分子生物學(xué)專升本模擬題（附答案解析）一、單選題（共40題，每題1分，共40分）1.未來基因診斷的主要發(fā)展方向是A、胎盤著床前診斷B、母體外周血中胎兒細(xì)胞分析技術(shù)C、對常見病進(jìn)行分子診斷D、對多發(fā)病進(jìn)行分子診斷E、以上都是正確答案：E答案解析：基因診斷的未來發(fā)展方向包括多個(gè)方面。胎盤著床前診斷能夠在胚胎植入前進(jìn)行基因檢測，有助于選擇健康胚胎，減少遺傳疾病的傳遞。母體外周血中胎兒細(xì)胞分析技術(shù)可通過分析孕婦外周血中的胎兒細(xì)胞來進(jìn)行基因診斷，為無創(chuàng)產(chǎn)前診斷提供了新途徑。對常見病和多發(fā)病進(jìn)行分子診斷，有助于疾病的早期診斷、精準(zhǔn)治療和遺傳咨詢等。所以以上選項(xiàng)均是未來基因診斷的主要發(fā)展方向。2.單細(xì)胞基因擴(kuò)增一般采用下列何種技術(shù)增加檢測的敏感性和特異性A、巢式PCRB、多重PCRC、PCR-RFLPD、等位基因特異性PCRE、PCR-SSCP正確答案：A答案解析：巢式PCR通過兩輪PCR反應(yīng)，先用一對引物擴(kuò)增出包含目的基因的大片段，再用位于該片斷內(nèi)部的另一對引物進(jìn)行第二輪擴(kuò)增，能大大增加目的基因的拷貝數(shù)，從而增加檢測的敏感性和特異性，常用于單細(xì)胞基因擴(kuò)增等提高檢測靈敏度的情況。多重PCR是在同一反應(yīng)體系中加入多對引物同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)不同的靶基因片段；PCR-RFLP主要用于基因分型；等位基因特異性PCR用于檢測特定等位基因；PCR-SSCP用于檢測基因片段的單鏈構(gòu)象多態(tài)性，這些技術(shù)通常不是用于單細(xì)胞基因擴(kuò)增增加檢測敏感性和特異性的主要方法。3.硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是()A、脆性大B、共價(jià)鍵結(jié)合C、高結(jié)合力D、本底低E、非共價(jià)鍵結(jié)合正確答案：D答案解析：硝酸纖維素膜最大的優(yōu)點(diǎn)是本底低。它具有較高的蛋白吸附能力，能與蛋白質(zhì)等生物大分子通過非共價(jià)鍵結(jié)合，可用于蛋白質(zhì)印跡等多種檢測技術(shù)，且背景信號相對較低，有利于準(zhǔn)確檢測和分析目標(biāo)分子。4.下面關(guān)于線粒體的描述不正確的是A、是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器B、線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C、是細(xì)胞的能量工廠D、半壽期是10天左右，其數(shù)量和體積保存不變E、線粒體中存在基因，線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生正確答案：D答案解析：線粒體是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器，主要功能是氧化產(chǎn)能，被稱為細(xì)胞的能量工廠，線粒體中存在基因，線粒體基因突變會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生。線粒體的半壽期約為10天左右，其數(shù)量可隨細(xì)胞代謝活動(dòng)的強(qiáng)弱而增多或減少，體積也會(huì)發(fā)生變化，故D選項(xiàng)描述不正確。5.細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)對象是A、測定血清中抗體抗原B、鏡檢病原體形態(tài)C、測定血清中蛋白酶活性D、測定血清中病原體蛋白含量E、測定樣本中核酸含量正確答案：E答案解析：細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)主要是通過檢測樣本中的核酸來進(jìn)行病原體的診斷等，所以檢驗(yàn)對象是測定樣本中核酸含量。鏡檢病原體形態(tài)屬于形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)方法；測定血清中蛋白酶活性、測定血清中病原體蛋白含量不屬于細(xì)菌感染分子生物學(xué)檢驗(yàn)的典型檢驗(yàn)對象；測定血清中抗體抗原屬于血清學(xué)檢驗(yàn)。6.SNP的實(shí)質(zhì)不包括A、堿基顛換B、堿基插入C、堿基轉(zhuǎn)換D、堿基轉(zhuǎn)錄異常E、堿基缺失正確答案：D7.