押題寶典執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學(xué)專業(yè)一》試題第一部分單選題(30題)1、物料中細(xì)粉太多會(huì)引起

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】本題主要考查物料中細(xì)粉太多所引發(fā)的結(jié)果。選項(xiàng)A：裂片是指片劑受到震動(dòng)或經(jīng)放置后，從腰間開裂或頂部脫落一層的現(xiàn)象。當(dāng)物料中細(xì)粉太多時(shí)，空氣容易混入顆粒中，在壓片過(guò)程中，這些空氣不能及時(shí)排出，當(dāng)壓力解除后，空氣膨脹導(dǎo)致片劑出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，所以物料中細(xì)粉太多會(huì)引起裂片，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)B：松片是指片劑硬度不夠，稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象。松片通常是由于物料的壓縮成形性差、含纖維成分多、黏性不足等原因引起，而非細(xì)粉太多，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：崩解遲緩是指片劑不能在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完全崩解。崩解遲緩主要與片劑的崩解劑用量、顆粒的硬度、壓片壓力等因素有關(guān)，并非細(xì)粉太多導(dǎo)致，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D：溶出超限是指片劑在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)未能溶出規(guī)定量的藥物。溶出超限主要與藥物的溶解度、藥物粒子大小、片劑的孔隙率等因素相關(guān)，與細(xì)粉太多沒有直接關(guān)聯(lián)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是A。2、片劑中常用的黏合劑是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸鋁

C.非離子型表面活性劑

D.沒食子酸酯類

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的常見用途，逐一分析判斷哪個(gè)是片劑中常用的黏合劑。選項(xiàng)A：聚乙二醇聚乙二醇具有多種用途，例如在藥劑學(xué)中可作為溶劑、增塑劑、潤(rùn)滑劑等，但它并非片劑中常用的黏合劑，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：硬脂酸鋁硬脂酸鋁常用作潤(rùn)滑劑、防水劑、塑料助劑等。在片劑制備中，硬脂酸鋁主要起到防止物料黏附模具等作用，而不是充當(dāng)黏合劑，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：非離子型表面活性劑非離子型表面活性劑在片劑制備中可作為黏合劑使用。它能夠增加物料之間的黏性，使片劑在壓片過(guò)程中能夠更好地成型，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D：沒食子酸酯類沒食子酸酯類具有抗氧化等作用，常用于食品、油脂等領(lǐng)域的抗氧化劑添加，在片劑中一般不作為黏合劑使用，所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是C。3、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

A.載藥量

B.滲漏率

C.磷脂氧化指數(shù)

D.釋放度

【答案】：B

【解析】本題主要考查脂質(zhì)體質(zhì)量要求中表示物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目。A選項(xiàng)：載藥量是指脂質(zhì)體中藥物的含量，它反映的是脂質(zhì)體對(duì)藥物的負(fù)載能力，并非體現(xiàn)脂質(zhì)體的物理穩(wěn)定性，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B選項(xiàng)：滲漏率是指在貯存期間脂質(zhì)體中藥物的滲漏情況，滲漏率的大小能夠反映脂質(zhì)體在物理狀態(tài)下的穩(wěn)定性，該指標(biāo)可體現(xiàn)脂質(zhì)體膜的完整性和封閉性等物理性質(zhì)是否穩(wěn)定，因此滲漏率是表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目，B選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：磷脂氧化指數(shù)主要反映磷脂的氧化程度，它主要與磷脂的化學(xué)穩(wěn)定性相關(guān)，而非物理穩(wěn)定性，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：釋放度是指藥物從脂質(zhì)體中釋放的程度和速度，其重點(diǎn)在于藥物釋放的情況，與脂質(zhì)體本身的物理穩(wěn)定性并無(wú)直接關(guān)聯(lián)，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選B。4、以下滴定方法使用的指示劑是鈰量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是以硫酸鈰[Ce（SO?）?]作為滴定劑的氧化還原滴定法。在鈰量法中，通常使用鄰二氮菲作為指示劑。鄰二氮菲與亞鐵離子形成紅色絡(luò)合物，當(dāng)用硫酸鈰滴定到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，亞鐵離子被氧化成鐵離子，紅色消失，從而指示滴定終點(diǎn)。選項(xiàng)A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，在酸性溶液中無(wú)色，在堿性溶液中呈紅色。選項(xiàng)B，淀粉是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘形成藍(lán)色絡(luò)合物，可用于指示碘量法的滴定終點(diǎn)。選項(xiàng)C，亞硝酸鈉主要用于重氮化滴定法等，并非鈰量法的指示劑。綜上，答案選D。5、（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，發(fā)生的代謝反應(yīng)是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應(yīng)

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：B

【解析】本題主要考查藥物代謝反應(yīng)類型的判斷。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：芳環(huán)羥基化是指藥物分子中的芳環(huán)在酶的催化下引入羥基的反應(yīng)。題干中（+）-（S）-美沙酮到3S，6S-α-（-）-美沙醇的轉(zhuǎn)化并非是芳環(huán)引入羥基的過(guò)程，所以該選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)B：還原反應(yīng)是指在藥物代謝過(guò)程中，藥物分子得到氫或失去氧的反應(yīng)。（+）-（S）-美沙酮在體內(nèi)代謝生成3S，6S-α-（-）-美沙醇是發(fā)生了還原反應(yīng)，該選項(xiàng)符合。-選項(xiàng)C：烯烴環(huán)氧化是指烯烴在氧化劑作用下形成環(huán)氧化合物的反應(yīng)。題干描述的反應(yīng)并非是烯烴環(huán)氧化過(guò)程，該選項(xiàng)不符合。-選項(xiàng)D：N-脫烷基化是指藥物分子中與氮原子相連的烷基被脫去的反應(yīng)。題干所涉及的反應(yīng)不屬于N-脫烷基化反應(yīng)，該選項(xiàng)不符合。綜上，答案選B。6、絮凝劑和反絮凝劑

