我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理制度的核心是

A、嚴(yán)格處方藥監(jiān)督管理

B、放寬非處方藥監(jiān)督管理

C、規(guī)范非處方藥監(jiān)督管理

Ｄ、保障人民用藥安全、有效?E、提高人民用藥水平

?

乙胺嘧啶可用于

?Ａ、預(yù)防瘧疾

B、兇險(xiǎn)性瘧疾?Ｃ、瘧疾急性發(fā)作期?D、防止復(fù)發(fā)和傳播

E、耐氯喹的惡性瘧

?

大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素為

?Ａ、厭氧菌感染的治療藥?B、大腸桿菌感染的治療藥

C、綠膿桿菌感染的治療藥?D、真菌感染的治療藥

E、青霉素過(guò)敏的替代藥

氟喹諾酮類(lèi)藥物抑制下列何種酶而抗菌

Ａ、轉(zhuǎn)肽酶?Ｂ、RＮA聚合酶?Ｃ、DNＡ螺旋酶

Ｄ、分支菌酸酶?Ｅ、二氫葉酸合成酶

醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛

A。規(guī)定標(biāo)志?B。紅色標(biāo)志?C.黃色標(biāo)志?D。綠色標(biāo)志

E。藍(lán)色標(biāo)志

?

由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是

A、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品甲類(lèi)目錄

Ｂ、基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品乙類(lèi)目錄?C、兩者均是?Ｄ、兩者均不是

我國(guó)基本醫(yī)療保險(xiǎn)的支付原則是

?A、使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用，按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付

B、使用“甲類(lèi)目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例,再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付?Ｃ、使用“乙類(lèi)目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用,由參保人員自付?D、使用“乙類(lèi)目錄”的藥品所發(fā)生的費(fèi)用，先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)規(guī)定支付

E、使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用，除基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品外，均按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定支付

由國(guó)家制定，各省可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需求和用藥習(xí)慣適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的是

Ａ、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的藥品?B、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類(lèi)目錄“?C《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類(lèi)目錄“?Ｄ、《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的中藥飲片?E、《國(guó)家基本藥物目錄》中的藥

?

《處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

?A、印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記?B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)?Ｃ、附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)

D、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

E、具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

認(rèn)證合格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在認(rèn)證證書(shū)有效期內(nèi)，如果發(fā)生了以下變化，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)組織對(duì)其進(jìn)行專(zhuān)項(xiàng)檢查

?A、藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)（總部）的辦公、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)庫(kù)遷址?Ｂ、企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模擴(kuò)大,但是企業(yè)類(lèi)型并沒(méi)有改變?C、零售連鎖企業(yè)增加了門(mén)店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門(mén)店數(shù)在30家(含30家）以下的每增加５0%

D、企業(yè)負(fù)責(zé)人發(fā)生變更?E、零售連鎖企業(yè)增加了門(mén)店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門(mén)店數(shù)在30家以上的每增加20%

?

新藥審批辦法的適用范圍是

?A。境內(nèi)的藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、監(jiān)督及審批管理的單位或個(gè)人?B。受行政保護(hù)的藥品

C。獲得專(zhuān)利保護(hù)品種的單位或個(gè)人

D.從事疑難危重疾病治療藥物研究開(kāi)發(fā)的單位或個(gè)人

E。對(duì)置備工藝有獨(dú)特改革的研制人員

根據(jù)我國(guó)藥品法律法規(guī)規(guī)定,新藥臨床研究需經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、批準(zhǔn)的是

A、中藥材新的藥用部位制成的藥品

B、新發(fā)現(xiàn)的中藥材及其制劑

C、由化學(xué)藥品新組成的復(fù)方制劑

Ｄ、體外診斷試劑

Ｅ、應(yīng)用基因工程獲得的藥品

與“醫(yī)院藥劑管理辦法”相符合的是

A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑,運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

B.各級(jí)醫(yī)療單位的制劑品種屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及衛(wèi)生行政部門(mén)頒布的制劑規(guī)范所收藏的品種，可向縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)抱備

C。本院協(xié)定處方、經(jīng)驗(yàn)處方及研究的新制劑經(jīng)本院藥事管理委員會(huì)審議后,報(bào)地、市以上衛(wèi)生行政部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可制備，并按規(guī)定注冊(cè)?D。藥檢室必須建立健全藥檢工作制度，所配制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后方可在臨床應(yīng)用?E。對(duì)庫(kù)存藥品要定期檢查，防止變質(zhì)失效,中藥要根據(jù)其特點(diǎn)加強(qiáng)保管

?

以下可列入非處方藥目錄的是

Ａ。國(guó)際管制的藥品，如麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及毒性藥品的單方制劑

B.給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用?C?？勺晕以\斷、自我治療的輕微病癥的用藥?D。無(wú)潛在濫用、誤用可能的藥品

E。需要經(jīng)常調(diào)整用藥劑量的藥品

劣藥行為

Ａ、擅自委托或接受委托生產(chǎn)藥品

B、未經(jīng)審批擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售藥品或者在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)設(shè)點(diǎn)銷(xiāo)售的藥品超出批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍的?C、未經(jīng)批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的?D、生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的?E、生產(chǎn)沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片不符合省級(jí)《炮制規(guī)范》

?

經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的特定企業(yè)使用的商品名稱(chēng)

A、藥典品種的通用名

B、非藥典品種的通用名

C、曾用名

D、藥品的商標(biāo)

E、商品名

按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》,國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

?A、逐級(jí)、不定期報(bào)告制度?B、越級(jí)、定期報(bào)告制度

C、逐級(jí)、定期報(bào)告制度?D、越級(jí)、不定期報(bào)告制度?E、逐級(jí)、隨時(shí)報(bào)告制度

請(qǐng)?zhí)峁┗ヂ?lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)當(dāng)具備的條件包括

A．互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的提供者應(yīng)當(dāng)是依法設(shè)立的企事業(yè)單位或者其它組織

B.具有與開(kāi)展互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)人員、設(shè)施及相關(guān)制度

C。有兩名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)知識(shí)，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員?Ｄ。有三名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專(zhuān)業(yè)知識(shí),或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員

Ｅ。保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施、情況說(shuō)明及相關(guān)證明

定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

?A、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為?B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查,并經(jīng)過(guò)社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店?Ｃ、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章?D、分別管理,單獨(dú)建賬

Ｅ、勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查

不須具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)就能生產(chǎn)的是

Ａ、原料藥?Ｂ、中藥材

C、中藥飲片?D、藥用輔料?E、生物制品

從事第一類(lèi)精神藥品的企業(yè)的初步審查部門(mén)是

A。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

B。市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

Ｃ.縣級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)?D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)?E。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門(mén)

獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件

?A.參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,成績(jī)合格?B．在藥品科研、教學(xué)單位工作

C.藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)

Ｄ。獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記?E.無(wú)須身體條件的要求

?

藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求

A、對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神?Ｂ、實(shí)行人道主義?C、敬業(yè)愛(ài)崗、盡職盡責(zé)

D、不為名利、廉潔奉公

E、全心全意為人民服務(wù)

?

決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的,可責(zé)令被申請(qǐng)人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是

A。主要事實(shí)不清，證據(jù)不足

B.適用依據(jù)錯(cuò)誤

C。違反法定程序?D.超越或者濫用職權(quán)

E。具體行政行為明顯不當(dāng)

?

納入“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄"的藥品應(yīng)具備的條件

Ａ．《中華人民共和國(guó)藥典》（2000版）收藏的藥品

Ｂ．符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

Ｃ.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥

E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品

?

國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括

?A．新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)?B。藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)

Ｃ。進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D。藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)

E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種

?A、應(yīng)明確質(zhì)量條款?B、資格和質(zhì)量保證能力的審核?Ｃ、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)?D、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

E、應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

?

