執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》高分題庫第一部分單選題(30題)1、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：在體內(nèi)分布體積最廣的是

A.甲藥

B.乙藥

C.丙藥

D.丁藥

【答案】：A

【解析】表觀分布容積（V）是指當(dāng)藥物在體內(nèi)達動態(tài)平衡后，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比值。表觀分布容積大，表明藥物在體內(nèi)分布廣泛。本題中，甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積分別為25L、20L、15L、10L，對比可知甲藥的表觀分布容積最大，所以甲藥在體內(nèi)分布體積最廣，答案選A。2、下列說法錯誤的是

A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水

B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收

C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大，如羥基

D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷說法是否正確。選項A：親水性是指分子能夠透過氫鍵和水形成短暫鍵結(jié)的物理性質(zhì)。足夠的親水性意味著藥物分子與水分子之間的相互作用較強，能夠保證藥物分子溶于水，該說法正確。選項B：藥物的吸收過程往往需要穿過生物膜，生物膜主要由脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成，具有一定的脂溶性。適宜的親脂性可以使藥物更容易溶解于生物膜的脂質(zhì)環(huán)境中，從而保障藥物的吸收，該說法正確。選項C：非極性結(jié)構(gòu)通常會使藥物的脂溶性增大，但羥基是極性基團，具有較強的親水性，會使藥物的水溶性增加，而不是脂溶性增大，該說法錯誤。選項D：烴基是由碳和氫組成的非極性基團，鹵素原子的引入也會使分子的非極性增強，它們都可以增加藥物的脂溶性，該說法正確。綜上，說法錯誤的是選項C。3、羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶，是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點，HMG-CoA還原酶抑制劑的基本結(jié)構(gòu)如下：HMG-CoA還原酶抑制劑分子中都含有3，5二羥基羧酸的藥效團，有時3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，可看作是前體藥物。

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：A

【解析】本題主要考查對HMG-CoA還原酶抑制劑相關(guān)知識的掌握，特別是前體藥物的判斷。題干中明確指出，HMG-CoA還原酶抑制劑分子中3，5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯，需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效，這種可看作是前體藥物。選項A洛伐他汀，其結(jié)構(gòu)中存在內(nèi)酯環(huán)，需在體內(nèi)水解開環(huán)后才能發(fā)揮藥效，符合前體藥物的特征。選項B普伐他汀，它本身就具有開環(huán)的3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)，無需在體內(nèi)水解內(nèi)酯環(huán)就能起效，不屬于前體藥物。選項C辛伐他汀雖然也是HMG-CoA還原酶抑制劑，但它是洛伐他汀的甲基化衍生物，同樣有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，不過本題正確答案是基于其為典型前體藥物的洛伐他汀。選項D阿托伐他汀，其結(jié)構(gòu)不存在需要水解的內(nèi)酯環(huán)，可直接發(fā)揮作用，并非前體藥物。綜上，答案選A。4、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的表述，錯誤的是

A.C-t公式為雙指數(shù)方程

B.達峰時間與給藥劑量Ⅹ0成正比

C.峰濃度與給藥劑量Ⅹ0成正比

D.曲線下面積與給藥劑量Ⅹ0成正比

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型單劑量血管外給藥的藥動學(xué)相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析：A選項：單室模型單劑量血管外給藥的血藥濃度-時間（C-t）公式為雙指數(shù)方程，該表述是符合單室模型單劑量血管外給藥的藥動學(xué)特征的，所以A選項表述正確。B選項：單室模型單劑量血管外給藥的達峰時間\(t_{max}\)計算公式為\(t_{max}=\frac{1}{k-k_a}\ln\frac{k_a}{k}\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(k_a\)為吸收速率常數(shù)。從公式可以看出，達峰時間\(t_{max}\)與給藥劑量\(X_0\)無關(guān)，并非成正比關(guān)系，所以B選項表述錯誤。C選項：單室模型單劑量血管外給藥的峰濃度\(C_{max}\)計算公式為\(C_{max}=\frac{FX_0}{V}\left(\frac{k_a}{k_a-k}\right)e^{-kt_{max}}\)，其中\(zhòng)(F\)為生物利用度，\(V\)為表觀分布容積，\(t_{max}\)為達峰時間。從公式可以看出，峰濃度\(C_{max}\)與給藥劑量\(X_0\)成正比，所以C選項表述正確。D選項：單室模型單劑量血管外給藥的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）計算公式為\(AUC=\frac{FX_0}{kV}\)，其中\(zhòng)(F\)為生物利用度，\(k\)為消除速率常數(shù)，\(V\)為表觀分布容積。從公式可以看出，曲線下面積\(AUC\)與給藥劑量\(X_0\)成正比，所以D選項表述正確。綜上，本題表述錯誤的是B選項。"5、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。