A.泊洛沙姆

B.瓊脂

C.枸櫞酸鹽

D.苯扎氯銨

【答案】：C

【解析】該題考查絮凝劑和反絮凝劑的相關(guān)知識(shí)。枸櫞酸鹽可作為絮凝劑和反絮凝劑使用。泊洛沙姆是一種非離子型表面活性劑，常作為增溶劑、乳化劑等；瓊脂常用作增稠劑、凝膠劑等；苯扎氯銨是陽(yáng)離子表面活性劑，主要用于消毒、防腐等。所以本題正確答案是C。7、大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

【答案】：B

【解析】該題正確答案為B選項(xiàng)。在人體胃腸道中，小腸是大部分藥物最主要的吸收部位。這是因?yàn)樾∧c具有諸多利于藥物吸收的生理特點(diǎn)，小腸黏膜有大量環(huán)狀皺襞、絨毛和微絨毛，極大地增加了吸收面積；小腸內(nèi)的血流豐富，能及時(shí)將吸收的藥物運(yùn)走，保持藥物的濃度梯度，促進(jìn)藥物吸收；而且小腸的蠕動(dòng)較為緩慢，使藥物在小腸內(nèi)停留時(shí)間較長(zhǎng)，有更充足的時(shí)間被吸收。相比之下，胃雖然也有一定吸收能力，但吸收面積較小，且藥物在胃內(nèi)停留時(shí)間較短；盲腸主要參與消化物的發(fā)酵和水分吸收等功能，并非藥物主要吸收部位；結(jié)腸主要是吸收水分和儲(chǔ)存糞便，對(duì)藥物吸收的作用有限。因此，大部分藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是小腸，答案選B。8、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉

A.囊心物

B.囊材

C.助懸劑

D.矯味劑

【答案】：C

【解析】本題考查復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中羧甲基纖維素鈉的作用。選項(xiàng)A，囊心物是被包裹在微囊中形成制劑核心的物質(zhì)，通常是藥物等有效成分，羧甲基纖維素鈉并非囊心物，所以A項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，囊材是用于形成微囊的材料，常見的有明膠、阿拉伯膠等，羧甲基纖維素鈉一般不作為囊材使用，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，助懸劑是能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。羧甲基纖維素鈉具有增稠等特性，在復(fù)方甲地孕酮微囊注射液中可作為助懸劑，使注射液中的微粒更好地懸浮，防止沉降，所以C項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，矯味劑是用于改善制劑味道，減少藥物不良?xì)馕兜奈镔|(zhì)，羧甲基纖維素鈉的主要作用并非矯味，所以D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案選C。9、可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)是

A.二氧化硅

B.二氧化鈦

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：D

【解析】本題主要考查可用于軟膠囊中的分散介質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。對(duì)選項(xiàng)A的分析二氧化硅通常用作助流劑、抗結(jié)劑等，在制藥領(lǐng)域主要用于改善藥物粉末的流動(dòng)性等，并不作為軟膠囊中的分散介質(zhì)，所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)B的分析二氧化鈦是一種常用的白色顏料和遮光劑，常用于調(diào)節(jié)藥物制劑的色澤或防止藥物見光分解等，并非軟膠囊的分散介質(zhì)，所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)C的分析二氯甲烷是一種有機(jī)溶劑，具有一定毒性，且揮發(fā)性較強(qiáng)，在軟膠囊制劑中一般不會(huì)作為分散介質(zhì)使用，所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。對(duì)選項(xiàng)D的分析聚乙二醇400是一種常用的溶劑和分散介質(zhì)，具有良好的溶解性和化學(xué)穩(wěn)定性，能與多種藥物成分相容，并且對(duì)人體相對(duì)安全，常用于軟膠囊中作為分散介質(zhì)，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選D。10、以下有關(guān)WHO定義的藥物不良反應(yīng)的敘述中，關(guān)鍵的字句是

A.任何有傷害的反應(yīng)

B.任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)

C.在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)

D.人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)

