執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力提升B卷題庫第一部分單選題(30題)1、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是十二烷基硫酸鈉（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：D

【解析】本題考查制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)十二烷基硫酸鈉的作用。我們來依次分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：稀釋劑的主要作用是增加藥物的重量或體積，便于制劑成型和分劑量等。而十二烷基硫酸鈉并不主要起到稀釋的作用，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：增塑劑一般是用于改善材料的可塑性和柔韌性等性質(zhì)的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉并不具備增塑劑的典型功能，因此該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：抗黏劑是為了防止物料黏附模具等而添加的物質(zhì)。十二烷基硫酸鈉的作用并非如此，所以此選項(xiàng)也錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：穩(wěn)定劑能夠增加藥物的穩(wěn)定性，防止藥物在儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^程中發(fā)生變質(zhì)等情況。十二烷基硫酸鈉在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)可起到穩(wěn)定劑的作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。2、關(guān)于輸液敘述不正確的是

A.輸液中不得添加任何抑菌劑

B.采取單向?qū)恿鲀艋諝?/p>

C.滲透壓可為等滲或低滲

D.可用于維持血壓

【答案】：C

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其關(guān)于輸液敘述的正確性。選項(xiàng)A：輸液中不得添加任何抑菌劑。在輸液的生產(chǎn)和使用過程中，為了保證輸液的安全性和有效性，是不允許添加抑菌劑的。因?yàn)橐志鷦┛赡軙?huì)對人體產(chǎn)生不良反應(yīng)，并且輸液作為一種直接進(jìn)入血液循環(huán)的制劑，其無菌要求極高，不能依賴抑菌劑來保證質(zhì)量。所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：采取單向?qū)恿鲀艋諝?。在輸液的生產(chǎn)環(huán)境中，采用單向?qū)恿鲀艋諝馐浅Ｒ娗冶匾拇胧?。單向?qū)恿骺梢杂行p少空氣中的塵埃、微生物等污染物，保證輸液生產(chǎn)過程的潔凈度，從而提高輸液的質(zhì)量和安全性。因此該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：滲透壓可為等滲或低滲。輸液的滲透壓一般要求為等滲或偏高滲，而不能是低滲。如果輸液為低滲溶液，會(huì)使紅細(xì)胞吸水膨脹甚至破裂，導(dǎo)致溶血等嚴(yán)重不良反應(yīng)，威脅患者的健康和生命安全。所以該選項(xiàng)敘述不正確。選項(xiàng)D：可用于維持血壓。在一些情況下，如患者失血、脫水等導(dǎo)致血壓下降時(shí)，通過輸入合適的輸液可以補(bǔ)充血容量，從而維持血壓的穩(wěn)定。因此該選項(xiàng)敘述正確。綜上，答案選C。3、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚乙烯醇為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑處方材料中聚乙烯醇的作用。選項(xiàng)A，控釋膜材料主要起到控制藥物釋放速度的作用，聚乙烯醇并非控釋膜材料，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，聚乙烯醇在經(jīng)皮給藥制劑中常作為骨架材料使用，骨架材料能夠支撐制劑的結(jié)構(gòu)，同時(shí)對藥物起到一定的緩釋等作用，故聚乙烯醇可作為經(jīng)皮給藥制劑的骨架材料，B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，壓敏膠是使制劑粘貼在皮膚上的材料，聚乙烯醇不具有壓敏膠的特性，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，背襯材料主要是防止藥物流失和保護(hù)制劑等作用，聚乙烯醇一般不作為背襯材料，因此D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。4、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是（）

A.溶出度

B.熱原

C.重量差異

D.含量均勻度

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中藥物有效性檢查的項(xiàng)目相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：溶出度溶出度是指藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。它反映了藥物在體內(nèi)的釋放和吸收情況，能夠直接體現(xiàn)藥物的有效性。因?yàn)樗幬镏挥袕闹苿┲腥艹霾⒈晃者M(jìn)入血液循環(huán)，才能發(fā)揮其治療作用。所以溶出度屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目。選項(xiàng)B：熱原熱原是指能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的物質(zhì)的總稱。熱原檢查主要是控制藥品中可能存在的熱原物質(zhì)，以防止在用藥后引起發(fā)熱等不良反應(yīng)，其目的是保證藥品的安全性，而并非檢查藥物的有效性。選項(xiàng)C：重量差異重量差異是指按規(guī)定稱量方法測得每片（粒）的重量與平均片（粒）重之間的差異程度。它主要是控制藥物制劑的生產(chǎn)質(zhì)量，保證每一片（粒）藥物的含量相對均勻，但并不能直接體現(xiàn)藥物的有效性，而是體現(xiàn)制劑生產(chǎn)的質(zhì)量穩(wěn)定性。選項(xiàng)D：含量均勻度含量均勻度是指小劑量或單劑量的固體制劑、半固體制劑和非均相液體制劑的每片（個(gè)）含量符合標(biāo)示量的程度。它同樣是為了確保藥物制劑中每一個(gè)單位劑量的藥物含量準(zhǔn)確、均勻，側(cè)重于生產(chǎn)質(zhì)量的控制，而非對藥物有效性的直接檢查。綜上，答案選A。5、阿昔洛韋(

