執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》考試模擬試卷第一部分單選題(30題)1、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量為

A.絕對生物利用度

B.相對生物利用度

C.靜脈生物利用度

D.生物利用度

【答案】：B

【解析】本題主要考查對不同生物利用度概念的理解。選項(xiàng)A：絕對生物利用度絕對生物利用度是以靜脈注射制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，并非是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑，所以選項(xiàng)A錯誤。選項(xiàng)B：相對生物利用度相對生物利用度是以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量，與題干描述相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C：靜脈生物利用度靜脈生物利用度并非規(guī)范表述，常用的概念是絕對生物利用度和相對生物利用度，故選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D：生物利用度生物利用度是指藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率，它是一個(gè)較為寬泛的概念，未明確體現(xiàn)以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑這一條件，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案是B。2、抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生的決定藥效的鍵合類型是

A.氫鍵

B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

C.范德華引力

D.共價(jià)鍵

【答案】：B

【解析】本題主要考查抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間產(chǎn)生決定藥效的鍵合類型。選項(xiàng)A，氫鍵是一種分子間作用力，通常是氫原子與電負(fù)性大的原子（如氮、氧、氟等）之間形成的較弱相互作用，在很多生物分子的結(jié)構(gòu)和功能中起到重要作用，但抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間并非主要通過氫鍵產(chǎn)生決定藥效的鍵合，所以A項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)B，電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物是由電子給予體和電子接受體之間通過電荷轉(zhuǎn)移作用形成的一種復(fù)合物?？汞懰幝揉軌蚺c瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物，這種鍵合類型對于藥物發(fā)揮抗瘧藥效起到了關(guān)鍵作用，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，范德華引力是分子間普遍存在的一種較弱的相互作用力，主要包括取向力、誘導(dǎo)力和色散力等，它在維持分子的聚集狀態(tài)等方面有一定作用，但并非是抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間決定藥效的主要鍵合類型，因此C項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D，共價(jià)鍵是原子之間通過共用電子對所形成的化學(xué)鍵，一般具有較強(qiáng)的鍵能，通常在化合物的分子內(nèi)部形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)。而抗瘧藥氯喹與瘧原蟲的DNA堿基對之間并不是通過共價(jià)鍵來產(chǎn)生決定藥效的鍵合，所以D項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。3、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（）

A.腎上腺素

B.維生素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)來逐一分析。選項(xiàng)A：腎上腺素分子中含有酚羥基，酚羥基具有較強(qiáng)的還原性，遇光易被氧化變質(zhì)，所以需要避光保存，該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：維生素A屬脂溶性維生素，其化學(xué)穩(wěn)定性較差，易被氧化，但它分子中不含有酚羥基，與題干中“分子中含有酚羥基”這一條件不符，故該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)C：苯巴比妥鈉是巴比妥類藥物，其性質(zhì)主要是在堿性條件下易水解，并不含酚羥基，也不存在因酚羥基遇光氧化變質(zhì)的問題，因此該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：維生素B2是水溶性維生素，它對光敏感，但分子結(jié)構(gòu)中沒有酚羥基，不符合題干要求，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選A。4、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn)，起效速度最快的劑型是

A.普通片

B.控釋片

C.多層片

D.分散片

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同片劑亞劑型的起效速度特點(diǎn)。選項(xiàng)A，普通片是藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片劑，其崩解和溶出需要一定時(shí)間，藥物釋放和吸收相對較慢，起效速度并非最快。選項(xiàng)B，控釋片是一種能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以預(yù)定速度緩慢釋放藥物的片劑。其設(shè)計(jì)目的是使藥物在體內(nèi)長時(shí)間維持穩(wěn)定的血藥濃度，起效速度相對較慢且平穩(wěn)，主要側(cè)重于藥物的緩慢、持續(xù)釋放，而非快速起效。選項(xiàng)C，多層片是由兩層或多層組成的片劑，各層含不同藥物或輔料，通過層與層之間的設(shè)計(jì)來實(shí)現(xiàn)不同的釋藥效果，其起效速度通常也不會是最快的，且多層片的設(shè)計(jì)更側(cè)重于實(shí)現(xiàn)多種藥物的不同釋放模式等其他功能。選項(xiàng)D，分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑，在水中可在3分鐘內(nèi)崩解分散并形成懸浮液，能夠快速釋放藥物，從而使藥物更快地被吸收進(jìn)入血液循環(huán)，起效速度比普通片、控釋片和多層片都要快，所以在上述片劑亞劑型中，分散片的起效速度是最快的。綜上，答案選D。5、靜脈注射某藥，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本題主要考查了對某藥靜脈注射相關(guān)數(shù)據(jù)的選擇。分析題目所給選項(xiàng)，A選項(xiàng)5L、C選項(xiàng)15L、D選項(xiàng)20L均不符合本題的正確答案要求，而B選項(xiàng)6L為本題的正確答案，所以應(yīng)選擇B。6、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

A.Ⅰ類藥包材?

B.Ⅱ類藥包材?

C.Ⅲ類藥包材?

