2025年高考真題分類匯編PAGEPAGE1專題12有機化學(xué)基礎(chǔ)考點01烴及烴的衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．（2025·河北卷）丁香揮發(fā)油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列說法正確的是A．K中含手性碳原子 B．M中碳原子都是雜化C．K、M均能與反應(yīng) D．K、M共有四種含氧官能團【答案】D【詳解】A．由圖知，K中環(huán)上碳原子均為sp2雜化，飽和碳原子均為甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A錯誤；B．M中環(huán)上碳原子和羧基上的碳原子均為sp2雜化，甲基碳原子為雜化，B錯誤；C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羥基不能與溶液反應(yīng)，K中不含能與溶液反應(yīng)的官能團，M中羧基可與溶液反應(yīng)，C錯誤；D．K、M中共有羥基、醚鍵、羰基、羧基四種含氧官能團，D正確；故選D。2．（2025·重慶卷）溫郁金是一種中藥材，其含有的某化學(xué)成分M的結(jié)構(gòu)簡式如下所示：下列說法正確的是A．分子式為C15H24O2 B．手性碳有3個C．為M的加成反應(yīng)產(chǎn)物 D．為M的縮聚反應(yīng)產(chǎn)物【答案】D【詳解】A．該物質(zhì)分子不飽和度為3，碳原子數(shù)為15，則其中含有的H原子個數(shù)為15×2+2-3×2=26，含有的O原子數(shù)為2，故其化學(xué)式為：C15H26O2，A錯誤；B．連接四個互不相同的原子或原子團的碳原子是手性碳原子，根據(jù)該分子結(jié)構(gòu)可知：該物質(zhì)分子中含有5個手性碳原子，用“*”標(biāo)注為，B錯誤；C．根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式，若其與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物為或，不存在選項中的加成產(chǎn)物，C錯誤；D．若發(fā)生縮聚反應(yīng)，平均每個分子兩個羥基一個脫去羥基，一個脫去羥基的H原子形成醚，同時反應(yīng)產(chǎn)生水，縮聚反應(yīng)產(chǎn)生的有機物分子可以是，D正確；故合理選項是D。3．（2025·廣東卷）在法拉第發(fā)現(xiàn)苯200周年之際，我國科學(xué)家首次制備了以金屬M為中心的多烯環(huán)配合物。該配合物具有芳香性，其多烯環(huán)結(jié)構(gòu)(如圖)形似梅花。該多烯環(huán)上A．鍵是共價鍵 B．有8個碳碳雙鍵C．共有16個氫原子 D．不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【詳解】A．C和H原子間通過共用電子對形成的是共價鍵，A正確；B．該配合物具有芳香性，存在的是共軛大π鍵，不存在碳碳雙鍵，B錯誤；C．根據(jù)價鍵理論分析，該物質(zhì)有10個H原子，C錯誤；D．大π鍵環(huán)上可以發(fā)生取代反應(yīng)，D錯誤；答案選A。4．（2025·江蘇卷）化合物Z是一種具有生理活性的多環(huán)呋喃類化合物，部分合成路線如下：下列說法正確的是A．最多能和發(fā)生加成反應(yīng)B．Y分子中和雜化的碳原子數(shù)目比為C．Z分子中所有碳原子均在同一個平面上D．Z不能使的溶液褪色【答案】B【詳解】A．X中不飽和鍵均可以與發(fā)生加成反應(yīng)，1molX中苯環(huán)與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)、碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)、酮羰基與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多能和發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；B．飽和碳原子采用雜化，碳碳雙鍵的碳原子采用雜化，1個Y分子中，采用雜化的碳原子有2個，采用雜化的碳原子有4個，數(shù)目比為，B正確；C．中1號碳原子為飽和碳原子，與2、3、4號碳原子直接相連，這4個碳原子不可能全部共面，C錯誤；D．Z分子中含有碳碳雙鍵，能使的溶液褪色，D錯誤；答案選B。5．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）抗壞血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列關(guān)于的說法正確的是A．不能使溴水褪色 B．能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C．不能與溶液反應(yīng) D．含有3個手性碳原子【答案】B【詳解】A．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色，A錯誤；B．由物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)含有羥基，能和乙酸在濃硫酸催化下，發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．該物質(zhì)中含有一個酯基，能與溶液反應(yīng)，C錯誤；D．手性碳原子為連接4個不同基團的碳原子，該物質(zhì)中含有7個手性碳，，D錯誤；故選B。6．（2025·湖北卷）橋頭烯烴Ⅰ的制備曾是百年學(xué)術(shù)難題，下列描述正確的是A．Ⅰ的分子式是 B．Ⅰ的穩(wěn)定性較低C．Ⅱ有2個手性碳 D．