執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學技術(shù)人員

A.省級

B.地區(qū)

C.國家

D.市級

【答案】：C

【解析】本題考查執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格認證的主體層級。執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》并經(jīng)注冊，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師資格考試是由國家統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一合格標準的考試，屬于國家層面的執(zhí)業(yè)資格認證。省級、地區(qū)、市級層面并不具備對執(zhí)業(yè)藥師進行全國統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)資格認證權(quán)限。所以，執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過國家執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學技術(shù)人員，答案選C。2、《中國藥典》2010年版規(guī)定：原料藥的含量(％)，如未規(guī)定上限時，系指

A.不超過100.O％

B.不超過101.0％

C.不超過105.0％

D.不超過110.0％

【答案】：B

【解析】這道題主要考查對《中國藥典》2010年版關(guān)于原料藥含量規(guī)定的了解?！吨袊幍洹?010年版明確規(guī)定，當原料藥的含量（％）未規(guī)定上限時，是指不超過101.0％，所以本題正確答案選B。3、氯霉素可發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：A

【解析】本題主要考查氯霉素的代謝類型。選項A：氯霉素可發(fā)生還原代謝，氯霉素分子中的硝基在體內(nèi)可被還原為氨基，因此該選項正確。選項B：水解代謝一般是指化合物在水的作用下發(fā)生化學鍵斷裂的反應(yīng)，氯霉素在體內(nèi)主要不是通過水解代謝途徑進行代謝，所以該選項錯誤。選項C：N-脫乙基代謝是含N-乙基結(jié)構(gòu)的藥物可能發(fā)生的代謝方式，氯霉素的結(jié)構(gòu)特點決定其不發(fā)生N-脫乙基代謝，該選項錯誤。選項D：S-氧化代謝通常是含硫原子的藥物發(fā)生的代謝反應(yīng)，氯霉素分子中不存在易發(fā)生S-氧化代謝的硫原子結(jié)構(gòu)，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。4、鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，氣化學結(jié)構(gòu)如下

A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性

B.在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性

C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查鹽酸多柔比星在體內(nèi)的代謝反應(yīng)及特點。選項A：題干中未提及鹽酸多柔比星在體內(nèi)會發(fā)生脫甲基化反應(yīng)并生成具有較大毒性的羥基代謝物相關(guān)內(nèi)容，所以該選項不符合題意。選項B：題干同樣沒有表明鹽酸多柔比星在體內(nèi)容易進一步氧化生成具有較大毒性的醛基代謝物，故該選項也不正確。選項C：鹽酸多柔比星在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，而半醌自由基能夠誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，這與實際藥理特性相符，該選項正確。選項D：題干中并沒有提到鹽酸多柔比星在體內(nèi)會發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)并誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，因此該選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。5、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的不良反應(yīng)的定義，結(jié)合題干中對該有害反應(yīng)的描述來進行分析。選項A：繼發(fā)性反應(yīng)繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，是藥物發(fā)揮治療作用之后繼發(fā)產(chǎn)生的反應(yīng)，并非與遺傳因素相關(guān)，所以選項A不符合題干描述。選項B：毒性反應(yīng)毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)，主要是因為用藥劑量或用藥時間等因素導致的，和遺傳因素沒有關(guān)聯(lián)，因此選項B也不正確。選項C：特異質(zhì)反應(yīng)特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無關(guān)）的有害反應(yīng)。這與題干中對該反應(yīng)的描述完全相符，所以選項C正確。選項D：變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)也稱為過敏反應(yīng)，是機體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)，反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān)，其發(fā)生與遺傳因素無關(guān)，一般是由于個體的免疫系統(tǒng)對藥物產(chǎn)生了異常的免疫應(yīng)答，因此選項D不符合題意。綜上，答案選C。6、藥物經(jīng)過4個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】藥物在體內(nèi)的消除遵循一級動力學過程，藥物消除半衰期是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間。經(jīng)過1個半衰期，藥物消除50%；經(jīng)過2個半衰期，剩余藥物為初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；經(jīng)過3個半衰期，剩余藥物為初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；經(jīng)過4個半衰期，剩余藥物為初始量的12.5%×50%=6.25%，那么從體內(nèi)消除的百分數(shù)為1-6.25%=93.75%。所以本題答案選C。7、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是

A.干咳

B.溶血

C.皮疹

D.橫紋肌溶解

【答案】：D

【解析】本題主要考查他汀類藥物的特征不良反應(yīng)。選項A，干咳一般不是他汀類藥物的特征不良反應(yīng)，常見引起干咳不良反應(yīng)的藥物如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）類藥物，所以A選項錯誤。選項B，溶血并非他汀類藥物的典型不良反應(yīng)表現(xiàn)，他汀類藥物在正常使用情況下較少導致溶血現(xiàn)象，故B選項錯誤。選項C，皮疹雖然可能是某些藥物使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，但并非他汀類藥物的特征性不良反應(yīng)，所以C選項錯誤。選項D，橫紋肌溶解是他汀類藥物的特征不良反應(yīng)，在使用他汀類藥物的患者中，有一定比例會出現(xiàn)這種嚴重不良反應(yīng)，可能導致肌肉疼痛、無力，血清肌酸激酶升高，甚至會引起急性腎衰竭等嚴重后果，因此D選項正確。綜上，本題答案選D。8、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是

