執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》能力測(cè)試B卷第一部分單選題(30題)1、下列物質(zhì)中不具有防腐作用的物質(zhì)是

A.苯甲酸

B.山梨酸

C.吐溫80

D.苯扎溴銨

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)中物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷是否具有防腐作用。-選項(xiàng)A：苯甲酸是一種常見的防腐劑，它能抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，在食品、化妝品等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用，因此苯甲酸具有防腐作用。-選項(xiàng)B：山梨酸同樣是常用的防腐劑，它對(duì)霉菌、酵母菌和好氣性菌均有抑制作用，安全性較高，常被用于食品工業(yè)中，所以山梨酸具有防腐作用。-選項(xiàng)C：吐溫80是一種非離子型表面活性劑，主要起到增溶、乳化、分散等作用，并不具備防腐的功能，所以該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：苯扎溴銨是一種陽(yáng)離子表面活性劑，具有殺菌、防腐的作用，常用于皮膚、黏膜的消毒以及醫(yī)療器械的消毒，可見苯扎溴銨具有防腐作用。綜上，答案選C。2、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是

A.ζ電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本題考查乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因。選項(xiàng)A：ζ電位降低會(huì)導(dǎo)致乳滴表面電荷減少，乳滴間的靜電排斥力下降，從而使乳滴容易相互聚集，最終發(fā)生絮凝現(xiàn)象，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：分散相與連續(xù)相存在密度差會(huì)使乳劑發(fā)生分層現(xiàn)象，而非絮凝，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：微生物及光、熱、空氣等的作用主要會(huì)引起乳劑的酸敗現(xiàn)象，并非絮凝，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：乳化劑失去乳化作用會(huì)導(dǎo)致乳劑發(fā)生破裂，而不是絮凝，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選A。3、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

【答案】：B

【解析】本題考查磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結(jié)合形成的主要鍵合類型。選項(xiàng)A，離子鍵是由帶相反電荷的離子之間的靜電引力形成的化學(xué)鍵。在磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合過(guò)程中，并沒有明顯的離子鍵形成，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，氫鍵是一種分子間作用力，是由氫原子與電負(fù)性較大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的一種弱相互作用。磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結(jié)合時(shí)，主要通過(guò)氫鍵相互作用，這使得藥物能夠與酶產(chǎn)生特異性結(jié)合，發(fā)揮相應(yīng)的藥理作用，故B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，離子-偶極是指離子與具有偶極矩的分子之間的相互作用。在該結(jié)合過(guò)程中，離子-偶極相互作用并非主要的鍵合類型，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，范德華引力是分子間普遍存在的一種弱相互作用力，包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力。但它通常較弱，不是磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶結(jié)合的主要鍵合類型，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。4、非水酸量法中所用的指示液為()。

A.酚酞

B.結(jié)晶紫

C.麝香草酚藍(lán)

D.鄰二氮菲

【答案】：C

【解析】本題考查非水酸量法中所用的指示液。非水酸量法是在非水溶液中進(jìn)行的酸堿滴定法，通常以堿性溶劑作為滴定介質(zhì)，用于測(cè)定一些酸性物質(zhì)。在非水酸量法中，常用麝香草酚藍(lán)作為指示液，它能夠敏銳地指示滴定終點(diǎn)的到達(dá)。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：酚酞常用于水溶液中的酸堿滴定，一般是在堿性條件下變色指示滴定終點(diǎn)，并非非水酸量法所用的指示液。-選項(xiàng)B：結(jié)晶紫是常用的非水堿量法的指示液，用于測(cè)定堿性物質(zhì)，而非非水酸量法的指示液。-選項(xiàng)C：麝香草酚藍(lán)可作為非水酸量法的指示液，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：鄰二氮菲一般作為氧化還原滴定的指示劑，不用于非水酸量法。綜上，答案選C。5、聚乙烯醇

A.控釋膜材料

B.骨架材料

C.壓敏膠

D.背襯材料

【答案】：B

【解析】本題考查聚乙烯醇在相關(guān)材料中的類別。在藥物制劑等相關(guān)領(lǐng)域，不同的材料有著不同的用途和特性。選項(xiàng)A，控釋膜材料通常是用于控制藥物釋放速度和方式的材料，其需要具備特定的物理和化學(xué)性質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放，聚乙烯醇并不具備典型控釋膜材料的特性，所以聚乙烯醇不是控釋膜材料。選項(xiàng)B，骨架材料是藥物制劑中形成骨架結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，聚乙烯醇具有良好的成膜性、親水性、生物相容性等特點(diǎn)，能夠形成一定的骨架結(jié)構(gòu)，在藥物制劑等方面常作為骨架材料使用，故該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，壓敏膠是一類具有對(duì)壓力有敏感性的膠粘劑，其主要作用是在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)粘貼等功能，聚乙烯醇不具備壓敏膠所特有的壓力敏感和粘接等性能，所以不是壓敏膠。選項(xiàng)D，背襯材料一般是為制劑提供支持和保護(hù)等作用的材料，通常具有一定的強(qiáng)度和穩(wěn)定性等特性，聚乙烯醇的性能并不符合典型背襯材料的要求，因此也不是背襯材料。綜上，本題答案選B。6、某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95％需要多少時(shí)間

A.12.5h

B.25.9h

C.36.5h

D.51.8h

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)單室模型藥物靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度某一百分比所需時(shí)間的計(jì)算公式來(lái)求解。步驟一：明確相關(guān)公式對(duì)于單室模型藥物靜脈滴注，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的某一百分比\(f_{ss}\)所需的時(shí)間\(t\)的計(jì)算公式為\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)，其中\(zhòng)(k\)為消除速率常數(shù)，\(f_{ss}\)為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。步驟二：計(jì)算消除速率常數(shù)\(k\)已知生物半衰期\(t_{1/2}=6h\)，根據(jù)生物半衰期與消除速率常數(shù)的關(guān)系\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得\(k=\frac{0.693}{t_{1/2}}=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)。步驟三：計(jì)算達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度\(95\%\)所需時(shí)間\(t\)題目中要求達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的\(95\%\)，即\(f_{ss}=0.95\)，將\(k=\frac{0.693}{6}h^{-1}\)和\(f_{ss}=0.95\)代入公式\(t=-\frac{3.32}{k}\lg(1-f_{ss})\)可得：\(t=-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\lg(1-0.95)\)先計(jì)算\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}\)：\(-\frac{3.32}{\frac{0.693}{6}}=-\frac{3.32\times6}{0.693}\approx-28.6\)再計(jì)算\(\lg(1-0.95)=\lg0.05\approx-1.301\)則\(t\approx-28.6\times(-1.301)\approx25.9h\)綜上，答案選B。7、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是