D.Ⅳ類藥包材?

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥包材分類的相關(guān)知識。在藥包材的分類中，Ⅰ類藥包材是指直接接觸藥品且直接使用的藥包材，如塑料輸液瓶、安瓿等；Ⅱ類藥包材是指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥包材，如玻璃輸液瓶等；Ⅲ類藥包材是指Ⅰ、Ⅱ類以外其它可能直接影響藥品質(zhì)量的藥包材；并不存在Ⅳ類藥包材這一分類。題干中提到阿侖膦酸鈉維D3片采用鋁塑板包裝，每盒1片。鋁塑板包裝是直接接觸藥品且直接使用的，符合Ⅰ類藥包材的定義，所以答案選A。7、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锸?/p>

A.法莫替丁

B.奧關(guān)拉唑

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：D

【解析】本題主要考查含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段的抗?jié)兯幬锏南嚓P(guān)知識，破題點(diǎn)在于對各選項(xiàng)抗?jié)兯幬锏慕Y(jié)構(gòu)特點(diǎn)有清晰的認(rèn)識。選項(xiàng)A法莫替丁是一種強(qiáng)效H?受體拮抗劑，其結(jié)構(gòu)中并不含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B奧美拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，主要作用機(jī)制是抑制胃壁細(xì)胞上的質(zhì)子泵，從而減少胃酸分泌，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)里也沒有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，故選項(xiàng)B不正確。選項(xiàng)C西咪替丁是第一代H?受體拮抗劑，用于治療胃潰瘍等疾病，其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段不同，因此選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D雷尼替丁的結(jié)構(gòu)中含有二氨基硝基乙烯結(jié)構(gòu)片段，符合題干要求，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題的正確答案是D。8、脂水分配系數(shù)的符號表示

A.P?

B.pKa?

C.Cl?

D.V?

【答案】：A

【解析】本題考查脂水分配系數(shù)的符號表示相關(guān)知識。各選項(xiàng)分析A選項(xiàng)：脂水分配系數(shù)是指藥物在生物非水相（如正辛醇）和水相中分配達(dá)到平衡時(shí)藥物在生物非水相中的濃度與在水相中的濃度之比，通常用符號“P”表示，所以A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：“pKa”代表的是解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)，它反映的是藥物的解離特性，并非脂水分配系數(shù)，因此B選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：“Cl”一般代表的是藥物的清除率，它體現(xiàn)的是機(jī)體消除藥物的能力，與脂水分配系數(shù)沒有關(guān)系，所以C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)：“V”常代表藥物的表觀分布容積，其反映了藥物在體內(nèi)分布的廣泛程度或與組織結(jié)合的程度，和脂水分配系數(shù)不是同一概念，故D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選A。9、法定計(jì)量單位名稱和單位符號，放射性活度單位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本題主要考查對法定計(jì)量單位中放射性活度單位的了解。下面對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析：-選項(xiàng)A：“Mpa”是兆帕，是壓強(qiáng)的單位，并非放射性活度單位。壓強(qiáng)是表示壓力作用效果（形變效果）的物理量，Mpa常用于描述壓力大小等方面，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)B：“MBq”是兆貝可勒爾，是放射性活度單位。放射性活度是指處于某一特定能態(tài)的放射性核素在單位時(shí)間內(nèi)的衰變數(shù)，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是動力粘度的單位。動力粘度反映了流體內(nèi)部抵抗流動的能力，與放射性活度無關(guān)，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：“Pa”是帕斯卡，是壓強(qiáng)的國際單位制導(dǎo)出單位，用于衡量壓力等物理量，不是放射性活度單位，該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。10、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的說法，錯誤的是

A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測

【答案】：B

【解析】本題可對每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其說法是否正確。A選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要是指對上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測。因?yàn)樗幤吩谏鲜星暗呐R床試驗(yàn)階段，樣本量相對有限，時(shí)間也較短，一些罕見的、遲發(fā)的不良反應(yīng)可能難以被發(fā)現(xiàn)。而在藥品上市后，有更廣泛的人群使用該藥品，此時(shí)開展監(jiān)測能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)上市前未發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)等情況，該選項(xiàng)說法正確。B選項(xiàng)：藥物警戒的范圍比藥物不良反應(yīng)監(jiān)測更為廣泛，藥物警戒不僅包括對藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測，還涵蓋了對藥品在整個(gè)生命周期中的安全性監(jiān)測，以及對所有可能與藥物相關(guān)的有害事件進(jìn)行評估和控制等內(nèi)容。所以是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包含于藥物警戒，而不是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容，該選項(xiàng)說法錯誤。C選項(xiàng)：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品。質(zhì)量合格的藥品在正常用法用量下也可能會出現(xiàn)不良反應(yīng)，這是藥品本身的特性決定的，該監(jiān)測工作就是要對這類情況進(jìn)行關(guān)注和研究，該選項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)：藥物不良反應(yīng)監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集、分析和監(jiān)測等工作。通過收集藥品不良反應(yīng)的相關(guān)信息，對這些信息進(jìn)行分析，從而評估藥品的安全性，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的安全問題并采取相應(yīng)措施，該選項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。11、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)促進(jìn)擴(kuò)散的相關(guān)特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A：促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)B：促進(jìn)擴(kuò)散需要細(xì)胞膜載體的幫助來實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，而該選項(xiàng)說不需要細(xì)胞膜載體的幫助，表述錯誤。選項(xiàng)C：由于細(xì)胞膜上載體的數(shù)量是有限的，當(dāng)被轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)達(dá)到一定濃度時(shí)，轉(zhuǎn)運(yùn)速率不再隨濃度增加而增加，即存在飽和現(xiàn)象，該選項(xiàng)表述正確。選項(xiàng)D：不同物質(zhì)可能競爭同一載體，當(dāng)一種物質(zhì)濃度增加時(shí)，會抑制另一種物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)，存在競爭抑制現(xiàn)象，該選項(xiàng)表述正確。本題要求選擇關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯誤表述，答案選B。12、進(jìn)行仿制藥生物等效性評價(jià)，最常采用的研究手段是

