2025年新疫苗管理法試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20分）1.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，以下哪項(xiàng)不屬于疫苗上市許可持有人應(yīng)履行的義務(wù)？A.確保疫苗的質(zhì)量和安全性B.及時(shí)報(bào)告疫苗的不良反應(yīng)C.按照規(guī)定向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告疫苗的生產(chǎn)、銷售情況D.參與疫苗的定價(jià)2.以下哪項(xiàng)不屬于疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)的功能？A.實(shí)時(shí)記錄疫苗的生產(chǎn)、流通、接種信息B.提供疫苗追溯查詢服務(wù)C.監(jiān)測(cè)疫苗不良反應(yīng)D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配3.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，以下哪項(xiàng)不屬于疫苗不良反應(yīng)？A.接種疫苗后出現(xiàn)的輕微不適B.接種疫苗后出現(xiàn)的嚴(yán)重過敏反應(yīng)C.接種疫苗后出現(xiàn)的長(zhǎng)期后遺癥D.接種疫苗后出現(xiàn)的感染4.以下哪項(xiàng)不屬于疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)的職責(zé)？A.加強(qiáng)行業(yè)自律，建立健全行業(yè)規(guī)范B.推動(dòng)行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)C.引導(dǎo)和督促會(huì)員依法開展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)D.制定疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范5.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，以下哪項(xiàng)不屬于疫苗生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任？A.確保疫苗的質(zhì)量和安全性B.按照規(guī)定進(jìn)行疫苗生產(chǎn)C.及時(shí)報(bào)告疫苗的不良反應(yīng)D.負(fù)責(zé)疫苗的定價(jià)6.以下哪項(xiàng)不屬于疫苗接種單位應(yīng)履行的義務(wù)？A.嚴(yán)格按照疫苗說明書進(jìn)行接種B.對(duì)接種者進(jìn)行健康咨詢和告知C.按照規(guī)定保存疫苗接種記錄D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配7.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，以下哪項(xiàng)不屬于疫苗監(jiān)督管理部門的職責(zé)？A.對(duì)疫苗生產(chǎn)、流通、接種活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理B.查處疫苗違法行為C.制定疫苗管理規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配8.以下哪項(xiàng)不屬于疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的職責(zé)？A.收集、分析疫苗不良反應(yīng)信息B.向疫苗上市許可持有人和相關(guān)部門報(bào)告不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配9.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，以下哪項(xiàng)不屬于疫苗儲(chǔ)備的范疇？A.國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗B.應(yīng)急疫苗C.研發(fā)中的疫苗D.已上市疫苗10.以下哪項(xiàng)不屬于疫苗儲(chǔ)備機(jī)構(gòu)的職責(zé)？A.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)B.確保疫苗的質(zhì)量和安全性C.對(duì)疫苗儲(chǔ)備進(jìn)行定期檢查和維護(hù)D.負(fù)責(zé)疫苗的定價(jià)二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.根據(jù)2025年新《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)履行的義務(wù)包括：A.確保疫苗的質(zhì)量和安全性B.及時(shí)報(bào)告疫苗的不良反應(yīng)C.按照規(guī)定向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告疫苗的生產(chǎn)、銷售情況D.參與疫苗的定價(jià)E.對(duì)疫苗說明書進(jìn)行修訂2.疫苗電子追溯協(xié)同平臺(tái)的功能包括：A.實(shí)時(shí)記錄疫苗的生產(chǎn)、流通、接種信息B.提供疫苗追溯查詢服務(wù)C.監(jiān)測(cè)疫苗不良反應(yīng)D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配E.對(duì)疫苗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估3.疫苗不良反應(yīng)包括：A.接種疫苗后出現(xiàn)的輕微不適B.接種疫苗后出現(xiàn)的嚴(yán)重過敏反應(yīng)C.接種疫苗后出現(xiàn)的長(zhǎng)期后遺癥D.接種疫苗后出現(xiàn)的感染E.接種疫苗后出現(xiàn)的疫苗接種反應(yīng)4.疫苗行業(yè)協(xié)會(huì)的職責(zé)包括：A.加強(qiáng)行業(yè)自律，建立健全行業(yè)規(guī)范B.推動(dòng)行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)C.引導(dǎo)和督促會(huì)員依法開展生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)D.制定疫苗追溯標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范E.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配5.疫苗生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任包括：A.確保疫苗的質(zhì)量和安全性B.按照規(guī)定進(jìn)行疫苗生產(chǎn)C.及時(shí)報(bào)告疫苗的不良反應(yīng)D.負(fù)責(zé)疫苗的定價(jià)E.對(duì)疫苗說明書進(jìn)行修訂6.疫苗接種單位應(yīng)履行的義務(wù)包括：A.嚴(yán)格按照疫苗說明書進(jìn)行接種B.對(duì)接種者進(jìn)行健康咨詢和告知C.按照規(guī)定保存疫苗接種記錄D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配E.對(duì)疫苗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估7.疫苗監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括：A.對(duì)疫苗生產(chǎn)、流通、接種活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督管理B.查處疫苗違法行為C.制定疫苗管理規(guī)章和標(biāo)準(zhǔn)D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配E.對(duì)疫苗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估8.疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的職責(zé)包括：A.收集、分析疫苗不良反應(yīng)信息B.向疫苗上市許可持有人和相關(guān)部門報(bào)告不良反應(yīng)C.對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估D.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)和分配E.對(duì)疫苗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估9.疫苗儲(chǔ)備的范疇包括：A.國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗B.應(yīng)急疫苗C.研發(fā)中的疫苗D.已上市疫苗E.疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)使用的疫苗10.疫苗儲(chǔ)備機(jī)構(gòu)的職責(zé)包括：A.負(fù)責(zé)疫苗的采購(gòu)、儲(chǔ)存和供應(yīng)B.確保疫苗的質(zhì)量和安全性C.對(duì)疫苗儲(chǔ)備進(jìn)行定期檢查和維護(hù)D.負(fù)責(zé)疫苗的定價(jià)E.對(duì)疫苗進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估答案一、單項(xiàng)