特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題測試題庫含答案一、單項選擇題（每題2分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.阿司匹林B.芬太尼C.布洛芬D.對乙酰氨基酚答案：B。芬太尼是典型的麻醉藥品，具有強大的鎮(zhèn)痛作用，在臨床上用于手術(shù)麻醉等；而阿司匹林、布洛芬、對乙酰氨基酚屬于非甾體類抗炎藥，不屬于麻醉藥品。2.精神藥品分為第一類和第二類，以下屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.咪達唑侖C.氯氮?D.三唑侖答案：D。三唑侖是第一類精神藥品，其鎮(zhèn)靜催眠作用強；地西泮、咪達唑侖、氯氮?屬于第二類精神藥品。3.醫(yī)療用毒性藥品是指（）A.毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品B.作用劇烈的藥品C.有副作用的藥品D.有刺激性的藥品答案：A。這是醫(yī)療用毒性藥品的準確概念，強調(diào)了其毒性劇烈以及治療劑量和中毒劑量相近的特點。4.放射性藥品是指用于（）A.診斷的放射性核素制劑B.治療的放射性核素制劑C.診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記藥物D.診斷和治療以外的其他方面的放射性物質(zhì)答案：C。放射性藥品既包括用于診斷的，也包括用于治療的放射性核素制劑或其標記藥物。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備的條件不包括（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和第一類精神藥品實驗研究批準文件C.有符合規(guī)定的生產(chǎn)設(shè)施、儲存條件和相應(yīng)的安全管理設(shè)施D.企業(yè)及其工作人員1年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為答案：D。企業(yè)及其工作人員應(yīng)當是2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是1年。6.醫(yī)療機構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當經(jīng)（）批準，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。A.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地縣級人民政府衛(wèi)生主管部門D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門答案：A。設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門負責批準醫(yī)療機構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為1年。8.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由（）指定的藥品經(jīng)營企業(yè)承擔。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B。省級藥品監(jiān)督管理部門指定藥品經(jīng)營企業(yè)承擔醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營。9.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，必須向（）申請，經(jīng)審核批準后，取得《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門答案：B。省級藥品監(jiān)督管理部門負責審核批準放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的許可證。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲存的說法，錯誤的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品必須儲存在專庫或者專柜中B.專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置C.專柜應(yīng)當使用保險柜D.麻醉藥品和第一類精神藥品可以與其他藥品同庫儲存答案：D。麻醉藥品和第一類精神藥品必須專庫或?qū)９駜Υ?，不得與其他藥品同庫儲存。11.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對麻醉藥品和精神藥品處方進行專冊登記，專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。12.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量答案：B。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。13.放射性藥品使用單位必須取得（）A.《放射性藥品使用許可證》B.《放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》C.《放射性藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》D.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》答案：A。放射性藥品使用單位必須取得《放射性藥品使用許可證》。14.以下哪種藥品不屬于特殊藥品（）A.阿托品B.咖啡因C.胰島素D.美沙酮答案：C。胰島素不屬于特殊藥品，阿托品是醫(yī)療用毒性藥品，咖啡因是精神藥品，美沙酮是麻醉藥品。15.對已經(jīng)發(fā)生濫用，造成嚴重社會危害的麻醉藥品和精神藥品品種，（）可以采取在一定期限內(nèi)中止生產(chǎn)、經(jīng)營、使用或者限定其使用范圍和用途等措施。A.國家藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.國務(wù)院公安部門D.以上部門共同答案：D。國家藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門、國務(wù)院公安部門共同可以采取相關(guān)措施。二、多項選擇題（每題3分，共30分）1.特殊藥品包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品答案：ABCD。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品都屬于特殊藥品。2.麻醉藥品和精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當具備的條件包括（）A.有符合《藥品管理法》規(guī)定的藥品經(jīng)營許可證B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件C.有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力D.單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為答案：ABCD。以上條件都是麻醉藥品和精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)當具備的。3.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的說法，正確的是（）A.處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當仔細核對B.對不符合規(guī)定的，處方的調(diào)配人、核對人應(yīng)當拒絕發(fā)藥C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色答案：ABCD。