【答案】：D

【解析】本題是關(guān)于對(duì)WHO定義的藥物不良反應(yīng)敘述中關(guān)鍵字句的考查。選項(xiàng)A“任何有傷害的反應(yīng)”，表述過(guò)于寬泛，有傷害的反應(yīng)不一定是在用藥過(guò)程中產(chǎn)生的，也不一定與藥物不良反應(yīng)的定義相契合，不能準(zhǔn)確體現(xiàn)WHO對(duì)藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵要點(diǎn)，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B“任何與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)”，僅僅強(qiáng)調(diào)了與用藥目的無(wú)關(guān)，但沒有對(duì)用藥條件等關(guān)鍵信息進(jìn)行限定，與用藥目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)可能有多種情況，不一定就屬于藥物不良反應(yīng)，因此B選項(xiàng)不準(zhǔn)確。選項(xiàng)C“在調(diào)節(jié)生理功能過(guò)程中出現(xiàn)”，此表述沒有突出關(guān)鍵的用藥劑量、用藥主體等要素，不能精準(zhǔn)概括藥物不良反應(yīng)的核心特征，故C選項(xiàng)不符合要求。選項(xiàng)D“人在接受正常劑量藥物時(shí)出現(xiàn)”，這一表述準(zhǔn)確且關(guān)鍵，WHO定義的藥物不良反應(yīng)強(qiáng)調(diào)是在人接受正常劑量藥物的前提條件下出現(xiàn)的反應(yīng)，明確了用藥主體是人、用藥劑量為正常劑量，較為全面且準(zhǔn)確地體現(xiàn)了藥物不良反應(yīng)定義的關(guān)鍵內(nèi)容，所以D選項(xiàng)正確。綜上，本題答案選D。11、屬于緩控釋制劑的是（）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)緩控釋制劑的定義，對(duì)各選項(xiàng)所涉及藥物劑型進(jìn)行分析判斷。緩控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速或恒速釋放藥物的制劑，其作用主要是控制藥物釋放速度，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。選項(xiàng)A：硝苯地平滲透泵片滲透泵片屬于緩控釋制劑的一種。它是利用滲透泵原理，以滲透壓作為釋藥動(dòng)力，可恒速釋放藥物。硝苯地平滲透泵片能使藥物緩慢、恒速地釋放，延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的作用時(shí)間，減少服藥次數(shù)，平穩(wěn)血藥濃度，因此屬于緩控釋制劑。選項(xiàng)B：利培酮口崩片口崩片是一種在口腔內(nèi)不需要用水即能迅速崩解或溶解的片劑。其特點(diǎn)是服用方便，起效快，能在短時(shí)間內(nèi)釋放藥物以發(fā)揮藥效，并非緩慢釋放藥物，不屬于緩控釋制劑。選項(xiàng)C：利巴韋林膠囊膠囊劑是將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。普通的利巴韋林膠囊是將藥物快速釋放以達(dá)到治療效果，不具有緩慢、恒速釋放藥物的特點(diǎn)，不屬于緩控釋制劑。選項(xiàng)D：注射用紫杉醇脂質(zhì)體脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微小泡囊。注射用紫杉醇脂質(zhì)體主要是改變了藥物的給藥載體和分布特性，提高藥物的靶向性，增強(qiáng)藥物療效，降低毒副作用，并非以緩慢、恒速釋放藥物為主要特點(diǎn)，不屬于緩控釋制劑。綜上，答案選A。12、具有乳化作用的基質(zhì)是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羥苯酯類

D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)物質(zhì)的性質(zhì)來(lái)判斷哪個(gè)具有乳化作用。選項(xiàng)A：聚乙二醇聚乙二醇是常用的水溶性基質(zhì)，常用于制備軟膏劑、栓劑等。它主要起到溶劑、增塑劑等作用，并不具備乳化作用。選項(xiàng)B：可可豆脂可可豆脂是一種天然的油脂性基質(zhì)，常用于制備栓劑。它具有適宜的熔點(diǎn)，能在體溫下迅速熔化，但沒有乳化功能。選項(xiàng)C：羥苯酯類羥苯酯類是常用的防腐劑，在藥劑中主要用于抑制微生物的生長(zhǎng)和繁殖，以保證制劑的穩(wěn)定性和安全性，不具有乳化作用。選項(xiàng)D：聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類屬于非離子表面活性劑，它具有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)，能夠降低油水界面的表面張力，使油滴均勻分散在水中，形成穩(wěn)定的乳劑，因此具有乳化作用。綜上，正確答案是D。13、關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

A.可以增加藥物分子的水溶性

B.可以增加藥物分子的解離度

C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力

D.可以增加藥物分子的親脂性

【答案】：D

【解析】本題可通過(guò)分析在分子結(jié)構(gòu)中引入羥基后對(duì)藥物分子各方面性質(zhì)的影響，來(lái)逐一判斷各選項(xiàng)的正確性。選項(xiàng)A：羥基是極性基團(tuán)，具有較強(qiáng)的親水性。當(dāng)分子結(jié)構(gòu)中引入羥基后，會(huì)使藥物分子與水分子之間形成氫鍵等相互作用，從而增加藥物分子的水溶性。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)B：羥基在一定條件下可以發(fā)生解離，例如酚羥基等在溶液中可以部分解離出氫離子。因此，分子結(jié)構(gòu)中引入羥基能夠增加藥物分子的解離度。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)C：羥基中的氧原子具有孤對(duì)電子，氫原子帶有一定的正電性，能夠與受體中的相應(yīng)基團(tuán)形成氫鍵。氫鍵是一種重要的分子間作用力，它可以增強(qiáng)藥物分子與受體的結(jié)合能力，從而使藥物更好地發(fā)揮作用。所以該選項(xiàng)說(shuō)法正確。選項(xiàng)D：親脂性是指物質(zhì)與脂肪的親和能力，通常非極性基團(tuán)或烴基等具有較強(qiáng)的親脂性。而羥基是極性基團(tuán)，會(huì)增加藥物分子的極性，使其更容易溶于水而不是脂肪，即會(huì)降低藥物分子的親脂性。所以該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。14、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是

A.增塑劑

B.致孔劑

C.助懸劑

D.遮光劑

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)片劑薄膜包衣液中各輔料的作用來(lái)分析二氧化鈦的作用。選項(xiàng)A，增塑劑的作用是增加包衣材料的可塑性和柔韌性，使包衣膜更牢固、有彈性，常見的增塑劑有丙二醇、甘油等，二氧化鈦并不具備增塑的作用，所以A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B，致孔劑的作用是在包衣膜上形成微孔，利于藥物的溶出和釋放，常見的致孔劑有蔗糖、氯化鈉等，二氧化鈦并非致孔劑，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C，助懸劑是用于混懸劑中，能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，與片劑薄膜包衣液中二氧化鈦的用途無(wú)關(guān)，所以C選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D，遮光劑的作用是防止藥物見光分解，二氧化鈦是常用的遮光劑，在片劑的薄膜包衣液中加入二氧化鈦可以起到遮光的作用，保護(hù)藥物不受光線影響，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。15、對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對(duì)苯二酚