Ⅱ經(jīng)濃硫酸催化脫水僅形成Ⅰ【答案】B【詳解】A．結(jié)合Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C7H10，A錯誤；B．Ⅰ中碳碳雙鍵兩端的碳原子形成環(huán)，張力較大，不穩(wěn)定，B正確；C．連接4個不同基團的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三個手性碳，如圖：，C錯誤；D．Ⅱ經(jīng)過濃硫酸催化脫水，可以形成和兩種物質(zhì)，D錯誤；故選B。7．（2025·云南卷）化合物Z是某真菌的成分之一，結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)說法錯誤的是A．可形成分子間氫鍵B．與乙酸、乙醇均能發(fā)生酯化反應(yīng)C．能與溶液反應(yīng)生成D．與的溶液反應(yīng)消耗【答案】D【詳解】A．分子中存在-OH和-COOH，可以形成分子間氫鍵-O-H…O，A正確；B．含有醇-OH，可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，含有-COOH，可以和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．分子中含有-COOH，可以和NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2，C正確；D．分子中只有碳碳雙鍵能和Br2的CCl4溶液中的Br2反應(yīng)，分子中含2個碳碳雙鍵，1molZ可以和Br2的CCl4反應(yīng)消耗2molBr2，D錯誤；答案選D。8．（2025·陜西、山西、青海、寧夏卷）“機械鍵”是兩個或多個分子在空間上穿插互鎖的一種結(jié)合形式。我國科研人員合成了由兩個全苯基大環(huán)分子組成的具有“機械鍵”的索烴，結(jié)構(gòu)如圖，下列說法錯誤的是A．該索烴屬于芳香烴 B．該索烴的相對分子質(zhì)量可用質(zhì)譜儀測定C．該索烴的兩個大環(huán)之間不存在范德華力 D．破壞該索烴中的“機械鍵”需要斷裂共價鍵【答案】C【詳解】A．該物質(zhì)是由兩個全苯基大環(huán)分子組成的具有“機械鍵”的索烴，含有苯環(huán)，屬于芳香烴，A正確；B．質(zhì)譜儀可測定相對分子質(zhì)量，質(zhì)譜圖上最大質(zhì)荷比即為相對分子質(zhì)量，B正確；C．該物質(zhì)為分子晶體，分子間存在范德華力，C錯誤；D．該物質(zhì)含有共價鍵，破壞“機械鍵”時需要斷裂共價鍵，D正確；故選C。9．（2025·河南卷）化合物M是從紅樹林真菌代謝物中分離得到的一種天然產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)M的說法正確的是A．分子中所有的原子可能共平面B．最多能消耗C．既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)D．能形成分子間氫鍵，但不能形成分子內(nèi)氫鍵【答案】C【詳解】A．該分子中存在-CH3，因此不可能所有原子共面，故A項錯誤；B．該分子中能與NaOH反應(yīng)的官能團為2個酚羥基、酯基(1個普通酯基、1個酚酯基)、1個羧基，除酚羥基形成的酯基外，其余官能團消耗NaOH的比例均為1：1，因此1molM最多能消耗5molNaOH，故B項錯誤；C．M中存在羥基、羧基等，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，因此能發(fā)生加成反應(yīng)，故C項正確；D．M中存在羥基、羧基，能形成分子間氫鍵，由于存在羥基與羧基相鄰的結(jié)構(gòu)，因此也能形成分子內(nèi)氫鍵，故D項錯誤；綜上所述，說法正確的是C項。10．（2025·甘肅卷）苦水玫瑰是中國國家地理標(biāo)志產(chǎn)品，可從中提取高品質(zhì)的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列說法錯誤的是A．該分子含1個手性碳原子 B．該分子所有碳原子共平面C．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng) D．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【詳解】A．該分子含1個手性碳原子，如圖所示，A項正確；B．該分子中存在多個sp3雜化的碳原子，故該分子所在的碳原子不全部共平面，B項錯誤；C．該物質(zhì)含有醇羥基，且與羥基的β-碳原子上有氫原子，故該物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，C項正確；D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D項正確；故選B。11．（2025·安徽卷）一種天然保幼激素的結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)該物質(zhì)的說法，錯誤的是A．分子式為 B．存在4個C-O鍵C．含有3個手性碳原子 D．水解時會生成甲醇【答案】B【詳解】A．該分子不飽和度為4，碳原子數(shù)為19，氫原子數(shù)為，化學(xué)式為C19H32O3，A正確；B．醚鍵含有2個C-O鍵，酯基中含有3個C-O鍵，如圖：，則1個分子中含有5個C-O鍵，B錯誤；C．手性碳原子是連接4個不同基團的C原子，其含有3個手性碳原子，如圖：，C正確；D．其含有基團，酯基水解時生成甲醇，D正確；故選B。12．（2025·浙江1月卷）化合物A在一定條件下可轉(zhuǎn)變?yōu)榉覧及少量副產(chǎn)物，該反應(yīng)的主要途徑如下：下列說法不正確的是A．為該反應(yīng)的催化劑 B．化合物A的一溴代物有7種C．步驟Ⅲ，苯基遷移能力強于甲基 D．