執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考前沖刺測(cè)試卷附有答案詳解第一部分單選題(30題)1、生物半衰期

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：B

【解析】本題考查生物半衰期的英文縮寫。對(duì)各選項(xiàng)逐一分析：-選項(xiàng)A：AUC通常是指藥-時(shí)曲線下面積，它反映了藥物在體內(nèi)的暴露程度等相關(guān)信息，并非生物半衰期的表示，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：t?／?是生物半衰期的經(jīng)典表示方法，生物半衰期指的是體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間，所以B選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：t?.?一般與藥物的有效期等相關(guān)，常表示藥物降解10%所需的時(shí)間，并非生物半衰期，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：V在藥代動(dòng)力學(xué)中常代表表觀分布容積，它反映了藥物在體內(nèi)分布的特征，和生物半衰期沒有關(guān)系，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。2、干燥失重不得過2.0%的劑型是

A.氣霧劑

B.顆粒劑

C.膠囊劑

D.軟膏劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同劑型干燥失重的要求。選項(xiàng)A，氣霧劑主要是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出的制劑，其質(zhì)量控制重點(diǎn)通常不在于干燥失重不得過2.0%這一指標(biāo)。選項(xiàng)B，顆粒劑在《中國(guó)藥典》中有明確規(guī)定，其干燥失重不得過2.0%，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C，膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，膠囊劑對(duì)水分也有一定要求，但一般不是干燥失重不得過2.0%。選項(xiàng)D，軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑，其質(zhì)量控制主要關(guān)注的是均勻度、粒度、酸堿度等方面，并非干燥失重不得過2.0%。綜上，答案選B。3、不受專利和行政保護(hù)，藥典中使用的名稱是

A.商品名

B.通用名

C.俗名

D.化學(xué)名

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同藥品名稱的特點(diǎn)及是否受專利和行政保護(hù)等相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：商品名藥品的商品名通常是由生產(chǎn)企業(yè)自己確定并使用的名稱，是為了與其他企業(yè)的同類產(chǎn)品相區(qū)別，具有一定的商業(yè)標(biāo)識(shí)作用。商品名往往受到商標(biāo)法等相關(guān)法律法規(guī)的保護(hù)，生產(chǎn)企業(yè)對(duì)其商品名擁有專用權(quán)，具有排他性，所以商品名是受一定行政保護(hù)的，并非本題正確答案。選項(xiàng)B：通用名通用名是藥典中使用的名稱，它是由國(guó)家藥典委員會(huì)按照一定的原則制定的統(tǒng)一名稱，用于識(shí)別一種藥物，不受專利和行政保護(hù)的限制。所有生產(chǎn)同一藥品的企業(yè)都必須使用相同的通用名，這樣有利于保證藥品名稱的規(guī)范性和一致性，便于藥品的管理、使用和交流等。因此，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)C：俗名俗名是在民間或特定地區(qū)廣泛流傳使用的藥物名稱，通常缺乏規(guī)范性和統(tǒng)一性，可能因地域、習(xí)慣等因素而有所不同，也不是藥典中使用的標(biāo)準(zhǔn)名稱，所以該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：化學(xué)名化學(xué)名是根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)按照化學(xué)命名原則確定的名稱，它能夠準(zhǔn)確地反映藥物的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。但化學(xué)名一般比較復(fù)雜、專業(yè)，不便于普通使用者記憶和交流，也不是藥典中用于廣泛使用和標(biāo)識(shí)藥物的名稱，所以該選項(xiàng)也不符合要求。綜上，答案選B。4、一階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)一階矩相關(guān)概念的理解與對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的判斷。題目給出四個(gè)選項(xiàng)A.MRT、B.VRT、C.MAT、D.AUMC，要求選出與一階矩對(duì)應(yīng)的選項(xiàng)。在相關(guān)知識(shí)體系中，MRT（MeanResidenceTime）指的是平均駐留時(shí)間，它與一階矩相對(duì)應(yīng)，是反映藥物在體內(nèi)停留情況的一個(gè)重要參數(shù)，與一階矩的概念緊密相關(guān)。VRT（VarianceofResidenceTime）是停留時(shí)間的方差，它主要描述的是藥物在體內(nèi)停留時(shí)間的離散程度，并非一階矩。MAT（MeanAbsorptionTime）是平均吸收時(shí)間，主要用于衡量藥物吸收的情況，和一階矩沒有直接關(guān)聯(lián)。AUMC（AreaUndertheMomentCurve）是矩量曲線下面積，它和一階矩在概念和用途上有所不同。綜上所述，正確答案是A選項(xiàng)。5、配伍禁忌是

A.藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化

B.在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化

C.藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用

D.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)配伍禁忌概念的理解。選項(xiàng)A，“藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化”，這種表述比較寬泛，未明確指出這種變化的性質(zhì)是有利還是不利，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)配伍禁忌的本質(zhì)，許多藥物配伍后產(chǎn)生的變化是有益的，并非都是禁忌情況，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，“在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化”，準(zhǔn)確地定義了配伍禁忌的概念。配伍禁忌強(qiáng)調(diào)的是那些會(huì)對(duì)藥物的生產(chǎn)、使用以及治療效果產(chǎn)生不良影響的配伍情況，該選項(xiàng)符合配伍禁忌的定義，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，“藥物的相互作用研究包括藥動(dòng)學(xué)以及藥效學(xué)的相互作用”，此內(nèi)容主要描述的是藥物相互作用研究的范疇，與配伍禁忌的概念并無直接關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，“研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療事故的發(fā)生”，這闡述的是研究藥物制劑配伍變化的目的，而不是配伍禁忌的概念本身，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為B。6、關(guān)于乳劑說法不正確的是