A.副作用

B.繼發(fā)反應(yīng)

C.首劑效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

【答案】：D

【解析】本題主要考查按藥理作用的關(guān)系對藥品不良反應(yīng)（ADR）的分型。選項A：副作用：副作用是指在藥物治療劑量時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，它是藥物本身固有的作用，屬于A型ADR，即由于藥物的藥理作用增強所致，通?？梢灶A(yù)測，與劑量有關(guān)，故A選項錯誤。選項B：繼發(fā)反應(yīng)：繼發(fā)反應(yīng)是指由于藥物治療作用引起的不良后果，也是與藥物的藥理作用相關(guān)的，屬于A型ADR，故B選項錯誤。選項C：首劑效應(yīng)：首劑效應(yīng)是指一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，本質(zhì)上也與藥物的藥理作用有關(guān)，屬于A型ADR，故C選項錯誤。選項D：特異質(zhì)反應(yīng)：特異質(zhì)反應(yīng)是指少數(shù)特異體質(zhì)患者對某些藥物反應(yīng)特別敏感，反應(yīng)性質(zhì)也可能與常人不同，但與藥物固有的藥理作用基本一致，反應(yīng)嚴重程度與劑量成比例，是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)，屬于B型ADR，即與正常藥理作用無關(guān)的異常反應(yīng)，通常難以預(yù)測，與劑量無關(guān)，故D選項正確。綜上，答案選D。9、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，形成烯酮中間體的是

A.苯妥英

B.炔雌醇

C.卡馬西平

D.丙戊酸鈉

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中形成烯酮中間體的藥物。在藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化過程中，不同藥物會發(fā)生不同類型的化學反應(yīng)。選項A，苯妥英主要是在體內(nèi)經(jīng)過氧化代謝等反應(yīng)，但不會形成烯酮中間體。選項B，炔雌醇在第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化時會形成烯酮中間體，所以該選項正確。選項C，卡馬西平主要發(fā)生的是環(huán)氧化反應(yīng)等，并非形成烯酮中間體。選項D，丙戊酸鈉的生物轉(zhuǎn)化途徑與形成烯酮中間體無關(guān)。綜上，本題答案選B。10、藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域,主要任務(wù)不包括()

A.新藥臨床試驗前,藥效學研究的設(shè)計

B.藥物上市前,臨床試驗的設(shè)計

C.上市后藥品有效性再評價

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物流行病學主要任務(wù)的理解，需要判斷每個選項是否屬于藥物流行病學的主要任務(wù)。藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域。選項A：新藥臨床試驗前的藥效學研究設(shè)計主要側(cè)重于藥物本身的藥理作用和效果評估，通常屬于藥理學等學科的研究范疇，并非藥物流行病學的主要任務(wù)。選項B：藥物上市前臨床試驗的設(shè)計，涉及到如何運用流行病學的方法來科學地安排試驗，確定樣本量、試驗組與對照組等，以評估藥物的安全性和有效性，這是藥物流行病學在藥物研發(fā)前期的重要應(yīng)用，屬于其主要任務(wù)。選項C：上市后藥品有效性再評價，是在藥品廣泛應(yīng)用于臨床后，運用流行病學的方法收集大量數(shù)據(jù)，重新評估藥品在實際應(yīng)用中的效果，屬于藥物流行病學主要任務(wù)。選項D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測，通過對大量用藥人群的觀察和數(shù)據(jù)收集，運用流行病學的原理和方法來發(fā)現(xiàn)藥品可能存在的不良反應(yīng)和非預(yù)期作用，是藥物流行病學的重要工作內(nèi)容。綜上，答案選A。11、為擴大的多中心臨床試驗，完成例數(shù)大于300例，為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，稱為

A.Ⅰ期臨床研究

B.Ⅱ期臨床研究

C.Ⅲ期臨床研究

D.Ⅳ期臨床研究

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同階段臨床試驗的特點。各選項分析A選項Ⅰ期臨床研究：Ⅰ期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)，一般病例數(shù)較少，通常是20-30例，并非完成例數(shù)大于300例且為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)的擴大的多中心臨床試驗，所以A選項錯誤。B選項Ⅱ期臨床研究：Ⅱ期臨床試驗是治療作用初步評價階段。其目的是初步評價藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，也包括為Ⅲ期臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案的確定提供依據(jù)，此階段的病例數(shù)一般不少于100例，并非完成例數(shù)大于300例的擴大的多中心臨床試驗，故B選項錯誤。C選項Ⅲ期臨床研究：Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段。它是進一步驗證藥物對目標適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分的依據(jù)。這是一個擴大的多中心臨床試驗，病例數(shù)要求大于300例，符合題目描述，所以C選項正確。D選項Ⅳ期臨床研究：Ⅳ期臨床試驗是新藥上市后應(yīng)用研究階段。其目的是考察在廣泛使用條件下的藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等，并非為新藥注冊申請?zhí)峁┮罁?jù)，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。12、不是包衣目的的敘述為