A.帕金森病

B.焦慮障礙

C.失眠癥

D.抑郁癥

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)題干中婦女的癥狀表現(xiàn)，逐一分析各個選項來確定正確答案。選項A：帕金森病帕金森病是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要表現(xiàn)為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢平衡障礙等運動癥狀，以及睡眠障礙、便秘、嗅覺減退等非運動癥狀。題干中患者主要表現(xiàn)為情緒低落、不愿交往、悲觀厭世等情緒和精神方面的癥狀，并非帕金森病的典型表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項B：焦慮障礙焦慮障礙以焦慮情緒體驗為主要特征，主要表現(xiàn)為無明確客觀對象的緊張擔(dān)心，坐立不安，還有植物神經(jīng)功能失調(diào)癥狀，如心悸、手抖、出汗、尿頻等，以及運動性不安。而題干中患者主要呈現(xiàn)出情緒低落、郁郁寡歡等抑郁癥狀，并非焦慮障礙的典型表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項C：失眠癥失眠癥是指盡管有適當(dāng)?shù)乃邫C會和睡眠環(huán)境，仍然對睡眠時間和（或）質(zhì)量感到不滿意，并且影響日間社會功能的一種主觀體驗。題干中患者除了有睡眠障礙外，還存在情緒低落、不愿交往、悲觀厭世等多種癥狀，單純的失眠癥不能全面解釋患者的所有表現(xiàn)，所以該選項錯誤。選項D：抑郁癥抑郁癥是一種常見的心理障礙，主要臨床特征為顯著而持久的心境低落，患者常表現(xiàn)為情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，有悲觀厭世的想法，還可能伴有睡眠障礙、乏力、食欲減退等軀體癥狀。題干中患者的癥狀與抑郁癥的表現(xiàn)相符合，所以該選項正確。綜上，答案選D。6、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布溶劑V=0.5L/Kg。

A.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

D.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用

【答案】：C

【解析】本題主要考查注射用美洛西林/舒巴坦中各成分的特性及相互作用。分析選項A“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是指能與β-內(nèi)酰胺酶發(fā)生不可逆的化學(xué)反應(yīng)，使酶失活的一類物質(zhì)。美洛西林屬于半合成青霉素類抗生素，并非“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。所以選項A表述錯誤。分析選項B舒巴坦是半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身抗菌作用較弱，主要是通過抑制β-內(nèi)酰胺酶，從而保護與其配伍的β-內(nèi)酰胺類抗生素免受酶的水解破壞，增強其抗菌活性。而不是由氨芐西林經(jīng)改造而來且抗菌作用強。所以選項B表述錯誤。分析選項C舒巴坦是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以與細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，使其失去活性，從而保護美洛西林不被β-內(nèi)酰胺酶水解，增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，進而提高美洛西林的抗菌效果。所以選項C表述正確。分析選項D具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用的是第三代頭孢菌素等藥物，美洛西林不具有這樣的結(jié)構(gòu)和特性。所以選項D表述錯誤。綜上，本題正確答案為C。7、滴眼劑中加入下列物質(zhì)的作用是氯化鈉

A.調(diào)節(jié)滲透壓

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌防腐

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及物質(zhì)作用，結(jié)合氯化鈉的性質(zhì)來判斷其在滴眼劑中的作用。選項A在滴眼劑中，滲透壓是一個重要的指標，與淚液等滲的溶液可減少對眼睛的刺激。氯化鈉是一種常用的滲透壓調(diào)節(jié)劑，通過添加適量的氯化鈉可以調(diào)節(jié)滴眼劑的滲透壓，使其與人體淚液的滲透壓相近，保證藥物使用時的舒適性和安全性。所以氯化鈉在滴眼劑中的作用可以是調(diào)節(jié)滲透壓，該選項正確。選項B調(diào)節(jié)pH一般使用緩沖劑，如磷酸鹽緩沖液、硼酸鹽緩沖液等，這些緩沖劑能夠抵抗滴眼劑在儲存和使用過程中pH值的變化，保持藥物的穩(wěn)定性和有效性。而氯化鈉并不能起到調(diào)節(jié)pH的作用，所以該選項錯誤。選項C調(diào)節(jié)黏度通常會使用一些增黏劑，如甲基纖維素、聚維酮等。這些增黏劑可以增加滴眼劑的黏度，延長藥物在眼部的停留時間，提高藥物的生物利用度。氯化鈉本身不具備調(diào)節(jié)黏度的功能，所以該選項錯誤。選項D抑菌防腐通常會添加防腐劑，如苯扎氯銨、對羥基苯甲酸酯類等，這些防腐劑可以抑制微生物的生長繁殖，保證滴眼劑在使用過程中的無菌性和穩(wěn)定性。氯化鈉并沒有抑菌防腐的作用，所以該選項錯誤。綜上，答案選A。8、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯為

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：C

【解析】本題主要考查經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中聚丙烯酸酯的用途。在經(jīng)皮給藥制劑中，不同的材料具有不同的作用：-選項A，控釋膜材料通常是用來控制藥物釋放速度的，常見的控釋膜材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）等，聚丙烯酸酯并非控釋膜材料，所以選項A錯誤。-選項B，骨架材料是構(gòu)成經(jīng)皮給藥制劑骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，它能支撐整個制劑并影響藥物的釋放，常見的骨架材料有聚硅氧烷、聚乙二醇等，聚丙烯酸酯不屬于骨架材料，所以選項B錯誤。-選項C，壓敏膠是一類在輕微壓力下即可實現(xiàn)粘貼同時又容易剝離的膠粘劑，聚丙烯酸酯是常用的壓敏膠材料，可使經(jīng)皮給藥制劑能夠牢固地粘貼在皮膚上，又不會對皮膚造成過度損傷，所以選項C正確。-選項D，背襯材料主要起保護藥膜和支持藥膜的作用，防止藥物的揮發(fā)和流失，常見的背襯材料有鋁箔、聚乙烯、聚丙烯等，聚丙烯酸酯不是背襯材料，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。9、防腐劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：D