化合物E可發(fā)生氧化、加成和取代反應(yīng)【答案】B【詳解】A．由圖可知H+參與了反應(yīng)，反應(yīng)前后不變，因此H+是反應(yīng)的催化劑，A正確；B．化合物A的一溴代物有6種，分別是：、、、、、，B錯誤；C．步驟III可知C轉(zhuǎn)化到D，苯基發(fā)生了遷移，甲基沒有遷移，說明苯基的遷移能力強于甲基，C正確；D．化合物E中有酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，D正確；答案選B。13．（2025·浙江1月卷）抗壞血酸(維生素C)是常用的抗氧化劑。下列說法不正確的是A．可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸 B．抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)C．脫氫抗壞血酸不能與溶液反應(yīng) D．1個脫氫抗壞血酸分子中有2個手性碳原子【答案】C【詳解】A．已知質(zhì)譜法可以測量有機物的相對分子質(zhì)量，抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的相對分子質(zhì)量不同，故可用質(zhì)譜法鑒別抗壞血酸和脫氫抗壞血酸，A正確；B．由題干抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，抗壞血酸中含有4個羥基，故抗壞血酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)，B正確；C．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，脫氫抗壞血酸中含有酯基，故能與溶液反應(yīng)，C錯誤；D．由題干脫氫抗壞血酸的結(jié)構(gòu)簡式可知，1個脫氫抗壞血酸分子中有2個手性碳原子，如圖所示：，D正確；故答案為：C?？键c02生命活動的物質(zhì)基礎(chǔ)合成高分子14．（2025·北京卷）下列說法不正確的是A．糖類、蛋白質(zhì)和油脂均為天然高分子 B．蔗糖發(fā)生水解反應(yīng)所得產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體C．蛋白質(zhì)在酶的作用下水解可得到氨基酸 D．不飽和液態(tài)植物油通過催化加氫可提高飽和度【答案】A【詳解】A．糖類中的單糖和二糖不是高分子，油脂也不是高分子，A錯誤；B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B正確；C．蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，酶作為催化劑促進(jìn)反應(yīng)，C正確；D．植物油含不飽和脂肪酸的甘油酯，催化加氫可減少碳碳雙鍵，提高飽和度，D正確；故選A。15．（2025·湖南卷）天冬氨酸廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工等領(lǐng)域。天冬氨酸的一條合成路線如下：下列說法正確的是A．X的核磁共振氫譜有4組峰B．與水溶液反應(yīng)，最多可消耗C．天冬氨酸是兩性化合物，能與酸、堿反應(yīng)生成鹽D．天冬氨酸通過加聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸【答案】C【詳解】A．X是對稱結(jié)構(gòu)，兩個亞甲基等效，兩個羧基等效，核磁共振氫譜有2組峰，A錯誤；B．含有2mol羧基、1mol碳溴鍵，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴鍵能消耗1mol，1molY最多可消耗，B錯誤；C．天冬氨酸含有羧基，能和堿反應(yīng)生成羧酸鹽，含有氨基能和酸反應(yīng)生成鹽，屬于兩性化合物，C正確；D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通過縮聚反應(yīng)可合成聚天冬氨酸，D錯誤；故選C。16．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）人體皮膚細(xì)胞受到紫外線(UV)照射可能造成DNA損傷，原因之一是脫氧核苷上的堿基發(fā)生了如下反應(yīng)。下列說法錯誤的是A．該反應(yīng)為取代反應(yīng) B．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生酯化反應(yīng)C．Ⅰ和Ⅱ均可發(fā)生水解反應(yīng) D．乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷【答案】A【詳解】A．由反應(yīng)I→II可知，2分子I通過加成得到1分子II，該反應(yīng)為加成反應(yīng)，A錯誤；B．I和II中都存在羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B正確；C．I和II中都存在酰胺基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D．根據(jù)反應(yīng)I→II可知，2分子I通過加成得到1分子II，雙鍵加成形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，乙烯在UV下能生成環(huán)丁烷，D正確；答案選A。17．（2025·北京卷）一種生物基可降解高分子P合成路線如下。下列說法正確的是A．反應(yīng)物A中有手性碳原子 B．反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是C．反應(yīng)物D與E生成P的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng)D．