陰性質(zhì)控品失控的原因不包括A、擴(kuò)增產(chǎn)物污染B、標(biāo)本交叉污染C、放射性污染D、基因組DNA或質(zhì)粒的污染E、試劑污染正確答案：C答案解析：陰性質(zhì)控品失控原因通常有擴(kuò)增產(chǎn)物污染、標(biāo)本交叉污染、基因組DNA或質(zhì)粒的污染、試劑污染等，一般不涉及放射性污染。8.SDS是一種陰離子表面活性劑，其可斷開蛋白質(zhì)分子內(nèi)和分子間的()A、氫鍵B、離子鍵C、二硫鍵D、酯鍵E、疏水鍵正確答案：A9.有關(guān)HPV描述錯(cuò)誤的是A、核酸類型為DNAB、結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是包膜上的主要和次要蛋白C、HPV對皮膚和黏膜上皮細(xì)胞具有高度親嗜性D、病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層E、大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在正確答案：B答案解析：HPV結(jié)構(gòu)蛋白L1和L2是衣殼蛋白，而非包膜上的主要和次要蛋白。HPV核酸類型為DNA，對皮膚和黏膜上皮細(xì)胞具有高度親嗜性，病毒核酸合成主要發(fā)生在棘層和顆粒層，大多數(shù)宮頸癌組織中病毒以整合狀態(tài)存在。10.下列方法中不能分辨野生型和突變型基因的是A、PCR-SSCPB、變性梯度凝膠電泳C、熔解曲線分析D、逆轉(zhuǎn)錄PCR正確答案：D答案解析：逆轉(zhuǎn)錄PCR主要用于以RNA為模板合成cDNA并進(jìn)行擴(kuò)增等，不能直接分辨野生型和突變型基因。PCR-SSCP是通過單鏈構(gòu)象不同來分離和檢測突變，變性梯度凝膠電泳是利用不同DNA片段在不同變性劑濃度下遷移率不同來檢測突變，熔解曲線分析可根據(jù)野生型和突變型基因熔解溫度等差異來區(qū)分，這幾種方法都能在一定程度上分辨野生型和突變型基因。11.相對于第一代測序技術(shù)，新一代測序技術(shù)不具有的優(yōu)點(diǎn)：A、較長的測序讀長B、并行C、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量的高質(zhì)量數(shù)據(jù)D、模板不需要克隆E、高通量正確答案：A答案解析：新一代測序技術(shù)具有高通量、并行、模板不需要克隆、一次運(yùn)行可產(chǎn)生海量高質(zhì)量數(shù)據(jù)等優(yōu)點(diǎn)，但其測序讀長相對較短，這是與第一代測序技術(shù)相比不具有的優(yōu)點(diǎn)。12.提取DNA的原則除外A、保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性B、保留所有核酸分子C、核酸樣本中不應(yīng)存在有機(jī)溶劑和過高濃度的金屬離子D、蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E、排除RNA分子的污染與干擾正確答案：B答案解析：提取DNA時(shí)并不需要保留所有核酸分子，而是要盡量獲取純凈的DNA用于后續(xù)分析等，保證核酸一級結(jié)構(gòu)完整性、避免有機(jī)溶劑和過高濃度金屬離子干擾、降低蛋白質(zhì)等污染以及排除RNA污染干擾都是提取DNA需要遵循的重要原則。13.能發(fā)出γ-射線的放射性核素是A、3HB、14CC、32PD、35SE、125I正確答案：E答案解析：125I能發(fā)出γ-射線，可用于放射性核素顯像等。3H、14C、32P、35S均不能發(fā)出γ-射線。14.轉(zhuǎn)錄依賴擴(kuò)增系統(tǒng)與其他PCR技術(shù)的區(qū)別是A、模板是RNAB、模板是DNAC、引物是RNAD、模板和產(chǎn)物都是RNAE、需要熱循環(huán)正確答案：D15.基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括()A、疾病的診斷B、基因突變的檢測C、指導(dǎo)個(gè)體用藥D、藥物的篩選E、由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病正確答案：E答案解析：基因芯片技術(shù)主要用于疾病的診斷、藥物的篩選、指導(dǎo)個(gè)體用藥、基因突變的檢測等。蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變通常難以直接通過基因芯片技術(shù)檢測，該技術(shù)主要側(cè)重于基因?qū)用娴姆治?，所以基因芯片技術(shù)的臨床應(yīng)用不包括由于蛋白質(zhì)翻譯后修飾的改變而引起的疾病。16.下列屬于單基因遺傳病的是A、冠心病B、糖尿病C、精神與神經(jīng)疾病D、珠蛋白生成障礙性貧血E、原發(fā)性高血壓正確答案：D答案解析：單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病。