2025年醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試題(附答案)一、單選題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品？（）A.嗎啡B.哌替啶C.芬太尼D.布洛芬答案：D。布洛芬是常用的非甾體抗炎藥，不屬于麻醉藥品。而嗎啡、哌替啶、芬太尼都屬于麻醉藥品，具有較強的鎮(zhèn)痛作用和成癮性。2.精神藥品分為第一類和第二類，下列屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯氮?C.三唑侖D.艾司唑侖答案：C。三唑侖屬于第一類精神藥品，管制更為嚴格。地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。3.醫(yī)院對麻醉藥品、第一類精神藥品的管理實行的“五?！辈话ǎǎ〢.專人負責B.專柜加鎖C.專用處方D.專冊登記E.專門統(tǒng)計答案：E。“五?！惫芾硎侵笇Ｈ素撠?、專柜加鎖、專用處方、專冊登記、專用賬冊，不包括專門統(tǒng)計。4.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年，以便進行追溯和監(jiān)管。5.醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)哪級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》？（）A.國家級B.省級C.設區(qū)的市級D.縣級答案：C。醫(yī)療機構需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當經(jīng)設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。6.以下關于醫(yī)療用毒性藥品的敘述，錯誤的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類B.西藥毒性藥品品種包括原料藥和制劑C.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責D.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志答案：B。西藥毒性藥品品種僅指原料藥，不包括制劑。醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類，毒性藥品的收購、經(jīng)營由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責，包裝容器上必須印有毒藥標志。7.放射性藥品使用許可證有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。放射性藥品使用許可證有效期為5年，有效期屆滿，需要繼續(xù)使用放射性藥品的，應當在許可證有效期屆滿前6個月，向原發(fā)證機關提出換發(fā)申請。8.以下哪種藥品不屬于高危藥品？（）A.10%氯化鉀注射液B.胰島素制劑C.0.9%氯化鈉注射液D.濃氯化鈉注射液答案：C。0.9%氯化鈉注射液是常用的等滲溶液，不屬于高危藥品。10%氯化鉀注射液、胰島素制劑、濃氯化鈉注射液等屬于高危藥品，使用不當可能對患者造成嚴重傷害。9.醫(yī)療機構儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，其溫度應控制在（）A.10℃-30℃B.2℃-8℃C.不超過20℃D.常溫即可答案：A。醫(yī)療機構儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫，其溫度應控制在10℃-30℃，相對濕度應保持在40%-65%。10.麻醉藥品、第一類精神藥品的發(fā)放應遵循（）A.先進先出B.近效期先出C.后進先出D.隨機發(fā)放答案：B。麻醉藥品、第一類精神藥品的發(fā)放應遵循近效期先出的原則，以確保藥品質量和安全。11.以下關于藥品不良反應報告的敘述，正確的是（）A.新的、嚴重的藥品不良反應應在15日內報告B.死亡病例須立即報告C.其他藥品不良反應應在30日內報告D.以上都正確答案：D。新的、嚴重的藥品不良反應應在15日內報告，死亡病例須立即報告，其他藥品不良反應應在30日內報告。12.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶時，應當立即采取必要的控制措施，同時報告（）A.所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門B.所在地縣級公安機關C.所在地縣級衛(wèi)生主管部門D.以上都是答案：D。醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶時，應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關和衛(wèi)生主管部門。13.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量答案：B。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量，處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。14.以下關于放射性藥品的使用，錯誤的是（）A.必須取得《放射性藥品使用許可證》B.必須配備與其醫(yī)療任務相適應的并經(jīng)核醫(yī)學技術培訓的技術人員C.可以將放射性藥品轉讓給其他單位使用D.必須嚴格按照國家關于放射性同位素與射線裝置放射防護的規(guī)定，對放射性藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)采取必要的防護措施答案：C。放射性藥品使用單位不得將放射性藥品轉讓給其他單位使用。使用放射性藥品必須取得《放射性藥品使用許可證》，配備與其醫(yī)療任務相適應的并經(jīng)核醫(yī)學技術培訓的技術人員，嚴格按照國家關于放射性同位素與射線裝置放射防護的規(guī)定，對放射性藥品的生產(chǎn)、包裝、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)采取必要的防護措施。15.高危藥品管理的A級是指（）A.使用頻率高，一旦用藥錯誤，會造成患者死亡或嚴重傷害的藥品B.使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會造成患者嚴重傷害，但不會死亡的藥品C.使用頻率較低，一旦用藥錯誤，會造成患者傷害，但較輕的藥品D.以上都不對答案：A。