執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)提分資料考試時間：90分鐘；命題人：教研組考生注意：1、本卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，滿分100分，考試時間90分鐘2、答卷前，考生務(wù)必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、班級填寫在試卷規(guī)定位置上3、答案必須寫在試卷各個題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)的位置，如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新的答案；不準(zhǔn)使用涂改液、膠帶紙、修正帶，不按以上要求作答的答案無效。第I卷（選擇題100分）一、單選題（17小題，每小題5分，共計85分）1、（單選題）阻斷M膽堿受體的藥物是()

A.氨茶堿

B.沙丁胺醇

C.異丙托溴銨

D.布地奈德

E.色甘酸鈉

正確答案：C

2、（單選題）12歲以下兒童禁用的非甾體搞炎藥是

A.尼美舒利

B.阿司匹林

C.雙氯芬酸

D.塞來昔布

E.美洛昔康

正確答案：A

3、（單選題）負責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥典委員會

C.中國藥品生物制品檢定所

D.工商行政管理部門

E.司法部門

正確答案：B

4、（單選題）關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求錯誤的是

A.脊椎腔注射液必須等滲

B.靜脈注射液以等滲為好，高滲注射液靜脈給藥應(yīng)緩慢注射

C.皮下注射液必須等滲

D.滴眼劑以等滲為好，但有時臨床需用高滲溶液

E.肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍

正確答案：C

5、（單選題）《進口藥品注冊證》的有效期為

A.3年

B.5年

C.不超過5年

D.7年

正確答案：B

6、（單選題）使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產(chǎn)、貯存和使用()

A.油類、香料和脂溶性維生素等制成微囊化制劑的作用

B.備復(fù)方甲地孕酮微囊注射劑、慢心律微囊骨架片的目的是

C.抗癌藥物制成微囊型制劑的目的是

D.阿司匹林與氯苯那敏分別包囊后再進一步加工的目的是

E.氯化鉀制成微囊化制劑的作用是

正確答案：A

7、（單選題）有內(nèi)在擬交感活性的和受體阻斷藥

A.普萘洛爾

B.吲哚洛爾

C.阿替洛爾

D.醋丁洛爾

E.拉貝洛爾

正確答案：B

8、（單選題）在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.助懸劑

D.助懸劑

E.乳化劑

正確答案：A

9、（單選題）一種藥物改變另一種藥物的分布、代謝、排泄，屬于()

A.影響血藥濃度的藥物相互作用因素

B.影響血藥濃度的生理因素

C.影響血藥濃度的病理因素

D.影響血藥濃度的制劑因素

E.其他因素

正確答案：A

10、（單選題）適宜餐前嚼服的助消化藥是

A.雷尼替丁

B.乳酸菌素

C.前列地爾

D.澤托拉唑

E.鋁碳酸鎂

正確答案：B

11、（單選題）根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，不符合藥品批發(fā)企業(yè)進貨管理要求的是

A.簽訂進貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款

B.購進藥品應(yīng)有合法票據(jù)

C.建立購進記錄，做到票、賬、貨相符

D.按規(guī)定保存購貨記錄

E.每兩年應(yīng)對進貨情況進行質(zhì)量評審

正確答案：E

12、（單選題）飲片貯存過程中,易變色的是

A.乳香

B.牛膝

C.麻黃

D.肉桂漂

E.青皮

正確答案：C

13、（單選題）治療計劃的處方具有()

A.處方的經(jīng)濟意義

B.處方的法律意義

C.處方的科技意義

D.處方的技術(shù)意義

E.E.處方的社會意義

正確答案：D

14、（單選題）在無菌醫(yī)用紗布包裝上不要求寫明的是

A.滅菌的有效期

B.出廠日期和生產(chǎn)批號

C.酸堿性和刺激性數(shù)據(jù)和說明標(biāo)識

D.包裝破損禁用說明或標(biāo)識

E.一次性使用說明或禁止再次使用標(biāo)識

正確答案：C

15、（單選題）稱為陽脈之?！钡慕?jīng)脈是

A.帶脅

B.沖脈

C.督脈

D.任脈

E.陰維脈

正確答案：C

16、（單選題）洛賽克的通用名是()

A.卡馬西平

B.奧美拉唑

C.硝苯地平

D.吲哚美辛

E.對乙酰氨基酚

正確答案：B

17、（單選題）植人劑材料()

A.硅橡膠

B.蓖麻油

C.單硬脂酸甘油酯

D.乙基纖維素

E.HPMC

正確答案：A

二、多選題（3小題，每小題5分，共計15分）1、（多選題）開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建時申辦人應(yīng)提交的資料是

A.申辦人的基本情況及其相關(guān)證明文件

B.擬辦企業(yè)的基本情況

C.省級藥品監(jiān)督管理局要求的其它有關(guān)資料

D.擬辦連鎖店的簡單情況

E.縣級藥品監(jiān)督管理局要求的其它有關(guān)資料

正確答案：ABC

2、（多選題）不得委托生產(chǎn)的藥品有

A.注射劑

B.血液制品

C.疫苗制品

D.放射性藥品

E.特殊管理藥品

正確答案：BC

3、（多選題）批生產(chǎn)記錄

A.字跡清晰、內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整

B.由操作人及復(fù)核人簽名，不得撕毀和任意涂改

C.批生產(chǎn)記錄更改時在更改處應(yīng)簽名，并使數(shù)據(jù)仍