B.對(duì)氨基酚

C.N-乙?；孵?/p>

D.對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯

【答案】：B

【解析】本題主要考查對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物的相關(guān)知識(shí)。我們來(lái)依次分析每個(gè)選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：對(duì)苯二酚并非對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物，所以該選項(xiàng)不正確。-選項(xiàng)B：對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，產(chǎn)生對(duì)氨基酚，對(duì)氨基酚是其毒性水解產(chǎn)物，該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：N-乙?；孵ǔ２皇菍?duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的直接毒性水解產(chǎn)物，所以該選項(xiàng)不符合題意。-選項(xiàng)D：對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯是對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)的一種結(jié)合代謝產(chǎn)物，并非貯藏不當(dāng)產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。16、中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的相關(guān)規(guī)定，對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，從而判斷說(shuō)法的正誤。選項(xiàng)A原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比，該說(shuō)法正確。原料藥是藥物制劑中的有效成分，其含量限度通常用有效物質(zhì)所占的百分比來(lái)表示，以此衡量原料藥的質(zhì)量。選項(xiàng)B制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示，此說(shuō)法無(wú)誤。制劑是將原料藥加工制成的適合臨床使用的劑型，由于制劑在生產(chǎn)過(guò)程中可能存在一定的誤差，所以其含量限度通常以實(shí)際含量占標(biāo)示量的百分率來(lái)表示。選項(xiàng)C制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示，該表述正確。效價(jià)是指藥物的藥理效應(yīng)強(qiáng)度，對(duì)于制劑而言，效價(jià)限度同樣通常采用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率來(lái)衡量，這樣能夠反映制劑中藥物的有效程度。選項(xiàng)D抗生素效價(jià)限度一般不用重量單位（mg）表示，而是用特定的效價(jià)單位來(lái)表示。因?yàn)榭股氐幕钚猿煞挚赡芫哂胁煌幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)和藥理活性，單純用重量單位不能準(zhǔn)確反映其藥效，所以通常采用效價(jià)單位來(lái)衡量抗生素的效價(jià)限度。因此該選項(xiàng)說(shuō)法錯(cuò)誤。綜上，答案選D。17、以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法是

A.紫外-可見分光光度法

B.紅外分光光度法

C.高效液相色譜法

D.生物學(xué)方法

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及方法的特點(diǎn)，來(lái)判斷哪一種方法是以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)的鑒別法。選項(xiàng)A：紫外-可見分光光度法紫外-可見分光光度法是利用物質(zhì)對(duì)紫外-可見光的吸收特性及其吸收程度而建立起來(lái)的一類分析方法，主要依據(jù)物質(zhì)對(duì)特定波長(zhǎng)光的吸收特征，如吸收峰的波長(zhǎng)、吸光度等進(jìn)行定性和定量分析，并非以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B：紅外分光光度法紅外分光光度法是通過(guò)測(cè)定物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)紅外光的吸收情況，來(lái)分析分子的結(jié)構(gòu)和化學(xué)鍵等信息，是利用紅外吸收光譜進(jìn)行分析的方法，其鑒別依據(jù)是紅外吸收峰的位置、強(qiáng)度等，不是色譜峰的保留時(shí)間（tR），所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C：高效液相色譜法高效液相色譜法是一種色譜分析技術(shù)，是利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的方法。在高效液相色譜分析中，不同成分在色譜柱中的保留能力不同，會(huì)在不同的時(shí)間從色譜柱中流出，形成具有特定保留時(shí)間的色譜峰，所以可以以待測(cè)成分的色譜峰的保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：生物學(xué)方法生物學(xué)方法是指以生物體為研究對(duì)象，利用生物學(xué)技術(shù)和手段來(lái)解決問(wèn)題的方法，如細(xì)胞培養(yǎng)、基因檢測(cè)、免疫分析等，其鑒別通常基于生物活性、免疫反應(yīng)等生物學(xué)特性，并非基于色譜峰的保留時(shí)間，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上，答案是C選項(xiàng)。18、屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的是

A.非洛地平

B.貝那普利

C.厄貝沙坦

D.哌唑嗪

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑這一藥物類別包含藥物的了解。解題關(guān)鍵在于明確各選項(xiàng)藥物所屬的類別。選項(xiàng)A：非洛地平：非洛地平是鈣通道阻滯劑。它主要通過(guò)阻滯細(xì)胞膜上的鈣通道，減少細(xì)胞外鈣離子進(jìn)入血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)，從而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，達(dá)到降低血壓的目的。因此，選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B：貝那普利：貝那普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）。該類藥物通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的活性，使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，發(fā)揮降壓作用。所以，選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C：厄貝沙坦：厄貝沙坦是典型的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。它能選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與受體的結(jié)合，從而阻滯血管緊張素Ⅱ的收縮血管、促進(jìn)醛固酮分泌等作用，達(dá)到降低血壓等治療目的。故選項(xiàng)C符合題意。選項(xiàng)D：哌唑嗪：哌唑嗪為α受體阻滯劑。它主要通過(guò)選擇性地阻斷突觸后膜α?受體，使小動(dòng)脈和小靜脈擴(kuò)張，外周阻力降低，血壓下降?？梢?，選項(xiàng)D也不符合要求。綜上，答案選C。19、維生素C注射液