A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘

B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘

C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘

D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)不同類型片劑崩解時(shí)限的相關(guān)知識(shí)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A：舌下片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解并溶化，而非15分鐘，所以該選項(xiàng)表述錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：普通片的崩解時(shí)限為15分鐘，此表述符合片劑崩解時(shí)限的規(guī)定，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：薄膜衣片應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解，并非60分鐘，因此該選項(xiàng)表述有誤。選項(xiàng)D：可溶片的崩解時(shí)限為3分鐘，不是10分鐘，所以該選項(xiàng)表述不正確。綜上，本題正確答案選B。8、華法林的作用機(jī)制

A.抑制維生素K環(huán)氧還原酶

B.與游離Xa活性位點(diǎn)結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合

C.拮抗血小板ADP受體

D.競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合

【答案】：A

【解析】本題主要考查華法林的作用機(jī)制。選項(xiàng)A：華法林為香豆素類抗凝劑，其作用機(jī)制是抑制維生素K環(huán)氧還原酶，阻止維生素K由環(huán)氧化物向氫醌型轉(zhuǎn)化，使維生素K相關(guān)凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的γ-羧化作用產(chǎn)生障礙，導(dǎo)致產(chǎn)生無(wú)凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子的前體，從而發(fā)揮抗凝作用，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B：與游離Xa活性位點(diǎn)結(jié)合，阻斷其與底物的結(jié)合，是利伐沙班等直接Xa因子抑制劑的作用機(jī)制，并非華法林的作用機(jī)制，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：拮抗血小板ADP受體的藥物如氯吡格雷等，其作用是通過(guò)抑制血小板的活化和聚集來(lái)發(fā)揮抗血小板作用，和華法林的作用機(jī)制不同，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：競(jìng)爭(zhēng)性阻斷纖維蛋白原及血管性血友病因子與血小板受體結(jié)合的藥物有替羅非班等，屬于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑，這和華法林的作用機(jī)制不相關(guān)，因此選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是A。9、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）

A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及

B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)

C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)

D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。選項(xiàng)A：新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究設(shè)計(jì)主要側(cè)重于藥物在臨床試驗(yàn)階段對(duì)藥效的研究設(shè)計(jì)工作，這更屬于藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的重點(diǎn)內(nèi)容，并非藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。選項(xiàng)B：藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)是藥物流行病學(xué)的重要任務(wù)之一。通過(guò)科學(xué)合理地設(shè)計(jì)上市前臨床試驗(yàn)，能夠?yàn)樗幬锏陌踩院陀行蕴峁┲匾罁?jù)，這是藥物在進(jìn)入市場(chǎng)前必不可少的環(huán)節(jié)，與藥物流行病學(xué)所關(guān)注的藥物與人群的關(guān)系等內(nèi)容緊密相關(guān)。選項(xiàng)C：上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)是藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥品在上市前的臨床試驗(yàn)樣本量和觀察時(shí)間等存在一定局限性，上市后通過(guò)對(duì)大量人群的實(shí)際用藥情況進(jìn)行研究，能夠更加全面、準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)藥品的有效性，這也是藥物流行病學(xué)關(guān)注藥物在大規(guī)模人群中應(yīng)用效果的體現(xiàn)。選項(xiàng)D：上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)同樣是藥物流行病學(xué)的主要任務(wù)。藥物在廣泛應(yīng)用過(guò)程中可能會(huì)出現(xiàn)一些在上市前未被發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用，通過(guò)對(duì)這些情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)，能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥物的潛在風(fēng)險(xiǎn)，保障公眾用藥安全，這是藥物流行病學(xué)在藥品安全性監(jiān)測(cè)方面的重要工作。綜上，答案選A。10、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是

A.蒸餾水和硬脂醇

B.蒸餾水和羥苯丙酯

C.丙二醇和羥苯丙酯

D.白凡士林和羥苯丙酯

【答案】：C

【解析】本題主要考查軟膏劑處方中保濕劑和防腐劑的成分。接下來(lái)分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：蒸餾水主要起到溶劑的作用，并非保濕劑；硬脂醇是一種輔助乳化劑，不是防腐劑，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：蒸餾水是常用的溶劑，并非保濕劑；羥苯丙酯是常用的防腐劑，雖然此選項(xiàng)中羥苯丙酯正確，但蒸餾水不符合保濕劑的要求，因此該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：丙二醇具有吸濕性，是常用的保濕劑；羥苯丙酯是常見的防腐劑，能夠防止軟膏劑中的微生物生長(zhǎng)和變質(zhì)，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：白凡士林是一種油脂性基質(zhì)，主要起到潤(rùn)滑和保護(hù)皮膚的作用，并非保濕劑；羥苯丙酯是防腐劑，此選項(xiàng)中白凡士林不符合保濕劑的要求，所以該選項(xiàng)不正確。綜上，答案選C。11、作用于微管的抗腫瘤藥物是