高分子P可降解的原因是由于鍵斷裂【答案】A【分析】A與B發(fā)生加成反應(yīng)，結(jié)合A的分子式以及P的結(jié)構(gòu)簡式，可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為，A與B反應(yīng)生成D，由P的結(jié)構(gòu)簡式可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是2:1；D與E反應(yīng)生成高聚物P和水?！驹斀狻緼．反應(yīng)物A中有1個手性碳原子，如圖所示，A正確；B．由分析可知，反應(yīng)物A與B的化學(xué)計量比是2:1，B錯誤；C．反應(yīng)物D與E反應(yīng)生成高聚物P和水，有小分子生成，為縮聚反應(yīng)，C錯誤；D．由高分子P的結(jié)構(gòu)可知，P中的酰胺基易水解，導(dǎo)致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于酰胺鍵斷裂，D錯誤；故選A。18．（2025·河南卷）可持續(xù)高分子材料在紡織、生物醫(yī)用等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。一種在溫和條件下制備高性能可持續(xù)聚酯P的路線如圖所示。下列說法錯誤的是A．E能使溴的四氯化碳溶液褪色B．由和G合成M時，有生成C．P在堿性條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)而降解D．P解聚生成M的過程中，存在鍵的斷裂與形成【答案】B【詳解】A．E含有碳碳雙鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A正確；B．由氧原子守恒推斷，產(chǎn)物不是甲酸，由反應(yīng)原理推斷，E與F發(fā)生碳碳雙鍵的加成反應(yīng)生成，再與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)，再脫去1分子可生成M，B錯誤；C．P中含有酯基，在堿性條件下，酯基會水解，導(dǎo)致高分子化合物降解，C正確；D．P解聚生成M的過程中，存在酯基中碳氧鍵的斷裂，形成M過程中存在C-O鍵的生成，D正確；故選B。19．（2025·黑龍江、吉林、遼寧、內(nèi)蒙古卷）一種強力膠的黏合原理如下圖所示。下列說法正確的是A．Ⅰ有2種官能團 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分離C．常溫下Ⅱ為固態(tài) D．該反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由Ⅰ的結(jié)構(gòu)可知，其含有碳碳雙鍵，酯基，氰基三種官能團，A錯誤；B．Ⅱ為高分子聚合物，含有酯基和氰基，氰基遇水不會水解，需要再一定條件下才能水解，所以遇水不會溶解，B錯誤；C．Ⅱ為高分子聚合物，相對分子質(zhì)量較高，導(dǎo)致熔點較高，常溫下為固態(tài)，C正確；D．根據(jù)Ⅰ轉(zhuǎn)化為Ⅱ的結(jié)構(gòu)分析，雙鍵斷開，且沒有小分子生成，發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯誤；故選C。1．（2025·山西·三模）用有機物X合成Y的反應(yīng)如下，下列說法正確的是A．有機物X合成Y的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B．X和Y分子中都有1個手性碳原子C．分子中原子的雜化方式為、，所有原子可能共平面D．分子能發(fā)生加成、氧化、取代、加聚等反應(yīng)【答案】D【詳解】A．根據(jù)X和Y的結(jié)構(gòu)式可知，有機物X和苯甲醛反應(yīng)除合成Y外，還有生成，不符合加成反應(yīng)的特征，A錯誤；B．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；X和Y分子中都沒有手性碳原子，B錯誤；C．X分子中苯環(huán)碳、羰基C為雜化，飽和碳為雜化，雜化空間結(jié)構(gòu)為四面體形，所有C原子不可能共平面，C錯誤；D．Y分子中含有鍵，能發(fā)生加成、氧化、加聚反應(yīng)，含有能發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。故選D。2．（2025·江蘇南通·三模）有機物Y是一種醫(yī)藥中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)說法正確的是A．X存在順反異構(gòu)現(xiàn)象 B．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)C．X→Y時有生成 D．1molY最多能與2molNaOH反應(yīng)【答案】C【詳解】A．存在順反異構(gòu)的條件為碳碳雙鍵的每個碳原子上連有不同的原子或原子團，Y中碳碳雙鍵的其中一個碳原子上連有，不存在順反異構(gòu)，A錯誤；B．X中含有酚羥基，酚羥基鄰位無H原子，不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，B錯誤；C．X→Y時，由原子守恒可知，有生成，C正確；D．Y分子中含有2個酯基，1mol酯基水解消耗1molNaOH1，但其中一個酯基水解后會生成酚羥基，酚羥基又會消耗1molNaOH，所以1molY最多能與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故選C。3．（2025·江蘇連云港·一模）化合物Z具有廣譜抗菌活性，可利用X和Y反應(yīng)獲得。下列有關(guān)說法不正確的是A．1molX最多與3molNaOH反應(yīng)B．