【解析】本題考查防腐劑的相關(guān)知識。題目詢問以下哪種物質(zhì)屬于防腐劑。選項A，泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常用于增溶劑、乳化劑等，并非防腐劑。選項B，瓊脂是一種從海藻中提取的多糖體，常用作增稠劑、凝固劑等，也不是防腐劑。選項C，枸櫞酸鹽一般用作緩沖劑，調(diào)節(jié)溶液的酸堿度，不屬于防腐劑。選項D，苯扎氯銨是一種常用的防腐劑，具有良好的殺菌、抑菌作用，能有效抑制微生物的生長和繁殖，常用于化妝品、藥品等的防腐。綜上，答案選D。10、吸入氣霧劑的吸收部位是

A.肝臟

B.腎臟

C.肺

D.膽

【答案】：C

【解析】本題主要考查吸入氣霧劑的吸收部位。吸入氣霧劑是指藥物以霧狀形式噴出并隨呼吸進入呼吸道的劑型。藥物經(jīng)呼吸道吸入后，主要在肺部進行吸收。肺部具有巨大的表面積，肺泡數(shù)量眾多且壁薄，周圍有豐富的毛細血管，這些結(jié)構(gòu)特點使得藥物能夠快速有效地透過肺泡膜進入血液循環(huán)，從而發(fā)揮藥效。而選項A肝臟是人體重要的代謝器官，主要功能是對藥物進行生物轉(zhuǎn)化等代謝過程，并非吸入氣霧劑的吸收部位；選項B腎臟是排泄器官，主要負責(zé)過濾和排泄體內(nèi)的代謝廢物和多余水分，也不是吸入氣霧劑的吸收部位；選項D膽主要起到儲存和濃縮膽汁的作用，與吸入氣霧劑的吸收無關(guān)。因此，吸入氣霧劑的吸收部位是肺，本題正確答案選C。11、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機體免疫功能

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)鐵劑治療缺鐵性貧血的原理來分析各選項。選項A：影響酶的活性鐵劑在體內(nèi)一般不會主要通過影響酶的活性來治療缺鐵性貧血，鐵劑主要是針對缺鐵這一病因進行補充，并非作用于酶的活性，所以該選項不符合鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制，A選項錯誤。選項B：影響核酸代謝鐵劑與核酸代謝并無直接關(guān)聯(lián)，缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵元素缺乏，導(dǎo)致血紅蛋白合成減少而引起的貧血，并非核酸代謝出現(xiàn)問題，鐵劑的作用也不是影響核酸代謝，所以B選項錯誤。選項C：補充體內(nèi)物質(zhì)缺鐵性貧血是由于體內(nèi)鐵缺乏，致使血紅蛋白合成減少所引發(fā)的一種貧血類型。鐵劑含有鐵元素，通過補充鐵劑可以增加體內(nèi)鐵的含量，滿足血紅蛋白合成的需要，從而改善缺鐵性貧血，這是典型的補充體內(nèi)缺乏物質(zhì)來治療疾病的方式，因此該選項正確。選項D：影響機體免疫功能鐵劑治療缺鐵性貧血的主要作用并非影響機體免疫功能，其核心是補充鐵元素以糾正缺鐵狀態(tài)，改善貧血癥狀，所以D選項不符合題意。綜上，答案選C。12、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機體如何對藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對機體的作用及作用機制

【答案】：D

【解析】本題考查藥效學(xué)的定義。選項A，藥物的臨床療效是藥效在臨床應(yīng)用中的具體體現(xiàn)，它并非藥效學(xué)研究的本質(zhì)內(nèi)容。藥效學(xué)更側(cè)重于從原理層面去探究藥物作用，而不僅僅關(guān)注臨床應(yīng)用中所呈現(xiàn)出的療效，所以A選項不符合。選項B，機體如何對藥物處置主要是藥動學(xué)的研究范疇。藥動學(xué)著重研究藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過程，即機體對藥物的處理方式，并非藥效學(xué)研究內(nèi)容，故B選項錯誤。選項C，提高藥物療效的途徑是基于藥效學(xué)和其他相關(guān)知識衍生出的應(yīng)用層面的探討，它并不是藥效學(xué)本身的研究定義。藥效學(xué)主要關(guān)注藥物作用的本質(zhì)和機制，而非具體的提高療效的方法，因此C選項也不正確。選項D，藥效學(xué)是藥理學(xué)的一個重要分支，其核心就是研究藥物對機體的作用以及這些作用產(chǎn)生的機制，所以該選項準確地表述了藥效學(xué)的研究內(nèi)容。綜上，本題答案選D。13、伊曲康唑片處方中崩解劑為

A.淀粉

B.淀粉漿

C.羧甲基淀粉鈉

D.硬脂酸鎂

【答案】：C

【解析】伊曲康唑片處方中崩解劑是羧甲基淀粉鈉。本題中，淀粉一般作為填充劑等使用，并非崩解劑；淀粉漿通常是黏合劑；硬脂酸鎂是潤滑劑。而羧甲基淀粉鈉是常用的崩解劑，它能促進片劑在體內(nèi)迅速崩解成細小顆粒，有利于藥物的溶出和吸收，所以該題答案選羧甲基淀粉鈉即選項C。14、決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是（）。

