緒論單元測試1【單選題】(10分)首次將《中國藥典》分為四部的版式是（）年版A.2000B.2010C.2015D.20052【單選題】(10分)目前僅收載中藥材及其飲片的藥品標準是（）A.局頒藥品標準B.中國藥典C.地方藥品標準D.藥品注冊標準3【單選題】(10分)《中國藥典》規(guī)定，除另有規(guī)定外，恒重系指供試品連續(xù)干燥或熾灼后的重量差異在（）mg以下的重量。A.0.3B.1C.0.5D.34【單選題】(10分)稱取“2.00g”,系指稱取重量可為（）A.1.9995-2.0005B.1.995-2.005C.1.5-2.5D.1.95-2.055【單選題】(10分)制藥企業(yè)質(zhì)量控制的英文縮寫是（）A.QAB.QCC.GMPD.QM6【多選題】(10分)影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有（）A.制劑生產(chǎn)工藝B.加工炮制方法C.中藥材的品種與質(zhì)量D.藥品價格E.輔料、包裝和貯藏條件7【多選題】(10分)中藥制劑檢驗的法定依據(jù)有（）A.局頒藥品標準B.地方藥品標準C.企業(yè)藥品標準D.中國藥典E.新藥轉(zhuǎn)正標準8【多選題】(10分)《中國藥典》的主要內(nèi)容有（）A.品名目次B.索引C.通則D.凡例E.正文9【多選題】(10分)國家藥品標準中，中藥制劑需要進行檢測的項目有（）A.含量測定B.檢查C.處方D.性狀E.鑒別10【單選題】(10分)配制100ml50%的乙醇應(yīng)量取95%乙醇（）mlA.58.4B.50.0C.52.6D.49.5第一章測試1【單選題】(10分)測定供試品的熔點時，如果在一定溫度下產(chǎn)生氣泡、變色或混濁的現(xiàn)象，說明該供試品發(fā)生的現(xiàn)象是（）A.初熔B.出汗C.熔融同時分解D.全熔E.發(fā)毛2【單選題】(10分)下列物理常數(shù)中，可用于測定供試品含量的是（）A.凝點B.旋光度C.熔點D.黏度E.相對密度3【單選題】(10分)下列物理常數(shù)中，每次測定前須用溶劑做空白校正的是（）A.餾程B.PH值C.旋光度D.折光率E.熔點4【單選題】(10分)下列物理常數(shù)中，須用水或者校正用棱鏡校正的是（）A.黏度B.餾程C.折光率D.熔點E.PH值5【單選題】(10分)折光率測定采用（）A.溫度計B.酸度計C.比重瓶D.旋光計E.阿貝折光儀6【單選題】(10分)旋光度測定采用（）A.阿貝折光儀B.溫度計C.比重瓶D.旋光計E.酸度計7【單選題】(10分)直線偏振光通過某些含有光學(xué)活性化合物的液體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，此種旋轉(zhuǎn)在一定條件下有一定的度數(shù)，稱為（）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相對密度E.熔點8【單選題】(10分)一種物質(zhì)按規(guī)定方法測定由固相熔化成液相時的溫度，或熔融同時分解的溫度稱為（）A.相對密度B.熔點C.比旋度D.旋光度E.折光率9【單選題】(10分)當(dāng)偏振光通過光路長1dm，每1ml中含有旋光性物質(zhì)1g的溶液，在一定波長與溫度下測得的旋光度稱為（）A.折光率B.比旋度C.熔點D.旋光度E.相對密度10【單選題】(10分)光線入射角的正弦與折射角的正弦的比值稱為（）A.比旋度B.旋光度C.相對密度D.折光率E.熔點第二章測試1【單選題】(10分)中藥制劑的顯微鑒別最適用于（）A.用藥材提取物制成制劑的鑒別B.含有原生藥粉的制劑的鑒別C.用水煎法制成制劑的鑒別D.用制取揮發(fā)油方法制成制劑的鑒別2【單選題】(10分)在中藥制劑的理化鑒別中,最常用的方法為（）A.TLC法B.GC法C.UV法D.HPLC法3【單選題】(10分)在薄層定性鑒別中,最常用的吸附劑是(）A.氧化鋁B.硅膠GC.微晶纖維束D.硅藻土4【單選題】(10分)薄層色譜在中藥制劑檢測中的應(yīng)用包括（）A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.A+B+CD.鑒別5【單選題】(10分)中藥制劑多采用薄層色譜法鑒別,是因為（）A.薄層色譜法具分離分析雙重功能B.中藥制劑成分簡單C.供試液一般無須提取分離D.A+B6【單選題】(10分)硅膠薄層板活化的條件為()A.105℃,30minB.110℃,30minC.110℃,20minD.100℃,30min7【單選題】(10分)顯微鏡法中的粒度，系以（）下觀察到微粒的長度A.凸透鏡B.凹透鏡C.顯微鏡D.放大鏡8【多選題】(10分)中藥制劑的理化定性鑒別方法主要有（）A.