A.嘧啶環(huán)

B.咪唑環(huán)

C.鳥嘌呤環(huán)

D.吡咯環(huán)

【答案】：C

【解析】本題主要考查阿昔洛韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征。阿昔洛韋是一種常見的抗病毒藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中具有鳥嘌呤環(huán)。而嘧啶環(huán)、咪唑環(huán)、吡咯環(huán)并不符合阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。所以本題的正確答案是C。6、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：A

【解析】該題正確答案為A選項(xiàng)。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-A選項(xiàng)濾過：是指水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式，符合題干描述，所以A選項(xiàng)正確。-B選項(xiàng)簡單擴(kuò)散：是指物質(zhì)從質(zhì)膜的高濃度一側(cè)通過脂質(zhì)分子間隙向低濃度一側(cè)進(jìn)行的跨膜擴(kuò)散，不需要膜蛋白的幫助，也不消耗能量，與題干中依靠膜兩側(cè)流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)的描述不符，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-C選項(xiàng)易化擴(kuò)散：是指非脂溶性的小分子物質(zhì)或帶電離子在跨膜蛋白幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，其動(dòng)力來自濃度差或電位差，并非依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-D選項(xiàng)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，與依靠膜兩側(cè)流體靜壓或滲透壓通過孔道轉(zhuǎn)運(yùn)的方式不同，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。7、薄膜衣片的崩解時(shí)間是

A.3min

B.30min

C.15min

D.5min

【答案】：B

【解析】本題考查薄膜衣片的崩解時(shí)間。薄膜衣片屬于片劑的一種，在《中國藥典》等相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，薄膜衣片的崩解時(shí)間為30分鐘，所以本題正確答案選B。8、“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”顯示藥源性疾病的原因是

A.病人因素

B.藥品質(zhì)量

C.劑量與療程

D.藥物相互作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥源性疾病病因的判斷。題干中提到“對乙酰氨基酚導(dǎo)致劑量依賴性肝細(xì)胞壞死”，關(guān)鍵在于“劑量依賴性”，這明確表明了藥源性疾病的發(fā)生與藥物的劑量相關(guān)。接下來分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A，病人因素通常指患者的年齡、性別、遺傳、病理狀態(tài)等自身特質(zhì)對藥源性疾病的影響，題干中未涉及這些方面，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B，藥品質(zhì)量主要涉及藥物的純度、穩(wěn)定性、雜質(zhì)等因素導(dǎo)致的藥源性疾病，題干沒有提及藥品質(zhì)量相關(guān)內(nèi)容，故該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C，劑量與療程，由于題干強(qiáng)調(diào)了“劑量依賴性”，說明藥源性疾病是因?yàn)樗幬飫┝坎缓线m而引發(fā)的，該選項(xiàng)與題干信息相符。-選項(xiàng)D，藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)或先后使用時(shí)，藥物之間相互影響而導(dǎo)致的不良反應(yīng)，題干中并未體現(xiàn)藥物相互作用的信息，所以該選項(xiàng)也不符合。綜上，正確答案是C。9、制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)加入下列物質(zhì)的作用是微晶纖維素（）

A.稀釋劑

B.增塑劑

C.抗黏劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查微晶纖維素在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)的作用。A選項(xiàng)，稀釋劑的作用是增加片劑的重量與體積，以利于成型和分劑量。微晶纖維素具有良好的可壓性，有較強(qiáng)的結(jié)合力，可作為稀釋劑使用，在制備氧氟沙星緩釋膠囊時(shí)，微晶纖維素可以起到稀釋的作用，使藥物含量均勻且便于制劑成型，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)，增塑劑是能增加塑料柔韌性、可塑性的物質(zhì)，通常用于改善高分子材料的性能，微晶纖維素并不具備增塑劑的作用，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)，抗黏劑是防止壓片物料黏附于沖頭表面的物質(zhì)，微晶纖維素的主要功能并非作為抗黏劑，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)，穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性能的化學(xué)物，微晶纖維素一般不用于穩(wěn)定藥物，不發(fā)揮穩(wěn)定劑的作用，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。10、下列敘述錯(cuò)誤的是

A.劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式

B.制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物應(yīng)用形式的具體品種

C.片劑、膠囊劑、注射劑等為常見的制劑

D.維生素c注射液、紅霉素片等稱為制劑

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)劑型和制劑的定義，對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：劑型是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制成的藥物的應(yīng)用形式，該選項(xiàng)表述準(zhǔn)確地闡述了劑型的定義，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)B：制劑是為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要，按照一定的劑型要求所制成的，可以最終提供給用藥對象使用的藥品，也就是藥物應(yīng)用形式的具體品種，此選項(xiàng)對制劑的表述無誤，所以該選項(xiàng)敘述正確。選項(xiàng)C：片劑、膠囊劑、注射劑等屬于劑型，是藥物的應(yīng)用形式，而不是制劑。制劑是具體的藥物品種，如維生素C注射液是制劑，而注射劑是劑型。所以該選項(xiàng)敘述錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：維生素C注射液、紅霉素片等是具體的藥物品種，符合制劑的定義，所以被稱為制劑，該選項(xiàng)敘述正確。本題要求選擇敘述錯(cuò)誤的選項(xiàng)，因此答案選C。11、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是