無(wú)氟取代的孕甾烷類(lèi)化合物

Ａ、丙酸睪酮

B、苯丙酸諾龍

Ｃ、炔諾酮

D、醋酸氫化可的松

E、醋酸地塞米松

水楊酸類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥

?A、貝諾酯

B、安乃近

Ｃ、吲哚美辛

D、布洛芬?E、吡羅西康

注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是

?A、澄明度檢查

B、熱原檢查

C、微粒檢查?D、無(wú)菌檢查

E、含量測(cè)定

溴新斯的明的特點(diǎn)有

A、口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量?Ｂ、含有酯基，堿水中可水解

C、注射時(shí)使用其甲硫酸鹽?Ｄ、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑?E、尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物

軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法

?A、混合粉碎?B、濕法粉碎

C、低溫粉碎?D、干法粉碎

E、自由粉碎

?

有關(guān)HLB值的錯(cuò)誤表述是

?A、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為親水親油平衡值

Ｂ、HLＢ值在８~18的表面活性劑，適合用作O/Ｗ型乳化劑?Ｃ、親水性表面活性劑有較低的ＨLB值,親油性表面活性劑有較高的HＬB值

D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性?E、根據(jù)經(jīng)驗(yàn),一般將表面活性劑的ＨＬB值限定在０~２０之間

?

維生素A制成微囊的目的是

Ａ、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

B、防止藥物水解

Ｃ、防止藥物氧化

D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

E、防止藥物聚合

影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

?A、pH值

B、廣義酸堿催化

Ｃ、光線?D、溶劑

E、離子強(qiáng)度

干膠法制備初乳時(shí),揮發(fā)油、水、膠的比例

?Ａ、4:２：1

B、2:2：1

C、3:２:1

D、2:4:1

E、2:3：１

有關(guān)栓劑的敘述錯(cuò)誤的是

?Ａ、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用?B、對(duì)于起全身作用的栓劑,一般塞入肛門(mén)2

C、m左右可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)?C、直腸給藥的栓劑不能通過(guò)淋巴吸收進(jìn)入血液

D、栓劑不能制成緩釋制劑?Ｅ、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價(jià)、皂化價(jià)和碘價(jià)的規(guī)定

?

?

既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是

A、石蠟?B、甘油明膠?Ｃ、可可豆酯

D、PEＧ?E、單硬脂酸甘油酯

鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為

A、４—［（２-異丙胺基—１—羥基)乙基］-1,2-苯二酚鹽酸鹽?B、4—[(2-異丙胺基—1-羥基)乙基]—1,３—苯二酚鹽酸鹽

C、４—(２—異丙胺基乙基)—1,２—苯二酚鹽酸鹽?D、４-（2—異丙胺基乙基)-1,3-苯二酚鹽酸鹽

E、４—[(1-異丙胺基－2—羥基)乙基]-1,2—苯二酚鹽酸鹽

脂質(zhì)體的特點(diǎn)

A、具有靶向性?B、具有緩釋性

Ｃ、既有細(xì)胞親和性與組織相容性?Ｄ、增加藥物毒性

E、降低藥物穩(wěn)定性

?

本身具有活性,在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無(wú)活性和無(wú)毒性化合物的藥物是

Ａ、代謝抗拮物

B、生物電子等排體

Ｃ、前藥?D、硬藥?E、軟藥

?

以下哪個(gè)描述與氯化琥珀膽堿不符

?A、白色結(jié)晶性粉末?B、為骨胳肌松弛藥

C、與氫氧化鈉加熱,產(chǎn)生三甲胺臭味

D、水溶液穩(wěn)定，不被水解

E、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽

吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)

A、非甾體抗炎藥?Ｂ、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)

C、具有酰胺結(jié)構(gòu)?Ｄ、加三氯化鐵試液,不顯色?E、具有芳香羥基

能全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)9５%的粉末是

?Ａ、最粗粉

B、粗粉

Ｃ、細(xì)粉

D、最細(xì)粉

Ｅ、極細(xì)粉

?

在氣霧劑中可以做潤(rùn)濕劑的是

?A、Ｆ１14

B、滑石粉

C、丙二醇?D、Tweeｎ80?E、CＭC

可以作注射劑溶媒的是

?A、乙醇

Ｂ、純化水?Ｃ、甘油

D、PEG

E、紅花油

?

既可以用于驗(yàn)證包合物又可以用于驗(yàn)證固體分散體的方法是

?A、熱分析法?B、紅外光譜法

C、薄層色譜法?Ｄ、Ｘ—射線衍射法

E、核磁共振譜法

?

血藥濃度-時(shí)間曲線下面積

Ａ、Vｍ和Km

B、AUＣ?Ｃ、ＭRT

D、α和β

E、Ａ和Ｂ

?

有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯(cuò)誤的表述是

?A、蛋白質(zhì)與水有很強(qiáng)的親和力?Ｂ、蛋白質(zhì)在不同pＨ值條件下,可形成陽(yáng)離子或陰離子,或二性離子?C、蛋白質(zhì)具有旋光性,通常是左旋,變性后可失去旋光性

D、蛋白質(zhì)與多鈦類(lèi)溶液在制備過(guò)程中,可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附

Ｅ、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解

甲氨蝶呤不具有哪個(gè)性質(zhì)

?A、結(jié)晶性粉末

B、幾乎不溶于乙醇?Ｃ、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液?Ｄ、呈左旋?E、在強(qiáng)酸中不穩(wěn)定，可水解

有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A.增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄?Ｂ。對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無(wú)影響

C。促進(jìn)腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放?D．中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

Ｅ。用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度

?

抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細(xì)胞

A、阿霉素?B、博來(lái)霉素?C、兩者均有效?Ｄ、兩者均無(wú)效

成癮性最小的藥物是

A。嗎啡?Ｂ.芬太尼?Ｃ.哌替啶?Ｄ.美沙酮

Ｅ。噴他佐辛

?

由振—轉(zhuǎn)能級(jí)躍遷引起的

A、紫外－可見(jiàn)光譜?Ｂ、紅外光譜

C、兩者均是?D、兩者均不是

對(duì)支氣管平滑肌β２受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是

?Ａ。茶堿

Ｂ。腎上腺素

Ｃ。異丙腎上腺素

Ｄ.沙丁胺醇?E。色甘酸鈉

?

下列屬合理聯(lián)合用藥的是

?A、青霉素和慶大霉素

B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶?Ｃ、青霉素和四環(huán)素

D、紅霉素和林肯霉素

E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶

?

甲巰咪唑用于

Ａ、I型糖尿病

Ｂ、Ⅱ型糖尿病?Ｃ、兩者均可?D、兩者均不可

?

后遺效應(yīng)指

A、藥物與機(jī)體相互作用所引起的初始作用?B、藥物引起機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)?C、機(jī)體用藥后少數(shù)病人因機(jī)體生化機(jī)制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)?D、藥物在治療量時(shí)給病人帶來(lái)的輕微的不適或痛苦?Ｅ、某些藥物在殘留期內(nèi)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響

青霉素有

Ａ、軀體依賴(lài)性?B、首劑現(xiàn)象?C、耐藥性

D、耐受性

E、致敏性

小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作

A、重量差異檢查?Ｂ、崩解時(shí)限檢查?C、含量均勻度檢查?Ｄ、溶出度測(cè)定

E、不溶性微粒檢查

?

強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括

A、降低竇房結(jié)和心房自律性

Ｂ、降低浦氏纖維自律性?C、減慢房室傳導(dǎo)?D、縮短心房肌有效不應(yīng)期

E、縮短心室肌有效不應(yīng)期

?