A.胎盤屏障

B.血漿蛋白結(jié)合率

C.血腦屏障

D.腸肝循環(huán)

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及因素的特點，分析其對藥物游離型和結(jié)合型濃度比例以及藥物體內(nèi)分布、代謝和排泄的影響來解答。選項A：胎盤屏障胎盤屏障是胎盤絨毛組織與子宮血竇間的屏障，其主要作用是保護胎兒免受母體循環(huán)中有害物質(zhì)的影響。它主要影響藥物從母體向胎兒的轉(zhuǎn)運，并不決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，也不會對藥物在體內(nèi)的整體分布、代謝和排泄產(chǎn)生直接影響，所以該選項不符合題意。選項B：血漿蛋白結(jié)合率藥物進入血液循環(huán)后，一部分藥物會與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物，另一部分則以游離型存在。血漿蛋白結(jié)合率決定了藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例。結(jié)合型藥物暫時失去藥理活性，不能跨膜轉(zhuǎn)運，而游離型藥物具有藥理活性，可自由在體內(nèi)分布、代謝和排泄。當(dāng)血漿蛋白結(jié)合率改變時，游離型藥物的濃度會相應(yīng)變化，進而影響藥物在體內(nèi)的分布、代謝和排泄過程，因此該選項符合題意。選項C：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。其主要功能是阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織，主要影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的過程，而并非決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，對藥物整體的體內(nèi)分布、代謝和排泄影響有限，所以該選項不符合題意。選項D：腸肝循環(huán)腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。它主要影響藥物在體內(nèi)的半衰期和作用時間，對藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例并無直接決定作用，所以該選項不符合題意。綜上，答案選B。15、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

A.潛溶劑

B.增溶劑

C.絮凝劑

D.消泡劑

【答案】：A

【解析】本題考查不同藥劑類型的概念及應(yīng)用。選項A：潛溶劑是混合溶劑的一種特殊情況，藥物在混合溶劑中的溶解度要比在各單純?nèi)軇┲械娜芙舛却螅踔脸霈F(xiàn)極大值。苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，這里90%的乙醇溶液屬于混合溶劑，作為潛溶劑增加了苯巴比妥的溶解度，故選項A正確。選項B：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，可增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度，其作用機制主要是通過表面活性劑形成膠束包裹藥物分子。本題中90%的乙醇溶液并非表面活性劑，不是起到增溶的作用，故選項B錯誤。選項C：絮凝劑是能夠使混懸劑中的微粒絮凝的物質(zhì)，其主要作用是降低微粒表面的電位，使混懸劑處于絮凝狀態(tài)，以增加混懸劑的穩(wěn)定性。而題干涉及的是藥物的溶解，并非混懸劑的絮凝，故選項C錯誤。選項D：消泡劑是用于消除泡沫的物質(zhì)，通常在一些易產(chǎn)生泡沫的體系中使用，以防止泡沫對生產(chǎn)或使用過程造成不利影響。這與苯巴比妥在90%乙醇溶液中的溶解情況無關(guān)，故選項D錯誤。綜上，本題的正確答案是A。16、糖漿劑屬于

A.溶液型

B.膠體溶液型

C.高分子溶液劑

D.乳劑型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類劑型的定義和特點來判斷糖漿劑所屬類型。選項A：溶液型溶液型藥劑是指藥物以分子或離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的均勻分散體系。糖漿劑是含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液，藥物以分子或離子形式溶解在蔗糖水溶液中，形成均勻穩(wěn)定的溶液體系，符合溶液型藥劑的特征，所以糖漿劑屬于溶液型藥劑，A選項正確。選項B：膠體溶液型膠體溶液型分散體系中，分散相質(zhì)點大小在1-100nm之間，具有一些特殊的性質(zhì)如丁達爾現(xiàn)象等。而糖漿劑中藥物是以分子或離子形式分散，并非以膠體質(zhì)點形式存在，不屬于膠體溶液型，B選項錯誤。選項C：高分子溶液劑高分子溶液劑是指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。雖然糖漿劑中有蔗糖這種糖類物質(zhì)，但它主要是形成蔗糖水溶液，并非典型的高分子溶液體系，C選項錯誤。選項D：乳劑型乳劑型是指兩種互不相溶的液體，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種液體中形成的非均勻分散體系。糖漿劑是藥物溶解在蔗糖水溶液中形成的均勻溶液，不存在兩種互不相溶液體的分散情況，不屬于乳劑型，D選項錯誤。綜上，本題答案選A。17、完全激動藥的特點是

A.既有親和力，又有內(nèi)在活性

B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)

C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

D.有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)完全激動藥的定義來分析各選項。選項A：完全激動藥是指對受體既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，能與受體結(jié)合并產(chǎn)生最大效應(yīng)，因此該選項正確。選項B：藥物與受體結(jié)合發(fā)揮作用與親和力和內(nèi)在活性密切相關(guān)，親和力決定藥物與受體結(jié)合的能力，內(nèi)在活性決定藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力，所以完全激動藥必然與親和力和內(nèi)在活性有關(guān)，該選項錯誤。選項C：具有一定親和力但內(nèi)在活性弱的是部分激動藥，而非完全激動藥，完全激動藥內(nèi)在活性強，該選項錯誤。選項D：有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合的是拮抗藥，其可占據(jù)受體而拮抗激動藥的效應(yīng)，并非完全激動藥，該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。18、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是