A.兩種互不相容的液體混合

B.包含油相、水相和乳化劑

C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性

D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類

【答案】：D

【解析】本題是一道關(guān)于乳劑相關(guān)知識(shí)的選擇題，解題關(guān)鍵在于對(duì)乳劑的定義、成分、穩(wěn)定性影響因素以及分類等方面知識(shí)的準(zhǔn)確掌握，然后逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A分析乳劑是由兩種互不相溶的液體混合形成的，通常是一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中，所以該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B分析一般來說，乳劑包含油相、水相和乳化劑。乳化劑的作用是降低油水界面的表面張力，使乳劑能夠穩(wěn)定存在，因此該選項(xiàng)是正確的。選項(xiàng)C分析防腐劑可以防止微生物的生長(zhǎng)和繁殖，避免乳劑被微生物污染而變質(zhì)，從而增加乳劑的穩(wěn)定性，所以此選項(xiàng)表述無誤。選項(xiàng)D分析乳劑按分散系統(tǒng)分類可分為單乳（包括油包水型和水包油型）、復(fù)乳（多重乳）等；按乳滴大小可分為普通乳、亞微乳、納米乳等。而高分子化合物、表面活性劑、固體粉末是乳化劑的分類，并非乳劑的分類，所以該選項(xiàng)說法不正確。綜上，答案選D。7、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

【答案】：D

【解析】《中國(guó)藥典》四部通則主要收載制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等內(nèi)容，其中制劑通則包含了化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求，通用方法/檢測(cè)方法涉及常規(guī)檢查的相關(guān)內(nèi)容。所以欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱《中國(guó)藥典》四部通則，答案選D。而《中國(guó)藥典》二部凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文等的原則性規(guī)定；《中國(guó)藥典》二部正文收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等；《中國(guó)藥典》四部正文內(nèi)容并非主要涉及化學(xué)藥物制劑各劑型基本要求和常規(guī)檢查方面，因此A、B、C選項(xiàng)不符合需求。8、關(guān)于藥物引起II型變態(tài)反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是

A.II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用

B.II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病

C.II型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)

D.II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血

【答案】：C

【解析】本題可通過對(duì)II型變態(tài)反應(yīng)相關(guān)知識(shí)的分析，來判斷各選項(xiàng)的正誤。選項(xiàng)AII型變態(tài)反應(yīng)又稱細(xì)胞毒型或細(xì)胞溶解型變態(tài)反應(yīng)，其發(fā)生機(jī)制涉及抗體與靶細(xì)胞表面抗原結(jié)合后，可通過活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用等途徑，導(dǎo)致靶細(xì)胞溶解破壞。所以II型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)BII型變態(tài)反應(yīng)中，抗體與靶細(xì)胞表面抗原特異性結(jié)合后，會(huì)引發(fā)一系列免疫反應(yīng)，導(dǎo)致靶細(xì)胞損傷和功能障礙。在血液系統(tǒng)中，可引起如免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜等疾??；在自身免疫方面，可導(dǎo)致自身免疫性疾病。因此II型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)CII型變態(tài)反應(yīng)可由IgG或IgM介導(dǎo)，并非只由IgM介導(dǎo)。所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D“氧化性”藥物可改變血細(xì)胞表面抗原的性質(zhì)，從而誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗體，引發(fā)免疫反應(yīng)，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血，這屬于II型變態(tài)反應(yīng)的一種表現(xiàn)。所以II型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥物引起，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血，該選項(xiàng)表述正確。綜上，答案選C。9、【處方】

A.吲哚美辛

B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：A

【解析】本題的答案是A選項(xiàng)。在該處方相關(guān)的題目中，吲哚美辛通常作為發(fā)揮主要藥理作用的成分存在，而交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）一般是作為輔料，在制劑中起到特定的劑型成型或穩(wěn)定性等輔助作用；PEG4000同樣多作為輔料，比如在一些制劑中可作為增塑劑、溶劑等；甘油也常作為輔料，有保濕、溶劑等作用。相比之下，吲哚美辛是具有治療作用的活性藥物成分，所以答案選A。10、主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（）

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同類型制藥用水的用途。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：天然水未經(jīng)過有效處理，含有多種雜質(zhì)、微生物等，不符合制藥用水的質(zhì)量要求，不能作為普通藥物制劑溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：飲用水是符合生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的水，可作為藥材凈制時(shí)的漂洗、制藥用具的粗洗用水，但不能直接用作普通藥物制劑溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：純化水是原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑，可作為普通藥物制劑的溶劑，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水，一般用于注射劑、滴眼劑等的溶劑或稀釋劑以及容器的精洗，相較于普通藥物制劑溶劑要求更高，成本也更高，普通藥物制劑通常不用注射用水作溶劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案是C。11、下列有關(guān)膽汁淤積的說法，正確的是