僅對(duì)腸腔內(nèi)阿米巴原蟲(chóng)有殺滅作用的藥物是

?A、替硝唑

Ｂ、依米丁

Ｃ、喹碘方

D、氯喹

E、乙酰胂胺

強(qiáng)心苷中毒引起的過(guò)速型心律失常宜選用

?A、奎尼丁

B、苯妥英鈉

C、胺碘酮?D、普萘洛爾?E、維拉帕米

?

為幾無(wú)抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

?A、美洛昔康?B、雙氯芬酸

Ｃ、保泰松

D、吡羅昔康

Ｅ、撲熱息痛

?

是地西泮的主要代謝產(chǎn)物

?A、地西泮

B、奧沙西泮?C、苯巴比妥?D、艾司唑侖

E、水合氯醛

?

鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測(cè)定方法有

?Ａ、非水滴定法

B、置換碘量法

Ｃ、高效液相色譜法?D、紫外分光光度法?E、氣象色譜法

下列哪一項(xiàng)不是維生素K的適應(yīng)證

?A。阻塞性黃疸所致出血?Ｂ。膽瘺所致出血

C。長(zhǎng)期使用廣譜抗生素?D。新生兒出血?E。水蛭素應(yīng)用過(guò)量

采用真空熱電偶作檢測(cè)器

?A、紫外-可見(jiàn)光譜?Ｂ、紅外光譜

Ｃ、兩者均是?D、兩者均不是

半數(shù)有效量是

Ａ、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半?B、引起50%陽(yáng)性反應(yīng)（質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)（量反應(yīng))的濃度或劑量

Ｃ、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量

D、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半

E、常用治療量的一半

?

銀量法中,屬于其中吸附指示劑的是

A、鉻酸鉀

B、溴甲酚綠

C、鐵氰化鉀?D、甲基橙

E、熒光黃

苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是

?A、Keller-Kiliaｎi反應(yīng)?Ｂ、Kedde反應(yīng)?C、硫酸反應(yīng)?Ｄ、有機(jī)氟化物反應(yīng)

E、紅外光譜法

溶質(zhì)1ｇ在溶劑1０000ml中不能完全溶解

?A、極易溶解?B、幾乎不溶或不溶?Ｃ、略溶

D、微溶

E、極微溶解

苯海索治療帕金森病的作用機(jī)理是

?A、激動(dòng)黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺受體

B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺?Ｃ、促進(jìn)中樞釋放多巴胺

Ｄ、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體

E、阻斷黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺受體

?

對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的解救

?Ａ．單用阿托品療效好?Ｂ.單用氯磷定療效好

Ｃ。合用阿托品和氯磷定療效好

D.目前尚無(wú)特殊治療方法

E.合用阿托品和毒扁豆堿療效好

下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是

?A。甲藥LＤ５0=５0mg,ＥＤ50=１０0ｍg?B。乙藥ＬＤ50=100mg,ED50＝50mg

C．丙藥LD5０=5０0ｍg，EＤ50＝２5０ｍg?D.丁藥ＬＤ50=５0mg,ED5０=10mｇ?E.戊藥ＬD５０=１0０ｍg,EＤ50=25ｍg

十滴水

?Ａ.具有升華性

B．具有融化性

C。具有易揮發(fā)性?Ｄ。具有易水解性

E。具有易風(fēng)化性

?

用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是１692ｃｍ—1

A。氨基的νNH2

B.苯環(huán)的νC=C?C.羰基的νＣ=0

D．酯基的νＣ—０?E。甲基的νＣ-H

?

糖尿病的病因之一是

?A.大腸桿菌

B。胰島素分泌不足?C.幽門(mén)螺桿菌?D。消化道痙攣

E。白色念珠菌

?

選用價(jià)格低廉的藥品屬于

?A、用藥經(jīng)濟(jì)性?Ｂ、用藥適當(dāng)性?Ｃ、兩者均是?Ｄ、兩者均不是

?

甲硝唑栓

A.具有升華性?B。具有融化性?C。具有易揮發(fā)性?D。具有易水解性?Ｅ。具有易風(fēng)化性

取某藥物加水溶解后,加三氯化鐵試液１滴，即顯紫堇色。該藥物應(yīng)為

?A。腎上腺素?B。水楊酸?C．阿司匹林

D。苯甲酸鈉?Ｅ。對(duì)氨基水楊酸

十二指腸潰瘍的發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)主要有

?Ａ多數(shù)疼痛有節(jié)律性?B在夏季發(fā)病較多?Ｃ上腹痛多出現(xiàn)于餐后２~４小時(shí)

D上腹痛多出現(xiàn)于餐后0.5~１小時(shí)

Ｅ進(jìn)食可緩解疼痛

?

顯效率

?A、用藥安全性的指標(biāo)?B、用藥有效性的指標(biāo)?C、兩者均是

D、兩者均不是

?

長(zhǎng)期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性，其特點(diǎn)是

?Ａ。催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢

B?？菇箲]作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢

C.催眠作用不產(chǎn)生耐受性,而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性

D.抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性,而催眠作用產(chǎn)生耐受性

E。催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時(shí)產(chǎn)生

?

有中樞興奮作用

Ａ．麻黃堿?B．異丙腎上腺素

Ｃ.兩者均能?D。兩者均不能

?

急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用

?A。異丙腎上腺素

B?？纱?C。二羥丙茶堿?D.色甘酸鈉?Ｅ。苯佐那酯

胰島素的適應(yīng)癥包括

A、所有胰島素依賴(lài)型糖尿病

B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者?C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時(shí)?Ｄ、所有非胰島素依賴(lài)型糖尿病?Ｅ、糖尿病急性代謝紊亂者

異煙肼中毒

A、禁止使用肟類(lèi)復(fù)能劑

Ｂ、不宜用肥皂水清洗皮膚?C、靜注毒扁豆堿

D、及早大量使用維生素B6

Ｅ、用解氟靈

有關(guān)藥物中毒的對(duì)癥治療有癲癇大發(fā)作

Ａ、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑,并給予速尿肌注?B、注射苯妥英鈉

C、注射氟馬西尼

Ｄ、注射琥珀酰膽堿

E、注射阿托品

?

選擇延長(zhǎng)ApD和Erp

A。利多卡因?B。維拉帕米

C．奎尼丁?Ｄ。普萘洛爾

Ｅ。胺碘酮

?

醫(yī)院藥學(xué)是一門(mén)綜合性的學(xué)科,其全部工作應(yīng)屬于

?A．醫(yī)院藥療行為?B。醫(yī)院醫(yī)技行為?C。醫(yī)院醫(yī)療行為?Ｄ。醫(yī)院經(jīng)濟(jì)行為?Ｅ。醫(yī)院藥事管理行為

從滴定管上讀取的滴定液的體積(ml）的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是

?Ａ。2位

Ｂ。3位或4位

Ｃ?！?.0001?D。3。150×10—２?Ｅ．3。15×１０—2

處方組成包括

?A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)

Ｂ、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法?C、處方前記、處方正文和簽名三個(gè)部分

Ｄ、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名

Ｅ、醫(yī)院名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字

?

每次配方不超過(guò)７日常用量的是

Ａ、處方藥品?Ｂ、非處方藥品

C、試生產(chǎn)新藥?Ｄ、毒性藥品?E、二類(lèi)精神藥品

實(shí)施單劑量配藥制度的目的是

A。提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性?B。提高藥品使用的安全性?Ｃ．減少藥療差錯(cuò)

D.方便患者服用?E。減少藥品浪費(fèi)

?

下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片

A、選用藥物不當(dāng)?B、給藥途徑不當(dāng)?C、用藥過(guò)量

D、重復(fù)給藥

E、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟?/p>

抗心律失常的藥是

Ａ、酮康唑?B、培哚普利

C、利多卡因?Ｄ、法莫替丁?E、卡馬西平

?