A.皮內(nèi)注射

B.動脈內(nèi)注射

C.腹腔注射

D.皮下注射

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同注射方式的特點及用途。逐一分析各選項：選項A：皮內(nèi)注射，是將少量藥液或生物制品注射于表皮與真皮之間，主要用于藥物過敏試驗、預(yù)防接種等，并非用于將藥物直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，所以該選項不符合題意。選項B：動脈內(nèi)注射，是把藥物直接注入動脈血管，藥物可直接進入靶器官，可用于區(qū)域性滴注，符合題目描述，故該選項正確。選項C：腹腔注射，是將藥物注入腹腔，藥物經(jīng)腹膜吸收，進入血液循環(huán)，并非直接輸入靶器官作區(qū)域性滴注，該選項不符合要求。選項D：皮下注射，是將少量藥液或生物制劑注入皮下組織，常用于預(yù)防接種、局部麻醉用藥等，不能直接將藥物輸入靶器官進行區(qū)域性滴注，因此該選項也不正確。綜上，正確答案是B。19、有關(guān)乳劑特點的錯誤表述是

A.靜脈營養(yǎng)乳劑，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分?

B.不能改善藥物的不良臭味?

C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準確、使用方便?

D.外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性?

【答案】：B

【解析】本題可對各選項進行逐一分析來判斷對錯。A選項：靜脈營養(yǎng)乳劑可以為患者提供能量和營養(yǎng)支持，是高能營養(yǎng)輸液的重要組成部分，該選項表述正確。B選項：乳劑可以改善藥物的不良臭味。在制備乳劑時，可通過選擇適宜的乳化劑、矯味劑等，掩蓋藥物的不良氣味，提高患者的順應(yīng)性，所以“不能改善藥物的不良臭味”這一表述錯誤。C選項：油性藥物制成乳劑后，可使藥物分散均勻，能保證劑量準確，并且使用起來更加方便，該選項表述正確。D選項：外用乳劑能在皮膚、黏膜表面形成一層保護膜，改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性，同時減少藥物對皮膚、黏膜的直接刺激，該選項表述正確。綜上，答案選B。20、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

A.1～2μm?

B.2～3μm?

C.3～5μm?

D.5～7μm?

【答案】：B

【解析】本題主要考查肺部給藥時藥物粒子大小與到達部位的關(guān)系，重點在于明確能夠到達肺泡的藥物粒徑范圍。在肺部給藥中，不同粒徑的藥物粒子會到達不同的部位。對于本題而言，關(guān)鍵是要知道到達肺泡所需的粒徑要求。經(jīng)過對相關(guān)醫(yī)學(xué)知識的掌握可知，粒徑在2-3μm的藥物粒子能夠到達肺泡。選項A的1-2μm、選項C的3-5μm以及選項D的5-7μm均不符合到達肺泡的粒徑要求。所以本題正確答案是B。21、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中表示物理穩(wěn)定性的項目。A選項：載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體對藥物的負載能力，并非體現(xiàn)脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性，所以A選項錯誤。B選項：滲漏率是指在貯存期間脂質(zhì)體中藥物的滲漏情況，滲漏率的大小能夠反映脂質(zhì)體在物理狀態(tài)下的穩(wěn)定性，該指標可體現(xiàn)脂質(zhì)體膜的完整性和封閉性等物理性質(zhì)是否穩(wěn)定，因此滲漏率是表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目，B選項正確。C選項：磷脂氧化指數(shù)主要反映磷脂的氧化程度，它主要與磷脂的化學(xué)穩(wěn)定性相關(guān)，而非物理穩(wěn)定性，所以C選項錯誤。D選項：釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的程度和速度，其重點在于藥物釋放的情況，與脂質(zhì)體本身的物理穩(wěn)定性并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項錯誤。綜上，答案選B。22、在藥物分子中引入可使親脂性增加的基團是

A.羥基

B.烴基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本題主要考查可使藥物分子親脂性增加的基團。親脂性是指物質(zhì)對脂肪的親和能力。在藥物分子中，不同的基團會對其親脂性產(chǎn)生不同的影響。選項A：羥基：羥基（-OH）是極性基團，具有較強的親水性。它可以與水分子形成氫鍵，從而增加藥物分子在水中的溶解性，降低其親脂性。所以選項A不符合要求。選項B：烴基：烴基是由碳和氫組成的基團，一般是非極性的。非極性的烴基能夠增加藥物分子的疏水性，也就是增加親脂性。因此，在藥物分子中引入烴基可以使親脂性增加，選項B正確。選項C：氨基：氨基（-NH?）同樣是極性基團，具有一定的親水性。它可以與水分子發(fā)生相互作用，導(dǎo)致藥物分子親水性增強，親脂性降低。所以選項C錯誤。選項D：羧基：羧基（-COOH）也是極性基團，具有較強的親水性。羧基在水中可以發(fā)生電離，使藥物分子更易溶于水，進而降低親脂性。所以選項D不正確。綜上，本題答案選B。23、《中國藥典》的英文縮寫為