A.改善片劑的外觀和便于識別

B.增加藥物的穩(wěn)定性

C.定位或快速釋放藥物

D.隔絕配伍變化

【答案】：C

【解析】答案選C。逐一分析各選項：選項A，包衣能夠改善片劑的外觀，使其表面更加光滑、美觀，同時可以通過包衣上的標識等便于識別不同的片劑，所以改善片劑的外觀和便于識別是包衣目的之一；選項B，包衣可以將藥物與外界環(huán)境隔離，減少光線、空氣、水分等因素對藥物的影響，從而增加藥物的穩(wěn)定性，這也是包衣常見目的；選項D，包衣可以隔絕不同藥物成分之間的直接接觸，避免發(fā)生配伍變化，保證藥物的有效性和安全性，屬于包衣目的；而選項C，定位或快速釋放藥物更多是通過制劑技術(shù)中特殊的設(shè)計和輔料來實現(xiàn)，并非包衣的主要目的，包衣主要側(cè)重于保護藥物、改善外觀等，因此答案為C。13、伊曲康唑片處方中填充劑為（）

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：A

【解析】本題考查伊曲康唑片處方中填充劑的相關(guān)知識。首先分析各選項：-選項A：淀粉是常用的填充劑，可增加片劑的重量與體積，改善物料的流動性，在伊曲康唑片處方中可作為填充劑，該選項正確。-選項B：淀粉漿主要是作為黏合劑使用，能使物料黏合形成顆粒以便壓片，并非填充劑，該選項錯誤。-選項C：羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，可促使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細小顆粒，便于藥物的溶出和吸收，不是填充劑，該選項錯誤。-選項D：硬脂酸鎂是常用的潤滑劑，能降低顆?；蚱瑒┡c沖模之間的摩擦力，保證壓片操作的順利進行，不屬于填充劑，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。14、甘露醇

A.調(diào)節(jié)pH

B.填充劑

C.調(diào)節(jié)滲透壓

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題考查甘露醇在相關(guān)應(yīng)用中的作用。選項A，調(diào)節(jié)pH一般是通過酸堿調(diào)節(jié)劑等物質(zhì)來實現(xiàn)，甘露醇并不主要用于調(diào)節(jié)pH，所以A選項錯誤。選項B，甘露醇可以作為填充劑使用。在一些制劑中，它能夠增加制劑的體積和重量，改善制劑的物理性質(zhì)，故B選項正確。選項C，調(diào)節(jié)滲透壓通常會選用如氯化鈉等具有合適滲透壓調(diào)節(jié)能力的物質(zhì)，甘露醇雖然在某些情況下也會對滲透壓有一定影響，但調(diào)節(jié)滲透壓并非其主要用途，所以C選項錯誤。選項D，穩(wěn)定劑是用于保持體系穩(wěn)定性、防止物質(zhì)發(fā)生變化的一類物質(zhì)，甘露醇一般不扮演穩(wěn)定劑的角色，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。15、注射用無菌粉末的質(zhì)量要求不包括

A.無菌

B.無熱原

C.滲透壓與血漿的滲透壓相等或接近

D.無色

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)注射用無菌粉末的質(zhì)量要求，對各選項進行逐一分析。選項A：注射用無菌粉末直接注入人體，為防止微生物感染，保證用藥安全，必須達到無菌要求，所以無菌是其質(zhì)量要求之一。選項B：熱原能引起人體體溫異常升高，使用含有熱原的注射劑會產(chǎn)生嚴重不良反應(yīng)，因此注射用無菌粉末必須無熱原，該選項屬于質(zhì)量要求。選項C：為了避免注射后引起溶血等現(xiàn)象，注射用無菌粉末的滲透壓應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近，以維持細胞的正常形態(tài)和功能，此選項也屬于質(zhì)量要求。選項D：注射用無菌粉末的質(zhì)量標準中，并沒有規(guī)定其顏色必須為無色。其顏色可能受到藥物本身性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等多種因素影響，只要不影響藥物的安全性和有效性，顏色并非是關(guān)鍵的質(zhì)量指標。綜上，答案選D。16、羅替戈汀長效水性注射劑屬于