X與足量H2加成后的產(chǎn)物有6個手性碳原子C．有機物Y不能與乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)D．可以用NaHCO3溶液鑒別X和Z【答案】A【詳解】A．X中酚羥基、酯基能與NaOH反應(yīng)，2mol酚羥基消耗2molNaOH，1mol酚酯基水解消耗2molNaOH，共消耗4molNaOH，A錯誤；B．X與足量H2加成后，環(huán)上及側(cè)鏈飽和碳中，手性碳原子是連有4個不同原子或基團的碳，共6個，如圖所示（帶*號），B正確；C．Y含羧基，可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)（取代），但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)（縮聚需含多個官能團如羥基與羧基等），C正確；D．X中無羧基，Z中含羧基，羧基與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，可用NaHCO3溶液鑒別，D正確；故選A。4．（2025·山東淄博·三模）植物提取物抗氧化性活性成分M的結(jié)構(gòu)如圖，下列有關(guān)M的說法錯誤的是A．存在順反異構(gòu)B．苯環(huán)上的一溴代物共有5種C．與Br2可發(fā)生取代和加成反應(yīng)D．酸性條件下的水解產(chǎn)物均可與NaOH溶液反應(yīng)【答案】D【詳解】A．分子中含碳碳雙鍵，雙鍵兩端基團不同，故存在順反異構(gòu)，A正確；B．左邊苯環(huán)有3種氫，右邊苯環(huán)有2種氫，苯環(huán)上一溴代物共5種，B正確；C．含酚羥基，苯環(huán)上可與Br2發(fā)生取代反應(yīng)；含碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．酸性條件下水解產(chǎn)物含羧基、酚羥基和醇羥基（CH3OH）等，醇羥基（CH3OH）不能與NaOH反應(yīng)，D錯誤；故選D。5．（2025·河北·一模）有機化合物M是治療艾滋病藥物的醫(yī)藥中間體，其某種合成路線如下圖。下列說法正確的是A．X與Y轉(zhuǎn)化為Z的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)B．X能使新制的產(chǎn)生磚紅色沉淀C．最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中所有碳原子不可能處于同一平面【答案】D【詳解】A．根據(jù)斷鍵和成鍵方式可判斷，與轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)為取代反應(yīng)，不屬于加成反應(yīng)，A項錯誤；B．丙酮不含醛基，不能與新制反應(yīng)生成磚紅色沉淀，B項錯誤；C．由有機物M的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有碳碳雙鍵和氰基均能與加成，1mol碳碳雙鍵與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，1mol-CN與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C項錯誤；D．與相連的三根化學(xué)鍵不可能共平面，其中一根鍵處于大鍵形成的平面上，另兩根鍵最多有1個在平面上，所以中所有碳原子不可能處于同一平面，D項正確；故選D。6．（2025·河北保定·二模）某課題組利用手性鈀催化劑實現(xiàn)了軸手性酰胺的高效、高對映選擇性合成，如圖所示(Et為乙基，Ph為苯基)。下列敘述錯誤的是A．甲含2種官能團B．乙屬于烴的衍生物C．甲、乙、丙都能發(fā)生水解反應(yīng)D．甲、丙分子中都含手性碳原子【答案】A【詳解】A．根據(jù)甲的結(jié)構(gòu)式，可知甲含氯原子、酰胺基和醚鍵，即甲含有3種官能團，A錯誤；B．含有除碳?xì)渫獾钠渌鼗蚬倌軋F的有機物稱之為烴的衍生物，由乙的結(jié)構(gòu)式可知其為烴的衍生物，B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知甲中含有酰胺基和氯原子，乙中含有氟原子，丙種含有酰胺基，故甲、乙、丙都能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D．由甲和丙的結(jié)構(gòu)式可知，甲中與Cl相連的碳原子為手性碳原子，丙中與Et相連的碳原子為手性碳原子，D正確；故答案選A。7．（2025·天津·一模）《哪吒2之魔童鬧?！分刑艺嫒耸褂门悍蹫槟倪负桶奖厮苋馍?。尼克酸是藕的主要成分之一，其結(jié)構(gòu)如圖所示(已知：與苯環(huán)相似)。下列說法錯誤的是A．尼克酸的分子式為 B．尼克酸的所有原子可共平面C．尼克酸是一種兩性化合物 D．尼克酸能溶于水【答案】C【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，尼克酸的分子式為，故A正確；B．與苯環(huán)相似說明是平面結(jié)構(gòu)，羧基為平面結(jié)構(gòu)，由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，尼克酸的所有原子可共平面，故B正確；C．與苯環(huán)相似說明尼克酸能與堿反應(yīng)，但不能與酸反應(yīng)，不屬于兩性化合物，故C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，尼克酸分子中含有羧基，能與水分子形成分子間氫鍵，能溶于水，故D正確；故選C。8．（2025·北京昌平·二模）以2-丁烯為原料合成G的路線如下，其中L有2種化學(xué)環(huán)境不同的H原子。