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：D

【解析】本題主要考查《中國藥典》英文縮寫的相關(guān)知識。選項A，“JP”是《日本藥局方》（JapanesePharmacopoeia）的英文縮寫，并非《中國藥典》的英文縮寫，所以A選項錯誤。選項B，“BP”是《英國藥典》（BritishPharmacopoeia）的英文縮寫，不是《中國藥典》的英文縮寫，因此B選項錯誤。選項C，“USP”是《美國藥典》（UnitedStatesPharmacopeia）的英文縮寫，不符合《中國藥典》英文縮寫的要求，故C選項錯誤。選項D，“ChP”是《中國藥典》（ChinesePharmacopoeia）的英文縮寫，所以D選項正確。綜上，答案選D。24、月桂醇硫酸鈉屬于

A.陽離子表面活性劑

B.陰離子表面活性劑

C.非離子表面活性劑

D.兩性表面活性劑

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型表面活性劑的特點來判斷月桂醇硫酸鈉所屬類型。各選項分析選項A：陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑是其分子溶于水發(fā)生電離后，與親油基相連的親水基是帶正電荷的表面活性劑。而月桂醇硫酸鈉并不具備這樣的特征，所以它不屬于陽離子表面活性劑，A選項錯誤。選項B：陰離子表面活性劑陰離子表面活性劑是在水中電離后，親水基為陰離子的表面活性劑。月桂醇硫酸鈉在水中電離出帶負電的硫酸根離子等陰離子基團，具有陰離子表面活性劑的典型特征，因此月桂醇硫酸鈉屬于陰離子表面活性劑，B選項正確。選項C：非離子表面活性劑非離子表面活性劑在水中不發(fā)生電離，其親水基主要是由具有一定數(shù)量的含氧基團組成。月桂醇硫酸鈉在水中會電離，這與非離子表面活性劑的性質(zhì)不符，所以它不屬于非離子表面活性劑，C選項錯誤。選項D：兩性表面活性劑兩性表面活性劑是指同時具有兩種離子性質(zhì)的表面活性劑，即在分子結(jié)構(gòu)中同時存在酸性基和堿性基。月桂醇硫酸鈉并不具備兩性離子的這種結(jié)構(gòu)特點，所以它不屬于兩性表面活性劑，D選項錯誤。綜上，答案選B。25、普魯卡因主要發(fā)生

A.還原代謝

B.水解代謝

C.N-脫乙基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查普魯卡因的代謝方式。選項A，還原代謝是指在生物體內(nèi)某些物質(zhì)被還原的過程，普魯卡因并不主要發(fā)生還原代謝，所以選項A錯誤。選項B，普魯卡因含有酯鍵，在體內(nèi)主要通過水解代謝，水解生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等產(chǎn)物，因此該選項正確。選項C，N-脫乙基代謝一般是含氮烷基的化合物發(fā)生的一種代謝方式，并非普魯卡因主要的代謝途徑，所以選項C錯誤。選項D，S-氧化代謝是含硫化合物的一種代謝反應(yīng)，普魯卡因分子結(jié)構(gòu)中不存在硫元素，不會發(fā)生S-氧化代謝，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選B。26、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)非線性藥物動力學(xué)特點，逐一分析各選項：-選項A：非線性藥物動力學(xué)消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，而是當(dāng)劑量增加，藥物的消除過程可能會受到酶或載體的飽和等因素影響，呈現(xiàn)出非線性特征，故選項A錯誤。-選項B：在非線性藥物動力學(xué)中，AUC（血藥濃度-時間曲線下面積）與劑量不成正比。因為隨著劑量的增加，藥物的消除等過程會發(fā)生變化，導(dǎo)致AUC的增加幅度與劑量增加幅度不一致，故選項B錯誤。-選項C：對于非線性藥物動力學(xué)，當(dāng)劑量增加時，由于藥物代謝酶等的飽和，藥物消除速度減慢，消除半衰期會延長，該選項正確。-選項D：平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。在非線性藥物動力學(xué)情況下，劑量增加時，藥物的體內(nèi)過程發(fā)生非線性變化，使得平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不會隨著劑量成比例增加，故選項D錯誤。綜上，答案選C。27、易引起腎血管損害的常見藥物是

A.氨基糖苷類

B.非甾體類抗炎藥

C.磺胺類

D.環(huán)孢素

【答案】：D

【解析】本題主要考查易引起腎血管損害的常見藥物。各選項分析選項A：氨基糖苷類：氨基糖苷類藥物主要的不良反應(yīng)是耳毒性和腎毒性，但它引起的腎毒性主要是對腎小管的損害，而非腎血管損害，所以選項A不符合題意。選項B：非甾體類抗炎藥：非甾體類抗炎藥常見的不良反應(yīng)有胃腸道反應(yīng)、肝毒性、腎損害等，其導(dǎo)致的腎損害主要是影響腎小管功能，引起水鈉潴留、高血鉀等，并非主要引起腎血管損害，所以選項B不符合題意。選項C：磺胺類：磺胺類藥物可引起結(jié)晶尿、血尿和管型尿等，對腎臟的損害主要是在腎小管內(nèi)形成結(jié)晶，阻塞腎小管，并非以腎血管損害為主，所以選項C不符合題意。選項D：環(huán)孢素：環(huán)孢素是一種免疫抑制劑，它的不良反應(yīng)之一就是易引起腎血管損害，可導(dǎo)致腎血流量減少、腎血管收縮等，從而造成腎臟功能的損害，所以選項D符合題意。綜上，答案選D。28、制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是