A.混懸型注射劑

B.溶液型注射劑

C.溶膠型注射劑

D.乳劑型注射劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查羅替戈汀長效水性注射劑所屬的注射劑類型。選項A：混懸型注射劑混懸型注射劑是指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。羅替戈汀長效水性注射劑屬于混懸型注射劑，因為其可能存在難溶性的羅替戈汀固體微粒分散在水性介質(zhì)中，所以選項A正確。選項B：溶液型注射劑溶液型注射劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的澄清溶液。而羅替戈汀長效水性注射劑并非是羅替戈汀以分子或離子狀態(tài)均勻分散形成的澄清溶液，故選項B錯誤。選項C：溶膠型注射劑溶膠型注射劑是指固體藥物以多分子聚集體分散在分散介質(zhì)中所形成的非均相液體制劑，其性質(zhì)與真溶液不同。羅替戈汀長效水性注射劑不屬于溶膠型注射劑，因此選項C錯誤。選項D：乳劑型注射劑乳劑型注射劑是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴狀態(tài)分散在另一種液體中所形成的非均相分散體系。顯然羅替戈汀長效水性注射劑并非是這種乳劑形式，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。17、艾滋病是一種可以通過體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導致機體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對艾滋病的認識和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。

A.環(huán)丙沙星

B.異煙肼

C.磺胺甲嗯唑

D.氟康唑

【答案】：B

【解析】題干先對艾滋病進行了介紹，指出其是通過體液傳播、因感染HIV病毒致使機體免疫系統(tǒng)損傷直至失去免疫功能的傳染病，且發(fā)病以18-45歲青壯年居多，還提到世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。接下來分析各選項，環(huán)丙沙星是一種廣泛應(yīng)用的喹諾酮類抗生素，主要用于治療多種細菌感染性疾?。划悷熾率侵委煼谓Y(jié)核的一線藥物；磺胺甲噁唑為磺胺類抗菌藥，常用于治療敏感菌所致的感染；氟康唑是一種抗真菌藥。而艾滋病治療主要是抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療等方法，與治療肺結(jié)核的異煙肼并無直接關(guān)聯(lián)。所以本題正確答案是B。18、玻璃容器650℃，1min熱處理

A.高溫可被破壞

B.水溶性

C.吸附性

D.不揮發(fā)性

【答案】：A

【解析】本題考查對物質(zhì)特性的理解。題干描述了玻璃容器在650℃、1min熱處理這一情境。選項A：高溫可被破壞，從題干中玻璃容器進行650℃的熱處理，高溫環(huán)境下可能會使玻璃容器的某些性質(zhì)或結(jié)構(gòu)被破壞，該項與題干情境相關(guān)。選項B：水溶性是指物質(zhì)在水中的溶解能力，題干中并未涉及到玻璃容器與水以及溶解相關(guān)的內(nèi)容，所以該選項不符合題意。選項C：吸附性是指物質(zhì)吸附其他物質(zhì)的能力，題干里沒有關(guān)于玻璃容器吸附其他物質(zhì)的描述，故該選項不正確。選項D：不揮發(fā)性通常是指物質(zhì)不容易揮發(fā)的特性，題干中沒有體現(xiàn)玻璃容器揮發(fā)性方面的信息，因此該選項也不合適。綜上，正確答案是A。19、屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是（）

A.維生素C片

B.西地碘含片

C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

D.布洛芬混懸滴劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項制劑的給藥方式來判斷是否屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項A：維生素C片維生素C片通常需口服，藥物經(jīng)胃腸道吸收進入血液循環(huán)，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項B：西地碘含片西地碘含片是含在口腔中，藥物通過口腔黏膜吸收發(fā)揮作用，不經(jīng)過胃腸道吸收，屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑，該選項正確。選項C：鹽酸環(huán)丙沙星膠囊鹽酸環(huán)丙沙星膠囊同樣是口服制劑，藥物在胃腸道中溶解、吸收，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。選項D：布洛芬混懸滴劑布洛芬混懸滴劑一般也是通過口服給藥，經(jīng)胃腸道吸收起效，屬于經(jīng)胃腸道給藥的制劑。綜上，答案選B。20、關(guān)于藥物制成劑型意義的說法，錯誤的是

A.可改變藥物的作用性質(zhì)

B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標

D.可降低藥物的不良反應(yīng)

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物制成劑型的意義。選項A，藥物制成不同劑型確實可改變藥物的作用性質(zhì)。例如，硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但制成注射劑則有鎮(zhèn)靜、解痙等作用，所以該選項說法正確。選項B，通過將藥物制成不同劑型能夠調(diào)節(jié)藥物的作用速度。比如，注射劑、氣霧劑等起效較快，而丸劑、緩控釋制劑等作用速度相對較慢，該選項說法正確。選項C，藥物制成劑型主要是在給藥途徑、作用速度、穩(wěn)定性等方面進行優(yōu)化，一般并不能調(diào)節(jié)藥物的作用靶標。作用靶標主要取決于藥物的化學結(jié)構(gòu)和作用機制等內(nèi)在因素，而不是劑型，所以該選項說法錯誤。選項D，合理的劑型設(shè)計可降低藥物的不良反應(yīng)。例如，將藥物制成腸溶制劑，可避免藥物對胃的刺激，降低不良反應(yīng)的發(fā)生，該選項說法正確。綜上，答案選C。21、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)Km和Vm有關(guān)

C.用來氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Km有關(guān)

