2025年山大生化制藥題庫及答案

一、單項選擇題1.下列哪種酶在生化制藥中常用于蛋白質(zhì)的水解？A.淀粉酶B.脂肪酶C.胰蛋白酶D.脲酶答案：C2.生化藥物的原料來源不包括以下哪種？A.動物臟器B.植物C.微生物D.金屬礦石答案：D3.蛋白質(zhì)分離純化過程中，利用蛋白質(zhì)分子大小差異進(jìn)行分離的方法是？A.離子交換色譜B.凝膠過濾色譜C.親和色譜D.疏水色譜答案：B4.下列哪種物質(zhì)常用于生化藥物的凍干保護(hù)劑？A.乙醇B.蔗糖C.氫氧化鈉D.鹽酸答案：B5.酶工程中，固定化酶的優(yōu)點(diǎn)不包括？A.穩(wěn)定性提高B.可反復(fù)使用C.酶活性增強(qiáng)D.易于與產(chǎn)物分離答案：C6.發(fā)酵工程生產(chǎn)生化藥物時，發(fā)酵罐中最適宜的溫度一般是？A.10-15℃B.20-25℃C.30-37℃D.40-45℃答案：C7.下列哪種生化藥物可用于治療缺鐵性貧血？A.胰島素B.干擾素C.促紅細(xì)胞生成素D.青霉素答案：C8.生化制藥中，對原料進(jìn)行預(yù)處理的目的不包括？A.去除雜質(zhì)B.提高原料活性C.使原料易于后續(xù)加工D.濃縮有效成分答案：B9.基因工程技術(shù)在生化制藥中的應(yīng)用主要是？A.改造生物品種B.生產(chǎn)重組蛋白藥物C.優(yōu)化發(fā)酵條件D.分析藥物結(jié)構(gòu)答案：B10.下列哪種檢測方法常用于生化藥物的純度鑒定？A.重量法B.比色法C.高效液相色譜法D.滴定法答案：C二、多項選擇題1.生化制藥中常用的微生物有A.大腸桿菌B.酵母菌C.放線菌D.霉菌答案：ABCD2.蛋白質(zhì)的分離純化方法包括A.鹽析B.等電點(diǎn)沉淀C.電泳D.超濾答案：ABCD3.以下屬于生化藥物特點(diǎn)的是A.藥理活性高B.毒副作用小C.穩(wěn)定性好D.來源廣泛答案：ABD4.發(fā)酵工程的基本環(huán)節(jié)包括A.種子制備B.發(fā)酵罐設(shè)計C.發(fā)酵過程控制D.產(chǎn)物提取答案：ACD5.基因工程操作的基本步驟有A.目的基因的獲取B.基因表達(dá)載體的構(gòu)建C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測與鑒定答案：ABCD6.生化制藥中常用的分析檢測技術(shù)有A.光譜分析B.色譜分析C.免疫分析D.電位分析答案：ABC7.下列哪些物質(zhì)可作為生化藥物的輔料A.淀粉B.糊精C.硬脂酸鎂D.聚乙烯醇答案：ABCD8.酶的固定化方法有A.吸附法B.共價結(jié)合法C.包埋法D.交聯(lián)法答案：ABCD9.生化藥物的質(zhì)量控制項目包括A.含量測定B.雜質(zhì)檢查C.穩(wěn)定性研究D.微生物限度檢查答案：ABCD10.下列屬于生物藥物的是A.疫苗B.血液制品C.抗生素D.維生素答案：ABC三、判斷題1.生化制藥只能從天然原料中提取藥物。（×）2.凝膠過濾色譜中，分子量大的蛋白質(zhì)先被洗脫下來。（√）3.所有的酶在固定化后活性都會提高。（×）4.發(fā)酵工程中，攪拌速度對發(fā)酵過程沒有影響。（×）5.基因工程藥物的生產(chǎn)不需要進(jìn)行質(zhì)量控制。（×）6.蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時溶解度最大。（×）7.生化藥物的穩(wěn)定性只與溫度有關(guān)。（×）8.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物時，培養(yǎng)基的成分對產(chǎn)物產(chǎn)量有重要影響。（√）9.鹽析法可以使蛋白質(zhì)完全變性。（×）10.親和色譜是利用蛋白質(zhì)與配體之間的特異性親和力進(jìn)行分離的。（√）四、簡答題1.簡述生化制藥中原料選擇的原則。生化制藥原料選擇需遵循以下原則：首先是來源豐富，能保證持續(xù)穩(wěn)定的供應(yīng)，降低成本；其次要有效成分含量高，以提高生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量；再者原料應(yīng)易于處理，方便后續(xù)的提取、分離等操作；還要考慮原料的安全性，避免含有有害物質(zhì)；此外，原料的保存和運(yùn)輸應(yīng)相對簡便，減少變質(zhì)風(fēng)險。2.簡述蛋白質(zhì)分離純化的一般步驟。