珠蛋白生成障礙性貧血又稱地中海貧血，是一種常見的單基因遺傳病。原發(fā)性高血壓、冠心病屬于多基因遺傳病。精神與神經(jīng)疾病、糖尿病的病因較為復(fù)雜，涉及多個(gè)基因和環(huán)境因素，不屬于單基因遺傳病。17.指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為：A、單拷貝序列B、中度重復(fù)序列C、高度重復(fù)序列D、回文序列E、散在核原件正確答案：A答案解析：單拷貝序列是指在基因組中只出現(xiàn)一次或很少幾次的DNA序列，結(jié)構(gòu)基因大多數(shù)為單拷貝序列，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)。中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列一般不編碼蛋白質(zhì)?；匚男蛄惺且环N特殊的DNA序列結(jié)構(gòu)，與指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成無關(guān)。散在核原件也不是主要指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因類型。18.一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對形成異源核酸分子的雙鏈，這一過程稱A、復(fù)雜性B、變性C、探針D、復(fù)性E、雜交正確答案：E答案解析：核酸分子雜交是指一種標(biāo)記核酸與另一種核酸單鏈進(jìn)行配對形成異源核酸分子雙鏈的過程。變性是指核酸雙螺旋結(jié)構(gòu)被破壞，雙鏈解開形成單鏈的過程；復(fù)性是指變性的核酸單鏈在適當(dāng)條件下重新形成雙鏈的過程；復(fù)雜性是指核酸分子中不同序列的數(shù)量和種類；探針是指用于核酸分子雜交的標(biāo)記核酸分子。19.巢式PCR錯(cuò)誤的是A、是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增B、第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物C、巢式PCR可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性D、常用于靶基因的質(zhì)和(或)量較低時(shí)E、第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對引物的外側(cè)正確答案：E答案解析：巢式PCR是對靶DNA進(jìn)行二次擴(kuò)增，第二次擴(kuò)增所用的模板為第一次擴(kuò)增的產(chǎn)物，可提高反應(yīng)的靈敏度和特異性，常用于靶基因的質(zhì)和（或）量較低時(shí)。第二對引物在靶序列上的位置應(yīng)設(shè)計(jì)在第一對引物的內(nèi)側(cè)，而不是外側(cè)，所以選項(xiàng)E錯(cuò)誤。20.引起急性移植排斥反應(yīng)最重要的抗原是A、ABO血型抗原B、HLA抗原C、超抗原D、異嗜性抗原E、Rh血型抗原正確答案：B答案解析：移植排斥反應(yīng)主要由細(xì)胞免疫介導(dǎo)，HLA抗原是引起急性移植排斥反應(yīng)的最重要抗原。ABO血型抗原主要引起早期超急性排斥反應(yīng)；超抗原可引起強(qiáng)烈免疫應(yīng)答，但不是急性移植排斥反應(yīng)最重要抗原；異嗜性抗原與移植排斥關(guān)系不大；Rh血型抗原一般與移植排斥關(guān)系不密切。21.關(guān)于APC基因說法不正確的是A、是一種抑癌基因B、定位于染色體5q21上C、通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用D、APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用E、APC蛋白在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中并不穩(wěn)定正確答案：E答案解析：APC基因是一種抑癌基因，定位于染色體5q21上，通過編碼APC蛋白發(fā)揮作用。APC蛋白在細(xì)胞周期進(jìn)程、細(xì)胞生長調(diào)控及維持自身穩(wěn)定中起著重要作用，在腫瘤發(fā)生發(fā)展的全過程中其表達(dá)往往不穩(wěn)定。所以選項(xiàng)E說法不正確。22.限制性長度多態(tài)性是由于以下哪項(xiàng)所致A、堿基變化發(fā)生在外顯子B、堿基變化發(fā)生在內(nèi)含子C、堿基變化發(fā)生在微衛(wèi)星序列上D、堿基變化發(fā)生在酶切位點(diǎn)上E、堿基變化發(fā)生在增強(qiáng)子上正確答案：D答案解析：限制性長度多態(tài)性是指由于DNA序列中堿基變化導(dǎo)致酶切位點(diǎn)的改變，使得用特定的限制性內(nèi)切酶切割時(shí)，產(chǎn)生的片段長度發(fā)生變化。