D.用零級動力學方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

【答案】：B

【解析】本題主要考查苯妥英鈉消除過程與動力學參數(shù)的關(guān)系。首先，明確苯妥英鈉的消除特點：在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時按零級動力學消除。而其臨床有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。對于藥物的消除動力學，米氏方程表達式為\(-\frac{dC}{dt}=\frac{V_{m}C}{K_{m}+C}\)，其中\(zhòng)(-\frac{dC}{dt}\)表示消除速率，\(V_{m}\)為最大消除速率，\(K_{m}\)為米氏常數(shù)，\(C\)為血藥濃度。當血藥濃度較低時（\(C\llK_{m}\)），米氏方程可簡化為一級動力學過程；當血藥濃度較高時，由于肝微粒體代謝酶能力有限，屬于零級動力學消除。這表明苯妥英鈉的消除過程與血藥濃度相關(guān)，其消除快慢不能簡單地只取決于\(V_{m}\)或者\(K_{m}\)，而是與參數(shù)\(K_{m}\)和\(V_{m}\)都有關(guān)。選項A中說消除快慢只與參數(shù)\(V_{m}\)有關(guān)，這種說法過于片面，沒有考慮到\(K_{m}\)和血藥濃度對消除過程的影響，所以該選項錯誤。選項C中說消除快慢只與參數(shù)\(K_{m}\)有關(guān)，同樣忽略了其他因素的影響，不符合苯妥英鈉消除的實際情況，該選項錯誤。選項D中提到用零級動力學方程表示，雖然苯妥英鈉在高濃度時按零級動力學消除，但題干強調(diào)的是整體情況，且苯妥英鈉在低濃度時是一級過程，不能單純用零級動力學方程來描述其消除快慢，該選項不準確。選項B符合苯妥英鈉消除與\(K_{m}\)和\(V_{m}\)都有關(guān)的實際情況，所以本題正確答案是B。22、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

A.β-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

【答案】：A

【解析】本題主要考查能夠增加難溶性藥物溶解度的物質(zhì)。選項A：β-環(huán)糊精β-環(huán)糊精是一種常見的包合材料，它可以包合難溶性藥物，形成包合物。這種包合作用能夠改變藥物的物理性質(zhì)，增加藥物在溶劑中的分散程度，從而顯著增加難溶性藥物的溶解度，因此選項A符合題意。選項B：液狀石蠟液狀石蠟通常作為潤滑劑、溶劑或基質(zhì)使用。它是一種油狀液體，主要用于一些外用制劑或起到潤滑腸道等作用，不能增加難溶性藥物的溶解度，所以選項B不符合要求。選項C：羊毛脂羊毛脂具有良好的吸水性和乳化性，常作為軟膏劑、乳膏劑等的基質(zhì)材料，主要用于改善制劑的物理性質(zhì)和穩(wěn)定性，而不是用于增加難溶性藥物的溶解度，故選項C不正確。選項D：七氟丙烷七氟丙烷是一種氣體滅火劑，常用于消防領(lǐng)域，與增加難溶性藥物的溶解度毫無關(guān)聯(lián)，因此選項D也不正確。綜上，答案是A。23、分光光度法常用的波長范圍中，紫外光區(qū)

A.200～400nm

B.400～760nm

C.760～2500nm

D.2.5～25μm

【答案】：A

【解析】本題主要考查分光光度法常用波長范圍中紫外光區(qū)的界定。逐一分析各選項：-選項A：200～400nm為紫外光區(qū)，該選項符合分光光度法中對于紫外光區(qū)波長范圍的定義，所以選項A正確。-選項B：400～760nm是可見光區(qū)的波長范圍，并非紫外光區(qū)，所以選項B錯誤。-選項C：760～2500nm為近紅外光區(qū)的波長范圍，不是紫外光區(qū)，所以選項C錯誤。-選項D：2.5～25μm對應(yīng)的是中紅外光區(qū)的波長范圍，也不是紫外光區(qū)，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案是A。24、藥物的代謝（）

A.血腦屏障

B.首關(guān)效應(yīng)

C.腎小球過濾

D.胃排空與胃腸蠕動

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝相關(guān)知識，需分析每個選項與藥物代謝的關(guān)系，進而確定正確答案。選項A：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，其作用是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，它主要起到一種保護作用，并非藥物代謝的主要方式，所以選項A不符合題意。選項B：首關(guān)效應(yīng)首關(guān)效應(yīng)又稱首過效應(yīng)，是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進入血循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進入血循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象，這是藥物代謝的一種重要途徑，所以選項B符合題意。選項C：腎小球過濾腎小球過濾是腎臟的一種生理功能，主要是將血液中的小分子物質(zhì)過濾到腎小囊中形成原尿，但腎小球過濾主要與藥物的排泄相關(guān)，而不是藥物的代謝，所以選項C不符合題意。選項D：胃排空與胃腸蠕動胃排空是指胃內(nèi)容物進入十二指腸的過程，胃腸蠕動則是消化道平滑肌的一種運動形式，它們主要影響藥物在胃腸道的轉(zhuǎn)運和吸收速度，并非藥物代謝的方式，所以選項D不符合題意。綜上，本題正確答案是B。25、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α