高危藥品管理的A級是指使用頻率高，一旦用藥錯誤，會造成患者死亡或嚴重傷害的藥品。B級是指使用頻率較高，一旦用藥錯誤，會造成患者嚴重傷害，但不會死亡的藥品；C級是指使用頻率較低，一旦用藥錯誤，會造成患者傷害，但較輕的藥品。16.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。17.醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識；不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。購進藥品時，以下哪種資料不是必須查驗的？（）A.藥品生產(chǎn)許可證B.藥品經(jīng)營許可證C.藥品檢驗報告書D.藥品廣告批準文號答案：D。醫(yī)療機構購進藥品時，必須查驗藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品檢驗報告書等資料，藥品廣告批準文號不是購進藥品時必須查驗的資料。18.以下關于藥品召回的敘述，錯誤的是（）A.藥品召回分為主動召回和責令召回B.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體C.一級召回在24小時內通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用D.三級召回在72小時內通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用答案：C。一級召回在24小時內通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，并在24小時內開始召回；二級召回在48小時內通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，并在48小時內開始召回；三級召回在72小時內通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，并在72小時內開始召回。19.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應當（）A.自行銷毀B.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.交回藥品生產(chǎn)企業(yè)D.交回藥品經(jīng)營企業(yè)答案：B。醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。20.以下關于藥品儲存的敘述，錯誤的是（）A.藥品應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛B.藥品與地面間距不小于10厘米C.藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于20厘米D.藥品與供暖管道間距不小于30厘米答案：C。藥品與墻、屋頂（房梁）間距不小于30厘米，而不是20厘米。藥品應按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，藥品與地面間距不小于10厘米，藥品與供暖管道間距不小于30厘米。二、多選題（每題3分，共30分）1.特殊藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品E.高危藥品答案：ABCDE。特殊藥品包括麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和高危藥品。這些藥品在使用、管理等方面都有特殊的要求和規(guī)定。2.以下關于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，正確的是（）A.醫(yī)療機構應當按照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進行有關麻醉藥品和第一類精神藥品使用知識的培訓、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方C.醫(yī)療機構應當將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報送所在地設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門D.醫(yī)療機構搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機構無法提供時，可以從其他醫(yī)療機構或者定點批發(fā)企業(yè)緊急借用E.借用單位應當在搶救工作結束后7日內，將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案答案：ACD。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方，B選項錯誤。借用單位應當在搶救工作結束后2日內，將借用情況報所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案，E選項錯誤。3.醫(yī)療用毒性藥品的管理應做到（）A.專人負責B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.雙人雙鎖答案：ABC。醫(yī)療用毒性藥品的管理應做到專人負責、專柜加鎖、專用賬冊。毒性藥品的處方不要求專用，雙人雙鎖一般用于麻醉藥品和第一類精神藥品的管理。4.放射性藥品的管理要求包括（）A.必須有專用的放射性藥品儲存場所B.必須有與放射性劑量相適應的防護設備C.必須有專業(yè)的放射性藥品管理人員D.必須有放射性監(jiān)測設備E.必須嚴格按照國家關于放射性同位素與射線裝置放射防護的規(guī)定進行管理答案：ABCDE。放射性藥品的管理要求包括必須有專用的放射性藥品儲存場所，有與放射性劑量相適應的防護設備，有專業(yè)的放射性藥品管理人員，有放射性監(jiān)測設備，嚴格按照國家關于放射性同位素與射線裝置放射防護的規(guī)定進行管理。5.高危藥品管理的措施包括（）A.專門存放B.標識醒目C.嚴格管理D.定期檢查E.加強培訓答案：ABCDE。高危藥品管理應采取專門存放、標識醒目、嚴格管理、定期檢查、加強培訓等措施，以確保用藥安全。6.以下關于藥品不良反應監(jiān)測的敘述，正確的是（）A.藥品不良反應監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程B.醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應監(jiān)測管理制度C.醫(yī)療機構應當指定專門人員負責藥品不良反應監(jiān)測工作D.