第1篇一、總則為了加強(qiáng)實驗室試劑藥品的管理，確保實驗室試劑藥品的安全、合理、高效使用，保障實驗室工作人員的身體健康和生命安全，特制定本制度。二、管理原則1.安全第一：確保實驗室試劑藥品的安全儲存、使用和廢棄處理，防止事故發(fā)生。2.規(guī)范管理：建立健全實驗室試劑藥品管理制度，明確管理職責(zé)，規(guī)范操作流程。3.嚴(yán)格審批：實驗室試劑藥品的采購、使用、廢棄等環(huán)節(jié)，需嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行審批。4.節(jié)約使用：合理規(guī)劃試劑藥品的采購、儲存和使用，避免浪費。5.責(zé)任到人：明確實驗室試劑藥品管理人員的職責(zé)，確保管理制度的落實。三、管理職責(zé)1.實驗室主任：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品管理的全面工作，組織制定和實施管理制度，監(jiān)督各項工作的落實。2.實驗室管理員：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放、廢棄等工作，確保管理制度的執(zhí)行。3.實驗室工作人員：遵守實驗室試劑藥品管理制度，正確使用試劑藥品，確保實驗安全和自身健康。四、試劑藥品分類1.毒性試劑：指對人體有害、可能引起中毒的試劑，如氰化物、汞、砷等。2.易燃易爆試劑：指易燃、易爆的試劑，如乙醇、乙醚、硝化纖維等。3.有腐蝕性試劑：指對人體或設(shè)備有腐蝕性的試劑，如濃硫酸、濃鹽酸等。4.有放射性試劑：指含有放射性物質(zhì)的試劑，如放射性同位素等。5.其他試劑：指除上述四類以外的試劑。五、試劑藥品管理1.采購管理（1）實驗室需根據(jù)實驗需求，制定試劑藥品采購計劃，經(jīng)實驗室主任審批后，由實驗室管理員負(fù)責(zé)采購。（2）采購試劑藥品時，應(yīng)選擇正規(guī)廠家、優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，確保產(chǎn)品質(zhì)量。（3）采購的試劑藥品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證、說明書等相關(guān)資料。2.驗收管理（1）實驗室管理員在收到試劑藥品后，應(yīng)進(jìn)行驗收，檢查產(chǎn)品質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等是否符合要求。（2）驗收合格后，由實驗室管理員在采購單上簽字確認(rèn)。3.儲存管理（1）實驗室應(yīng)設(shè)立試劑藥品儲存室，儲存條件應(yīng)符合試劑藥品的儲存要求。（2）儲存試劑藥品時，應(yīng)分類存放，標(biāo)簽清晰，防止混淆。（3）易燃易爆、有毒、有腐蝕性、有放射性的試劑藥品，應(yīng)分別存放，并采取相應(yīng)的安全措施。4.發(fā)放管理（1）實驗室工作人員需使用試劑藥品時，應(yīng)填寫試劑藥品領(lǐng)用單，經(jīng)實驗室管理員審批后，方可領(lǐng)取。（2）實驗室管理員應(yīng)按照領(lǐng)用單上的要求，發(fā)放試劑藥品。5.廢棄管理（1）實驗室廢棄的試劑藥品，應(yīng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。（2）廢棄的試劑藥品應(yīng)分類收集，標(biāo)識清晰，并妥善存放。（3）廢棄的試劑藥品處理過程中，應(yīng)采取必要的安全措施，防止環(huán)境污染。六、培訓(xùn)與考核1.實驗室應(yīng)定期對工作人員進(jìn)行試劑藥品管理的培訓(xùn)，提高其安全意識和操作技能。2.實驗室應(yīng)建立試劑藥品管理考核制度，對工作人員的試劑藥品管理情況進(jìn)行考核。七、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行。2.本制度由實驗室主任負(fù)責(zé)解釋。3.本制度如有未盡事宜，由實驗室主任組織修訂。八、具體實施細(xì)則1.試劑藥品采購：（1）實驗室管理員根據(jù)實驗需求，制定試劑藥品采購計劃，經(jīng)實驗室主任審批后，由實驗室管理員負(fù)責(zé)采購。（2）采購試劑藥品時，應(yīng)選擇正規(guī)廠家、優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，確保產(chǎn)品質(zhì)量。（3）采購的試劑藥品應(yīng)附有產(chǎn)品合格證、說明書等相關(guān)資料。2.試劑藥品驗收：（1）實驗室管理員在收到試劑藥品后，應(yīng)進(jìn)行驗收，檢查產(chǎn)品質(zhì)量、數(shù)量、規(guī)格等是否符合要求。（2）驗收合格后，由實驗室管理員在采購單上簽字確認(rèn)。3.試劑藥品儲存：（1）實驗室應(yīng)設(shè)立試劑藥品儲存室，儲存條件應(yīng)符合試劑藥品的儲存要求。（2）儲存試劑藥品時，應(yīng)分類存放，標(biāo)簽清晰，防止混淆。（3）易燃易爆、有毒、有腐蝕性、有放射性的試劑藥品，應(yīng)分別存放，并采取相應(yīng)的安全措施。4.試劑藥品發(fā)放：（1）實驗室工作人員需使用試劑藥品時，應(yīng)填寫試劑藥品領(lǐng)用單，經(jīng)實驗室管理員審批后，方可領(lǐng)取。