A.來(lái)曲唑

B.依托泊苷

C.伊立替康

D.紫杉醇

【答案】：D

【解析】本題主要考查作用于微管的抗腫瘤藥物的相關(guān)知識(shí)。選項(xiàng)A：來(lái)曲唑來(lái)曲唑?yàn)榉枷慊敢种苿?，主要通過(guò)抑制芳香化酶的活性，降低體內(nèi)雌激素水平，從而消除雌激素對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的刺激作用，主要用于治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌等，并非作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)B：依托泊苷依托泊苷是拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑，它可以與拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ和DNA形成穩(wěn)定的復(fù)合物，阻礙拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ?qū)NA的修復(fù)，導(dǎo)致DNA鏈斷裂，從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，不屬于作用于微管的抗腫瘤藥物。選項(xiàng)C：伊立替康伊立替康是喜樹堿的半合成衍生物，它是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑，通過(guò)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ，干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，達(dá)到抗腫瘤的目的，并非作用于微管的藥物。選項(xiàng)D：紫杉醇紫杉醇是一種經(jīng)典的作用于微管的抗腫瘤藥物，它可以促進(jìn)微管蛋白裝配成微管并抑制微管的解聚，從而使微管失去正常的動(dòng)態(tài)功能，干擾細(xì)胞有絲分裂和其他細(xì)胞活動(dòng)，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。該選項(xiàng)符合題意。綜上，正確答案是D。12、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生

A.羥基化代謝

B.環(huán)氧化代謝

C.N-脫甲基代謝

D.S-氧化代謝

【答案】：B

【解析】本題主要考查卡馬西平在體內(nèi)的代謝方式。首先分析選項(xiàng)A，羥基化代謝是藥物代謝中常見的一種方式，指藥物分子中引入羥基，但卡馬西平在體內(nèi)并不主要發(fā)生羥基化代謝，所以選項(xiàng)A不符合。接著看選項(xiàng)B，卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生環(huán)氧化代謝，形成環(huán)氧化物，這是卡馬西平重要的代謝途徑之一，所以選項(xiàng)B正確。再看選項(xiàng)C，N-脫甲基代謝是指藥物分子中氮原子上的甲基被去除的代謝過(guò)程，卡馬西平一般不發(fā)生N-脫甲基代謝，因此選項(xiàng)C不正確。最后看選項(xiàng)D，S-氧化代謝是含硫藥物可能發(fā)生的代謝途徑，而卡馬西平結(jié)構(gòu)中不存在易發(fā)生S-氧化代謝的硫相關(guān)結(jié)構(gòu)，所以選項(xiàng)D也不符合。綜上，答案選B。13、地高辛引起的藥源性疾?。ǎ?/p>

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)地高辛的藥理特性及各選項(xiàng)所涉及疾病的相關(guān)成因來(lái)進(jìn)行分析。地高辛是一種強(qiáng)心苷類藥物，主要用于治療心力衰竭等疾病。其治療劑量與中毒劑量接近，使用不當(dāng)或個(gè)體差異等因素易導(dǎo)致中毒。當(dāng)發(fā)生地高辛中毒時(shí)，會(huì)嚴(yán)重影響心肌的電生理特性，干擾心臟的正常節(jié)律，從而引發(fā)心律失常。A選項(xiàng)急性腎衰竭通常是由腎前性因素（如有效循環(huán)血容量減少等）、腎性因素（如腎小球疾病、腎小管壞死等）和腎后性因素（如尿路梗阻等）引起的，地高辛一般不會(huì)直接導(dǎo)致急性腎衰竭。B選項(xiàng)橫紋肌溶解主要是由于肌肉受到嚴(yán)重?fù)p傷、藥物（如他汀類藥物等）、中毒、過(guò)度運(yùn)動(dòng)等因素，使橫紋肌細(xì)胞膜完整性改變，肌細(xì)胞內(nèi)容物（如肌紅蛋白等）漏出，而地高辛并非導(dǎo)致橫紋肌溶解的常見原因。C選項(xiàng)中毒性表皮壞死主要是由藥物過(guò)敏反應(yīng)等因素引起的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)，地高辛一般不會(huì)引發(fā)此類疾病。綜上所述，地高辛引起的藥源性疾病是心律失常，本題答案選D。14、化學(xué)合成藥物都是由母核和藥效團(tuán)兩部分組成的，同類藥物的母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)。比如HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核是六氫萘，氟伐他汀的母核是吲哚環(huán)，阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)。但是它們都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)為

A.異丙基

B.吡咯環(huán)

C.氟苯基

D.3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段

【答案】：D

【解析】本題主要考查化學(xué)合成藥物中同類藥物藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)的知識(shí)。題干指出化學(xué)合成藥物由母核和藥效團(tuán)兩部分組成，同類藥物母核結(jié)構(gòu)可能不同，但大都具有相同的藥效團(tuán)，并以HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物為例，列舉了洛伐他汀、辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀不同的母核結(jié)構(gòu)。接下來(lái)分析各個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：異丙基并非HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：題干中僅表明阿托伐他汀的母核是吡咯環(huán)，并非所有該類藥物都把吡咯環(huán)作為藥效團(tuán)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：氟苯基也不是HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物普遍具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：3，5-二羥基羧酸結(jié)構(gòu)片段是HMG-CoA還原酶抑制劑類藥物都具有的藥效團(tuán)結(jié)構(gòu)，所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)不同物質(zhì)對(duì)映異構(gòu)體作用的理解。下面對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析：-選項(xiàng)A：氯胺酮為靜脈麻醉藥，其對(duì)映異構(gòu)體的作用并非題干中所描述的一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：雌三醇是一種雌激素，它的對(duì)映異構(gòu)體作用與題干表述的作用不相符，故該選項(xiàng)也不正確。-選項(xiàng)C：左旋多巴是抗震顫麻痹藥，其對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有抗震顫麻痹作用，一個(gè)會(huì)產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性拮抗的作用，符合題干描述，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)D：雌二醇同樣是雌激素類藥物，其對(duì)映異構(gòu)體的作用并非題干所述內(nèi)容，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題的正確答案是C。"16、與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質(zhì)