A.與脂肪肝和肝壞死相比，膽汁淤積較為常見

B.次級(jí)膽汁酸不會(huì)引起膽汁淤積

C.膽汁淤積后，血清膽紅素、堿性磷酸酶等顯著降低

D.紅霉素可引起膽汁淤積

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)膽汁淤積的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析，從而得出正確答案。選項(xiàng)A：一般來說，脂肪肝和肝壞死在臨床中是相對(duì)較為常見的肝臟病變情況，而膽汁淤積相較于脂肪肝和肝壞死，并不是更為常見的現(xiàn)象。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：次級(jí)膽汁酸是由初級(jí)膽汁酸在腸道中經(jīng)細(xì)菌作用氧化生成的，部分次級(jí)膽汁酸具有肝毒性，能夠引起膽汁淤積。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：當(dāng)發(fā)生膽汁淤積時(shí)，膽汁排泄受阻，血清膽紅素、堿性磷酸酶等指標(biāo)會(huì)顯著升高，而不是降低。這是因?yàn)槟懼俜e導(dǎo)致膽紅素不能正常排泄進(jìn)入腸道，從而反流入血，使得血清膽紅素水平上升；同時(shí)，堿性磷酸酶主要來自肝臟和骨骼，膽汁淤積會(huì)刺激肝細(xì)胞合成和釋放堿性磷酸酶，導(dǎo)致其在血清中的含量增加。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：紅霉素是一種常用的抗生素，在使用過程中，部分患者可能會(huì)出現(xiàn)膽汁淤積的不良反應(yīng)。這可能與紅霉素影響了肝細(xì)胞的膽汁分泌和排泄功能有關(guān)。所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，正確答案是D。12、泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡騰片是一種特殊劑型的片劑，其崩解時(shí)限有明確規(guī)定。本題考查的就是對(duì)泡騰片崩解時(shí)限這一知識(shí)點(diǎn)的掌握。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中，明確規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5min。所以該題正確答案是B選項(xiàng)，而A選項(xiàng)3min不符合泡騰片崩解時(shí)限的規(guī)定；C選項(xiàng)15min以及D選項(xiàng)30min也均不符合泡騰片崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)要求。13、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是

A.需要載體?

B.不消耗能量?

C.結(jié)構(gòu)特異性?

D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷出描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)。選項(xiàng)A：需要載體主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)（如葡萄糖、氨基酸、各種離子等）在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度或電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。其中，參與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的膜蛋白被稱為載體蛋白，它能夠特異性地結(jié)合被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)，并將其從膜的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到另一側(cè)。因此，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)B：不消耗能量主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，這意味著物質(zhì)需要從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)移動(dòng)，這種轉(zhuǎn)運(yùn)過程是不符合自然擴(kuò)散規(guī)律的，需要消耗細(xì)胞代謝產(chǎn)生的能量（如ATP）來驅(qū)動(dòng)。所以，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是消耗能量的，該選項(xiàng)描述錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：結(jié)構(gòu)特異性載體蛋白對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)具有高度的特異性，即一種載體蛋白通常只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種或幾種結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)。這是因?yàn)檩d體蛋白上有特定的結(jié)合位點(diǎn)，這些結(jié)合位點(diǎn)只能與特定結(jié)構(gòu)的物質(zhì)相結(jié)合，從而保證了主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的選擇性和特異性。因此，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有結(jié)構(gòu)特異性，該選項(xiàng)描述正確。選項(xiàng)D：逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)與被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（如簡(jiǎn)單擴(kuò)散、易化擴(kuò)散）順著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)不同，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆著濃度梯度或電位梯度進(jìn)行的。也就是說，物質(zhì)可以從低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，從而使細(xì)胞能夠攝取需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或排出代謝廢物等。所以，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)，該選項(xiàng)描述正確。綜上，選項(xiàng)B的描述錯(cuò)誤，本題答案選B。14、具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.伊曲康唑

B.酮康唑

C.克霉唑

D.特比萘芬

【答案】：A

【解析】本題考查對(duì)具有特定化學(xué)結(jié)構(gòu)藥物的識(shí)別。破題點(diǎn)在于對(duì)各個(gè)選項(xiàng)所涉及藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的了解。選項(xiàng)A伊曲康唑，它具有獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，在給定的化學(xué)結(jié)構(gòu)描述中，與伊曲康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)相匹配。選項(xiàng)B酮康唑，其化學(xué)結(jié)構(gòu)與伊曲康唑不同，具有自身特定的官能團(tuán)和化學(xué)鍵排列方式，與題干所給化學(xué)結(jié)構(gòu)不符。選項(xiàng)C克霉唑，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)也有明顯特征，和題干中的化學(xué)結(jié)構(gòu)存在差異，并非題干所指向的藥物。選項(xiàng)D特比萘芬，同樣有著區(qū)別于其他藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與題干的化學(xué)結(jié)構(gòu)不吻合。綜上，具有題干中化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是伊曲康唑，本題正確答案為A。15、在氣霧劑處方中表面活性劑是

A.潛溶劑

B.抗氧劑

C.拋射劑

D.增溶劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查氣霧劑處方中表面活性劑的類別。選項(xiàng)A，潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度，與拋射劑混溶，可使藥物溶解在拋射劑中形成溶液型氣霧劑的溶劑，并非表面活性劑，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，抗氧劑是為防止藥物被氧化而加入的物質(zhì)，其作用與表面活性劑不同，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，有時(shí)兼作藥物的溶劑，它不屬于表面活性劑的范疇，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，增溶劑是表面活性劑的一種，在氣霧劑處方中，增溶劑作為表面活性劑可增加藥物的溶解度等，起到相應(yīng)的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。16、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是()