（2）實驗室管理員應(yīng)按照領(lǐng)用單上的要求，發(fā)放試劑藥品。5.試劑藥品廢棄：（1）實驗室廢棄的試劑藥品，應(yīng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行處理。（2）廢棄的試劑藥品應(yīng)分類收集，標(biāo)識清晰，并妥善存放。（3）廢棄的試劑藥品處理過程中，應(yīng)采取必要的安全措施，防止環(huán)境污染。6.培訓(xùn)與考核：（1）實驗室應(yīng)定期對工作人員進(jìn)行試劑藥品管理的培訓(xùn)，提高其安全意識和操作技能。（2）實驗室應(yīng)建立試劑藥品管理考核制度，對工作人員的試劑藥品管理情況進(jìn)行考核。7.責(zé)任追究：（1）實驗室工作人員違反本制度，造成事故或損失的，將依法追究其責(zé)任。（2）實驗室管理員未履行職責(zé)，導(dǎo)致試劑藥品管理不善的，將依法追究其責(zé)任。八、總結(jié)實驗室試劑藥品管理制度是實驗室安全管理的重要組成部分，通過建立健全的管理制度，可以有效保障實驗室工作人員的身體健康和生命安全，提高實驗室的工作效率。實驗室應(yīng)認(rèn)真貫徹執(zhí)行本制度，確保實驗室試劑藥品的安全、合理、高效使用。第2篇一、總則為了加強(qiáng)實驗室試劑藥品的管理，確保實驗室的安全、高效運行，根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)和實驗室實際情況，特制定本制度。二、管理原則1.安全第一：實驗室試劑藥品管理必須以保障實驗室人員安全為首要原則。2.規(guī)范管理：實驗室試劑藥品管理必須遵循國家有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，實行規(guī)范化、制度化、科學(xué)化管理。3.責(zé)任到人：實驗室試劑藥品管理實行責(zé)任到人制度，明確各級人員的職責(zé)。4.嚴(yán)格審批：實驗室試劑藥品的采購、使用、儲存、廢棄等環(huán)節(jié)必須經(jīng)過嚴(yán)格審批。三、職責(zé)分工1.實驗室主任：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品管理的全面工作，組織實施本制度，確保實驗室試劑藥品安全、高效運行。2.實驗室管理員：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放、回收等工作。3.實驗室教師：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的使用、保管、回收等工作，并指導(dǎo)學(xué)生正確使用試劑藥品。4.學(xué)生：負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的使用、回收等工作，并遵守實驗室規(guī)章制度。四、試劑藥品采購1.采購計劃：實驗室管理員根據(jù)實驗需求，編制試劑藥品采購計劃，經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇：實驗室管理員應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資格、信譽良好的供應(yīng)商。3.采購審批：實驗室管理員將采購計劃、供應(yīng)商信息報實驗室主任審批。4.采購合同：實驗室管理員與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方權(quán)利義務(wù)。5.采購驗收：實驗室管理員按照采購合同驗收試劑藥品，確保質(zhì)量合格。五、試劑藥品驗收1.驗收標(biāo)準(zhǔn)：實驗室管理員按照國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和實驗室要求進(jìn)行驗收。2.驗收程序：實驗室管理員對采購的試劑藥品進(jìn)行數(shù)量、質(zhì)量、包裝、標(biāo)簽等驗收。3.驗收記錄：實驗室管理員將驗收結(jié)果記錄在驗收記錄表上，并妥善保管。六、試劑藥品儲存1.儲存條件：實驗室管理員應(yīng)根據(jù)試劑藥品的性質(zhì)，選擇合適的儲存條件，如溫度、濕度、光照等。2.儲存容器：實驗室管理員應(yīng)使用符合國家標(biāo)準(zhǔn)的儲存容器，確保試劑藥品安全儲存。3.儲存區(qū)域：實驗室管理員應(yīng)將試劑藥品分類存放，并設(shè)置明顯的標(biāo)識。4.儲存記錄：實驗室管理員應(yīng)記錄試劑藥品的儲存情況，包括儲存時間、儲存條件等。七、試劑藥品發(fā)放1.發(fā)放程序：實驗室管理員根據(jù)實驗需求，填寫試劑藥品發(fā)放單，經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)后發(fā)放。2.發(fā)放記錄：實驗室管理員將發(fā)放情況記錄在發(fā)放記錄表上，并妥善保管。3.發(fā)放責(zé)任：實驗室管理員對發(fā)放的試劑藥品負(fù)責(zé)，確保試劑藥品正確使用。八、試劑藥品使用1.使用規(guī)范：實驗室教師應(yīng)指導(dǎo)學(xué)生正確使用試劑藥品，并確保操作安全。2.