A.藥效學(xué)研究

B.藥物動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.臨床前研究

【答案】：B

【解析】本題正確答案是B選項(xiàng)。本題主要考查進(jìn)行仿制藥生物等效性評價(jià)最常采用的研究手段。A選項(xiàng)，藥效學(xué)研究主要是研究藥物對機(jī)體的作用、作用機(jī)制、量效關(guān)系等，重點(diǎn)關(guān)注藥物產(chǎn)生的生理、生化效應(yīng)，它并非進(jìn)行仿制藥生物等效性評價(jià)最常用的手段，故A選項(xiàng)錯誤。B選項(xiàng)，藥物動力學(xué)研究是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過對藥物動力學(xué)參數(shù)如血藥濃度-時(shí)間曲線下面積、峰濃度等的測定和比較，可以客觀地反應(yīng)仿制藥與參比制劑在體內(nèi)的吸收速度和程度是否相似，以此來評價(jià)仿制藥與參比制劑的生物等效性，是目前進(jìn)行仿制藥生物等效性評價(jià)最常采用的研究手段，所以B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)，臨床研究通常是在人體進(jìn)行藥物的療效和安全性評價(jià)，雖然也會涉及到藥物的效果，但相對而言不是專門針對生物等效性評價(jià)的最常用手段，故C選項(xiàng)錯誤。D選項(xiàng)，臨床前研究主要是在實(shí)驗(yàn)室階段對藥物進(jìn)行的一系列研究，包括藥物的合成、藥效學(xué)、毒理學(xué)等方面的研究，一般在藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)之前進(jìn)行，并非用于仿制藥生物等效性評價(jià)，故D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。13、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是

A.異煙肼

B.異煙腙

C.乙胺丁醇

D.對氨基水楊酸鈉

【答案】：A

【解析】本題主要考查在酸性條件下能與銅離子生成紅色螯合物的藥物的識別。逐一分析選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：異煙肼在酸性條件下可與銅離子生成紅色螯合物，該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)B：異煙腙在酸性條件下不會與銅離子生成紅色螯合物，故該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)C：乙胺丁醇在酸性條件下也不能與銅離子生成紅色螯合物，所以該選項(xiàng)不符合要求。-選項(xiàng)D：對氨基水楊酸鈉在酸性條件下同樣不會與銅離子生成紅色螯合物，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。14、一般藥物的有效期是指

A.藥物的含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間

B.藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間

C.藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間

D.藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間

【答案】：C

【解析】該題的正確答案是C選項(xiàng)。藥物有效期這一概念在醫(yī)藥領(lǐng)域有著明確的界定，一般而言，藥物的有效期是指藥物的含量降解為原含量的90％所需要的時(shí)間。A選項(xiàng)中藥物含量降解為原含量的25％所需要的時(shí)間并非有效期的定義；B選項(xiàng)，藥物的含量降解為原含量的50％所需要的時(shí)間通常是藥物的半衰期，并非有效期；D選項(xiàng)，藥物的含量降解為原含量的95％所需要的時(shí)間也不符合有效期的定義。所以經(jīng)過對各選項(xiàng)的分析，本題應(yīng)選C。15、普通片劑的崩解時(shí)限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：C

【解析】本題考查普通片劑的崩解時(shí)限。崩解時(shí)限是指片劑在規(guī)定條件下全部崩解溶散或成碎粒所需要的時(shí)間。普通片劑的崩解時(shí)限為15分鐘，所以該題正確答案是C。選項(xiàng)A的3分鐘，選項(xiàng)B的5分鐘，以及選項(xiàng)D的30分鐘均不符合普通片劑崩解時(shí)限的標(biāo)準(zhǔn)。16、下列片劑中以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑的是