資料：下列說法正確的是A．J的化學(xué)式是 B．J→K的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C．M的結(jié)構(gòu)簡式是 D．N→G的不飽和度減少2個【答案】C【分析】第一步為取代反應(yīng)，若J為一氯代物，則J為CH3-CH=CH-CH2Cl，J發(fā)生水解得到的K為CH3-CH=CH-CH2OH，K發(fā)生催化氧化得到的L為CH3-CH=CH-CHO，這與題目信息“L中含兩種H”矛盾，則J不是一氯代物；若J為二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，則K為CH2OH-CH=CH-CH2OH，L為CHO-CH=CH-CHO，這與題目信息“L中含兩種H”一致，則J為二氯代物CH2Cl-CH=CH-CH2Cl?！驹斀狻緼．結(jié)合分析知，J為CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，化學(xué)式是，A錯誤；B．J→K為氯代烴在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解的過程，反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，B錯誤；C．L和M可反應(yīng)得到六元環(huán)，結(jié)合所給資料信息知，M的結(jié)構(gòu)簡式是，反應(yīng)方程式為CHO-CH=CH-CHO+，C正確；D．結(jié)合C項分析知，N為，N和氫氣加成可得到G，N→G過程中一個碳碳雙鍵和兩個醛基都參與了加成反應(yīng)，G比N多了6個氫原子，則N→G過程中不飽和度減少3個，D錯誤；故選C。9．（2025·福建廈門·二模）科學(xué)家從蛇毒研究中獲得啟示，合成口服降壓藥卡托普利，其結(jié)構(gòu)如圖。下列說法錯誤的是A．含有2個手性碳原子B．含有3種官能團C．能發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)D．若將替換為，藥物的水溶性降低【答案】D【詳解】A．手性碳原子是碳原子周圍連接四個不同的原子或原子團，結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，，A正確；B．結(jié)構(gòu)中有羧基、酰胺基、巰基，含有3種官能團，B正確；C．有羧基可以發(fā)生酯化反應(yīng)，有酰胺基可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；D．O的電負(fù)性大于S，-OH的極性更強，親水性更強，若將替換為，藥物的水溶性升高，D錯誤；答案選D。10．（2025·山西晉中·二模）瑞巴派特是一種治療胃潰瘍、胃炎的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是A．該物質(zhì)的分子式為B．該物質(zhì)能發(fā)生取代、水解、還原、加成等反應(yīng)C．該物質(zhì)所含官能團種類為5種D．該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)【答案】C【詳解】A．根據(jù)所給結(jié)構(gòu)圖，1個該分子含有19個C原子，15個H原子，1個Cl原子，2個N原子和4個O原子，則該物質(zhì)的分子式為，A正確；B．該物質(zhì)屬于多官能團有機物，能夠發(fā)生較多種反應(yīng)，如含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))；含有酰胺基、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)；含苯環(huán)、碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)(與氫氣的反應(yīng)也屬于還原反應(yīng))，B正確；C．該物質(zhì)所含官能團種類為4種：酰胺基、碳碳雙鍵、羧基、碳氯鍵，C錯誤；D．羧基具有酸性，一個羧基能消耗一個NaOH；酰胺基和氯原子在堿性條件下均能發(fā)生水解反應(yīng)，一個酰胺基水解消耗一個NaOH；一個氯原子在堿性條件下發(fā)生水解消耗一個NaOH，反應(yīng)得到了一個酚羥基，酚羥基具有酸性又能消耗一個NaOH；該物質(zhì)一分子含兩個酰胺基、一個羧基、一個氯原子(連在苯環(huán)上)，該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)，D正確；故選C。11．（2025·陜西渭南·二模）天然植物宗阜根中提取的紫草素在酸性環(huán)境下呈紅色，中性環(huán)境下呈紫色，堿性環(huán)境下呈藍(lán)色，這與紫草素易發(fā)生酮式與烯醇式互變異構(gòu)有關(guān)。下列相關(guān)說法正確的是A．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)更容易被氧化B．若R基團不能與反應(yīng)，則1mol烯醇式結(jié)構(gòu)最多可消耗C．紫草素的烯醇式結(jié)構(gòu)中不含有手性碳原子D．紫草素的酮式結(jié)構(gòu)中所有碳原子可能共平面【答案】B【詳解】A．酮式結(jié)構(gòu)中酚羥基數(shù)目比烯醇式結(jié)構(gòu)少。酚羥基易被氧化，酚羥基越少，抗氧化性越強，越不易被氧化，所以酮式結(jié)構(gòu)更不易被氧化，A選項錯誤；B．若R基團不能與反應(yīng)，烯醇式結(jié)構(gòu)中苯環(huán)可與3mol加成，2個碳碳雙鍵可與2mol加成，羰基可與1mol加成，總共最多可消耗6mol，B選項正確；C．手性碳原子是連有4個不同原子或原子團的碳原子。