蛋白質(zhì)分離純化一般先進(jìn)行預(yù)處理，如破碎細(xì)胞釋放蛋白質(zhì)等。接著采用粗分離方法，像鹽析、等電點(diǎn)沉淀等初步濃縮和去除大部分雜質(zhì)。然后進(jìn)行精細(xì)分離，利用色譜技術(shù)，如離子交換色譜、凝膠過濾色譜、親和色譜等進(jìn)一步分離和純化。最后通過透析、超濾等手段進(jìn)行脫鹽和緩沖液置換，得到高純度的目標(biāo)蛋白質(zhì)。3.簡述發(fā)酵工程生產(chǎn)生化藥物的優(yōu)勢。發(fā)酵工程生產(chǎn)生化藥物優(yōu)勢明顯。它能利用微生物生長迅速、代謝旺盛的特點(diǎn)，在相對短時間內(nèi)大量生產(chǎn)目標(biāo)藥物。微生物易于通過基因工程等手段進(jìn)行改造，可生產(chǎn)出新型或產(chǎn)量更高的藥物。發(fā)酵過程可通過控制條件實(shí)現(xiàn)自動化和規(guī)?；a(chǎn)，降低成本。而且發(fā)酵原料來源廣泛且價格低廉，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。4.簡述基因工程在生化制藥中的應(yīng)用實(shí)例?；蚬こ淘谏扑帒?yīng)用廣泛。例如生產(chǎn)胰島素，通過將人胰島素基因?qū)氪竽c桿菌或酵母菌中，使其高效表達(dá)，解決了傳統(tǒng)提取方法產(chǎn)量低的問題。還有生產(chǎn)干擾素，利用基因工程技術(shù)讓宿主細(xì)胞合成具有抗病毒、抗腫瘤等活性的干擾素。另外，促紅細(xì)胞生成素也通過基因工程在細(xì)胞中表達(dá)生產(chǎn)，用于治療貧血等疾病。五、討論題1.討論在生化制藥過程中，如何保證產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。在生化制藥過程中，保證產(chǎn)品質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。從原料環(huán)節(jié)，要嚴(yán)格篩選和檢驗，確保無污染、無有害雜質(zhì)。生產(chǎn)過程里，需規(guī)范操作流程，對設(shè)備定期維護(hù)和清潔，防止交叉污染。采用先進(jìn)的分離純化技術(shù)保證產(chǎn)品純度，通過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測體系，如含量測定、雜質(zhì)檢查等進(jìn)行監(jiān)控。同時，對生產(chǎn)環(huán)境的微生物限度嚴(yán)格控制，產(chǎn)品包裝要確保密封性和穩(wěn)定性，整個過程要遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，以保障質(zhì)量和安全。2.結(jié)合實(shí)際，討論酶工程在生化制藥中的發(fā)展前景。酶工程在生化制藥中前景廣闊。隨著技術(shù)發(fā)展，新型固定化酶技術(shù)不斷涌現(xiàn)，能提高酶穩(wěn)定性和催化效率，降低成本。酶的定向進(jìn)化可改造酶的性能，適應(yīng)更多復(fù)雜的制藥需求。在藥物合成方面，酶可實(shí)現(xiàn)溫和條件下的高效、特異性合成，減少副反應(yīng)。而且酶工程與基因工程等技術(shù)結(jié)合，能開發(fā)出更多具有特殊功能的酶。此外，在藥物分析檢測中，酶傳感器等應(yīng)用也將不斷拓展，為生化制藥帶來更多創(chuàng)新和發(fā)展。3.討論如何提高生化藥物的穩(wěn)定性。提高生化藥物穩(wěn)定性可從多方面著手。在制劑方面，選擇合適的輔料，如抗氧劑防止藥物氧化，緩沖劑調(diào)節(jié)pH值減少酸堿影響。采用合適的劑型，像凍干制劑能降低水分對藥物的破壞。儲存條件上，嚴(yán)格控制溫度、濕度和光照，一些藥物需低溫冷藏。在生產(chǎn)工藝上，優(yōu)化提取、分離和純化過程，減少雜質(zhì)殘留對穩(wěn)定性的影響。對蛋白質(zhì)類藥物，可通過修飾改造提高其穩(wěn)定性。同時，加強(qiáng)穩(wěn)定性研究，確定有效期和儲存條件。4.討論發(fā)酵工程中，優(yōu)化發(fā)酵條件對提高生化藥物產(chǎn)量的重要性。發(fā)酵工程中，優(yōu)化發(fā)酵條件對提高生化藥物產(chǎn)量極為關(guān)鍵。溫度直接影響微生物生長和代謝酶活性，合適溫度可使微生物快速生長并高效合成藥物。p