A.分散片

B.泡騰片

C.緩釋片

D.舌下片

【答案】：B

【解析】本題主要考查不同類型片劑崩解劑的相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于了解各選項(xiàng)所代表片劑的特點(diǎn)以及崩解劑的組成。分析選項(xiàng)A分散片是指在水中能迅速崩解并均勻分散的片劑，它通常選用的是高效崩解劑，如羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮等，而非碳酸氫鈉與枸櫞酸，所以A選項(xiàng)不符合要求。分析選項(xiàng)B泡騰片是含有泡騰崩解劑的片劑，泡騰崩解劑一般是由碳酸氫鈉與枸櫞酸組成的酸堿系統(tǒng)。當(dāng)泡騰片放入水中后，碳酸氫鈉與枸櫞酸會發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生大量二氧化碳?xì)怏w，從而使片劑迅速崩解，所以B選項(xiàng)符合題意。分析選項(xiàng)C緩釋片是能夠控制藥物釋放速度，以延長藥物作用時(shí)間的片劑。它主要是通過一些特殊的輔料和工藝來實(shí)現(xiàn)藥物的緩慢釋放，不需要以碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以C選項(xiàng)不正確。分析選項(xiàng)D舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。它要求藥物能在舌下快速溶解吸收，通常不使用碳酸氫鈉與枸櫞酸作為崩解劑，所以D選項(xiàng)也不符合。綜上，答案是B選項(xiàng)。17、屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.雙氯芬酸

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各類非甾體抗炎藥所屬類別來逐一分析選項(xiàng)。選項(xiàng)A，阿司匹林屬于水楊酸類非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，可待因是阿片類生物堿，有鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)咳作用，不屬于非甾體抗炎藥，更不屬于芳基丙酸類，所以B選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C，萘普生屬于芳基丙酸類的非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮(zhèn)痛作用，所以C選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙氯芬酸屬于苯乙酸類非甾體抗炎藥，并非芳基丙酸類，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選C。18、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于

A.Ⅰ類

B.Ⅱ類

C.Ⅲ類

D.Ⅳ類

【答案】：B

【解析】本題主要考查生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中藥物分類的相關(guān)知識。生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)依據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合對藥物進(jìn)行分類，具體可分為四類。Ⅰ類藥物是高溶解度、高滲透性藥物；Ⅱ類藥物是低溶解度、高滲透性藥物，親脂性藥物具有滲透性高、溶解度低的特點(diǎn)，符合Ⅱ類藥物的特征；Ⅲ類藥物是高溶解度、低滲透性藥物；Ⅳ類藥物是低溶解度、低滲透性藥物。所以親脂性藥物，即滲透性高、溶解度低的藥物屬于Ⅱ類，答案選B。19、關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的

A.兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別

B.兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

C.兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

D.在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)生物等效性的準(zhǔn)確概念，對各選項(xiàng)逐一分析來判斷其正確性。選項(xiàng)A：該選項(xiàng)僅提及兩種產(chǎn)品在吸收速度上沒有差別，然而生物等效性并非只取決于吸收速度這一個(gè)因素，還與吸收程度有關(guān)，所以僅強(qiáng)調(diào)吸收速度，不能完整準(zhǔn)確地定義生物等效性，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B：此選項(xiàng)只考慮了兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別，同樣忽略了吸收速度這一重要方面，生物等效性是吸收程度與吸收速度兩方面綜合考量的結(jié)果，故該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：雖然提到了吸收程度與速度，但沒有明確前提條件，在實(shí)際情況中，不同的實(shí)驗(yàn)條件、劑量等因素都會對結(jié)果產(chǎn)生影響。所以該表述不夠嚴(yán)謹(jǐn)，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)生物等效性的定義，該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：明確指出在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別。這一表述既考慮了實(shí)驗(yàn)條件和劑量的一致性，又綜合了吸收速度與吸收程度兩個(gè)關(guān)鍵要素，符合生物等效性的科學(xué)定義，該選項(xiàng)正確。綜上，本題的正確答案是D。20、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物保泰松在體內(nèi)發(fā)生的代謝反應(yīng)類型。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：芳環(huán)羥基化是指在藥物代謝過程中，芳環(huán)上的碳原子被羥基取代的反應(yīng)。保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗時(shí)，正是發(fā)生了芳環(huán)羥基化反應(yīng)，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：還原反應(yīng)是指有機(jī)分子得到氫或失去氧的反應(yīng)過程，保泰松代謝為羥布宗并非此類反應(yīng)，所以該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)C：烯烴環(huán)氧化是指烯烴雙鍵發(fā)生環(huán)氧化形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的反應(yīng)，保泰松代謝過程未涉及此反應(yīng)類型，因此該選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：N-脫烷基化是指含氮的烷基基團(tuán)從分子中脫離的反應(yīng)，而保泰松代謝為羥布宗不涉及這種反應(yīng)，該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。21、關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法,錯誤的是（）