A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液

B.除無菌外還必須無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.為保證無菌，需添加抑菌劑

【答案】：D

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析來判斷對錯(cuò)。-選項(xiàng)A：輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液，該表述符合輸液的定義，此選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：輸液作為直接進(jìn)入人體血液循環(huán)的制劑，除了要保證無菌狀態(tài)，還必須無熱原，否則可能會(huì)引起發(fā)熱等不良反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓過低導(dǎo)致溶血等情況，以及滲透壓過高對人體造成不良影響，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：輸液的用量大且直接進(jìn)入血液，添加抑菌劑可能會(huì)帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)，且輸液應(yīng)在生產(chǎn)過程中保證無菌，而不是依靠添加抑菌劑來保證無菌，所以輸液一般不添加抑菌劑，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選D。12、因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上市，具有短效催眠作用的藥物是

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的特點(diǎn)來逐一分析。選項(xiàng)A：氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，主要用于治療抑郁癥、強(qiáng)迫癥等精神疾病，并非具有短效催眠作用的藥物，且與題干中因左旋體引起不良反應(yīng)、右旋體已上市的描述不相符，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應(yīng)，而右旋體即艾司佐匹克隆已上市，其具有短效催眠作用，符合題干描述，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：艾司唑侖為苯二氮?類抗焦慮藥，可用于失眠等，但它不存在左旋體、右旋體相關(guān)情況，與題干特征不符，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非短效催眠藥，也不符合題干關(guān)于左旋體、右旋體的描述，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是B。13、以下附加劑在注射劑中的作用,鹽酸普魯卡因

A.抑菌劑

B.局麻劑

C.填充劑

D.等滲調(diào)節(jié)劑

【答案】：B

【解析】本題考查附加劑在注射劑中的作用。鹽酸普魯卡因是一種常用的局麻劑，在注射劑中添加鹽酸普魯卡因可以起到局部麻醉的作用，減輕注射時(shí)帶來的疼痛。而抑菌劑主要是用于抑制微生物生長繁殖，保證注射劑在一定時(shí)間內(nèi)的質(zhì)量穩(wěn)定；填充劑是用于增加藥物制劑的體積和重量，改善其物理性質(zhì)；等滲調(diào)節(jié)劑則是用于調(diào)節(jié)注射劑的滲透壓，使其與人體血漿滲透壓相等，減少對機(jī)體的刺激。所以本題答案選B。14、在配制液體制劑時(shí),為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

【答案】：A

【解析】該題主要考查在配制液體制劑時(shí)為增加難溶性藥物溶解度所加入第三種物質(zhì)的類別。選項(xiàng)A，助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，從而增加藥物溶解度，與題干中描述的作用機(jī)制相符，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B，潛溶劑是能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑，并非通過形成絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等方式，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，通過在水中形成膠束增加藥物溶解度，并非題干所說的形成分子間絡(luò)合物等，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，助懸劑是指能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，其作用與增加難溶性藥物溶解度并形成絡(luò)合物等無關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。15、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本題主要考查了對某藥靜脈注射相關(guān)數(shù)據(jù)的選擇。分析題目所給選項(xiàng)，A選項(xiàng)5L、C選項(xiàng)15L、D選項(xiàng)20L均不符合本題的正確答案要求，而B選項(xiàng)6L為本題的正確答案，所以應(yīng)選擇B。16、藥物分子中引入磺酸基的作用是

A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

B.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力

D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)磺酸基的性質(zhì)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來判斷答案。選項(xiàng)A磺酸基是強(qiáng)酸性基團(tuán)，在水中能夠完全解離，從而使藥物的解離度增加。同時(shí)，其具有較強(qiáng)的親水性，引入藥物分子中可以增加藥物的水溶性。所以選項(xiàng)A的表述正確。選項(xiàng)B能與生物大分子形成氫鍵并增強(qiáng)與受體結(jié)合力的往往是一些含有氮、氧等電負(fù)性原子且?guī)в袣湓拥幕鶊F(tuán)，如羥基、氨基等。磺酸基主要作用是增加水溶性和解離度，并非主要通過形成氫鍵來增強(qiáng)與受體結(jié)合力，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C雖然磺酸基能增強(qiáng)藥物的親水性，但它主要是通過增加藥物的解離度來發(fā)揮作用，而不是主要通過增加與受體的結(jié)合力，該選項(xiàng)表述不準(zhǔn)確，所以錯(cuò)誤。選項(xiàng)D磺酸基具有很強(qiáng)的親水性，引入藥物分子中會(huì)使藥物的親水性增加，而不是明顯增加親脂性，同時(shí)會(huì)增加解離度而非降低，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，藥物分子中引入磺酸基的作用是增加藥物的水溶性，并增加解離度，本題正確答案選A。17、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致（）