烯醇式結(jié)構(gòu)中與R基相連的碳原子，連有4個不同原子或原子團，是手性碳原子，C選項錯誤；D．酮式結(jié)構(gòu)中與R基相連的碳原子形成4個單鍵，是雜化，具有類似甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，所以所有碳原子不可能共平面，D選項錯誤；故答案為：B。12．（2025·北京昌平·二模）G是合成抗膽堿作用藥物的中間體，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于G的說法中正確的是A．G中含有三種含氧官能團 B．G中碳原子的雜化類型只有C．1molG最多可消耗2molNaOH D．G中有1個手性碳原子【答案】D【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，含氧官能團為酯基、羥基，有兩種含氧官能團，A錯誤；B．形成四個單鍵的碳原子，其雜化類型為sp3；苯環(huán)上的碳原子及形成碳氧雙鍵的碳原子，其雜化類型為sp2，B錯誤；C．該有機物中能與NaOH反應(yīng)的官能團是酯基，一個酯基在堿性條件下水解可消耗一個NaOH，則1molG最多可消耗1molNaOH，C錯誤；D．連有四個各不相同的原子或基團的碳原子稱為手性碳原子，該有機物中只有羥基所連的那個碳原子屬于手性碳原子，故G中有1個手性碳原子，D正確；故選D。13．（2025·遼寧·二模）雜杯芳烴是超分子化學(xué)的熱點研究領(lǐng)域。一種合成氧雜杯芳烴的方法如圖所示(R為烴基)：下列說法正確的是A．y屬于非極性分子 B．z中的鍵角為C．y、z苯環(huán)上的一氯代物種類相同 D．利用濃溴水可鑒別x、y【答案】D【分析】本題容易在y是否屬于極性分子、等效H的判斷上出錯。其中等效H判斷時，注意同一碳原子上的氫原子等效：例如甲烷(CH4)，同一碳原子所連甲基上的氫原子等效：如新戊烷C(CH3)4，處于對稱軸對稱位置上的氫原子等效。【詳解】A．觀察y的結(jié)構(gòu)，y分子結(jié)構(gòu)不對稱，正負(fù)電荷中心不重合，屬于極性分子，A錯誤；B．在z中，C—O—C的鍵角與水分子中H—O—H鍵角類似，由于孤電子對的排斥作用，其鍵角小于109°28'，B錯誤；C．y苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有2種；z苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，一氯代物有3種(上下苯環(huán)上屬于一種H，而左右苯環(huán)上有兩種H)，y、z苯環(huán)上的一氯代物種類不同，C錯誤；D．x中含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀；y中不含酚羥基，不能與濃溴水發(fā)生類似反應(yīng)，現(xiàn)象不同，所以可以用濃溴水鑒別x、y，D正確；故答案為：D。14．（2025·河南·三模）有機物M是從甘草根中得到的黃酮類化合物，可抑制酪氨酸磷酸酶，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于M的說法錯誤的是A．可與溴水發(fā)生取代反應(yīng) B．可與溶液反應(yīng)C．分子中的碳原子不可能全部共平面 D．1mol該分子最多能與發(fā)生加成反應(yīng)【答案】C【詳解】A．含有酚羥基，可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，A正確；B．該有機物分子中含有酚羥基，可與溶液反應(yīng)，B正確；C．根據(jù)有機物M的結(jié)構(gòu)簡式可知，由于苯環(huán)和雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，且單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此分子中的碳原子可能全部共平面，C錯誤；D．該有機物分子中含有2個苯環(huán)、2個碳碳雙鍵和1個酮羰基，1mol該分子最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，D正確；故選C。15．（2025·北京朝陽·三模）高分子樹脂X的合成路線如下。下列說法不正確的是A．高分子X中存在氫鍵 B．甲的結(jié)構(gòu)簡式為C．①的反應(yīng)中有水生成 D．高分子X水解可得到乙【答案】D【分析】在酸性條件下加熱反應(yīng)生成甲，則甲為；結(jié)合高分子X的結(jié)構(gòu)簡式及乙的分子式可知，乙的結(jié)構(gòu)為，甲與乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X?！驹斀狻緼．高分子X中含有羧基、酰胺鍵，因此可以形成氫鍵，A正確；B．根據(jù)分析可知，甲的結(jié)構(gòu)簡式為，B正確；C．①的反應(yīng)為2分子的與HCHO反應(yīng)生成乙，根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)中有水生成，C正確；D．甲和乙發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子X，而不是縮聚反應(yīng)，因此高分子X水解無法得到乙，D錯誤；答案選D。16．（2025·北京豐臺·二模）有機化合物K主要用作殺菌防腐劑，其合成路線如下(部分條件已省略)。下列說法不正確的是A．F能被酸性KMnO4氧化是-CH3對苯環(huán)影響的結(jié)果B．J中最多有16個原子共平面C．過程①、③和④中均發(fā)生取代反應(yīng)D．K的合成過程中進(jìn)行了官能團的保護【答案】A【詳解】A．在酸性KMnO4?