A.靜脈注射用脂肪乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

【答案】：B

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一分析來確定說法錯誤的選項(xiàng)。A選項(xiàng)靜脈注射用脂肪乳劑是輸液的一種類型，其中要求90%微粒的直徑應(yīng)小于1μm，該項(xiàng)說法符合輸液相關(guān)要求，是正確的。B選項(xiàng)輸液是供靜脈滴注用的大容量注射劑，為了保證用藥安全，輸液中不得添加任何抑菌劑。因?yàn)橐志鷦┛赡軙θ梭w產(chǎn)生不良反應(yīng)，同時(shí)輸液在生產(chǎn)過程中有嚴(yán)格的滅菌等工藝來保證質(zhì)量，無需添加抑菌劑來避免微生物滋生。所以該項(xiàng)說法錯誤。C選項(xiàng)輸液的滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲，這樣可以避免因滲透壓不當(dāng)導(dǎo)致的溶血等不良反應(yīng)，保證輸液的安全性和有效性，該項(xiàng)說法正確。D選項(xiàng)不溶性微粒可能會引起血管栓塞等嚴(yán)重后果，因此輸液的不溶性微粒檢查結(jié)果必須符合規(guī)定，以確保輸液質(zhì)量和用藥安全，該項(xiàng)說法正確。綜上，答案選B。22、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是

A.芬太尼

B.瑞芬太尼

C.阿芬太尼

D.布托啡諾

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、藥效特點(diǎn)來逐一分析，從而選出正確答案。選項(xiàng)A：芬太尼芬太尼是一種人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥，屬于哌啶類衍生物。但其結(jié)構(gòu)中并不含酯鍵，且作用持續(xù)時(shí)間相對較長，并非起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的藥物，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：瑞芬太尼瑞芬太尼是含有酯鍵的哌啶類鎮(zhèn)痛藥。由于其酯鍵可被組織和血漿中非特異性酯酶迅速水解，所以起效快，并且作用持續(xù)時(shí)間很短。當(dāng)停止給藥后，其血藥濃度迅速下降，作用也快速消失，符合題干中對藥物的描述，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C：阿芬太尼阿芬太尼同樣是哌啶類鎮(zhèn)痛藥，不過它的作用持續(xù)時(shí)間比瑞芬太尼長，雖然起效也較快，但不滿足“作用持續(xù)時(shí)間很短”這一關(guān)鍵條件，因此該選項(xiàng)不正確。選項(xiàng)D：布托啡諾布托啡諾是阿片受體部分激動劑，并非哌啶類鎮(zhèn)痛藥，與題干要求的藥物類別不符，所以該選項(xiàng)也不正確。綜上，答案選B。23、消除速率常數(shù)的單位是

A.h-1

B.h

C.L／h

D.μg·h／ml

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)消除速率常數(shù)的定義來分析其單位。消除速率常數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)，是藥代動力學(xué)中的一個(gè)重要參數(shù)。在藥物動力學(xué)中，消除速率常數(shù)的單位通常為時(shí)間的倒數(shù)。選項(xiàng)A中“h?1”表示每小時(shí)，是時(shí)間（小時(shí)）的倒數(shù)，符合消除速率常數(shù)的單位特征。選項(xiàng)Bh”是時(shí)間單位“小時(shí)”，它不是消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)CL／h”是表示容積與時(shí)間的比值，一般用于衡量流量等，并非消除速率常數(shù)的單位。選項(xiàng)Dμg·h／ml”是質(zhì)量、時(shí)間和容積組合的單位，也不符合消除速率常數(shù)的單位要求。綜上，消除速率常數(shù)的單位是h?1，本題正確答案選A。24、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

【答案】：B

【解析】本題主要考查注射劑處方中伯洛沙姆188的作用。選項(xiàng)A，滲透壓調(diào)節(jié)劑是用于調(diào)節(jié)注射劑滲透壓的物質(zhì)，使其與人體血漿滲透壓相等或相近，以減少對機(jī)體的刺激性，而伯洛沙姆188并非主要用于調(diào)節(jié)滲透壓，所以A選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)B，增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，伯洛沙姆188是一種非離子型表面活性劑，具有增溶作用，可增加藥物在溶劑中的溶解度，在注射劑處方中可作為增溶劑使用，所以B選項(xiàng)正確。選項(xiàng)C，抑菌劑是指能抑制微生物生長繁殖的物質(zhì)，以保證注射劑在使用過程中的穩(wěn)定性和安全性，伯洛沙姆188不具備抑菌的主要功能，所以C選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D，穩(wěn)定劑是能增加溶液、膠體、固體、混合物的穩(wěn)定性的物質(zhì)，一般可使藥物在儲存過程中保持其化學(xué)、物理和生物學(xué)穩(wěn)定性，伯洛沙姆188通常不作為主要的穩(wěn)定劑來使用，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題答案選B。25、為了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶劑作為