A.急慢性傳染性疾病

B.壞血病

C.慢性鐵中毒

D.特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥

【答案】：A

【解析】本題考查維生素C注射液的適應(yīng)證。選項(xiàng)A，維生素C可用于急慢性傳染性疾病及紫癜等的輔助治療，所以急慢性傳染性疾病是維生素C注射液的適應(yīng)證之一。選項(xiàng)B，壞血病是因缺乏維生素C引起的，雖然補(bǔ)充維生素C可治療壞血病，但本題答案并非此選項(xiàng)。選項(xiàng)C，慢性鐵中毒主要是由于鐵攝入過(guò)多或代謝異常導(dǎo)致鐵在體內(nèi)蓄積，維生素C注射液并非主要針對(duì)慢性鐵中毒的治療藥物。選項(xiàng)D，特發(fā)性高鐵血紅蛋白癥是一種血液系統(tǒng)疾病，維生素C注射液一般不是其首要治療選擇。綜上所述，答案選A。20、丙酸睪酮的紅外吸收光譜1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羥基的VO－H

【答案】：A

【解析】本題主要考查丙酸睪酮紅外吸收光譜中不同波數(shù)對(duì)應(yīng)的基團(tuán)振動(dòng)。在紅外吸收光譜中，不同的基團(tuán)具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振動(dòng)吸收一般在1650-1850cm?1這個(gè)區(qū)間，而題干中丙酸睪酮的紅外吸收光譜為1672cm?1，此波數(shù)正好處于羰基振動(dòng)吸收的典型范圍內(nèi)，所以該波數(shù)對(duì)應(yīng)的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm?1，但通常在1640cm?1左右比較典型，且其吸收峰強(qiáng)度與羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm?1；羥基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm?1。因此，答案選A。21、東莨菪堿符合下列哪一條

A.為莨菪醇與莨菪酸所成的酯

B.為6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯

C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有雙鍵

D.化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位上有氧橋

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所描述的化合物結(jié)構(gòu)特征，結(jié)合東莨菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)知識(shí)來(lái)進(jìn)行分析。選項(xiàng)A分析莨菪醇與莨菪酸所成的酯是阿托品，并非東莨菪堿。所以選項(xiàng)A不符合東莨菪堿的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B分析6-羥基莨菪醇與左旋莨菪酸所成的酯是山莨菪堿，不是東莨菪堿。因此選項(xiàng)B也不符合東莨菪堿的結(jié)構(gòu)，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)C分析東莨菪堿化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位是有氧橋，而非雙鍵。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D分析東莨菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位上有氧橋，該選項(xiàng)描述與東莨菪堿的結(jié)構(gòu)特征相符，所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題正確答案是D。22、二階矩

A.MRT

B.VRT

C.MAT

D.AUMC

【答案】：B

【解析】本題考查二階矩的對(duì)應(yīng)英文表述。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：MRT并非二階矩的英文表述。-選項(xiàng)B：VRT是二階矩的英文表述，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)C：MAT不是二階矩對(duì)應(yīng)的英文內(nèi)容。-選項(xiàng)D：AUMC也不是二階矩的英文表達(dá)。綜上，本題正確答案是B。23、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是

A.羊毛脂

B.卡波姆

C.硅酮

D.固體石蠟

【答案】：B

【解析】本題主要考查軟膏劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識(shí)。首先分析選項(xiàng)A，羊毛脂是軟膏劑的油脂性基質(zhì)，具有良好的吸水性，可與凡士林合用改善其吸水性，但它并非水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)A不符合要求。接著看選項(xiàng)B，卡波姆是一種常用的軟膏劑水溶性基質(zhì)，具有凝膠特性，能在水中迅速溶脹形成高黏度的膠體溶液，可作為增稠劑、乳化劑等用于制備水溶性軟膏劑，該選項(xiàng)符合題意。再看選項(xiàng)C，硅酮又稱二甲基硅油，是一種油脂性基質(zhì)，常用于護(hù)膚霜、護(hù)手霜及一些防護(hù)性軟膏等，不屬于水溶性基質(zhì)，因此選項(xiàng)C不正確。最后看選項(xiàng)D，固體石蠟是油脂性基質(zhì)的組成成分之一，常用于調(diào)節(jié)軟膏的稠度，也不是水溶性基質(zhì)，所以選項(xiàng)D也錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案是B。24、屬于天然高分子囊材的是

A.明膠

B.乙基纖維素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)天然高分子囊材的定義，對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析來(lái)確定正確答案。選項(xiàng)A：明膠是一種天然高分子化合物，由動(dòng)物的皮、骨、腱等中的膠原經(jīng)部分水解而得到，常被用作天然高分子囊材，因此該選項(xiàng)符合題意。選項(xiàng)B：乙基纖維素是由纖維素經(jīng)醚化而得的纖維素醚類衍生物，屬于半合成高分子囊材，并非天然高分子囊材，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)C：聚乳酸是一種生物可降解的合成高分子材料，通過(guò)化學(xué)合成方法制備而成，不屬于天然高分子囊材，所以該選項(xiàng)不符合題意。選項(xiàng)D：β-CD即β-環(huán)糊精，是由七個(gè)葡萄糖分子以α-1,4-糖苷鍵連接而成的環(huán)狀低聚糖，雖然是天然產(chǎn)物，但一般不將其作為天然高分子囊材使用，所以該選項(xiàng)不符合題意。綜上，屬于天然高分子囊材的是明膠，答案選A。25、經(jīng)腸道吸收

