2025年醫(yī)療法律法規(guī)練習(xí)題及答案一、單項(xiàng)選擇題1.根據(jù)《中華人民共和國醫(yī)師法》，下列關(guān)于醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊的表述，正確的是（）。A.醫(yī)師首次注冊需提交學(xué)歷證明、醫(yī)師資格證書，無需提供執(zhí)業(yè)地點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的聘用證明B.醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍的，僅需向原注冊主管部門備案C.受吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書行政處罰，自處罰決定之日起滿2年的，可以重新注冊D.醫(yī)師注冊后因健康原因不能勝任執(zhí)業(yè)的，無需注銷注冊答案：C解析：《醫(yī)師法》第十三條規(guī)定，醫(yī)師注冊后有下列情形之一的，注銷注冊，廢止醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書：（一）死亡；（二）受刑事處罰；（三）被吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書；（四）醫(yī)師定期考核不合格，暫停執(zhí)業(yè)活動期滿，再次考核仍不合格；（五）中止醫(yī)師執(zhí)業(yè)活動滿二年；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定不得從事醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)或者應(yīng)當(dāng)辦理注銷注冊的其他情形。第十五條規(guī)定，醫(yī)師變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)、執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍等注冊事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定到準(zhǔn)予注冊的衛(wèi)生健康主管部門辦理變更注冊手續(xù)。第十六條規(guī)定，醫(yī)師首次注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料：（一）醫(yī)師資格證書；（二）近6個(gè)月內(nèi)的健康體檢證明；（三）與擬執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)簽訂的勞動合同或者聘用證明；（四）省級以上衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定的其他材料。因此，A、B、D錯(cuò)誤，C正確（受吊銷處罰滿2年可重新注冊）。2.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后（）內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至（）。A.24小時(shí)；7日B.48小時(shí)；7日C.48小時(shí)；15日D.72小時(shí)；15日答案：B解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十六條規(guī)定，患者死亡，醫(yī)患雙方對死因有異議的，應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)進(jìn)行尸檢；具備尸體凍存條件的，可以延長至7日。尸檢應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字，拒絕簽字的，視為不同意進(jìn)行尸檢。3.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)不包括（）。A.名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人B.所有制形式C.診療科目、床位D.醫(yī)務(wù)人員學(xué)歷構(gòu)成答案：D解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第十八條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)：（一）名稱、地址、主要負(fù)責(zé)人；（二）所有制形式；（三）診療科目、床位；（四）注冊資金。醫(yī)務(wù)人員學(xué)歷構(gòu)成不屬于登記主要事項(xiàng)。4.根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》，甲類傳染病不包括（）。A.鼠疫B.霍亂C.新型冠狀病毒肺炎（2023年乙類乙管后）D.天花答案：D解析：《傳染病防治法》第三條規(guī)定，甲類傳染病是指：鼠疫、霍亂。2020年1月20日，國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告將新型冠狀病毒肺炎納入乙類傳染病并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施；2023年1月8日起調(diào)整為乙類乙管。天花已被世界衛(wèi)生組織宣布消滅，我國未將其列為甲類傳染病。5.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存期限為（），急診處方為（），麻醉藥品和第一類精神藥品處方為（）。A.1年；1年；3年B.2年；1年；3年C.1年；2年；3年D.2年；2年；5年答案：A解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。二、多項(xiàng)選擇題1.根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》，下列屬于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)禁止性行為的有（）。A.對外出租、承包醫(yī)療科室B.使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作C.泄露患者個(gè)人信息D.對危急患者拒絕急救處置答案：ABCD解析：《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三十九條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不得對外出租、承包醫(yī)療科室；第八十一條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生人員不得泄露患者個(gè)人信息；第三十二條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對危急患者采取緊急措施進(jìn)行救治，不得拒絕急救處置；第二十七條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)依法注冊的醫(yī)療衛(wèi)生人員，不得使用非衛(wèi)生技術(shù)人員從事醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)工作。