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

【答案】：D

【解析】本題可分析每個(gè)選項(xiàng)與藥物在體內(nèi)分布的關(guān)聯(lián)性，進(jìn)而判斷出與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素。A選項(xiàng)：血腦屏障血腦屏障是指腦毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和由脈絡(luò)叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障。它能夠阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進(jìn)入腦組織，對(duì)藥物在腦內(nèi)的分布起著重要作用。一些藥物由于分子大小、極性等原因難以通過(guò)血腦屏障，從而影響其在腦內(nèi)的分布情況，所以血腦屏障與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，A選項(xiàng)不符合題意。B選項(xiàng)：藥物的理化性質(zhì)藥物的理化性質(zhì)，如藥物的脂溶性、解離度、分子量大小等，會(huì)顯著影響藥物在體內(nèi)的分布。例如，脂溶性高的藥物更容易通過(guò)生物膜，能夠更廣泛地分布到脂肪組織等部位；而藥物的解離度會(huì)影響其在不同pH環(huán)境下的存在形式，進(jìn)而影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和分布，所以藥物的理化性質(zhì)與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，B選項(xiàng)不符合題意。C選項(xiàng)：組織器官血流量組織器官血流量的多少會(huì)影響藥物到達(dá)該組織器官的速度和量。血流量豐富的組織器官，藥物能夠更快地到達(dá)并在其中進(jìn)行分布；而血流量少的組織器官，藥物到達(dá)的速度相對(duì)較慢，分布量也相對(duì)較少。比如，肝臟、腎臟等器官血流量大，藥物在這些器官的分布相對(duì)較多，因此組織器官血流量與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)，C選項(xiàng)不符合題意。D選項(xiàng)：腎臟功能腎臟功能主要影響藥物的排泄過(guò)程。腎臟是藥物排泄的主要器官之一，腎臟通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和重吸收等方式將藥物排出體外。它主要負(fù)責(zé)藥物從體內(nèi)的清除，而不是藥物在體內(nèi)的分布。所以腎臟功能與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)，D選項(xiàng)符合題意。綜上，答案選D。17、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

A.普萘洛爾

B.卡馬西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：C

【解析】本題主要考查體內(nèi)吸收受滲透效率影響的藥物。藥物的吸收受到多種因素的影響，滲透效率是其中之一。不同藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)不同，其體內(nèi)吸收受滲透效率的影響情況也有所差異。選項(xiàng)A普萘洛爾，它有其自身特定的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，其吸收主要受其他因素影響，并非主要受滲透效率影響。選項(xiàng)B卡馬西平，在體內(nèi)的吸收過(guò)程受溶解度、溶出速率等多種因素共同作用，滲透效率并非是影響其吸收的關(guān)鍵因素。選項(xiàng)C雷尼替丁，其體內(nèi)吸收主要受滲透效率影響，符合題干描述，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D呋塞米，同樣有其獨(dú)特的吸收機(jī)制，它的吸收受胃腸道生理環(huán)境、藥物溶解度等方面影響較大，而不是受滲透效率影響顯著。綜上，答案選C。18、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。

A.個(gè)體差異很大的藥物

B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物

【答案】：D

【解析】本題探討的是在治療心力衰竭的藥物中，哪種情況使得治療藥物濃度檢測(cè)很重要。選項(xiàng)A，個(gè)體差異很大的藥物，雖然不同個(gè)體對(duì)藥物的反應(yīng)可能不同，但這并不直接表明藥物濃度檢測(cè)就至關(guān)重要，個(gè)體差異大可能通過(guò)調(diào)整劑量等多種方式來(lái)應(yīng)對(duì)，并非是藥物濃度檢測(cè)重要的關(guān)鍵因素，所以該選項(xiàng)不合適。選項(xiàng)B，具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與線性動(dòng)力學(xué)不同，但這并不一定意味著必須進(jìn)行嚴(yán)格的藥物濃度檢測(cè)，非線性動(dòng)力學(xué)特征只是藥物的一種特性，與藥物濃度檢測(cè)的必要性無(wú)必然直接聯(lián)系，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C，特殊人群用藥，特殊人群的確在用藥時(shí)需要謹(jǐn)慎，但特殊人群用藥的關(guān)注點(diǎn)更多在于用藥的安全性、藥物的選擇等方面，不一定就突出了藥物濃度檢測(cè)的重要性，所以該選項(xiàng)也不準(zhǔn)確。選項(xiàng)D，毒性反應(yīng)不易識(shí)別的藥物，由于其毒性反應(yīng)難以察覺，通過(guò)治療藥物濃度檢測(cè)能夠及時(shí)了解藥物在體內(nèi)的濃度情況。如果藥物濃度過(guò)高可能會(huì)引發(fā)毒性反應(yīng)，而通過(guò)檢測(cè)可以將藥物濃度控制在安全有效的范圍內(nèi)，避免出現(xiàn)不易察覺的毒性反應(yīng)，所以這類藥物進(jìn)行治療藥物濃度檢測(cè)是非常重要的，該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。19、烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

A.共價(jià)鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

【答案】：A

【解析】本題考查藥物與靶點(diǎn)的鍵合類型。在藥物與生物大分子的鍵合形式中，共價(jià)鍵是一種不可逆的結(jié)合形式，烷化劑環(huán)磷酰胺屬于細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物，其作用機(jī)制是在體內(nèi)經(jīng)活化后，與DNA堿基發(fā)生烷化反應(yīng)，形成共價(jià)鍵，從而影響DNA的結(jié)構(gòu)和功能，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。而氫鍵是一種較弱的非共價(jià)鍵，通常是由氫原子與電負(fù)性大的原子（如N、O等）之間形成；離子-偶極和偶極-偶極相互作用也是非共價(jià)鍵，是由離子與偶極或偶極與偶極之間的相互作用產(chǎn)生；范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的作用力。這幾種鍵合類型均不是烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵合類型。因此，烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間形成的主要鍵合類型是共價(jià)鍵，答案選A。20、糊精為