堿基變化發(fā)生在外顯子、內(nèi)含子、微衛(wèi)星序列、增強(qiáng)子等部位不一定會(huì)直接導(dǎo)致限制性長度多態(tài)性，關(guān)鍵是看是否引起了酶切位點(diǎn)的改變。23.DNA芯片的樣品制備過程錯(cuò)誤的是()A、核酸分子的純化B、樣品的擴(kuò)增C、樣品的標(biāo)記D、常用的標(biāo)記物為熒光E、標(biāo)記后的樣品不必再純化正確答案：E答案解析：樣品制備過程中，標(biāo)記后的樣品通常需要進(jìn)行純化，以去除未反應(yīng)的標(biāo)記物等雜質(zhì)，避免對后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾。而選項(xiàng)A核酸分子的純化是樣品制備的重要步驟；選項(xiàng)B樣品的擴(kuò)增可增加核酸量便于檢測；選項(xiàng)C樣品的標(biāo)記是使樣品能夠被檢測到，常用標(biāo)記物為熒光（選項(xiàng)D）。所以答案是E。24.血友病是一種A、染色體病B、X連鎖遺傳病C、先天性代謝缺陷病D、先天畸形E、常染色體隱性遺傳病正確答案：B答案解析：血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏癥）、血友病B（因子Ⅸ缺乏癥）和遺傳性FⅪ缺乏癥，其中以血友病A最為常見，其遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病的發(fā)病機(jī)制主要是相關(guān)凝血因子基因缺陷導(dǎo)致凝血因子缺乏或功能異常，從而使凝血過程受阻，引起出血傾向。而染色體病、先天性代謝缺陷病、先天畸形等不符合血友病的特點(diǎn)，常染色體隱性遺傳病也不正確，血友病是X連鎖的隱性遺傳病。25.大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下是()A、線性雙鏈DNAB、線性單鏈DNAC、線性單鏈RNAD、環(huán)狀雙鏈DNAE、環(huán)狀單鏈DNA正確答案：D答案解析：大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下是環(huán)狀雙鏈DNA。質(zhì)粒是一種獨(dú)立于細(xì)菌染色體外的雙鏈環(huán)狀DNA分子，它能夠自主復(fù)制并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定存在，在基因工程等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。26.不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)是()A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)E、FISH正確答案：E答案解析：FISH（熒光原位雜交技術(shù)）主要用于染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常的檢測、基因定位等，不屬于移植配型中常用的分子生物學(xué)檢測技術(shù)。而RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSP（限制性片段長度多態(tài)性分析/聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析/聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性引物分析）、PCR-SSCP（聚合酶鏈反應(yīng)-單鏈構(gòu)象多態(tài)性分析）、PCR-Sequencing（聚合酶鏈反應(yīng)-測序）、PCR-SSO/基因芯片技術(shù)（聚合酶鏈反應(yīng)-序列特異性寡核苷酸/基因芯片技術(shù)）都常用于移植配型的分子生物學(xué)檢測。27.目前細(xì)菌表型分型的方法不包括A、分子分型B、血清學(xué)分型C、生化分型D、噬菌體分型E、抗生素敏感性分型正確答案：A答案解析：分子分型不屬于細(xì)菌表型分型方法，細(xì)菌表型分型方法主要是基于細(xì)菌的一些可觀察到的生物學(xué)特性進(jìn)行分類，如生化反應(yīng)、血清學(xué)反應(yīng)、對抗生素的敏感性、噬菌體的敏感性等。而分子分型是基于核酸序列等分子水平的特征進(jìn)行分型，不屬于表型分型范疇。