2.根據(jù)《醫(yī)師法》，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括（）。A.遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范B.樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德C.關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者隱私D.努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平答案：ABCD解析：《醫(yī)師法》第二十四條規(guī)定，醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)當(dāng)履行下列義務(wù)：（一）遵守法律、法規(guī)，遵守技術(shù)操作規(guī)范；（二）樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，履行醫(yī)師職責(zé)，盡職盡責(zé)為患者服務(wù)；（三）關(guān)心、愛護(hù)、尊重患者，保護(hù)患者的隱私；（四）努力鉆研業(yè)務(wù)，更新知識，提高專業(yè)技術(shù)水平；（五）宣傳衛(wèi)生保健知識，對患者進(jìn)行健康教育。3.根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》，病歷資料包括（）。A.門診病歷B.住院志、體溫單、醫(yī)囑單C.手術(shù)同意書、麻醉同意書D.病理資料、護(hù)理記錄答案：ABCD解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第十五條規(guī)定，病歷資料包括門（急）診病歷和住院病歷。住院病歷包括住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查（治療）同意書、手術(shù)同意書、麻醉記錄單、手術(shù)及手術(shù)護(hù)理記錄單、病理資料、護(hù)理記錄、出院記錄等。4.根據(jù)《傳染病防治法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取的措施有（）。A.對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定B.對疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療C.對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施D.拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施答案：ABCD解析：《傳染病防治法》第三十九條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)甲類傳染病時(shí)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)采取下列措施：（一）對病人、病原攜帶者，予以隔離治療，隔離期限根據(jù)醫(yī)學(xué)檢查結(jié)果確定；（二）對疑似病人，確診前在指定場所單獨(dú)隔離治療；（三）對醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)的病人、病原攜帶者、疑似病人的密切接觸者，在指定場所進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察和采取其他必要的預(yù)防措施。拒絕隔離治療或者隔離期未滿擅自脫離隔離治療的，可以由公安機(jī)關(guān)協(xié)助醫(yī)療機(jī)構(gòu)采取強(qiáng)制隔離治療措施。5.根據(jù)《藥品管理法》，下列屬于假藥的情形有（）。A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍答案：ABC解析：《藥品管理法》第九十八條規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質(zhì)的藥品；（四）藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。注意：D選項(xiàng)原屬于假藥情形，但2019年修訂后的《藥品管理法》將“適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍”調(diào)整為按假藥論處的情形，但表述中“為假藥”的情形仍包含D，需結(jié)合最新法條。本題根據(jù)現(xiàn)行有效法條，ABC為明確假藥情形，D也屬于假藥（需確認(rèn)）。但通常考試中ABC為典型假藥，D可能被單獨(dú)列出，需以最新教材為準(zhǔn)。三、判斷題1.醫(yī)師在緊急情況下為搶救患者生命，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以立即實(shí)施相應(yīng)的醫(yī)療措施，無需取得患者或者其近親屬明確同意。（）答案：√解析：《醫(yī)師法》第二十七條規(guī)定，對需要緊急救治的患者，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)采取緊急措施進(jìn)行診治，不得拒絕急救處置。因搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以立即實(shí)施相應(yīng)的醫(yī)療措施。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行決定是否公開醫(yī)療服務(wù)信息，無需向社會公開。（）答案：×解析：《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》第三十八條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向社會公開診療科目、診療時(shí)間、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、藥品價(jià)格等信息。3.醫(yī)療糾紛中，患者有權(quán)查閱、復(fù)制全部病歷資料，包括病程記錄、會診記錄等主觀病歷。（）答案：√解析：《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第十六條規(guī)定，患者有權(quán)查閱、復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄、病理資料、護(hù)理記錄、醫(yī)療費(fèi)用以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的其他屬于病歷的全部資料。主觀病歷（如病程記錄、會診記錄）屬于患者可復(fù)制范圍。4.傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人，在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前，不得從事法律、行政法規(guī)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作。