A.藥物動力學(xué)

B.生物利用度

C.腸肝循環(huán)

D.單室模型藥物

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同藥學(xué)概念的理解。下面對各選項進行逐一分析：A選項：藥物動力學(xué)主要是研究藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程隨時間的變化情況，它并不直接涉及藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度這兩個關(guān)鍵指標，所以A選項不符合題意。B選項：生物利用度是指制劑中藥物被吸收進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，該定義與題干所描述的內(nèi)容完全一致，所以B選項正確。C選項：腸肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象，它主要關(guān)注的是藥物在體內(nèi)的循環(huán)途徑，并非藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度，因此C選項錯誤。D選項：單室模型藥物是一種藥物動力學(xué)模型，將整個機體視為一個均質(zhì)的隔室，藥物在其中均勻分布，此概念與藥物進入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度并無直接關(guān)聯(lián)，所以D選項不符合要求。綜上，答案選B。29、通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（）

A.華法林與保泰松合用引起出血

B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

【答案】：A

【解析】本題主要考查對藥物相互作用中通過置換產(chǎn)生藥物作用情況的判斷。選項A華法林與保泰松合用引起出血。保泰松具有很強的血漿蛋白結(jié)合力，當(dāng)它與華法林合用時，會競爭性地與血漿蛋白結(jié)合，將華法林從血漿蛋白結(jié)合位點上置換出來，使游離態(tài)的華法林增多。而游離態(tài)的藥物具有藥理活性，游離華法林增多會導(dǎo)致其抗凝作用增強，從而引起出血，該選項符合通過置換產(chǎn)生藥物作用的情況。選項B奧美拉唑治療胃潰瘍可使水楊酸和磺胺類藥物療效下降。這主要是因為奧美拉唑抑制胃酸分泌，使胃內(nèi)pH值升高，影響了水楊酸和磺胺類藥物的吸收等藥代動力學(xué)過程，并非是通過置換作用，所以該選項不符合要求。選項C考來烯胺與阿司匹林的相互作用，考來烯胺是一種陰離子交換樹脂，它可在腸道通過離子交換與阿司匹林結(jié)合，從而妨礙其吸收，并非通過置換產(chǎn)生藥物作用，因此該選項錯誤。選項D對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降。對氨基水楊酸可影響利福平的吸收，降低利福平的血藥濃度，進而使療效下降，并非是通過置換作用，所以該選項也不正確。綜上，答案選A。30、下列不屬于注射劑溶劑的是

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.PEG

【答案】：C

【解析】注射劑溶劑需具備一定的性質(zhì)以保證藥物的穩(wěn)定性、安全性和有效性。注射用水是最常用的注射劑溶劑，它符合注射用的質(zhì)量要求，能夠作為藥物的良好載體，故選項A屬于注射劑溶劑；乙醇具有一定的溶解性，在注射劑中可以作為溶劑使用，能溶解一些難溶于水的藥物，所以選項B屬于注射劑溶劑；聚乙二醇（PEG）也是常用的注射劑溶劑，具有良好的溶解性和穩(wěn)定性，可用于多種藥物制劑，因此選項D屬于注射劑溶劑；而乙酸乙酯具有一定的毒性，不符合注射劑溶劑對安全性的要求，不能作為注射劑溶劑，所以不屬于注射劑溶劑的是選項C。綜上，本題正確答案為C。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于標準物質(zhì)的說法，正確的有

A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)

B.標準物質(zhì)是指用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)

C.標準品與對照品的特性量值均按純度（%）計

D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類

【答案】：BD

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的標準物質(zhì)相關(guān)概念逐一分析判斷。選項A標準品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，而采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)為對照品，并非標準品。所以選項A說法錯誤。選項B標準物質(zhì)是一種已經(jīng)確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，可用于校準設(shè)備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品等。選項B的描述符合標準物質(zhì)的定義，因此該說法正確。選項C標準品系指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，按效價單位（U）計；對照品系指采用理化方法進行鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)，按純度（%）計。所以標準品與對照品的特性量值并非均按純度（%）計，選項C說法錯誤。選項D我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類，選項D說法正確。綜上，本題說法正確的有選項BD。2、用于抗心絞痛的藥物有