使用記錄：實驗室教師應(yīng)記錄試劑藥品的使用情況，包括使用時間、使用量、使用人等。3.使用安全：實驗室教師應(yīng)加強(qiáng)對學(xué)生使用試劑藥品的安全教育，防止意外事故發(fā)生。九、試劑藥品回收1.回收程序：實驗室管理員根據(jù)實驗需求，填寫試劑藥品回收單，經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)后回收。2.回收記錄：實驗室管理員將回收情況記錄在回收記錄表上，并妥善保管。3.回收責(zé)任：實驗室管理員對回收的試劑藥品負(fù)責(zé)，確保試劑藥品正確回收。十、試劑藥品廢棄1.廢棄程序：實驗室管理員根據(jù)實驗室規(guī)定，對廢棄的試劑藥品進(jìn)行分類、收集、包裝。2.廢棄記錄：實驗室管理員將廢棄情況記錄在廢棄記錄表上，并妥善保管。3.廢棄責(zé)任：實驗室管理員對廢棄的試劑藥品負(fù)責(zé)，確保廢棄試劑藥品安全處理。十一、監(jiān)督檢查1.實驗室主任負(fù)責(zé)對實驗室試劑藥品管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.實驗室管理員負(fù)責(zé)對實驗室試劑藥品的采購、驗收、儲存、發(fā)放、使用、回收、廢棄等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。3.實驗室教師負(fù)責(zé)對實驗室試劑藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。十二、獎懲措施1.對嚴(yán)格執(zhí)行實驗室試劑藥品管理制度，取得顯著成績的個人和集體給予表彰和獎勵。2.對違反實驗室試劑藥品管理制度，造成安全事故的個人和集體給予通報批評、經(jīng)濟(jì)處罰等處分。十三、附則1.本制度由實驗室主任負(fù)責(zé)解釋。2.本制度自發(fā)布之日起施行。注：本制度可根據(jù)實驗室實際情況進(jìn)行調(diào)整和補充。第3篇一、總則為了加強(qiáng)實驗室試劑藥品的管理，確保實驗室試劑藥品的安全、有效、合理使用，保障實驗室工作人員和學(xué)生的身體健康，提高實驗室工作效率，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于我校所有實驗室的試劑藥品管理。三、管理職責(zé)1.實驗室主任負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的全面管理工作，包括試劑藥品的采購、儲存、使用、報廢等。2.實驗室管理員負(fù)責(zé)實驗室試劑藥品的具體管理工作，包括試劑藥品的入庫、出庫、盤點、報廢等。3.實驗室工作人員和學(xué)生負(fù)責(zé)試劑藥品的使用，按照規(guī)定使用試劑藥品，確保試劑藥品的安全、有效、合理使用。四、試劑藥品的采購1.實驗室主任根據(jù)實驗室工作需要，提出試劑藥品采購計劃，經(jīng)相關(guān)部門審批后，由實驗室管理員負(fù)責(zé)采購。2.試劑藥品采購應(yīng)遵循公開、公平、公正的原則，選擇信譽好、質(zhì)量可靠的供應(yīng)商。3.試劑藥品采購合同應(yīng)明確質(zhì)量、數(shù)量、價格、交貨時間、售后服務(wù)等內(nèi)容。4.試劑藥品采購后，實驗室管理員應(yīng)及時驗收，確保試劑藥品的質(zhì)量符合要求。五、試劑藥品的儲存1.實驗室試劑藥品應(yīng)按照種類、性質(zhì)、用途等進(jìn)行分類儲存，確保試劑藥品的安全。2.易燃、易爆、有毒、腐蝕性等危險品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲存，并設(shè)置明顯的警示標(biāo)志。3.實驗室試劑藥品儲存區(qū)域應(yīng)保持通風(fēng)、干燥、清潔，避免陽光直射。4.實驗室試劑藥品儲存期間，應(yīng)定期檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。六、試劑藥品的使用1.實驗室工作人員和學(xué)生使用試劑藥品前，應(yīng)了解試劑藥品的性質(zhì)、用途、注意事項等。2.使用試劑藥品時，應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保試劑藥品的安全、有效、合理使用。3.使用試劑藥品后，應(yīng)將剩余藥品妥善保管，不得隨意丟棄。4.實驗室工作人員和學(xué)生應(yīng)定期對試劑藥品的使用情況進(jìn)行登記，以便于管理和監(jiān)督。七、試劑藥品的報廢1.實驗室試劑藥品達(dá)到保質(zhì)期、過期或質(zhì)量不合格的，應(yīng)予以報廢。2.報廢的試劑藥品應(yīng)經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn)，由實驗室管理員負(fù)責(zé)處理。3.報廢的試劑藥品應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行無害化處理。八、監(jiān)督檢查1.實驗室主任定期對實驗室試劑藥品的管理工作進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。2.實驗室管理員定期對實驗室試劑藥品的儲存、使用情況進(jìn)行檢查，確保試劑藥品的安全、有效、