A.崩解劑

B.黏合劑

C.填充劑

D.潤(rùn)滑劑

【答案】：C

【解析】本題可依據(jù)糊精在相關(guān)領(lǐng)域的用途來(lái)分析其所屬類別。選項(xiàng)A分析崩解劑是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，其作用是促使片劑崩解以釋放藥物。糊精并不具備促使片劑崩解的功能，所以糊精不屬于崩解劑，A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析黏合劑是將藥物細(xì)粉黏合在一起，使形成顆?；驂嚎s成型的物料。糊精本身沒有明顯的將物料黏合的特性，并非用于充當(dāng)黏合劑，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析填充劑也叫稀釋劑，是用來(lái)增加片劑的重量或體積，利于成型和分劑量的輔料。糊精具有良好的水溶性，性質(zhì)穩(wěn)定，能作為填充劑使用，可增加片劑等制劑的體積和重量，C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D分析潤(rùn)滑劑是能降低顆?；蚱瑒┡c沖模間摩擦力的輔料，其作用是保證壓片操作的順利進(jìn)行以及片劑表面光潔。糊精沒有降低摩擦力的作用，不屬于潤(rùn)滑劑，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題答案選C。21、影響血一腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)因素的敘述正確的是

A.弱酸性藥物較弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)

B.血漿蛋白結(jié)合率高，則透過(guò)量大

C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素

D.水溶性高易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)

【答案】：C

【解析】本題主要考查影響血-腦屏障藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素。選項(xiàng)A血-腦屏障處的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)受藥物解離度影響，弱堿性藥物比弱酸性藥物更容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)，因?yàn)槿鯄A性藥物在生理pH條件下更易以非解離形式存在，非解離型的藥物脂溶性高，更易透過(guò)血-腦屏障，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種可逆過(guò)程，結(jié)合型藥物不能透過(guò)生物膜，血漿蛋白結(jié)合率高意味著游離型藥物少，而只有游離型藥物才能透過(guò)血-腦屏障發(fā)揮作用，所以血漿蛋白結(jié)合率高時(shí)，透過(guò)量小，選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障，具有脂質(zhì)膜的特性，藥物的親脂性是藥物透過(guò)血-腦屏障的決定因素，親脂性越強(qiáng)，越容易透過(guò)血-腦屏障進(jìn)入腦組織，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D血-腦屏障是一種脂質(zhì)屏障，水溶性高的藥物脂溶性低，難以透過(guò)血-腦屏障，不易向腦轉(zhuǎn)運(yùn)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。22、對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是

A.普羅帕酮

B.鹽酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：D

【解析】本題主要考查對(duì)映異構(gòu)體之間藥理活性不同的藥物。對(duì)映異構(gòu)體是指互為實(shí)物與鏡像而不可重疊的立體異構(gòu)體。不同藥物的對(duì)映異構(gòu)體可能具有不同的藥理活性。選項(xiàng)A，普羅帕酮主要用于治療心律失常等疾病，其對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性差異并非屬于不同類型的藥理活性，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B，鹽酸美沙酮是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，其對(duì)映異構(gòu)體在藥理活性上并非呈現(xiàn)不同類型的藥理活性特點(diǎn)，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C，依托唑啉是一種利尿藥，其對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性并非不同類型，故該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D，丙氧芬的對(duì)映異構(gòu)體具有不同類型的藥理活性，其(+)-對(duì)映體具有鎮(zhèn)痛作用，而(-)-對(duì)映體則具有止咳作用。所以該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。23、屬于非離子型表面活性劑的是

A.普朗尼克

B.潔爾滅

C.卵磷脂

D.肥皂類

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)不同類型表面活性劑的分類來(lái)對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行分析，從而確定正確答案。選項(xiàng)A：普朗尼克普朗尼克又稱為聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，屬于非離子型表面活性劑。非離子型表面活性劑在水溶液中不電離，其親水基團(tuán)主要是聚氧乙烯基和多元醇的羥基，普朗尼克正是基于此類結(jié)構(gòu)發(fā)揮表面活性作用，所以該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：潔爾滅潔爾滅化學(xué)名為苯扎氯銨，它是一種陽(yáng)離子型表面活性劑。陽(yáng)離子型表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有正電荷的極性基團(tuán)，主要用于消毒殺菌等方面，并非非離子型表面活性劑，故該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：卵磷脂卵磷脂屬于兩性離子型表面活性劑。兩性離子型表面活性劑在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)，卵磷脂分子中同時(shí)含有正電荷和負(fù)電荷基團(tuán)，所以它不屬于非離子型表面活性劑，該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：肥皂類肥皂類通常是高級(jí)脂肪酸的鹽，屬于陰離子型表面活性劑。陰離子型表面活性劑在水溶液中能解離出帶負(fù)電荷的表面活性基團(tuán)，肥皂在水中解離出脂肪酸根負(fù)離子發(fā)揮表面活性作用，并非非離子型表面活性劑，該選項(xiàng)不符合題意。綜上，答案選A。24、藥效學(xué)是研究

A.藥物的臨床療效

B.機(jī)體如何對(duì)藥物處置

C.提高藥物療效的途徑

D.藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

【答案】：D

【解析】本題考查藥效學(xué)的定義。選項(xiàng)A，藥物的臨床療效是藥效在臨床應(yīng)用中的具體體現(xiàn)，它并非藥效學(xué)研究的本質(zhì)內(nèi)容。藥效學(xué)更側(cè)重于從原理層面去探究藥物作用，而不僅僅關(guān)注臨床應(yīng)用中所呈現(xiàn)出的療效，所以A選項(xiàng)不符合。選項(xiàng)B，機(jī)體如何對(duì)藥物處置主要是藥動(dòng)學(xué)的研究范疇。藥動(dòng)學(xué)著重研究藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程，即機(jī)體對(duì)藥物的處理方式，并非藥效學(xué)研究?jī)?nèi)容，故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，提高藥物療效的途徑是基于藥效學(xué)和其他相關(guān)知識(shí)衍生出的應(yīng)用層面的探討，它并不是藥效學(xué)本身的研究定義。藥效學(xué)主要關(guān)注藥物作用的本質(zhì)和機(jī)制，而非具體的提高療效的方法，因此C選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)D，藥效學(xué)是藥理學(xué)的一個(gè)重要分支，其核心就是研究藥物對(duì)機(jī)體的作用以及這些作用產(chǎn)生的機(jī)制，所以該選項(xiàng)準(zhǔn)確地表述了藥效學(xué)的研究?jī)?nèi)容。綜上，本題答案選D。25、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心，用（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體