按一類(lèi)精神藥品管理的藥品是

?A、鹽酸二氫埃托啡片?B、枸櫞酸芬太尼針?C、美沙酮片?D、馬吲哚片

E、鹽酸嗎啡片

驗(yàn)證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的

?A、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、管理標(biāo)準(zhǔn)

C、操作標(biāo)準(zhǔn)

D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)

E、工作標(biāo)準(zhǔn)

?

劑量單位ｎg是

Ａ、毫克

B、毫微克

C、微微克?Ｄ、微克

E、毫微升

?

０.０051１+９7+０。0003=？

A、9754

B、９74

C、９75

D、9７?E、98

０。0210ｇ，表示幾位有效數(shù)字

?Ａ、2位?Ｂ、３位?C、4位

D、五位

E、以上均不正確

１moｌ的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸

?A、1moｌ

B、2ｍol

C、3ｍol

D、４mol?Ｅ、５moｌ

?

１ｍol的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸

A、１mｏｌ

Ｂ、２mｏl

Ｃ、3mol

D、4ｍol

E、5mｏｌ

?

2５.20５0修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A.2５。２4

B．2５.23?Ｃ．25．21?Ｄ．25.22?E.25。２0

?

25.2０51修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

?A.２5.2４

B．2５。23

Ｃ.2５。21

D．25.22

E.25。2０

25。224５修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A．２５。24

B．25。23?Ｃ.25。21?Ｄ．25。22

E.25．２０

２5。2349修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

?A.２5。24

B．2５．23

C．２5。2１

Ｄ．25。22?Ｅ.2５。20

2５．2351修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A．２5。24?Ｂ．25.23

C．25.21

D．25。２２

E．25。20

2~5μg重金屬雜質(zhì)檢查需用

?A、第一法

B、第二法?C、第三法

D、第四法

Ｅ、第五法

４05修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

Ａ、22。40?B、22。42?C、22。4３?D、22。44?Ｅ、22。45

?

4１５修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

A、22。４0

B、22。42?C、２2．43

D、22。４4?Ｅ、2２。45

４259修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

Ａ、2２。４０?B、２2。4２?C、22.43?D、2２。44

E、２２.４5

?

445修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

A、22。40

B、２2.42

C、２２。43?Ｄ、２2。４4?E、22。45

?

449修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

A、22。４0?B、22.42?C、22．43

D、２2。44?Ｅ、22。45

5-氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效好

A．膀胱癌和肺癌

B．消化道癌?C。卵巢癌

D。子宮頸癌

E.絨毛膜上皮癌

60歲男性，患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛,診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好

A。硝酸甘油口服

Ｂ.硝酸甘油舌下含服?C.硝酸甘油貼?D.硝酸甘油靜脈點(diǎn)滴

Ｅ。以上都可以

BＰ現(xiàn)行版本為

A、１9９5?B、199６

C、1997?D、１998

E、1993

H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機(jī)制是

A。阻斷中樞H1受體?B.興奮中樞膽堿受體

C。和奎尼丁樣作用有關(guān)

D。和中樞抗膽堿作用有關(guān)

E。阻斷中樞5—HT受體

H１受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效

?A。支氣管哮喘?B.皮膚粘膜過(guò)敏癥狀

C。血清病高熱

D。過(guò)敏性休克?E。過(guò)敏性紫癜

Ｈ1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效

?A.支氣管哮喘?B。皮膚粘膜過(guò)敏癥狀

Ｃ。血清病高熱

D。過(guò)敏性休克?E。過(guò)敏性紫癜

Ｈ2受體阻斷藥對(duì)下列何種病療效最好

?Ａ.結(jié)腸潰瘍

B.十二指腸潰瘍

C。卓-艾綜合征?D。口腔潰瘍?E。皮膚黏膜潰瘍

H2受體阻斷藥臨床主要用于

?A、抗過(guò)敏

B、止吐?C、治療消化道潰瘍

D、鎮(zhèn)靜

E、治療暈動(dòng)病

Keｌlｅr－Kilｌiani反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)

?A、葡萄糖醛基?Ｂ、甾體母核

C、不飽和內(nèi)酯環(huán)?Ｄ、α－去氧糖

Ｅ、6-去氧糖

Kｏｂｅr反應(yīng)比色法測(cè)定含量

A、氫化可的松?B、雌二醇?C、兩者均可?Ｄ、兩者均不可

LD５0指

A、閾劑量

Ｂ、最小中毒量?C、極量?D、半數(shù)有效量

E、半數(shù)致死量

NO3—鑒別反應(yīng)會(huì)用到下面哪些試劑

A、硫酸亞鐵

Ｂ、硫酸-金屬銅

Ｃ、三氯化鐵

Ｄ、BaＣl2

Ｅ、高錳酸鉀

pH計(jì)的定位和核對(duì)用的是

Ａ、ｐH值比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

B、ｐH值比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

C、pH值相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液?D、與供試液pＨ值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液?Ｅ、ｐH值約相差3個(gè)單位且供試液的ｐH值介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

?

X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl）為

A、某一點(diǎn)陣面的晶面間距

Ｂ、Ｘ射線的波長(zhǎng)?C、衍射角?D、衍射強(qiáng)度

E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離

“精密稱(chēng)定”指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

Ａ.十分之一?Ｂ。百分之一

Ｃ.千分之一?Ｄ.萬(wàn)分之一?E。十萬(wàn)分之一

?

美國(guó)藥典》

?A、CｈP?Ｂ、ＵＳP

Ｃ、JP?Ｄ、BP?Ｅ、CP

《美國(guó)藥典》的縮寫(xiě)是

A、USP?Ｂ、ChP?C、BP?D、JP?E、Ph、Ｅur、

《歐洲藥典》的縮寫(xiě)是

A、USＰ?B、ChP?C、BP?D、JＰ

E、Ph、Ｅuｒ、

?

《歐洲藥典》的英文名稱(chēng)是

?A、ＣhｉｎesePharmａcopeiａ

B、BritishPharmａcｏｐｏｅｉa

Ｃ、JａpａneseＰhａrｍaｃopoeia

Ｄ、EｕropeanPharmａcopoeia

Ｅ、TheUnitedStaｔｅsPhａｒｍacopoｅia

?

《日本藥典》的縮寫(xiě)是

?A、USＰ

B、CｈＰ

Ｃ、BP?D、JP

Ｅ、Pｈ、Eur、

?

《日本藥局方》

A、ChP?Ｂ、USP?C、ＪP

D、ＢP?Ｅ、CP

?

《日本藥局方》縮寫(xiě)為

A、UＳＰ?Ｂ、ChＰ

C、ＢP

D、JP

E、Ph、Eｕr、

?

《藥品紅外光譜集》第一版發(fā)行于哪一年

A、1985年版

B、1９90年

C、１995年?D、20０0年

E、２005年

《英國(guó)藥典》

?A、ChＰ

B、USP?C、JP

D、BP

E、CP

?

《有機(jī)氟化物》鑒別方法中,用到的試劑有

?A、醋酸氧鈾鋅

B、茜素氟蘭?C、硝酸亞鈰?D、酒石酸銅

E、硫酸鉛

《中國(guó)藥典》（2００5年版）中規(guī)定＂精密稱(chēng)定”時(shí),系指

A、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十分之一

B、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的百分之一?C、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的千分之一

D、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的萬(wàn)分之一

Ｅ、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十萬(wàn)分之一

?