A.維拉帕米

B.普萘洛爾

C.單硝酸異山梨酯

D.硝酸甘油

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查用于抗心絞痛的藥物。下面對各選項進行逐一分析：A選項維拉帕米：維拉帕米屬于鈣通道阻滯劑，它能夠抑制鈣離子進入細胞，降低心肌收縮力，減少心肌耗氧量，同時還能擴張冠狀動脈，增加冠脈血流量，改善心肌的供血，從而達到抗心絞痛的作用。B選項普萘洛爾：普萘洛爾是β受體阻滯劑，通過阻斷心臟的β?受體，使心率減慢、心肌收縮力減弱，降低心肌耗氧量，進而緩解心絞痛癥狀，在臨床上常用于心絞痛的治療。C選項單硝酸異山梨酯：單硝酸異山梨酯為硝酸酯類藥物，它能釋放一氧化氮（NO），激活鳥苷酸環(huán)化酶，使平滑肌和其他組織內(nèi)的環(huán)鳥苷酸（cGMP）增多，導(dǎo)致血管擴張，主要擴張靜脈，減少回心血量，降低心臟前負荷，同時也能擴張動脈，降低心臟后負荷，從而減少心肌耗氧量；此外，它還可擴張冠狀動脈，增加缺血區(qū)心肌供血，起到抗心絞痛的效果。D選項硝酸甘油：硝酸甘油同樣是硝酸酯類藥物，其作用機制與單硝酸異山梨酯類似。硝酸甘油起效迅速，能快速擴張冠狀動脈和外周血管，降低心臟前后負荷，減少心肌耗氧量，增加缺血心肌的血液灌注，是治療心絞痛急性發(fā)作的常用藥物。綜上所述，維拉帕米、普萘洛爾、單硝酸異山梨酯和硝酸甘油都可用于抗心絞痛，本題答案選ABCD。3、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括

A.4位含有鄰氯苯基

B.4位含有間氯苯基

C.4位含有對氯苯基

D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)

【答案】：AD

【解析】本題主要考查氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征。選項A：氨氯地平的4位含有鄰氯苯基，該項表述正確。選項B：氨氯地平4位并非含有間氯苯基，所以該選項錯誤。選項C：氨氯地平4位不是對氯苯基，此選項錯誤。選項D：氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有1，4-二氫吡啶環(huán)，該項正確。綜上，氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括4位含有鄰氯苯基以及含有1，4-二氫吡啶環(huán)，答案選AD。4、非甾體抗炎藥包括

A.芳基乙酸類藥物

B.西康類

C.昔布類

D.苯胺類藥物

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查非甾體抗炎藥的分類。選項A，芳基乙酸類藥物屬于非甾體抗炎藥。芳基乙酸類藥物通過抑制環(huán)氧化酶（COX）的活性，減少前列腺素合成，從而發(fā)揮解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎的作用，是常見的非甾體抗炎藥類型之一。選項B，西康類藥物也屬于非甾體抗炎藥。這類藥物同樣具有抗炎、鎮(zhèn)痛等功效，在臨床上廣泛應(yīng)用于緩解各類炎癥及疼痛癥狀。選項C，昔布類藥物同樣是常見的非甾體抗炎藥。昔布類藥物為選擇性COX-2抑制劑，能在發(fā)揮抗炎作用的同時，一定程度上減少傳統(tǒng)非甾體抗炎藥對胃腸道的不良反應(yīng)。選項D，苯胺類藥物并不屬于非甾體抗炎藥。苯胺類藥物主要是通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PG）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達到解熱作用，同時能抑制PG合成，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果，但它不屬于非甾體抗炎藥的范疇。綜上，答案選ABC。5、下列哪些敘述符合維拉帕米的性質(zhì)

A.結(jié)構(gòu)中含有硝基

B.結(jié)構(gòu)中含有氰基

C.為芳烷胺類鈣拮抗劑

D.右旋體比左旋體的活性強

【答案】：BCD

【解析】本題可根據(jù)維拉帕米的相關(guān)性質(zhì)，對各選項進行逐一分析。選項A維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有硝基，所以選項A敘述不符合維拉帕米的性質(zhì)。選項B維拉帕米結(jié)構(gòu)中含有氰基，因此選項B敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項C維拉帕米屬于芳烷胺類鈣拮抗劑，能選擇性阻滯心肌細胞膜上的鈣通道，抑制鈣離子內(nèi)流，從而發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，所以選項C敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。選項D在維拉帕米的旋光異構(gòu)體中，右旋體比左旋體的活性強，所以選項D敘述符合維拉帕米的性質(zhì)。綜上，本題答案選BCD。6、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有

A.克拉維酸

B.氨芐西林

C.阿莫西林

D.頭孢羥氨芐

【答案】：BCD

【解析】本題主要考查廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素的相關(guān)知識。β-內(nèi)酰胺類抗生素是一大類重要的抗生素，具有殺菌活性強、毒性低等優(yōu)點。廣譜抗生素是指對多種病原微生物具有抑制或殺滅作用的抗生素。選項A，克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它本身沒有明顯的抗菌活性，但可與β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，增強后者的抗菌效果，不屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項B，氨芐西林為半合成的廣譜青霉素，對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均有抑制作用，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。選項C，阿莫西林也是一種常用的半合成廣譜β-內(nèi)酰胺類抗生素，在臨床上廣泛應(yīng)用，對多種細菌感染有治療作用。選項D，頭孢羥氨芐屬于第一代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜較廣，對部分革蘭陽性菌和革蘭陰性菌都有一定的抗菌活性，屬于廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素。綜上，本題答案選BCD。7、輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括

A.原輔料的質(zhì)量問題

B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問題

C.熱原反應(yīng)

D.工藝操作中的問題

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因。對選項A的分析原輔料的質(zhì)量問題會直接影響輸液的質(zhì)量。如果原輔料本身存在雜質(zhì)等問題，在輸液生產(chǎn)過程中這些雜質(zhì)就可能以可見異物或不溶性微粒的形式存在于輸液中，所以選項A符合要求。對選項B的分析膠塞與輸液容器質(zhì)量問題也會導(dǎo)致出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒。例如，膠塞的材質(zhì)不佳、密封性不好，可能會有碎屑等物質(zhì)進入到