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)的速度。選項(xiàng)A：口服給藥口服給藥是藥物經(jīng)胃腸道吸收后進(jìn)入血液循環(huán)，其過程相對(duì)復(fù)雜。藥物需要經(jīng)過胃腸道的消化、吸收等步驟，在這個(gè)過程中，藥物可能會(huì)受到胃腸道內(nèi)各種因素的影響，如胃酸、消化酶等，導(dǎo)致藥物的吸收速度較慢，從而產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也相對(duì)較長(zhǎng)。選項(xiàng)B：經(jīng)皮給藥經(jīng)皮給藥是藥物通過皮膚吸收進(jìn)入體內(nèi)，皮膚具有一定的屏障作用，藥物穿透皮膚需要一定的時(shí)間和條件。藥物分子需要克服皮膚的多層結(jié)構(gòu)才能進(jìn)入血液循環(huán)，因此其吸收速度通常較慢，產(chǎn)生效應(yīng)的時(shí)間也會(huì)相應(yīng)延長(zhǎng)。選項(xiàng)C：吸入給藥吸入給藥時(shí)，藥物直接進(jìn)入呼吸道，通過肺泡迅速進(jìn)入血液循環(huán)。肺泡具有巨大的表面積，且肺泡壁和毛細(xì)血管壁非常薄，藥物可以在短時(shí)間內(nèi)通過這兩層膜進(jìn)入血液，快速發(fā)揮作用。與其他給藥途徑相比，吸入給藥能夠使藥物迅速到達(dá)作用部位，產(chǎn)生效應(yīng)的速度最快。選項(xiàng)D：肌內(nèi)注射肌內(nèi)注射是將藥物注入肌肉組織，然后通過肌肉內(nèi)的血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)。雖然肌肉內(nèi)的血液循環(huán)相對(duì)豐富，但藥物從注射部位進(jìn)入血液循環(huán)仍需要一定的時(shí)間，其產(chǎn)生效應(yīng)的速度不如吸入給藥快。綜上，產(chǎn)生效應(yīng)最快的給藥途徑是吸入給藥，本題答案選C。17、血管相當(dāng)豐富，是栓劑的良好吸收部位

A.胃

B.小腸

C.結(jié)腸

D.直腸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及部位的血管分布特點(diǎn)，來判斷哪個(gè)是栓劑的良好吸收部位。選項(xiàng)A，胃是人體重要的消化器官，主要功能是儲(chǔ)存和初步消化食物，其血管分布并非以利于栓劑吸收為主要特征，因此胃不是栓劑的良好吸收部位。選項(xiàng)B，小腸是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收的主要場(chǎng)所，其主要功能側(cè)重于對(duì)食物中營(yíng)養(yǎng)成分的吸收和消化，雖然小腸的血管也較為豐富，但并非是栓劑吸收的典型優(yōu)勢(shì)部位。選項(xiàng)C，結(jié)腸的主要功能是吸收水分、儲(chǔ)存和運(yùn)輸糞便等，其生理功能和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了它不是栓劑的良好吸收部位。選項(xiàng)D，直腸的血管相當(dāng)豐富，藥物通過直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，可避免肝臟的首過效應(yīng)，能更好地發(fā)揮藥物作用，是栓劑的良好吸收部位。綜上，答案選D。18、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是

A.59.00%

B.103.20%

C.236.00%

D.42.40%

【答案】：B

【解析】本題詢問該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度。相對(duì)生物利用度通常是指受試制劑（仿制藥）與參比制劑在相同劑量下的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）比值，以百分?jǐn)?shù)表示，其正常范圍接近100%。選項(xiàng)A的59.00%偏低，可能意味著仿制藥的吸收情況遠(yuǎn)不如參比制劑；選項(xiàng)C的236.00%過高，不符合一般仿制藥相對(duì)生物利用度的合理范圍；選項(xiàng)D的42.40%同樣偏低，說明仿制藥的生物利用度較差。而選項(xiàng)B的103.20%接近100%，符合仿制藥相對(duì)生物利用度的合理區(qū)間，表明該仿制藥在體內(nèi)的吸收等情況與參比制劑較為接近，故答案選B。19、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。

A.羥米乙

B.明膠

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-環(huán)糊精

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)水溶性高分子增稠材料的定義和各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來進(jìn)行分析。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：“羥米乙”并非常見的水溶性高分子增稠材料，也未在相關(guān)知識(shí)體系中有作為水溶性高分子增稠材料的描述，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：明膠是一種水溶性高分子化合物，它具有良好的增稠性能，在食品、醫(yī)藥、化妝品等多個(gè)領(lǐng)域常被用作增稠劑，因此明膠屬于水溶性高分子增稠材料，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是一種熱塑性塑料，不具有水溶性，也就不能作為水溶性高分子增稠材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：β-環(huán)糊精是一種環(huán)狀的低聚糖，主要起包合、增溶等作用，并非增稠材料，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選B。20、當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

A.抵消作用

B.相減作用

C.脫敏作用

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本題考查藥物拮抗作用的相關(guān)知識(shí)。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A.抵消作用：抵消作用是指當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合的拮抗作用，這與題干中所描述的情況相符，所以該選項(xiàng)正確。B.相減作用：相減作用是指兩藥合用時(shí)的效應(yīng)小于單用時(shí)的效應(yīng)，并非題干中描述的藥物與特異性受體結(jié)合阻止激動(dòng)劑結(jié)合的情況，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C.脫敏作用：脫敏作用是指機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的現(xiàn)象，與題干中藥物結(jié)合受體阻止激動(dòng)劑結(jié)合的拮抗作用概念不同，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D.生化性拮抗：生化性拮抗是指通過化學(xué)反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)的藥物拮抗，與題干描述的作用方式不一致，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案為A。21、在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是（）。

