產(chǎn)品檢驗質量記錄表范本表格編號：[此處填寫公司內(nèi)部文件編號規(guī)則生成的唯一編號]**基本信息區(qū)**內(nèi)容**基本信息區(qū)**內(nèi)容:---------------------:-------------------------------------:---------------------:-------------------------------------**訂單/工單號****產(chǎn)品名稱****產(chǎn)品型號/規(guī)格****產(chǎn)品圖號/料號****生產(chǎn)批次/生產(chǎn)日期****批量數(shù)量****檢驗類型**□來料檢驗□過程檢驗□成品檢驗□出貨檢驗□其他：______**檢驗日期**年月日**檢驗員****復核員(如需)****檢驗地點****天氣狀況(如需)**---**檢驗依據(jù)**:---------------------------------------------------------------------------:-----------------------------------------------------------------------------------------------□產(chǎn)品圖紙：編號_________□檢驗規(guī)范/標準：編號_________□客戶訂單要求：□樣品確認書：編號_________□行業(yè)標準/國家標準：_________□其他：_________________________---**抽樣信息(如適用)**:--------------------:-----------------------------------------------------------------------------------------------**抽樣標準**□GB2828□MIL-STD-105E□客戶指定□公司規(guī)定□其他：______**抽樣水平(AQL)**□一般檢驗水平□特殊檢驗水平等級：______AQL值：______**樣本量****抽樣地點**□生產(chǎn)線□倉庫□其他：______---檢驗項目詳情序號檢驗項目標準要求(技術參數(shù)/規(guī)格)檢驗方法/工具單位檢驗結果(實測值/描述)合格判定(√/×/N/A)備注(如不合格描述、偏離說明):---:---------------:-----------------------:------------:---:---------------------:----------------:----------------------------1**外觀**1.11.2...2**尺寸**2.12.2...3**性能/功能**3.13.2...4**安全**4.1...5**包裝/標識**5.1......**其他特殊項目**---**綜合判定**□合格(所有項目符合要求)□基本合格(輕微缺陷，不影響使用，已備注)□不合格(存在不合格項，需處理):---------------:------------------------------------------------------------------------------------------------**不合格項統(tǒng)計**主要不合格項：______項次要不合格項：______項**處理意見**□接收□返工/返修后重檢□挑選使用(合格部分)□降級處理□拒收/報廢□特采(原因：____________)**備注說明**---**簽欄**姓名日期:-------------:---------------:-----------**檢驗員簽字**年月日**審核員簽字**年月日**批準人簽字(如需)**年月日---表格欄目說明1.基本信息區(qū)：記錄產(chǎn)品及檢驗的基礎識別信息，確?？勺匪菪浴?.檢驗依據(jù)：明確檢驗所遵循的標準、圖紙或規(guī)范，是判定合格與否的準繩。3.抽樣信息：對于非全檢的情況，詳細記錄抽樣方案、樣本量等，體現(xiàn)檢驗的科學性。4.檢驗項目詳情：*檢驗項目：根據(jù)產(chǎn)品特性列出具體的檢驗點，可按外觀、尺寸、性能、安全、包裝等大類劃分。*標準要求：清晰列出每個檢驗項目應達到的技術參數(shù)或規(guī)格界限。*檢驗方法/工具：指明采用的檢驗方法（如目視、測量、實驗）及所用的儀器設備。*單位：測量值的單位。*檢驗結果：如實記錄實際測量數(shù)據(jù)或觀察到的狀態(tài)描述。*合格判定：用“√”表示合格，“×”表示不合格，“N/A”表示不適用該項目。*備注：對不合格項的具體描述、偏離標準的情況說明，或其他需要補充的信息。5.綜合判定與處理意見：根據(jù)各檢驗項目結果給出整體結論，并提出對該批產(chǎn)品的處理建議。6.簽欄：確保檢驗流程的責任明確和審批規(guī)范。使用說明與注意事項1.記錄及時性與準確性：檢驗應在規(guī)定環(huán)節(jié)及時進行，檢驗結果務必真實、準確、清晰地記錄，不得隨意涂改。如需修改，應采用規(guī)范的劃改方式并簽名確認。2.完整性：確保表格各欄目均按要求填寫，無遺漏。特別是檢驗依據(jù)、標準要求和檢驗結果應一一對應。3.規(guī)范性：對于定性描述的項目，應盡可能使用客觀、規(guī)范的詞匯。對于定量測量的項目，記錄數(shù)值應與所用儀器的精度相匹配。4.追溯性：所有填寫信息應保證能夠追溯到具體的產(chǎn)品批次、檢驗人員和檢驗時間。5.存檔管理：檢驗記錄作為重要質量文件，應按規(guī)定期限妥善保管，便于查閱和質量分析。6.個性化調(diào)整：本范本為通用格式，企業(yè)應根據(jù)自身產(chǎn)品特點（如電子、機械、食品、醫(yī)藥等）和質量體系要求，增刪檢驗項目、細化欄目內(nèi)容，使其更貼合實際需