A.降壓作用增強(qiáng)

B.巨幼紅細(xì)胞癥

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)氨氯地平和氫氯噻嗪的藥理作用來分析它們相互作用可能產(chǎn)生的結(jié)果。氨氯地平是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，通過抑制鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞，從而擴(kuò)張血管，達(dá)到降低血壓的作用。氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿劑，它通過增加尿液中鈉離子和水的排泄，減少血容量，進(jìn)而降低血壓。當(dāng)氨氯地平和氫氯噻嗪聯(lián)合使用時(shí)，它們從不同的機(jī)制發(fā)揮降壓作用，二者的協(xié)同作用使得降壓效果增強(qiáng)。所以氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致降壓作用增強(qiáng)，選項(xiàng)A正確。巨幼紅細(xì)胞癥通常是由于缺乏維生素B??或葉酸引起的，與氨氯地平和氫氯噻嗪的相互作用無關(guān)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤?？鼓饔孟陆狄话闵婕暗接绊懩蜃拥乃幬锘蚱渌±砩硪蛩?，氨氯地平和氫氯噻嗪主要作用于血壓調(diào)節(jié)，并不直接影響抗凝功能，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。氨氯地平一般不影響血鉀水平，而氫氯噻嗪是排鉀利尿劑，使用后可能導(dǎo)致低鉀血癥，而非高鉀血癥，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選A。18、稀鹽酸的作用是

A.等滲調(diào)節(jié)劑

B.pH調(diào)節(jié)劑

C.助懸劑

D.增溶劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查稀鹽酸在相關(guān)情境中的作用。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：等滲調(diào)節(jié)劑是用來調(diào)節(jié)溶液滲透壓，使其與生物體的體液等滲的物質(zhì)，稀鹽酸主要作用并非調(diào)節(jié)滲透壓，所以稀鹽酸不是等滲調(diào)節(jié)劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：稀鹽酸可以用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，作為pH調(diào)節(jié)劑使用，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，稀鹽酸不具備助懸劑的這一功能，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：增溶劑是具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，稀鹽酸不用于增加藥物的溶解度，不是增溶劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。19、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是（）

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)生物半衰期計(jì)算出總清除速率常數(shù)，再結(jié)合藥物經(jīng)腎排泄的比例，進(jìn)而求出肝清除速率常數(shù)。步驟一：計(jì)算總清除速率常數(shù)\(k\)生物半衰期\(t_{1/2}\)與總清除速率常數(shù)\(k\)的關(guān)系為\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)。已知苯唑西林的生物半衰期\(t_{1/2}=0.5h\)，將其代入公式可得：\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{0.5}=1.386h^{-1}\approx1.39h^{-1}\)步驟二：計(jì)算肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)已知該藥物\(30\%\)原形藥物經(jīng)腎排泄，那么經(jīng)肝代謝消除的比例為\(1-30\%=70\%\)。因?yàn)榭偳宄俾食?shù)\(k\)由腎清除速率常數(shù)\(k_{腎}\)和肝清除速率常數(shù)\(k_{肝}\)組成，所以\(k_{肝}=k\times(1-30\%)\)。將\(k=1.39h^{-1}\)代入可得：\(k_{肝}=1.39\times70\%=1.39\times0.7=0.973h^{-1}\approx0.97h^{-1}\)綜上，答案選C。20、可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是

A.美沙酮

B.哌替啶

C.芬太尼

D.右丙氧芬

【答案】：A

【解析】本題可用于戒除海洛因成癮替代療法藥物的正確答案是A選項(xiàng)美沙酮。美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其藥理作用與嗎啡相似，具有鎮(zhèn)痛作用，并可產(chǎn)生呼吸抑制、縮瞳、鎮(zhèn)靜等作用。在海洛因成癮替代療法中，美沙酮以其作用時(shí)間長、成癮潛力小等特點(diǎn)，能有效控制海洛因成癮者的戒斷癥狀，是目前臨床上常用的替代藥物。B選項(xiàng)哌替啶，即杜冷丁，是一種人工合成的阿片受體激動(dòng)劑，有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用，但其成癮性較美沙酮等藥物更為明顯，且濫用可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題，不能用于海洛因成癮替代療法。C選項(xiàng)芬太尼是一種強(qiáng)效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛效力約為嗎啡的80倍，成癮性大，主要用于手術(shù)前、中、后的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛等醫(yī)療場景，而非用于海洛因成癮替代。D選項(xiàng)右丙氧芬是一種非成癮性中樞性鎮(zhèn)痛藥，主要用于治療輕至中度疼痛，其作用機(jī)制和特性使其不適合用于海洛因成癮替代療法。綜上，答案選A。21、藥物耐受性為

A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病

B.藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)

C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂

D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)