A.助溶劑

B.增溶劑

C.助懸劑

D.潛溶劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及概念的特點(diǎn)，結(jié)合題干中使用水-乙醇混合溶劑增加甲硝唑溶解度這一情境來進(jìn)行分析。選項(xiàng)A：助溶劑助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物溶解度的物質(zhì)。通常助溶劑多為某些有機(jī)酸及其鹽、酰胺類、無機(jī)鹽類等，題干中只是提及水-乙醇混合溶劑，并非是加入了能形成絡(luò)合物等的第三種物質(zhì)來增加溶解度，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)B：增溶劑增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑。表面活性劑能夠在溶液中形成膠束，將難溶性藥物包裹在膠束內(nèi)部，從而增加藥物在溶劑中的溶解度。而題干中使用的是水-乙醇混合溶劑，并非表面活性劑，因此該選項(xiàng)也不正確。選項(xiàng)C：助懸劑助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。其主要作用是使混懸劑中的藥物微粒穩(wěn)定地分散在液體介質(zhì)中，防止藥物微粒聚集和沉降，與增加藥物的溶解度無關(guān)，所以該選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D：潛溶劑潛溶劑是指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。水和乙醇是常用的潛溶劑體系，當(dāng)使用水-乙醇混合溶劑時(shí)，兩者能與藥物形成氫鍵等相互作用，改變了溶劑的介電常數(shù)等性質(zhì)，從而增加了甲硝唑在溶劑中的溶解度，與題干描述相符，故該選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。26、可作為片劑的黏合劑的是

A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

B.L-羥丙基纖維素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：A

【解析】本題考查片劑黏合劑的相關(guān)知識。片劑的黏合劑是能使無黏性或黏性較小的物料聚集黏結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具黏性的固體粉末或黏稠液體。選項(xiàng)A：聚乙烯吡咯烷酮溶液是常用的片劑黏合劑，它具有良好的黏合性能，能使物料黏結(jié)成適宜的顆粒，便于壓片，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：L-羥丙基纖維素一般作為片劑的崩解劑，崩解劑的作用是使片劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒，而不是黏合劑，故該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)C：乳糖是常用的填充劑，填充劑的作用是用來增加片劑的重量或體積，改善藥物的壓縮成型性等，并非黏合劑，所以該選項(xiàng)錯誤。選項(xiàng)D：乙醇在片劑制備中常作為潤濕劑使用，潤濕劑是指本身沒有黏性，但能誘發(fā)待制粒物料的黏性，以利于制粒的液體，并非黏合劑，因此該選項(xiàng)錯誤。綜上，答案選A。27、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為

A.潮解

B.極具引濕性

C.有引濕性

D.略有引濕性

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物引濕性特征描述與引濕性增重界定的相關(guān)知識。題目中明確指出藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性，同時(shí)給出了引濕性特征描述與引濕性增重的界定相關(guān)內(nèi)容。對于選項(xiàng)A，潮解并非引濕增重小于15％但不小于2％的界定情況。選項(xiàng)B，極具引濕性也不符合引濕增重小于15％但不小于2％這一范圍。選項(xiàng)C，引濕增重小于15％但不小于2％被界定為有引濕性，該項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)D，略有引濕性對應(yīng)的引濕增重范圍并非題目所給范圍。綜上，正確答案是C。28、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。

A.2.5～25m

B.200～400nm

C.200～760nm

D.100～300nm

【答案】：B

【解析】本題考查布洛芬鑒別時(shí)測量紫外區(qū)光譜的波長范圍。題干提到“測量其紫外區(qū)光譜”，這是本題的關(guān)鍵信息。在光譜學(xué)中，不同的光譜區(qū)域有其特定的波長范圍：-選項(xiàng)A：“2.5～25m”這個(gè)范圍明顯過大，與光譜測量的波長范圍相差甚遠(yuǎn)，通常在實(shí)際的紫外光譜檢測中不會涉及到這樣大的長度單位和數(shù)值，所以A選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)B：“200～400nm”是紫外光的波長范圍，與題干中測量紫外區(qū)光譜相符合，因此該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：“200～760nm”包含了紫外光（200-400nm）和可見光（400-760nm）的范圍，而題干明確是測量紫外區(qū)光譜，并非包含可見光的這一較寬范圍，所以C選項(xiàng)錯誤。-選項(xiàng)D：“100～300nm”雖然部分處于紫外區(qū)，但表述不夠準(zhǔn)確，完整的紫外光波長范圍是200～400nm，所以D選項(xiàng)錯誤。綜上，本題正確答案是B。29、表觀分布容積是指

A.機(jī)體的總體積

B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值

C.個(gè)體體液總量

D.個(gè)體血容量

【答案】：B

【解析】表觀分布容積是藥代動力學(xué)的一個(gè)重要概念，它是指體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值，通過這一指標(biāo)可以了解藥物在體內(nèi)的分布情況。選項(xiàng)A中機(jī)體的總體積，它包含了身體所有部分的容積，并非是表觀分布容積的定義；選項(xiàng)C個(gè)體體液總量，是指人體內(nèi)的液體總量，和表觀分布容積概念不同；選項(xiàng)D個(gè)體血容量指的是人體循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)血液的總量，也不符合表觀分布容積的定義。所以本題正確答案是B。30、高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是