《中國(guó)藥典》(2００５年版)中規(guī)定”精密稱(chēng)定”時(shí)，系指

Ａ、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十分之一?B、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的百分之一

C、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的千分之一

Ｄ、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的萬(wàn)分之一

E、稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取樣品重量的十萬(wàn)分之一

《中國(guó)藥典》（2005年版）中規(guī)定,"極易溶解"系指

A、指溶質(zhì)1ｇ(ml）能在溶劑不到0、１ml中溶解?B、指溶質(zhì)1g(ｍl)能在溶劑不到1ml中溶解

C、指溶質(zhì)１g(ｍl)能在溶劑不到3ｍl中溶解?D、指溶質(zhì)1g（ml)能在溶劑不到５ml中溶解?E、指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到10ml中溶解

?

《中國(guó)藥典》（2０0５年版）中規(guī)定，”冷處”系指

?A、—２～2℃?B、０℃?C、０~２℃

D、２~５℃?Ｅ、２~10℃

?

《中國(guó)藥典》（２０0５年版)中規(guī)定，稱(chēng)取”0、１g”系指

A、稱(chēng)取重量可為０、05~０、15g

B、稱(chēng)取重量可為0、０6～0、14ｇ?C、稱(chēng)取重量可為０、08～0、1２g

Ｄ、稱(chēng)取重量可為０、09~0、1１g

E、稱(chēng)取重量可為０、10~０、１4g

Ａ

Ｂ

Ｃ

D

E

?

《中國(guó)藥典》的全稱(chēng)是

Ａ、《中國(guó)藥典》2005年版

B、藥典

Ｃ、《中華人民共和國(guó)藥典》

D、《中國(guó)藥典》?Ｅ、《中華人民共和國(guó)藥品質(zhì)量法》

《中國(guó)藥典》凡例中主要內(nèi)容是

?A、敘述藥典所用的名詞、術(shù)語(yǔ)及使用的有關(guān)規(guī)定

Ｂ、《藥典》中所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

C、《藥典》中所用的分析方法及方法驗(yàn)證

D、《藥典》中所用的指示劑的配制?E、《藥典》中所用的試液的配制

?

《中國(guó)藥典》規(guī)定測(cè)定比旋度的藥物有

?A、硫酸奎寧

Ｂ、腎上腺素

Ｃ、葡萄糖?D、乳糖

E、頭孢噻酚鈉

?

《中國(guó)藥典》規(guī)定檢查砷鹽時(shí),應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液0mｌ(每1ｍl相當(dāng)于１μg的Aｓ)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查氯化鈉中的砷鹽，規(guī)定含砷量不得超過(guò)0、00０４％。問(wèn)應(yīng)取供試品多少克

?A、０、１g

Ｂ、0、2g?C、０、3g

D、0、４g?E、0、5g

《中國(guó)藥典》用何種方法檢查地西泮中的特殊雜質(zhì)

?A、薄層色譜法?Ｂ、紫外分光光度法

C、熔點(diǎn)的測(cè)定?D、折光率測(cè)定?Ｅ、紅外色譜法

?

《中國(guó)藥典》中，苯巴比妥的含量測(cè)定方法是

?Ａ、雙相滴定法?B、非水滴定法

C、銀量法?D、溴酸鉀法?E、亞硝酸鈉法

《中國(guó)藥典》中，苯甲酸鈉的含量測(cè)定方法是

A、雙相滴定法

B、非水滴定法?C、銀量法?D、溴酸鉀法

E、亞硝酸鈉法

《中國(guó)藥典》中,磺胺甲噁唑的含量測(cè)定方法是

A、雙相滴定法?Ｂ、非水滴定法

C、銀量法?D、溴酸鉀法

E、亞硝酸鈉法

《中國(guó)藥典》中,原子分光光度法可以檢查維生素C中的什么雜質(zhì)

?A、鉛?B、砷

Ｃ、銅

D、鐵

E、鋅

?

《中國(guó)藥典》中“極易溶解”是指溶質(zhì)１g在溶劑:

?A.不到1ml中溶解?B。不到10ml中溶解

C。不到100ml中溶解?D.不到０。1ml中溶解?E.不到０。5ｍｌ中溶解

?

《中國(guó)藥典》中司可巴比妥原料藥的含量測(cè)定方法是

A、銀量法?Ｂ、高效液相色譜法?Ｃ、溴量法

D、紫外分光光度法

Ｅ、氣相色譜法

?

?

《中國(guó)藥典》中維生素C的含量測(cè)定方法是

A、銀量法?B、溴量法

C、溴酸鉀法?D、非水滴定法?E、碘量法

《中國(guó)藥典》中無(wú)菌檢查應(yīng)在潔凈度多少級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行

?Ａ、100?B、1000

C、1００00?Ｄ、E、

《中國(guó)藥典》中用汞量法測(cè)定的藥物是

A、青霉素鈉?Ｂ、氨芐西林

C、硫酸慶大霉素

D、羅紅霉素?E、頭孢羥氨芐

《中華人民共和國(guó)藥典》

A、ChＰ

B、USP

C、JP?D、BＰ

E、CP

降壓時(shí)使心率加快的藥物是

A、甲基多巴?B、肼屈嗪?Ｃ、哌唑嗪

D、利舍平?E、可樂(lè)定

地高辛通過(guò)抑制下列哪種酶起作用

Ａ、磷酸二酯酶?Ｂ、鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶?Ｃ、腺苷酸環(huán)化酶

D、Ｎａ+,Ｋ＋－AＴＰ酶?Ｅ、血管緊張素Ｉ轉(zhuǎn)化酶

定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

?A、參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為?B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查,并經(jīng)過(guò)社會(huì)保障經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店?C、定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

D、分別管理,單獨(dú)建賬?E、勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查

?

不須具有國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)就能生產(chǎn)的是

?A、原料藥

B、中藥材?Ｃ、中藥飲片

D、藥用輔料?E、生物制品

?

從事第一類(lèi)精神藥品的企業(yè)的初步審查部門(mén)是

Ａ。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)?B.市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

Ｃ?？h級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)

D。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生管理部門(mén)

?

獲得執(zhí)業(yè)藥師的條件

Ａ．參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，成績(jī)合格

B．在藥品科研、教學(xué)單位工作

C。藥學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)

Ｄ。獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記?E。無(wú)須身體條件的要求

藥學(xué)職業(yè)道德的最低要求

?A、對(duì)病人高度的責(zé)任心和對(duì)藥學(xué)事業(yè)的獻(xiàn)身精神?B、實(shí)行人道主義

C、敬業(yè)愛(ài)崗、盡職盡責(zé)

D、不為名利、廉潔奉公?Ｅ、全心全意為人民服務(wù)

決定撤消或者確認(rèn)該具體行政行為違法的,可責(zé)令被申請(qǐng)人在一定期限內(nèi)重新作出具體行政行為的情況是

?A。主要事實(shí)不清,證據(jù)不足

Ｂ.適用依據(jù)錯(cuò)誤

C。違反法定程序

D。超越或者濫用職權(quán)

Ｅ。具體行政行為明顯不當(dāng)

?

納入“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的藥品應(yīng)具備的條件

Ａ?！吨腥A人民共和國(guó)藥典》(20００版)收藏的藥品?B．符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品

C。國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品?D。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的試生產(chǎn)的新藥

E。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局禁止生產(chǎn)的藥品

國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括

A．新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)?Ｂ。藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)?Ｃ.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

Ｄ.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)

E。藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)

?