這些都是關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的正確規(guī)定。4.醫(yī)療用毒性藥品的管理應(yīng)嚴格執(zhí)行（）A.雙人驗收制度B.雙人保管制度C.雙人發(fā)貨制度D.雙人復(fù)核制度答案：ABCD。醫(yī)療用毒性藥品的管理實行雙人驗收、雙人保管、雙人發(fā)貨、雙人復(fù)核制度。5.放射性藥品的管理應(yīng)遵循的原則包括（）A.確保安全有效B.嚴格控制使用范圍C.加強質(zhì)量監(jiān)督D.規(guī)范運輸和儲存答案：ABCD。這些都是放射性藥品管理應(yīng)遵循的原則。6.以下屬于精神藥品經(jīng)營企業(yè)禁止的行為有（）A.向未成年人銷售第二類精神藥品B.超劑量銷售精神藥品C.不憑處方銷售精神藥品D.購進沒有藥品批準文號的精神藥品答案：ABCD。以上行為都是精神藥品經(jīng)營企業(yè)禁止的。7.醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD。這些都是醫(yī)療機構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)具備的條件。8.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當（）A.登記造冊B.并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀C.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自接到申請之日起5日內(nèi)到場監(jiān)督銷毀D.對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品，不得自行銷毀答案：ABCD。這些是對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品的正確處理方式。9.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當采取的措施包括（）A.采取有效措施，防止發(fā)生事故B.嚴禁與其他藥品、食品、生活用品等同車、船運輸C.專人押運D.建立運輸記錄答案：ABC。運輸醫(yī)療用毒性藥品時，應(yīng)采取有效措施防止事故，嚴禁與其他物品混運，專人押運，但并沒有強制要求建立運輸記錄。10.特殊藥品的監(jiān)督管理部門包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安部門D.價格主管部門答案：ABC。藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安部門負責特殊藥品的監(jiān)督管理，價格主管部門主要負責藥品價格方面的管理，不屬于特殊藥品的主要監(jiān)督管理部門。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，應(yīng)當依照藥品管理法的規(guī)定辦理。（）答案：正確。麻醉藥品和精神藥品的實驗研究單位申請相關(guān)藥品批準證明文件，需依照藥品管理法的規(guī)定辦理。2.醫(yī)療機構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品制劑。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)需要經(jīng)批準才能配制麻醉藥品和精神藥品制劑，并非可以自行配制。3.醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按照經(jīng)過批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)，不得擅自改變生產(chǎn)計劃。（）答案：正確。醫(yī)療用毒性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須嚴格按批準的生產(chǎn)計劃生產(chǎn)。4.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位，必須嚴格執(zhí)行國家關(guān)于生產(chǎn)、包裝、運輸、使用放射性藥品的規(guī)定。（）答案：正確。放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療單位都要嚴格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。5.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位可以將其轉(zhuǎn)售給其他單位。（）答案：錯誤。麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位不得轉(zhuǎn)售給其他單位。6.精神藥品可以在大眾傳播媒介上進行廣告宣傳。（）答案：錯誤。精神藥品不得在大眾傳播媒介上進行廣告宣傳。7.醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。（）答案：正確。醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。8.放射性藥品使用單位應(yīng)當配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。（）答案：正確。放射性藥品使用單位應(yīng)配備經(jīng)核醫(yī)學技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員。9.麻醉藥品和精神藥品的標簽應(yīng)當印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標志。（）答案：正確。麻醉藥品和精神藥品的標簽需印有規(guī)定標志。10.醫(yī)療機構(gòu)可以根據(jù)臨床需要自行決定使用麻醉藥品和第一類精神藥品的品種和數(shù)量。（）答案：錯誤。醫(yī)療機構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品需按規(guī)定申請，不能自行決定品種和數(shù)量。四、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述麻醉藥品和精神藥品管理的“五?！敝贫?。答：麻醉藥品和精神藥品管理的“五專”制度包括：（1）專人負責：配備經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的專人負責麻醉藥品和精神藥品的采購、儲存、保管、發(fā)放、調(diào)配等工作，確保管理的專業(yè)性和準確性。（2）專柜加鎖：將麻醉藥品和第一類精神藥品儲存在專用的專柜中，專柜要使用保險柜，并配備雙鎖，由專人分別保管鑰匙，確保藥品的安全儲存。（3）專用賬冊：建立專門的賬冊，詳細記錄麻醉藥品和精神藥品的購入、發(fā)出、使用、庫存等情況，做到賬物相符，便于追溯和監(jiān)管。（4）專用處方：使用專門的麻醉藥品和精神藥品處方，處方格式和內(nèi)容有嚴格規(guī)定，醫(yī)生必須按照規(guī)定開具處方，藥師要嚴格審核處方。（5）專冊登記：對麻醉藥品和精神藥品的處方進行專冊登記，包括患者姓名、年齡、身份證號、藥品名稱、劑量、用法等信息，登記內(nèi)容要準確、完整，保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。2.簡述醫(yī)療用毒性藥品中毒后的處理原則。答：醫(yī)療用毒性藥品中毒后的處理原則如下：（1）清除毒物：如果是經(jīng)口服中毒，應(yīng)立即采取催吐、洗胃、導(dǎo)瀉等措施，盡快清除胃腸道內(nèi)尚未吸收的毒物。催吐可使用手指、壓舌板等刺激咽喉部，也可使用藥物催吐；洗胃一般選用合適的洗胃液，如1:5000高錳酸鉀溶液、2%碳酸氫鈉溶液等；導(dǎo)瀉可使用硫酸鎂等藥物。（2