2025版醫(yī)醫(yī)療設(shè)備專利申請及臨床試驗合同模板合同編號：________簽訂日期：____年__月__日甲方（專利申請人）：名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：__________________乙方（臨床試驗機構(gòu)）：名稱：____________________地址：____________________聯(lián)系人：__________________聯(lián)系電話：__________________鑒于：1.甲方擁有或開發(fā)了一項醫(yī)療設(shè)備專利，現(xiàn)擬申請專利保護。2.乙方愿意協(xié)助甲方進行醫(yī)療設(shè)備專利的臨床試驗，以驗證其安全性和有效性。3.雙方本著平等、自愿、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：第一條專利申請事項1.1甲方同意將醫(yī)療設(shè)備專利的相關(guān)技術(shù)資料提供給乙方，乙方在臨床試驗過程中需嚴格遵守保密原則，未經(jīng)甲方同意，不得向任何第三方泄露。1.2乙方協(xié)助甲方完成醫(yī)療設(shè)備專利的申請工作，包括但不限于：（1）提供臨床試驗方案、病例報告表等文件；（2）協(xié)助甲方進行臨床試驗倫理審查；（3）協(xié)助甲方完成臨床試驗的統(tǒng)計分析和報告撰寫。第二條臨床試驗事項2.1乙方同意按照甲方提供的臨床試驗方案，對醫(yī)療設(shè)備進行臨床試驗，包括但不限于：（1）招募符合入組標準的受試者；（2）按照試驗方案進行操作；（3）收集、整理、分析臨床試驗數(shù)據(jù)；（4）撰寫臨床試驗報告。2.2雙方應確保臨床試驗的順利進行，包括但不限于：（1）臨床試驗方案應符合國家相關(guān)法規(guī)和倫理要求；（2）試驗過程中應嚴格遵守操作規(guī)程，確保受試者的安全；（3）試驗數(shù)據(jù)應真實、準確、完整。第三條保密條款3.1雙方對本合同內(nèi)容以及涉及的技術(shù)資料負有保密義務，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。3.2保密期限自本合同簽訂之日起至醫(yī)療設(shè)備專利申請批準之日起五年。第四條費用及支付4.1甲方負責支付乙方在臨床試驗過程中產(chǎn)生的合理費用，包括但不限于：（1）臨床試驗方案設(shè)計、倫理審查、統(tǒng)計分析和報告撰寫費用；（2）受試者招募、篩選、管理和隨訪費用；（3）臨床試驗所需的設(shè)備、材料、藥品等費用。4.2雙方應在本合同簽訂后十日內(nèi)，就費用明細及支付方式達成一致，并由甲方支付乙方首期費用。第五條爭議解決5.1雙方在履行本合同過程中發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第六條其他6.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自雙方簽字蓋章之日起生效。6.2本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：代表人（簽字）：代表人（簽字）：附件：1.醫(yī)療設(shè)備專利技術(shù)資料2.臨床試驗方案3.費用明細表---說明：1.本模板僅供參考，具體條款可根據(jù)實際情況進行調(diào)整。