A.《中國(guó)藥典》二部凡例

B.《中國(guó)藥典》二部正文

C.《中國(guó)藥典》四部正文

D.《中國(guó)藥典》四部通則

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)《中國(guó)藥典》各部分內(nèi)容的特點(diǎn)來分析每個(gè)選項(xiàng)，從而確定了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查有關(guān)內(nèi)容應(yīng)查閱的部分。分析選項(xiàng)A《中國(guó)藥典》二部凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，主要涉及藥典的基本術(shù)語、計(jì)量、精確度等內(nèi)容，并非專門針對(duì)化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查內(nèi)容，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)B《中國(guó)藥典》二部正文收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，主要是具體藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)方法等內(nèi)容，而不是關(guān)于各劑型基本要求和常規(guī)檢查的通用信息，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)C《中國(guó)藥典》四部正文收載通則與藥用輔料，通則包含制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法與指導(dǎo)原則；藥用輔料是收載了不同劑型在制備過程中所使用的各種賦形劑和附加劑的標(biāo)準(zhǔn)。但整體來說，它不是專門集中體現(xiàn)化學(xué)藥物制劑各劑型基本要求和常規(guī)檢查相關(guān)內(nèi)容的，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。分析選項(xiàng)D《中國(guó)藥典》四部通則包括制劑通則、通用方法/檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則等，制劑通則中規(guī)定了各種劑型的基本要求和常規(guī)檢查等內(nèi)容，所以若在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱《中國(guó)藥典》四部通則，選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。22、醋酸可的松滴眼劑（混懸液）的處方組成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等。處方中作為抑菌劑的是

A.羧甲基纖維素鈉

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)在處方中的作用來逐一分析。選項(xiàng)A羧甲基纖維素鈉在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）中通常作為助懸劑，其作用是增加混懸液的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而保持混懸液的穩(wěn)定性。所以羧甲基纖維素鈉不是抑菌劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B聚山梨酯80是一種常用的表面活性劑，在該處方中主要起到乳化、增溶的作用，它可以使藥物更好地分散在溶液中，增強(qiáng)藥物的溶解性和穩(wěn)定性。因此聚山梨酯80并非抑菌劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C硝酸苯汞是一種常用的抑菌劑，在藥物制劑中能夠抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，保證藥物在儲(chǔ)存和使用過程中的安全性和有效性。所以在醋酸可的松滴眼劑（混懸液）處方中，硝酸苯汞作為抑菌劑，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D蒸餾水是一種溶劑，用于溶解和分散處方中的其他成分，形成適宜的制劑劑型。它本身不具備抑菌作用，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。23、將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的是

A.增強(qiáng)選擇性

B.延長(zhǎng)作用時(shí)間

C.提高穩(wěn)定性兩

D.改善溶解度

【答案】：B

【解析】本題考查將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的目的。選項(xiàng)A，增強(qiáng)選擇性通常指藥物對(duì)特定靶點(diǎn)、組織或器官的作用特異性增強(qiáng)，而將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯并非為了增強(qiáng)其選擇性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，將氟奮乃靜制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯后，其在體內(nèi)的釋放和代謝速度會(huì)減慢，從而可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，提高穩(wěn)定性一般是指通過一些方法使藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用過程中保持化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的穩(wěn)定，制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯與提高氟奮乃靜穩(wěn)定性沒有直接關(guān)系，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，改善溶解度主要是為了提高藥物在溶劑中的溶解能力，便于制劑和吸收等，而制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯并非是為了改善氟奮乃靜的溶解度，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。24、布洛芬口服混懸劑

A.甘油為潤(rùn)濕劑

B.水為溶劑

C.羥丙甲纖維素為助懸劑

D.枸櫞酸為矯味劑

【答案】：D

【解析】本題主要考查布洛芬口服混懸劑中各成分的作用。下面對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行詳細(xì)分析：A選項(xiàng)：甘油是常用的潤(rùn)濕劑，在布洛芬口服混懸劑中，甘油可以降低藥物微粒與分散介質(zhì)之間的界面張力，使藥物微粒更容易被分散介質(zhì)所潤(rùn)濕，從而有助于混懸劑的穩(wěn)定，所以甘油作為潤(rùn)濕劑是合理的，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：水是最常用的溶劑，在口服制劑中應(yīng)用廣泛。在布洛芬口服混懸劑中，水作為溶劑可以溶解其他成分，形成混懸體系的基礎(chǔ)介質(zhì)，故水為溶劑的說法無誤，該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：羥丙甲纖維素是一種高分子化合物，具有增黏、助懸等作用。在布洛芬口服混懸劑中，它可以增加分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度，從而起到助懸的作用，所以羥丙甲纖維素為助懸劑是正確的，該選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：枸櫞酸在布洛芬口服混懸劑中主要起到調(diào)節(jié)pH值以及作為緩沖劑的作用，而不是矯味劑。矯味劑是用于改善藥物制劑味道的物質(zhì)，如甜菊苷、蔗糖等。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，本題答案選D。25、可作為腸溶衣材料的是

A.poloxamer

B.CAP

C.Carbomer

D.EC

【答案】：B

【解析】本題主要考查可作為腸溶衣材料的物質(zhì)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：poloxamer即泊洛沙姆，它是一種非離子型表面活性劑，一般不用于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：CAP即鄰苯二甲酸醋酸纖維素，它是常用的腸溶衣材料，在胃酸中不溶解，在腸液中能溶解，可保證藥物在腸道中釋放，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：Carbomer即卡波姆，它是一種高分子聚合物，常用于凝膠劑、增稠劑等，并非腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：EC即乙基纖維素，它是一種不溶性的纖維素衍生物，常用于緩控釋制劑的包衣材料等，不屬于腸溶衣材料，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。26、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是