A.選擇性β

B.選擇性β

C.非選擇性β受體阻斷藥

D.β

【答案】：A

【解析】本題主要考查腎上腺素受體分類下相關(guān)藥物類型的知識。題目中雖未完整呈現(xiàn)題干，但結(jié)合答案推測應(yīng)是在考查某藥物屬于何種類型的受體阻斷藥。答案選A，即選擇性β，表明該藥物具有選擇性作用于β受體的特點。在腎上腺素受體體系中，受體有α受體和β受體之分，而題目所涉及的藥物經(jīng)判斷為選擇性作用于β受體的藥物，所以答案為選擇性β。26、關(guān)于被動擴散(轉(zhuǎn)運)特點的說法，錯誤的是

A.不需要載體

B.不消耗能量

C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運

D.轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)被動擴散（轉(zhuǎn)運）的特點，對各選項進行逐一分析。選項A被動擴散（轉(zhuǎn)運）是物質(zhì)順濃度梯度的跨膜轉(zhuǎn)運方式，此過程不需要載體蛋白的協(xié)助，可直接穿過生物膜。所以不需要載體是被動擴散（轉(zhuǎn)運）的特點之一，該選項說法正確。選項B由于被動擴散（轉(zhuǎn)運）是順著濃度梯度進行的，即從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運，物質(zhì)會自然地從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)移動，不需要額外消耗細胞代謝產(chǎn)生的能量。因此不消耗能量是被動擴散（轉(zhuǎn)運）的特點，該選項說法正確。選項C被動擴散（轉(zhuǎn)運）的動力就是膜兩側(cè)的濃度差，物質(zhì)會從濃度較高的區(qū)域自發(fā)地向濃度較低的區(qū)域擴散，以達到兩側(cè)濃度的平衡。所以從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運是被動擴散（轉(zhuǎn)運）的典型特征，該選項說法正確。選項D被動擴散（轉(zhuǎn)運）的轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。濃度差越大，物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域擴散的動力就越大，擴散的速度也就越快；反之，濃度差越小，轉(zhuǎn)運速度越慢。所以該選項中說轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比是錯誤的。綜上，答案選D。27、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（）

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯烴氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：C

【解析】本題考查藥物的代謝類型。選項A，芳環(huán)羥基化是指芳香族化合物在酶的催化下，芳環(huán)上的氫原子被羥基取代的反應(yīng)，而題干中說的是生成有毒性的環(huán)氧化物，并非芳環(huán)羥基化的結(jié)果，所以A選項錯誤。選項B，硝基還原是指含有硝基的化合物在一定條件下，硝基被還原成氨基等其他基團的反應(yīng)，與生成環(huán)氧化物的代謝過程不相符，所以B選項錯誤。選項C，烯烴氧化能夠使烯烴轉(zhuǎn)化為環(huán)氧化物，卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物正是通過烯烴氧化這一代謝途徑，所以C選項正確。選項D，N-脫烷基化是指含有N-烷基的化合物在酶的作用下，N-烷基被脫去的反應(yīng)，與生成環(huán)氧化物的代謝過程不同，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。28、在包衣液的處方中，可作為腸溶衣材料的是

A.二氧化鈦

B.丙烯酸樹脂Ⅱ號

C.丙二醇

D.司盤80

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項中物質(zhì)的性質(zhì)和用途，來判斷哪種物質(zhì)可作為腸溶衣材料。選項A：二氧化鈦二氧化鈦是一種白色顏料，在包衣液中常作為遮光劑使用，用于防止藥物受光線影響而變質(zhì)，并非腸溶衣材料，所以A選項錯誤。選項B：丙烯酸樹脂Ⅱ號丙烯酸樹脂Ⅱ號具有腸溶性，在胃液中不溶解，而在腸液中能夠溶解，因此可作為腸溶衣材料，在包衣液處方中發(fā)揮使藥物在腸道釋放的作用，故B選項正確。選項C：丙二醇丙二醇是一種常用的溶劑和增塑劑，在藥劑中可增加藥物的溶解度，改善制劑的物理性質(zhì)，但它不是腸溶衣材料，所以C選項錯誤。選項D：司盤80司盤80是一種非離子型表面活性劑，主要用于增加藥物的潤濕性和分散性，促進藥物的溶解和吸收，并非腸溶衣材料，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。29、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是（）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物在胃腸道中的主要吸收部位。我們來對各選項進行分析：-選項A：胃雖然可以吸收部分藥物，但并非藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。胃的表面積相對較小，且藥物在胃內(nèi)停留時間較短，這些因素都限制了胃對藥物的吸收量，所以A選項不符合題意。-選項B：小腸是藥物在胃腸道中最主要的吸收部位。小腸具有很多有利于藥物吸收的特點，小腸黏膜有大量的環(huán)狀皺襞和絨毛，極大地增加了吸收面積；小腸中藥物的溶解狀況好，且小腸的蠕動有利于藥物與腸壁的接觸；同時，小腸的血液和淋巴循環(huán)豐富，有利于藥物的轉(zhuǎn)運。因此，藥物在小腸的吸收量較大，B選項正確。-選項C：盲腸主要是儲存和輸送食物殘渣，其對藥物的吸收能力有限，不是藥物的主要吸收部位，C選項錯誤。-選項D：結(jié)腸主要功能是吸收水分、儲存和排泄糞便，藥物在結(jié)腸的吸收量較少，不是藥物在胃腸道的主要吸收部位，D選項錯誤。綜上，本題正確答案是B。30、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是（）。