【答案】：D

【解析】本題主要考查對藥物耐受性概念的理解。選項(xiàng)A，一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病，這一描述與藥物耐受性的定義無關(guān)，藥物耐受性主要關(guān)注的是機(jī)體對藥物反應(yīng)性的變化，而非描述一種慢性腦病，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，藥物濫用造成機(jī)體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)，此描述更側(cè)重于藥物濫用后機(jī)體對藥物的適應(yīng)，并非是藥物耐受性的核心特點(diǎn)，藥物耐受性強(qiáng)調(diào)的是重復(fù)用藥條件下藥物反應(yīng)性的改變，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，這描述的是藥物戒斷反應(yīng)的表現(xiàn)，而不是藥物耐受性的定義，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)，準(zhǔn)確地闡述了藥物耐受性的概念，即隨著重復(fù)用藥，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性會(huì)逐漸降低，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。22、下列表面活性劑毒性最大的是

A.單硬脂酸甘油酯

B.聚山梨酯80

C.新潔爾滅

D.泊洛沙姆

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類表面活性劑的毒性大小來進(jìn)行選擇。選項(xiàng)A單硬脂酸甘油酯，它是一種常用的非離子型表面活性劑，安全性較高，在食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛使用，毒性相對較低。選項(xiàng)B聚山梨酯80也是非離子型表面活性劑，具有良好的乳化、分散等作用，常用于藥物制劑、食品等方面，其毒性較小，安全性良好。選項(xiàng)C新潔爾滅是陽離子型表面活性劑，陽離子型表面活性劑的毒性一般比非離子型和陰離子型表面活性劑大，新潔爾滅對皮膚、黏膜有一定刺激性，使用不當(dāng)時(shí)可能會(huì)造成較大危害，在幾種選項(xiàng)中其毒性最大。選項(xiàng)D泊洛沙姆同樣屬于非離子型表面活性劑，具有優(yōu)良的增溶、乳化等性能，且毒性低、刺激性小，常應(yīng)用于制藥等行業(yè)。綜上，答案選C。23、可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是

A.腹腔注射

B.靜脈注射

C.皮下注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式。血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織。-選項(xiàng)A：腹腔注射是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹腔內(nèi)的血管吸收入血，再通過血液循環(huán)到達(dá)全身，但是藥物很難通過血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，所以A選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈，藥物隨血液循環(huán)分布到全身，但血腦屏障會(huì)對藥物進(jìn)入腦內(nèi)起到一定的阻礙作用，一般藥物不能大量進(jìn)入腦內(nèi)，所以B選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：皮下注射是將藥物注射到皮下組織，藥物經(jīng)皮下的毛細(xì)血管吸收入血，同樣難以克服血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)，所以C選項(xiàng)也不合適。-選項(xiàng)D：鞘內(nèi)注射是將藥物直接注射到脊髓蛛網(wǎng)膜下腔，繞過了血腦屏障，能夠使藥物直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，有效克服了血腦屏障的限制，使藥物向腦內(nèi)分布，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。24、可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

【答案】：C

【解析】本題主要考查可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：去甲腎上腺素去甲腎上腺素主要作用于血管平滑肌上的α受體，引起全身血管廣泛收縮，使血壓升高，其主要作用在心血管系統(tǒng)，與血漿蛋白結(jié)合以及增加甲氨蝶呤肝臟毒性并無關(guān)聯(lián)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：華法林華法林是香豆素類抗凝劑的一種，通過抑制維生素K依賴的凝血因子的合成發(fā)揮抗凝作用，在臨床上主要用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病，并非可競爭血漿蛋白結(jié)合部位增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：阿司匹林阿司匹林具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎等作用，它可以競爭血漿蛋白結(jié)合部位。當(dāng)與甲氨蝶呤合用時(shí)，阿司匹林可置換出與血漿蛋白結(jié)合的甲氨蝶呤，使游離型甲氨蝶呤的濃度升高，進(jìn)而增加甲氨蝶呤在肝臟的濃度，增加其肝臟毒性，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：異丙腎上腺素異丙腎上腺素主要激動(dòng)β受體，對β?和β?受體選擇性很低，能使心臟興奮、支氣管平滑肌舒張等，主要作用于心血管和呼吸系統(tǒng)，與題干所描述的作用無關(guān)，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案是C。25、屬于靶向制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：D