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種

?A、應(yīng)明確質(zhì)量條款?B、資格和質(zhì)量保證能力的審核?C、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核,審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

Ｄ、應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

E、應(yīng)以質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進(jìn)貨

無(wú)氟取代的孕甾烷類(lèi)化合物

?Ａ、丙酸睪酮

B、苯丙酸諾龍?C、炔諾酮?D、醋酸氫化可的松?E、醋酸地塞米松

水楊酸類(lèi)解熱鎮(zhèn)痛藥

A、貝諾酯

Ｂ、安乃近

C、吲哚美辛?D、布洛芬?E、吡羅西康

注射液與輸液質(zhì)量檢查的區(qū)別是

?A、澄明度檢查?Ｂ、熱原檢查?C、微粒檢查?D、無(wú)菌檢查

Ｅ、含量測(cè)定

溴新斯的明的特點(diǎn)有

A、口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量

Ｂ、含有酯基,堿水中可水解?C、注射時(shí)使用其甲硫酸鹽

D、屬不可逆膽堿酯酶抑制劑?E、尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物

軟化溫度低的藥物的粉碎一般采取的方法

A、混合粉碎?B、濕法粉碎?C、低溫粉碎

D、干法粉碎?E、自由粉碎

有關(guān)HＬB值的錯(cuò)誤表述是

A、表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力稱(chēng)為親水親油平衡值?B、HLB值在8～１8的表面活性劑,適合用作O／W型乳化劑

Ｃ、親水性表面活性劑有較低的HＬB值,親油性表面活性劑有較高的HLB值?D、非離子表面活性劑的HLB值有加合性?E、根據(jù)經(jīng)驗(yàn),一般將表面活性劑的HLB值限定在0~２0之間

?

維生素Ａ制成微囊的目的是

?Ａ、降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定

Ｂ、防止藥物水解

C、防止藥物氧化?D、降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定?E、防止藥物聚合

影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括

?A、ｐH值

B、廣義酸堿催化?Ｃ、光線?Ｄ、溶劑?E、離子強(qiáng)度

干膠法制備初乳時(shí),揮發(fā)油、水、膠的比例

?A、４：2:1?B、2：2:1

C、３:2:1

D、2:4：1?E、2:３:1

有關(guān)栓劑的敘述錯(cuò)誤的是

A、栓劑基質(zhì)可以影響藥物的作用?B、對(duì)于起全身作用的栓劑,一般塞入肛門(mén)2?C、m左右可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

C、直腸給藥的栓劑不能通過(guò)淋巴吸收進(jìn)入血液?Ｄ、栓劑不能制成緩釋制劑?E、油脂性的栓劑基質(zhì)必須要有一定的酸價(jià)、皂化價(jià)和碘價(jià)的規(guī)定

?

既可以做軟膏基質(zhì)又可以做栓劑基質(zhì)的是

?Ａ、石蠟?B、甘油明膠

C、可可豆酯?D、PEG

E、單硬脂酸甘油酯

鹽酸異丙腎上腺素化學(xué)名為

Ａ、４—[（2—異丙胺基-1—羥基）乙基]—1，2—苯二酚鹽酸鹽

B、4－[(2—異丙胺基－1－羥基）乙基］－1,3—苯二酚鹽酸鹽?C、4—(2—異丙胺基乙基）—1,２-苯二酚鹽酸鹽?D、４—(２—異丙胺基乙基)—1，3－苯二酚鹽酸鹽

Ｅ、4—［(１—異丙胺基—2—羥基)乙基］—1，２—苯二酚鹽酸鹽

脂質(zhì)體的特點(diǎn)

A、具有靶向性

B、具有緩釋性?C、既有細(xì)胞親和性與組織相容性

D、增加藥物毒性

Ｅ、降低藥物穩(wěn)定性

本身具有活性,在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無(wú)活性和無(wú)毒性化合物的藥物是

?A、代謝抗拮物

B、生物電子等排體?C、前藥

Ｄ、硬藥?Ｅ、軟藥

以下哪個(gè)描述與氯化琥珀膽堿不符

A、白色結(jié)晶性粉末

Ｂ、為骨胳肌松弛藥?C、與氫氧化鈉加熱,產(chǎn)生三甲胺臭味?D、水溶液穩(wěn)定,不被水解

Ｅ、本品在酸性介質(zhì)中加入硫氰酸鉻胺生成紅色不溶性復(fù)鹽

吡羅昔康不具有的性質(zhì)和特點(diǎn)

Ａ、非甾體抗炎藥

B、具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)?Ｃ、具有酰胺結(jié)構(gòu)?D、加三氯化鐵試液，不顯色?E、具有芳香羥基

?

能全部通過(guò)六號(hào)篩,但混有能通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)95%的粉末是

?Ａ、最粗粉?B、粗粉

C、細(xì)粉?D、最細(xì)粉

Ｅ、極細(xì)粉

在氣霧劑中可以做潤(rùn)濕劑的是

?Ａ、F114?B、滑石粉?C、丙二醇

D、Tweeｎ80

E、CMC

?

可以作注射劑溶媒的是

?Ａ、乙醇

B、純化水?Ｃ、甘油?D、ＰEG

E、紅花油

既可以用于驗(yàn)證包合物又可以用于驗(yàn)證固體分散體的方法是

A、熱分析法

B、紅外光譜法?C、薄層色譜法

D、X—射線衍射法

E、核磁共振譜法

血藥濃度-時(shí)間曲線下面積

A、Ｖm和Kｍ?B、AUC

C、ＭＲT

D、α和β

E、A和B

?

有關(guān)蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)中錯(cuò)誤的表述是

?A、蛋白質(zhì)與水有很強(qiáng)的親和力

B、蛋白質(zhì)在不同pH值條件下,可形成陽(yáng)離子或陰離子,或二性離子?C、蛋白質(zhì)具有旋光性，通常是左旋，變性后可失去旋光性?D、蛋白質(zhì)與多鈦類(lèi)溶液在制備過(guò)程中，可被容器、濾器或輸送體系的材料表面吸附?E、蛋白質(zhì)可被酸、堿和蛋白酶催化水解

?

甲氨蝶呤不具有哪個(gè)性質(zhì)

A、結(jié)晶性粉末?Ｂ、幾乎不溶于乙醇

C、溶于稀鹽酸，易溶于稀堿溶液?D、呈左旋

Ｅ、在強(qiáng)酸中不穩(wěn)定，可水解

?

有關(guān)抗躁狂藥碳酸鋰的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

?A.增加鈉鹽攝入可促進(jìn)其排泄

B。對(duì)正常人精神活動(dòng)幾無(wú)影響

C。促進(jìn)腦內(nèi)去甲腎上腺素及多巴胺的釋放?D.中毒時(shí)主要表現(xiàn)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

Ｅ。用藥期間應(yīng)每日測(cè)定血鋰濃度

抑制和殺滅增殖周期各期的腫瘤細(xì)胞

A、阿霉素?Ｂ、博來(lái)霉素?Ｃ、兩者均有效?D、兩者均無(wú)效

成癮性最小的藥物是

?A。嗎啡

B。芬太尼?Ｃ。哌替啶

D。美沙酮

E。噴他佐辛

?