A.靜脈注射劑

B.氣霧劑

C.腸溶片

D.直腸栓

【答案】：C

【解析】本題主要考查不同劑型藥物的吸收途徑。選項(xiàng)A，靜脈注射劑是將藥物直接注入靜脈血管，藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，不經(jīng)過(guò)腸道吸收。選項(xiàng)B，氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，經(jīng)呼吸道吸入等方式給藥，并非經(jīng)腸道吸收。選項(xiàng)C，腸溶片是指在胃液中不崩解，而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑。其設(shè)計(jì)目的就是使藥物在腸道中釋放并被吸收，所以腸溶片是經(jīng)腸道吸收的，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D，直腸栓是通過(guò)肛門插入直腸給藥，藥物通過(guò)直腸黏膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)，并非主要經(jīng)腸道吸收。綜上，答案選C。26、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。

A.容器、片材、袋、塞、蓋等

B.金屬、玻璃、塑料等

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類

D.液體和固體

【答案】：C

【解析】本題主要考查對(duì)藥品包裝相關(guān)分類的理解。解題關(guān)鍵在于明確不同選項(xiàng)所代表的含義以及與藥品包裝分類的對(duì)應(yīng)關(guān)系。選項(xiàng)A分析容器、片材、袋、塞、蓋等是構(gòu)成藥品包裝的具體物品，它們是藥品包裝在實(shí)際應(yīng)用中的具體形式，并非是對(duì)藥品包裝進(jìn)行的分類，所以選項(xiàng)A不符合題意。選項(xiàng)B分析金屬、玻璃、塑料等是制作藥品包裝材料的不同材質(zhì)，這些材質(zhì)是用來(lái)制造藥品包裝的原材料，而不是對(duì)藥品包裝的一種分類方式，因此選項(xiàng)B也不正確。選項(xiàng)C分析藥品包裝通常可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類，這種分類方式是對(duì)藥品包裝整體的一種規(guī)范分類，符合對(duì)藥品包裝進(jìn)行分類的定義，所以選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D分析液體和固體是藥品本身的物理形態(tài)，與藥品包裝的分類沒有直接關(guān)聯(lián)，不能作為藥品包裝的分類依據(jù)，故選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，本題正確答案選C。27、制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于增加藥物穩(wěn)定性機(jī)制的是

A.加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH

B.加入碳酸鈉中和維生素

C.通入二氧化碳

D.加亞硫酸氫鈉

【答案】：B

【解析】本題可對(duì)各選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否屬于增加維生素C注射液藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)A：加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH維生素C顯酸性，在酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定。加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH，可使溶液保持適宜的酸堿度，避免因pH不適宜導(dǎo)致維生素C被氧化等情況，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)B：加入碳酸鈉中和維生素碳酸鈉的堿性較強(qiáng)，加入碳酸鈉中和維生素C時(shí)，可能會(huì)破壞維生素C的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致其穩(wěn)定性下降。而且在制備維生素C注射液時(shí)，不會(huì)采用這種方式來(lái)增加穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)不屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)C：通入二氧化碳維生素C具有較強(qiáng)的還原性，易被空氣中的氧氣氧化。通入二氧化碳可以排除注射液中的空氣，降低氧氣的含量，減少維生素C被氧化的機(jī)會(huì)，進(jìn)而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。選項(xiàng)D：加亞硫酸氫鈉亞硫酸氫鈉具有還原性，在維生素C注射液中可作為抗氧劑。它能優(yōu)先與溶液中的氧氣等氧化劑反應(yīng)，保護(hù)維生素C不被氧化，從而增加藥物的穩(wěn)定性，所以該選項(xiàng)屬于增加藥物穩(wěn)定性的機(jī)制。綜上，答案選B。28、嗎啡中的3-酚羥基與葡萄糖醛酸反應(yīng)生成()。

A.3-0-葡萄糖醛苷物

B.3-N-葡萄糖醛苷物

C.3-S-葡萄糖醛苷物

D.3-C-葡萄糖醛苷物

【答案】：A

【解析】本題考查嗎啡中3-酚羥基與葡萄糖醛酸的反應(yīng)產(chǎn)物。在藥物代謝過(guò)程中，嗎啡中的3-酚羥基會(huì)與葡萄糖醛酸發(fā)生反應(yīng)，其反應(yīng)產(chǎn)物為3-O-葡萄糖醛苷物。故本題正確答案選A。29、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是

A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶

B.磷酸二酯酶

C.單胺氧化酶

D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的酶的作用以及洛伐他汀的藥理特性來(lái)進(jìn)行分析。-選項(xiàng)A：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用是催化血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，主要與血壓調(diào)節(jié)等生理過(guò)程相關(guān)。作用于血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的藥物如卡托普利等，主要用于治療高血壓、心力衰竭等疾病，并非洛伐他汀的作用靶點(diǎn)。-選項(xiàng)B：磷酸二酯酶能催化環(huán)核苷酸水解，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)第二信使如環(huán)磷腺苷（cAMP）和環(huán)磷鳥苷（cGMP）的水平。作用于磷酸二酯酶的藥物多用于心血管疾病、勃起功能障礙等的治療，也不是洛伐他汀的作用位點(diǎn)。-選項(xiàng)C：?jiǎn)伟费趸钢饕獏⑴c單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的代謝，其抑制劑常用于抗抑郁等治療。例如苯乙肼等藥物屬于單胺氧化酶抑制劑，顯然不是洛伐他汀的作用靶點(diǎn)。-選項(xiàng)D：羥甲戊二酰輔酶A還原酶是膽固醇合成過(guò)程中的關(guān)鍵限速酶，它催化羥甲戊二酰輔酶A轉(zhuǎn)化為甲羥戊酸，這是膽固醇合成的重要步驟。洛伐他汀是一種羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑，它能夠競(jìng)爭(zhēng)性抑制羥甲戊二酰輔酶A還原酶的活性，從而減少膽固醇的合成，達(dá)到降低血脂的目的。綜上，洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是羥甲戊二酰輔酶A還原酶，答案選D。30、以上輔料中，屬于緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的是