A.PEG6000

B.水

C.液體石蠟

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)滴丸基質(zhì)的性質(zhì)來判斷各選項(xiàng)是否能用作滴丸非水溶性基質(zhì)。選項(xiàng)A，PEG6000是聚乙二醇類物質(zhì)，聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)，在水中能溶解，因此PEG6000不能用作滴丸非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，水是最常見的溶劑，不是滴丸的基質(zhì)材料，且與非水溶性基質(zhì)的概念完全不符，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，液體石蠟通常作為冷卻液使用，而非滴丸的基質(zhì)，所以不能用作滴丸非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，硬脂酸是一種脂肪酸，不溶于水，符合非水溶性的特點(diǎn)，可作為滴丸的非水溶性基質(zhì)，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。27、硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。

A.鈰量法

B.碘量法

C.溴量法

D.酸堿滴定法

【答案】：A

【解析】本題主要考查硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法。在化學(xué)分析中，不同的物質(zhì)通常會(huì)采用不同的含量測(cè)定方法。鈰量法是以硫酸鈰作為滴定劑的一種氧化還原滴定法，硫酸亞鐵中的亞鐵離子具有還原性，能夠與鈰離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)，因此可以用鈰量法對(duì)硫酸亞鐵片進(jìn)行含量測(cè)定。碘量法是利用碘的氧化性和碘離子的還原性進(jìn)行滴定的方法，主要用于一些具有氧化性或還原性的物質(zhì)的測(cè)定，但一般不用于硫酸亞鐵片的含量測(cè)定。溴量法是以溴的氧化作用和溴代作用為基礎(chǔ)的滴定法，常用于含有能與溴發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)的有機(jī)化合物等的測(cè)定，不適合硫酸亞鐵片的含量測(cè)定。酸堿滴定法是利用酸和堿之間的中和反應(yīng)來測(cè)定酸或堿的含量，而硫酸亞鐵不屬于酸堿物質(zhì)，不能用酸堿滴定法測(cè)定其含量。綜上所述，硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為鈰量法，答案選A。28、受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是（）

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

【答案】：A

【解析】本題主要考查受體性質(zhì)的相關(guān)知識(shí)，解題關(guān)鍵在于理解各受體性質(zhì)的定義，并分析題干中描述的現(xiàn)象與哪種性質(zhì)相匹配。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)（可逆性）：受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以解離，并且能被另一種配體置換，這體現(xiàn)了受體與配體的結(jié)合是可逆的過程，與題干中“受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換”的描述相符，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)（選擇性）：受體的選擇性是指受體對(duì)配體具有一定的選擇，傾向于與特定結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的配體結(jié)合，題干描述的主要是復(fù)合物可被置換，并非強(qiáng)調(diào)受體對(duì)配體的選擇特性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)（特異性）：受體的特異性是指一種受體一般只與一種或一類配體結(jié)合，產(chǎn)生特定的效應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)這種嚴(yán)格的對(duì)應(yīng)結(jié)合關(guān)系，而是著重于復(fù)合物的置換，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)（飽和性）：受體的飽和性是指當(dāng)配體達(dá)到一定濃度時(shí)，受體與配體的結(jié)合會(huì)達(dá)到飽和狀態(tài)，即受體的結(jié)合位點(diǎn)被全部占據(jù)，題干中沒有涉及到配體濃度和結(jié)合飽和的相關(guān)內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選A。29、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是

A.熔點(diǎn)高的藥物

B.離子型的藥物

C.脂溶性大的藥物

D.分子極性大的藥物

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)的關(guān)系。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：一般來說，熔點(diǎn)高的藥物，其分子間作用力較強(qiáng)，分子運(yùn)動(dòng)相對(duì)較困難，不利于藥物從制劑中釋放以及穿過皮膚，所以透皮速率相對(duì)較小，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：離子型藥物由于其帶電性，在皮膚這個(gè)脂質(zhì)屏障中較難穿透。皮膚主要由脂質(zhì)雙分子層組成，對(duì)離子型藥物有一定的排斥作用，因此離子型藥物的透皮速率通常較低，該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)C：皮膚的角質(zhì)層是藥物經(jīng)皮吸收的主要屏障，其具有親脂性。脂溶性大的藥物更容易溶解于角質(zhì)層的脂質(zhì)中，從而能夠更順利地穿過皮膚，所以透皮速率相對(duì)較大，該選項(xiàng)符合要求。-選項(xiàng)D：分子極性大的藥物，其水溶性往往較好，但在親脂性的皮膚角質(zhì)層中溶解度低，難以穿過皮膚屏障，導(dǎo)致透皮速率較低，該選項(xiàng)不符合要求。綜上，透皮速率相對(duì)較大的是脂溶性大的藥物，答案選C。"30、下列引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物不包括