A.直腸給藥

B.舌下給藥

C.呼吸道給藥

D.經(jīng)皮給藥

【答案】：C

【解析】本題考查藥物適宜的給藥途徑。解題的關(guān)鍵在于分析各選項對于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適用性。選項A：直腸給藥直腸給藥是將藥物通過直腸黏膜吸收進入血液循環(huán)，主要適用于一些需要避免肝臟首過效應(yīng)、局部治療或不能口服給藥的情況。但直腸給藥的環(huán)境不利于氣體、易揮發(fā)藥物或氣霧劑的發(fā)揮，這類藥物在直腸內(nèi)很難有效分散和吸收，所以氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑不適宜直腸給藥，A選項錯誤。選項B：舌下給藥舌下給藥是將藥物置于舌下，通過舌下黏膜快速吸收進入血液循環(huán)，可避免藥物在胃腸道被破壞以及肝臟的首過效應(yīng)，常用于起效迅速的藥物，如硝酸甘油等。然而，舌下的空間和生理環(huán)境有限，無法使氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑充分擴散和發(fā)揮作用，故B選項錯誤。選項C：呼吸道給藥呼吸道具有廣闊的表面積和豐富的毛細血管，氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑可以通過呼吸運動迅速地在呼吸道內(nèi)擴散，并且能夠直接作用于呼吸道黏膜，快速被吸收進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效。因此，呼吸道給藥是氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑，C選項正確。選項D：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是將藥物涂抹或貼敷于皮膚表面，通過皮膚吸收進入血液循環(huán)。但皮膚的角質(zhì)層對藥物的透過有一定的屏障作用，氣體和易揮發(fā)的藥物很難通過皮膚有效吸收，所以該給藥途徑不適用于氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑，D選項錯誤。綜上，答案選C。第二部分多選題(10題)1、以下可用于注射劑的溶劑有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項物質(zhì)的性質(zhì)及在注射劑中的適用性來逐一分析。選項A注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，是注射劑最常用的溶劑。它符合注射用的質(zhì)量要求，可作為注射劑中藥物的溶劑，保證注射劑的安全性和有效性，故選項A正確。選項B大豆油是植物油的一種，可作為油溶性藥物的注射劑溶劑。它具有良好的溶解性和穩(wěn)定性，能夠溶解一些難溶于水的藥物，并且在體內(nèi)有一定的生理作用，故選項B正確。選項C聚乙二醇是一種常用的藥用輔料，具有良好的水溶性和化學穩(wěn)定性。不同分子量的聚乙二醇在藥劑中應(yīng)用廣泛，其中部分規(guī)格的聚乙二醇可以作為注射劑的溶劑，故選項C正確。選項D乙酸乙酯具有一定的毒性和刺激性，對人體健康有潛在危害，不符合注射劑溶劑的安全性要求，不能用于注射劑，故選項D錯誤。綜上，可用于注射劑的溶劑有注射用水、大豆油和聚乙二醇，答案選ABC。2、關(guān)于標準物質(zhì)的說法，正確的有

A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)

B.標準物質(zhì)是指用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計

D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的標準物質(zhì)相關(guān)概念逐一分析判斷。選項A標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，而采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)為對照品，并非標準品。所以選項A說法錯誤。選項B標準物質(zhì)是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，可用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品等。選項B的描述符合標準物質(zhì)的定義，因此該說法正確。選項C標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位（U）計；對照品系指采用理化方法進行鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)，按純度（%）計。所以標準品與對照品的特性量值并非均按純度（%）計，選項C說法錯誤。選項D我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類，選項D說法正確。綜上，本題說法正確的有選項BD。3、藥物警戒的工作內(nèi)容是