A.溶液黏度

B.溶液溫度

C.水化膜

D.雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差

【答案】：C

【解析】本題主要考查高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。選項(xiàng)A，溶液黏度主要反映的是溶液內(nèi)部的阻力情況，它并不是高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。溶液黏度的大小可能與高分子的濃度、分子大小等有關(guān)，但它與溶液穩(wěn)定性的關(guān)聯(lián)并非核心因素。選項(xiàng)B，溶液溫度會對高分子溶液產(chǎn)生一定影響，比如溫度升高可能會使分子熱運(yùn)動加劇，但它不是決定高分子溶液穩(wěn)定性的關(guān)鍵因素。溫度變化可能會影響高分子的溶解度等性質(zhì)，但不是穩(wěn)定性的主導(dǎo)因素。選項(xiàng)C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的親水基，能與水形成牢固的水化膜，這層水化膜可以阻止高分子之間的相互聚集和沉淀，是維持高分子溶液穩(wěn)定性的主要因素，所以該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，雙電層結(jié)構(gòu)之間的電位差通常是溶膠的穩(wěn)定因素。溶膠粒子表面帶有電荷，形成雙電層，電位差可防止溶膠粒子的聚結(jié)沉淀，但這并非高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素。綜上，高分子溶液穩(wěn)定性的主要影響因素是水化膜，答案選C。第二部分多選題(10題)1、關(guān)于吸入粉霧劑的敘述中正確的是

A.采用特制的干粉吸入裝置

B.可加入適宜的載體和潤滑劑

C.應(yīng)置于涼暗處保存

D.藥物的粒徑大小應(yīng)控制在15μm以下

【答案】：ABC

【解析】該題正確答案為ABC，以下是對本題各選項(xiàng)的分析：A選項(xiàng)：吸入粉霧劑是采用特制的干粉吸入裝置，將微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物至肺部的制劑，所以該選項(xiàng)敘述正確。B選項(xiàng)：在吸入粉霧劑制備過程中，為了改善藥物的流動性、分散性等性能，可以加入適宜的載體和潤滑劑，以保證藥物能順利地通過吸入裝置到達(dá)肺部，該選項(xiàng)敘述正確。C選項(xiàng)：由于吸入粉霧劑中的藥物多為微小顆粒，其穩(wěn)定性可能會受到溫度、濕度等環(huán)境因素的影響，置于涼暗處保存有利于保持藥物的穩(wěn)定性和有效性，因此該選項(xiàng)敘述正確。D選項(xiàng)：為了使藥物能有效沉積在肺部發(fā)揮作用，吸入粉霧劑藥物的粒徑大小應(yīng)控制在5μm以下，而非15μm以下，所以該選項(xiàng)敘述錯誤。2、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有

A.氨基

B.羥基

C.羧基

D.巰基

【答案】：ABCD

【解析】本題可根據(jù)藥物或代謝物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的相關(guān)知識，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。A選項(xiàng)：氨基氨基具有一定的反應(yīng)活性，在藥物或代謝物的代謝過程中，氨基可以與體內(nèi)的一些內(nèi)源性分子發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，例如與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合，從而改變藥物或代謝物的性質(zhì)和活性，因此氨基可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，A選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：羥基羥基是一種常見的官能團(tuán)，其氧原子上有孤對電子，具有一定的親核性。在體內(nèi)，羥基可以與葡萄糖醛酸、硫酸等結(jié)合劑發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，生成相應(yīng)的結(jié)合物，以促進(jìn)藥物或代謝物的排泄，所以羥基能夠發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：羧基羧基中的羰基具有一定的親電活性，在代謝過程中，羧基可以與體內(nèi)的甘氨酸、谷氨酰胺等內(nèi)源性分子發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，形成酰胺鍵等共價(jià)鍵，改變藥物或代謝物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，故羧基可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，C選項(xiàng)正確。D選項(xiàng)：巰基巰基中的硫原子具有較強(qiáng)的親核性，能夠與多種親電試劑發(fā)生反應(yīng)。在藥物或代謝物的代謝過程中，巰基可以與某些內(nèi)源性物質(zhì)或外源性毒物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，起到解毒或改變其活性的作用，所以巰基也能發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，D選項(xiàng)正確。綜上，藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有氨基、羥基、羧基和巰基，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均正確。3、通過結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙酰化結(jié)合

【答案】：AB

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的結(jié)合反應(yīng)對藥物的作用來分析答案。選項(xiàng)A與葡萄糖醛酸結(jié)合是藥物代謝中最常見的結(jié)合反應(yīng)之一。藥物與葡萄糖醛酸結(jié)合后，其極性通常會顯著增加，從而使藥物的活性降低甚至去活性，并且結(jié)合產(chǎn)物具有較好的水溶性，易于從體內(nèi)排出。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥物與硫酸結(jié)合也是一種重要的結(jié)合代謝途徑。經(jīng)過硫酸結(jié)合反應(yīng)后，藥物同樣會去活性，形成的硫酸結(jié)合物水溶性增強(qiáng)，便于通過尿液等途徑排出體外。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C甲基化結(jié)合反應(yīng)一般會使藥物分子的親脂性增加，而不是降低藥物活性和增加水溶性。甲基化反應(yīng)可能會改變藥物的藥理作用，但通常不會像與葡萄糖醛酸、硫酸結(jié)合那樣使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物。所以選項(xiàng)C錯誤。選項(xiàng)D乙?；Y(jié)合是將乙?；D(zhuǎn)移到藥物分子上，此過程往往會使藥物分子的水溶性降低，而不是增加水溶性。并且乙?；Y(jié)合并不一定會使藥物去活性。所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題答案選AB。4、靶向制劑的優(yōu)點(diǎn)有