A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酞普蘭

D.文拉法辛

【答案】：B

【解析】本題的正確答案是B選項(xiàng)，即帕羅西汀。手性中心是指分子中使得其與其鏡像不能重疊的原子，通常為碳原子。在該題中明確指出結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性中心，且為（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體。帕羅西汀的結(jié)構(gòu)中具有2個(gè)手性中心，其特定的異構(gòu)體形式符合題干中（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體的描述。而A選項(xiàng)多塞平，其化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與題干所描述的手性中心數(shù)量及異構(gòu)體特征不符；C選項(xiàng)西酞普蘭，雖然也存在手性相關(guān)情況，但結(jié)構(gòu)及異構(gòu)體特征與本題要求不匹配；D選項(xiàng)文拉法辛同樣不具備題干所要求的2個(gè)手性中心及對(duì)應(yīng)的（-）-(3S，4R)-異構(gòu)體結(jié)構(gòu)特征。所以，經(jīng)過(guò)對(duì)各選項(xiàng)化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與題干要求的對(duì)比分析，正確答案是帕羅西汀。26、抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏其右旋體的活性高于左旋體是由于

A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

B.產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同

C.一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性

D.產(chǎn)生相反的活性

【答案】：B

【解析】本題考查抗過(guò)敏藥馬來(lái)酸氯苯那敏異構(gòu)體的藥理活性情況。對(duì)于選項(xiàng)A，題干明確指出右旋體的活性高于左旋體，這意味著二者的藥理活性強(qiáng)度并非等同，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，由于題干提到右旋體活性高于左旋體，說(shuō)明右旋體和左旋體能產(chǎn)生相同的藥理活性，但在強(qiáng)度上存在差異，符合該選項(xiàng)描述，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C，題干表明右旋體和左旋體都有活性，只是活性高低不同，并非一個(gè)有活性一個(gè)沒有活性，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，題干中并沒有體現(xiàn)出二者產(chǎn)生相反的活性，只是活性有強(qiáng)弱之分，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選B。27、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

A.中藥飲片

B.化學(xué)藥物

C.中成藥

D.中藥材

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物化學(xué)研究對(duì)象的相關(guān)知識(shí)。藥物化學(xué)是一門發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥、合成化學(xué)藥物、闡明藥物化學(xué)性質(zhì)、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間相互作用規(guī)律的綜合性學(xué)科。其研究對(duì)象主要是化學(xué)藥物，化學(xué)藥物是通過(guò)化學(xué)合成等方法制得的具有預(yù)防、治療、診斷疾病等作用的物質(zhì)。而選項(xiàng)A中藥飲片是中藥材經(jīng)過(guò)按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過(guò)加工炮制后的制成品；選項(xiàng)C中成藥是以中藥材為原料，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，為了預(yù)防及治療疾病的需要，按規(guī)定的處方和制劑工藝將其加工制成一定劑型的中藥制品；選項(xiàng)D中藥材指未經(jīng)加工或未制成成品的中藥原料。它們均不屬于藥物化學(xué)的主要研究對(duì)象。所以本題正確答案是B。28、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素

A.腎小球?yàn)V過(guò)

B.腎小管分泌

C.腎小管重吸收

D.尿量

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物在腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程以及影響各步驟的因素。分析選項(xiàng)A腎小球?yàn)V過(guò)是指血液流經(jīng)腎小球毛細(xì)血管時(shí)，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過(guò)進(jìn)入腎小囊腔而形成超濾液的過(guò)程。影響腎小球?yàn)V過(guò)的因素主要有有效濾過(guò)壓、腎小球血漿流量、濾過(guò)膜的通透性和濾過(guò)面積等，而藥物的脂溶性對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)的影響較小。所以選項(xiàng)A不符合題意。分析選項(xiàng)B腎小管分泌是指腎小管上皮細(xì)胞將自身產(chǎn)生的物質(zhì)或血液中的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至小管液的過(guò)程。腎小管分泌主要與藥物的解離度、載體轉(zhuǎn)運(yùn)等因素有關(guān)，腎臟對(duì)藥物脂溶性并非影響腎小管分泌的最重要因素。所以選項(xiàng)B不符合題意。分析選項(xiàng)C腎小管重吸收是指腎小管上皮細(xì)胞將小管液中的水分和某些溶質(zhì)，部分或全部轉(zhuǎn)運(yùn)回血液的過(guò)程。藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的重要因素。脂溶性高的藥物容易通過(guò)腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，從而被重吸收回血液；而脂溶性低的藥物則難以通過(guò)脂質(zhì)膜，重吸收較少，更多地隨尿液排出。因此，腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響腎小管重吸收的最重要因素，選項(xiàng)C符合題意。分析選項(xiàng)D尿量主要受腎臟的尿液生成調(diào)節(jié)，包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管和集合管的重吸收和分泌等過(guò)程，以及抗利尿激素等激素的調(diào)節(jié)。藥物的脂溶性與尿量并沒有直接的重要關(guān)聯(lián)。所以選項(xiàng)D不符合題意。綜上，答案選C。29、維生素C注射液加入依地酸二鈉的目的是