【解析】本題主要考查靶向制劑的相關(guān)知識(shí)，需要判斷各個(gè)選項(xiàng)中的藥物制劑是否屬于靶向制劑。選項(xiàng)A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片是一種控釋制劑，它通過特殊的滲透泵原理，以恒定的速度釋放藥物，使血藥濃度保持相對穩(wěn)定，延長藥物作用時(shí)間，但它并不具備靶向性，不是將藥物定向輸送到特定部位，所以硝苯地平滲透泵片不屬于靶向制劑。選項(xiàng)B：利培酮口崩片口崩片是一種新型的口服固體制劑，其特點(diǎn)是在口腔內(nèi)無需用水即可迅速崩解，起效較快，主要是改善藥物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不屬于靶向制劑。選項(xiàng)C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑，主要用于保護(hù)藥物不受環(huán)境因素影響、掩蓋藥物不良?xì)馕兜龋痪邆浒邢蜉斔退幬锏墓δ?，所以利巴韋林膠囊也不屬于靶向制劑。選項(xiàng)D：注射用紫杉醇脂質(zhì)體脂質(zhì)體是一種靶向制劑，它是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體。脂質(zhì)體可以改變藥物的體內(nèi)分布，使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中積蓄，從而提高藥物對靶細(xì)胞的靶向性，降低對正常組織的毒副作用。注射用紫杉醇脂質(zhì)體正是利用了脂質(zhì)體的靶向特性，將紫杉醇輸送到特定部位發(fā)揮作用，因此屬于靶向制劑。綜上，答案選D。26、服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.腸肝循環(huán)

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表觀分布容積

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥物學(xué)概念的理解，需要判斷每個(gè)選項(xiàng)與“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”這一描述的匹配度。選項(xiàng)A：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要涉及藥物在肝臟和腸道之間的循環(huán)過程，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：生物利用度生物利用度是指藥物經(jīng)血管外途徑給藥后吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)的相對量和速度。這與題干中“服用藥物后，主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度”的描述完全相符，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：生物半衰期生物半衰期是指藥物在體內(nèi)消除一半所需要的時(shí)間，它反映的是藥物在體內(nèi)的消除速度，而不是主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：表觀分布容積表觀分布容積是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。它是一個(gè)理論容積，反映藥物在體內(nèi)的分布情況，并非描述主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選B。27、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是

A.藥物動(dòng)力學(xué)

B.生物利用度

C.腸-肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】該題正確答案選B。生物利用度是指制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度，它反映了藥物制劑被機(jī)體吸收利用的程度和速度情況，是評(píng)價(jià)藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。選項(xiàng)A藥物動(dòng)力學(xué)是應(yīng)用動(dòng)力學(xué)原理與數(shù)學(xué)處理方法，研究藥物通過各種途徑給藥后在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的量變規(guī)律的一門學(xué)科，并非指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度。選項(xiàng)C腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，和藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度概念不相關(guān)。選項(xiàng)D單室模型藥物是把機(jī)體視為一個(gè)均質(zhì)單元，藥物進(jìn)入體循環(huán)后迅速分布到全身體液和各組織器官中，并達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的藥物模型，與本題所描述概念不符。所以本題答案是生物利用度，即B選項(xiàng)。28、滴眼劑裝量一般不得超過

A.5ml

B.10ml

C.20ml

D.50ml

【答案】：B

【解析】此題考查滴眼劑裝量的常識(shí)內(nèi)容。在藥劑相關(guān)規(guī)定中，滴眼劑裝量一般不得超過10ml。所以該題正確答案是B。29、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的相關(guān)規(guī)定，對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷說法的正誤。選項(xiàng)A原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比，該說法正確。原料藥是藥物制劑中的有效成分，其含量限度通常用有效物質(zhì)所占的百分比來表示，以此衡量原料藥的質(zhì)量。選項(xiàng)B制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示，此說法無誤。制劑是將原料藥加工制成的適合臨床使用的劑型，由于制劑在生產(chǎn)過程中可能存在一定的誤差，所以其含量限度通常以實(shí)際含量占標(biāo)示量的百分率來表示。選項(xiàng)C制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示，該表述正確。效價(jià)是指藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度，對于制劑而言，效價(jià)限度同樣通常采用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率來衡量，這樣能夠反映制劑中藥物的有效程度。選項(xiàng)D抗生素效價(jià)限度一般不用重量單位（mg）表示，而是用特定的效價(jià)單位來表示。因?yàn)榭股氐幕钚猿煞挚赡芫哂胁煌幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性，單純用重量單位不能準(zhǔn)確反映其藥效，所以通常采用效價(jià)單位來衡量抗生素的效價(jià)限度。因此該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。30、能反映藥物的內(nèi)在活性的是

A.效能

B.閾劑量

C.效價(jià)