由振-轉(zhuǎn)能級(jí)躍遷引起的

A、紫外-可見(jiàn)光譜?B、紅外光譜

Ｃ、兩者均是?D、兩者均不是

對(duì)支氣管平滑肌β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥是

A.茶堿?B。腎上腺素?C。異丙腎上腺素

Ｄ。沙丁胺醇

Ｅ.色甘酸鈉

下列屬合理聯(lián)合用藥的是

A、青霉素和慶大霉素?B、普魯卡因胺和磺胺嘧啶?Ｃ、青霉素和四環(huán)素?Ｄ、紅霉素和林肯霉素

E、磺胺嘧啶和甲氧芐啶

甲巰咪唑用于

?A、Ｉ型糖尿病

B、Ⅱ型糖尿病?Ｃ、兩者均可

Ｄ、兩者均不可

后遺效應(yīng)指

A、藥物與機(jī)體相互作用所引起的初始作用?B、藥物引起機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)?Ｃ、機(jī)體用藥后少數(shù)病人因機(jī)體生化機(jī)制的異常而出現(xiàn)的特異性不良反應(yīng)?D、藥物在治療量時(shí)給病人帶來(lái)的輕微的不適或痛苦

Ｅ、某些藥物在殘留期內(nèi)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生的不良影響

青霉素有

?A、軀體依賴(lài)性?Ｂ、首劑現(xiàn)象?Ｃ、耐藥性

D、耐受性?Ｅ、致敏性

小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作

A、重量差異檢查

B、崩解時(shí)限檢查

Ｃ、含量均勻度檢查

D、溶出度測(cè)定?E、不溶性微粒檢查

強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括

A、降低竇房結(jié)和心房自律性?B、降低浦氏纖維自律性?Ｃ、減慢房室傳導(dǎo)?Ｄ、縮短心房肌有效不應(yīng)期?E、縮短心室肌有效不應(yīng)期

僅對(duì)腸腔內(nèi)阿米巴原蟲(chóng)有殺滅作用的藥物是

Ａ、替硝唑?B、依米丁

C、喹碘方

Ｄ、氯喹

E、乙酰胂胺

強(qiáng)心苷中毒引起的過(guò)速型心律失常宜選用

A、奎尼丁?B、苯妥英鈉

Ｃ、胺碘酮?D、普萘洛爾?E、維拉帕米

?

為幾無(wú)抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

?A、美洛昔康?B、雙氯芬酸?C、保泰松?D、吡羅昔康

E、撲熱息痛

是地西泮的主要代謝產(chǎn)物

A、地西泮

Ｂ、奧沙西泮?C、苯巴比妥?Ｄ、艾司唑侖

Ｅ、水合氯醛

?

鹽酸氯丙嗪及其制劑的含量測(cè)定方法有

?A、非水滴定法?B、置換碘量法

C、高效液相色譜法

D、紫外分光光度法

E、氣象色譜法

下列哪一項(xiàng)不是維生素K的適應(yīng)證

A.阻塞性黃疸所致出血

Ｂ.膽瘺所致出血

C。長(zhǎng)期使用廣譜抗生素?Ｄ.新生兒出血?E。水蛭素應(yīng)用過(guò)量

采用真空熱電偶作檢測(cè)器

?A、紫外-可見(jiàn)光譜?Ｂ、紅外光譜?Ｃ、兩者均是

D、兩者均不是

半數(shù)有效量是

A、產(chǎn)生最大效應(yīng)所需劑量的一半

Ｂ、引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或５0%最大效應(yīng)(量反應(yīng)）的濃度或劑量

Ｃ、一半動(dòng)物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的劑量

Ｄ、產(chǎn)生等效反應(yīng)所需劑量的一半

E、常用治療量的一半

銀量法中,屬于其中吸附指示劑的是

Ａ、鉻酸鉀?B、溴甲酚綠?C、鐵氰化鉀

D、甲基橙

E、熒光黃

苷元的不飽和內(nèi)酯側(cè)鏈反應(yīng)是

?A、Ｋeller－Kiｌianｉ反應(yīng)?B、Ｋeｄｄe反應(yīng)

C、硫酸反應(yīng)

D、有機(jī)氟化物反應(yīng)?E、紅外光譜法

溶質(zhì)1g在溶劑10０00ｍl中不能完全溶解

A、極易溶解

Ｂ、幾乎不溶或不溶?C、略溶?D、微溶

E、極微溶解

苯海索治療帕金森病的作用機(jī)理是

?Ａ、激動(dòng)黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺受體

B、抑制外周左旋多巴脫羧生成多巴胺

C、促進(jìn)中樞釋放多巴胺?D、阻斷中樞紋狀體的膽堿受體

E、阻斷黑質(zhì)—紋狀體通路多巴胺受體

?

對(duì)慢性有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的解救

A．單用阿托品療效好

B。單用氯磷定療效好

C。合用阿托品和氯磷定療效好?D。目前尚無(wú)特殊治療方法?E。合用阿托品和毒扁豆堿療效好

下列5種藥物中,治療指數(shù)最大的是

?A.甲藥LD50=5０ｍg，EＤ50=100mg

B.乙藥LD50＝100ｍg,ED50=5０ｍg

C。丙藥ＬD50＝５00mg，ED50=２５0mｇ?D．丁藥LD50=5０ｍg，ED50=10mｇ

E。戊藥ＬD５０=100mｇ，ED５0＝25mg

十滴水

?A.具有升華性

B。具有融化性?Ｃ。具有易揮發(fā)性?D．具有易水解性?E。具有易風(fēng)化性

?

用紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因，以吸收峰的歸屬是1６９２cm—1

A。氨基的νＮH2?B.苯環(huán)的νＣ=Ｃ

C.羰基的νC=0

D。酯基的νＣ-0

Ｅ.甲基的νC—H

糖尿病的病因之一是

A。大腸桿菌?B.胰島素分泌不足?Ｃ.幽門(mén)螺桿菌?D。消化道痙攣?E。白色念珠菌

?

選用價(jià)格低廉的藥品屬于

?A、用藥經(jīng)濟(jì)性

B、用藥適當(dāng)性

C、兩者均是?D、兩者均不是

甲硝唑栓

?A．具有升華性

Ｂ.具有融化性

C．具有易揮發(fā)性

D。具有易水解性

E。具有易風(fēng)化性

取某藥物加水溶解后,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色.該藥物應(yīng)為

?A．腎上腺素

Ｂ。水楊酸

C.阿司匹林?D.苯甲酸鈉?E.對(duì)氨基水楊酸

十二指腸潰瘍的發(fā)病特點(diǎn)及臨床表現(xiàn)主要有

A多數(shù)疼痛有節(jié)律性

Ｂ在夏季發(fā)病較多

Ｃ上腹痛多出現(xiàn)于餐后2~4小時(shí)?D上腹痛多出現(xiàn)于餐后0。5～１小時(shí)

E進(jìn)食可緩解疼痛

?

顯效率

?A、用藥安全性的指標(biāo)

B、用藥有效性的指標(biāo)

C、兩者均是

D、兩者均不是

長(zhǎng)期應(yīng)用地西泮可產(chǎn)生耐受性,其特點(diǎn)是

Ａ。催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快，而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢

B.抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快，而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢

C。催眠作用不產(chǎn)生耐受性，而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性?D.抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性,而催眠作用產(chǎn)生耐受性

E.催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時(shí)產(chǎn)生

有中樞興奮作用

?Ａ．麻黃堿

Ｂ．異丙腎上腺素?C。兩者均能

D。兩者均不能

?

急性哮喘發(fā)作應(yīng)選用

A。異丙腎上腺素?B。可待因

Ｃ。二羥丙茶堿?D。色甘酸鈉?E.苯佐那酯

胰島素的適應(yīng)癥包括

Ａ、所有胰島素依賴(lài)型糖尿病

B、糖尿病伴有外科大手術(shù)者?C、糖尿病患者伴發(fā)急性合并癥時(shí)

D、所有非胰島素依賴(lài)型糖尿病

Ｅ、糖尿病急性代謝紊亂者

異煙肼中毒

A、禁止使用肟類(lèi)復(fù)能劑

Ｂ、不宜用肥皂水清洗皮膚

C、靜注毒扁豆堿?Ｄ、及早大量使用維生素B6

E、用解氟靈

?

有關(guān)藥物中毒的對(duì)癥治療有癲癇大發(fā)作

?A、給予高滲葡萄糖及甘露醇等脫水劑,并給予速尿肌注?B、注射苯妥英鈉?C、注射氟馬西尼?D、注射琥珀酰膽堿?Ｅ、注射阿托品

?