A.乙基纖維素

B.蜂蠟

C.微晶纖維素

D.羥丙甲纖維素

【答案】：D

【解析】本題主要考查緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料的相關(guān)知識(shí)。-選項(xiàng)A：乙基纖維素是不溶性骨架材料，用于制備不溶性骨架片，而非親水凝膠骨架材料，故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)B：蜂蠟是溶蝕性骨架材料，可通過(guò)逐漸溶蝕來(lái)控制藥物釋放，并非親水凝膠骨架材料，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)C：微晶纖維素常作為填充劑、黏合劑等，不屬于緩（控）釋制劑的親水凝膠骨架材料，因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。-選項(xiàng)D：羥丙甲纖維素是常用的緩（控）釋制劑親水凝膠骨架材料，當(dāng)與藥物制成骨架片后，遇水可形成凝膠層，控制藥物的釋放速度，起到緩（控）釋的作用，所以D選項(xiàng)正確。綜上，答案選D。第二部分多選題(10題)1、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括

A.偽嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.阿撲嗎啡

D.去甲嗎啡

【答案】：ABCD

【解析】本題考查的是嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物相關(guān)知識(shí)。逐一分析各選項(xiàng)：-選項(xiàng)A：偽嗎啡是嗎啡的分解產(chǎn)物之一，在一定條件下，嗎啡會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成偽嗎啡，所以該選項(xiàng)正確。-選項(xiàng)B：N-氧化嗎啡是嗎啡在體內(nèi)代謝過(guò)程中產(chǎn)生的一種代謝產(chǎn)物，因此該選項(xiàng)也是正確的。-選項(xiàng)C：阿撲嗎啡可由嗎啡經(jīng)過(guò)化學(xué)轉(zhuǎn)化得到，它屬于嗎啡的相關(guān)衍生產(chǎn)物，所以該選項(xiàng)符合題意。-選項(xiàng)D：去甲嗎啡是嗎啡體內(nèi)代謝的產(chǎn)物，是在機(jī)體對(duì)嗎啡進(jìn)行代謝過(guò)程中形成的，該選項(xiàng)同樣正確。綜上，嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括偽嗎啡、N-氧化嗎啡、阿撲嗎啡和去甲嗎啡，答案選ABCD。2、對(duì)奧美拉唑敘述正確的是

A.可視作前藥

B.具弱堿性

C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑

D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)奧美拉唑的相關(guān)性質(zhì)，對(duì)各選項(xiàng)逐一進(jìn)行分析：A選項(xiàng)：奧美拉唑可視作前藥。前藥是指藥物經(jīng)過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的在體外無(wú)活性或活性較小、在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而發(fā)揮藥效的化合物。奧美拉唑在體內(nèi)經(jīng)代謝后才能發(fā)揮活性，符合前藥的特點(diǎn)，所以該選項(xiàng)正確。B選項(xiàng)：奧美拉唑具有弱堿性。其化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了它具有一定的堿性，能夠在特定的生理環(huán)境中發(fā)揮作用，所以該選項(xiàng)正確。C選項(xiàng)：奧美拉唑?qū)儆诓豢赡嫘再|(zhì)子泵抑制劑，而非可逆性質(zhì)子泵抑制劑。它通過(guò)特異性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞，抑制壁細(xì)胞中的H?-K?-ATP酶的活性，從而抑制胃酸分泌，這種抑制作用是不可逆的，所以該選項(xiàng)錯(cuò)誤。D選項(xiàng)：奧美拉唑的結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)。亞砜基團(tuán)是其化學(xué)結(jié)構(gòu)的重要組成部分，對(duì)其藥理活性有著重要的影響，所以該選項(xiàng)正確。綜上，本題正確答案為ABD。3、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處

A.易化擴(kuò)散不消耗能量

B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散

D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

【答案】：ABC

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)進(jìn)行逐一分析，判斷其是否為易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處。選項(xiàng)A易化擴(kuò)散是指非脂溶性小分子物質(zhì)或帶電離子在特殊膜蛋白的幫助下，順濃度梯度和（或）電位梯度進(jìn)行的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，此過(guò)程不需要消耗能量。而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指某些物質(zhì)在膜蛋白的幫助下，由細(xì)胞代謝供能而進(jìn)行的逆濃度梯度和（或）電位梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量。所以易化擴(kuò)散不消耗能量，這是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處，選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B易化擴(kuò)散是順濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的，即物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散；而主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是逆濃度梯度進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)的，需要消耗能量將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)。因此，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同點(diǎn)之一，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C易化擴(kuò)散分為經(jīng)載體易化擴(kuò)散和經(jīng)通道易化擴(kuò)散，其中載體轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象，其轉(zhuǎn)運(yùn)速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過(guò)離子泵等進(jìn)行，與易化擴(kuò)散的載體轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制不同，且載體轉(zhuǎn)運(yùn)速率快于被動(dòng)擴(kuò)散這一特點(diǎn)是易化擴(kuò)散特有的，是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的區(qū)別，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D易化擴(kuò)散和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)都可借助載體蛋白進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度都與載體量有關(guān)，都會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，所以這不是易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的不同之處，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。4、與布桂嗪相符的敘述是