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測

B.藥物的濫用與誤用

C.急慢性中毒的病例報告

D.用藥失誤或缺乏有效性的報告

【答案】：ABCD

【解析】藥物警戒是對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測和評估，旨在保障公眾用藥的安全有效。以下對本題各選項進行分析：-A選項：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測是藥物警戒的核心工作內(nèi)容之一。藥品在使用過程中可能會出現(xiàn)各種不良反應(yīng)，通過對這些不良反應(yīng)進行監(jiān)測，能夠及時發(fā)現(xiàn)藥物潛在的安全問題，采取相應(yīng)措施，如調(diào)整用藥方案、加強藥品監(jiān)管等，以減少不良反應(yīng)對患者的危害，所以該選項正確。-B選項：藥物的濫用與誤用會嚴重影響藥物治療的安全性和有效性。關(guān)注藥物的濫用與誤用情況，能夠及時發(fā)現(xiàn)不合理用藥行為，開展針對性的干預(yù)措施，如加強宣傳教育、規(guī)范處方管理等，從而提高藥物使用的合理性，屬于藥物警戒的工作范疇，該選項正確。-C選項：急慢性中毒的病例報告有助于及時掌握藥物中毒的情況，明確中毒原因、機制和臨床表現(xiàn)。這對于識別藥物的毒性作用、制定中毒救治方案以及改進藥物的使用和管理具有重要意義，是藥物警戒工作中不可或缺的一部分，該選項正確。-D選項：用藥失誤或缺乏有效性直接關(guān)系到藥物治療的質(zhì)量和患者的健康。及時收集和分析用藥失誤或缺乏有效性的報告，可找出用藥過程中的問題和不足，采取改進措施，如優(yōu)化用藥流程、加強醫(yī)護人員培訓等，提高藥物治療的準確性和有效性，同樣屬于藥物警戒的工作內(nèi)容，該選項正確。綜上，ABCD四個選項均屬于藥物警戒的工作內(nèi)容，本題答案為ABCD。4、屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素的有

A.克拉維酸

B.亞胺培南

C.舒巴坦

D.克拉霉素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各類抗生素的分類來判斷各選項是否屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項A：克拉維酸克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身也具有微弱的抗菌活性，其化學結(jié)構(gòu)中含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以選項A正確。選項B：亞胺培南亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素，而碳青霉烯類是β-內(nèi)酰胺類抗生素中的一個類別，其分子結(jié)構(gòu)中同樣具有β-內(nèi)酰胺環(huán)這一核心結(jié)構(gòu)，所以亞胺培南屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項B正確。選項C：舒巴坦舒巴坦是半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它的化學結(jié)構(gòu)也包含β-內(nèi)酰胺環(huán)，因此也屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項C正確。選項D：克拉霉素克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，其化學結(jié)構(gòu)是由一個多元碳的內(nèi)酯環(huán)附著一個或多個脫氧糖所組成，并不含有β-內(nèi)酰胺環(huán)，所以不屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羥基

C.含有環(huán)氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)嗎啡的化學結(jié)構(gòu)特點，對各選項進行逐一分析。選項A在嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中，確實含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化學結(jié)構(gòu)的組成部分之一，所以選項A正確。選項B嗎啡的化學結(jié)構(gòu)里包含酚羥基。酚羥基對于嗎啡的化學性質(zhì)和藥理活性有著重要的影響，因此選項B正確。選項C嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中有環(huán)氧基。環(huán)氧基也是嗎啡化學結(jié)構(gòu)的特征之一，故選項C正確。選項D嗎啡的化學結(jié)構(gòu)中并不含有甲氧基，所以選項D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。6、乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.合并

【答案】：ABCD

【解析】本題考查乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象。乳劑是熱力學不穩(wěn)定體系，在放置過程中會出現(xiàn)多種不穩(wěn)定現(xiàn)象。選項A：分層是指乳劑在放置過程中，分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，又稱乳析。分層主要是由于分散相和分散介質(zhì)之間的密度差造成的，是乳劑常見的不穩(wěn)定現(xiàn)象之一，所以選項A正確。選項B：絮凝是指乳劑中分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象。乳滴表面的電荷減少，電位降低，使乳滴間的斥力減小，從而導致乳滴發(fā)生聚集，這種現(xiàn)象是可以通過改變某些條件而恢復的，也是乳劑不穩(wěn)定的表現(xiàn)，故選項B正確。選項C：轉(zhuǎn)相是指由于某些條件的變化而改變?nèi)閯╊愋偷默F(xiàn)象，如由O/W（水包油）型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O（油包水）型或相反的變化。轉(zhuǎn)相通常是由于乳化劑的性質(zhì)發(fā)生改變或兩相的比例發(fā)生變化等原因引起的，屬于乳劑不穩(wěn)定的情況，因此選項C正確。選項D：合并是指乳劑中的乳滴周圍的乳化膜被破壞，導致乳滴變大，進而合并成更大的液滴，最終可能使乳劑破裂。這是乳劑不穩(wěn)定發(fā)展到較為嚴重階段的表現(xiàn)，所以選項D正確。綜上，ABCD四個選項均是乳劑在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象，本題答案選ABCD。7、影響散劑中藥物生物利用度的因素有

A.粒度大小

B.溶出速度

C.藥物和稀釋劑相互作用

D.裝量差異

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查影響散劑中藥物生物利用度的因素。選項A藥物粒度大小對生物利用度有重要影響。一般來說，粒度越小，藥物的比表面積越大，與溶出介質(zhì)的接觸面積增加，藥物的溶出速度加快，從而有利于藥物的吸收，提高生物利用度。所以粒度大小是影響散劑中藥物生物利用度的因素之一。