光譜法B.一般化學(xué)反應(yīng)法C.升華法D.顯微鑒別法E.色譜法9【多選題】(10分)薄層色譜使用的材料有（）A.點樣器材B.柱溫箱C.博層板D.展開缸E.涂布器10【單選題】(10分)紫外區(qū)的波長范圍是（）A.100~300nmB.600~900nmC.100~400nmD.200~400nm第三章測試1【單選題】(10分)采用烘干法測定中藥樣品中的水分含量，應(yīng)干燥至兩次稱重的差異不超過（）A.5mgB.0.3mgC.0.5mgD.0.2mg2【單選題】(10分)檢查片劑崩解時限是應(yīng)取樣品的片數(shù)為（）A.5片B.4片C.6片D.7片3【單選題】(10分)檢查崩解時限的劑型是（）A.大蜜丸B.片劑C.顆粒劑D.散劑4【單選題】(10分)除另有規(guī)定外，測定相對密度時的溫度為（）A.20℃B.25℃C.28℃D.30℃5【單選題】(10分)外觀均勻度是（）的檢查項目A.散劑B.軟膏劑C.片劑D.顆粒劑6【單選題】(10分)以下除哪種劑型外,均應(yīng)進行重量差異檢查（）A.糊丸B.小蜜丸C.滴丸D.大蜜丸7【單選題】(10分)膠囊劑進行裝量差異檢查應(yīng)取供試品（）A.10粒B.5粒C.15粒D.20粒8【單選題】(10分)以下劑型需要進行溶化性檢查的是（）A.已規(guī)定檢查溶出度的顆粒劑B.含飲片原粉的混選型顆粒C.泡騰顆粒D.依規(guī)定檢查釋放度9【單選題】(10分)除另有規(guī)定外，所含水分不得過3.0%的劑型是（）A.蜜丸B.不含糖塊狀茶劑C.含糖塊狀茶劑D.散劑10【單選題】(10分)PH值測定法主要是測定藥品水溶液的（）A.氫氧根離子濃度B.氫離子濃度C.氫氧根離子活度D.氫離子活度第四章測試1【單選題】(10分)雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的（）A.最大允許量B.含量C.含量范圍D.最小允許量2【單選題】(10分)肉桂油中重金屬檢查：取肉桂油10ml,加水10ml與鹽酸1滴，振搖后，通硫化氫氣使飽和，水層與油層均不得變色。該雜質(zhì)檢查方法為（）A.含量測定法B.靈敏度法C.目視比色法D.目視比濁法3【單選題】(10分)若中藥總灰分含量超過生理灰分限度范圍，則說明中藥中含有（）A.泥沙等摻雜物B.有害雜質(zhì)C.特殊雜質(zhì)D.一般雜質(zhì)4【單選題】(10分)測定酸不溶性灰分所選擇的濾紙是（）A.慢速定性濾紙B.快速定性濾紙C.無灰濾紙D.中速定性濾紙5【單選題】(10分)重金屬檢查中,加人硫代乙酰胺時溶液的最佳PH是A.2.5B.5.5C.3.5D.4.56【單選題】(10分)古蔡氏法檢砷時,產(chǎn)生的砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）A.碘化汞B.溴化汞C.氯化汞D.硫化汞7【單選題】(10分)Ag-DDC法檢查砷鹽的原理:砷化氫與Ag-DDC試液作用,生成（）A.黃色砷斑B.黃色膠態(tài)銀C.紅色膠態(tài)銀D.棕色砷斑8【單選題】(10分)燈檢法檢查可見異物時,燈檢儀的正面不反光的黑色面作為檢查（）顏色異物的背景A.黑色B.紅色C.無色或白色D.有色9【多選題】(10分)影響中藥制劑質(zhì)量的主要因素有（）A.制劑生產(chǎn)工藝B.中藥材的品種與質(zhì)量C.加工炮制方法D.藥品價格E.輔料、包裝和貯藏條件10【多選題】(10分)《中國藥典》中規(guī)定二氧化硫殘留量測定方法有（）A.薄層色譜法B.酸堿滴定法C.紫外分光光度法D.離子色譜法E.氣相色譜法第五章測試1【單選題】(10分)準確度一般用（）表示A.精密度B.回收率C.專屬性D.重現(xiàn)性2【單選題】(10分)常用信噪比法確定定量限，一般以信噪比為（）時相應(yīng)濃度或注入儀器的量確定定量限。A.2:1B.5:1C.10:1D.3:13【單選題】(10分)紫外-可見光區(qū)的波長范圍為（）A.200-760B.200-400C.400-760D.190-9004【單選題】(10分)高效液相色譜法中對照品溶液的進樣次數(shù)至少為（）A.5次B.3次C.6次D.4次5【單選題】(10分)高效液相色譜法測定中成藥含量主要采用（）A.外標法B.標準曲線法C.峰面積歸一化法D.內(nèi)標法6【單選題】(10分)氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要用于（）A.含酸類成分的制劑B.含苷類成分的制劑C.含生物堿類成分的制劑D.含揮發(fā)油成分及其他揮發(fā)性組分的制劑7【單選題】(10分)在原子吸收分光光度計中，目前常用的光源