)督管理部門對藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查可以不記錄。（）答案：錯四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品批發(fā)企業(yè)的收貨與驗收流程。答案：收貨人員核對運輸工具等，檢查藥品的運輸條件和包裝。驗收人員按規(guī)定抽取樣品，檢查藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等，核實藥品的證明文件，做好驗收記錄。2.藥品零售企業(yè)如何做好藥品陳列管理？答案：按劑型、用途、儲存要求分類陳列，處方藥與非處方藥、外用藥與其他藥、易串味藥與其他藥分開陳列。保持陳列藥品的清潔、整齊，定期檢查養(yǎng)護。3.簡述藥品廣告審批需要提交的材料。答案：需提交《藥品廣告審查表》、申請人主體資格證明文件、藥品批準證明文件、藥品質(zhì)量標(biāo)準等相關(guān)證明文件，以及廣告樣稿等材料。4.藥品經(jīng)營企業(yè)在藥品召回中的職責(zé)是什么？答案：協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，控制和收回存在安全隱患的藥品，建立召回記錄，配合藥品監(jiān)督管理部門的相關(guān)工作。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品流通中如何保障藥品質(zhì)量安全。答案：藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)要嚴格遵守GMP、GSP等規(guī)范，從購進、儲存、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)把控質(zhì)量。監(jiān)管部門加強監(jiān)督檢查，建立追溯體系，提高違法成本，多方共同保障藥品質(zhì)量安全。2.分析藥品零售企業(yè)開展藥學(xué)服務(wù)的重要性。答案：能提高患者用藥的安全性、有效性和合理性，增強患者對藥店的信任，提升藥店競爭力，促進合理用藥，改善患者健康狀況，利于行業(yè)健康發(fā)展。3.探討藥品流通領(lǐng)域存在的主要問題及解決措施。答案：問題如非法渠道購進藥品、商業(yè)賄賂等。措施