2025年藥品廣告培訓試卷及答案

一、單項選擇題1.以下哪種藥品廣告內容是被允許的？A.聲稱可以包治百病B.說明藥品的適應證C.暗示治愈率高達100%D.使用“最新、最有效”等絕對化用語答案：B2.藥品廣告中必須標明的內容不包括：A.藥品通用名稱B.藥品生產(chǎn)批準文號C.藥品代言人姓名D.忠告語答案：C3.非處方藥廣告的忠告語是：A.“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”B.“請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用”C.“憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用”D.“禁忌內容或者注意事項詳見說明書”答案：B4.以下關于藥品廣告發(fā)布媒介的說法，正確的是：A.可以在未成年人出版物上發(fā)布藥品廣告B.可以在廣播電臺的兒童節(jié)目中發(fā)布藥品廣告C.處方藥不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告D.所有藥品都可以在互聯(lián)網(wǎng)上隨意發(fā)布廣告答案：C5.藥品廣告審查機關是：A.國家市場監(jiān)督管理總局B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.市級藥品監(jiān)督管理部門D.縣級藥品監(jiān)督管理部門答案：B6.藥品廣告批準文號的有效期是：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A7.藥品廣告中涉及改善和增強性功能內容的，電視臺不得在什么時間段發(fā)布？A.7:00-22:00B.8:00-20:00C.6:00-24:00D.9:00-21:00答案：A8.下列哪種藥品不允許做廣告宣傳？A.麻醉藥品B.化學藥品C.中成藥D.生物制品答案：A9.藥品廣告中出現(xiàn)的藥品名稱必須是：A.商品名B.通用名C.別名D.化學名答案：B10.藥品廣告中不得含有：A.藥品不良反應信息B.藥品功效信息C.醫(yī)療機構的名稱、地址D.藥品批準文號答案：C二、多項選擇題1.以下屬于藥品廣告禁止出現(xiàn)的內容有：A.表示功效、安全性的斷言或者保證B.利用廣告代言人作推薦、證明C.與其他藥品的功效和安全性進行比較D.說明藥品的不良反應答案：ABC2.藥品廣告審查申請時需要提交的材料包括：A.《藥品廣告審查表》B.申請人的主體資格證明文件C.藥品生產(chǎn)批準證明文件D.藥品廣告樣件答案：ABCD3.以下關于處方藥廣告的說法，正確的有：A.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告C.可以向個人消費者推薦、銷售處方藥D.廣告中必須標明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”答案：ABD4.藥品廣告中可以包含的內容有：A.藥品名稱、劑型、規(guī)格B.藥品的適應證或者功能主治C.藥品的用法、用量D.藥品的生產(chǎn)企業(yè)答案：ABCD5.藥品廣告不得含有以下哪些內容：A.不科學的表述或者使用不恰當?shù)谋憩F(xiàn)形式，引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂和恐懼B.含有“家庭必備”或者類似內容C.含有“無效退款”“保險公司保險”等保證性內容D.含有評比、排序、推薦等綜合性評價內容答案：ABCD6.藥品廣告審查機關在審查藥品廣告時，主要審查的內容包括：A.廣告內容是否真實、合法B.是否符合社會主義精神文明建設的要求C.廣告中對藥品功效的宣傳是否準確D.廣告是否含有法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內容答案：ABCD7.以下屬于違法藥品廣告行為的有：A.未取得藥品廣告批準文號發(fā)布藥品廣告B.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內容進行發(fā)布C.發(fā)布廣告內容與藥品說明書不一致的藥品廣告D.在藥品廣告中使用未經(jīng)授權的明星形象答案：ABCD8.藥品廣告發(fā)布者在發(fā)布藥品廣告時，需要履行的義務有：A.查驗所發(fā)布藥品廣告的批準文號B.核實廣告內容是否與審查批準的內容一致C.對內容不符或者無批準文號的藥品廣告不得發(fā)布D.保存所發(fā)布藥品廣告的檔案資料答案：ABCD9.藥品廣告中對藥品名稱的使用要求包括：A.必須使用藥品通用名稱B.通用名稱的字體和顏色必須清晰、醒目C.藥品商品名稱不得單獨進行廣告宣傳D.藥品名稱的使用應當符合國家藥品命名原則答案：ABCD10.以下關于藥品廣告與藥品說明書的關系，正確的有：A.藥品廣告的內容不得超出藥品說明書的范圍B.藥品廣告中涉及藥品適應證或者功能主治、用法用量等內容的，應當以藥品說明書為準C.藥品廣告可以對藥品說明書中的內容進行適當夸大D.藥品廣告中對藥品功效的宣傳必須與藥品說明書一致答案：ABD三、判斷題1.藥品廣告可以使用患者的名義和形象作證明。（×）2.只要藥品有效果，廣告中可以適當使用絕對化用語。（×）3.非處方藥廣告不需要經(jīng)過審查就可以發(fā)布。