A.結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)

C.鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱

D.顯效快

【答案】：BCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析來(lái)判斷其是否與布桂嗪相符。選項(xiàng)A布桂嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)中并不含有哌啶環(huán)，所以選項(xiàng)A不符合布桂嗪的結(jié)構(gòu)特征，該選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B布桂嗪的結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)，此結(jié)構(gòu)特征與布桂嗪實(shí)際情況相符，所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C布桂嗪是一種中等強(qiáng)度的鎮(zhèn)痛藥，其鎮(zhèn)痛作用較嗎啡弱。嗎啡是強(qiáng)效的鎮(zhèn)痛藥，在臨床上的鎮(zhèn)痛效力較強(qiáng)，而布桂嗪的鎮(zhèn)痛效果相對(duì)較弱，因此選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D布桂嗪的特點(diǎn)之一是顯效快，用藥后能較快地發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用，所以選項(xiàng)D正確。綜上，正確答案是BCD。5、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)包括

A.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的

B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)

C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比

D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程

【答案】：ABCD

【解析】本題可對(duì)每個(gè)選項(xiàng)逐一分析，判斷其是否為非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)。選項(xiàng)A：線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程中藥物的消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除速率與血藥濃度成正比。而非線性藥動(dòng)學(xué)中藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，消除動(dòng)力學(xué)是非線性的，該選項(xiàng)符合非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)。選項(xiàng)B：在非線性藥動(dòng)學(xué)中，當(dāng)劑量增加時(shí)，由于藥物代謝酶或載體的飽和等原因，藥物消除速率減慢，導(dǎo)致消除半衰期延長(zhǎng)，所以該選項(xiàng)也是非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)之一。選項(xiàng)C：在線性藥動(dòng)學(xué)中，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比。但在非線性藥動(dòng)學(xué)里，由于酶或載體的飽和等因素，AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比，該選項(xiàng)正確。選項(xiàng)D：非線性藥動(dòng)學(xué)可能涉及酶或載體系統(tǒng)的參與，其他可能競(jìng)爭(zhēng)同一酶或載體系統(tǒng)的藥物，會(huì)影響該藥物的代謝、轉(zhuǎn)運(yùn)等動(dòng)力學(xué)過(guò)程，因此該選項(xiàng)同樣是非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)。綜上，ABCD四個(gè)選項(xiàng)均為非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)，本題答案選ABCD。6、與卡托普利相關(guān)的性質(zhì)是

A.結(jié)構(gòu)中含2個(gè)手性碳

B.具有酸性

C.含L-脯氨酸

D.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

【答案】：ABC

【解析】本題可根據(jù)各選項(xiàng)所涉及的內(nèi)容，結(jié)合卡托普利的性質(zhì)逐一分析。選項(xiàng)A手性碳是指連有四個(gè)不同原子或基團(tuán)的飽和碳原子?？ㄍ衅绽慕Y(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳，因此選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B卡托普利分子中含有羧基，羧基具有酸性，所以卡托普利具有酸性，選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C卡托普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)中含L-脯氨酸，選項(xiàng)C正確。選項(xiàng)D卡托普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，并非血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑常見藥物有氯沙坦、纈沙坦等。所以選項(xiàng)D錯(cuò)誤。綜上，答案選ABC。7、微囊的特點(diǎn)有

A.減少藥物的配伍變化

B.使液態(tài)藥物固態(tài)化

C.使藥物與囊材形成分子膠囊

D.掩蓋藥物的不良臭味

【答案】：ABD

【解析】本題可根據(jù)微囊的特點(diǎn)，逐一分析各選項(xiàng)。選項(xiàng)A藥物在配伍過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生化學(xué)變化，導(dǎo)致藥物療效降低或產(chǎn)生不良反應(yīng)。微囊是將藥物包裹在囊材中，使藥物與外界環(huán)境隔離，從而減少藥物之間的直接接觸，進(jìn)而減少藥物的配伍變化。所以選項(xiàng)A正確。選項(xiàng)B對(duì)于液態(tài)藥物，在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用等方面存在一定的不便。通過(guò)微囊化技術(shù)，可以將液態(tài)藥物包裹在囊材中，使其形成固態(tài)的微囊制劑，方便了液態(tài)藥物的儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用等。所以選項(xiàng)B正確。選項(xiàng)C微囊是利用天然或合成的高分子材料（囊材）將藥物包裹而成的微小膠囊，并非使藥物與囊材形成分子膠囊。所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D一些藥物具有不良臭味，會(huì)影響患者的順應(yīng)性，導(dǎo)致患者不愿意服用。微囊可以將藥物包裹起來(lái)，掩蓋藥物的不良臭味，提高患者的用藥順應(yīng)性。所以選項(xiàng)D正確。綜上，本題答案選ABD。8、影響藥物作用的機(jī)體方面的因素是

A.年齡

B.性別

C.身高

D.病理狀態(tài)

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查影響藥物作用的機(jī)體方面的因素。對(duì)選項(xiàng)A的分析年齡是影響藥物作用的重要機(jī)體因素之一。不同年齡段的人