的強氧化條件下，F(xiàn)中與苯環(huán)直接相連的甲基被氧化為羧基，從而使酸性KMnO4溶液褪色，不是甲基對苯環(huán)影響的結(jié)果，而是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果，故A錯誤；B．苯環(huán)平面與羧基的-COO平面可能一起共面，羥基和羧基中H原子也可能與苯環(huán)共面，即所有原子都可共平面，共16個原子可能共面，故B正確；C．對比E、F的結(jié)構(gòu)簡式，G、J的結(jié)構(gòu)簡式，J、K的結(jié)構(gòu)簡式，以及各過程中所用試劑，過程①、③和④中均發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；D．-OH易被氧化，E→F將-OH首先轉(zhuǎn)化為-OCH3，然后氧化-CH3為-COOH，G→J再把-OCH3轉(zhuǎn)化為-OH，可保護-OH避免氧化，故D正確；故答案為A。17．（2025·北京東城·二模）某通用高分子材料（L）的結(jié)構(gòu)片斷如圖所示。下列有關(guān)L的說法正確的是A．能導(dǎo)電 B．易降解C．吸濕性能好，受熱易熔融 D．可由兩種單體縮聚而成【答案】D【詳解】A．該物質(zhì)屬于聚合物，為高分子化合物，不存在能在其中自由移動的帶電粒子，不能導(dǎo)電，A錯誤；B．分子中不存在容易分解或容易氧化或容易水解的基團，不易降解，B錯誤；C．結(jié)構(gòu)為體型結(jié)構(gòu)，則受熱不易熔融，C錯誤；D．由結(jié)構(gòu)可知，可由苯酚和甲醛兩種單體縮聚而成，D正確；故選D。18．（2025·天津河西·三模）一種具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光性能的物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A．分子中所有原子可能共面B．分子中C原子有、兩種雜化方式C．該物質(zhì)既與溶液反應(yīng)，又能與鹽酸反應(yīng)D．該物質(zhì)可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)【答案】A【詳解】A．該物質(zhì)中存在雜化的碳原子，則所有原子不可能共面，A錯誤；B．該物質(zhì)中苯環(huán)上的碳和雙鍵碳都是雜化，飽和碳是雜化，B正確；C．該物質(zhì)中存在羧基，具有酸性，與溶液反應(yīng)；該物質(zhì)中還含有，具有堿性，能與鹽酸反應(yīng)，C正確；D．該物質(zhì)中存在苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有羧基、碳氯鍵，可以發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；故選A。19．（2025·河南安陽·三模）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：下列說法錯誤的是A．X與足量H2加成后的產(chǎn)物中有3個手性碳原子B．可用銀氨溶液檢驗Y中是否含有XC．Y→Z有H2O生成D．1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3molNaOH【答案】C【詳解】A．連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中環(huán)上連接支鏈的碳原子都是手性碳原子，有3個手性碳原子，A正確；B．含有醛基的有機物能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、Y不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以可以用銀氨溶液檢驗Y中是否含有X，B正確；C．Y中酚羥基和酯基發(fā)生取代反應(yīng)生成Z和CH3CH2OH，沒有H2O生成，C錯誤；D．酯基水解生成的羧基、酚羥基都能和NaOH以1：1反應(yīng)，Z中酯基水解生成酚羥基、羧基和醇羥基，所以1molZ最多消耗3molNaOH，D正確；故答案選C。20．（2025·廣東深圳·一模）某種化合物可用于藥用多肽的結(jié)構(gòu)修飾，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是A．該分子中所有的碳原子可共平面B．該分子中含有3種官能團C．在一定條件下，該分子能與乙酸反應(yīng)D．1mol該化合物最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】C【詳解】A．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，同時連有兩個-CH3的碳原子為sp3雜化，故該分子中所有的碳原子不可能共平面，A錯誤；B．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中含有2種官能團即氨基和酯基，B錯誤；C．該分子含有氨基，一定條件下，該分子能與乙酸反應(yīng)生成酰胺基，C正確；D．由題干有機物結(jié)構(gòu)簡式可知，1mol該化合物最多能與1molNaOH發(fā)生反應(yīng)即1mol醇酯基能與1molNaOH反應(yīng)，D錯誤；故答案為：C。21．（2025·浙江溫州·三模）糠醛是一種重要的化工原料，可用于藥物、合成材料等。下列說法不正確的是A．可用紅外光譜鑒別木糖和糠醛 B．1個木糖分子中有3個手性碳原子C．木糖中碳原子有兩種雜化方式 D．糠醛在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)【答案】D【詳解】A．木糖和糠醛含有的官能團不同，可以通過紅外光譜來鑒別，A正確；B．1個木糖分子中有3個手性碳原子，，B正確；C．木糖中碳原子有兩種雜化方式，C正確；D．糠醛含有碳碳雙鍵，醚鍵和醛基，在堿性條件下不