28.HBVDNA中最大的一個(gè)開放閱讀框是A、P基因區(qū)B、S基因區(qū)C、X基因區(qū)D、前S1基因區(qū)E、C基因區(qū)正確答案：A29.組織DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、減少液體表面張力D、抑制RNaseE、去除蛋白質(zhì)正確答案：A答案解析：EDTA是一種金屬離子螯合劑，能螯合金屬離子，從而抑制DNase的活性，防止DNA被降解。沉淀DNA一般用乙醇等；減少液體表面張力常用表面活性劑等；抑制RNase常用焦碳酸二乙酯等；去除蛋白質(zhì)常用蛋白酶K等及氯仿抽提等方法。30.PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，不需要的條件是()A、目的基因B、引物C、四種脫氧核苷酸D、DNA聚合酶E、mRNA正確答案：E答案解析：PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA需要的條件有：模板（目的基因）、引物、四種脫氧核苷酸、DNA聚合酶等，而mRNA不是PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA所必需的條件。31.決定PCR反應(yīng)特異性的是A、模板B、dNTPC、引物D、緩沖液E、TaqDNA聚合酶正確答案：C答案解析：PCR反應(yīng)中，引物與模板特異性結(jié)合，決定了擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性，所以決定PCR反應(yīng)特異性的是引物。而模板是擴(kuò)增的對象，dNTP是合成DNA的原料，緩沖液提供反應(yīng)環(huán)境，TaqDNA聚合酶催化DNA合成，它們均不決定反應(yīng)的特異性。32.通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的ppi的測序方法是A、雙脫氧終止法B、化學(xué)降解法C、邊合成邊測序D、焦磷酸測序E、寡連測序正確答案：D答案解析：焦磷酸測序技術(shù)是通過酶聯(lián)級聯(lián)反應(yīng)檢測每次核苷酸聚合所產(chǎn)生的焦磷酸（PPi），而不是直接檢測PPI，但在該反應(yīng)中PPi的檢測間接反映了核苷酸的聚合情況，符合題干描述。雙脫氧終止法是通過ddNTP終止DNA合成來進(jìn)行測序；化學(xué)降解法是通過化學(xué)試劑對DNA進(jìn)行降解來測序；邊合成邊測序是多種測序技術(shù)的原理統(tǒng)稱；寡連測序表述不準(zhǔn)確。33.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A、引物長度B、待擴(kuò)增片段的長度C、模板的純度D、TaqDNA聚合酶的量E、模板的含量正確答案：B答案解析：PCR反應(yīng)中延伸時(shí)間主要取決于待擴(kuò)增片段的長度。一般來說，片段越長，所需的延伸時(shí)間越長，以確保DNA聚合酶能完整地復(fù)制整個(gè)片段。引物長度主要影響PCR反應(yīng)的退火溫度等；模板純度、TaqDNA聚合酶的量、模板的含量主要影響PCR反應(yīng)的擴(kuò)增效率等，但不是決定延伸時(shí)間的關(guān)鍵因素。34.PCR中的脫氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正確答案：E答案解析：PCR反應(yīng)體系中的脫氧核苷三磷酸包括dATP、dTTP、dCTP和dGTP，不包括dUTP。dUTP可能會(huì)在DNA合成過程中錯(cuò)誤摻入，影響PCR產(chǎn)物的準(zhǔn)確性，所以PCR體系中一般不用dUTP。35.用于區(qū)分HBV主要基因型的序列是A、NS5b區(qū)B、C區(qū)C、NS3區(qū)D、5’UTR區(qū)E、NS5a區(qū)正確答案：D答案解析：根據(jù)HBV全基因組序列差異≥8%可將其分為不同的基因型，其中5’UTR區(qū)序列是用于區(qū)分HBV主要基因型的常用序列。36.不屬于脆性X綜合征分子診斷人群的是A、發(fā)育遲緩或自閉癥的患者B、有FraX體格或性格陽性征象者C、沒有FraX家族史D、已明確母親為攜帶者的嬰兒E、未診斷的MR家族史正確答案：C答案解析：脆性X綜合征分子診斷人群包括發(fā)育遲緩或自閉癥患者、有FraX體格或性格陽性征象者、已明確母親為攜帶者的嬰兒、未診斷的MR家族史等。沒有FraX家族史不屬于其分子診斷人群。37.DNA探針的長度通常為：A、1000-2000個(gè)堿基B、500-1000個(gè)堿基C、400-500個(gè)堿基D、100-400個(gè)堿基E、100個(gè)堿基正確答案：C38.對于鐮刀狀紅細(xì)胞貧血的基因診斷不可以采用()：A、PCR-RFLPB、DNA測序C、核酸分子雜交D、設(shè)計(jì)等位基因特異性