（×）4.藥品廣告批準文號可以轉讓給其他企業(yè)使用。（×）5.藥品廣告中可以出現(xiàn)醫(yī)療機構的專家推薦內容。（×）6.藥品廣告在發(fā)布過程中內容需要改動的，不需要重新申請審查。（×）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行決定在哪些媒介發(fā)布藥品廣告。（×）8.藥品廣告中可以宣傳藥品的治愈率或有效率。（×）9.藥品廣告審查機關對廣告內容的審查只負責形式審查。（×）10.藥品廣告中可以暗示該藥品為同類最佳產(chǎn)品。（×）四、簡答題1.簡述藥品廣告不得含有的內容。答：藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證；不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明；不得含有“最新技術”“最高科學”“最先進制法”等絕對化的語言；不得含有治愈率、有效率等表示功效的內容；不得含有與其他藥品的功效和安全性進行比較的內容；不得含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內容；不得含有不科學的表述或者使用不恰當?shù)谋憩F(xiàn)形式，引起公眾對所處健康狀況和所患疾病產(chǎn)生不必要的擔憂和恐懼，或者使公眾誤解不使用該藥品會患某種疾病或加重病情的內容。2.簡述處方藥廣告的發(fā)布限制。答：處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。不得向個人消費者推薦、銷售處方藥。廣告中必須標明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”。3.藥品廣告審查申請需要提交哪些材料？答：需提交《藥品廣告審查表》；申請人的主體資格證明文件，或者提交證明其廣告發(fā)布權的文件；藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》副本、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》副本；藥品批準證明文件（含《進口藥品注冊證》《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）復印件、批準的說明書復印件和實際使用的標簽及說明書；非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書復印件或相關證明文件的復印件；申請進口藥品廣告批準文號的，應當提供進口藥品代理機構的相關資格證明文件的復印件；廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內容的，應當提交相關有效證明文件的復印件以及其他確認廣告內容真實性的證明文件。4.簡述藥品廣告發(fā)布者的義務。答：藥品廣告發(fā)布者要查驗所發(fā)布藥品廣告的批準文號；核實廣告內容是否與審查批準的內容一致；對內容不符或者無批準文號的藥品廣告不得發(fā)布；要按照國家有關規(guī)定，建立、健全廣告業(yè)務的承接登記、審核、檔案管理制度；保存所發(fā)布藥品廣告的檔案資料。同時，要遵守相關法律法規(guī)，不得發(fā)布違法違規(guī)的藥品廣告。五、討論題1.討論藥品廣告虛假宣傳可能帶來的危害。答：藥品廣告虛假宣傳危害極大。對消費者而言，易誤導其購買不必要或不適合的藥品，延誤病情，損害健康，還可能造成經(jīng)濟損失。對醫(yī)療行業(yè)來說，破壞了公平競爭環(huán)境，擾亂市場秩序，影響正規(guī)藥品和企業(yè)發(fā)展。從社會層面看，降低公眾對藥品廣告及整個醫(yī)療行業(yè)的信任，引發(fā)社會對藥品監(jiān)管的質疑，若虛假宣傳引發(fā)嚴重后果，還會影響社會穩(wěn)定和諧，不利于醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)良性發(fā)展。2.如何加強對藥品廣告的監(jiān)管以保障公眾用藥安全？答：首先，完善法律法規(guī)，明確藥品廣告審批、發(fā)布、監(jiān)管等各環(huán)節(jié)要求和責任，加大對違法廣告處罰力度。其次，加強審查機關建設，提高審查人員專業(yè)素養(yǎng)和審查標準，嚴格審查廣告內容真實性、合法性。再者，建立多部門協(xié)同監(jiān)管機制，市場監(jiān)管、藥監(jiān)、宣傳等部門密切配合，形成監(jiān)管合力。同時，利用大數(shù)據(jù)等技術手段，實現(xiàn)對藥品廣告全流程實時監(jiān)測。此外，還要加強公眾宣傳教育，提高公眾辨別能力，鼓勵公眾舉報違法廣告。3.談談藥品廣告中正確使用藥品名稱的重要性。答：藥品廣告中正確使用藥品名稱至關重要。使用通用名稱能確保消費者準確識別藥品，避免因商品名繁雜導致混淆，保證用藥的準確性和安全性。清晰、醒目地使用通用名稱，有助于消費者在眾多藥品中精準選擇所需藥品。藥品商品名稱不得單獨宣傳，防止企業(yè)過度強調商品名而忽視藥品本質，誤導消費者。正確使用藥品名稱符合命名原則，維護了藥品廣告信息的規(guī)范性和嚴肅性，利于消費者獲取準確的藥品信息，促進合理用藥。4.舉例說明藥品廣告內容與藥品說明書不一致可能產(chǎn)生的后