A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B.防止藥物水解

C.防止藥物氧化

D.防止金屬離子的催化氧化

【答案】：C

【解析】維生素C性質(zhì)不穩(wěn)定，易發(fā)生氧化反應(yīng)。依地酸二鈉是一種金屬離子絡(luò)合劑，它可以與溶液中的金屬離子形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，從而減少金屬離子對(duì)維生素C氧化反應(yīng)的催化作用，起到防止藥物氧化的效果。選項(xiàng)A中降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定主要涉及的是一些通過(guò)改變?nèi)芤航殡姵?shù)來(lái)影響藥物穩(wěn)定性的方式，并非依地酸二鈉在此處的作用原理。選項(xiàng)B防止藥物水解主要是針對(duì)易發(fā)生水解反應(yīng)的藥物采取的措施，依地酸二鈉不能防止維生素C水解。選項(xiàng)D雖然提到防止金屬離子作用，但表述不夠準(zhǔn)確全面，依地酸二鈉主要是通過(guò)絡(luò)合金屬離子防止其催化氧化藥物，而不是寬泛地說(shuō)防止金屬離子的催化氧化，其核心目的就是防止藥物氧化。所以本題正確答案是C。30、泡騰片的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：B

【解析】泡騰片是一種特殊劑型的片劑，其崩解時(shí)限有明確規(guī)定。本題考查的就是對(duì)泡騰片崩解時(shí)限這一知識(shí)點(diǎn)的掌握。在《中國(guó)藥典》等相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范中，明確規(guī)定泡騰片的崩解時(shí)限為5min。所以該題正確答案是B選項(xiàng)，而A選項(xiàng)3min不符合泡騰片崩解時(shí)限的規(guī)定；C選項(xiàng)15min以及D選項(xiàng)30min也均不符合泡騰片崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)要求。第二部分多選題(10題)1、生物制劑所研究的劑型因素包括()。

A.藥物制劑的劑型和給藥途徑

B.制劑的處方組成

C.藥物的體內(nèi)治療作用

D.制劑的工藝過(guò)程

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查生物制劑所研究的劑型因素的相關(guān)內(nèi)容。選項(xiàng)A藥物制劑的劑型和給藥途徑是劑型因素的重要方面。不同的劑型（如片劑、膠囊劑、注射劑等）以及不同的給藥途徑（如口服、注射、外用等）會(huì)對(duì)藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過(guò)程產(chǎn)生顯著影響，從而影響藥物的療效和安全性，因此屬于生物制劑所研究的劑型因素。選項(xiàng)B制劑的處方組成同樣是關(guān)鍵的劑型因素。制劑中除了主藥外，還會(huì)添加各種輔料，輔料的種類、用量等都會(huì)影響藥物的穩(wěn)定性、溶解度、釋放速率等，進(jìn)而影響藥物的質(zhì)量和療效，所以制劑的處方組成是生物制劑研究中需要考慮的劑型因素。選項(xiàng)C藥物的體內(nèi)治療作用是藥物應(yīng)用后所產(chǎn)生的結(jié)果，它是藥物療效的體現(xiàn)，而不是劑型因素。劑型因素主要側(cè)重于影響藥物制劑的各種因素，如劑型、處方、工藝等，而不是藥物最終在體內(nèi)產(chǎn)生的治療效果，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D制劑的工藝過(guò)程會(huì)對(duì)藥物制劑的質(zhì)量和性能產(chǎn)生重要影響。不同的工藝過(guò)程（如粉碎、混合、制粒、干燥等）會(huì)影響藥物的粒徑、密度、晶型等物理性質(zhì)，以及藥物的溶出速率和生物利用度等，因此制劑的工藝過(guò)程屬于生物制劑所研究的劑型因素。綜上，答案選ABD。2、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類

A.按給藥途徑分類

B.按分散系統(tǒng)分類

C.按制法分類

D.按形態(tài)分類

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行分析，以判斷其是否為藥物劑型的分類方法。A選項(xiàng)：按給藥途徑分類藥物根據(jù)不同的給藥途徑有不同的劑型。例如，經(jīng)胃腸道給藥的劑型有散劑、片劑、膠囊劑等；非經(jīng)胃腸道給藥的劑型有注射劑、氣霧劑、貼劑等。所以按給藥途徑分類是藥物劑型常見的分類方法之一，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：按分散系統(tǒng)分類按分散系統(tǒng)分類可將藥物劑型分為溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、微粒分散型和固體分散型等。這種分類方法便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來(lái)闡明各類劑型的特征，在藥劑學(xué)研究中具有重要意義，因此按分散系統(tǒng)分類也是藥物劑型的分類方法之一，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：按制法分類有些藥物劑型是根據(jù)其制備方法來(lái)分類的。比如浸出制劑是用浸出方法制成的劑型，無(wú)菌制劑是采用滅菌方法或無(wú)菌技術(shù)制成的劑型等。所以按制法分類同樣屬于藥物劑型的分類方式，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：按形態(tài)分類按藥物的形態(tài)，可將劑型分為液體劑型（如溶液劑、注射劑等）、氣體劑型（如氣霧劑等）、固體劑型（如片劑、膠囊劑等）和半固體劑型（如軟膏劑、栓劑等）。按形態(tài)分類直觀且簡(jiǎn)單，是藥物劑型分類方法中的一種，D選項(xiàng)正確。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均屬于藥物劑型的分類方法，本題答案選ABCD。3、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A.脂質(zhì)體

B.熱敏脂質(zhì)體

C.微球

D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

【答案】：AC

【解析】本題可根據(jù)被動(dòng)靶向制劑的定義及各選項(xiàng)制劑的特點(diǎn)來(lái)判斷。被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是載藥微粒進(jìn)入體內(nèi)即被巨噬細(xì)胞作為外界異物吞噬的自然傾向而產(chǎn)生的體內(nèi)分布特征，常見的被動(dòng)靶向制劑有脂質(zhì)體、微球、納米粒等。選項(xiàng)A脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊體，進(jìn)入體內(nèi)后可被巨噬細(xì)胞作為外界異物吞噬，屬于被動(dòng)靶向制劑，故選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B熱敏脂質(zhì)體是一種根據(jù)溫度變化而調(diào)節(jié)藥物釋放的脂質(zhì)體，它可在特定溫度下改變其物理性質(zhì)，從而控制藥物釋放，屬于主動(dòng)靶向制劑，不是被動(dòng)靶向制劑，故選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C微球是一種用適宜高分子材料為載體包裹或吸附藥物而制成的球形或類球形微粒，進(jìn)入體內(nèi)會(huì)被巨噬細(xì)胞吞噬，屬于被動(dòng)靶向制劑，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接上聚乙二醇（PEG）等材料，以延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的時(shí)間，減少被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)吞噬的概率，使其能夠更有效地到達(dá)靶部位，屬于主動(dòng)靶向制劑，并非被動(dòng)靶向制劑，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題答案選AC。4、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物