A.非甾體類抗炎藥

B.環(huán)孢素

C.關(guān)木通

D.卡托普利

【答案】：D

【解析】本題主要考查能引起慢性間質(zhì)性腎炎的藥物。選項(xiàng)A非甾體類抗炎藥長(zhǎng)期或大量使用時(shí)，可對(duì)腎臟造成損害，引起慢性間質(zhì)性腎炎。其作用機(jī)制主要與抑制腎臟前列腺素合成，導(dǎo)致腎血流量減少，以及藥物直接對(duì)腎小管間質(zhì)的毒性作用等有關(guān)。所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，它在臨床應(yīng)用過程中，可能會(huì)對(duì)腎臟產(chǎn)生不良反應(yīng)，其中就包括引起慢性間質(zhì)性腎炎。環(huán)孢素可引起腎血管收縮、腎小管間質(zhì)纖維化等病理改變，進(jìn)而導(dǎo)致腎功能損害。所以選項(xiàng)B不符合題意。選項(xiàng)C關(guān)木通含有馬兜鈴酸，馬兜鈴酸具有明確的腎毒性，可導(dǎo)致腎小管間質(zhì)病變，引發(fā)慢性間質(zhì)性腎炎。長(zhǎng)期或過量服用含關(guān)木通的藥物，會(huì)對(duì)腎臟造成不可逆的損害。所以選項(xiàng)C不符合題意。選項(xiàng)D卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，主要用于治療高血壓、心力衰竭等疾病。其常見的不良反應(yīng)主要為干咳、低血壓、高血鉀等，一般不會(huì)引起慢性間質(zhì)性腎炎。所以選項(xiàng)D符合題意。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第l相反應(yīng)的有

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物

D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相反應(yīng)的相關(guān)知識(shí)。藥物的生物轉(zhuǎn)化分為第Ⅰ相反應(yīng)和第Ⅱ相反應(yīng)，第Ⅰ相反應(yīng)是引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)的反應(yīng)，如氧化、還原、水解等；第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng)，將第Ⅰ相反應(yīng)產(chǎn)生的極性基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合。選項(xiàng)A：苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英苯妥英鈉發(fā)生代謝時(shí)，生成羥基苯妥英的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)中常見的類型，它使藥物分子引入了羥基這一極性基團(tuán)，所以該選項(xiàng)屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項(xiàng)B：對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下發(fā)生的是乙酰化結(jié)合反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)屬于第Ⅱ相反應(yīng)，而不是第Ⅰ相反應(yīng)，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物的過程屬于氧化反應(yīng)，氧化反應(yīng)是第Ⅰ相反應(yīng)的范疇，此反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，引入了環(huán)氧化物這一結(jié)構(gòu)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)。選項(xiàng)D：地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化反應(yīng)，脫甲基和羥基化都屬于第Ⅰ相反應(yīng)中的常見類型，脫甲基反應(yīng)使藥物分子結(jié)構(gòu)改變，羥基化反應(yīng)引入了羥基這一極性基團(tuán)，所以該選項(xiàng)屬于第Ⅰ相反應(yīng)。綜上，答案選ACD。2、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括

A.理論塔板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包含多項(xiàng)重要指標(biāo)。理論塔板數(shù)是衡量色譜柱分離效能的一個(gè)重要參數(shù)。它反映了色譜柱對(duì)樣品中各組分的分離能力，理論塔板數(shù)越高，說明色譜柱的分離效果越好，能夠更有效地將不同組分分開，所以理論塔板數(shù)是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的重要內(nèi)容之一，A選項(xiàng)正確。分離度用于評(píng)價(jià)相鄰兩組分在色譜柱中的分離程度。它體現(xiàn)了相鄰峰之間的分離狀況，分離度越大，表明相鄰組分能夠更清晰地分開，能夠準(zhǔn)確地對(duì)各組分進(jìn)行檢測(cè)和分析，是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性的關(guān)鍵指標(biāo)，因此分離度是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的必要指標(biāo)，B選項(xiàng)正確。靈敏度表示儀器對(duì)被測(cè)物質(zhì)的響應(yīng)能力。在高效液相色譜分析中，對(duì)于一些含量較低的物質(zhì)，需要儀器具有足夠的靈敏度才能準(zhǔn)確檢測(cè)到，靈敏度不足可能導(dǎo)致低含量組分無法被檢測(cè)出來，從而影響分析結(jié)果的完整性，所以靈敏度也是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)需要考慮的因素，C選項(xiàng)正確。拖尾因子用于評(píng)價(jià)色譜峰的對(duì)稱性。色譜峰的對(duì)稱性對(duì)于準(zhǔn)確測(cè)量峰面積、峰高以及確定峰的位置等都非常重要。如果色譜峰拖尾嚴(yán)重，會(huì)導(dǎo)致峰面積測(cè)量不準(zhǔn)確，進(jìn)而影響定量分析的結(jié)果，因此拖尾因子是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的重要指標(biāo)之一，D選項(xiàng)正確。綜上所述，答案選ABCD。3、阻滯鈉通道的抗心律失常藥有

A.美西律

B.卡托普利

C.奎尼丁

D.普魯卡因胺

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查阻滯鈉通道的抗心律失常藥的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：美西律美西律屬于Ⅰb類抗心律失常藥，這類藥物能夠輕度阻滯鈉通道，可縮短動(dòng)作電位時(shí)程，主要用于治療室性心律失常，所以美西律是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：卡托普利卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI），其主要作用機(jī)制是抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，減少血管緊張素Ⅱ的生成，從而起到降低血壓、改善心室重構(gòu)等作用，并非阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：奎尼丁奎尼丁屬于Ⅰa類抗心律失常藥，能適度阻滯鈉通道，降低心肌細(xì)胞膜對(duì)鈉、鉀離子的通透性，延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期，可用于治療多種心律失常，因此奎尼丁是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：普魯卡因胺普魯卡因胺同樣屬于Ⅰa類抗心律失常藥，其作用與奎尼丁相似，能夠阻滯鈉通道，抑制心肌細(xì)胞的自律性、傳導(dǎo)性等，常用于治療室性和室上性心律失常，所以普魯卡因胺也是阻滯鈉通道的抗心律失常藥，選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。4、屬于氨基糖苷類的抗生素有