D.半數(shù)有效量

【答案】：A

【解析】本題主要考查對反映藥物內(nèi)在活性相關(guān)概念的理解。選項(xiàng)A：效能效能是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，所能達(dá)到的最大效應(yīng)，它反映了藥物的內(nèi)在活性。當(dāng)藥物發(fā)揮最大效應(yīng)時(shí)，體現(xiàn)了其內(nèi)在活性的最高水平，因此效能能夠反映藥物的內(nèi)在活性，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：閾劑量閾劑量是指剛能引起藥理效應(yīng)的最小劑量，它主要體現(xiàn)的是藥物開始發(fā)揮作用的劑量水平，而不是藥物的內(nèi)在活性，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：效價(jià)效價(jià)是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對劑量或濃度，其反映的是藥物與受體的親和力大小，并非藥物的內(nèi)在活性，故該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：半數(shù)有效量半數(shù)有效量是指引起50%陽性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng)）或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng)）的劑量，它主要用于衡量藥物的效應(yīng)強(qiáng)度，不能直接反映藥物的內(nèi)在活性，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，能反映藥物的內(nèi)在活性的是效能，答案選A。第二部分多選題(10題)1、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善患者的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查靶向制劑優(yōu)點(diǎn)相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A靶向制劑能夠使藥物在靶部位濃集，提高靶部位的藥物濃度，從而更有效地發(fā)揮藥效，相較于普通制劑，能使藥物更好地作用于病變部位，因此可以提高藥效，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B靶向制劑可將藥物定向輸送到靶部位，減少藥物在非靶組織的分布，降低了藥物對正常組織的毒副作用，進(jìn)而提高了藥品的安全性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C由于靶向制劑提高了藥效和安全性，不僅能更好地治療疾病，還能減少藥物帶來的不良反應(yīng)，對于患者來說，用藥體驗(yàn)更佳，更愿意配合用藥，從而改善了患者的用藥順應(yīng)性，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑重點(diǎn)在于使藥物精準(zhǔn)到達(dá)靶部位，而不是提高釋藥速度，其主要目的并非加快藥物釋放，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。2、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的表述，正確的是

A.乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度

B.水包油型乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味

C.增加藥物的刺激性及毒副作用

D.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性

【答案】：AD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否符合乳劑特點(diǎn)：A選項(xiàng)：乳劑中液滴的分散度較大，藥物可以在乳劑中以微小液滴的形式分散，從而增大了藥物與周圍環(huán)境的接觸面積。這使得藥物能夠更快地被吸收，進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)，進(jìn)而有利于提高藥物的生物利用度，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：水包油型乳劑中的液滴分散度大，藥物可以被包裹在乳劑的液滴內(nèi)部。這種包裹作用能夠有效地掩蓋藥物的不良臭味，而不是不利于掩蓋，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。C選項(xiàng)：乳劑通?？梢詼p少藥物的刺激性及毒副作用。因?yàn)槿閯┛梢詫⑺幬锇谝旱沃?，避免藥物直接與胃腸道或其他組織接觸，從而降低了藥物對組織的直接刺激，同時(shí)也可在一定程度上控制藥物的釋放速度，減少藥物在體內(nèi)的濃度波動(dòng)，降低毒副作用，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：外用乳劑能夠在皮膚或黏膜表面形成一層薄膜，有助于藥物更好地附著在皮膚或黏膜上，并且可以改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，使藥物更容易進(jìn)入皮膚或黏膜組織發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是AD。3、關(guān)于異丙腎上腺素說法正確的是

A.為非選擇性β激動(dòng)藥

B.可松弛支氣管平滑肌

C.可興奮心臟

D.口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效

【答案】：ABCD

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：A選項(xiàng)：異丙腎上腺素為非選擇性β激動(dòng)藥，對β?和β?受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。因此該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：由于異丙腎上腺素對β?受體有激動(dòng)作用，而β?受體主要分布于支氣管平滑肌等部位，激動(dòng)β?受體可舒張支氣管平滑肌，緩解支氣管痙攣。所以該選項(xiàng)說法正確。C選項(xiàng)：異丙腎上腺素激動(dòng)心臟β?受體，會(huì)使心肌收縮力增強(qiáng)，心率加快，傳導(dǎo)加速，心輸出量和心肌耗氧量增加，即能夠興奮心臟。所以該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：異丙腎上腺素口服后，在腸壁與硫酸結(jié)合，在肝臟經(jīng)代謝而失效，也就是口服經(jīng)肝腸循環(huán)而失效，臨床一般采用靜脈滴注、氣霧劑吸入等給藥途徑。所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，ABCD選項(xiàng)說法均正確，本題答案為ABCD。4、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括

A.理論板數(shù)

B.分離度

C.靈敏度

D.拖尾因子

【答案】：ABCD

【解析】本題考查《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的內(nèi)容。高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)是為了保證分析方法的可靠性和準(zhǔn)確性，對色譜系統(tǒng)進(jìn)行的一系列測試。以下對各選項(xiàng)進(jìn)行分析：A選項(xiàng)理論板數(shù)：理論板數(shù)用于衡量色譜柱的分離效率，它反映了色譜柱內(nèi)溶質(zhì)在固定相和流動(dòng)相之間的分配次數(shù)。理論板數(shù)越高，說明色譜柱的分離能力越強(qiáng)，能更好地分離不同的組分，所以理論板數(shù)是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的重要指標(biāo)之一。B選項(xiàng)分離度：分離度是指相鄰兩峰的分離程度，它定量地描述了色譜峰之間的分離情況。分離度應(yīng)滿足規(guī)定要求，以確保相鄰組分能夠被有效地分離，從而準(zhǔn)確測定各組分的含量，因此分離度也是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的關(guān)鍵指標(biāo)。C選項(xiàng)靈敏度：靈敏度表示儀器對樣品中被測物質(zhì)的響應(yīng)能力，它反映了儀器能夠檢測到的最小物質(zhì)濃度或量。在高效液相色譜分析中，足夠的靈敏度是準(zhǔn)確測定低濃度物質(zhì)的前提，所以靈敏度也是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)需要考察的內(nèi)容。D選項(xiàng)拖尾因子：拖尾因子用于衡量色譜峰的對稱性，它反映了色譜峰前沿和后沿的形狀差異。拖尾因子過大，會(huì)導(dǎo)致峰形展寬，影響分離效果和定量準(zhǔn)確性，因此需要對拖尾因子進(jìn)行控制，使其符合規(guī)定要求，所以拖尾因子同樣是系統(tǒng)適用性試驗(yàn)的指標(biāo)之一。綜上所述，《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括理論板數(shù)、分離度、靈敏度和拖尾因子，本題答案選ABCD。5、（2018年真題）同種藥物的A、B兩種制劑,口服相同劑量,具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制劑B達(dá)峰時(shí)間3h,峰濃度73μg/ml.關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（）