A.胺碘酮

B.普魯卡因胺

C.普羅帕酮

D.奎尼丁

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)中的藥物逐一分析其是否能在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物。選項(xiàng)A胺碘酮在體內(nèi)可以發(fā)生代謝，其代謝產(chǎn)物為去乙基胺碘酮，去乙基胺碘酮具有與胺碘酮相似的藥理活性，因此胺碘酮可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B普魯卡因胺在體內(nèi)可通過(guò)肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物是N-乙酰普魯卡因胺（NAPA）。N-乙酰普魯卡因胺也具有抗心律失常作用，屬于活性代謝產(chǎn)物，所以普魯卡因胺能在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C普羅帕酮在體內(nèi)代謝較為復(fù)雜，其代謝產(chǎn)物5-羥基普羅帕酮具有藥理活性。這表明普羅帕酮可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D奎尼丁在體內(nèi)主要通過(guò)肝臟代謝，但其代謝產(chǎn)物一般不具有與奎尼丁相同的顯著活性，所以奎尼丁不屬于在體內(nèi)代謝生成具有活性產(chǎn)物的藥物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。5、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的機(jī)體方面的因素。對(duì)選項(xiàng)A的分析年齡是影響藥物作用的重要機(jī)體因素之一。不同年齡段的人，其生理功能和對(duì)藥物的反應(yīng)存在明顯差異。例如，兒童的器官功能尚未發(fā)育完全，對(duì)藥物的代謝和耐受性與成人不同；老年人的器官功能逐漸衰退，藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過(guò)程也會(huì)發(fā)生改變，從而影響藥物的療效和不良反應(yīng)。所以年齡會(huì)影響藥物作用，選項(xiàng)A正確。對(duì)選項(xiàng)B的分析性別同樣會(huì)影響藥物作用。男性和女性在生理結(jié)構(gòu)和激素水平上存在差異，這些差異會(huì)導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)有所不同。比如，女性在月經(jīng)周期、孕期和哺乳期等特殊生理時(shí)期，對(duì)某些藥物的敏感性和耐受性會(huì)發(fā)生變化，藥物的代謝和分布也會(huì)受到影響。因此，性別是影響藥物作用的機(jī)體因素，選項(xiàng)B正確。對(duì)選項(xiàng)C的分析身高主要反映了人體的外部形態(tài)特征，與藥物在體內(nèi)的代謝、作用機(jī)制等方面并沒有直接的關(guān)聯(lián)。藥物在體內(nèi)的作用主要取決于機(jī)體的生理功能、生化反應(yīng)等因素，而不是身高。所以身高不屬于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素，選項(xiàng)C錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)D的分析病理狀態(tài)會(huì)顯著影響藥物作用。當(dāng)機(jī)體處于患病狀態(tài)時(shí)，其生理功能和代謝過(guò)程會(huì)發(fā)生改變，導(dǎo)致對(duì)藥物的反應(yīng)與健康狀態(tài)下不同。例如，肝腎功能不全的患者，藥物的代謝和排泄能力下降，容易使藥物在體內(nèi)蓄積，增加不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)；患有心血管疾病的患者，藥物對(duì)心血管系統(tǒng)的作用可能會(huì)更加復(fù)雜。因此，病理狀態(tài)是影響藥物作用的機(jī)體因素，選項(xiàng)D正確。綜上，影響藥物作用的機(jī)體方面的因素包括年齡、性別和病理狀態(tài)，答案選ABD。6、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有

A.吲哚環(huán)

B.苯并咪唑環(huán)

C.苯并嘧啶環(huán)

D.吡啶環(huán)

【答案】：BD

【解析】本題考查奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)組成。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：吲哚環(huán)并不存在于奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：苯并咪唑環(huán)是奧美拉唑化學(xué)結(jié)構(gòu)的組成部分，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：苯并嘧啶環(huán)不在奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)里，此選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：吡啶環(huán)存在于奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中，該選項(xiàng)正確。綜上，正確答案是BD。7、呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的"藥品因素"主要是

A.藥物的多重藥理作用

B.制劑用輔料及附加劑

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)

D.原料藥的來(lái)源

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”。選項(xiàng)A藥物往往具有多重藥理作用，在發(fā)揮治療作用的同時(shí)，其其他的藥理作用可能會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)的產(chǎn)生。例如，阿托品具有解除胃腸道平滑肌痙攣的治療作用，但同時(shí)它還可能會(huì)引起口干、視力模糊等不良反應(yīng)，這就是藥物多重藥理作用所導(dǎo)致的。所以藥物的多重藥理作用屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B制劑用輔料及附加劑在藥品的生產(chǎn)和保存過(guò)程中起著重要作用，但它們也可能引發(fā)藥品不良反應(yīng)。比如，一些注射劑中使用的聚山梨酯-80可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)；苯甲醇作為溶劑在某些注射劑中使用時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致兒童臀肌攣縮等不良反應(yīng)。因此，制劑用輔料及附加劑是呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”之一，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)會(huì)影響藥品的安全性。即使雜質(zhì)含量在規(guī)定的限度內(nèi)，也可能對(duì)人體產(chǎn)生不良影響。例如，某些藥品中的重金屬雜質(zhì)可能會(huì)在人體內(nèi)蓄積，損害人體的肝臟、腎臟等器官；一些有機(jī)雜質(zhì)可能會(huì)引起過(guò)敏反應(yīng)、毒性反應(yīng)等。所以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)確定的雜質(zhì)屬于呈現(xiàn)藥品不良反應(yīng)的“藥品因素”，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D原料藥的來(lái)源本身并不直接導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)。只要原料藥符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，無(wú)論其來(lái)源如何，都