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)藥品不良反應，應當及時向所在地藥品不良反應監(jiān)測機構報告E.藥品不良反應監(jiān)測機構應當對報告的藥品不良反應進行分析、評價，并及時反饋給報告單位答案：ABCDE。藥品不良反應監(jiān)測是指藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程。醫(yī)療機構應當建立藥品不良反應監(jiān)測管理制度，指定專門人員負責藥品不良反應監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應及時向所在地藥品不良反應監(jiān)測機構報告。藥品不良反應監(jiān)測機構應當對報告的藥品不良反應進行分析、評價，并及時反饋給報告單位。7.醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品管理過程中，應做好以下哪些記錄？（）A.入庫驗收記錄B.出庫發(fā)放記錄C.處方開具記錄D.使用消耗記錄E.銷毀記錄答案：ABCDE。醫(yī)療機構在麻醉藥品和第一類精神藥品管理過程中，應做好入庫驗收記錄、出庫發(fā)放記錄、處方開具記錄、使用消耗記錄、銷毀記錄等，以便進行追溯和監(jiān)管。8.以下屬于藥品驗收內容的有（）A.藥品的外觀質量B.藥品的包裝、標簽、說明書C.藥品的數(shù)量D.藥品的有效期E.藥品的批準文號答案：ABCDE。藥品驗收內容包括藥品的外觀質量、包裝、標簽、說明書、數(shù)量、有效期、批準文號等，確保購進藥品的質量符合要求。9.藥品召回的主體包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品使用單位D.藥品監(jiān)督管理部門E.藥品檢驗機構答案：ABC。藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。藥品監(jiān)督管理部門負責監(jiān)督藥品召回工作，藥品檢驗機構主要負責藥品質量檢驗，不屬于藥品召回的主體。10.以下關于藥品儲存條件的敘述，正確的是（）A.常溫儲存溫度為10℃-30℃B.陰涼處儲存溫度不超過20℃C.冷藏儲存溫度為2℃-8℃D.冷凍儲存溫度一般為-20℃E.藥品儲存相對濕度應保持在35%-75%答案：ABCDE。常溫儲存溫度為10℃-30℃，陰涼處儲存溫度不超過20℃，冷藏儲存溫度為2℃-8℃，冷凍儲存溫度一般為-20℃，藥品儲存相對濕度應保持在35%-75%。三、判斷題（每題2分，共20分）1.醫(yī)療機構可以根據(jù)臨床需要自行配制麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構不得自行配制麻醉藥品和第一類精神藥品，需要使用的，應按規(guī)定取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，從定點批發(fā)企業(yè)購進。2.精神藥品可以在藥店零售。（）答案：錯誤。第一類精神藥品不得零售，第二類精神藥品可以在經(jīng)過批準的藥品零售連鎖企業(yè)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方按規(guī)定劑量零售。3.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責，其他任何單位或者個人均不得從事毒性藥品的收購、經(jīng)營業(yè)務。（）答案：正確。醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營有嚴格的規(guī)定，由各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負責，以確保安全。4.放射性藥品的使用單位可以將放射性藥品轉讓給其他單位使用。（）答案：錯誤。放射性藥品使用單位不得將放射性藥品轉讓給其他單位使用。5.高危藥品的存放應設置專門的區(qū)域，并有明顯的警示標識。（）答案：正確。高危藥品存放設置專門區(qū)域并設明顯警示標識，可防止誤用，保障用藥安全。6.藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。（）答案：正確。這是藥品不良反應的定義。7.醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶時，可以自行調查處理，無需報告有關部門。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或者被盜、被搶時，應當立即采取必要的控制措施，同時報告所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關和衛(wèi)生主管部門。8.醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存1年備查。（）答案：錯誤。醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。9.藥品召回分為主動召回和被動召回。（）答案：錯誤。藥品召回分為主動召回和責令召回。10.醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品可以自行銷毀。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構對過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應當?shù)怯浽靸裕⑾蛩诘乜h級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀，由藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀。四、簡答題（每題10分，共10分）簡述醫(yī)院特殊藥品管理的重要意義。答：醫(yī)院特殊藥品管理具有極其重要的意義，主要體現(xiàn)在以下幾個方面：1.保障患者用藥安全：特殊藥品如麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和高危藥品等，使用不當或管理不善可能對患者的健康甚至生命造成嚴重危害。通過嚴格的管理，確保這些藥品的正確使用、合理儲存和規(guī)范發(fā)放，避免藥品濫用、誤用等情況的發(fā)生，從而保障患者的用藥安全。例如，麻醉藥品和精神藥品如果管理不當流入非法渠道，可能被用于非法用途，對社會造成危害；醫(yī)療用毒性藥品劑量控制不當會導致患者中毒；放射性藥品使用不規(guī)范會對患者造成輻射傷害。2.遵守法律法規(guī)要求：國家對特殊藥