A.兩種制劑吸收速度不同,但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D.兩種制劑具有生物等效性

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)生物利用度和生物等效性的相關(guān)概念，對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：選項(xiàng)A：兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)達(dá)峰時(shí)間可反映藥物的吸收速度，峰濃度也與藥物吸收情況相關(guān)。制劑A達(dá)峰時(shí)間為0.5h，制劑B達(dá)峰時(shí)間為3h，說明兩種制劑的吸收速度不同。而曲線下面積（AUC）可用于衡量藥物的利用程度，題干中明確提到兩種制劑口服相同劑量時(shí)具有相同的AUC，這表明兩種制劑的利用程度相當(dāng)。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)B：A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%相對生物利用度是指試驗(yàn)制劑（A制劑）與參比制劑（B制劑）吸收的藥量的比值。由于A、B兩種制劑口服相同劑量且具有相同的AUC，即吸收的藥量相同，那么A制劑相對B制劑的相對生物利用度=（A制劑AUC/B制劑AUC）×100%=100%。所以該選項(xiàng)說法正確。選項(xiàng)C：B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑所求得的生物利用度。而本題題干中并未提及靜脈注射制劑相關(guān)信息，且這里計(jì)算的應(yīng)該是相對生物利用度而非絕對生物利用度。所以該選項(xiàng)說法錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：兩種制劑具有生物等效性生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。A、B兩種制劑口服相同劑量，AUC相同說明利用程度相當(dāng)，雖然達(dá)峰時(shí)間和峰濃度有所不同，但整體上在吸收程度和速度方面符合生物等效性的判定條件。所以該選項(xiàng)說法正確。綜上，正確答案是ABD。6、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法包括

A.微觀評(píng)價(jià)

B.宏觀評(píng)價(jià)

C.影響因素評(píng)價(jià)

D.時(shí)間評(píng)價(jià)

【答案】：AB

【解析】本題主要考查藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A微觀評(píng)價(jià)是藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法的一種。微觀評(píng)價(jià)側(cè)重于對單個(gè)藥品不良反應(yīng)報(bào)告的具體分析和判斷，通過詳細(xì)評(píng)估患者的用藥情況、不良反應(yīng)的發(fā)生時(shí)間、癥狀表現(xiàn)等多方面因素，來確定藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B宏觀評(píng)價(jià)也是藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法之一。宏觀評(píng)價(jià)是在微觀評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上，對一定范圍內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析和研究，以了解藥品不良反應(yīng)的發(fā)生規(guī)律、分布特征等，從而從宏觀層面評(píng)定藥品與不良反應(yīng)的因果關(guān)系，故選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C影響因素評(píng)價(jià)并不是藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。雖然在評(píng)定過程中會(huì)考慮多種影響因素，但它本身并非一種獨(dú)立的評(píng)定方法，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D時(shí)間評(píng)價(jià)同樣不是藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定的專門方法。時(shí)間因素只是在評(píng)定因果關(guān)系時(shí)需要綜合考慮的眾多因素之一，不能將其單獨(dú)作為一種評(píng)定方法，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AB。7、可能影響藥效的因素有

A.藥物的脂水分配系數(shù)

B.藥物的解離度

C.藥物形成氫鍵的能力

D.藥物與受體的親和力

【答案】：ABCD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為可能影響藥效的因素。選項(xiàng)A藥物的脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如脂質(zhì)）和水相中的分配比例。藥物需要穿過細(xì)胞膜等生物膜才能到達(dá)作用部位發(fā)揮藥效，而生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成。脂水分配系數(shù)適宜的藥物，既能在水相（如血液等體液）中溶解和運(yùn)輸，又能順利通過生物膜進(jìn)入作用靶點(diǎn)，從而發(fā)揮藥效。如果脂水分配系數(shù)不合適，藥物難以到達(dá)作用部位，就會(huì)影響藥效，所以藥物的脂水分配系數(shù)是可能影響藥效的因素。選項(xiàng)B藥物的解離度是指藥物在溶液中解