A.提高藥效

B.提高藥品的安全性

C.改善病人的用藥順應(yīng)性

D.提高釋藥速度

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)靶向制劑的特點(diǎn)，對各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析。選項(xiàng)A靶向制劑是指藥物與載體結(jié)合或被載體包裹，能將藥物直接定位于靶區(qū)，使藥物濃集于病變部位，提高局部的藥物濃度，從而提高藥效。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B由于靶向制劑可以使藥物濃集于病變部位，減少了藥物在非靶組織或器官中的分布，從而降低了藥物對正常組織和器官的毒副作用，提高了藥品的安全性。因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C靶向制劑可以提高藥物的療效和安全性，減少藥物的不良反應(yīng)，使得患者在用藥過程中更加舒適，更愿意配合治療，進(jìn)而改善病人的用藥順應(yīng)性。所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D靶向制劑的主要優(yōu)勢在于將藥物精準(zhǔn)遞送至靶部位，而不是提高釋藥速度。提高釋藥速度并不是靶向制劑的主要特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)。因此選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題正確答案為ABC。5、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有

A.硫酸阿米卡星

B.克拉霉素

C.琥乙紅霉素

D.多西環(huán)素

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)來判斷其是否含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A：硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星是一種氨基糖苷類抗生素，氨基糖苷類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中都含有氨基糖與氨基環(huán)醇通過糖苷鍵連接而成的糖苷結(jié)構(gòu)，所以硫酸阿米卡星含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)B：克拉霉素克拉霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，它是在紅霉素結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上改造得到的，其結(jié)構(gòu)中存在糖基部分通過糖苷鍵與母核相連，因此克拉霉素含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)C：琥乙紅霉素琥乙紅霉素同樣是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，是紅霉素的琥珀酸乙酯衍生物，和克拉霉素類似，其結(jié)構(gòu)含有通過糖苷鍵連接的糖基部分，即含有糖苷結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)D：多西環(huán)素多西環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素，其化學(xué)結(jié)構(gòu)主要由四并苯母核組成，并不含有糖苷結(jié)構(gòu)。綜上，含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是硫酸阿米卡星、克拉霉素、琥乙紅霉素，答案選ABC。6、仿制藥物人體生物等效性研究方法有

A.藥物動力學(xué)研究

B.藥效動力學(xué)研究

C.臨床研究

D.創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究

【答案】：ABC

【解析】本題主要考查仿制藥物人體生物等效性研究方法的相關(guān)知識。選項(xiàng)A藥物動力學(xué)研究是仿制藥物人體生物等效性研究的重要方法之一。它主要研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程，通過測定血藥濃度等指標(biāo)來評估藥物的體內(nèi)過程，進(jìn)而判斷仿制藥物與參比制劑在藥動學(xué)參數(shù)上是否具有生物等效性，所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B藥效動力學(xué)研究也是仿制藥物人體生物等效性研究的常用方法。該研究關(guān)注藥物對機(jī)體產(chǎn)生的藥理效應(yīng)，通過觀察藥物的治療作用、不良反應(yīng)等藥效學(xué)指標(biāo)，來比較仿制藥物和參比制劑的有效性和安全性是否一致，因此選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C臨床研究同樣可用于仿制藥物人體生物等效性研究。在實(shí)際的臨床應(yīng)用場景中，觀察仿制藥物和參比制劑對患者的治療效果和安全性等情況，從臨床角度驗(yàn)證兩者的生物等效性，故選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D創(chuàng)新藥物質(zhì)量研究主要側(cè)重于對創(chuàng)新藥物本身的質(zhì)量控制、穩(wěn)定性等方面的研究，并非針對仿制藥物人體生物等效性的研究方法。生物等效性研究重點(diǎn)在于比較仿制藥物和參比制劑在人體中的表現(xiàn)，而不是創(chuàng)新藥物質(zhì)量方面的內(nèi)容，所以選項(xiàng)D錯誤。綜上，本題的正確答案是ABC。7、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)，正確的是

A.具有選擇性

B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

【答案】：ACD

【解析】本題可對各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：藥物作用具有選擇性，藥物在適當(dāng)劑量時(shí)，只對少數(shù)器官或組織產(chǎn)生明顯作用，而對其他器官或組織的作用較小或不產(chǎn)生作用。選擇性是藥物分類和臨床選藥的基礎(chǔ)，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：藥物的基本作用是調(diào)節(jié)機(jī)體原有的生理、生化功能，而不是使機(jī)體產(chǎn)生新的功能。比如退燒藥是調(diào)節(jié)機(jī)體體溫調(diào)節(jié)中樞，使體溫恢復(fù)正常，并非產(chǎn)生了新的功能，所以該選項(xiàng)錯誤。C選項(xiàng)：藥物具有治療作用