選擇延長(zhǎng)ApＤ和Erp

?Ａ.利多卡因?Ｂ。維拉帕米?C.奎尼丁?D.普萘洛爾

E.胺碘酮

醫(yī)院藥學(xué)是一門(mén)綜合性的學(xué)科,其全部工作應(yīng)屬于

A。醫(yī)院藥療行為

B。醫(yī)院醫(yī)技行為?Ｃ。醫(yī)院醫(yī)療行為

Ｄ。醫(yī)院經(jīng)濟(jì)行為

E。醫(yī)院藥事管理行為

從滴定管上讀取的滴定液的體積(mｌ）的有效數(shù)字的位數(shù)應(yīng)是

A。2位

B。3位或4位?C?！?。００0１?D。3。15０×1０—2

E.３。１5×１0-２

處方組成包括

A、患者姓名、性別、年齡、科別、病歷號(hào)

B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法?C、處方前記、處方正文和簽名三個(gè)部分

D、患者姓名、藥品名、醫(yī)師和藥師簽名?E、醫(yī)院名稱(chēng)、患者姓名、藥品名、處方醫(yī)師簽字

?

每次配方不超過(guò)7日常用量的是

?A、處方藥品?B、非處方藥品

C、試生產(chǎn)新藥

Ｄ、毒性藥品?E、二類(lèi)精神藥品

實(shí)施單劑量配藥制度的目的是

A．提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性?B．提高藥品使用的安全性

Ｃ。減少藥療差錯(cuò)?D。方便患者服用?E．減少藥品浪費(fèi)

下列不合理用藥的表現(xiàn)分別屬于給發(fā)熱兒童使用阿苯片和苯巴比妥片

?Ａ、選用藥物不當(dāng)

Ｂ、給藥途徑不當(dāng)

C、用藥過(guò)量

Ｄ、重復(fù)給藥

Ｅ、不適當(dāng)?shù)暮喜⒂盟?/p>

抗心律失常的藥是

?A、酮康唑?Ｂ、培哚普利

C、利多卡因

D、法莫替丁

E、卡馬西平

按一類(lèi)精神藥品管理的藥品是

A、鹽酸二氫埃托啡片

Ｂ、枸櫞酸芬太尼針

C、美沙酮片

D、馬吲哚片?E、鹽酸嗎啡片

驗(yàn)證方案是藥品生產(chǎn)企業(yè)重要的

Ａ、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

B、管理標(biāo)準(zhǔn)?C、操作標(biāo)準(zhǔn)?D、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)?E、工作標(biāo)準(zhǔn)

劑量單位ng是

A、毫克

B、毫微克

C、微微克

D、微克?Ｅ、毫微升

0。00511+９7+０。0003=？

?Ａ、９754?B、９74

C、９75?D、97

E、98

０.021０g，表示幾位有效數(shù)字

?A、２位

B、3位

C、４位?D、五位?E、以上均不正確

?

1mol的硫酸奎寧可消耗多少高氯酸

?A、1mol

Ｂ、2mol?C、3mol?D、4mol

E、5mol

?

1moｌ的硫酸奎寧片可消耗多少高氯酸

A、1mol?B、2ｍｏl

Ｃ、３ｍol

Ｄ、4mｏl

Ｅ、5mol

2５.２0５０修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

Ａ.2５。24

B.25.２3?C.２5.２１?Ｄ.2５。２2?E．25。2０

25.205１修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A.25．24?B．25。2３

C.2５。2１?D.25。22

E.25。2０

２5。2２45修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A.2５。２4

B．25.２3?C．25。21?D.２5．2２

E.２５.20

2５.２349修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

?A.２5。２4?B．２5.23?C．25。21

D.2５.22

E.2５。２0

25。23５1修約后要求小數(shù)點(diǎn)保留二位

A.25。２4?B．25。23?C.25.2１

D．２５。２2?E．25。20

?

2~５μg重金屬雜質(zhì)檢查需用

?A、第一法

B、第二法?C、第三法

D、第四法?E、第五法

４05修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

A、22。4０

Ｂ、22。42

C、22。４3

D、22．４4?E、2２。45

４１５修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

?A、２2.４0?B、22.42?Ｃ、２2。４3

D、22。４４

Ｅ、２2。４５

4２５９修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

?Ａ、22。4０

B、22。４2?Ｃ、22．43

D、２2。4４

Ｅ、2２．45

４４5修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

?A、22。40

B、２2。４２

C、22。43

D、2２.４4?E、22.45

4４９修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

?A、２２。４0?B、22。４2

Ｃ、2２.43

Ｄ、2２.44?E、22．45

5—氟尿嘧啶對(duì)下列哪種腫瘤療效好

A.膀胱癌和肺癌

B。消化道癌?C。卵巢癌?D.子宮頸癌

E。絨毛膜上皮癌

6０歲男性,患高血壓病多年，突然出現(xiàn)心慌、胸悶、胸骨后壓迫性疼痛,診斷為急性心絞痛，應(yīng)用何種藥物治療最好

?A.硝酸甘油口服

Ｂ.硝酸甘油舌下含服

C。硝酸甘油貼

D．硝酸甘油靜脈點(diǎn)滴

E。以上都可以

BP現(xiàn)行版本為

A、1995

B、１９96

C、19９7?D、１９98?E、１９9３

H1受體阻斷藥產(chǎn)生中樞抑制作用的機(jī)制是

?A。阻斷中樞Ｈ1受體?B。興奮中樞膽堿受體?C。和奎尼丁樣作用有關(guān)

D.和中樞抗膽堿作用有關(guān)?E.阻斷中樞5—ＨT受體

?

H1受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效

?A。支氣管哮喘

B。皮膚粘膜過(guò)敏癥狀?C.血清病高熱

Ｄ．過(guò)敏性休克?E.過(guò)敏性紫癜

H１受體阻斷藥對(duì)下列何種疾病最有效

A。支氣管哮喘?B．皮膚粘膜過(guò)敏癥狀?Ｃ。血清病高熱

D.過(guò)敏性休克?E.過(guò)敏性紫癜

H2受體阻斷藥對(duì)下列何種病療效最好

?A.結(jié)腸潰瘍?B。十二指腸潰瘍

C。卓-艾綜合征?D．口腔潰瘍?E．皮膚黏膜潰瘍

H2受體阻斷藥臨床主要用于

A、抗過(guò)敏?Ｂ、止吐?Ｃ、治療消化道潰瘍?Ｄ、鎮(zhèn)靜

E、治療暈動(dòng)病

Ｋｅlｌeｒ－Killｉani反應(yīng)是什么的特征反應(yīng)

Ａ、葡萄糖醛基?Ｂ、甾體母核

C、不飽和內(nèi)酯環(huán)

D、α-去氧糖

E、6－去氧糖

Kober反應(yīng)比色法測(cè)定含量

A、氫化可的松?B、雌二醇?C、兩者均可

D、兩者均不可

LD50指

A、閾劑量

Ｂ、最小中毒量?C、極量?D、半數(shù)有效量

E、半數(shù)致死量

ＮO３—鑒別反應(yīng)會(huì)用到下面哪些試劑

A、硫酸亞鐵?B、硫酸－金屬銅?C、三氯化鐵?D、BaCl2?E、高錳酸鉀

pH計(jì)的定位和核對(duì)用的是

?A、ｐH值比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

B、pH值比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液?C、ｐH值相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

Ｄ、與供試液pH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液?E、pH值約相差3個(gè)單位且供試液的pH值介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液

?

X射線衍射的布拉格方程中,d(hkl)為

?Ａ、某一點(diǎn)陣面的晶面間距

B、X射線的波長(zhǎng)

Ｃ、衍射角?D、衍射強(qiáng)度?E、晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離

“精密稱(chēng)定"指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

A。十分之一

B.百分之一?C.千分之一