（）答案：√解析：《傳染病防治法》第十六條規(guī)定，傳染病病人、病原攜帶者和疑似傳染病病人，在治愈前或者在排除傳染病嫌疑前，不得從事法律、行政法規(guī)和國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定禁止從事的易使該傳染病擴(kuò)散的工作。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，需取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》，并憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買。（）答案：√解析：《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十六條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡（以下稱印鑒卡）。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)憑印鑒卡向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。四、案例分析題案例1：患者張某因急性闌尾炎到某縣醫(yī)院就診，急診醫(yī)生李某接診后建議立即手術(shù)，但張某因擔(dān)心費(fèi)用拒絕簽字，要求保守治療。李某考慮到患者病情可能惡化，在聯(lián)系不到其家屬的情況下，經(jīng)醫(yī)院醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，為張某實(shí)施了闌尾切除術(shù)。術(shù)后張某康復(fù)良好，但以“未取得本人同意”為由起訴醫(yī)院，要求賠償。問題：醫(yī)院的行為是否構(gòu)成侵權(quán)？依據(jù)是什么？答案：醫(yī)院的行為不構(gòu)成侵權(quán)。依據(jù)《醫(yī)師法》第二十七條規(guī)定，因搶救生命垂危的患者等緊急情況，不能取得患者或者其近親屬意見的，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者授權(quán)的負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，可以立即實(shí)施相應(yīng)的醫(yī)療措施。本案中，張某因急性闌尾炎病情危急，存在生命危險(xiǎn)，且無法取得其本人及家屬同意，醫(yī)院經(jīng)醫(yī)務(wù)科（授權(quán)部門）批準(zhǔn)后實(shí)施手術(shù)，符合緊急情況下的醫(yī)療處置規(guī)則，屬于合法醫(yī)療行為，不構(gòu)成侵權(quán)。案例2：某診所因未按規(guī)定對醫(yī)療廢物進(jìn)行分類收集，將感染性廢物與生活垃圾混放，被當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門查處。衛(wèi)生行政部門依據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》對其作出警告并罰款1萬元的行政處罰。診所認(rèn)為處罰過重，提出異議。問題：衛(wèi)生行政部門的處罰是否合法？法律依據(jù)是什么？答案：合法?！夺t(yī)療廢物管理?xiàng)l例》第四十六條規(guī)定，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、醫(yī)療廢物集中處置單位有下列情形之一的，由縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政主管部門或者環(huán)境保護(hù)行政主管部門按照各自的職責(zé)責(zé)令限期改正，給予警告，可以并處5000元以下的罰款；逾期不改正的，處5000元以上3萬元以下的罰款：（一）貯存設(shè)施或者設(shè)備不符合環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生要求的；（二）未將醫(yī)療廢物按照類別分置于專用包裝物或者容器的；（三）未使用符合標(biāo)準(zhǔn)的專用車輛運(yùn)送醫(yī)療廢物或者使用運(yùn)送醫(yī)療廢物的車輛運(yùn)送其他物品的；（四）未安裝污染物排放在線監(jiān)控裝置或者監(jiān)控裝置未經(jīng)常處于正常運(yùn)行狀態(tài)的。本案中，診所未對醫(yī)療廢物分類收集（情形二），衛(wèi)生行政部門給予警告并罰款1萬元（在5000元至3萬元范圍內(nèi)），符合法律規(guī)定。案例3：某三甲醫(yī)院護(hù)士王某在給患者注射青霉素前，未按規(guī)定進(jìn)行皮試，導(dǎo)致患者發(fā)生嚴(yán)重過敏反應(yīng)，經(jīng)搶救無效死亡。經(jīng)鑒定，王某的行為構(gòu)成醫(yī)療事故，醫(yī)院承擔(dān)主要責(zé)任。問題：（1）王某是否需承擔(dān)刑事責(zé)任？（2）醫(yī)院應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任？答案：（1）王某可能承擔(dān)刑事責(zé)任。根據(jù)《刑法》第三百三十五條，醫(yī)務(wù)人員由于嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任，造成就診人死亡或者嚴(yán)重?fù)p害就診人身體健康的，構(gòu)成醫(yī)療事故罪。本案中，王某未按規(guī)定進(jìn)行皮試（嚴(yán)重不負(fù)責(zé)任），導(dǎo)致患者死亡（造成就診人死亡），符合醫(yī)療事故罪的構(gòu)成要件，可能被追究刑事責(zé)任。（2）醫(yī)院需承擔(dān)民事賠償責(zé)任（依據(jù)《民法典》第一千二百一十八條，患者在診療活動中受到損害，醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其醫(yī)務(wù)人員有過錯(cuò)的，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)承擔(dān)賠償責(zé)任）；行政責(zé)任（依據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第五十五條，醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生醫(yī)療事故的，由衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)療事故等級和情節(jié)，給予警告；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令限期停業(yè)整頓直至由原發(fā)證部門吊銷執(zhí)業(yè)許可證）；同時(shí)，醫(yī)院可依據(jù)內(nèi)部規(guī)章制度對王某進(jìn)行處分（如警告、記過、解除勞動合同等）。案例4：某藥店銷售的某批次感冒顆粒被藥品監(jiān)管部門抽檢發(fā)現(xiàn)，其有效成分含量低于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。問題：該批次感冒顆粒屬于假藥還是劣藥？法律依據(jù)是什么？答案：屬于劣藥?！端幤饭芾矸ā返诰攀藯l規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成分的含量不符合國家藥品