A.奈替米星

B.克拉霉素

C.妥布霉素

D.阿米卡星

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查氨基糖苷類抗生素的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A奈替米星屬于氨基糖苷類抗生素。它具有抗菌譜廣、耳腎毒性相對(duì)較低等特點(diǎn)，在臨床治療中有一定的應(yīng)用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，并非氨基糖苷類抗生素。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要通過抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成來發(fā)揮抗菌作用，與氨基糖苷類抗生素的作用機(jī)制和化學(xué)結(jié)構(gòu)均有所不同，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C妥布霉素是氨基糖苷類抗生素的一種。它對(duì)銅綠假單胞菌等革蘭陰性桿菌有較強(qiáng)的抗菌活性，在臨床上常用于治療相關(guān)細(xì)菌感染，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D阿米卡星同樣屬于氨基糖苷類抗生素。它對(duì)許多氨基糖苷類鈍化酶穩(wěn)定，適用于對(duì)慶大霉素、卡那霉素耐藥的革蘭陰性桿菌感染，所以選項(xiàng)D正確。綜上，屬于氨基糖苷類的抗生素有奈替米星、妥布霉素、阿米卡星，答案選ACD。5、影響藥效的立體因素有

A.官能團(tuán)之間的距離

B.對(duì)映異構(gòu)

C.幾何異構(gòu)

D.構(gòu)象異構(gòu)

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于影響藥效的立體因素。A選項(xiàng)“官能團(tuán)之間的距離”：官能團(tuán)之間的距離屬于立體結(jié)構(gòu)的范疇。不同的官能團(tuán)距離會(huì)影響藥物分子與受體的結(jié)合方式和親和力，進(jìn)而影響藥效。所以官能團(tuán)之間的距離是影響藥效的立體因素。B選項(xiàng)“對(duì)映異構(gòu)”：對(duì)映異構(gòu)體是指互為實(shí)物與鏡像而不可重疊的一對(duì)異構(gòu)體。由于其空間結(jié)構(gòu)不同，它們與生物大分子（如受體）的相互作用可能存在差異，從而導(dǎo)致藥效上的不同。因此，對(duì)映異構(gòu)是影響藥效的立體因素。C選項(xiàng)“幾何異構(gòu)”：幾何異構(gòu)是由于雙鍵或環(huán)的存在，限制了分子內(nèi)化學(xué)鍵的自由旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的同分異構(gòu)現(xiàn)象。幾何異構(gòu)體的空間結(jié)構(gòu)不同，會(huì)使藥物分子與受體的結(jié)合模式有所區(qū)別，對(duì)藥效產(chǎn)生影響。所以幾何異構(gòu)屬于影響藥效的立體因素。D選項(xiàng)“構(gòu)象異構(gòu)”：構(gòu)象異構(gòu)是由于單鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團(tuán)在空間的不同排列形式。不同的構(gòu)象會(huì)影響藥物分子與受體的契合度，進(jìn)而影響藥效。所以構(gòu)象異構(gòu)也是影響藥效的立體因素。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為影響藥效的立體因素，本題答案選ABCD。6、常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法有

A.化學(xué)分析法

B.比色法

C.HPLC

D.儀器分析法

【答案】：ACD

【解析】本題主要考查常用的含量或效價(jià)測(cè)定方法。選項(xiàng)A：化學(xué)分析法化學(xué)分析法是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)來測(cè)定物質(zhì)組成的方法，是一種經(jīng)典且常用的分析方法，在含量或效價(jià)測(cè)定中有著廣泛的應(yīng)用。比如酸堿滴定法、氧化還原滴定法等，通過化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系可以準(zhǔn)確測(cè)定物質(zhì)的含量，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：比色法比色法是通過比較或測(cè)量有色物質(zhì)溶液顏色深度來確定待測(cè)組分含量的方法，但它只是眾多分析方法中的一種特定類型，并非常用的含量或效價(jià)測(cè)定的通用方法類別表述，它通常包含在儀器分析法的范疇中，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：HPLC（高效液相色譜法）高效液相色譜法是一種重要的儀器分析方法，它具有分離效率高、分析速度快、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)。在藥物、生物樣品等的含量或效價(jià)測(cè)定中被廣泛應(yīng)用，能夠?qū)?fù)雜混合物中的目標(biāo)成分進(jìn)行準(zhǔn)確的分離和定量測(cè)定，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：儀器分析法儀器分析法是利用各種儀器進(jìn)行分析測(cè)定的方法，包括光譜分析法、色譜分析法等多種類型。它憑借其高靈敏度、高準(zhǔn)確性等優(yōu)點(diǎn)，成為含量或效價(jià)測(cè)定的常用方法，涵蓋了多種先進(jìn)的分析技術(shù)手段，能適應(yīng)不同物質(zhì)和不同檢測(cè)需求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，答案選ACD。7、下列關(guān)于劑型重要性的敘述正確的是

A.劑型可影響療效?

B.劑型能改變藥物的作用速度?

C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?

D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?

【答案】：ABCD

【解析】本題可結(jié)合藥物劑型的相關(guān)知識(shí)，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否正確描述了劑型的重要性。選項(xiàng)A不同的劑型在藥物的釋放、吸收和分布等方面存在差異，從而會(huì)對(duì)藥物的療效產(chǎn)生影響。例如，同一藥物制成不同